口腔崩解片

100 自动崩解仪崩解度测试是测量一组制剂在标准条件下崩解为颗粒所需的时间。完全可编程的安捷伦 100 自动崩解仪提供了可靠、遵循法规的崩解度测试方法。该仪器由往复驱动系统、水浴、加热器/循环器组成，采用节省台面的一体化设计。该仪器可提供单篮和三篮模式，以及进行 USP 标准崩解度测试所需要的各种附件。产品特点：● 高效 — 可同时对最多三批样品进行测试。每个吊篮可单独编程。● 集成化 — 由驱动系统、水浴和加热器/循环器，以及测试吊篮组成完整系统，不需要使用另外的测试部件。● 可编程功能 — 简单的键盘界面可独立控制多达三个测试吊篮。通过编程可使吊篮在测试完成后自动离开烧杯液面。● 温度控制 — 通过键盘控制水浴温度，几分钟即可达到设定温度，并在前面板的 LED 屏上持续显示。● 一体化 — 该系统的设计可节省宝贵的实验台空间。● 合规 — 系统和附件均符合当前 USP 崩解度测试的规定。● 易于清洁 — 快速断开式接头便于水浴排空和清洁。● 可选打印机 — 定期记录仪器测试参数和状态，提供高效、准确的报告硬拷贝打印输出。● 软件和信息学

KB-1 口崩片崩解仪（新品）《中国药典》2015年版崩解时限检查法（征求意见稿）中增加了口崩片剂型的检查方法。 性能特点：&bull 采用单杯单篮结构，每台仪器配备一支崩解篮，便于观察判定。&bull 采用特制的专用杯代替平底烧杯，方便位置固定。 技术指标:&bull 口崩片崩解篮（以下简称崩解篮）符合药典规定，崩解篮为不锈钢管材质，&bull 管长30mm，内径13mm,筛孔内径710μm&bull 崩解篮往返频率：30次/分&bull 崩解篮上下移动距离：10mm±1mm&bull 水浴控温范围：（室温）~45℃&bull 控温精度：±0.5℃

1普瑞巴林缓释片崩解强度测试仪简介上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试，更多的是通过软件的控制，进行多方面的参数设置，如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱，对样品反复进行多次的下压，以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。2普瑞巴林缓释片崩解强度测试仪应用从普瑞巴 林缓释片溶胀的机理来看，利用上海保圣公司的微力质构仪可以通过力学测试方式来非常的检测出普瑞巴 林缓释片溶胀层的微小差异，通过大量的实验，普瑞巴 林缓释片不同的浸泡时间测试样品的曲线变化，从曲线可以看出普瑞巴 林缓释片溶胀的高度随着浸泡时间的增加而增加，同样达到500克力的情况下，普瑞巴 林缓释片对应的位移不同，时间越长位移越大，说明普瑞巴 林缓释片溶胀的高度越大，另外普瑞巴 林缓释片溶胀时间不是很长的情况下，测试曲线出现了驼峰形状，说明普瑞巴 林缓释片在机器的下压过程中产生了崩解，而浸泡时间比较长的普瑞巴 林缓释片没有崩解行为但是依然有硬度增加说明有片芯还在，凝胶普瑞巴 林缓释片从曲线上反映出了普瑞巴 林缓释片溶胀的黏性，粘聚性，缓释片溶胀的崩解强度等等。因此通过质构仪可以.3普瑞巴林缓释片崩解强度测试仪特点上海保圣研发生产的质构仪是一种多功能物性分析仪,通过压缩、穿刺、剪切及拉伸等多种测试模式,这种测试不仅仅是简单的表征测试，更多的是通过软件的控制，进行多方面的参数设置，如压着样品保持探头不动来反映样品的膨胀力的强弱，对样品反复进行多次的下压，以及蠕动测试等十几种功能。保圣质构仪表征硬度、黏附性、弹性、内聚性等多种物性特征参数,结果客观、灵敏、准确,能够为药物制剂基础理论阐释、处方工艺优化、质量控制研究提供理论基础和参考。4普瑞巴林缓释片崩解强度测试仪主要技术生物黏附给药系统通过黏附性的高分子材料延长药物在用药部位的滞留时间来促进药物的吸收,提高药物的生物利用度。由于黏附性能与缓控释效果和药物吸收密切相关,因此评价生物黏附给药系统的黏附性能具有重要意义。近年来用于生物黏附给药系统的生物黏附性能的体外评价方法,包括小剥离力测定法、黏膜组织表面留存量测定法、黏膜组织表面黏附滞留时间测定法、溶胀性能测定法和流体黏度测定法等。

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LOGAN禄亘崩解仪LOGAN自1990年开始致力于药物溶出自动化系统的研发、设计、生产、销售及服务为一体化，是药物溶出自动化系统 USP Apparatus 1-7法较为完整的一家公司。产品已被多家制药公司使用近30年。现已成为制药行业中药物溶出的供应商之一。 DST-3C崩解仪设计符合ChP、USP等法规要求。用于固体制剂，如普通片剂、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片、口崩片、丸剂等药物崩解时限的检查。 主要特点： 摄像头全程监控崩解过程，具有录像储存功能LED灯光增强可视化效果3个独立的吊篮控制系统，吊篮速度可单独控制测量结束提前报警提示，自动升起，便于观察药品崩解情况内置打印机输出测试报告，便于存档操作便捷，耐用性强升降装置耐腐蚀性强，符合USP规范要求

LOGAN禄亘崩解仪LOGAN自1990年开始致力于药物溶出自动化系统的研发、设计、生产、销售及服务为一体化，是药物溶出自动化系统 USP Apparatus 1-7法较为完整的一家公司。产品已被多家制药公司使用近30年。现已成为制药行业中药物溶出的供应商之一。 DST-3/6崩解仪设计符合ChP、USP等法规要求。用于固体制剂，如糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片和丸剂等药物崩解时限的检查。 主要特点： 双独立式水箱设计方便观察各独立吊篮可使用6个吊篮同时测试，节约空间测量结束提前报警提示，自动升起，便于观察药品崩解情况操作便捷，耐用性强升降装置耐腐蚀性强，符合USP规范要求

1、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪产品介绍胃内滞留制剂是指一类能滞留于胃液中，延长药物在消化道的释放时间，改善药物吸收，有利于提高药物生物利用度的制剂。该滞留剂口服后在胃肠道的滞留性及胃肠运动挤压对滞留和释药的影响与制剂疗效的发挥有重要关联。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以模拟胃肠机械作用后，对片剂的滞留和释药特性进行分析和探究。2、保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪简介制剂在口服后通常在胃和小肠的转运时间为2和4h。餐后人胃的机械力2.0N，而空腹时人的小肠机械力约1.2N。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以采用柱形探头，将模拟释药各个时间，如1,2,3,4,6等时间的制剂从溶出杯中取出，以2.0N和1.2N作用力分别模拟人胃和小肠的收缩力以挤压制剂，再将该制剂放回溶出杯中继续释放试验，可以探究出制剂在受挤压后的机械强度、滞留时间、释药速率的情况。测定药片刚性、药片崩解性、滞留制剂特性测试仪3、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪的应用及性能特点1、 应用：模拟胃肠机械作用后制剂的滞留和释药特性2、 仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.01mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.01~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；7、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；8、配置：保曼胃内滞留制剂特性测试仪主机、柱形探头装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

口腔贴片粘附性测定仪简介口腔贴片是指贴于口腔粘膜或口腔内患处，有足够粘着力，长时间固定在粘膜释药的片剂。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时，粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽。在这项研究中，在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品，并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的粘附力。粘附力是口腔贴片需要检测的重要物理性能之一。 TA.XTC-20粘附力测试仪，采用微电脑控制，电脑实时显示过程曲线，USB链接打印机、测试软件的配置，更便于测试数据分析、保存、打印。TA.XTC-20粘附力测试仪大大的提高了我们产品的质量，为我们的研发生产带来安全保障，让我们快速掌握产品的力学性能指标，从而更高的改进产品，更好地寻求突破。工欲善其事，必先利其器，拥有一台好的粘附力测试仪是非常有必要的。 粘附力大小直接影响药品的安全性和有效性，应进行必要的控制，所以我们可以采用上海保圣TA.XTC-2口腔贴片粘附性测定仪，来表征贴片粘附力，并按照相关的标准，进行试验操作，可以对各类粘膜、仿生粘膜进行粘附力测试。

嘉鑫海 KBJ-3 多功能崩解时限仪产品

产品介绍：LOGAN DST-3C摄像崩解仪，针对固体制剂、片剂、胶囊剂、丸剂，测量崩解时限，是在原DST-3/6崩解仪广泛应用基础上研制推出的一款产品。产品特点：（1）该仪器配有摄像头全程监控崩解状。（2）自带数字摄像头+DVR系统：摄像头置于底部，LED提供额外的增强光源，图像效果更清晰。DVR系统可达60天全程不间断记录药片的崩解过程。（3）配有3个速度可单独控制的 吊篮装置。（4）内置微处理器精确控制测试时间和水循环温度。（5）操作简单，耐用性强，简单输入运行时长，装载药片，启动开始按键即可测试。（6）内置打印机输出测试报告，便于存档。

LB-2D型崩解时限测定仪 双杯LB-2D型崩解时限测定仪是用于固体制剂的片剂、糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片、浸膏片和胶囊 等药物进行崩解时限试验的仪器，采用高性能单片机控制，结构紧凑稳固，秉承可靠、 简便的操作性等特点。 本产品广泛应用于制药厂、医药科研、教研和药检部门等。产品特点 PRODUCT FEATURES ● 完全符合《中国药典2015版》标准。● 操作简单、读数直观清晰。● 系统预置温度37℃，用户可随时重新设置预置温度。● 高精度实时恒温控制、温度校准。● 自动停机、定时停机、报警。技术参数：产品型号LB-2D吊篮升降频率30~32次/分钟吊篮升降振幅55mm±1mm筛网至杯底最小距离25mm±2mm筛网孔径2mm（有可选件）调温范围室温~45.0℃温度分辨率0.1 ℃控温精度≤±0.5 ℃定时范围1分钟～99小时59分钟，自动停机、报警平底烧杯容积1000ml平底烧杯数量2个电源AC220V±10%,50Hz

可重复的，标准化的和价格友好的崩解测试仪经过在药物检测领域数十年的创新和经验的积累，Copley DTGi系列崩解仪简化了研发和质量控制环境下的测试。它适用于各种类型的片剂和胶囊剂（例如普通包衣片剂、缓释片、胶囊等），DTGi测试仪系列价格合理，其性能指标完全满足中国药典，美国药典和其他相关药典的要求。通过比较直观的显示屏界面，Copley DTGi系列不但具有1、2、3和4个触摸键，而且还有2个独立的控制按钮，适用于在不同的条件下测试药片和胶囊。友好的人机交互式界面让操作变的非常简单。DTGi系列：主要功能DTGi崩解仪系统选择具有独立控制单元：DTG200i-IS具有与其他DTGi系统相同的标准功能，DHTi 200i-IS提供独立控制单元，因此非常适合以下应用类型：不同制剂之间直接进行比较比较同一剂型在不同条件下测试的性能评估缓释片或肠溶片，其样品必须在不同介质中浸泡特定的时间允许两个用户同时进行测试

口腔贴片粘附性能的检测方法口腔贴片是指贴于口腔粘膜或口腔内患处，有足够粘着力，长时间固定在粘膜释药的片剂。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时，粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽。在这项研究中，在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品，并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的粘附力。粘附力是口腔贴片需要检测的重要物理性能之一。TA.XTC-20粘附力测试仪，采用微电脑控制，电脑实时显示过程曲线，USB链接打印机、测试软件的配置，更便于测试数据分析、保存、打印。TA.XTC-20粘附力测试仪大大的提高了我们产品的质量，为我们的研发生产带来安全保障，让我们快速掌握产品的力学性能指标，从而更高的改进产品，更好地寻求突破。工欲善其事，必先利其器，拥有一台好的粘附力测试仪是非常有必要的。口腔贴片粘附性能的检测方法，粘附力大小直接影响药品的安全性和有效性，应进行必要的控制，所以我们可以采用上海保圣TA.XTC-2口腔贴片粘附性能的检测装置，来表征贴片粘附力，并按照相关的标准，进行试验操作，可以对各类粘膜、仿生粘膜进行粘附力测试。

口腔贴片剥离强度测试仪简介口腔贴片是指贴于口腔粘膜或口腔内患处，有足够粘着力，长时间固定在粘膜释药的片剂。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时，粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽。在这项研究中，在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品，并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的剥离强度。剥离强度是口腔贴片需要检测的重要物理性能之一。剥离强度表示贴膏剂、贴剂的膏体与皮肤的剥离抵抗力 采用TA.XTC-20粘附力测试仪测定。仪器采用微电脑控制，可直接显示剥离强度值及平均力值，同时实时显示测试曲线，测试软件的配备，可让客户了解、对比供试品的剥离强度。剥离强度大小直接影响药品的安全性和有效性，应进行必要的控制，所以我们可以采用上海保圣TA.XTC-20口腔贴片剥离强度测试仪，来表征贴片剥离强度，并按照相关的标准，进行试验操作，可以对各类粘膜、仿生粘膜进行剥离强度测试。

口腔贴片粘附性能的检测装置简介口腔贴片是指贴于口腔粘膜或口腔内患处，有足够粘着力，长时间固定在粘膜释药的片剂。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时，粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽。在这项研究中，在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品，并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的粘附力。粘附力是口腔贴片需要检测的重要物理性能之一。粘附力大小直接影响药品的安全性和有效性，应进行必要的控制，所以我们可以采用上海保圣TA.XTC-2口腔贴片粘附性能的检测装置，来表征贴片粘附力，并按照相关的标准，进行试验操作，可以对各类粘膜、仿生粘膜进行粘附力测试。TA.XTC-20粘附力测试仪，采用微电脑控制，电脑实时显示过程曲线，USB链接打印机、测试软件的配置，更便于测试数据分析、保存、打印。TA.XTC-20粘附力测试仪大大的提高了我们产品的质量，为我们的研发生产带来安全保障，让我们快速掌握产品的力学性能指标，从而更高的改进产品，更好地寻求突破。工欲善其事，必先利其器，拥有一台好的粘附力测试仪是非常有必要的。

口腔贴片持黏力测试仪简介口腔贴片是指贴于口腔粘膜或口腔内患处，有足够粘着力，长时间固定在粘膜释药的片剂。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时，粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽。在这项研究中，在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品，并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的持黏力。持黏力是口腔贴片需要检测的重要物理性能之一。持黏力可反映贴膏剂、贴剂的膏体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力 ，TA.XTC-20粘附力测试仪可在室温条件下测试。由于贴膏剂是贴附在人体皮肤上，人体温度基本为恒定，此款仪器由微电脑控制，自动计时、结束提供功能确保试验结果高准确性，温度范围室温5℃--200℃，所以保圣粘附力测试仪更符合实验要求。持黏力大小直接影响药品的安全性和有效性，应进行必要的控制，所以我们可以采用上海保圣TA.XTC-20口腔贴片持黏力测试仪，来表征贴片持黏力，并按照相关的标准，进行试验操作，可以对各类粘膜、仿生粘膜进行持黏力测试。

口腔贴片黏着力测试仪简介口腔贴片是指贴于口腔粘膜或口腔内患处，有足够粘着力，长时间固定在粘膜释药的片剂。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时，粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽。在这项研究中，在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品，并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的黏着力。黏着力是口腔贴片需要检测的重要物理性能之一。黏着力表示贴膏剂、贴剂的粘性表面与皮肤附着后对皮肤产生的粘附力。TA.XTC-20粘附力测试仪，采用微电脑控制，电脑实时显示过程曲线，USB链接打印机、测试软件的配置，更便于测试数据分析、保存、打印。TA.XTC-20粘附力测试仪大大的提高了我们产品的质量，为我们的研发生产带来安全保障，让我们快速掌握产品的力学性能指标，从而更高的改进产品，更好地寻求突破。工欲善其事，必先利其器，拥有一台好的粘附力测试仪是非常有必要的。黏着力大小直接影响药品的安全性和有效性，应进行必要的控制，所以我们可以采用上海保圣TA.XTC-20口腔贴片黏着力测试仪，来表征贴片黏着力，并按照相关的标准，进行试验操作，可以对各类粘膜、仿生粘膜进行黏着力测试。

BJ-2 崩解仪(双杯)崩解时限仪是依据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。 技术指标:△ 温度预制范围：室温～50℃,显示显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度：±0.3℃△ 定时预制范围：1min～900min△ 时间控制精度：±0.5min△ 工作噪声：＜60db△ 升降吊篮数量：2套△ 吊篮升降频率：（30～31）次/分△ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm△ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定）△ 电 源：220V50Hz△ 整机功率：600W△ 外形尺寸：长*宽*高 400mm*320mm*440mm 主要特点: ◎ 双篮工作位系统测定崩解时限。◎ 2套吊篮，可分别独立进行崩解实验。◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。采用高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并可随时重新设定预置温度。 ◎ 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。◎ 采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间两个性能参数。◎ 仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护。

医贴片粘附性测定仪简介口腔贴片是指贴于口腔粘膜或口腔内患处，有足够粘着力，长时间固定在粘膜释药的片剂。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时，粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽。在这项研究中，在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品，并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的粘附力。粘附力是口腔贴片需要检测的重要物理性能之一。粘附力大小直接影响药品的安全性和有效性，应进行必要的控制，所以我们可以采用上海保圣TA.XTC-2医贴片粘附性测定仪，来表征贴片粘附力，并按照相关的标准，进行试验操作，可以对各类粘膜、仿生粘膜进行粘附力测试。TA.XTC-20粘附力测试仪，采用微电脑控制，电脑实时显示过程曲线，USB链接打印机、测试软件的配置，更便于测试数据分析、保存、打印。TA.XTC-20粘附力测试仪大大的提高了我们产品的质量，为我们的研发生产带来安全保障，让我们快速掌握产品的力学性能指标，从而更高的改进产品，更好地寻求突破。工欲善其事，必先利其器，拥有一台好的粘附力测试仪是非常有必要的。

BJ-3 崩解仪(三杯) 3套吊篮，3路单独运行，可分别控制崩解时限仪是根据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。。技术指标: △ 温度预制范围：室温～50℃，显示显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度：±0.3℃△ 定时预制范围：1min～999min△ 时间控制精度：±0.5min△ 工作噪声：＜60db△ 升降吊篮数量：3套△ 吊篮升降频率：（30～31）次/分△ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm△ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定）△ 电 源：220V50Hz△ 整机功率：600W△ 外形尺寸：长*宽*高 540mm*320mm*440mm主要特点: ◎ 3篮工作位系统测定崩解时限。◎ 3套吊篮，3路单独运行，可分别控制。◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。采用高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并可随时重新设定预置温度。 ◎ 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。◎ 采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间两个性能参数。◎ 仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护功能。

BJ-1单杯崩解时限仪崩解时限仪是根据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。技术指标:△ 温度预制范围：室温～50℃,显示显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度：±0.3℃△ 定时预制范围：1min～900min△ 时间控制精度：±0.5min△ 工作噪声：＜60db△ 升降吊篮数量：1套△ 吊篮升降频率：（30～31）次/分△ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm△ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、0.71mm、1mm孔径可选定）△ 电 源：220V50Hz△ 整机功率：600W△ 外形尺寸：长*宽*高 260mm*300mm*440mm 主要特点:① 1套吊篮。② 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。 ③ 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。④ 采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间两个性能参数。⑤ 仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护功能。BJ-2双杯崩解时限仪崩解时限仪是依据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。 技术指标:△ 温度预制范围：室温～50℃,显示显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度：±0.3℃△ 定时预制范围：1min～900min△ 时间控制精度：±0.5min△ 工作噪声：＜60db△ 升降吊篮数量：2套△ 吊篮升降频率：（30～31）次/分△ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm△ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、0.71mm、1mm孔径可选定）△ 电 源：220V50Hz△ 整机功率：600W△ 外形尺寸：长*宽*高 400mm*320mm*440mm主要特点: ◎ 双篮工作位系统测定崩解时限。◎ 2套吊篮，可分别独立进行崩解实验。◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。采用高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并可随时重新设定预置温度。 ◎ 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。◎ 采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间两个性能参数。◎ 仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护。BJ-3 三杯崩解时限仪3套吊篮，3路单独运行，可分别控制崩解时限仪是根据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。。技术指标: △ 温度预制范围：室温～50℃，显示显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度：±0.3℃△ 定时预制范围：1min～999min△ 时间控制精度：±0.5min△ 工作噪声：＜60db△ 升降吊篮数量：3套△ 吊篮升降频率：（30～31）次/分△ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm△ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、0.71mm、1mm孔径可选定）△ 电 源：220V50Hz△ 整机功率：600W△ 外形尺寸：长*宽*高 540mm*320mm*440mm主要特点: ◎ 3篮工作位系统测定崩解时限。◎ 3套吊篮，3路单独运行，可分别控制。◎ 电子温度传感器可显示和监控水浴箱内各点及烧杯中的温度。采用高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。◎ 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。并可随时重新设定预置温度。 ◎ 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。◎ 采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间两个性能参数。◎ 仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护功能。

ZB-1D 崩解仪(双杯)ZB-1D智能崩解仪是根据《中国药典》有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化药检仪器。其主要技术指标也符合USP、BP关于崩解时限检测的规定。性能特点*左、右两组吊篮，可分别独立进行崩解试验。*仪器自动预置温度为37.0℃，并可随时重新设定预置温度。*预置时间到时，吊篮将自动停在最高位置，便于装取吊篮及烧杯。*过热报警自动保护功能。技术指标定时范围：10小时内任意设定，显示分辨率为分温度预置范围：30.0-40.0℃任意设定，显示分辨率为0.1℃控温精度：±0.3℃吊篮升降频率：30~32次/分钟吊篮升降振幅：55mm±1mm筛网至杯底最小间距：25mm±2mm筛网孔径：2mm、1mm、0.425mm、0.71mm

BJ-1 崩解仪(单杯)崩解时限仪是根据《中国药典》对片剂、胶囊剂、及丸剂进行崩解时限检测的药检仪器。技术指标:△ 温度预制范围：室温～50℃,显示显示分辨率为0.1℃。△ 温度控制精度：±0.3℃△ 定时预制范围：1min～900min△ 时间控制精度：±0.5min△ 工作噪声：＜60db△ 升降吊篮数量：1套△ 吊篮升降频率：（30～31）次/分△ 吊篮升降距离：（55±1）mm △ 筛网至杯底最小间距：25mm±2mm△ 筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定）△ 电 源：220V50Hz△ 整机功率：600W△ 外形尺寸：长*宽*高 260mm*300mm*440mm 主要特点:① 1套吊篮。② 仪器自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。 ③ 仪器自动设定吊篮升降时间为15分钟，也可任意重新设定。④ 采用单片机为核心的计算机控制技术，智能化控制水浴温度、工作时间两个性能参数。⑤ 仪器具有监控水浴温度过热报警和自动保护功能。来电咨询： 李先生 022-24273427 13920369716

崩解是指药物制剂在吸收前的物理溶解过程。崩解时间指在一定条件下，丸、片、胶囊剂崩解变为颗粒的时间，曾一度被认为是影响口服药物生物利用度的主要因素，现已认识到，崩解，尤其水难溶性制剂的崩解，并不意味着吸收。根据中国药典95 版崩解时限的检查法， 崩解系指固体制剂在检查时限内全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，应通过筛网。崩解时限的测定采用升降式崩解仪，普通片剂应在15min 内全部崩解， 胶囊剂中硬胶囊剂应在30min 内全部崩解，软胶囊剂应在1h 内全部崩解。崩解度是指某些药物剂型（片剂、丸剂等），使用药典规定的检测装置，在一定条件下测得的全部崩解并通过筛网所需时间的限度。所用崩解介质通常是水、人工肠液、人工胃液。测定温度为对37±0.5℃。是衡量药品质量的指标之一。一杯智能崩解时限测试仪自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。一杯智能崩解时限测试仪产品参数：温度预制范围：室温～50℃，显示分辨率为0.1℃。温度控制精度：±0.3℃定时预制范围：1min～900min时间控制精度：±0.5min工作噪声：＜60db升降吊篮数量：1套吊篮升降频率：（30～31）次/分吊篮升降距离：（55±1）mm筛网至杯底较小间距：25mm±2mm筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定）电 源：220V50Hz整机功率：600W外形尺寸：长*宽*高 260mm*300mm*440mm嘉鑫海 BJ-4 四杯崩解时限仪产品

崩解时限测试仪用于检查固体制剂在规定条件下的崩解情况。适用标准《中华人民共和国药典》２０１０年版。企业标准《崩解时限测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８８－２０１０。主要特点双杯，十二管。双杯双路，各路单独运行，可以分别控制；自动定时停机。自动控制温度，温控精度高。吊蓝及吊杆等采用进口不锈钢。采用微型水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。全自动智能化控制温度、时间及往返频率三个参数。可以随意预置时间参数；分时显示预置值和实时值。自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。技术指标升降吊篮数量　　２个吊篮玻璃管数　　１２个平底烧杯容积　　１０００ｍｌ吊篮往返频率　　（３０～３２）次／分吊篮往返行程　　（５５± １）ｍｍ筛网最小间距　　（２５± ２）ｍｍ定时范围　　　　（１～９００）分定时精度　　　　± ０．５ｍｉｎ温度预置范围　　（２０～４５）℃自动温控精度　　± ０．５℃加热器功率　　　５００Ｗ连续工作时间　　大于２４小时电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ功率　　　　　　６００Ｗ外型尺寸　　　　（４０× ３０× ４２）ｃｍ３重量　　　　　　１６ｋｇ

JB-1 单杯崩解仪JB-1崩解仪是根据《中国药典》有关片剂、胶囊剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制。性能特点1、仪器自动预置温度为37.0℃，并可随时重新设定预置温度。2、预置时间到时，吊篮将自动停止在最上方，方便取放吊篮。3、单杯单电机，操作简便。4、圆形水浴，增加隐藏式出气滤头，充分保证烧杯温度均匀。技术指标1、定时范围：0-10小时内任意设定，显示分辨率为分2、温度预置范围：30.0℃-40.0℃任意设定，3、控温精度：±0.5℃5、吊篮升降频率：30-32次/分钟6、吊篮升降振幅：55mm±1mm7、筛网至杯底最小间距：25mm±2mm8、筛网孔径：2mm（标配）、1mm、0.425mm、0.71mm（2015药典新规定）

主要技术指标1、水箱自控温度： 37℃± 1℃2、吊篮升降频率: 30～32次/分3、吊篮升降幅度: 55± 1mm4、筛网与杯底最小间距: 25mm5、筛网孔径: 2.0mm（附件0.425mm）6、崩解管内径: 21.5mm7、崩解管高度: 77.5mm8、定时报警范围: 1分钟～9小时59分任意设定9、挡板: 符合《中华人民共和国药典》最新版10、额定电压: 220V± 15V11、额定功率: 500W12、外形尺寸: 270× 330× 390mm执行标准： Q12JD 5615-20

产品介绍：LOGAN DST-3/6崩解仪，正对固体制剂片剂、胶囊剂、丸剂。测量崩解时限，符合 USP要求。仪器可配备1-2个水槽，双水槽配置一次可测6个吊篮，每个吊篮可放6组样品。产品特点：（1）仪器操作便捷，耐用性强，微处理器控制时间和温度，只需简单输入，即可测量。（2）双独立式水箱设计，单列式布局，方便观察各独立吊篮。（3）特有模块化平衡设计可同时测试多达6个吊篮，节约空间。（4）测量结束前提前报警提示，自动升起到最 高位置，方便全方位观察药品崩解情况。（5）升降装置由高品质金属制成，耐酸性强，符合USP规范要求。（6）吊篮和溶媒高度通过标配工具，轻松实现高度调校过程。

醋酸地sai米松口腔贴片持黏力测试仪简介口腔贴片是指贴于口腔粘膜或口腔内患处，有足够粘着力，长时间固定在粘膜释药的片剂。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时，粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽。在这项研究中，在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品，并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的持黏力。持黏力是口腔贴片需要检测的重要物理性能之一。 持黏力可反映贴膏剂、贴剂的膏体抵抗持久性外力所引起变形或断裂的能力 ，TA.XTC-20粘附力测试仪可在室温条件下测试。由于贴膏剂是贴附在人体皮肤上，人体温度基本为恒定，此款仪器由微电脑控制，自动计时、结束提供功能确保试验结果高准确性，温度范围室温 5℃--200℃，所以保圣粘附力测试仪更符合实验要求。 持黏力大小直接影响药品的安全性和有效性，应进行必要的控制，所以我们可以采用上海保圣TA.XTC-20醋酸地sai米松口腔贴片持黏力测试仪，来表征贴片持黏力，并按照相关的标准，进行试验操作，可以对各类粘膜、仿生粘膜进行持黏力测试。

醋酸地塞米song口腔贴片黏着力测试仪简介口腔贴片是指贴于口腔粘膜或口腔内患处，有足够粘着力，长时间固定在粘膜释药的片剂。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时，粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽。在这项研究中，在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品，并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的黏着力。黏着力是口腔贴片需要检测的重要物理性能之一。黏着力表示贴膏剂、贴剂的粘性表面与皮肤附着后对皮肤产生的粘附力。TA.XTC-20粘附力测试仪，采用微电脑控制，电脑实时显示过程曲线，USB链接打印机、测试软件的配置，更便于测试数据分析、保存、打印。TA.XTC-20粘附力测试仪大大的提高了我们产品的质量，为我们的研发生产带来安全保障，让我们快速掌握产品的力学性能指标，从而更高的改进产品，更好地寻求突破。工欲善其事，必先利其器，拥有一台好的粘附力测试仪是非常有必要的。黏着力大小直接影响药品的安全性和有效性，应进行必要的控制，所以我们可以采用上海保圣TA.XTC-20醋酸地塞米song口腔贴片黏着力测试仪，来表征贴片黏着力，并按照相关的标准，进行试验操作，可以对各类粘膜、仿生粘膜进行黏着力测试。