块状物体样品

在使用直读光谱分析带状样品（厚度0.5mm）时，由于带状样品不平整，一般都用一个重的块状样品压着带状样品进行分析。请大家赐教如果用不同基体的块状样品（如铁基镍基铜基）分析待测样品的相同元素的光强值，数据的SD会有区别吗？以为在分析时样品的热导率和导电系数不同，那么不同基体之间会不会出现分析的波动性？

1、做XRD时，粉状样品和块状样品各自的优缺点？

光谱块状样品期间核查的方案与答案，就是样本啦，俺想要一份光谱块状期间核查一定是要做的，那就做啦，可是怎样做才能过关啦，请帮助一下[em09512][em09512][em09512]

讨论了块状标准样品在火花源直读光谱分析中应用过程中所应该注意的问题，并对各类块状标准样品应用的不同原理和算法进行了研究

一般粉末样品都是分散之后挂网。俺这里没有其他制样设备，想问问各位主要都接触什么块状样品？金属？高分子？又都用怎样的方法制样？谢谢！

想用XRD检测物相，因为以前从来没有碰过XRD，所以不知道块状的样品制备都需要注意什么。我做的是铝基陶瓷复合材料，不知道对制样有没有什么特殊要求，例如样品厚度，表面，尺寸什么的。我这里的XRD机型是：BRUKER AXS D8 Discover不知道有没有哪位是用类似机型的。还有一个问题，不同样品做XRD时倾转角不同么，请问哪里可以查这种数据，或者怎么计算？实在是不懂，请多指教。

前两天,发现用扫描电镜做块状固体的晶体型貌时,选用背散射电子,但是很难观察到"晶体"形貌,后检查发现,当使用背散射电子观察晶体形貌时,操作盘的CONTRAST控制键失效,BRIGHT控制键有效,当使用二次电子观察"表面"形貌时,两控制键都有效,这使得我们不能观察晶体形貌.请问各位有何解决办法?谢谢!

请问各位朋友，我想对一些块状永磁体进行如下参数的测量：如剩磁Br、矫顽力HcB、内禀矫顽力HcJ及最大磁能积（BH）max 等有那种仪器可以测量得到这些参数呢？或者哪位朋友知道哪里可以做这方面的测试，能不能告知下，谢谢！

经常有客户提供一些块状物质测试粒径大小，其实这个很纳闷的，块状的物质，我们当然是要把它研碎过筛在测试的。但是我们研磨的程度要怎么样去衡量，过滤筛有不同型号的，50，100，150，200，300，500目等等，这么多，用每个筛子过滤后测试结果当然是不一样的，那么我们要如何去测试呢？

请问块状盐的碳酸根，硫酸根，硝酸根浓度怎么测？是要溶解在水里做吗？有没有标准可以参考？

光谱分析用的块状标准物质的要求有哪些？

求助！高纯单晶、多晶块状硅料的测试方法！有几种硅料4个9，7个9，11个9。国内那里能测试？

请教大侠们:本人准备采用X荧光分析粗银块(浇铸取样),含银大约为95%,但不知取样后的块状物表面如何进行处理?采用何种表面处理设备比较合适?

书到用时方恨少啊！[em0707] 请问澄清度是不是clarify?还有一个问题，疏松块状物如何翻译呢？（loose ***?）谢谢！（冻干粉针的性状和检验项目）

因为看到有不少需要买标样的需求贴！直读最需要的标准物质，那么目前国内有多少家生产和代理块状光谱物质的呢？

老师您好!我想做聚氨酯粒料及块状酚醛树酯的软化点,不知北京市内哪儿可以做次项检测?谢谢!

固体样品有多种形式，块状，板状，片状，条状，丝状，颗粒状等，都对于颗粒状（如沙状）样品，你们是如何进行直读光谱分析的？请大家讨论。

大家应该也遇到过这个问题，买来的化学试剂本来是粉末状，但时间久了，就成块状的了（可能是结晶了还是怎么的）我用的分析纯三水合硝酸铜就这样。结成块状不便于取样、称量，也担心药品变质问题。请问，有什么窍门防止药品结块呢？谢谢。

一般碳硫仪对样品形状有要求吗?会不会说,粉末装样品比颗粒状的样品分析更准确而颗粒状的样品又比块状的样品分析准确这样?有没有人试过同一样品不同形状有没有很大误差?

大家谈谈固体样品的破碎研磨解决方案，所使用的仪器，其性能如何？备注：比如说把500g的块状岩石，体积是2×2×2cm，最终处理为细度是1um的样品，该怎么办？

中国科技网讯 受光子放大和光子在室内被物体和墙壁反弹现象的启发，美国麻省理工学院、哈佛大学、威斯康星大学和莱斯大学的科学家利用先进的光学系统追踪反弹的光子，从而能够“看到”隐藏在屋内拐角处无法直接看到的物体。该技术在未来有望成为减灾和无损生物医学成像的无价之宝。 麻省理工大学研究生奥特克莱斯特·古普塔表示，当光子从墙上反弹并射在室内拐角处暗藏物体上被反射回来时，利用光子环绕和反弹的时间数据，他们能够获取有关物体几何形状的信息。 先进光学系统主要由超快激光器和两维超快扫描照相机组成，它们的工作频率可达每秒万亿次。科学家用它们能在1秒钟内拍摄数10亿张图像，通过分析反弹光子的运动状况“看到”室内拐角处的物体。 超快扫描照相机与其他照相机不同，它是根据光子进入照相机的时间来成像。古普塔说，这样的成像方式为人们提供了了解光子需要多长时间被反弹回来的良好途径。如果在拐角处存在某种物体的话，光子返回得越快则进入超快扫描照相机的时间就越早。他们用超快扫描照相机捕捉和计算光子数，每张图像上有3个或更少的光子。通过快速大量的成像来生产扫描图像，帮助他们决定光子传输的距离（以厘米计算）。当数据收集完成后，他们便能了解拐角处暗藏物体的基本几何形状和3维成像。 新的成像技术具有众多潜在的应用，其中包括在救灾方面的应用。古普塔认为，如果有房屋倒塌，新技术能够帮助救灾人员知道废墟内是否有人存在。事实上，新技术几乎适用于各种各样的灾害现场，特别是需要了解内部具体情况以及角落处是否有人的火灾，火灾的危险程度以及有害环境，由此人们不会冒险派人进入燃烧的房屋内，新技术可以极大地减少救灾人员可能面对的威胁。 此外，新技术十分有望被用作无损或非侵害生物医学成像，帮助医生掌握病人皮下组织的情况。这是科学家目前要着手研究的课题。古普塔表示，根据典型的时间表，研发展示到产品推出，新技术商业化需要5年至10年的时间。（驻美国记者 毛黎） 《科技日报》（2012-08-17 二版）

我现在有个疑问，请大家帮忙解答！用荧光法测生物体石油含量时，国标中样品是湿样还是干样啊？从最后的计算公式w=(m*V)/(F*M)来看，应该是湿重，如果这样的话，是不是把样品干燥，直接称干重就不用计算F（干/湿比）了？

大家用原子荧光测定生物体和沉积物的样品空白一般多少啊？我最近一直在记录样品空白沉积物Hg：300左右沉积物As：100多生物体Hg：450左右，有一次做出来600多生物体As：70左右样品空白跟酸也有关系，可以看标准空白高不高来判断酸的好坏。各位呢？大家都拿出来讨论下吧！

DSC测试样品采用粉末还是块状？环氧复合材料，DSC测试Tg，样品采用粉末还是块状比较好？说是块状更能代表样品。。。但是块状结果重现性比较差，制样困难，样品质量、样品形状很难保证，

请教各位高手：我的样品是高吸水性复合材料（聚合物+粘土），想用TEM判断粘土在基体中的分散情况。干燥样品为块状或磨成粉，吸水后样品为凝胶状，不知如何才能测试，望赐教！

水质化验微生物中总大肠培养后里面有好多絮状物体，空白也会有，是怎么回事

我们检测中心每天收到的样品很多也很杂，尤其是一些块状的金属合金等很难进行预处理，同时在预处理的过程中难免会带来污染。比如橡胶、塑胶类得样品我们会用剪刀或者钳子剪碎；块状的矿石类样品我们会用研钵或者振动磨去磨碎；大块状得合金我们会用切割机切成小块或者直接用电钻钻成碎屑，这样在预处理过程中就会带来工具上的污染等等，不知道各位在日常检测中的样品预处理是怎样的？

新华社东京7月10日电（记者蓝建中）日本九州大学和东京大学的一个联合研究小组日前说，他们利用长约1毫米的线虫进行的实验中，首次成功看到活体生物体内蛋白质变化的情况。 九州大学助教广津崇亮等研究人员对线虫头部嗅觉神经中负责传递气味信号的Ras蛋白质进行了研究。他们通过基因操作，将一种发光颜色会随Ras蛋白质状态变化而变化的分子引入线虫的嗅觉神经细胞。这种分子在Ras蛋白质被激活后会发出黄色荧光，未被激活时发蓝光。 研究人员给线虫施加气味刺激，并拍摄了荧光分子的发光情形。结果发现，在施加刺激后Ras蛋白质立即被激活，约3秒钟后迎来活性峰值，之后恢复非活性化状态。 研究人员施加刺激时使用了大肠杆菌产生的一种气味物质。这种大肠杆菌是线虫的食物。此前的研究表明，线虫在寻找食物时，每隔约3秒钟会摆动一下头部，并朝气味强烈的方向前进。研究人员由此认为，Ras蛋白质参与控制了这种行动。 Ras蛋白质是一类能与鸟苷三磷酸结合的蛋白质，参与细胞内的信号转导。由于哺乳动物体内也有这类蛋白质，研究人员认为此次发现将成为弄清高等生物嗅觉信息传递机制的线索。 此外，由于这类蛋白质还与癌症和心脏病等众多疾病的发病相关，所以这一成果还将促进相关的医学研究。 相关论文发表在9日的英国在线科学杂志《科学报道》上。

RT..以前买来处理水的, 现在不用了,还有蛮多,.前几天看一下了都结成块了. 如何处理掉而不产生污染或是有害的物质呢...