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快速分离

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快速分离相关的论坛

  • 快速手性分离的一种用法设想

    我们想让分析周期短一些。准备用在GC-MS上。对于不关心其手性分离的物质，能不能快速过去，只有在关心的物质区域工作一下。咨询专家，我这样的想法可行不？！目的是节约分析时间。

  • 【资料】DABS衍生化氨基酸的快速简单分离

    DABS衍生化氨基酸的快速简单分离--很好的资料[color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=34384]DABS衍生化氨基酸的快速简单分离[/url][color=red]【由于该附件或图片违规，已被版主删除】[/color]

  • 采用气相色谱柱快速分离脂肪酸甲酯

    采用配备DB-FastFAME Intuvo [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]系统快速分离脂肪酸甲酯。脂肪酸甲酯 (FAME) 的分析可用于鉴定食品中的脂类组分，是食品分析中最重要的应用之一。采用本方法实现快速、良好的分离效果。对油类、脂肪和含脂食品的分析是政府实验室、质量控制 (QC) 实验室或合同研究组织 (CRO) 实验室的常见任务。测定食品中的总脂肪与反式脂肪含量时，对脂肪酸及其 FAME 衍生物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析是脂肪表征的重要工具。在许多用于食品(如食用油)检测的法规方法中，测定脂肪酸组成时都要求使用涂覆氰丙基固定相的毛细管柱对特定的顺反脂肪酸异构体进行分离。此外，实现良好的 FAME 分离还需较长的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱(100 米)和较长的分析时间(超过 70 分钟)。然而，这种方法分析效率较低且分析成本较高。而采用氰丙基固定相的 DB-FastFAME Intuvo [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱，可实现 FAME 混合物的快速分离(包括分离一些关键顺反异构体)，且能满足法规方法的要求。本文简述了采用 DB-FastFAME Intuvo [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]系统快速分析FAME 混标。[img]https://i5.antpedia.com/attachments/att/image/20200216/1581861033964746.png[/img]实验部分试剂与标准品FAME 36 组分混合物(部件号 5191-4276)、C4–C24 偶数碳饱和 FAME 混合物(部件号 5191-4278)和菜籽油 FAME混合物(部件号 5191-4277)均来自安捷伦科技公司。37 组分 FAME 混标(部件号 CDAA-252795-MIX-1 mL)购自上海安谱科学仪器有限公司。将 C4–C24 偶数碳饱和 FAME 混合物用己烷稀释至 500 μg/mL。菜籽油 FAME混合物为 100 mg 净混合物，用二氯甲烷稀释 20 倍。[img]https://i5.antpedia.com/attachments/att/image/20200216/1581861033868195.png[/img]仪器使用配备火焰离子化检测器 (FID) 的Intuvo 9000 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]进行分析。使用配备 5 μL 进样针(部件号 G4513-80213)和分流/不分流进样口的 Agilent 7693A 自动液体进样器进样。实验步骤将标准样品用与之相对应的方法进行进样分析，检测方法如表1-表5所示。[img]https://i5.antpedia.com/attachments/att/image/20200216/1581861033863172.png[/img]结果与讨论FAME 36 组分混标专门为模拟多种食品样品的脂肪酸组成而设计，可用于鉴定多种食品中的关键 FAME。该混标中包含 C4:0至 C24:1 范围的 FAME，包括多数重要的饱和、单不饱和及多不饱和 FAME。该混标不包含以前用作内标的一种 FAME，即二十三烷酸甲酯 (C23:0)，。图 1所示为 FAME 36 组分混合物在 20 m ×0.18 mm、0.20 μm DB-FastFAME Intuvo[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱上的分离结果，图2所示为菜籽油按方法1进行分析的结果。该方法采用氦气作为载气，可在 5 分钟内实现所有化合物的分离，包括关键 AOAC 对，R s 1.5。采用这种方法获得了良好的峰形和分离度，且分析时间为 5 分钟。采用氢气作为载气，可在 4 分钟内完全分离 C4–C24 偶数碳饱和 FAME 混合物和 FAME 36 组分混合物(图 3 和图 4)。这表明使用该色谱柱可实现快速样品通量，且分离度不受影响。[img]https://i5.antpedia.com/attachments/att/image/20200216/1581861033504634.png[/img]　　对于使用传统 37 组分 FAME 混标验证其FAME 方法的实验室，图 5 展示了在 Intuvo9000 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]上使用 20 m × 0.18 mm、0.20 μm DB-FastFAME 色谱柱得到的色谱图。该方法采用氦气作为载气，在 8 分钟内实现了所有化合物的完全分离。　　与预期结果一样，采用氢气作为载气可加快分析速度，而分离度几乎相同。图 6所示的结果表明，采用氢气作为载气可在6.5 分钟的分析时间内实现 37 组分 FAME混标中所有化合物的完全分离。[img]https://i5.antpedia.com/attachments/att/image/20200216/1581861033301731.png[/img]结论DB-FastFAME Intuvo [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱可快速、出色地分离 FAME 混合物。实验表明，采用氦气作为载气时，DB-FastFAME Intuvo [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱可在 5 分钟内完全分离 FAME 36 组分混合物中的所有组分，包括关键 AOAC 对和关键顺反脂肪酸异构体。本实验也表明，此方法还能实现菜籽油的快速分析。采用氢气作为载气时，这种高效的 DB-FastFAME Intuvo[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱将运行时间缩短至 4 分钟以内，同时实现了所有化合物的基线分离。

  • 【资料】Agilent 1200系列快速高分离液相色谱系统培训文档

    Agilent 1200系列快速高分离液相色谱系统培训文档安捷伦1200系列快速高分离 LC 系统，与常规 HPLC 相比，在没有牺牲分辨率、精密度和灵敏度的前提下，分析速度提高20倍，高分辨率提高60%。安捷伦1200系列快速高分离液相系统可提供最快分析速度、最高分辨率，同时最大限度地保持系统低压力而设计的。因此，它保留了常规 HPLC 仪器和方法的耐用性和工作原理。这种独特的设计使1200 RRLC成为了一种通用的液相分析流速范围适合的柱尺寸从1 到4.6-mm ID, 10 到 300-mm 柱长，粒度1.5到 10 µ m。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=67227]安捷伦1200系列快速高分离系统[/url]

  • 人参制品 快速分离 ，耗时16min

    人参制品 快速分离 ，耗时16min

    人参制品 快速分离梯度洗脱：水相A-有机相B（76.5:23.5) 【0-7min，A→75，B→25】】 【7-7.5min，A→50，B→50】 【7.5-8min，50，50】 【8-8.01min，A→54.5，B→45.5】 【8.01-12.8min，54.5，45.5】 后运行3.5min色谱柱 thermo Syncronis Dim.(mm)AQ 1.7μm 50×2.1mm 安捷伦1290http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602231252_584894_2779413_3.png如你们喜欢，可以加入我们的小团队。 名为：shooter 团队里面有大学的教授（帅气的老外教授（我们的最终决策人）），各个地方的检验人员，和对液相感兴趣的年轻朋友。我们团队现在的进程是讨论液相色谱的条件，通过我们来把一些在液相上分析时间长的旧方法改为快速高效的方法（必须要成为实例）。 希望你们的加入，具体方法在论坛留言给我，我会尽快回复你们。 我们需要的你是能和我们融合为一个Team！

  • 月旭Ultimate UHPLC色谱柱，带给您快速的分离体验！

    月旭Ultimate UHPLC色谱柱，带给您快速的分离体验！

    作为一名色谱工作者，您可以想象一下：有这样一根色谱柱，它既可以实现高柱效、对称的峰型和良好的分离度，同时还比一般色谱柱分离得更快速，可以带给您超快速的分离体验！ 您想认识这样的色谱柱吗？您想使用它吗？继续读下去，您会发现它真的是色谱柱当中一颗非常闪亮的“明星”！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404141049_496081_1863087_3.jpg一．原理解析：如何才能实现更快更好的分离呢？答案就是UPLC技术，该技术的出现意味着使用极小颗粒的短柱可以获得更高分离度的同时得到更快的分离。UPLC技术首先由Waters公司成功研发，现在市场上普遍用的都是Waters的UPLC色谱柱，虽然这款色谱柱的市场占有率极高，但并不等于它无可取代。月旭自主研发出的Ultimate® UHPLC（1.8μm）色谱柱在性能上可以取代Waters ACQUITY UPLC色谱柱。二．自主研发： UHPLC色谱柱的研发生产，其实没那么简单！月旭科技凭借多年键合技术的经验，自主研发出具有国际先进技术的Ultimate® UHPLC（1.8μm）色谱柱。在此过程中，公司研发团队攻克装柱难度大，填料容易堵塞等多个技术难题，使得该色谱柱具有更高的柱效和良好的批次间重现性，能够在得到更高质量色谱数据的同时，降低样品重复分析的概率，并减少溶剂的消耗量。因而不仅提高了实验室的效率，还降低了实验室的运营成本。三．重要优势：告诉您为何要选择月旭UHPLC色谱柱？1.高分离度（Ultra Resolution）：在比一般色谱柱更短、更细的情况下，达到一般色谱柱同样甚至更好的的分离度。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404141054_496083_1863087_3.jpg2.快速（Ultra Speed）：在保证得到同样质量数据的前提下，月旭UHPLC能提供单位时间内更多的信息量。在不影响解析度的情况下，小粒度能提供更高的分析速度，同样也能使柱长减少，根据Van Deemter色谱理论，最优流速反比于粒度大小。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404141056_496085_1863087_3.jpg3.高灵敏度（Ultra Sensitivity）：提高柱效N，从而使峰宽w变的更窄，而峰高却增加了，同时，由于UHPLC运用了更短的柱子（柱长L更小），进一步增加了峰高。因此，在提高柱效的同时，运用1.8μm的[color=blac

  • 【求助】戴安的RSLC快速分离液相中的方法转化器谁用过？效果怎么样？

    如题，无聊看广告的时候发现的，戴安的RSLC快速分离液相带了一个方法转化的软件，据说可以快速简单的把常规液相方法转化成RSLC方法，提高方法开发的效率。有谁用过这个软件没？实际效果如何？偏差大么？以下是广告链接，纯粹为了说明问题，不是给戴安做广告的，别删了啊。[url=http://www.dionex.com/en-us/products/liquid-chromatography/lc-solutions/rapid-separation-lc/lp-80946.html]http://www.dionex.com/en-us/products/liquid-chromatography/lc-solutions/rapid-separation-lc/lp-80946.html[/url]

  • 快速、同时分离九种脂溶性维生素的单次进样超高效合相色谱方法

    引言脂溶性维生素(FSV)包括维生素A、D、E、K及类胡萝卜素(例如β-胡萝卜素)。脂溶性维生素参与许多与重要生理功能相关的复杂代谢反应，例如视力(维生素A)、钙吸收(维生素D)、细胞膜的抗氧化(维生素E)、及血液凝固(维生素K)。1β-胡萝卜素是维生素A的前体，且在人体内具有100%维生素A活性。番茄红素不是人体的必需营养素，但它的抗氧化性能使它广受欢迎，越来越多地与其他成分一起被添加到某些膳食补充剂中。几种脂溶性维生素的化学结构如图1所示。http://file1.foodmate.net/file/upload/201311/26/14-43-24-13-510998.jpg维生素及营养补充剂是一个价值几十亿的市场。预计在未来的五到十年，这一市场仍将继续增长。2这是由于全世界的消费者越来越追求更好以及更健康的生活方式，以及越来越注重健康以及饮食习惯。然而，人们也越来越关注从营养补充剂以及营养强化食品中所摄取的脂溶性维生素的安全性问题，特别是维生素A及D，若过量食用，也会带来严重的健康风险。3由于在许多国家，许多针对营养强化食品及膳食补充剂中所添加微量元素的合规性的法律正在拟定或制定中，因此，市场上必然对能够快速、准确地分析不同产品中的脂溶性维生素含量的分析方法有更高的需求。目前，在进行FSV分离时，最常使用的是液相色谱(LC)方法，反向(RP)与正向(NP)方法均有。1,3-5虽然有AOAC法可用于对食品及营养补充剂当中的各种脂溶性维生素分别进行定性与定量分析，但却缺少一种可对维生素预混物中的脂溶性维生素以及类胡萝卜素同时进行分析的方法。3由于超高效合相色谱(UPC2™))分离速度快、经济耐用，因此可考虑将其用于对含有多种脂溶性维生素的药物制剂进行快速分析。6在本应用纪要中，我们阐述了一种单次进样方法，它可在四分钟时间内同时分离九种脂溶性维生素。优化后的方法在保留时间以及峰面积方面具有良好的重现性，且可用于进行高通量定量分析。

  • 【求助】急! 求GB/T 21059-2007 和能快速分离丙烯腈\苯乙烯\异丙醇混合物的色谱分析方法

    急求1、GB/T 21059-2007 塑料 液态或乳液态或分散体系聚合物/树脂 用旋转黏度计在规定剪切速率下黏度的测定 …… 全文2、快速分离丙烯腈\苯乙烯\异丙醇混合物的色谱分析方法其中异丙醇浓大约为50%、丙烯腈和苯乙烯约为5%以下请大虾们指教色谱柱型号、色谱条件、溶剂、内外标物质等等？需要自己装柱的也行，烦请告知固定相、担体、柱长、直径等。万分感谢！

  • 【原创】关于WATERS的UPLC和AGILENT的RPLC以及其他公司的快速分离技术的一点浅解

    随着WATERS提出的UPLC仪器和快速分离的概念，发现最近提出这种技术的公司的仪器一个接一个的出来了。本人发表一点自己的看法，请大家多指教。也希望大家跟帖讨论这个问题，毕竟是新东西，越讨论越明白，大家多互相学习，学无止境嘛，更何况掏钱的咱们消费者，怎么也得搞明白点。 采用更小颗粒填料的柱子必然是色谱分离的一种趋势，因为根据理论，柱效有所提高，峰高就提高了，信噪比也就提高了，分离度也变大了，根据著名的van Deemter公式，填料颗粒变小，采用相应的最佳流速变小，柱效增加，当然带来的问题就是仪器系统需要承受更高的压力，没有计算过采用1.8um的柱子正常情况压力大概是多少PSI，不过应该仪器所需要承受的压力也不需要WATERS所宣传的15000PSI（感觉有点像是炫耀他的性能），Agilent采用提高温度的方式会缩短保留时间，减少流动相捻度，系统压力会降低到1200所能承受的范围，不至于因为柱压高造成密封圈损害，造成漏液。没看过1200系统能耐多少压力（有那位网友用过请告知），我想应该跟1100差不多，6000PSI到头，根据van Deemter公式，柱效与温度没有关系，最多保留时间变小会减小峰拓展，但是实际应用中不得不要考虑的问题是提高温度是必须考虑样品和填料的稳定性问题的。当然AGILENT既然宣传到100度的问题，肯定对他们的色谱柱在此温度下的稳定性有把握了，但是有多少样品在高温下是稳定而不分解呢？ 另外一个本人比价迷惑的地方就是采用小颗粒柱效是增加了，但是柱长变短了，分辨率自然变小了。如果对于本来分离度不好的样品，但是由于柱长变短分辨率自然降低，提高柱效就能明显改善分离效果呢？没用过UPLC，不知道那位用过的网友能分析一个实际的样品比较来看看。 另外关于UPLC这个概念，据我所知，其实在WATERS之前就在蛋白质组学领域中的NANO多维液相上就已经应用这种采用更小颗粒填料的色谱柱技术了，柱压根据实际应用柱子的长度不同相差很大，有的研究人员已经采用了Pore size=300A,Colum I.D=100um,Colum length=50CM长的柱子进行多肽分析了，正常压力到6000PSI的样子，但是只有WATERS最先提出了一个UPLC概念，不愧是色谱行业老大，眼光独到！接下来跟风的公司不少，Agilent说他们03年就推出了小颗粒填料，不知真假，但还是棋差一招，没有WATERS厉害，Agilent的仪器耐不到这么高的压力，提高温度来降低压力以适用他们的仪器，同时也会缩短分析时间，达到更快速的效果，不过我还是对高温所带来的柱子和样品的稳定性问题有所怀疑，期待下次有机会去听他们的讲座，相信AGILENT下一代的仪器应该也会设计到15000PSI了。 另外就是关于van Deemter公式，填料颗粒变小，同时最佳分离流速也需要变小，柱效会增加，最佳理论踏板高度Hmin=2.48D，但实际却有所差异，因为其公式还存在一些别的因素没有考虑进去，目前van Deemter公式也在不断修正，在毛细管LC中，据说COLUMN i.d 达到2.1cm以下就会存在“管壁效应”，就像GC的毛细管，不仅仅是与填料的颗粒大小相关，如果根据van Deemter公式会得到很大偏差。LC技术还有很多很多需要探索的地方。 太唉，太累了，下次再接着探讨，欢迎大家跟帖发表意见和看法。

  • 【资料】快速色谱技术

    快速色谱法(Flash chromatography)是制备液相色谱中法中的一种，通常用于有机化合物的分离。快速色谱法具有操作容易、价格便宜、分析快速的优点，在纯化有机化合物应用方面，几乎没有其它技术可以和快速色谱法相媲美。快速色谱法已成为通过纯化进行正相分离的通用方法。快速色谱法是一项典型的低压技术，科学家们正在使用真空或泵技术在中压条件下加速快速色谱的分离过程。色谱柱内填充粒径为40~60 mm的硅胶吸附剂。低粘度的流动相需选用较小的粒径。传统的快速色谱则需要科学家们根据测试需要填充色谱柱，因而许多色谱柱变成了一次性的预制快速柱。　　快速色谱经常用于规模放大从薄层色谱分离后的正相化学物质。。快速色谱的需求主要来自制药业(51%)、生物技术(25%)和学术机构(8%)，这三个行业占据了快速色谱84%的市场份额。在制药业，快速色谱应用广泛，包括少量化合物、多肽的纯化以及天然产物的纯化。　　快速色谱的总体市场行情处于持续上升趋势，特别是在生命科学领域。有机化合物及多肽的合成方面的应用持续拉动快速色谱系统市场的增长。事实上，快速色谱系统有望在接下来的5年中实现两位数增长。

  • 多肽和小蛋白的快速分离

    多肽和小蛋白的快速分离

    11种多肽和小蛋白在60s内被一根50mm长的色谱柱以0.8cm/sec的流速完成分离。在使用传统全多孔结构的色谱柱时，人们通常不会用超过0.5cm/sec的流速以避免过多的分离度损失。但是由于HALO核壳技术的设计，是的其在高流速下使用而不牺牲分离度。实验条件：色谱柱：HALO peptide es-c18,4.6*50mm流动相：A=0.1%TFA水溶液：乙腈90：:10 B=乙腈：0.1%TFA水溶液70:30梯度洗脱：0-87.5%B，1min流速：5.0ml/min温度：60样品1.Gly-Tyr2.Val-Tyr-Val3.Angiotensin 1 and 2 (1-7) amide4.Met-enk5.Angiotensin 1 and 2 (2-8) amide6.Angiotensin 117.Leu-enk8.Ribonuclease A9.Angiotensin (1-12)(human)10.Angiotensin (1-12)(mouse)11.Porcine insulinhttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/01/201501201649_532804_2952777_3.jpg

  • CAPCELL CORE系列分离比较及快速分析

    CAPCELL CORE系列分离比较及快速分析

    本次实验在CAPCELL CORE系列基础上，选择可在反相模式下使用的CAPCELL CORE C18 S2.7、CAPCELL CORE AQ S2.7、CAPCELL CORE ADME S2.7及CAPCELL CORE PFP S2.7色谱柱，在相同流动相条件下对5种糖皮质激素进行分析，进而比较不同官能团在保留能力以及分离选择性上的不同（图1）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609011009_607802_2222981_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609011009_607801_2222981_3.jpg由结果可知，在此条件下3款色谱柱均能对5种糖皮质激素进行良好分离。其中，相较于CAPCELL CORE C18 S2.7色谱柱，CAPCELL CORE AQ S2.7和CAPCELL CORE PFP S2.7的疏水性较低，保留时间较短；同时，CAPCELL CORE ADME S2.7 与CAPCELL CORE C18 S2.7相比，在增强保留的同时，Peak4, 5的分离度亦较其他色谱柱明显增大，这是因为CAPCELL CORE ADME S2.7填料具有较高的表面极性。在CAPCELL CORE PFP S2.7的分析结果中，Peak1, 2的出峰顺序与其他柱结果不同，这是因为泼尼松龙的类固醇A环存在的共轭基团和PFP（五氟苯基）之间存在π-π键相互作用，故泼尼松龙保留时间延长，导致出峰顺序出现了转变。此外，在糖皮质激素的分析中，CAPCELL CORE PFP S2.7在较短分析时间内得到了良好分离，为了发挥与Sub 2 μm的全多孔型填料具有同等高柱效的核壳型填料的优势，我们进一步将流速提高（200 µL/min → 400 µL/min, 图2）。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609011009_607803_2222981_3.jpg结果显示，在分析时间缩短一半的同时，依然能够维持良好的分离度。

  • 快速分离脂肪酸甲酯气相色谱柱方案解析

    [align=center][b][size=14pt]速分离脂肪酸甲酯[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱方案解析[/size][/b][/align][align=center][size=11pt]会议时间[/size][size=11pt]：[/size][size=11pt]2020年[/size][size=11pt]4[/size][size=11pt]月[/size][size=11pt]16[/size][size=11pt][font=等线]日[/font]1[/size][size=11pt]0[/size][size=11pt]:00[/size][/align][b][size=12pt]内容[/size][size=12pt]介绍：[/size][/b][size=10.5pt]脂肪酸与人体营养与健康密切相关，脂肪酸甲酯[/size][size=10.5pt](FAME)分析常用于食品中脂类部分含量的表征，是食品分析中极为重要的一项内容。由于脂肪酸甲酯的数量和异构体种类繁多，色谱分离与优化十分关键。本次讲座我们将与大家共同探讨脂肪酸甲酯分析色谱柱的特点，分享新款DB-FastFAME色谱柱在提升脂肪酸甲酯分离速度方面的应用效果。[/size][b][size=12pt]讲师[/size][size=12pt]介绍：[/size][size=11pt]吴华[/size][size=11pt]:[/size][/b][size=11pt]2003年加入安捷伦，长期从事实验室耗材特别是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]耗材的技术支持，具有丰富的方法开发及应用经验。[/size][b]报名地址：[/b][url=https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_12948.html][u][font='Times New Roman'][color=#0000ff]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_12948.html[/color][/font][/u][/url]

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