对XPS了解的很少,看了文献中XPS的深度分析,可以给出深度和元素含量的关系,前几天我送样测了一个聚合物的,只给出了溅射时间和元素含量,分析测试的老师说,不知道溅射的深度,我一点也不懂,请高手给予赐教。
各位大神,我想了解一下SEM-EDS分析深度介绍的文章或者书籍,关于二次电子、背散射电子、X射线的分析深度的,请推荐一下资料,最好是英文的,非常感谢!
前段时间看到有版友提到X射线分析深度与样品厚度的问题,在此,我查阅了一些资料,现在给大家分享一下。X射线分析深度与样品厚度 X射线在物质中的穿透深度与波长有关。波长越短,穿透深度越大。波长相同时,物质的平均原子序数越小(轻元素含量高),穿透深度越大。换句话说,样品所发射的荧光X射线的波长越短,及样品中的轻元素含量越高,则获得的试样深部的信息就越多。也就意味着,荧光X射线的波长越长,所得到的样品表面附近的信息就越多,或仅包含表面附近的信息。也因此,元素越轻越易受到样品表面的影响。 测定短波长X射线时,或者分析主成分为轻元素的样品时,如果样品的厚度不够,即使测定组成相同的样品,X射线强度也会因样品厚度不同而变化。图10.6是Ni箔样品中Ni的荧光X射线强度与试样厚度的关系曲线。在组成不变的情况下,X射线强度不再随样品厚度增加而变化时的厚度称为无限厚。除了薄膜分析之外,易受样品厚度影响的典型分析实例是树脂中重金属元素的分析。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104201724_290037_1601823_3.jpg 图10.6 样品厚度与X射线强度的关系 在分析树脂中Cd时,X射线强度随样品厚度而变化。将粒状树脂标准样品经热压后制成2 mm厚的圆片,作为Cd分析的校准样品。使用相同的样品,通过改变样品厚度或样品加入量,测定Cd的X射线强度。结果表明,即使是同一样品,因厚度或加入量的不同,测定强度也会发生很大变化。表10.2是以2mm厚的圆片校准,得到的不同厚度样品的定量结果。因此,在某些类型的样品分析中,因样品厚度不同所造成的分析误差是相当大的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104201732_290041_1601823_3.jpg 由于被测样品或元素(谱线)是否受样品厚度影响对样品制备方法及测定条件的研究确定有很大影响,要进行高精度分析,就应事先对此进行检查。
请问哪位大神有关于SEM、EDS的分析深度相关描述的文章或者书籍推荐?我想了解二次电子、背散射电子、X射线的分析深度,谢谢啦!
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深度学习是一种先进的机器学习方法,具有很好的学习复杂关系的能力,可以直接从大规模原始数据集构建预测模型。随着人工智能的快速发展,以卷积神经网络(CNN)为代表的深度学习在皮肤癌的分类,变异发现和基因分型,人类血细胞计数等方面取得了巨大的成功。对于振动光谱数据,Acquarelli等人使用CNN来识别重要的光谱区域。Chen等应用CNN建立近红外(NIR)光谱定量分析模型。Lu等人开发了基于CNN的模型来识别混合物拉曼光谱的成分。
[font=宋体][font=宋体]卷积神经网络、自适应编码器等可用于特征提取、噪声消除等;此外,卷积神经网络、[/font][font=Times New Roman]LSTM[/font][font=宋体]神经网络等可直接用于模式识别或是定量分析。目前,深度学习算法在农产品近红外成像分析领域的应用尚在探索阶段,比如输入的选取、深度神经网络的拓扑结构设计等。尽管深度学习在图像、视频、音频和自然语言处理等领域展现了无可比拟的优势,但是在光谱成像分析领域,深度学习算法是否一定优于传统方法还有待具体问题具体分析。[/font][/font]
各位前辈: 请教一问题:HRTEM-EDS得到的成分数据,分析深度大概在多少?不同地方测得的数据做了一个统计,并取平均数,结论和XRD结果不一样?请教大侠EDS的准确度到底有多高? 谢谢
在renishaw的仪器介绍里看到这个例子,用633纳米激光分析高分子样品的深度分布。样品:2微米厚度的PE膜,厚的PP基底条件:用50倍镜头逐渐从PE表层聚焦到基底PP层取得图谱结果:PE光谱中很微弱的PP的信息;随着聚焦点深入,PP信号逐渐增强,直至完全只出现PP图谱。(结果如下图)我想请问各位老师,一、当聚焦到PP基底时,上层的PE信号就完全没有了吗?激光不是先经过PE,然后在进入PP层,为什么会完全没有PE的信号呢?二、我们其他一些不透明的多层样品,是否也可以通过这个办法逐层测试其中的成分?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311211140_478567_2806641_3.png
测固体(ZnO,SnO2等半导体)的室温荧光光谱(PL),分析深度是多少?欢迎指教,最好给出出处,有金币奉上哈……
用SEM中的EDS做元素面扫描,其反映的是多少深度的信息?
目前国内冶金行业的快速分析室多数是由人工进行试样的分析和化验,不仅劳动效率低、成本高,而且获得分析数据也不够快捷。上海美诺福实验自动化有限公司 是专业从事实验室自动化设备及系统设计和制造的企业,在冶金水泥行业的实验室自动化领域有多年的成功经验。为了提高目前冶金行业快速分析室的效率和速度, 上海美诺福实验自动化有限公司独立开发、研制了国内首套MLF-AOE型全自动集装箱式快速分析室系统。此无人快速分析室是目前世界上最先进最快速的自动 化光谱仪实验室,分析所需时间为进分析室开始至分析结束为一分钟至一分二十五秒钟,比以往提高70-100%。分析室采用了最新设计的光谱仪,数据的稳定 性和设备维护保养间隔比以往都有较大的提高;光谱仪采用了单脉冲积分技术,低含量元素的分析重现性指标提高1-2倍,可以充分满足冶金工艺的分析要求
快速分析柱是液相色谱重要的部件,它要耐高压及流动相和样品的腐蚀,所以一般都用不锈钢制作。 快速分析柱的优点①当柱的内径减半时,样品组分的检测器信号增加3倍;②溶剂消耗标准柱的1/4,这可以相当大的节省溶剂和处理废液的费用;③因为溶剂消耗较低,可以使用非传统或高纯度溶剂;④填充密度更具均匀性;⑤好的柱渗透性允许较小力度填料,而不会超过hplc中管用的压力;⑥摩擦热散逸好,所以柱径向的温度梯度小;⑦多根短柱能够连载一起来增加总柱长而不损失柱效。
使用快速分析柱的注意事项①快速分析柱需用标准实验混合物,在标准实验色谱条件下进行检验,此数据将作为鉴定柱子性能变化的参数依据。它将有助于决定什么时候需要再生、修理和更换柱子②快速分析柱在任何情况下都不能碰撞或强烈震动。③当柱子和色谱仪连接时、配件一定要清晰干净否则易出现鬼峰。④配制两种或两种以上洗脱液时,一定要先脱气,在使用,以免有气泡,影响分析工作的正常进行。⑤柱子与进样阀、检测器连接时,不要用力过大,以免压紧螺丝折断。以不漏液为宜,通常现用手拧紧再以扳手旋紧1/4-1/3扣即可。⑥高粘度的溶剂会增加柱压降,使样品谱带扩宽影响柱效。
材料化学分析方法+系统快速分析方法.pdf
材料分析仪器的分辨率,检测线,测样深度,仪器包括了SEM,TEM,EDS,AES,TOFSIMS,XPS,ROMAN,FTIR,XRD,XRF,GC-MS,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]等等,绝对值得收藏![img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=141750]材料分析仪器的分辨率,检测线,测样深度[/url]
有谁使用岛津的EDX-720的吗?定量分析里塑胶和铜合金都有快速分析和精确分析,这两者之间是否有区别呢?测试结果一样吗?
15分钟快速分析石油烃10-40,数据稳定。v562521081[img=,690,376]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112201912273400_9722_3469497_3.png[/img]
我用一台DHF82型的多元素快速分析仪,最近在测试时做的钙要偏高0.8左右,平时都是5.0左右。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=71347]快速梯度HPLC分析[/url]在对组合化学合成化合物库的分析中,为了提高分析通量,要求HPLC系统能够快速、稳定、重现地进行梯度洗脱。以达到快速分析的目的。 本文报告了应用吉尔森HPLC系统,短色谱柱(3.9 x 20 mm)准确、快速的梯度洗脱系统进行样品分析的结果。每个色谱过程在5分钟内完成。
急需COD快速分析仪一台 各位达人给推荐一下 型号 厂家 经销商可直接给我发资料
食品安全快速分析仪的用途广泛,它在食品安全监管领域中发挥着至关重要的作用。以下是食品安全快速分析仪的主要用途: 1. 检测食品中有害物质:食品安全快速分析仪能够快速准确地检测食品中的有害物质,如农药残留、重金属、添加剂等。这些有害物质如果超标,会对人体健康造成危害,因此,通过快速分析仪的检测,可以及时发现并控制这些有害物质的含量,保障食品的安全。 2. 监测食品微生物污染:食品在生产、加工、储存和运输过程中,容易受到微生物的污染,如细菌、病毒等。食品安全快速分析仪可以迅速检测食品中的微生物污染情况,为食品生产和监管部门提供及时的数据支持,防止食品中毒事件的发生。 3. 评估食品营养价值:食品安全快速分析仪还可以用于评估食品的营养价值,如蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素等营养成分的含量。这些数据对于消费者选择健康食品、制定合理饮食计划具有重要意义。 4. 食品溯源与质量控制:食品安全快速分析仪在食品溯源和质量控制方面也发挥着重要作用。通过对食品中特定成分的检测,可以追溯到食品的来源和生产过程,从而确保食品的质量和安全。 5. 指导食品生产与销售:食品安全快速分析仪的检测结果可以为食品生产和销售企业提供重要的参考信息,指导企业调整生产工艺、优化产品配方,提高食品的质量和安全性,满足消费者的需求。 总之,食品安全快速分析仪在食品安全监管、质量控制、营养评估、食品溯源等方面具有广泛的应用价值,为保障食品安全和人民健康做出了重要贡献。
在仪器分析快速发展的今天,化学分析该何去何从?它又充当一个什么角色?
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648539_2507958_3.gif美国TSI激光诱导击穿光谱技术(LIBS)在快速元素分析领域的应用主讲人:刘岩 美国TSI公司高级市场开发经理 活动时间:2014年1月15日 下午 14:00http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648539_2507958_3.gif【简介】 美国TSI公司,作为全球领先的精密测量仪器和化学分析解决方案的制造商,将于2014年1月15日与仪器信息网共同举办LIBS在线研讨会,重点介绍激光诱导击穿光谱技术(LIBS)在快速元素分析领域的应用。 激光诱导击穿光谱技术(LIBS)作为一个创新的元素化学分析技术,正在被越来越多的研究及分析人员所接受,并逐渐成为ICP-OES及其他元素分析方法的替代或补充,同时也拓展了很多新的应用及方法。本次研讨会将详细介绍如何利用LIBS分析仪进行快速的元素成分的定性和定量分析,而不需要繁琐的样品处理或消解过程;还会介绍分析人员如何使用LIBS作为其他方法的补充;同时也将介绍TSI最新推出的ChemReveal台式LIBS激光诱导击穿光谱仪的一些独特功能和特点。研讨会还将通过一些在金属、土壤生态、珠宝鉴定、材料研究等领域的应用案例来说明LIBS的主要特点及优势,包括直接元素分析以节省时间,从常规的元素成分分析,到获取材料表面浓度分布以及深度轮廓等关键信息。本次研讨会的内容将非常适合于实验室分析人员、核心实验室管理人员、对材料科学和化学分析感兴趣的研究人员、以及负责质量控制和材料鉴别的人员,相信LIBS可以为这些客户提供一种新的分析方法和手段,并大为拓宽检测和研究的能力。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、参加及审核人数限制:限制报名人数为120人,审核人数100人。3、报名截止时间:2014年1月15日4、报名参会:http://simg.instrument.com.cn/meeting/images/20100414/baoming.jpg5、参与互动: *参会期间您还可以将有疑问的数据通过上传的形式给老师予以展示,并寻求解答*6、环境配置:只要您有电脑、外加一个耳麦就能参加。建议使用IE浏览器进入会场。7、提问时间:现在就可以在此帖提问啦,截至2014年1月15日8、会议进入:2014年1月15日13:30点就可以进入会议室9、特别说明:报名并通过审核将会收到1 封电子邮件通知函(您已注册培训课程),请注意查收,并按提示进入会议室!为了使您的报名申请顺利通过,请填写完整而正确的信息哦~http://simg.instrument.com.cn/webinar/20110223/images/zb_11.gif注意:由于参会名额有限,如您通过审核,请您珍惜宝贵的学习交流机会,按时参加会议。如您临时有事无法参会,请您进入报名页面请假。无故不参会将会影响您下一次的参会报名。快来参加吧:我要报名》》》
请教各位大虾使用硅钼蓝法测定低合金钢中的硅含量时,使用碱性钼酸铵快速炉前分析为何平行性、重现性较差?如何解决。
[em0808]谁有铸铝的化学分析方法啊?是快速分析方法,硅铁锰铝磷的元素分析方法
快速气相色谱指纹分析仪是目前世界上分析速度最快的气相色谱之一,与传统的气谱相比,其最大的优点在于极快速的样品测试过程和简单的数据分析功能。采取resistive heating 对柱温进行控制,它可以提供传统的气相色谱分析,C6-C25石油标样在2分钟内分离完毕;同时采用统计化学计量学的方法来处理数据,大大的降低了数据处理的难度。各种统计分析模型提供了定性、定量的分析方法,为应用气相色谱指纹判断样品品质(如酒类,香精香料等)作判别分析,及产品品质控制,提供有效快捷的方法.快速气相色谱指纹分析仪,你又知道多少呢?1.你使用过这样的气相色谱吗?2.为什么叫指纹分析仪,特殊在哪里?
碳素钢中稀土总量快速分析方法有吗
1.固体甲醛的快速分析方法 2.精三聚甲醛的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析 3.多聚甲醛含量的快速测定
[img=,520,299]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905061107301780_6432_3859729_3.jpg!w520x299.jpg[/img]当导体中有交流电或者交变电磁场时,导体内部的电流分布不均匀,电流集中在导体的“皮肤”部分,也就是说电流集中在导体外表的薄层,越靠近导体表面,电流密度越大,导体内部实际上电流较小。结果使导体的电阻增加,使它的损耗功率也增加。这一现象称为趋肤效应(skin effect)趋肤效应,是在任何射频频率下操作导体或半导体,或者说,事实上除直流之外的所有应用中都需要了解的一种重要现象。然而,趋肤效应和趋肤深度的话题却鲜被触及。 本质上,“趋肤效应”一词用于描述电流在导体内的分布方式随频率及材料特性的变化。据观察,信号频率越高,导体内的电荷分布越趋向于导体表面近处。无论是单纯线缆、同轴电缆、微带还是天线导体,所有导体中均存在这一现象。 趋肤效应导致导体的射频电阻性损耗,但仅发生于其内有正在传播的射频能量的电流流动的导体中。在波导、同轴电缆/连接器及天线中,趋肤效应通常发生于传输线内壁的外表面。在某些微带线和带状线结构中,情况较为复杂,这是因为承载电流的导体为与电介质的接触的内表面,而非电镀外表面。一般而言,由于导体表面处的电阻更大,因此趋肤深度越小,射频损耗越大。在数个参数已知的情况下,可以计算出电流在导体内的分布情况。 趋肤深度是指电荷在导体内传播时大多数电荷所在的厚度。由于趋肤深度是频率以及导体电阻率和磁导率相互作用的结果,因此不同导体材料的射频损耗随频率变化的特征不同。例如,铜的电阻率为1.678μΩ/cm,相对磁导率为0.999991;金的电阻率为2.24μΩ/cm,相对磁导率为1;镍的电阻率为6.84μΩ/cm,相对磁导率为600。铜、金、镍在1GHz下的趋肤深度分别为2.06μm、2.38μm及0.170μm。因此,镍的射频损耗最严重,而铜和金的射频损耗要小得多。 从趋肤现象中可得出一些有趣的结论:首先,导体的磁导率可极大地影响材料的射频损耗;其次,在很高的频率下,大多数电荷仅在表面附近的薄层内传播,因此在这些频率下,即使采用非常薄的导体,也不会影响插入损耗性能。 然而,导体的射频损耗并不完全由频率、相对磁导率和电阻率决定,其表面状况对射频损耗也具有非常大的影响。对于在表面附近传播的电流而言,一个极其粗糙和不平整的表面相当于增加了其传播路径的长度,因此此类表面将导致更大的电阻性损耗。这便是薄膜射频和高精度毫米波应用将表面粗糙度视作一个主要考虑因素的原因。与此相反,在所有宽带应用中,随频率的增高,导体或传输线的插入损耗和衰减度反而越来越低。如需了解更多内容请关注嘉兆科技嘉兆公司拥有40年测试测量行业经验,专业的销售、技术、服务团队,在众多领域都非常出色,包括:通用微波/射频测试、无线通信测试、数据采集记录与分析、振动与噪声分析、电磁兼容测试、汽车安全测试、精密可编程测量电源、微波/射频元器件、传感器等,并分别在深圳、北京、上海、武汉、西安、沈阳、珠海、成都设有全资分公司、生产工厂、办事处。