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快速元素筛查

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  • 全自动食品安全快速筛检系统会初步筛查吗

    [font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px]  全自动食品安全快速筛检系统会初步筛查吗,全自动食品安全快速筛检系统会进行初步筛查。这种系统通过采用先进的快检技术,能够对食品样品进行快速、准确的初步筛检。其主要特点包括:  快速检测:相比传统的检测方法,全自动食品安全快速筛检系统通常只需几分钟到几个小时即可获得结果,大大提高了检测效率。  多种污染物检测:该系统可以同时检测多种有害物质和污染物,包括但不限于农药残留、重金属、抗生素残留、霉菌毒素、致病菌等,这提高了检测的全面性和效率。  操作简单、易于携带:系统设计简洁易懂,方便操作人员使用,并且适用于现场快速检测,方便在各种环境下使用。  检测结果直观显示:检测结果可以直观显示,方便人们清晰准确地了解被测食品样品的质量情况。  此外,全自动食品安全快速筛检系统还广泛应用于食品生产、加工、流通和餐饮等各个环节的食品安全检测中,有助于企业提高食品安全质量,保障消费者权益,并促进食品安全管理的进步。通过使用该系统对大批量样品进行初步筛检,可以将检测不合格的样品送到实验室做进一步检测,从而大大提高了食品检测的效率,保障了食品的质量安全。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/06/202406071112214665_8402_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

  • 【原创】食品质量与安全检测 快速筛查

    [b][color=#f10b00][size=2]食品质量与安全检测 快速筛查[/size][/color][/b] 对于“快速筛查”,业界有这样的理解:在监督现场利用理化分析方法对样品进行快速分析,筛查出可能危害人体健康的样品的方法。应用快速筛查技术,可以提高执法人员 判断某产品是否含有可疑物质的准确性,从而提高执法工作效率。由此也可以看出,人们对快速筛查的最初认识是:主要应用于执法部门。而食品行业多数人认为快速筛查手段主要就是试剂盒及便携式检测仪器。但随着科研人员对分析检测技术与设备研究的深入,更多的分析检测技术与设备得到完善或开发,各种新的快速筛查技术已经越来越多的在不同行业发挥作用,如[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]、生物芯片、发光菌检测等,并且这些筛查技术的特点、适用条件皆不相同。经过不断发展,食品质量与安全快速筛查技术已经从开始单项目的定性检测发展到了多项目的同时检测,甚至是有毒有害成分的同时定性检测,适用单位也从单一的政府监督部门发展到政府监督部门和食品加工企业;不仅如此,定量检测水平也得到不断提高,检测限越来越低,准确性越来越高。 为了使大家更好的了解目前主要的食品质量与安全快速筛查技术及应用,特别策划了“食品质量与安全检测:快速筛查把首关”专题,专题内容不但涉及几种主要快速筛查技术的概念、特点,而且还有相应技术的应用。 [color=#f10b00](一)食品质量与安全快速筛查技术之一:ELISA试剂盒[/color][color=#f10b00] (二)食品质量与安全快速筛查技术之二:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url][/color][color=#f10b00] (三)食品质量与安全快速筛查技术之三:生物芯片[/color][color=#f10b00] (四)食品质量与安全快速筛查技术之四:拉曼光谱[/color][color=#f10b00] (五)食品质量与安全快速筛查技术之五:发光菌检测[color=#0162f4]各个厂家或销售商可以跟贴把相关资料贴出来[/color][/color][color=#0162f4]。[/color]

  • 汉中绿茶中微量元素(Cu)的测定

    汉中绿茶中微量元素(Cu)的测定

    汉中绿茶中微量元素(Cu)的测定1、引言古巴蜀地区是中国茶的摇篮,汉中茶区属古老的巴蜀茶区的最北缘,是茶叶原生地和优生区,也是茶文化的重要发祥地之一。汉中茶叶始于商周,兴于秦汉,盛于唐宋,繁荣于明清,系跨越千年“茶马互市”的主要基地。汉中绿茶以其“纬度高、海拔高、云雾几率高、富含锌硒、远离污染”的自然地理优势和生长环境而著称于世,尤其汉中绿茶以“香高、味浓、耐泡、形美、保健”的品质特点被推崇为名茶中之佼佼者。2、实验部分2.1实验材料(汉中绿茶)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306011438_442591_2352694_3.jpg2.2仪器及试剂仪器:SPS8000-电感耦合等离子体原子发射光谱仪(北京科创海光仪器有限公司)、DGB20003—电热干燥箱(中国重庆实验设备厂)、WX-4000微波快速消解系统、DKQ-3B型智能控温电加热器、EL104型电子分析天平(梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司)、量筒、移液管、容量瓶等试剂:标准储备液:Cu标准储备液为1mg/ mL(国家标准物质研究中心) 2.3计算方法ω(Cu)/(mg.Kg-1)=ρ*50/m2.4仪器条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306011440_442592_2352694_3.jpg2.5样品预处理将茶叶样品置于电热恒温干燥箱中,烘至恒重。随机取干燥茶叶适量,用研钵研磨样品过60目筛,备用。准确称取制备好的样品0.2060g、0.2031g、0.2024g三份,放入消解罐中。加入5mLHNO3(优级纯),2 ml过氧化氢,按规定程序消解。放冷,将消化液转移至烧杯中,反复淋洗。驱酸后全部转入50ml容量瓶定容,混匀备用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306011440_442593_2352694_3.jpgWX-4000微波快速消解系统的最佳工作条件见下表。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306011440_442594_2352694_3.jpg3实验结果3.1测定按照仪器最佳工作条件,测定标液和样品。3.2标准曲线绘制用1mg/mL 的Cu元素的标准溶液,用蒸馏水稀释配制一系列标准溶液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306011440_442595_2352694_3.jpg3.3、测定结果经测定,汉中绿茶中Cu元素的含量见下表。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306011442_442596_2352694_3.jpg3.4精密度实验测定样品中Cu元素浓度,每份样品连续测定5次,计算平均值。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306011442_442597_2352694_3.jpg3.5回收率实验结果为了验证实验的准确性,取样品溶液,加入一定量的Cu标液,进行加标回收实验,回收率见下表。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/06/201306011443_442598_2352694_3.jpg

  • 绿茶中微量元素(Mn)的测定

    绿茶中微量元素(Mn)的测定

    汉中绿茶中微量元素(Mn)的测定1、引言古巴蜀地区是中国茶的摇篮,汉中茶区属古老的巴蜀茶区的最北缘,是茶叶原生地和优生区,也是茶文化的重要发祥地之一。汉中茶叶始于商周,兴于秦汉,盛于唐宋,繁荣于明清,系跨越千年“茶马互市”的主要基地。汉中绿茶以其“纬度高、海拔高、云雾几率高、富含锌硒、远离污染”的自然地理优势和生长环境而著称于世,尤其汉中绿茶以“香高、味浓、耐泡、形美、保健”的品质特点被推崇为名茶中之佼佼者。2、实验部分2.1实验材料(汉中绿茶)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281742_442014_2352694_3.jpg2.2仪器及试剂仪器:SPS8000-电感耦合等离子体原子发射光谱仪(北京科创海光仪器有限公司)、DGB20003—电热干燥箱(中国重庆实验设备厂)、WX-4000微波快速消解系统、DKQ-3B型智能控温电加热器、EL104型电子分析天平(梅特勒-托利多仪器(上海)有限公司)、量筒、移液管、容量瓶等试剂:标准储备液:Mn标准储备液为1mg/ mL(国家标准物质研究中心) 2.3计算方法http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281743_442015_2352694_3.jpg2.4仪器条件http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281744_442018_2352694_3.jpg2.5样品预处理将茶叶样品置于电热恒温干燥箱中,烘至恒重。随机取干燥茶叶适量,用研钵研磨样品过60目筛,备用。准确称取制备好的样品0.2060g、0.2031g、0.2024g三份,放入消解罐中。加入5mLHNO3(优级纯),2 ml过氧化氢,按规定程序消解。放冷,将消化液转移至烧杯中,反复淋洗。驱酸后全部转入50ml容量瓶定容,混匀备用。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281745_442019_2352694_3.jpgWX-4000微波快速消解系统的最佳工作条件见下表。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281810_442022_2352694_3.jpg3实验结果3.1测定按照仪器最佳工作条件,测定标液和样品。3.2标准曲线绘制用1mg/mL 的Mn元素的标准溶液,用蒸馏水稀释配制一系列标准溶液。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281810_442023_2352694_3.jpg3.3、测定结果经测定,汉中绿茶中Mn元素的含量见下表。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281810_442024_2352694_3.jpg3.4精密度实验测定样品中Mn元素浓度,每份样品连续测定5次,计算平均值。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281810_442025_2352694_3.jpg3.5回收率实验结果为了验证实验的准确性,取样品溶液,加入一定量的Mn标液,进行加标回收实验,回收率见下表。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305281811_442026_2352694_3.jpg

  • 多元素快速分析仪

    我用一台DHF82型的多元素快速分析仪,最近在测试时做的钙要偏高0.8左右,平时都是5.0左右。

  • 液相色谱-四极杆/飞行时间质谱快速筛查与确证苹果、番茄和甘蓝中的281种农药残留量

    [color=#333333]建立了苹果、番茄和甘蓝中281种农药残留的QuEChERS结合液相色谱-四极杆/飞行时间质谱(LC-Q-TOF/MS)快速筛查方法。方法采用1%醋酸乙腈提取样品,经丙基乙二胺(PSA)净化,LC-Q-TOF/MS测定。281种农药在苹果、番茄和甘蓝中3个添加水平下的回收率在70%~120%范围的比例分别为98.6%、99.3%和98.2% 回收率的相对标准偏差(RSD)均≤20%(n=5) 在0.25~10倍最大残留限量(MRL)的含量范围内,线性相关系数r2≥0.99的农药比例分别为95.7%、96.1%和98.2% 检出限分别为0.03~4.47、0.01~4.49和0.02~3.61μg/kg。本方法采用精确质量数据库和谱图库检索的方式,实现了不用农药标准品对照而完成对果蔬中农药残留的快速筛查,提高了定性鉴别的准确性。应用所建立的方法对30个市售果蔬样品进行筛查,共检出13种农药残留。其中,甘蓝中甲胺磷的含量超过了GB 2763-2012《食品安全国家标准.食品中农药最大残留限量》和欧盟的MRL 番茄中鱼藤酮的含量超出欧盟的MRL。[/color]

  • 有没有针对水中锰元素的快速检测设备?

    有没有针对水中锰元素的快速检测设备,要求检测误差在100微克以内,比如0.5毫克/升,那么做出来的结果在0.4~0.6之间。有没有这样的设备?当然一定要快速,最好能在几分钟之内就有结果。

  • 有没有针对水中锰元素的快速检测设备?

    有没有针对水中锰元素的快速检测设备,要求检测误差在100微克以内,比如0.5毫克/升,那么做出来的结果在0.4~0.6之间。有没有这样的设备?当然一定要快速,最好能在几分钟之内就有结果。

  • 【原创大赛】一种快速筛查测定草莓中农药残留的直接进样质谱方法

    【原创大赛】一种快速筛查测定草莓中农药残留的直接进样质谱方法

    基于网友疑问,略作交代:本法是尝试探讨一种尽量准确的速测型方法,比酶抑制法肯定要快、准、省,虽然有质谱,但随着科技发展,也会有廉价、性能够用的便携式micro质谱。作为大气压原位电离,即使同一个标准每一次进样的响应值也都有一定的差异,回收的差异范围是正常的,跟其大气压电离环境有关,跟基质有关,另外也跟内标校正有关。跟不同农药离子化效率有差别有关。目标,以后甚至现在我们就可以拿个西红柿,用毛细管蘸取一下,瞬间就可以知道有没有目标农药。虽然性能上肯定不如意,但我们首先需要思维的突破,再逐渐完善。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1007.gif前言随着草莓反季节栽培面积逐年增加,草莓生产过程极易发生病害,生产者缺乏有关安全与合理使用农药的知识,不合理使用农药现象普遍(常用农药有嘧菌酯、多菌灵、咪鲜胺、多效唑、氟硅唑、烯酰吗啉等),造成农药残留量超标而影响人民身体健康。质谱在食品、环境、生命科学等多个检测领域扮演着重要的角色,但利用质谱分析测试样品,通常要花费大量的时间和精力在样品前处理上,尤其对于复杂基质的样品。因此,很多科学家在积极开发能够在大气压下直接将样品离子化的分析技术,此技术是将样品离子化过程从真空状态转移到大气压状态下完成,避免了传统技术要求真空条件而产生的缺点,如DART、DESI、DBDI、ASAP等。大气压固体分析探头(ASAP)是近几年出现的常压直接离子化分析技术,其基于电晕放电,离子气流喷射表面热解为技术特点,无需复杂前处理或色谱分离,与其他技术相比具有操作简便、价格低廉、无需对仪器进行改动的优势。目前, 我国采用在对应急草莓等农产品进行筛查时仍需要更快速准确的鉴定方法。作为前沿的分析技术,直接分析质谱的发展趋于快速、简便、准确,是一种风险排查的潜在有力手段。目前采用ASAP相关技术进行农药筛查的应用鲜有报道。仪器与条件Xevo TQ-S 三重四极杆质谱仪,大气压固体分析探头离子源(ASAP),MassLynx4.1工作站;电子天平;T-25高速均质匀浆器等。标准物质及内标(多菌灵、莠去津、氯吡脲、6-苄氨基嘌呤、乙霉威、腈菌唑、多效唑、烯酰吗啉、嘧菌酯、氟硅唑、喹禾灵、咪鲜胺和抗蚜威)。ASAP源参数:将仪器设置为ASAP正离子模式,离子源温度150 ℃;样品锥孔电压30V;电晕针电流5µA;脱溶剂气温度450 ℃;脱溶剂气流速1000 L/H。脱溶剂气为高纯氮气,碰撞气为高纯氦气。样品溶液及标准溶液的制备准确称取10.0 g试样,加入10.0mL乙腈,在匀浆机中高速匀浆2 min后抽滤入预先放有4~5g氯化钠的具塞量筒,充分震荡1min,静置10 min后,取上层乙腈提取液转溶于甲醇过0.22µm滤膜作为待测液,根据需要加入相应浓度的内标物。标准溶液的制备:将各标准物质以甲醇配制成浓度10.0mg/L 的单标储备溶液及相应混合标准溶液。所有溶液于-18℃避光储存。使用前移取适量混合标准溶液,以草莓空白样品提取液逐级稀释成工作液,现用现配。各基质系列标准曲线工作溶液分别配置成500μg/L、200μg/L[/c

  • 【讨论】晒下大家在哪里买的元素灯

    相信有些人看了“原来我的砷灯是神灯”这个帖子啦。我希望大家来晒下你们的灯在那里买的,配什么牌子的什么仪器,效果怎么样。首先我说下自己的元素灯:北京有色金属研究总院仪器:普析通用TAS-990 AAS效果:看了我的帖子就知道,可恶的商家!

  • 多功能食品安全快速筛检系统准确性如何

    [size=16px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b]多功能食品安全快速筛检系统准确性如何[/color][/font]多功能食品安全快速筛检系统是一种集成了多种检测技术和功能的设备,旨在快速、准确地检测食品中的有害物质,如重金属、农药残留、添加剂超标以及微生物污染等。其准确性主要取决于多个因素,包括仪器的设计、采用的检测技术、操作人员的技能以及样本的代表性等。首先,该系统的准确性与其使用的检测技术密切相关。多功能食品安全快速筛检系统通常采用了先进的光谱分析、色谱分析、电化学分析、生物传感等技术,这些技术具有较高的灵敏度和特异性,可以准确地检测食品中的各种有害物质。其次,操作人员的技能和经验也对系统的准确性产生重要影响。操作人员需要熟悉仪器的使用方法和操作流程,正确地进行样本处理、试剂添加和结果分析,以确保检测结果的准确性。此外,样本的代表性也是影响系统准确性的关键因素。样本的采集和处理需要符合相关标准和规范,确保样本具有代表性,能够真实反映食品的安全状况。总的来说,多功能食品安全快速筛检系统在设计和功能上具有高度的准确性和可靠性,能够满足食品安全检测的需求。然而,在实际应用中,还需要注意操作人员的技能和经验以及样本的代表性等因素,以确保检测结果的准确性。同时,定期进行仪器的校准和维护也是保障系统准确性的重要措施。请注意,不同品牌和型号的多功能食品安全快速筛检系统可能存在差异,因此在选择和使用时需要仔细评估其性能特点和适用范围。此外,对于某些特定的食品安全问题,可能还需要结合其他检测方法和技术进行综合分析和判断。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403211037037515_7524_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【原创大赛】不锈钢元素含量快速检测刍议

    【原创大赛】不锈钢元素含量快速检测刍议

    不锈钢广泛用于食品加工、小区供水设备等领域,其生产加工应遵循相关国家标准,尤其是对其中起主要抗腐蚀元素的含量有着严格的要求。本文将对304不锈钢各元素含量快速检测进行简要说明。2007年,国家质量技术监督检验检疫局和国家标准化委员会颁布了新的不锈钢国标——GB/T3280-2007《不锈钢冷轧钢板和钢带》,代替原1992年版的旧标准。新版标准参考了国际标准,个别地方还参考了美国和欧洲EN标准,尤其是对各种不锈钢的用途和特性进行了必要说明。对于各不锈钢使用单位来说,不锈钢各元素含量是判断不锈钢质量或种类的一个重要指标。下面将以304不锈钢为例,对快速测定进行说明。304 是一种通用性的不锈钢,它广泛地用于制作要求良好综合性能(耐腐蚀和成型性)的设备和机件。304不锈钢是按照美国ASTM标准生产出来的不锈钢的一个牌号,相当于我国不锈钢2007新标准的0Cr19Ni9 (0Cr18Ni9)不锈钢。这种不锈钢具有耐高温、耐腐蚀性能和较好的抗晶间腐蚀性能。其主要防腐蚀原理是利用铬元素的钝化性质,隔绝与空气的接触,其他元素含量也不同程度有助于提高防腐蚀性能和增加机械强度。除铁元素之外,其他主要元素含量应符合下列要求。Mn   ≤2.00Cr  18.00-20.00Ni 8.25~10.50不锈钢成品的厚度、长度、不平整度等均可通过普通物理测量工具进行测定,而元素含量测定则需借助专业分析仪器进行测定。使用单位一般不具备专业实验室的检验环境和设备,且检验时间过长,检测应尽量简便、快捷。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112010917_334499_1917808_3.jpg检测仪器:Oxford Instruments X-MET3000手持式 X 射线荧光光谱仪+惠普IPAQ 检测操作:将检测口对准需检测材料表面,按下检测开关,数秒后将在PDA上显示检测结果。可对成批次产品抽样检测,数据可通过上传分析本批次产品的质量。

  • 【分享】植物性食品中稀土元素的快速测定

    采用微波消解处理样品,消化液直接用ICP-MS进行分析,以建立植物性食品中稀土元素的快速测定方法。实验结果证明,该方法检出限0.01~0.2 μg /kg,精密度优于10%,对3个标准参考物质的分析结果令人满意。利用该方法对植物性食品中稀土元素进行测定,完成检测只需1~2h,满足日常检验需求,较大地提高工作效率。

  • 【原创大赛】硫化矿及土壤中元素测定的快速消解

    【原创大赛】硫化矿及土壤中元素测定的快速消解

    硫化矿及土壤中元素测定的快速消解1.摘要:本方法使用75%的王水,处理硫化矿以及被吸附在泥土颗粒中的金属元素,此消解方法几乎能彻底溶解普通矿物中Ag、As、Bi、Ca、Cd、Co、Cu (蓝铜矿除外)、Hg、Mo、Ni (硅镁镍矿除外)、 Pb、Sb、Se、Te 和 Zn (硅锌矿除外)等元素。处理快速、回收率高,是快速矿物分析的一种常用方法。2. 仪器设备石墨消解炉http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312291157_485267_1657564_3.jpgPP试管及试管架http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312291158_485268_1657564_3.jpg电子天平http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312291158_485269_1657564_3.jpg瓶顶移液器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312291159_485270_1657564_3.jpg计时器自制溶液混合器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312291159_485271_1657564_3.jpg3.试剂3.1 浓盐酸3.2 浓硝酸75%的王水:向容量瓶中加入约200mL纯水及20mL50 g/L Aerosol OT-B消泡剂,摇匀后加入187.5mL硝酸和562.5mL盐酸,并充分摇匀,然后加纯水至刻度,塞上瓶塞并摇匀。(注:此溶液的有效期为8小时,其瓶塞不可太紧,且应放置于通风柜中)3.3 Aerosol OT-B消泡剂(粉未)50 g/L Aerosol OT-B消泡剂:称取50g Aerosol OT-B消泡剂(粉未)于烧杯中,然后用纯水溶解,转入1L的容量瓶中,定容并充分摇匀,再转入1L的玻璃容器中静置,去掉底部约1cm深的溶液。(注:使用前必须充分摇匀)3.4 纯水(实验室二级用水) 4、 样品消解:4.1 准确称取0.4~0.5g(精确至0.001g)样品于PP试管中,并将试管置于试管架上;4.2 用瓶顶移液器准确向每根试管中加入5mL75%的王水,轻摇试管架使样品充分润湿,根据需要,将其置于室温下稳定约10~90分钟;(注:如反应过于剧烈,可分两次加入,即先加入2.5mL王水,待其反应平稳后再加入剩下的2.5 mL)4.3 将试管放入已恒温至125±5℃的电热炉上,加热消解样品45分钟;(注:如果样品絷剧烈,应在20分钟后将其取下,充分摇匀使其消解。这样可将粘附在试管壁上的样品冲洗下来并一起反应)4.4 将试管取下并放在试管架上,冷却10~15分钟;4.5 用瓶顶移液器向每根试管中准确加入8.5mL的纯水,此时溶液的体积应为12.5mL;4.6 用塑料薄膜将试管盖住,然后放在溶液混合器上并固定,反复摇晃3~5分钟,使溶液充分混匀;4.7 取下试管架,静置并作记录,待仪器分析。5.结论部分:5.1 75%的王水对于溶解硫化矿物以及释放被吸附在泥土颗粒中或收集在锰、铁氧化物和氢氧化物中的元素,是一种非常理想的媒介。试验表明:稀的混酸对某些元素,尤其当其含量较大时有很好的回收率。难熔的矿石和包含在硅酸盐中的元素,当使用上述方法时,只能部分的溶解。5.2 该方法的准确性主要取决于样品中不同矿物的溶解性

  • 【讨论】可以5分钟快速筛查检测水的毒性吗、

    我们单位准备买一台设备,只需要几分钟就可以对污水现场进行快速筛查,判断水内是否有毒性,但是不能判断是哪种成分,大家觉得这样的的设备是否有必要吗?可以用在哪些方面?好像听说世博就用了这种设备

  • 【原创大赛】ICP - AES 法快速测定碳素钢中磷元素含量

    ICP - AES 法快速测定碳素钢中磷元素含量  以前实验室碳素钢中磷元素采用湿法分析,采用分光光度法进行测定,现在不适应现代化大生产的需要。ICP - AES 光谱分析法具有检出限低、精密度好等优点,在实验室购进了ICP- AES后,立即开始采用ICP - AES 法进行了测定碳素钢中磷的方法试验。试验表明:本方法可快速、准确、精密度RSD 小于6 %。1 试剂盐酸、硝酸、高纯铁、标准物质若干、磷标液、ICP-AES(热电)2 分析参数高纯氩气、等离子气流量0. 8 L/ min、载气流量0. 7 L/ min 、功率1150W、预积分时间30 s 、积分时间10 s 、元素磷的波长选择为178. 3 nm。3 前处理试样称取0. 1000g ,将其置于100 mL钢铁量瓶,加入3 mL 硝酸,然后加入6mL 盐酸,加20mL水,加热至溶解,定容到100 mL。4 工作曲线称取4 份包含试样中磷含量范围的标准物质,分别同试样处理。同时采用磷标液和铁粉配置铁基打底的曲线,进行计算检测下限,实验得到测得P的测定下限0.5PPM。5 测定样品参考值(%)回测值(%)15min回测值(%)[font=楷体_GB23

  • 台湾发明可快速筛检细菌的纳米晶片

    据台湾媒体报道,病菌检测是治疗许多疾病的基础,但检测时间往往费时。近日台湾大学今天发表重大突破新技术,以纳米科技研发的新型检验晶片,相较于传统技术,能使细菌筛检增快百倍。 此项研究的名称为"捕捉与侦测细菌双功能快速检验晶片",研究成果于11月15日刊登在知名国际期刊"自然通讯"(NatureCommunications)。该研究的负责人刘定宇说,就像每种乐器都有特定音色一样,每个分子都有特定的"分子拉曼光谱指纹",因此科学家可藉此光谱来区分细菌种类。"捕捉与侦测细菌双功能快速检验晶片"就是利用表面增强拉曼光谱为基础,晶片表层"万古霉素"可从血液中直接捕捉细菌,再由第2层"银纳米粒子阵列",放大细菌表面分子的拉曼光谱讯号。 "捕捉与侦测细菌双功能快速检验晶片"使用纳米科技新技术,具有超高敏感度,几秒钟内就能取得单只细胞光谱,刘定宇指出,过去要筛检败血症病人血液中细菌,需费时2至5天,如今这样的新技术,可在短短30分钟内就能筛检出败血症病人的血液中细菌,速度增快约百倍。 刘定宇还表示,此技术潜在效益可观,不仅能针对血液临床检体使用,也可推广至环境污染(水质检测)、食品药品微生物(大肠杆菌和塑化剂)甚至病毒、癌症筛检等检测。台湾大学医院创伤医学部主治医师韩吟宜认为,这项新技术相较于传统细菌培养方法,能缩短血液检验时间,增加检测准确率,盼能尽快在临床应用,进而提升疾病治愈率,减少抗生素滥用。

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