矿浆中铜含量

作为铜矿优先浮选、硫精矿浮选过程中有危害性的硫化锌含量一般会限制在一定的范围以内。随着EDX荧光仪器的分辨率和灵敏度的大幅提高，以及快速无损分析和操作简单的优势，加之EDX荧光分析对样品要求不高（甚至可以直接测试矿浆），EDX荧光光谱仪越来越多地用于地矿浮选工艺中的元素分析。使用岛津EDX-LE Plus 荧光光谱仪可以直接对矿浆样品进行快速无损分析，无需烘干或压片，可以随时取样分析，操作简单而又快捷。

摘要：通过对以黄铜矿为主的低品位硫化铜矿中温硫杆菌生物浸矿体系的细菌优势菌群的研究，探讨了黄铜矿的细菌作用机理. 采用9K 培养基从细菌浸出矿浆中分离出了14 株中温硫杆菌，其浸矿能力都弱于分离前的自然混菌菌种，在浸矿过程中自然形成的混菌群落中各菌株之间存在着协同效应. 从上述菌株中随机挑选出氧化浸出能力有较大差异的YK8, YK12 和YK14 进行了16S rDNA 克隆测序分析，显示它们与Acidithiobacillus ferrooxidans 的同源性均达到99%，为嗜酸氧化亚铁硫杆菌. 由此说明该浸矿体系的优势菌群为嗜酸氧化亚铁硫杆菌，细菌氧化作用机理以直接作用为主. 各纯菌株对Fe2+的氧化率存在较大差异，对菌浸矿浆用不同能源诱导培养后的混菌浸矿能力有显著变化.

铁矿─铜含量的测定─原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中铜的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)1.00%(m/m)铜含量的测定2原理试样用盐酸溶液到原子吸收光谱仪的空气乙炔火焰中于波长324.8nm处测量铜的吸光度硝酸和氢氟酸分解吸喷制成酸性溶液加高氯酸蒸发除氟3试剂3.1 盐酸r 1.19g/mL3.2 盐酸113.3 硝酸r 1.42g/mL3.4 硝酸133.5 氢氟酸r 1.15g/mL3.6 高氯酸r 1.67g/mL

本文采用HCl-HNO3-H2SO4混合酸分解样品，电感耦合等离子体光谱法测定铜精矿中铜、锌和铅元素的含量，该方法耗时短、效果好、操作简单、便于观察反应状态，可以解决因选矿工艺引入的干扰。

1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝铬铜锌镍的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.10%(m/m)5.00%(m/m)铝0.01%(m/m)1.00%(m/m)铬0.01%(m/m)1.00%(m/m)铜0.01%(m/m)1.00%(m/m)锌0.01%(m/m)1.00%(m/m)镍含量的测定2原理试样用盐酸酸的吸光度在波长357.9nm处测量铬的吸光度用空气乙炔燃烧器在波长不溶残渣经灼烧用氢氟以主液浸出熔块吸喷溶液乙炔火焰在波长309.2nm处测量铝硫酸蒸发除去二氧化硅干涸后用盐酸溶解盐类用焦硫酸钾熔融残渣到原子吸收光谱仪的火焰中用氧化亚氮硝酸分解处测量镍的吸光度324.8nm处测量铜的吸光度在波长213.9nm处测量锌的吸光度在波长232.0nm3试剂3.1 焦硫酸钾3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸112983.4 硝酸r1.42g/mL3.5 硫酸113.6 氢氟酸r1.15g/mL3.7 铁溶液10g/L溶解10g纯铁丝[纯度不低于99.9%(m/m)]于50mL盐酸中滴加硝酸氧化煮沸除去氮氧化物以水稀释至1000mL混匀3.8 铝标准溶液 500mg/mL将0.5000g高纯铝[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于25mL盐酸冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg3.9 铜标准溶液3.9.1铜贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯铜[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于20mL硝酸(11)冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg铜3.9.2 铜标准溶液50.0mg/mL匀此溶液1mL含50.0mg铜m用水稀释至刻度混分取25.00mL铜贮备液(500g/mL)于250mL容量瓶中3.10锌标准溶液3.10.1 锌贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯锌[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于20mL盐酸(11)冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg锌3.10.2 锌标准溶液50.0mg/mL分取25.00mL锌贮备液 (500mg/mL)于250mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含50.0mg锌3.11镍标准溶液3.11.1 镍贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯镍[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于30mL硝酸(11)冷却后移入1000mL容量瓶 水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg镍3.11.2 镍标准溶液50.0mg/mL此溶液1mL含50.0mg镍m用水稀释至刻度混匀分取25mL镍贮备液(500g/mL)于250mL容量瓶中3.12铬标准溶液3.12.1 铬贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯铬[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于30mL盐酸(11)冷却后移入1000mL容量瓶 以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg铬3.12.2 铬标准溶液 50.0g/mL分取25mL铬标准溶液(500mg/mL)于250mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含50.0mg铬4仪器原子吸收光谱仪配备有空气乙炔燃烧器氧化亚氮乙炔燃烧器心阴极灯铬空心阴极灯铜空心阴极灯锌空心阴极灯镍空心阴极灯

钼是高熔点金属，硬度高，耐腐蚀，耐研磨，用于生产合金钢、不锈钢和工具钢时，可提高钢的强度和韧性，增强钢的抗腐蚀性和耐磨性，改善钢的淬透性、焊接性和耐热性，广泛应用于钢铁工业中，也被用于化工和电子技术、医药和农业等领域。钼精矿及焙烧钼精矿是钼铁、钼金属制品的原料，其杂质含量的高低，对其后续产品的质量有着严重的制约，准确了解其杂质元素的种类及含量具有重要意义。我们采用微波消解作为前处理的方法，实现了对钼精矿的快速消解，并对钼精矿中的杂质铜元素进行了测定。

钼是高熔点金属，硬度高，耐腐蚀，耐研磨，用于生产合金钢、不锈钢和工具钢时，可提高钢的强度和韧性，增强钢的抗腐蚀性和耐磨性，改善钢的淬透性、焊接性和耐热性，广泛应用于钢铁工业中，也被用于化工和电子技术、医药和农业等领域。钼精矿及焙烧钼精矿是钼铁、钼金属制品的原料，其杂质含量的高低，对其后续产品的质量有着严重的制约，准确了解其杂质元素的种类及含量具有重要意义。我们采用微波消解作为前处理的方法，实现了对钼精矿的快速消解，并对钼精矿中的杂质铜元素进行了测定。

从矿粉中提炼金属元素，在浮选过程中定期分析矿浆中金属元素的含量，再根据矿浆中金属元素的含量多少加入相应剂量的试液跟金属反应，最后当矿浆中金属元素的含量少于某一特定含量时就完成浮选处理（当尾渣处理）。比之前取样烘干1小时后冷却到常温，再使用化学溶样进行化学滴定分析，或烘干后压片进行波长色散型X射线光谱分析，方便快捷，省时省力，又减少了对环境的污染。尤其相对有的同行使用一千万以上的在线分析设备，避免了如管道堵塞等日常维护的困难以及成本高的缺点。

本文采用电感耦合等离子体发射光语法测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、神、铅、镐含量。 样品经溶解后， 引入ICP-AES, 同时测定锌、铜、坤、铅、镐含量。 该方法与现行方法相比，分析周期短，适用于大宗锌精矿商品进出口检验的要求。试验数据表明，方法的相对偏差较低，精密度好，准确可靠。

实验目的：1、掌握Na2S2O3溶液的配制及标定原理2、学习铜矿石的溶解方法3、了解碘氟法测定铜矿石的原理及其方法实验原理：在PH值为3~4的微酸性溶液中，加入氟化氢铵隐蔽铁，用碘化钾与试液中反应，生成难溶于稀酸的，析出相应的。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，其反应式为

使用岛津ICPE-9820型电感耦合等离子体发射光谱仪对铅锌矿中铜、铁、砷、锌、镉、汞和银含量进行测定，该方法线性良好，测试准确度高，精密度好，满足铅锌矿中多元素含量测定要求。

技术特点1.基体干扰大2.微波消解3.痕量元素分析铜矿石传统的分析方法一般采用容量法、分光光度法等，但这些方法操作步骤复杂，不能同时测定多种元素。电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）是20世纪80年代发展起来的新的无机元素分析测试技术，它具有高效率、高准确度、低检出限、抗干扰能力强、操作简便、分析过程简单，可同时进行多元素快速分析等特性。本文采用微波消解法对铜矿石进行消解，采用全谱直读ICP-5000测定铜矿石标准样品中多种元素，加标回收率均在85.82%～105.6%，实验结果令人满意。

锰矿石中元素含量决定了其品位、经济价值和用途，如用于冶炼锰铁的矿石按照锰、二氧化硅、铁、磷等含量分为I-A、I-B、II、III四个等级。因此，测定锰矿石中无机元素含量具有重要意义。目前，测量锰矿石中无机元素的主要方法包括化学分析法、原子吸收光谱法（AAS）、X射线荧光光谱法（XRF）、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）等方法。其中ICP-OES因具有检出限低、多元素同时检测、分析效率高等优点已成为锰矿石中无机元素分析的标准方法（GB 24197-2009和SN/T 2638.2-2010）。国标方法GB 24197-2009中采用碱熔法溶解锰矿石样品，SN/T 2638.2-2010中采用湿法消解溶解锰矿石样品。由于碱熔法会引入大量的盐，不利于微量元素的检测，因此，本文中选择微波消解法消解样品，随后用ICP-5000测定消解液中铝、钡、钙、铜、铁、镁、锰、镍、磷、钛、锌等11种元素的含量。

铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中镍铬的含量0.1%(m/m)镍铬含量的测定本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)2原理试样用盐酸渣经灼烧硝酸分解不溶残用甲基异丁酮萃取除去滤液中的大部分铁用氢氟酸四硼酸钠混合物熔融残渣然后再以盐酸溶解,与主液合并吸喷溶液到原子吸收光谱仪的火焰中用空气乙炔燃烧器用氧化亚氮在波长232nm处测量镍的吸光度乙炔燃烧器在波长357.9nm处测量铬的吸光度硫酸蒸发除去二氧化硅以碳酸钠3试剂3.1 碳酸钠四硼酸钠混合熔剂将碳酸钠(Na2CO3无水粉末)与四硼酸钠(Na2B4O7无水粉末)以21(m/m)比例混合

1.微波消解2.主次元素同时分析锰矿石中元素含量决定了其品位、经济价值和用途，如用于冶炼锰铁的矿石按照Mn、SiO2、Fe、P等含量分为I-A、I-B、II、III四个等级。因此，测定锰矿石中无机元素含量具有重要意义。目前，测量锰矿石中无机元素的主要方法包括化学分析法、原子吸收光谱法（AAS）、X射线荧光光谱法（XPF）、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）等方法，其中ICP-OES因具有检出限低、多元素同时检测、分析效率高等优点已成为锰矿石中无机元素分析的标准方法（GB 24197-2009和SN/T 2638.2-2010）。国标方法GB 24197-2009中采用碱熔法溶解锰矿石样品，SN/T 2638.2-2010中采用湿法消解溶解锰矿石样品，由于碱熔法会引入大量的盐，不利于微量元素的检测，因此，选择微波消解法消解样品，随后用ICP-5000测定消解液中铝、钡、钙、同、铁、镁、锰、镍、磷、钛、锌等11种元素的含量。

铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中镍铬的含量0.1%(m/m)镍铬含量的测定本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)2原理试样用盐酸渣经灼烧硝酸分解不溶残用甲基异丁酮萃取除去滤液中的大部分铁用氢氟酸四硼酸钠混合物熔融残渣然后再以盐酸溶解,与主液合并吸喷溶液到原子吸收光谱仪的火焰中用空气乙炔燃烧器用氧化亚氮在波长232nm处测量镍的吸光度乙炔燃烧器在波长357.9nm处测量铬的吸光度硫酸蒸发除去二氧化硅以碳酸钠3试剂3.1 碳酸钠四硼酸钠混合熔剂将碳酸钠(Na2CO3无水粉末)与四硼酸钠(Na2B4O7无水粉末)以21(m/m)比例混合

铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中镍铬的含量0.1%(m/m)镍铬含量的测定本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)2原理试样用盐酸渣经灼烧硝酸分解不溶残用甲基异丁酮萃取除去滤液中的大部分铁用氢氟酸四硼酸钠混合物熔融残渣然后再以盐酸溶解,与主液合并吸喷溶液到原子吸收光谱仪的火焰中用空气乙炔燃烧器用氧化亚氮在波长232nm处测量镍的吸光度乙炔燃烧器在波长357.9nm处测量铬的吸光度硫酸蒸发除去二氧化硅以碳酸钠3试剂3.1 碳酸钠四硼酸钠混合熔剂将碳酸钠(Na2CO3无水粉末)与四硼酸钠(Na2B4O7无水粉末)以21(m/m)比例混合

污泥是污水处理后的产物，由有机残片、细菌菌体、无机颗粒和胶体等组成。油脂在污水输送中由于降解速率低，因此大多被保留至污泥中。油脂含量过高对污泥的讲解具有危害作用，厌氧消化油脂可产生大量浮渣，造成滤布堵塞；好氧发酵污泥的过程中，油脂易形成油膜，并在区域形成厌氧环境，导致恶臭。因此，污泥中油脂的含量是污水处理厂的重要关注指标之一。污泥中的总油脂包括矿物油和动植物油，本方案给出了利用索氏提取仪测定污泥中的矿物油含量的方法。

方案优势原子荧光（AFS）是中国具有自主知识产权的分析仪器，广泛应用于环境监测，食品安全，地质矿产等领域，具有灵敏度高、线性范围宽、光谱干扰及化学干扰少、仪器结构简单、成本低等优点。可以发生氢化反应的元素，在酸性介质中，硼氢化钾（硼氢化钠）生成的新生态氢，作为还原剂，发生氢化反应，生产氢化物（汞为汞蒸气），通过氩气将氢化物（汞蒸气）导入原子化器中，在氢火焰中发生原子化，被测元素空心阴极灯作为激发光源，被测元素原子受光辐射激发产生电子跃迁，当激发态的电子返回基态时即发出特征荧光，荧光强度在一定范围内与被测元素含量成正比。砷、锑、汞等元素作为矿石分析的主要指标，通常情况下为单通道测试或双通道测试，本文采用了三通道同时测定的方法，可以很大程度节约分析时间和试剂成本。实验结果表明，应用北京吉天仪器有限公司的Kylin S18原子荧光光度计可以同时测定进行矿石样品中的砷、锑和汞的含量测定。

酸性镀铜是继光亮镀镍工艺广泛应用之后的又一个成功的电镀工艺。其特点是镀液成分简单，基础液只有硫酸铜和硫酸。镀液电流效率高，沉积速度快。光亮剂的光亮效果明显，整平性能好，可以获得镜面光泽镀层。镀液中硫酸铜的含量虽然可以在比较宽的范围内变动，但含量差异太大也将影响镀液性能。当硫酸铜含量过低时，会使镀层光亮度下降；含量过高时，铜盐则容易在阳极表面形成结晶析出，造成阳极钝化。因此，测定酸性镀铜液中硫酸铜含量是很有必要的。本文采用电位滴定法联合自动进样器测定电镀液中的硫酸铜含量，操作步骤简单，省时省力，结果准确可靠。

铁矿─钒含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用两个火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中钒的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.005%(m/m)0.05%(m/m)( 方法一)0.05(m/m)0.5(m/m)( 方法二)钒含量的测定2原理试样用盐酸于盐酸试液浸取液氢氟酸将盐类溶再蒸干硼酸加盐酸蒸干硝酸分解硝酸(方法一)或盐酸(方法二)以加碳酸钠熔融残渣经灼烧过滤所得溶液即可用作方法二的试液得到方法一的试经下述萃取处理加入磷酸和钨盐溶液甲基异丁酮的混合液萃取钒的络合物先用水然后用抗环血酸溶液反萃取使钒加铈(IV)溶液氧化后以1方法一的萃取戊醇和返回水相向方法二或方法一的试液中加入铝溶液吸喷到原子吸收光谱仪的氧化亚氮乙炔火焰中于波长318.5nm处测量吸光度3试剂3.1 碳酸钠无水粉末3.2 硼酸(H3BO3)3.3 盐酸r 1.19g/mL3.4 盐酸113.5 硝酸r 1.42g/mL3.6 硝酸113.7 磷酸123.8 氢氟酸r 1.15g/mL3.9 硝酸铈铵[(NH4)2Ce(NO3)6]溶液20g/L将2.0g硝酸铈铵溶于15mL硝酸(11)和85mL水的混合液中3.10 钨酸钠(Na2WO42H2O)溶液165g/L3.11 抗坏血酸(C6H8O6)溶液10g/L,用时现配3.12 1戊醇3.13 甲基异丁酮 (MIBK)3.14 混合溶剂将1戊醇与MIBK以11比例混合3.15 氯化铝(AlCl36H2O) 溶液220g/L将220g氯化铝溶于水加入50mL盐酸以水稀释至1000mL混匀3.16 铁背景溶液将90g高纯氧化铁[含钒0.002(m/m)] 溶解于750mL盐酸中将30g碳酸钠溶于200mL水小心加入到铁溶液中以水稀释至1000mL混匀3.17 钒标准溶液3.17.1 钒贮备液1.00mg/mL将钒酸铵(NH4VO3)在烘箱中于100干燥1h冷至室温后称取2.296溶于约600mL水移入1000mL容量瓶以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含1.00mg钒3.17.2 钒标准溶液 0.20mg/mL分取20.00mL钒贮备液(1.00mg/mL)于100mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含0.20mg钒4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔火焰钒空心阴极灯

金矿石样品基体一般较为复杂，主要含有硅、 铝、铁、钛、钾、钠、钙、镁等常量元素及铜、铅、锌等次量元素.大量的基体元素干扰鸵的测定，而样品溶液中钳含量较低又不允许高倍稀释。本工作采用乙醚萃取HR-CS FAAS测定金矿石样品中铊的含量。 样品首先经王水、氢氟酸和高氯酸溶解，再经过乙醚萃取与大量基体元素分离，其中镓、铟会同时和铊一起被萃取出来，然后样品经过硝酸处理，定容后采用HR-CS FAAS测定。试验重点优化了萃取介质及其浓度、萃取剂等主要试验条件，保证样品中铊分离富集完全。方法应用于金矿石样品中锭的测定，精密度和正确度均符合DZ/T 0130-2006要求，具有良好的推广价值。

铅精矿是指铅含量在40%-70%的原矿，是生产金属铅、铅合金、铅化合物等的主要原料。铅精矿化学成分应符合规定，按化学成分分为7个品级，以干矿品位计算，其中第一二三级要求杂质铜含量不大于1.5%。我们参考《GB/T8152.7-2006 铅精矿化学分析方法 铜量的测定 火焰原子吸收光谱法》，采用微波消解法对铅精矿样品样品进行前处理，采用火焰炉原子吸收分光光度计检测其中的铜含量。

岛津X射线衍射仪可以简单快速完成粒化高炉矿渣中玻璃体含量的测定，测定结果对判定矿渣粉质量优劣、优化矿渣粉生产及水泥配制工艺等具有重要的指导意义。

铅精矿是指铅含量在40%-70%的原矿，是生产金属铅、铅合金、铅化合物等的主要原料。铅精矿化学成分应符合规定，按化学成分分为7个品级，以干矿品位计算，其中第一二三级要求杂质铜含量不大于1.5%。我们参考《GB/T8152.7-2006 铅精矿化学分析方法 铜量的测定 火焰原子吸收光谱法》，采用微波消解法对铅精矿样品样品进行前处理，采用火焰炉原子吸收分光光度计检测其中的铜含量。

铁矿石中针铁矿的含量直接影响到其基于《国际海运固体散装货物规则》的类别判定。本文利用岛津XRD-7000型衍射仪测试了某铁矿石样品，对照ICDD-PDF卡片库进行了物相鉴定，并利用Rietveld精修对样品中各物相进行了定量，结果显示该铁矿石中针铁矿含量为63.97%，测试结果对于铁矿石基于散固规则进行类别判定具有重要的指导意义。

烟草在生长发育过程中需要吸收大量的矿物质元素来维持正常的生命活动，其中钙和镁对烟草来说需求量最大，对烟草产品和品质的影响明显，这些称为大量元素。其中钙是烟草细胞壁的组成成分，如果含量过高，会造成烟片过厚、粗糙、使用价值低。镁是叶绿素的重要组成成分，直接参与光和作用，因此，准确地测定烟叶中的钙和镁含量，对于烟叶培育中的施肥、改良以及产品的质量控制都有非常重要的作用。 瑞士万通的EDTA容量法同时测定钙镁含量是目前烟草行业应用较多的分析方案之一。其参考的标准是YC/T314-2009卷烟纸中碳酸钙的测定电位滴定法。……

1.常量和痕量元素分析2.湿法消解法 3.基体干扰铁矿粉是由铁矿石（含有铁元素或铁化合物的矿石）经过选矿、破碎、分选、磨碎等加工处理而成的矿粉。是钢铁工业的主要原料，常应用于冶金行业、建筑行业、造船业、机械行业、飞机制造等对钢材需求量大的行业。并随着地质科学的发展，由研究矿物来指导找矿成为一个新的找矿方向。从一些微量元素的含量或比值可以为成矿预测和普查勘探研究提供有关科学信息。选用电感耦合等离子体发射光谱测定铁矿粉中多种微量元素具有用量少、分析速度快、准确等优点。本文采用盐酸+硝酸+氢氟酸消解样品，用高氯酸赶酸后，用稀盐酸定容，使用ICP-5000测定铁矿粉样品中的铝、钛、磷、钾、钠、锌、砷、铅8种元素的含量。

铁矿─钒含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用两个火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中钒的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.005%(m/m)0.05%(m/m)( 方法一)0.05(m/m)0.5(m/m)( 方法二)钒含量的测定2原理试样用盐酸于盐酸试液浸取液氢氟酸将盐类溶再蒸干硼酸加盐酸蒸干硝酸分解硝酸(方法一)或盐酸(方法二)以加碳酸钠熔融残渣经灼烧过滤所得溶液即可用作方法二的试液得到方法一的试经下述萃取处理加入磷酸和钨盐溶液甲基异丁酮的混合液萃取钒的络合物先用水然后用抗环血酸溶液反萃取使钒加铈(IV)溶液氧化后以1方法一的萃取戊醇和返回水相向方法二或方法一的试液中加入铝溶液吸喷到原子吸收光谱仪的氧化亚氮乙炔火焰中于波长318.5nm处测量吸光度3试剂3.1 碳酸钠无水粉末3.2 硼酸(H3BO3)3.3 盐酸r 1.19g/mL3.4 盐酸113.5 硝酸r 1.42g/mL3.6 硝酸113.7 磷酸123.8 氢氟酸r 1.15g/mL3.9 硝酸铈铵[(NH4)2Ce(NO3)6]溶液20g/L将2.0g硝酸铈铵溶于15mL硝酸(11)和85mL水的混合液中3.10 钨酸钠(Na2WO42H2O)溶液165g/L3.11 抗坏血酸(C6H8O6)溶液10g/L,用时现配3.12 1戊醇3.13 甲基异丁酮 (MIBK)3.14 混合溶剂将1戊醇与MIBK以11比例混合3.15 氯化铝(AlCl36H2O) 溶液220g/L将220g氯化铝溶于水加入50mL盐酸以水稀释至1000mL混匀3.16 铁背景溶液将90g高纯氧化铁[含钒0.002(m/m)] 溶解于750mL盐酸中将30g碳酸钠溶于200mL水小心加入到铁溶液中以水稀释至1000mL混匀3.17 钒标准溶液3.17.1 钒贮备液1.00mg/mL将钒酸铵(NH4VO3)在烘箱中于100干燥1h冷至室温后称取2.296溶于约600mL水移入1000mL容量瓶以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含1.00mg钒3.17.2 钒标准溶液 0.20mg/mL分取20.00mL钒贮备液(1.00mg/mL)于100mL容量瓶中以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含0.20mg钒4仪器原子吸收光谱仪配备氧化亚氮乙炔火焰钒空心阴极灯

钾含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中钠钾的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.005%(m/m)1.50%(m/m)钠钾含量的测定2原理试样用盐酸气乙炔火焰中于波长589.0nm766.5nm处分别测量钠钾的吸光度氢氟酸分解制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的空3试剂3.1 混合熔剂将2份碳酸锂和1份硼酸混合研匀后备用3.2 盐酸r 1.19g/mL3.3 盐酸123.4 氢氟酸r 1.15g/mL3.5 铁底液称取43g高纯氧化铁溶解于500mL盐酸中冷却后用水稀释至1000mL或用金属铁加盐酸溶解并滴加适量硝酸氧化3.6 钠标准溶液