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矿浆中铜含量

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矿浆中铜含量相关的论坛

  • 尾矿浆中重金属离子监测如何对样品进行预处理?

    我们单位是一家矿山企业,按照污水排放标准第一类污染物是不能在尾矿库排口取样,而是在车间排放口取样,我们取的尾矿浆(尾矿浓度约为30%-45%)做水质分析时用的是尾矿浆沉淀后的上清液来分析,但是环保监察部门监测是对浆水一起预处理后分析,相关的结果与我们相差甚远,请教大家对这类的水质应如何处理?

  • 矿浆浸液中。怎样测量它的溶液-酸度

    请教,,在高温(温度90c)盐酸溶液体系下(盐酸10%上下)的矿浆浸液中。怎样测量它的溶液-酸度-和-氯离子浓度-等。。。有什么快速准确的仪器或方法来测量高酸,高氯离子浓度溶液的设备。。。。。。

  • 矿石中高含量的铜锌的问题?

    火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测矿石中高含量的铜锌到底行不行啊,用次灵敏线测和化学法测还是有很大偏差,这是怎么回事啊?

  • 【原创大赛】电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、砷、铅、镉含量

    电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、砷、铅、镉含量赵晶晶1*常健辉2(1.阿拉山口检验检疫局,阿拉山口833418)(2. 中哈管道有限责任公司,阿拉山口833418)摘要:本文采用电感耦合等离子体发射光谱法测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中的锌、铜、砷、铅、镉含量。样品经溶解后,引入ICP-AES,同时测定锌、铜、砷、铅、镉含量。该方法与现行方法相比,分析周期短,适用于大宗锌精矿商品进出口检验的要求。试验数据表明,方法的相对偏差较低,精密度好,准确可靠。关键词:锌精矿锌矿石 铅锌混合矿 锌 铜 砷 铅 镉 电感耦合等离子体发射光谱法1 前言 随着锌冶炼产能的增加,我国锌原料的进口力度越来越大,而进口锌精矿,锌矿石,铅锌混合矿的品质直接关系冶炼企业利润空间。此外,锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中含有如铜、砷、铅、镉等有害金属元素,在加工冶炼过程中,这些有害元素不但影响产品质量,降低冶炼价值,而且会从相对封闭的环境进入开放的环境,对包括空气、水在内的自然环境产生污染效应。国家对矿石中允许存在的有害元素含量也日趋降低,例如,GB 20424-2006则直接规定了进口锌精矿中砷不得高于0.60%、镉不得高于0.30%。对进口锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中锌主含量及各种有害杂质元素的检测非常重要。但是,在严把进口矿石质量关的同时,加快检测速度也尤为重要。现有的对锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中锌、铜、锌、铜、砷、铅、镉含量的检测方法,多采用对不同元素逐一样品前处理,再测定,而且测定方法较为复杂,不利于口岸的快速通关。例如现行国标方法GB/T 8151.1-2000采用容量法测定锌含量,方法1需沉淀分离杂质,操作复杂繁琐,方法2使用有机试剂萃取,对环境污染严重;YS/T 461.1-2003测定铅锌混合矿中的铅、锌含量,操作繁琐;以上方法均需对镉含量进行校正,检测流程长。GB/T8151.6-2000和GB/T 8151.8-2000分别采用原子吸收测定铜和镉;GB/T 8151.7-2000采用原子荧光测定砷;YS/T 461.4-2003采用碘滴定法对铅锌混合矿的砷含量进行测定,YS/T 461.7-2003采用原子吸收测定镉。电感耦合等离子体原子发射光谱法具有灵敏度高,干扰少、线性范围宽并能连续测定多种元素等优点。本方法旨在采用样品一次前处理,引入ICP-AES(电感耦合等离子体发射光谱),通过对高含量的锌采用次灵敏线,实现同时测定锌精矿、锌矿石、铅锌混合矿中锌、铜、砷、铅、镉含量,精密度和准确度均满足国标要求,方法快速,准确,容易操作,尤其适合口岸大批检验的要求。(详见附件)* 作者简介:赵晶晶,女,1979年出生,工程师,主要从事化工品、矿产品的检测工作。E-mail:zjjkitty@sina.com。

  • 【原创大赛】火焰原子吸收法测定铜精矿中的锌的含量

    【原创大赛】火焰原子吸收法测定铜精矿中的锌的含量

    火焰原子吸收法测定铜精矿中的锌的含量1. 前言论坛上看到有坛友为用原子吸收测定锌含量抓狂,正好前段时间做了方法验证,现在分享一下我们的实验过程,个人浅见,不足之处,还请各位专家老师指正。样品经四酸消解,在稀盐酸介质中,以空气-乙炔火焰,用原子吸收光谱仪测定元素锌的吸光度,扣除背景吸收,按标准曲线法计算锌元素的含量。经标准物质实验验证,方法的回收率在95%~105%;精密度RSD在3%以内,完全可以满足质量控制要求,现已用于实验室矿物中锌含量的测定。2. 试剂2.1 盐酸(分析纯,广州试剂厂)2.2 硝酸(分析纯,广州试剂厂)2.3 高氯酸(分析纯,广州试剂厂)2.4 氢氟酸(分析纯,广州试剂厂)2.5 1000µg/ml锌标准储备溶液(国家有色金属及电子材料分析测试中心生产)3.仪器设备3.1 电子天平http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411252131_524609_1657564_3.jpg3.2 特氟龙试管http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411252133_524610_1657564_3.png3.3石墨消解炉http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411252135_524611_1657564_3.jpg3.4 瓶顶移液器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411252136_524612_1657564_3.jpg3.5 计时器3.6 容量瓶3.7 原子吸收分光光度计http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411252153_524613_1657564_3.jpg4. 样品消解4.1 准确称取0.2~0.25g(精确至0.001g)样品于Teflon试管中,并将试管置于试管架上;4.2 用瓶顶移液器准确向每根试管中加入1.5mL的浓硝酸和1.0mL高氯酸,轻摇试管架使样品充分润湿,待其稳定约5分钟;4.3 将试管放入已恒温至115±5℃的石墨消解炉上,加热消解样品5分钟;4.4 将试管取下并放在试管架上,冷却约5分钟;4.5 用瓶顶移液器向每根试管中准确加入2mL的氢氟酸,再返回至115±5℃的石墨消解炉上加热消解30分钟;4.6 将试管转移至185±10℃的石墨消解炉上继续消解2.5小时,此时溶液应蒸发至近干;(注:如果溶液被完全蒸干,则此样品应重新称量并消解)4.7 取下试管,待其冷却5分钟;4.8 向每根试管中加入5mL50%盐酸,再将试管放回至185±5℃的石墨消解炉上,加热15分钟;4.9 取下试管冷却至室温,用5%盐酸,定容至100ml反复摇晃3~5 分钟,使溶液充分混匀;静置并作记录,待仪器分析。5. 测定5.1 仪器参数http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/11/201411262150_524756_165

  • 【原创大赛】原子吸收分光光度计测定钨钼矿石中铜的含量

    【原创大赛】原子吸收分光光度计测定钨钼矿石中铜的含量

    原子吸收分光光度计测定钨矿石、钼矿石中的铜含量1、 方法原理:样品经盐酸、硝酸、氢氟酸、高氯酸分解,在盐酸介质中,使用空气-乙炔火焰,于原子吸收分光光度计上,波长324.7nm处,测定溶液中铜元素的含量。2、 安全防护:2.1 当操作使用浓酸时,需穿戴合适的安全设备,如安全眼镜、橡胶手套和实验外套等。具体细节请参考有关的MSDS。2.2 样品消解必须在通风橱里进行。3、 设备:3.1 AAS(Varian,AA240)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309222021_466057_1657564_3.jpg3.2 铜元素空心阴极灯3.3 天平(精确至0.0001g,Sartorius 或其它等同牌号)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309162311_464855_1657564_3.jpg3.4 电热板(LabTech)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309162312_464856_1657564_3.jpg3.5 5mL、10mL瓶顶移液器http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309162313_464857_1657564_3.jpg3.6计时器(精确至1秒)4、 试剂:(除非注明外,全部为GR级)4.1 浓盐酸(东红,或其它等同牌号)4.2 浓硝酸(东红,或其它等同牌号)4.3 氢氟酸(东红,或其它等同牌号)4.4 高氯酸(东红,或其它等同牌号)4.5 纯水(国标二级)4.6 校正标准溶液:4.6.1 移取50mL1000ug/L的铜储备标准溶液,置于500 mL容量瓶中,用5%(V/V)的盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,此溶液1 mL含100ug;4.6.2 移取0、1、2、3、4、5、6 mL铜标准溶液(4.6.1)分别置于一组50 mL容量瓶中,加入5 mL1+1盐酸(V/V),用水稀释至刻度,摇匀。此溶液用于绘制仪器校准曲线。5、 样品消解:5.1 称取~0.5g

  • 【求助】铜泥、铅泥中测金、银的含量

    [em0715] 各位大侠好!不知道有没有人做过测定铜泥、铅泥中的金、银中的含量的试验。要想测定这两者中金、银的含量,采用经典的灰吹试金法的话,请教要称取多少样品才合适啊,是不是按硅酸度来配料呢。还是有别的讲究。请各位给予指点,或者给小女子推荐一个专业的群也可以啊,我是专门做矿产品中金属含量分析的。谢谢了!

  • 美国热电原吸火焰测铜矿废水中铅含量问题

    最近用火焰法测铜矿废水中铅含量,曲线很好4个9,但做加标是出现异常,我加了中低高三个标,结果很异常,还出现了负值,回收率不到10%,是水样太复杂干扰么?火焰测铅有什么干扰?

  • 求助:如何测定钼矿中的含量

    请问那位知道如何用简便的方法测定出钼矿中的含量(%)要能在现场就能测定出的最好,成本低一点的方法要那些设备?方法?

  • 【求助】有关测定铜泥、铅泥中金、银的含量的称样和配料的问题

    [em0715] 各位大侠好!不知道有没有人做过测定铜泥、铅泥中的金、银中的含量的试验。要想测定这两者中金、银的含量,采用经典的灰吹试金法的话,请教要称取多少样品才合适啊,还有,是不是按硅酸度来配料呢,还是有别的讲究。请各位给予指点,或者给小女子推荐一个专业的群也可以啊,我是专门做矿产品中金属含量分析的。谢谢了!

  • 【原创大赛】滴定法测定铅矿石样品中铅含量的不确定度评定报告

    【原创大赛】滴定法测定铅矿石样品中铅含量的不确定度评定报告

    1、 目的根据GBT 14353.2-2010 《铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法第2部分:铅量测定》,通过称量、消解、EDTA容量法滴定评估利用该方法检测铅矿石样品中铅含量时检测結果的不确定度。2、 数学模型测定铅矿石样品中铅含量的数学模型为:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309292155_468508_1657564_3.png式中:C-铅矿石样品中铅的含量,%V-滴定所耗EDTA标准溶液的体积,mLT-EDTA标准溶液相对于铅的滴定度,mg/mLm-样品称样量,g3、 测量不确定度来源产生不确定度的因素一般包括实验环境、标准物质、体积、质量及分析方法等。其中分析方法带来的不确定度较为复杂,而且有一定随机性,这里暂不讨论。4、 实验数据本实验室根据方法GBT14353.2-2010 《铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法第2部分:铅量测定》对1个铅矿石样品(GBW 07172)通过称量、消解及EDTA容量法滴定,对该样品进行10次独立测试,所得数据见表1:表1:样 品GBW 07172铅矿石检验日期2012年3月12日元 素铅结 果12345678910平均(%)25.6125.6525.1125.6125.38[/size

  • 【实验】无机实验之硫酸铜中铜含量的测定

    硫酸铜中铜含量的测定目的原理实验目的掌握用碘法测定铜的原理和方法。实验原理二价铜盐与碘化物发生下列反应:2 Cu2+ + 4 I- = 2 CuI↓ + I2 I2 + I- = I-3析出的I2再用Na2S2O3标准溶液滴定,由此可以计算出铜的含量。Cu2+与I-的反应是可逆的,为了促使反应实际上能趋于完全,必须加入过量的KI。但是由于CuI沉淀强烈地吸附I-3离子,会使测定结果偏低。如果加入KSCN,使CuI (Ksp = 5.06×10-12) 转化为溶解度更小的CuSCN ( Ksp = 4.8×10-15)CuI + SCN- = CuSCN↓+ I-这样不但可以释放出被吸附的I-3离子,而且反应时再生出来的I-离子可与未反应的Cu2+离子发生作用。在这种情况下,可以使用较少的KI而能使反应进行得更完全。但是KSCN只能在接近终点时加入,否则因为I2的量较多,会明显地为KSCN所还原而使结果偏低SCN- + 4 I2 + 4H2O = SO2-4 + 7 I- + ICN + 8H+为了防止铜盐水解,反应必须在酸性溶液中进行。酸度过低,Cu2+离子氧化I-离子的反应进行不完全,结果偏低,而且反应速度慢,终点拖长;酸度过高,则I-离子被空气氧化为I2的反应为Cu2+离子催化,使结果偏高。大量Cl-离子能与Cu2+离子结合,I-离子不易从Cu(Ⅱ)的氯络合物中将Cu(Ⅱ)定量地还原,因此最好用硫酸而不用盐酸(小量盐酸不干扰)。矿石或合金中的铜也可以用碘法测定。但必须设法防止其他能氧化I-离子的物质(如NO3-、Fe3+离子等)的干扰。防止的方法是加入掩蔽剂以掩蔽干扰离子(例如使Fe3+离子生成FeF63-络离子而掩蔽),或在测定前将它们分离除去。若有As(V)、Sb(V)存在,应将pH调至4,以免它们氧化I-离子。仪器药品0.05mol/dm3 Na2S2O3标准溶液,1mol/dm3 H2SO4溶液,10% KSCN溶液,10% KI溶液,1%淀粉熔液。过程步骤本步骤只能用于不含干扰性物质的试样。精确称取硫酸铜试样(每份质量相当于20-30ml 0.05mol/dm3 Na2S2O3溶液)于250ml碘量瓶中,加1mol/dm3H2SO4溶液3ml和水30ml使之溶解。加入10%KI溶液7-8ml,立即用Na2S2O3标准溶液滴定到呈浅黄色。然后加入1%淀粉溶液1ml,继续滴定到呈浅蓝色。再加入5ml 10%KSCN(可否用NH4SCN代替?)溶液,摇匀后溶液蓝色转深,再继续滴定到蓝色恰好消失,此时溶液为米色CuSCN悬浮液。由实验结果计算硫酸铜的含铜量。分析思考1 硫酸铜易溶于水,为什么溶解时要加硫酸?2 用碘法测定铜含量时,为什么要加入KSCN溶液?如果在酸化后立即加入KSCN溶液,会产生什么影响?3 已知φy(Cu2+/Cu+)= 0.158V,φy(I2/I-)= 0.54V,为什么本法中Cu2+离子却能使I-离子氧化为I2? 4 测定反应为什么一定要在弱酸性溶液中进行? 5 如果分析矿石或合金中的铜,应怎样分解试样?试液中含有的干扰性杂质如Fe3+、NO3-等离子,应如何消除它们的干扰? 6 如果用Na2S2O3标准溶液测定铜矿或铜合金中的铜,用什么基准物标定Na2S2O3溶液的浓度最好?

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