矿物绿柱石

中国常见矿物一览表 　　说明：表中列入的是中国最常见的或特有的部分矿物。按中文名称首字的汉语拼音字母顺序排列，同音字按四声排列，同声字按单笔部首排列。首字相同的名称，按字数归类，即先排两个字的名称，再依次排三个字以上的名称。字数也相同时，则按名称第二字的汉语拼音字母顺序排列。每个中文名称之后均有英文对照，并附有化学成分、中国产地和用途。 表中的矿物名称，以一种一名为原则。凡同种异名的，选择其中最合理又最常用的一个作为主名。对于异种同名的名称，按上述原则将它定为其中一种矿物的主名。至于它种，则另选名称。 矿物名称的选择，以尽可能简明无误为总原则。对于业已惯用的名称，尽量沿用。 序号 名称 英文名称 化学式 主要产地 主要用途 1 白钨矿 Scheelite Ca[WO4] 湖南等地 提炼钨 2 白云母 Muscovite Kal2[AlSi3O10](OH，F)2 新疆 电子工业 3 白云石 Dolomite CaMg[CO3]2 河北 冶金、建材 4 板钛矿 Brookite TiO2 四川 提炼钛 5 斑铜矿 Bonnite Cu5FeS4 吉林 提炼铜 6 包头矿 Baotite Ba(Ti，Nb)8[Si4O12]O16Cl 内蒙古 提炼稀土 7 钡长石 Celsian Ba[Al2Si2O8] 河北 冶金、建材 8 冰长石 Aduaraia K[AlSi3O8] 内蒙 建材、肥科 9 车轮矿 Bournonite CuPbSbS3 湖南等地 冶金 10 辰砂 Cinnabar HgS 贵州、湖南等地 冶金、药用、颜料 11 赤铁矿 Hematite Fe2O3 河北 冶金 　 赤铜矿 赤铜矿 Cuprite Cu2O 四川、湖北 冶金 13 磁铁矿 Magnetite FeFe2O4 湖北、河北 冶金 14 磁黄铁矿 Pyrrhotine Fe1-XS 广西 冶金 15 雌黄 Orpiment As2S3 湖南 冶金、药用 16 脆银矿 Stephanite Ag5SbS4 宁夏 冶金 17 脆硫锑铅矿 Jamesonite Pb4FeSb6S14 湖南 冶金 18 胆矾 Chalcanithite Cu[SO4]5H2O 甘肃 冶金 19 碲银矿 Hessite Ag2Te 湖南 冶金 20 电气石 Tourmaline 湖南、新疆 冶金 21 毒砂 Arsenopyrite FeAsS 湖南 冶金 22 多水高岭石 Halloysite Al4[Si4O10](OH)84H2O 河北、山西 冶金 23 方解石 Calcite Ca[CO3] 江西、湖南 建材 24 方锰石 Manganosite MnO 辽宁 冶金 25 方硼石 Boracite Mg3[B7O12]OCl 青海 化学工业 26 方铅石 Galena PbS 湖南、云南 冶金 27 非晶铀矿 Nasturan U4+mU6+nO2m+2n 冶金 28 翡翠 Jadeite NaAlSi2O6 云南 珠宝业 29 沸石 Zeolite 山西、广西 化学工业 30 符山石 Vesuvianite 冶金 31 氟镁石 Sallaite MgF2 青海、辽宁 冶金化学 32 钙长石 Anorthite 10～0%Na[AlSi3O8]90～100Ca[Al2Si2O8] 河北 硅酸盐工业 33 橄榄石 Olivine (Mg，Fe)2[SiO4] 河北 冶金、珠宝业 34 刚玉 Corundum Al2O3 河北、江苏 化学研磨材料 35 高岭石 Kaolinite Al4[Si4O10](OH)8 江苏 、江西 陶瓷、造纸 36 锆石 Zircon Zr[SiO4] 辽宁 冶金、研磨材料 37 铬铁矿 Chromite (Mg,Fe)Cr2O4 甘肃 冶金 38 硅灰石 Wollastonite Ca3[Si3O9] 吉林、海南 陶瓷等 39 海绿石 Glauconite (K,Na,Ca)1(Fe,Al,Mg)＜1 [(Si,Al)Si3O10](OH)2nH2O 海南 化学工业 40 海泡石 Sepiolite (Meerschaum) Mg8H6[Si12O30](OH)10 6H2O 安徽、河南 化学工业 41 海兰宝石 Aquamarine Be3Al2[Si6O18] 新疆、云南 珠宝业 42 褐铁矿 Limonite 河北 冶金 43 黑钨矿 Wolframite (Fe，Mn)[WO4] 江西 冶金 44 黑云母 Biotite K(Mg，Fe)3[AlSi3O10] (OH，F)2 新疆 电子工业 45 红宝石 Ruby Al2O3 云南 珠宝业 46 红柱石 Andalusite Al2[SiO4]O 河南、北京 硅酸盐工业 47 滑石 Talc Mg3[Si4O10](OH)2 辽宁 硅酸盐工业 48 黄玉（晶） Topaz Al2[SiO4](OH，F)2 湖南 硅酸盐工业 49 黄河矿 Huanghoite SaCe[CO3]F 50 黄铁矿 Pyrite FeS2 湖南、辽宁 化学工业

请问如何处理被矿物油污染的FFAP柱？

食品包装材料中矿物油的迁移前段时间，一德国民间食品监察组织对当地20多款零食进行了测试，在三大知名品牌旗下的几款巧克力、牛轧糖中检测到了可致癌物芳香烃矿物油。其中，某主打巧克力品种中矿物油芳香烃含量最高，达1.2mg/kg。那么，矿物油是何方圣神，真的有这么可怕吗？请看下文。矿物油　　矿物油是什么，跟平常吃的植物油动物油有什么区别呢？矿物油（MOH,mineral oil)是原油经过物理分离（蒸馏、萃取）和化学转化（加氢反应、裂解、烷基化、和异构化）过程形成的烃类混合物，包括由直链、支链及环状组成的饱和烃矿物油（MOSH, mineral oil saturated hydrocarbons）及由聚芳香烃化合物组成的芳香烃矿物油（MOAH, mineraloil aromatic hydrocarbons）。植物油与动物油的主要成分是脂肪酸的甘油酯，跟矿物油的组成几乎完全不同。矿物油的毒性　　矿物油是低毒性物质（EFSA2012），经口LD(半数致死量）大于5000mg/kg。研究表明，含有MOAH的矿物油可致突变，特别是包含多于三个苯环的多环芳烃矿物油具有致癌性（皮肤上皮肿瘤）。　　由于碳数小于10的矿物油烃类在室温或者更高温下容易挥发，所以不容易在食品残留而引起食品污染，而碳数大于50的矿物油烃类因不能被人体消化吸收，所以不会对人体的健康造成影响。因此目前重点关注矿物油的烃类碳数主要集中在C10-C50。矿物油主要经过小肠和肝脏代谢为脂肪酸和脂肪醇，但也不能排除其在人体内的蓄积。矿物油主要蓄积在人体的肝脏、肾脏和肠系膜淋巴结。研究表明，具有生物蓄积作用的矿物油碳数主要集中在C24，矿物油烃类碳数范围是从C16-C35。

请教专家： 我们有一些矿物原料，绝大部分非晶态，如何定量检测其未知成分（主量成分硅、铝、钙、镁），包括比较微量的。用红外光谱或X荧光可以吗？那种型号，哪里可以？ 请指教！

我们单位想要做一些矿物类的物相分析有做过的朋友么？我想请教几个问题1，做矿物的XRD分析对衍射仪有什么特殊要求么？2，样品需要进行什么处理么，有特殊要求么？3，在谱图分析时有什么特别注意的或特殊处理的么？（之前做过几个矿物类的样品，但分析的结果都不太好，离所需的分析结果差距甚大）谢谢了先

喝矿物质水补充矿物元素？不可能！？《喝矿物质水未必更健康》追踪———　　矿物质水由于其标准缺失，各生产厂家添加的矿物元素和添加量不统一而受到消费者及专家的质疑。本报也于7月11日在第2版以《喝矿物质水未必更健康》为题作了报道。不少消费者还致电本报热线对此展开了讨论，何先生就提出，在矿物质水没有统一标准的情况下，其质量是否稳定，它适合哪些人群食用呢？记者走访了四川大学公共卫生学院营养与食品卫生教研室副主任、博士李云。　　“对矿物质水，我不是太主张。”李云开门见山地说。矿物质水主要是模拟矿泉水的构成，在水源中添加一定量的矿物质元素，使其发生反应，以达到水中含矿物质的效果。“矿物质水所使用的水源没有任何标识，加之所添加的矿物元素和添加多少没有统一标准，其质量可能不够稳定。”　　矿物质水适合所有人群饮用吗？“只要是符合国家饮用水标准的产品，消费者都可以饮用。但严格说来，矿物质水每一瓶所添加的元素和含量都是一样的，而每消费者对矿物元素的需求量却不相同。”李云分析指出，比如有的人的体内所含钾元素已经达到饱和，如果喝的矿物质水中还添加了不少的钾元素，这就可能会对他的健康造成一定影响。　　“总体而言，人体所必需的大部分矿物元素主要来自于粮食、水果等。也就是说，通过合理的膳食调整，是完全可以满足人体每天的矿物元素的需求的。”李云说。矿物质水通常情况只是起到补充水分的作用，它并不是补充矿物元素的主要途径。想以喝矿物质水来补充矿物元素，“这种作用可以忽略。”

最近网传 老干妈、德芙等食品矿物油超标 ，有没有相关的测试标准和矿物油的规范指标？

有没有搞矿物的老师在？x-衍射能分清楚蛋白石玉髓与硅酸盐矿物吗？

[font=&]生石灰干燥剂[/font][font=&] 22g生石灰干燥剂，遇上100ml清水，稍作摇晃后，出现一些微小的气泡。当加入88g生石灰干燥剂时，液体温度开始快速上升，矿泉水瓶受热 后彻底变形，无法站立。[/font][font=&] 不到2分钟，测温枪显示液体温度已经达到66摄氏度，这时意外发生，瓶子发生爆炸，瓶口凸出的部位被炸出一个大洞，瓶内的白色物质远喷射出去了近5米。[/font][font=&]矿物干燥剂[/font][font=&] 在矿泉水瓶中加入100ml清水，逐步加入矿物干燥剂，当含量达到88g时，摇晃静置后，液体的温度从27摄氏度上升到了29摄氏度，但是没有剧烈的化学反应。[/font][font=&]硅胶干燥剂[/font][font=&] 硅胶干燥剂加水后，立即出现奇特的声响。响声持续5分钟后消失，此时，液体温度从28摄氏度上升到29摄氏度，并有气泡不断冒出。[/font][font=&]注意：避免将干燥剂存放在有水的密闭空间里；防止孩子接触；不慎将生石灰干燥剂弄入眼睛，用自来水冲洗，不要用手去揉搓；遇水生石灰接触皮肤，要用大量流动清水冲洗，及时就医。[/font]

生石灰干燥剂 22g生石灰干燥剂，遇上100ml清水，稍作摇晃后，出现一些微小的气泡。当加入88g生石灰干燥剂时，液体温度开始快速上升，矿泉水瓶受热 后彻底变形，无法站立。 不到2分钟，测温枪显示液体温度已经达到66摄氏度，这时意外发生，瓶子发生爆炸，瓶口凸出的部位被炸出一个大洞，瓶内的白色物质远喷射出去了近5米。矿物干燥剂 在矿泉水瓶中加入100ml清水，逐步加入矿物干燥剂，当含量达到88g时，摇晃静置后，液体的温度从27摄氏度上升到了29摄氏度，但是没有剧烈的化学反应。硅胶干燥剂 硅胶干燥剂加水后，立即出现奇特的声响。响声持续5分钟后消失，此时，液体温度从28摄氏度上升到29摄氏度，并有气泡不断冒出。注意：避免将干燥剂存放在有水的密闭空间里；防止孩子接触；不慎将生石灰干燥剂弄入眼睛，用自来水冲洗，不要用手去揉搓；遇水生石灰接触皮肤，要用大量流动清水冲洗，及时就医。

[align=center][b]包装材料和食物中矿物油的检测方法[/b][/align]矿物油是石油原油经过物理分离（蒸馏，萃取），化学转化（加氢反应，裂解，烷基化和异构化）过程形成的烃类化合物，包括由直链，支链及环状饱和烃矿物油（MOSH）以及聚芳烃化合物组成的的芳香烃矿物油（MOAH）两大类[sup][/sup]。食物中矿物油问题由来已久，严重损害人们的身体健康和造成大量的经济损失。1981年世界最大的食品中毒案就是因误食被矿物油污染的菜籽油引起的。1999年8月，广州肇庆发生一起参杂液体石蜡的食用油，引发集体食物中毒事件，中毒人数多达700人；2008年，震惊国际的乌克兰10万吨葵花籽油被不明来源的矿物油污染事件，导致乌克兰葵花籽油被禁止出口欧盟国家。前几年，我国出现的“毒大米”和“毒瓜子”事件都是由于抛光引起的矿物油污染事件。2017年3月，海天，老干妈等矿物油超标事件，引发了国内对矿物油危害的关注[sup][/sup]。[b]1 食品中矿物油的来源[/b]食品中矿物油污染主要有三种方式。第一，食品接触材料中矿物油的迁移[sup][/sup]。食品接触材料导致的食品中矿物油污染情况最为严重,而接触材料中矿物油的来源主要是回收纸或再生包装中残留的胶印油墨的连接料，脱模剂，塑料包装中的润滑剂，蜡纸，麻袋包装中的粘合剂等。第二，食品加工过程中使用矿物油作为加工助剂。如我国GB2760-2011中规定矿物油和白油可作为加工助剂（润滑剂，消泡剂，脱模剂等）用于油脂，糖果，膨化食品和豆制品等的生产。第三，环境污染。食品从原料的收割，晾晒到加工过程中接触到才有发动机的润滑油，没有完全燃烧的汽油，轮胎和沥青的碎屑以及不洁净空气等，都会使食品收到矿物油污染[sup][/sup]。[b]2 矿物油的毒理学[/b]研究表明，C16-C35的饱和烃矿物油（MOSH）会蓄积在人体的各种组织和器官中，如皮下腹部脂肪组织，肠系膜淋巴结，脾脏，肝脏等[sup][/sup]。MOSH呈中低等毒性，大量蓄积容易引发微粒肉芽肿，诱发浆细胞瘤形成，改变免疫功能或诱发自身免疫反应，高剂量的长链MOSH甚至是肿瘤的启动因子[sup][/sup]。芳香烃矿物油（MOAH）可能含有可致癌的多环芳烃，已有研究表明对于男性的肝脏和女性的子宫具有较强的致癌作用[sup][/sup]。工业用的矿物油被人误食后，对人体造成的危害主要油急性中毒和慢性中毒，急性中毒严重时会引发油脂性肺炎，慢性中毒可引发皮炎，神经衰弱综合征等[sup][/sup]。[b]3 矿物油的相关法规和每日允许摄入量建议[/b]随着矿物油毒理学数据的不断披露，国际上陆续开展了人群膳食烃类矿物油暴露风险评估和立法工作。2005年，瑞士颁布Verordmung 817.023,21,2005法规，规定矿物油MOAH迁移量11[/td][td=1,1,179]≧500[/td][/tr][tr][td=1,1,256]矿物油（中低粘度）一级[/td][td=1,1,155]0~10[/td][td=1,1,223]8.5~11[/td][td=1,1,179]450~500[/td][/tr][tr][td=1,1,256]矿物油（中低粘度）二级[/td][td=1,1,155]0~0.01[/td][td=1,1,223]7.0~8.5[/td][td=1,1,179]400~480[/td][/tr][tr][td=1,1,256]矿物油（中低粘度）三级[/td][td=1,1,155]0~0.01[/td][td=1,1,223]3.0~7.0[/td][td=1,1,179]300~400[/td][/tr][/table][/align]4. [b]矿物油检测方法研究现状[/b]目前国内还未明确食品中矿物油的限量要求和检测方法，主要是由于检测方法的限制。关于食品中矿物油的定量检测，国内较先进的方法为使用离线[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-氢火焰离子化检测器（SPE-GC-FID）检测。但其缺点是检出限高，选择性和灵敏度差。随着对矿物油危害的重视，国内越来越多的学者重视矿物油检测方法的研究。如广东省检疫检验局检验技术中心，用SPE-GC-FID检测食品包装中矿物油，其最低检出限为7.79mg/kg（表1中MOSH的迁移限制为2mg/kg，无法满足），且只能检测矿物油中的MOSH[sup][/sup]。北京理化中心开发了银离子固相萃取-程序升温大体积进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测巧克力中的MOSH，因为采用的是离线萃取方法，人为影响特别大，重现性差[sup][/sup]。中国食品发酵工业研究院国家食品质量监督检验中心也采用离线SPE-GC-FID对食用植物油中的MOSH定量分析。并且自制SPE复合柱净化。由于自制的净化柱存在一定差异，进一步降低了实验重现性[sup][/sup]。总之，国内目前开发的矿物油检测方法，具有三大检测技术难题。一，采用离线检测方法，这种方法人为误差较大，实验重现性差，很难实现稳定，快速，准确的矿物油检测。二，具有局限性，只能检测矿物油中的MOSH，无法检测MOAH。三， 检出限太高，难以满足国际颁布的相关标准。国际上公认理想的食品中矿物油的检测方法是在线联用LC-GC检测技术，其大体积，不分流的GC进样方式能够更好的富集矿物油，降低检出限。LC-GC-FID在线联用检测矿物油的特点是可以将矿物油中的MOSH和MOAH分离，同时可以将样品提取液中的使用油脂，胡萝卜素，角鲨烯，以及植物中的天然奇数碳烷烃等干扰矿物油测定的物质分离除去，实现矿物油的富集。避免了人工样品前处理，加快了分析速度，提高了分析效率；降低了样品损失和遭受污染的风险，从而提高分析方法的可靠性和重现性[sup][/sup]。目前在许多应用方法中均使用了在线全二维LC-GC联用技术。特别是K.Grob博士和Maurus Biedermann[sup][/sup]使用了Brechubuhler AG公司生产的LC-GC仪器对矿物油进行检测，推动了矿物油检测方法的发展。Luigi Mondelo撰写的文章，Online Coupled LC-GC: Theory and Applications。详细解释了LC-GC在线联合方法的理论和应用。Brechubuhler AG公司的在线全二维矿物油分析系统（LC-GC）不仅可以突破一次进样检测矿物油中MOSH和MOAH两类物质的技术壁垒。而且检出限极低，一般情况为0.6ppm，在对米中矿物油的检测低至0.24ppm。同时，它通过在线富集，避免离线检测时的人为误差，提高实验重现性。下图是使用LC-GC检测矿物油色谱图[sup][/sup]。[align=center] [/align][img=,692,440]file:///C:/Users/Anne/AppData/Local/Temp/ksohtml/wpsE2B6.tmp.jpg[/img] [align=center]图1. 回收纸板中MOSH和MOAH[/align][align=center]从上到下的三张图分别为：LC色谱图中的MOSH和MOAH；GC色谱图中的MOSH；GC色谱图中的MOAH[/align][align=center][img=,692,441]file:///C:/Users/Anne/AppData/Local/Temp/ksohtml/wpsE2C8.tmp.jpg[/img] [/align][align=center]图2. 大米样品中MOSH的检出限为0.24ppm[/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][align=left] [/align][b]参考文献[/b][align=left] World Health Organization Evaluation of certain food additives.Geneva: WHO,2002[/align][align=left] EFSA Panel on Contaminants in the Food Chain. Scientific Opinion on Mineral Oil Hydrocarbons in Food . 2012[/align][align=left] BarpL, KornauthC, WuergerT, RudasM, BiedermannM, ReinerA, ConcinN, GrobK. FoodChem. Toxicol., 2014, 72: 312-321[/align][align=left] GrobK. J.Verbr. Lebensm., 2014, 9:231-219[/align][align=left] 固相萃取-大体积进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法定量分析油茶籽油中的矿物油. 刘玲玲，武彦文，李冰宁，汪雨，杨一帆，祖文川，王欣欣. 分析化学. 2016，44（9）：1419-1424[/align][align=left] MondelloL, ZoccaliM, PurcaroG, FranchinaFA, SciarroneD, MoretS, ConteL, TranchidaPQ.J. Chromatogr.A, 2012, 1259:221-226[/align][align=left] Vollmera, Birdermannm, Grudbckf, IngenhoffJE, BiedermannBremS, AltkoferW, GrobK. Eur. Food. Res. Technol., 2011,232:175-182[/align][align=left] 银离子固相萃取-程序升温大体积进样-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法定量分析市售巧克力中的饱和烷烃矿物油.李冰宁，刘玲玲，张贞霞，武彦文. 分析化学，2017，45（4）：514-520[/align][align=left] 矿物油超标危害有多严重 海天，老干妈等油辣椒产品卷入. 周子荑，中国商报。2017（P05）[/align][align=left] 食品中烃类矿物油的污染情况及迁移研究进展. 杨春艳, 柯润辉, 安红梅, 王丽娟, 黄新望, 尹建军, 宋全厚. 食品与发酵工业, 2017, l43:258-264[/align][align=left] 警惕化妆品美丽背后的伤害.王本进. 首都医药, 2005(11): 26-27[/align][align=left] 食用植物油参入矿物油的鉴别. 白满英，李芳，魏义勇. 中国油脂, 2001, 26(3): 64-65[/align][align=left] Fifty-ninth report of the WHO Expert Committee on Food Additives: Evaluation of certain food additives . Geneva: WHO, 2002[/align][align=left] SPE-GC-FID法检测食品包装纸中的矿物油.李克亚, 钟怀宁, 胡长鹰, 陈燕芬, 王志伟. 食品工业科技, 2015, 19(048): 281-285[/align][align=left] SPE-PTV-GC-FID法定量分析食用植物油中的饱和烃类矿物油.杨春艳, 张九魁, 柯润辉, 王烁, 尹建军, 宋全厚.中国食品添加剂, 2018(1): 165-174[/align][align=left] Enrichment for reducing the detection limits for the analysis of mineral oil in fatty foods . Michael Zurfluh,Maurus Biedermann,Koni Grob. Journal für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit . 2014 (1) [/align][align=left] On-line coupled high performance liquid chromatography-gas chromatography for the analysis of contamination by mineral oil. Part 2: Migration from paperboard into dry foods: Interpretation of chromatograms . Maurus Biedermann,Koni Grob. Journal of Chromatography A . 2012[/align][align=left] Determination of mineral oil paraffins in foods by on-line HPLC-GC-FID: lowered detection limit contamination of sunflower seeds and oils . Katell Fiselier,Koni Grob. European Food Research and Technology . 2009 (4) [/align][align=left] On-line HPLC-GC-FID for the evaluation of the quality of olive oils through the methylethyl and wax esters. Maurus Birdermann, Carlo Mariani, Urs Hofstetter.[/align][align=left] Mineral oil, PAHs in food, Maurus Birdermann,Koni Grob[/align][align=left] MOSH MOAH Application note, Philippe Mottay, Brechubuhler AG.[/align]

水中的矿物油来自工业废水和生活污水；工业废水中石油类(各种烃类的混合物)污染物主要来自原油开采、加工及各种炼制油的使用部门。矿物油漂浮在水体表面，影响空气与水体界面间的氧交换；分散于水中的油可被微生物氧化分解，消耗水中的溶解氧，使水质恶化。矿物油中还含有毒性大的芳烃类。 测定矿物油的方法有重量法、非色散红外法、紫外分光光度法、荧光法、比浊法等。 (一)重量法 重量法是常用的方法，它不受油品种的限制，但操作繁琐，灵敏度低，只适用于测定10m8儿以上的含油水样。方法测定原理是以硫酸酸化水样，用石油醚萃取矿物油，然后蒸发除去石油醚，称量残渣重，计算矿物油含量。 该法是指水中可被石油醚萃取的物质总量，可能含有较重的石油成分不能被萃取。蒸发除去溶剂时，也会造成轻质油的损失。 (二)非色散红外法 本法系利用石油类物质的甲基(—CH：)、亚甲基(—吧Hz一)在近红外区(3．4f4m)有特征吸收，作为测定水样中油含量的基础。标准油可采用受污染地点水中石油醚萃取物。根据我国原油组分特点，也可采用混合石油烃作为标准油；其组成为：十六烷：异辛烷：苯z 65：25：10(y／y)。 测定时，先用硫酸将水样酸化，加氯化钠破乳化，再用三氯三氟乙烷萃取，萃取液经无水硫酸钠层过滤、定容，注入红外分析仪测其含量。 所有含甲基、亚甲基的有机物质都将产生干扰。如水样中有动、植物性油脂以及脂肪酸物质应预先将其分离。此外，石油中有些较重的组分不镕于三氯三氟乙烷，致使测定结果偏低 (三)紫外分光光度法 石油及其产品在紫外光区有特征吸收。带有苯环的芳香族化合物的主要吸收波长为250一260nm；带有共扼双键的化合物主要吸收波长为215—230ngl。一般原油的两个吸收峰波长为225nm和254nm；轻质油及炼油厂的油品可选225nm。 水样用硫酸酸化，加氯化纳破乳化，然后用石油醚萃取，脱水，定容后测定。标准油用受污染地点水样石油醚萃取物。 不同油品特征吸收峰不同，如难以确定测定波长时，可用标准油样在波长215—300nm之间的吸收光谱，采用其最大吸收峰的位置。一般在220一225nm之间。

今天做矿物的消化，本来是想一次消化后连续测多个元素，结果消化的时候怎么也不彻底，我是用的湿法，加氢氟酸也无济于事、这是为什么呢？请高手指点。

紧急求助，材料实验室给做了一些岩石矿物衍射结果，但只给了结果的基本数据，我想求出含哪些矿物类型及其所属百分比，还有粘土矿物成分，但不会求啊，坛子里有个软件但没注册不会用啊，求高人给解释一个看看结果啊，多谢谢！

矿物的粒度是用湿法还是干法测量？

测试到一种蛇纹石伴生矿物的拉曼光谱，但不能确认是什么？哪位大侠不吝赐教；文件在附件内，包括显微镜照片和TXT数据

各位前辈：因工作需要向诸位请教如下问题，期望得到帮助，不甚感激。1.我的样品是膨胀性的粘土矿物，具有吸水性能，HRTEM制样及测试过程中有没有好的办法？2.这种矿物经过了有机改性，现在我想看到有机分子在矿物层间的排列方式。请问高分辨有没有实现这种愿望的可能？或者是其他途径？

各位好： 现有一堆粒状的矿石（粉碎后）【粒度0.9mm～1.7mm】，怎么测其中的矿物成分，特别是其中水的存在方式。（怎么和其它化合物结合），怎么测啊？ 谢谢。

新版名称：岩石矿物子版：岩石矿物种类、前处理、岩石矿物经典分析方法、岩石矿物仪器分析方法、岩石矿物分析相关标准原因：矿石种类繁杂，分析方法很多，涉及仪器也很多，容易出现一些问题，有了问题咋办，我们就可以在这里交流了。这么大的论坛，这么可以没有岩石矿物版面，官人们，赶快开通吧！初步设想：1、先把一些出名杂质的文献弄过来，供大家参考2、我可以把我的分析方法共享3、岩石矿物方面国标可以共享4、第一任版主，我来吧以上是本人初步设想，仅供参考!

有没有人做矿物油的啊，交流一下，检测过程你们所遇到的问题，又是怎么解决的？矿物油标准品，硝酸银硅胶小柱都是哪里买的啊？

请教：矿物的d值是不是确定的几个值，比如已知一个d值，能都判断这个是属于什么矿物的？还是说矿物的d值是不定的，在一个范围内都可以。谢谢。

【序号】：1【作者】： 孙晓光 【题名】：日粮添加螯合铜、铁、锰和锌对生长肥育猪增重，胴体特性和矿物元素消化率的影响【期刊】：南京农业大学 毕业论文 【年、卷、期、起止页码】： 2009【全文链接】：http://d.wanfangdata.com.cn/Thesis/Y1762780

用三波长法红外测水中矿物油时，要用到正十六烷、甲苯配置一定浓度的溶液来计算校正系数，请问这些试剂需要怎样级别的？分析纯？优级纯？HPLC级？急救呀

谁有矿物效应的实践经验，或提供相关的实验设计。感谢。1、证明矿物效应2、矿物效应的影响大小

主食不只吃精米白面，可将五谷杂粮和薯类纳入主食，如将土豆、山药、地瓜蒸煮后替代部分主食，增加膳食纤维、矿物质和维生素的摄入量。

能告我一些重金属与粘土矿物作用机理的资料吗

土壤矿物具体包括哪些且用什么方法和仪器定量测定土壤矿物

矿物油中pah的测定：用了两个方法进行测定 zek01.2-08和sn/t 结果却相差很大 不知道原因何在 sn/t中净化的小柱用的是硅胶小柱 直接加标的回收率只有40%-50% 而就算回收率是100% 换算到结果上 还是和zek的方法的结果 差的很大 请高手指教 如何进行前处理才能有比较好的结果 。 两个方法以谁的结果为准。

1.矿山矿物的取样方法.2.矿物的样品制备3.矿物中各种元素的检测方法.4.X-荧光光谱的使用.各位朋友不好意思，我原来是土壤分析和农产品农药残留检测,现在想去国外的矿山工作,有哪位朋友有上面各种资料请提供一些.谢谢了!