困难多肽

如题，我们工作、生活中困难很多，那么在实验室建设中，你遇到过[color=#ff483f]怎样的困难[/color]？在实验室建设中让你[color=#fe2419]最头疼的事情[/color]是什么?[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif[/img]如果解决了，怎样解决的，也加上[color=#ff57ac]解决的方法[/color]吧，跟大家分享一下。

测砷的困难 吸光度每次测都不一样

采购在困难时也要玩太极吗？

最近登陆论坛有些困难不知何原因？

本人在做核磁时发现,如果之前一个人用d6-DMSO或重水做溶剂进行检测,而我用CDCl3做溶剂,则匀场相对比较困难.如果都是CDCl3做溶剂,匀场相对容易.当然,参数已经改过来了.请问匀场难易为什么会受到前面其他操作者的影响?

【微语】目标大，困难就小了，格局放大一点，眼光放长远一点，别总是盯着眼前的困难不眨眼

我的FPD点火很困难，每次都要试上很多次，但是同一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]上FID却没有出现这种情况，请各位大侠帮忙。

有的时候锁场非常困难。增加lockpower都不行，怎么办？个人感觉有的时候好锁，有的时候不好锁。为什么？请大侠解答。不胜感谢

学生问：“人生最困难的是什么？”莫里回答简单明了：“与生活讲和。”讲和就是彼此和解，讲和就是儒家的“忠恕之道”，讲和就是“已所不欲勿施于人”。与生活讲和，就是与自己和解，与他人和解，与生活和解。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402271439463453_6607_1642069_3.png[/img]

气谱FID点火困难是什么原因？

样品锁场困难，但通过调节可以锁场。等后期匀场是参数极不稳定，而且突然消失。问是什么问题？是样品？还是仪器？

在标定药品的时候你遇到的最大困难是什么？

这段时间，ICP点火总是很困难，之前有一次没来的及换气自动熄火了，不知是否这个原因，应该怎么办呢？

[em09504]每次更换气体后，点火总有一定的困难，不知道为什么？

欢迎大家来交流讨论，你在VOC检测中遇到的最大困难是什么？最渴望得到的帮助是什么？

最近总是听到有人说用原吸测试稀土很困难，有些人甚至说稀土只能用ICP测试，用AAS无解。不知道是不是真是这样？请有经验的版友讨论一下原吸测试稀土的问题吧。

初学AFM遇到了很多困难希望能得到高手的指点：在上完针尖之后调整使之出现了衍射条纹但是为何在屏幕上激光的斑点不亮我还调整哪些东西？[em54]

大家谈谈在做铜曲线时和分析铜样品时遇到的困难？我最近在做铜标样的曲线时发现不像碳素钢和铝合金那样好做，做的曲线根本没法用，请问大家是怎么回事？你们遇没遇到类似这样的情况？是怎样解决的？

我只用过FID检测器。原先用岛津的仪器，点火是用一个点火枪，没有遇到点不着的情况。现在用Agilent 6890N，检测器是FID。新仪器买来时是可以自动点火的，把检测器温度设到150度以上，氢气和空气的流量分别设40和400ml/min，按点火按钮就可以顺利自动点火。现象：点火线圈变红，发出特有的“扑”声。然而好景不长，用了一年多，点火线圈不亮了。只能用电子点火枪来辅助点火。控制空气流量的EPC也坏掉了，点个火非常困难。后来工程师来到现场测了实际流量，设置的400ml/min实际测得只有100ml/min。于是工程师把空气流量设到了800ml/min，实际测只有200ml/min。这样，点火就比以前容易得多。由于换一个EPC要上万元人民币，所以暂时我们就用这个办法点火。无奈得很，不过不影响结果。有时侯做实验，半天还点不着火，郁闷得很。不知各位在实践中都用到哪几种检测器需要点火的？碰到了什么困难，后来是如何解决的？欢迎在下面跟帖发表自己的意见。

各位正在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器的兄弟姐妹们，你们在样品测试工作中正在遇到或曾经遇到过困难吗？比如说：难消解的样品，难测试的金属元素。。。。。。不妨在这里把困难说出来，让版面的兄弟姐妹们一起讨论，给你出谋划策，众人拾柴火焰高，没有过不去的火焰山，您说对吧如果是曾经的困难，现在已经解决，就在这里写写你的解决过程，兄弟姐妹们一起学习一下！希望大家积极参与！

人生最困难的不是努力，也不是奋斗，而是做出正确的抉择。当你能够忘记你的过去，看重你的现在，乐观你的未来时，你就站在了生活的最高处。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404040123547837_9733_1642069_3.png[/img]

我刚开始做实验，遇到了一些困难，希望有牛人指点。 为什么对一个化合物进行液相色谱分析时应该查该化合物的分子量，分子式，PKa值，UV光谱图，化合物在样品中的浓度范围，样品的溶解度。 谢谢

大家仪器来谈谈[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的困难元素:1.元素名称2.难分析的原因以便在这方面做点工作

平时用的都是0.32mm管径的毛细管，点火都很顺利，换了个0.25mm的点火困难，会有产生这样的困难么，点火处没有堵塞，会是载气流速相对细毛细管过大引起的点火困难么？

有一位老师告诉我AG14保护柱是可以当浓缩柱使用的，我把AG14保护柱装到定量环上，当作浓缩柱使用，但是发现进样非常困难，几乎是无法进样，我检查过管线并没有堵，是AG14保护柱反压太高的问题吗，但系统并无超压，AG14柱的压力也只有170psi左右，希望有高人指点，谢谢！

你在使用液相色谱时，遇到的最大困难是什么？

我现在做玉石的ICP-AES分析，可是制样很困难，主要是因为无法将玉石磨细，用玛瑙研钵因为硬度与玉石差不多，很难研磨。而现在实验室用的最小型球磨机的样品量都需要100ml左右，但是我们的玉石样品一般只有十几克，无法操作。现在用金刚挫来挫，再过筛100目，用高氯酸加氢氟酸溶解（玉石的主要成分是Ca2Mg5(Si4O11)2(OH)2，可以做。但是与其他方法相比误差比较大。而且担心金刚挫的成份会带进去污染样品。不知道有哪位知道用什么方法来做比较合适，还有溶解样品还有没有更合适的方法，做的过程中要注意什么？谢谢大家了！

冬天点火困难，但是其他季节都很好，之前以为是氩气的问题，但是同一瓶气留到春天温度高了后，再用就很好点火，是什么原因呢