扩增线粒体

可冻干的分子酶和预混液新冠疫情使得“核酸检测”家喻户晓，PCR检测作为金标准承担了无限重任。然而由于PCR是变温过程，对实验环境、仪器设备等有严格要求，具有一定的局限性，偏远地区、县级医院开展核酸检测非常不方便。恒温扩增技术由于其扩增期间反应条件温和、不需要特殊的仪器设备，能真正意义上实现分子POCT而更受瞩目。什么是IPA（RPA）？IPA（RPA）技术是在常温恒温条件下聚合酶介导的核酸快速扩增技术，在恒温条件下（39-42℃），特异性引物与重组酶形成的复合物结合DNA并沿着DNA链寻找引物的结合位点，完成定位后发生链交换反应并打开DNA双链间的氢键，单链结合蛋白（SSB）与单链DNA结合，阻止形成双链，之后DNA聚合酶从发生链交换的位置进行快速核酸扩增反应。图片来源于网络国盛医学IPA（RPA）技术优势国盛医学开发的性能领先的核酸快速扩增技术IPA（Isothermal Polymerase Amplification）可提供恒温扩增的整体解决方案，包含各类预混液试剂产品方案及完备的分子酶精制原料，助力新一代精准分子诊断快检方案的研发。

存储条件：-25~-15℃下避光储存有效期：12 个月产品规格：液体：50测试/盒 100测试/盒 冻干：50测试/盒 100测试/盒 描述：本试剂盒是基于IPA技术（Isothermal Polymerase Amplification）开发的恒温核酸实时荧光扩增检测试剂，在恒温条件下(39-42℃)能扩增出目的DNA产物，当THF修饰的探针和目的DNA产物结合后，试剂中的Exonuclease III识别位点，切除THF残基导致荧光基团与淬灭基团分离发出荧光信号，可用荧光PCR仪获得实时荧光曲线。相比于普通PCR需要2-3小时，实时荧光PCR的1.5-2小时，而荧光恒温扩增仪只需要20 min，能够现场检测快速出具报告，极大缩短了检测时间。 产品特点：扩增快速：只需在39-42℃条件下恒温孵育15-30 min即可扩增至可检出水平；灵敏度高：可检测样本中少量的DNA，检测限可达到100copies/test；特异性强：可从含有多个不相关的复合基因组DNA的样本中识别并扩增单个DNA分子，抗干扰能力强；操作简便：操作方便，步骤简单，可适用于各种品牌的荧光定量 PCR 仪、恒温荧光扩增仪器等荧光检测设备；稳定性高：可定制冻干产品形态，常温运输，可在-20℃下保存一年。 产品应用：IPA等温扩增 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

ddPCR 通用扩增试剂专门针对微液滴数字PCR扩增体系特点而开发，采用了特异修饰的热启动DNA聚合酶，配合精心优化的稳定剂，使微液滴更稳定，扩增效率更高，重复性更好。经过优化使荧光信号的释放达到最佳效果，使扩增信号更强，检测更灵敏。适用于采用探针法或染料法对DNA进行数字PCR定量检测，适用于新羿数字PCR系统和其他数字PCR系统。产品为预混试剂形式，反应液配制时，只需加入模板、引物、探针、灭菌蒸馏水便可进行ddPCR反应，操作简单方便。可对单分子模板进行准确定量检测。

这是个完整强大的mRNA扩增试剂盒mRNA amplification kit ，优化后可以使用50ng至1微克的总RNA作为起始材料。该试剂盒可以生成5至50微克放大的mRNA用于标记。并可以与总RNA提取试剂盒以及氨基烯丙基标记试剂盒连用。 Needed Equipement ? Ethanol 100% ? Ethanol 70% ? Ice for incubation ? PCR tubes ? Thermal cycler ? Refrigerated microfuge capable of 10,000 rpm or more ? Micropipettors ? Vortex mixer ? Homogenizer (if using tissue) ? Temperature regulated water bath or dry bath Kit Contents Items Packaging Storage Enzyme Mix 1 16.5μl in 0.5ml tube -20°C Freezer RT Booster (enhancer solution) 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Reaction buffer 1 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer dNTP Mix 40μl in 0.5ml tube -20°C Freezer DTT 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 1 Mix 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 2 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 3 22μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Primer 4 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Enzyme Mix 2 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Reaction Buffer 2 150μl in 0.5ml tube -20°C Freezer DNA Binding Buffer 1.1ml in 2ml tube Room Temp DNA Wash Buffer Concentrate 0.5ml in 8ml bottle Room Temp DNA Micro Column 10 Room Temp Elution Tube (1.5ml) 10 Room Temp 2 ml Wash Tube 10 Room Temp Nuclease Free Water 1.5ml in 2ml tube -20°C Freezer Enzyme Mix 3 22μl in 0.5ml tube -20°C Freezer NTP Mix 79.2μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Reaction Buffer 3 22μl in 0.5ml tube -20°C Freezer DNAse 11μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Sodium Acetate Solution 50μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Linear Acrylamide 20μl in 0.5ml tube -20°C Freezer Short Protocol 1. Spin all tubes 5 to 10 s before use. 2. Perform first strand cDNA synthesis. 3. Perform second strand cDNA synthesis. 4. Amplify the double-stranded (ds) cDNA. 5. Purify the double-stranded cDNA. 6. Transcribe the ds cDNA with T7 RNA polymerase in vitro. 7. Purify the amplified RNA (aRNA). 8. Perform cDNA synthesis on aRNA using aminoallyl-labeled dNTPs. Please contact us for further information about the complete protocol. 编号 名称 MAK 迷你(mini)Amp mRNA 扩增试剂盒(10次反应)

【产品用途】本试剂盒对临床样本中的白色念珠菌进行定性检测，为感染白色念珠菌引起的阴道炎提供临床辅助诊断以及药物疗效监控。【产品概述】检测指标：白色念珠菌产品规格：48人份/盒样本要求：阴道拭子保存条件及有效期：-20±5℃保存，有效期12个月。注册证编号：国械注准20183400414【临床意义】1.明确病因，为临床阴道炎的治疗提供依据；2.指导阴道炎的治疗，避免药物滥用；3.提高孕期白色念珠菌常规筛查的阳性率，以防漏诊；4.为不孕妇女提供检测依据，提供临床治疗方向。【产品优势】01、灵敏度高最低检测限5×102copies/u，1一（60/60），阳性检出率100%。02、特异性高针对靶基因的六个不同区域设计引物与其他二十多种病原体无交叉。03、安全性高质控品为质粒和ddH20，不会对使用者和环境产生不良影响。04、简便快速操作简单，恒温扩增，75分钟出结果。

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。 在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。 店铺未上架产品请联系客服。

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安捷伦的 QuikChange Lightning 试剂盒为进行单个和多个定点突变提供了快速实验方案。该试剂盒利用快速线性扩增方法，其中掺入含有突变的引物但不复制。可以在 3 小时内进行有效的突变。其他市售试剂盒依靠基于 PCR 的方法，可能导致第二位点错误。此外，QuikChange Lightning 定点突变试剂盒可让您更快地引入点突变、插入或缺失。QuikChange Lightning Multi 试剂盒还可以提供比原始多位点突变试剂盒快三倍的突变体。 对于单点突变，一个试剂盒可容纳短模板和长模板 (4–14 kb)。试剂盒单位点突变效率为 80%；3 位点同时突变效率为 55%。免费访问 引物设计程序。观看 QuikChange Lightning 直播网络研讨会，帮助分析人员在不牺牲突变效率、可靠性或准确性的前提下加快研究。该试剂盒利用快速线性扩增方法，其中掺入含有突变的引物但不复制。快速引入点突变、插入或缺失。该产品可根据您的需求进行定制。联系我们

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外泌体（Exosomes)是细胞外囊泡的一种，粒径大小在 30-150nm。目前主要应用于疾病治疗、药物载体、疾病诊断等。• 华龛生物生产的3D ExoTrix细胞外泌体产品在3D仿生培养环境中获得，质量高，产量大• 采用自动化、规模化、标准化的3D FloTrix® 干细胞大规模扩增培养工艺实现封闭式培养、自动化收集，单批次可实现1013个外泌体收获，同时避免了人工操作增加染菌风险• 外泌体高表达TSG101、CD81和CD63，电镜结果显示外泌体结构完整，为经典外泌体结构

外泌体（Exosomes)是细胞外囊泡的一种，粒径大小在 30-150nm。目前主要应用于疾病治疗、药物载体、疾病诊断等。• 华龛生物生产的3D ExoTrix细胞外泌体产品在3D仿生培养环境中获得，质量高，产量大• 采用自动化、规模化、标准化的3D FloTrix® 干细胞大规模扩增培养工艺实现封闭式培养、自动化收集，单批次可实现1013个外泌体收获，同时避免了人工操作增加染菌风险• 外泌体高表达TSG101、CD81和CD63，电镜结果显示外泌体结构完整，为经典外泌体结构

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月，避免反复冻融产品规格：250U、500U、2500U、5000U；250μg、500μg、2.5mg、5mg 描述：本品来源于嗜热脂肪芽孢杆菌 (Bacillus subtilis)，该酶保留了Bsu DNA polymeras Ⅰ的5＇ -3＇ 聚合酶活性，但缺失了3＇ -5＇核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失3＇ -5＇ 核酸外切酶活性，是具有链置换活性的DNA恒温扩增聚合酶，主要应用于恒温扩增系统。 产品特点：热稳定性好，高温下可保持活性； 纯度高、残留控制严格、单次产能高； 广泛应用于基于等温扩增IPA技术的病原体即时检测。 产品应用：IPA法等温扩增； IPA链置换的DNA合成； 随机引物法标记； cDNA第二条链的合成； 单个dA的加尾 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

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PCR基因扩增仪产品特点01-7003梯度PCR扩增仪具有升降温快速，控温精准度高，彩色触屏控制等特点，广泛应用于分子生物学，临床诊断，刑事侦查，疾病研究等。其梯度模块，拥有42℃的最宽梯度功能，可实现不同退火温度的精确控制，仅一次实验就能确定特定体系相应的最优退火温度。从而可在短时间内对PCR实验进行优化，提高PCR科研效率。● 高精度温度控制，整个体系温度均一性好● 快速的升降温速度，最大程度降低PCR的非特异性扩增的发生率● 彩色触屏，参数设定灵活，完美用户体验● 超宽42℃的梯度模块可设定不同的退火温度，一次实验即可优化PCR实验，提高科研效率● 可调热盖高度，模块兼容性强，适合多种PCR反应管● 超静音体系，外形小巧，性价比高订购信息产品型号样品数温度范围热盖温度显示精度最大变温速率断电保护01-70030.2mL PCR×96，8 联管×12 或96 孔PCR 板4-99℃50-110℃0.1℃ 3℃/s是更多产品信息，敬请关注上海希言科学仪器有限公司。

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非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒使用说明书　　(快提核酸扩增试剂盒)　　【产品名称】　　通用名称：非洲猪瘟病毒荧光PCR核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)　　英文名称：Diagnostic Kit for African Swine Fever Virus (PCR Fluorescence Probing)　　[预期用途]　　本试剂盒主要用于检测疑似感染猪抗凝血及临床病料中的非洲猪瘟病毒(ASFV, African Swine Fever　　Virus)核酸，适用于非洲猪瘟病毒的检测、辅助诊断和流行病学调查。　　【试剂盒组分】　　1、试剂盒组成及贮藏条件名称50 T贮藏条件1、反应液AImL-20°C2、反应液BImL3、阳性对照250μL4、阴性对照250μL5、PCR反应液850μL6、酶混合液150μL　　2、需自备材料：生理盐水、无菌枪头、荧光PCR专用反应管、记号笔等。　　【操作步骤】　　一、样品制备　　1、 血液样品：采集抗凝血(抗凝剂为EDTA)或血清样品，编号备用。　　2、 组织样品：采集脾脏、肝脏、淋巴结、扁桃体等病变组织样品或软蜱0.1g(黄豆粒大小)，眼科剪剪碎于组织匀浆器或研钵中充分匀浆或研磨，再加1mL生理盐水混匀，4°C条件下8000 rpm/分钟离心2分钟，取上清液于灭菌离心管中，编号备用。　　二、DNA提取　　取反应液A 20μL分别加入到新的1.5mL离心管，加入抗凝而或血清或组织上清液2μL混匀，室温(20°C左右)静置3分钟，加入反应液B 20μL,吹打混匀即可，若为抗凝全血，则需8000rpm/分钟再离心2分钟后做为待检DNA溶液。　　二、PCR扩增　　1、配液：取出PCR反应液、酶混合液，在室温完全融化后，充分混匀，瞬离，可将酶混合液全部取岀直接加入到PCR反应液中，充分混匀，瞬离后按每份20μL分装使用 或按照每份PCR反应液17μL, 酶混合液3μL的比例取一定的试验用量，混合两种反应液,瞬离后按照每份20μL分装到专用荧光PCR 反应管中，剩余试剂立即冻存 (操作过程要注意避光)　　2、加样扩增：分别向上述PCR反应管中加入5μL样本 DNA或阴性对照或阳性对照，混匀并瞬离, 放入荧光PCR仪上运行以下程序：　　荧光通道选择FAM,在40循环阶段每个循坏的55°C时收集荧光信号。设置扩增体系为25μL,同时要选择 passive reference 和 quencher 为 none 的模式。　　(注:若荧光PCR仪(如ABI7500)按说明书中的反应程序设置后因持温时间短无法运行,可将预扩增和PCR扩增条件变更为95°C： 5秒 55°C：30秒。)　　【结果判定】　　1、 基线和阈值设定 基线调整取6-15个循环的荧光信号，阈值设定以阈值线刚好超过阴性对照检测 荧光曲线的最高点为原则。　　2、 质量控制：反应结束后，阴性对照的检测结果应无特定的扩增曲线，Ct值为38或无 阳性对照 的Ct值应≤30.0,且明显的扩增曲线 否则实验视为无效。　　3、 样品判定：待检样品荧光信号有指数型增加，且结果显示Ct值35.0,报告为阳性 未检测到Ct 值或Ct值38或无明显扩增曲线，则样品判定为阴性。35≤Ct值≤8时，复检一次，重复结果为阳性者判定为阳性，否则判定为阴性。　　【注意事项】　　1、实验前请仔细阅读本试剂盒说明书，严格按照操作步骤执行，在操作过程中对时间、试剂体积等精 确控制可以获得最好的结果。　　2、 实验室应严格按照有关规定分区管理。各区间人员、器材、试剂及空气流向应有产格要求。　　3、 有关耗材确保洁净、无菌，核酸提取完成后尽快进入下一步试验或冷冻保存。　　4、预混后的试剂应尽量在短期内使用完毕，户外使用应在加冰袋的泡沫盒保存，每日试验完毕应及时 冷冻保存。　　5、 对于荧光PCR管要避免徒手或使用过的手套接触，检测过程中使用不带荧光物质一次性乳胶手套。　　6、 冻存试剂使用前应于室温下完全融化，充分混匀，瞬时离心使液体完全沉于管底。　　7、 样品、阴性对照封盖后，在通风环境添加阳性对照并及时封盖，避免组分间及气溶胶等假阳性污染。　　8、 扩增反应完毕后的PCR管严禁开盖,应和试验产生的其它废弃物一起及时收集,远离PCR实验室 进行无害化处理。　　【规格】50头份/盒。　　【贮藏与有效期】-20°C以下避光保存，有效期12个月。

Taq Extender PCR 添加剂改善基于 Taq 的常规 PCR 扩增的可靠性和产率。在每个 PCR 循环期间，Taq Extender 添加剂通过减少错配暂停而提高 Taq DNA 聚合酶延伸反应的效率，从而导致已完成延伸反应的百分比更高。 改善 PCR 的长度、产率和可靠性提高 Taq DNA 聚合酶的模板延伸效率改善对棘手靶标的扩增该产品可根据您的需求进行定制。联系我们

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18 个月产品规格：250U、500U、2500U、5000U 描述：本品是一类提高PCR反应特异性及灵敏度的酶。该类酶是通过抗体法方式对DNA聚合酶进行修饰而成，使得DNA聚合酶活性在预变性温度下才被激活，可抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。 产品特点：高纯度，无核酸外切酶、切口酶、RNase 残留； 低温抑制，高温激活，增加了DNA扩增的特异性。 产品应用：常规PCR、qPCR、RT-qPCR 基因检测； SNP分型。 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

了解 Perfect Match PCR 增强剂如何提高主要 PCR 扩增产物的特异性和产率。加入基因组体外扩增反应时，它去稳定许多错配的引物-模板复合物，后者否则本将产生不均一的扩增分子群体。 提高主要 PCR 扩增产物的产率和特异性最大限度减少不良错配的引物-模板复合物形成加入基因组 PCR 反应，以去稳定许多错配的引物-模板复合物该产品可根据您的需求进行定制。联系我们

半导体清洗设备配件中的PFA扩口直通接头，无疑是现代高科技产业中不可或缺的一环。其优异的性能与广泛的应用，使得它在半导体制造过程中占据了举足轻重的地位。　　PFA扩口直通接头以其独特的材料特性和设计优势，满足了半导体清洗设备对高精度、高洁净度和高耐腐蚀性的严苛要求。它的扩口设计不仅提高了接头的连接强度，还增强了其密封性能，有效防止了清洗液的泄漏。而直通式的结构则减少了流体在管道中的阻力，提高了清洗效率。　　此外，PFA材料本身具有极佳的化学稳定性和耐高温性，能够抵抗各种强酸、强碱和有机溶剂的侵蚀，保证了接头在长期使用过程中的稳定性和可靠性。这种材料还具有良好的自润滑性，降低了接头在运转过程中的摩擦系数，延长了使用寿命。　　在半导体清洗设备的运行过程中，PFA扩口直通接头发挥着至关重要的作用。它不仅能够确保清洗液的顺畅流通，还能够有效防止杂质和颗粒物的进入，从而保证了半导体器件的清洗质量和生产效率。　　随着半导体技术的不断发展，对清洗设备及其配件的要求也越来越高。PFA扩口直通接头作为半导体清洗设备中的重要配件，其性能的提升和创新将直接影响到整个半导体产业的发展。因此，我们应该继续加大对该领域的研发力度，推动PFA扩口直通接头技术的不断进步，为半导体产业的繁荣发展贡献力量。

微滴式数字芯片构体是具有产生微滴颗粒复杂结构的，是用来生成和储存微液滴颗粒的载体，在微滴式数字芯片构体内首先要注入油相成分溶液，而油相成分溶液是用来生成微滴颗粒必备条件，同时也为微液滴颗粒进行扩增时需要提供温度的热传导介质。密封油能使生成的液滴大小均一，热稳定性好，不易挥发，不易产生气泡，不抑制PCR扩增。

【产品规格】检测对象：CA6、CA10二联检产品规格：48人份样本类型：咽拭子、粪便。注册证编号：国械注准20203400333【产品优势】01、二项联检一次采样、一次实验，2个结果，提供全面的诊断结果，高效快速的诊断病情，降低患者风险，为精准用药提供可靠依据。02、高灵敏度采用进口纳米磁珠，富集微量病毒核酸，PCR反应系统中使用Hot-start热启动酶，保证多重PCR反应的灵敏度。实现手足口病的早诊断早治疗。03、高特异性采用四色荧光PCR在全封闭的扩增体系中检测柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段。04、高准确度设置了内标，去除假阴性，确保结果的准确。【预期用途】本试剂盒用于人体咽拭子样本中柯萨奇病毒A6型和柯萨奇病毒A10型的核酸定性检测。柯萨奇病毒（Coxsackievirus）是一种肠道病毒（enterovirus），分为A和B两类，能够引起手足口病的柯萨奇病毒包括A组的2、4、5、6、7、9、10、16型等和B组的1、2、3、4、5型等。近年来，在我国柯萨奇病毒A6型和A10型爆发数量显著增多，部分地区成为引起手足口病的主要病原体型别。此类型病原体可引起上呼吸道感染、疱疹性咽烦炎等症状，严重者可能导致死亡。因此，对柯萨奇病毒A6型和A10型的核酸检测有助于对临床上的辅助诊断。 【检验原理】本试剂盒基于荧光PCR的原理结合一步RT-PCR以及Taqman荧光探针技术，在柯萨奇病毒A6型和A10型的特异性基因片段设计引物和探针，通过PCR变性、退火和延伸，对样本中的病毒特异性核酸序列进行扩增，并通过标记FAM、ROX和JOE荧光基团的探针发出荧光信号，被荧光定量PCR仪收集并实时显示扩增曲线，实现在全封闭的扩增体系中快速检测柯萨奇病毒A6型、A10型以及内标。本扩增体系中加入的内标，可对待测样本的核酸提取及扩增进行全程监控，以防止假阴性的出现。

存储条件：-30 ~ -15℃保存有效期：18个月产品规格：10,000U；20,000U；40,000U； 200,000U 描述：反转录酶(reverse transcriptase，也可写成逆转录酶)又称为依赖RNA的DNA聚合酶。该酶来源于莫洛尼鼠白血病病毒（Moloneymurineleu-keminvirus)反转录酶(简称M-MLV RT),可用于合成第一链cDNA、制作cDNA探针、RNA转录、测序和RNA的逆转录反应。国盛医学通过基因工程技术获得了高灵敏变异的全新逆转录酶。 产品特点：耐热性高：耐受65℃，适合高GC及具有复杂二级结构的RNA模板；亲和力强：适合少量模板以及低拷贝基因的逆转录；合成高效：可扩增长达 10 kb 的 cDNA；RNaseH活性：完全缺失，减少反转录RNA降解。 产品应用：全长 cDNA 文库构建；终点法 PCR；实时定量 PCR 等。 公司介绍广东国盛医学科技有限公司（简称“国盛医学”）自2016年在广州成立以来, 始终秉承“健康才有国盛”的理念，聚焦精准医学领域，致力于成为体外诊断万亿市场中占66%份额的免疫和感染领域的精准诊断。目前，国盛医学具备原料(蛋白酶克隆纯化)、试剂盒、诊断耗材, 分子诊断仪器的自主研发、生产能力和分子诊断服务能力，是国内体外诊断领域中极少数的一家形成了研发-生产-服务。此外，国盛医学所下辖的国盛医学检验所是专注于分子诊断的第三方独立医学检验实验室，具备国家颁发的《医疗机构执业许可证》，同时已通过《临床基因扩增实验室》的准入验收，检测诊断业务涵盖免疫炎症、感染、肿瘤和生殖健康四大板块，服务内容有疾病风险评估、早期筛查、诊断、个体化治疗、复发监控，预后评估的全过程，为客户提供一站式检测服务。

在生物分析仪系统上进行高灵敏度 DNA 电泳，可对仅来自几个扩增循环的新一代测序 (NGS) 文库弥散条带进行更好的质量控制分析。无论是片段化 DNA 还是 DNA 测序文库，生物分析仪高灵敏度 DNA 试剂盒都能在较低的 pg/µL 浓度范围内可靠地进行分子量测定和定量分析。高灵敏度 DNA 分析常用于对下一代测序文库进行样品质量控制，还可用于进行 PCR 扩增子分析、多重 PCR 扩增子分析、通过 RT-PCR 的基因表达分析、限制性片段分析，以及在基因编辑研究中检测靶向切割。具有宽线性动态范围，根据内部标准品和外部标准梯 (ladder) 进行归一化，确保了分析的准确性。 更高的 DNA 分析灵敏度，低至 5 pg/µL 的片段分析，或低至 100 ng/µL 的 NGS 文库等复杂 DNA 样品分析。具有宽线性动态范围，可检测丰度更低的 PCR 产物。可对指定目标分子量范围内的弥散条带进行准确分析。根据内部标准品和外部标准梯 (ladder) 进行归一化，实现更准确的分子量测定。根据精确的内标进行计算，实现定量准确性和重现性。样品消耗量极少，仅需 1 µL 样品即可进行分析。可最大程度减少与溴化乙锭等有害物质的接触，确保您的安全。 对仅来自几个扩增循环的新一代测序 (NGS) 文库弥散条带进行更好的质量控制分析。