拉曼散射

一、前言作为物质存在的第四种状态的等离子体通常由电子、离子和处于基态以及各种激发态的原子、分子等中性粒子组成。等离子体中带电离子间库伦相互作用的长程特性，是带电粒子组分的运动状态对等离子体特性的影响起决定性作用，其中的电子是等离子体与电磁波作用过程中最重要的能量与动量传递粒子，因此，等离子体中最重要的基本物理参数是电子密度及其分布以及描述电子能量分布的函数以及相应的电子温度。而对于中高气压环境下产生的非热低温等离子体来说，等离子体中的主要组分是处于各种激发态的中性粒子，此时除了带电粒子外，中性粒子的分布和所处状态对等离子体电离过程和稳定性控制也起着非常重要的作用，尤其是各种长寿命亚稳态离子的激发。为了可以充分描述等离子体的状态，在实验上不仅要对带电粒子的分布和运动状态进行诊断，如电子温度、电子密度、电离温度等参数，还需要对等离子体中的中性粒子进行必要的实验测量，来获得有关物种的产生、能量分布以及各个激发态布居数分布等信息，如气体温度、转动温度、振动温度、激发温度等参数。基于这种要求，结合相关学科的各种技术形成了一个专门针对等离子体开展诊断研究的技术门类，如对等离子体中电子组分的诊断技术有朗缪尔探针法（Langmuir Probe），干涉度量法(Interferometer)，全息法(Holographic Method)，汤姆逊散射法(Thomason Scattering, TS)，发射光谱法(Optical Emmission Spectroscopy, OES)等，对离子组分的光谱诊断技术有光腔衰减震荡(Cavity Ring-Down Spectroscopy, CRDS)和发射光谱法(OES)，而对中性粒子的光谱诊断技术包括了吸收光谱法(Absorption Spectroscopy, AS)，发射光谱法(OES)，单光子或者双光子激光诱导荧光(Laser Induced Fluorescence, LIF)等。二、汤姆逊散射（Thomson Scattering）基于激光技术发展起来的汤姆逊散射诊断原本用于高温聚变等离子体的测量，借助激光技术和光电探测技术的突飞猛进，汤姆逊散射在近年也大量应用于低温等离子体的密度和电子温度的测量。汤姆逊散射具有空间分辨率高（局域测量），测量值稳定可靠等优点。测量的物理量：电子温度：下限0.1e密度：下限1019m-3.图1. 汤姆逊散射分析系统结构示意图2.1、激光束在等离子体中的束斑大小（束径DLP）激光束经过透镜聚焦，等离子体应该位于透镜的焦点，以达到激光束在等离子体中有最小的束径，最高的功率密度。DLP = f´ q其中f是聚焦透镜的焦距，q是激光束发散角，考虑各种综合因素，实际束径是上述公式的2倍左右。假设使用f=1000mm的聚焦透镜和q=0.5mrad的激光束，DLP大约是1mm。2.2、收集光学系统的光纤的像斑（fP）与等离子体中激光束径DLP的匹配为了有效的收集激光束上的散射光子，光纤的像斑fP应该完全覆盖激光的束径。理想情况是光纤的像斑与DLP尺寸完全相同，并且二者完全重合，这样激光的散射光最大，同时背景非散射光最小。但是考虑到实际的准直的难度，这样的理想条件在有限的资金投入下很难实现。建议fP是DLP的两倍，既能有效的收集散射光子，也能比较容易准直。如果DLP =1mm, fP =2mm是比较合适的。2.3、光纤的芯径、布局和光谱仪以及ICCD的选择汤姆逊散射谱线展宽与温度的关系如下：汤姆逊散射角度 Theta=90度；me是电子质量，c是光速，kB是玻尔兹曼常数，公式右边分母下面：是激光的波长 532nm；分子是谱线展宽，不过是1/e展宽因此汤姆逊散射光谱的半高宽△λ1/e（nm）与等离子体温度Te（ev）的关系可以简化为△λ1/e=1.487×Te1/2Te eV0.10.20.30.4124510△λ1/e nm0.470.530.810.941.492.102.973.324.70表1. 电子温度与汤姆逊散射谱半高宽对应值在光谱仪没有入射狭缝或者入射狭缝宽度超过光纤的芯径的情况下，光纤的芯径实际决定了谱仪的实际分辨率（仪器展宽）：△λof = fof ´ LSPfof是光纤的芯径，LSP是谱仪的倒线色散率。针对于此应用，可以考虑选择两款光谱仪，分别是：1、Zolix 北京卓立汉光仪器有限公司的Omni系列 750mm的谱仪，如果使用1200l/mm的光栅，LSP = 1nm/mm。测量电子温度的原则是仪器展宽应该与最低温度的展宽相当，才能有效的测量到最低温度。2、选用207（670mm焦距）光谱仪，在搭配1200l/mm光栅的情况下，LSP=1.24nm/mm，可以满足要求。同时可以考虑搭配1800l/mm光栅，这样的话可以兼容高电子温度和低电子温度的同时测量，以及同时兼顾高分辨和宽光谱。原则上，使用芯径400mm的光纤，△λof=0.4-0.48nm，完全符合0.1eV的测量要求。但是还是建议谱仪安装入射狭缝，靠狭缝来控制分辨率，不仅确保0.1 eV的测量要求，还能实现更低的温度测量。同时在调试阶段，靠狭缝来控制通光量，以免532nm的激光杂散光太强，对ICCD造成破坏。另一方面ICCD的尺寸决定了光纤的排布数量。光纤数量越多，对汤姆逊散射这种微弱光测量是越有利的。在信号很弱的时候，可以把几道合成一道使用，以增加信噪比，提高信号质量。因此在波长覆盖范围（CCD的横向尺寸）满足要求的情况下，ICCD的纵向尺寸应该尽量大一些，以便容纳更多的光纤。选用iStar 334T探测器，这款CCD的尺寸是13.3 ´ 13.3 mm，对焦距目前的光谱仪无论是Omni-750还是207在搭配1200l/mm光栅的情况下，波长覆盖范围是13nm左右，同时纵向13.3mm，容纳的光纤数量也更多，可以做更多的多道光谱。如果已有更大面阵的CCDsCMOS或高速相机，可以考虑使用Zolix 卓立汉光的IIM系列镜头耦合像增强模组与之配合，达到类似ICCD的功能和效果，同时获得更大的相机选取自由度；IIM 内部可以选择25mm 尺寸的增强器，1：1耦合到CCD, 可以获得更大的成像面，双层增强器也可以获得更高的增益；光纤的布局是一字型密集排布，在13mm的长度内，尽量的密布尽可能多的光纤。同时光纤应该严格排列在一条直线上，整排光纤的偏心距小于20mm。2.4、收集透镜的选择等离子体中心到透镜的距离L和光纤的芯径，及像斑决定了收集透镜的焦距。举例如下：如果像斑要求是fP =2mm，光纤芯径400mm, 则物像比是4，如果L=320mm, 则透镜的焦距就是320/4=80mm。同时如果观测的等离子体范围是50mm，那光纤一字排开的范围就是50mm/4=12.5mm。这个宽度和连接谱仪一侧的光纤束的尺寸很接近了，连接收集透镜一侧光纤也应该是密集排布，这样两端容纳的光纤数量就是匹配的。2.5、瑞利散射的滤除与使用瑞利散射信号通常也可以用来测试重粒子的相关信息比如中性原子。但是相比于瑞利散射法来说，作为弹性散射的汤姆逊散射法更多用于自由电子的测试。和离子与原子相比，由于自由电子的速度更快，质量更轻，因此具备更宽的光谱展宽。比较强的杂散光信号与更强的瑞利散射信号则可以通过例如布儒斯特窗、笼式结构或者黑丝挡板的方式滤除掉。图2 滤除瑞利散射的笼式结构示意光路因此在实际的测试过程中，如何合理地使用这些信号为等离子体诊断服务，则是另一个相关的话题。如图3[1]所示，为实际测试过程中得到的瑞利与汤姆逊散射信号如图4[2]所示，为实际测试过程中得到的滤除瑞利散射后的汤姆逊散射信号图3 包含瑞利散射与汤姆逊散射的实测信号图4 滤除瑞利散射后的汤姆逊信号2.6其他附属部件光电倍增管谱仪第二出射口配宽度可调的狭缝三维调整光学支架，用以调节镜头的方位和方向三、整体解决方案汇总推荐根据用户需求，一般推荐的配置如下：光谱仪：Zolix 北京卓立汉光仪器有限公司的Omni-500I 或750i光谱仪搭配1200l/mm和1800l/mm的全息光栅高光通量光谱仪，搭配120*140mm 或110*110mm 的大尺寸，高分辨率的1200l/mm光栅和1800l/mm光栅探测器：ICCD, 18mm 增强器，13*13mm 探测面；Zolix卓立汉光 公司的IIM-A系列 镜头耦合像增强模组，配合更大面阵的CCD或sCMOS相机， 18mm或25mm 的大面积增强器，灵活的CCD 相机选择； DG645数字延迟脉冲发生器：用于系统触发控制标准A光源，用于系统强度校准其他的配件：包括多道光纤，收集光路，可以后续一并考虑，先购买标准部件参考文献[1] Yong WANG, Cong LI, Jielin SHI, et al. Measurement of electron density and electron temperature of a cascaded arc plasma using laser Thomson scattering compared to an optical emission spectroscopic approach[J]. Plasma Sci. Technol. 19 (2017) 115403 (8pp) [2] Ma P, Su M, Cao S, et al. Influence of heating effect in Thomson scattering diagnosis of laser-produced plasmas in air[J]. Plasma Science and Technology, 2020.

仪器简介：SAXSpace（Small & Wide Angle X-Ray Scattering System）是奥地利安东帕公司研制开发的一种小角X-射线散射仪。是一款适用于SAXS,WAXS,GI-SAXS,Bio-SAXS等的模块化纳米结构分析仪。其角度范围为0.03-49nm^-1,对应的尺寸范围为0.13-200nm。在不改变仪器设置的情况下，SAXSpace可以同时测量小角和广角X-射线散射，所测的2&theta 角度最大值为74° ，是真正的小角与广角X-射线散射同时测量的仪器。SAXSpace可以测试几乎所有固体和液体样品。SAXSpace应用举例：表面活性剂和两亲性二嵌段共聚物的溶液：胶束尺寸，胶束形状，相行为，囊泡壁的内部结构等。生物材料：蛋白质在溶液中的形状和尺寸，内部结构，聚集状态，分子量等。分散体系：分散颗粒的形状和尺寸分布，分散体系的稳定性，颗粒集结成核现象，聚集状态等。纤维：内部结构，结晶度，取向度等。催化剂：比表面积，颗粒尺寸及分布，结晶度等。乳液：液滴的形状和内部结构，液滴的尺寸分布，不同温度时乳液的稳定性，胶囊试剂的传输动力学等。聚合物和纳米复合物：结晶度，周期性纳米结构，取向度等。液晶：周期性结构的尺寸和形状，取向度等。技术参数：测量范围：0.13 ~ 200 nmX-射线光源：标准：密封管（线聚焦和/或点聚焦），其它光源：可选。光束尺寸：线光源为20 × 0.3 mm2，点光源为0.3 × 0.3 mm2。工作电压：40 kV工作电流：50 mA样品量：固体只需几毫克，液体最少只需7微升。样品温度的可调节范围：-150 ~ 300 ° C，灵敏度为± 0.1 ° C。测试时间：1 ~ 60 min。主要特点：真正的小角与广角X-射线散射同时测量的仪器：0.13 ~ 200 nm。光路可自动进行调整。原位升降温和溶液测试。专业而且完备的数据处理软件。

拉曼和米散射气溶胶激光雷达是针对大气气溶胶、水汽等要素观测的地基遥感装备。该产品基于拉曼-米散射原理，采用三波长八通道设计，利用N2、H2O拉曼散射接收通道，实现高精度气溶胶、水汽混合比等参数的协同观测，为强对流天气短临预报预警提供支撑。该产品获得中国气象局颁发的《气象专用技术装备使用许可证》。主要优势1、三波长八通道设计，对不同粒径粒子皆有响应，探测数据产品丰富；2、独立探测激光雷达比，大幅提高气溶胶反演精度；3、采用专业一体化集成设计，支持长期无人值守运行；4、环境适应性强，可在雨、雪、高温等恶劣工作环境连续自动观测。应用场景1、探测大气气溶胶（沙尘）垂直分布和时空演变过程；2、获取气溶胶消光系数、退偏振比、水汽混合比等时空演化特征；3、捕捉气溶胶粒子微物理过程；4、为突发性、灾害性天气预警提供数据支撑；5、为人影部门科学开展降雨消雹作业和效果后评估提供数据支撑。

现在就考虑起来升级你的激光扫描显微镜吧！！！德国refined-laser专为相干拉曼散射显微术（CRS)设计的全光纤双色激光器。 refined-laser激光器专利调谐机制使系统没有机械延迟，并允许同步双色脉冲舒适地光纤传输。通过保偏光纤技术，降低了对维护和环境条件的要求。 该产品有以下几大特点： 1. 可用调谐速度 光子晶体光纤中波长转换的宽调谐范围；每一波长步调谐小于5ms；保持可选双输出之间的时间重叠 2. 为移动操作而设计 采用专利光纤技术，结构紧凑、坚固、可移动；不需要光学工作台-经证明可抵抗高达25米/秒的冲击；用于柔性和屏蔽脉冲传输的可选光纤输出 3. 舒心而为的操作体验 即插即用安装（可以和任一激光扫描显微镜搭配使用） ；风冷激光头；免提操作 主要应用：生物医学成像 使用两个不同颜色的同步激光束探测样品中的分子振动，不依赖于标记，例如使用染料。这种无标签的特性导致了它在生物医学领域的成功，是将CRS转变为临床环境的主要动力之一。 实时成像复杂的技术和生物样品含有丰富的不同成分，每种成分都有一组独特的分子振动。由于我们的双色激光的激发波长可以在5毫秒内调谐到特定的振动，因此对这些样品进行实时多色成像成为可能。在这样的调谐速度下，假设调谐和图像采集的时间跨度相等，每秒可成像100个用户可选择的振动分量。这是CRI应用于手术室等时间关键环境或大型研究中多个样本的重要前提。 应用CARS应用： （1）CARS 显微镜对脂肪储存的无标记成像依赖于 C-H 的固有分子振动，同时使 用 CARS 和双光子激发荧光（Two-photon excited fluorescence,TPEF）成像可以实现中性脂滴和自发荧光肠道颗粒的无标记可视化，用于分析脂质储存的遗传变异和代谢途径之间的关系[4]。图 CARS与双光子荧光信号用于脂滴成像[9]SRS应用： （1）用于对脂类分子定量地观察其空间分布。为了更好地了解肥胖及其相关代谢问题，需要深入 分析脂肪在细胞水平和组织水平积累的调控机制。SRS显微术使追踪脂类分子的动态活动成为可能，为解释与脂质相关的生理现象与机制提供了新的方法。 （2）SRS用于准确地运输过程及定位，进而分析药物分子对特定生理功能的实现作用。 例如下图所示，使用SRS 显微镜观察了组织中无标记的药物输运情况。二甲亚砜(DMSO)和维甲酸(RA)两种物质在小鼠皮肤组织中的转运过程图像。二甲亚砜和维甲酸亲水性不同, 通过角质层的方式也不同。 SRS 图像显示了这两者在输运方式上的差别和在角质层中的分布, 具有很强的药代动力学探测能力[8]。图 二甲亚砜(DMSO) 左 维和甲酸(RA) 右 的SRS成像结果[8]参考文献[1]Terhune R W , Maker P D , Savage C M . Measurements of Nonlinear Light Scattering[J]. Physical Review Letters, 1965, 14(17):681-684. [2]Duncan M D, Reintjes J F, Manuccia T J. Scanning coherent anti-Stokes Raman microscope[J]. Optics Letters, 1982, 7(8):350-352. [3]Zumbusch A , Holtom G R , Xie X S . Three-Dimensional Vibrational Imaging by Coherent Anti-Stokes Raman Scattering[J]. Physical Review Letters, 1999, 82(20):4142-4145. [4]李姿霖,李少伟,张思鹭,沈炳林,屈军乐,刘丽炜.相干拉曼散射显微技术及其在生物医学领域的应用[J/OL].中国激光:1-18[2020-02-17]. [5]Cheng J X , Xie X S . Coherent Anti-Stokes Raman Scattering Microscopy:? Instrumentation, Theory, and Applications[J]. The Journal of Physical Chemistry B, 2004, 108(3):827-840. [6]陈涛,虞之龙,张先念,谢晓亮,黄岩谊.相干拉曼散射显微术[J].中国科学:化学,2012,42(01):1-16. [7]Woodbury EJ, Ng WK. Ruby laser operation in the Near IR. Proc of the IRE.1962,50:2367 [8]Freudiger C W, Min W, Saar B G, et al. Label-Free Biomedical Imaging with High Sensitivity by Stimulated Raman Scattering Microscopy[J]. Science,2008,1857-1861. [9]Yen K , Le T T , Bansal A , et al. A Comparative Study of Fat Storage Quantitation in Nematode Caenorhabditis elegans Using Label and Label-Free Methods[J]. PLOS ONE, 2010, 5.

现在就考虑起来升级你的激光扫描显微镜吧！！！德国refined-laser专为相干拉曼散射显微术（CRS)设计的全光纤双色激光器。 refined-laser激光器调谐机制使系统没有机械延迟，并允许同步双色脉冲舒适地光纤传输。通过保偏光纤技术，限度地降低了对维护和环境条件的要求。 该产品有以下几大特点： 1. 可用调谐速度 光子晶体光纤中波长转换的宽调谐范围；每一波长步调谐小于5ms；保持可选双输出之间的时间重叠 2. 为移动操作而设计 采用光纤技术，结构紧凑、坚固、可移动；不需要光学工作台-经证明可抵抗高达25米/秒的冲击；用于柔性和屏蔽脉冲传输的可选光纤输出 3. 舒心而为的操作体验 即插即用安装（可以和任一激光扫描显微镜搭配使用） ；风冷激光头；免提操作 主要应用：生物医学成像 使用两个不同颜色的同步激光束探测样品中的分子振动，不依赖于标记，例如使用染料。这种无标签的特性导致了它在生物医学领域的成功，是将CRS转变为临床环境的主要动力。 实时成像复杂的技术和生物样品含有丰富的不同成分，每种成分都有一组独特的分子振动。由于我们的双色激光的激发波长可以在5毫秒内调谐到特定的振动，因此对这些样品进行实时多色成像成为可能。在这样的调谐速度下，假设调谐和图像采集的时间跨度相等，每秒可成像100个用户可选择的振动分量。这是CRI应用于手术室等时间关键环境或大型研究中多个样本的重要前提。 应用CARS应用：（1）CARS 显微镜对脂肪储存的无标记成像依赖于 C-H 的固有分子振动，同时使 用 CARS 和双光子激发荧光（Two-photon excited fluorescence,TPEF）成像可以实现中性脂滴和自发荧光肠道颗粒的无标记可视化，用于分析脂质储存的遗传变异和代谢途径之间的关系[4]。图 CARS与双光子荧光信号用于脂滴成像[9]SRS应用：（1）用于对脂类分子定量地观察其空间分布。为了更好地了解肥胖及其相关代谢问题，需要深入 分析脂肪在细胞水平和组织水平积累的调控机制。SRS显微术使追踪脂类分子的动态活动成为可能，为解释与脂质相关的生理现象与机制提供了新的方法。（2）SRS用于准确地运输过程及定位，进而分析药物分子对特定生理功能的实现作用。 例如下图所示，使用SRS 显微镜观察了组织中无标记的药物输运情况。二甲亚砜(DMSO)和维甲酸(RA)两种物质在小鼠皮肤组织中的转运过程图像。二甲亚砜和维甲酸亲水性不同, 通过角质层的方式也不同。 SRS 图像显示了这两者在输运方式上的差别和在角质层中的分布, 具有很强的药代动力学探测能力[8]。

当您需要研究传统荧光显微成像方法无法成像的结构时，通过STELLARIS 8 CRS相干拉曼散射显微镜，您可以在工作流程中实现无标记化学成像，应对那些具有挑战性的研究问题。在STELLARIS 8 CRS中，您可以使用不同模块对各种样本进行高速高分辨率成像： 受激拉曼散射(SRS)、相干反斯托克斯拉曼散射 (CARS) 、二次谐波成像(SHG)、双光子荧光和可见光共聚焦荧光。使用这些模块可以最大限度地利用从样本中获得的信息。叠加图像显示了完好无损的未标记斑马鱼眼睛。 绿色： 脂质成分的受激拉曼散射 (SRS) 成像（波数为 2850 cm⁻ ¹ ）。 红色： 蛋白质组分的 SRS 图像（波数为 2935 cm⁻ ¹ ）。 蓝色：二次谐波信号，主要来自巩膜和角膜。 样本由Elena Remacha Motta和法国斯特拉斯堡遗传与分子细胞生物学研究所(IGBMC) Julien Vermot提供。获得用传统方法无法实现的目标成像能力尽管传统的荧光显微成像方法是非常成功的研究工具，但是可成像的目标类型和数量有限。 STELLARIS 8 CRS可帮助您克服以下限制： 对目标事件和结构的化学键直接成像，而传统方法基本上无法做到这一点； 三维图像信息，即使在复杂的3D样本内也能观察到微小细节； 无论以视频码率成像还是长时间观察敏感样本，都尽可能使样本保持接近生理条件，在动力学研究中将扰乱性刺激降到最低限度。多色SRS成像展示了拉曼标记药理学化合物（黄色，SRS成像，波数为2230 cm⁻ ¹ ）在无标记细胞样本内的内源性脂质和蛋白质环境中的亚细胞分布。 样本由Dewpoint Therapeutics GmbH的Matthä us Mittasch博士提供。对结构和事件进行成像，无需荧光染料使用STELLARIS 8 CRS显微镜，用户可以利用结构和事件的化学特性对其进行成像和区分。 通过这种方式，可以获得传统方法无法获取的大量生化、代谢和药代动力学信息。 样本内不同分子特有的内在振动状态不同，CRS利用这种振动差异形成图像中的对比度。 因此不需要对样本染色，从而消除了基于染料的成像方法的缺点，例如光漂白和染色导致的假象。脑组织的三维成像： 200微米厚的小鼠脑切片的Z轴层扫图像，SRS成像同时显示有髓轴突（橙色）和来自Thy1-YFP标记神经元（青色）的双光子荧光。 样本由德国慕尼黑工业大学神经细胞生物学研究所Monika Leischner-Brill博士提供。内置的3D样本三维成像功能 STELLARIS 8 CRS非常适合直接利用3D样本（例如组织、类器官或较小的整个模式生物）的化学特性进行亚细胞分辨率成像。 CRS的3D成像天然无需后期处理，这是因为这种方法结合了以下两个特点： CRS信号通过仅在激发激光的焦点体积内发生的非线性光学效应生成，提供真正的三维图像信息。用于激发CRS的近红外激光束以极小的扰动在整个样本中传播，因此在完整的3D样本内也能高效成像。活体小肠类器官亚细胞动力学的无标记研究。 SRS信号的延时视频（波数为2940 cm&minus 1）显示了内源性蛋白质和脂质，有助于深入了解此模型系统中的上皮细胞组织和脂滴动力学。 样本由荷兰根特大学Ruslan Dmitriev博士提供。在尽可能接近生理条件的情况下对活体样本成像CRS高效激发的分子键可以前所未有的速度实现化学特异性图像反差。 它能够以视频码率对活体样本成像。 STELLARIS 8 CRS搭载徕卡高速共振扫描头，可以对许多样本形态进行常规和高速成像。 除了速度外，温和成像对于在长时间观察中保护活体样本同样至关重要。 非染色方法与近红外激光相结合，可将光毒性和光损伤保持在最低水平。 无标记脑组织中的β-淀粉样蛋白和相关病理性脂质沉积物成像。 光谱分析显示，与附近的健康大脑结构相比，膜脂质富集，胆固醇减少，这为研究脂质代谢与阿尔茨海默病病理之间的关系提供了新的机会。 样本由德国波恩神经退行性疾病研究中心Martin Fuhrmann博士和Andrea Baral博士提供。探索形态化学和功能信息在成像实验中的潜力为了解决生命科学和基础医学研究中极具挑战性的问题，通常必须最大限度地利用从样本中获得的信息。 这通常包括需要对非传统目标成像，例如脂质代谢的变化。STELLARIS 8 CRS为您提供了一个完全集成的系统， 让您除了共聚焦荧光强度和寿命信息以外，还可以获取和关联各种生化与生理对比，从而充分利用实验样品。对未经处理的新鲜苹果片的内源性生化组分进行成像。 (A)SRS光谱层扫图像的代表性图像。 (B) (A)中所示感兴趣区域的SRS光谱。 黄色：最外层的果皮，包含蜡质相的长链饱和脂肪酸。 绿色、红色：内表皮层由短链不饱和脂肪酸构成。 蓝色、紫红色：多酚化合物。 青色：由多糖构成的细胞壁。 橙色：类胡萝卜色素。 (C) 8色光谱分解结果，显示不同的生化结构。获取样本生化组分 的相关信息形态和生化信息的组合对于了解健康的生物功能以及由疾病引起的任何变化至关重要。STELLARIS 8 CRS以前所未有的空间分辨率提供无标记的化学对比成像。 从亚细胞器到组织中的细胞群，以及会改变组织功能的病理结构，使用CRS可在许多空间尺度上探测生物功能。 无标记SRS成像显示了多细胞皮肤癌球状体模型的核壳结构，展示了出乎意料的富脂细胞表型（分离的亮黄色细胞）的外观。 样本由德国曼海姆应用技术大学Julia Klicks博士和Rüdiger Rudolf教授提供。展示与发育和疾病相关的新维度对细胞表型和代谢状态直接成像，对于了解健康和疾病状态下的生物过程至关重要。 样本处理可能会改变这些属性，因此无标记方法可能更加合适。CRS成像提供了光谱功能，支持您在尽可能接近真实情况的条件下详细研究样本。 将可见共聚焦荧光显微成像与通过SRS进行的多色化学成像相结合，并通过SHG增加物理对比度，对小鼠颅骨外植体中的成骨进行多模态光学成像。 在单个样本中可以看到成骨细胞的位置、细胞外胶原纤维的沉积和骨矿物质的形成。 此外，可以主要在分散于整个发育期骨结构中的孤立成骨细胞内观察到富含脂质的结构。 样本由德国德累斯顿MPI-CBG研究所的Jacqueline Tabler和Sebastian Bundschuh提供。将共聚焦荧光成像与 化学成像相结合STELLARIS 8 CRS将多种成像方法紧密集成到共聚焦系统中，使您以无与伦比的方式观察到样本的多种生物维度。 这些方法可以通过生化、生理和分子对比来实现多模态光学成像。 受激拉曼散射(SRS) 相干反斯托克斯拉曼散射(CARS) 单光子或多光子荧光 二次谐波成像(SHG) 使用红外线(IR)、可见光(VIS)和紫外线(UV)激光器以同时或序列模式成像左上： 脑组织脂质的CARS显微图像，显示了富含脂质的白质和灰质区域。 右上： 平均光子到达时间的图像显示，富含脂质的白质的光子到达时间较短，灰质的光子到达时间较长。 该结果表明，瞬时CARS信号伴有寿命特定的双光子自发荧光信号。 下排： 基于寿命的瞬时CARS信号和自发荧光信号分离，平均到达时间为1.9纳秒。 右： 叠加图像。了解振动和寿命成像带来的新可能性 许多生物样本会呈现由内源性荧光团或特异荧光标记发射的荧光。 SRS信号不受荧光影响，但CARS信号可能会发生一定程度的荧光串扰。STELLARIS平台中的TauSense工具可以帮助解决此问题。 通过使用基于荧光寿命的信息，您可以将瞬时CARS信号与荧光信号分离。浸入水中的十二烷（一种完全饱和的碳氢化合物，青色）与亚油酸（一种多不饱和脂肪酸，紫红色）液滴的SRS图像和光谱。 1660 cm⁻ ¹ 至1440 cm⁻ ¹ 的强度比率可量化脂质不饱和度。通过固有可 量化数据提高工作效率STELLARIS 8 CRS 提供了STELLARIS平台具备的所有多样性和易用性。 这一集成系统让您可以处理各种具有挑战性的样本，并帮助您最大限度地利用CRS成像的优势，包括从比率和光谱成像方法中获得固有可量化数据。 在直观的ImageCompass用户界面中点击几下即可获得CRS图像。使用完全整合的系统轻松设置实验ImageCompass用户界面提供一种既方便又直观的CRS显微成像方法，使专家和新手都可以完全控制实验的每个方面。此外，ImageCompass集成了CRS激光控制功能，用户只需点击几下鼠标便可从单化学键成像转换为光谱成像或多模态成像。 大面积样本的自动成像： 此处显示了整个小鼠脑切片的高分辨率区块扫描。 对高脂肪饮食和常规饮食中生长的小鼠的对应皮质组织区域进行比较，发现高脂肪饮食的小鼠出现富含脂质的病理性动脉斑块，而常规饮食的小鼠则没有。 样本由德国莱比锡大学的Judith Leyh和Ingo Bechmann教授提供。在大型复杂样本中轻松导航LAS X Navigator是功能强大的工具，可让您从逐个图像的搜索方式快速转变为查看整个样本概况的模式。 CRS多位置实验与Navigator完全集成，因此您可以对大型样本执行完整的区块扫描，获得选择感兴趣区域所需的全部信息，以便随后作更详细的研究。SRS光谱成像提供关于脑结构化学组分的详细信息。 左： SRS图像显示了健康、富含脂质的白质结构（顶部）和β淀粉样蛋白（左下）周围的病理性脂质沉积物。 右： SRS光谱显示，与富含胆固醇的白质相比，病理性沉积物富含膜脂（鞘磷脂、卵磷脂）。来自高光谱或比率成像的可量化信息CRS灵感源自拉曼光谱学界开发的各种方法，支持比率和光谱成像，能够提供样本的可重现、可量化的化学组分信息。 这些基本的量化工具集成在LAS X软件中。

德国徕卡相干拉曼散射显微镜STELLARIS 8 CRS获得用传统方法无法实现的目标成像能力尽管传统的荧光显微成像方法是非常成功的研究工具，但是可成像的目标类型和数量有限。 STELLARIS 8 CRS可帮助您克服以下限制：对目标事件和结构的化学键直接成像，而传统方法基本上无法做到这一点； 三维图像信息，即使在复杂的3D样本内也能观察到微小细节； 无论以视频码率成像还是长时间观察敏感样本，都尽可能使样本保持接近生理条件，在动力学研究中将扰乱性刺激降到最低限度。对结构和事件进行成像，无需荧光染料使用STELLARIS 8 CRS显微镜，用户可以利用结构和事件的化学特性对其进行成像和区分。 通过这种方式，可以获得传统方法无法获取的大量生化、代谢和药代动力学信息。 样本内不同分子特有的内在振动状态不同，CRS利用这种振动差异形成图像中的对比度。 因此不需要对样本染色，从而消除了基于染料的成像方法的缺点，例如光漂白和染色导致的假象内置的3D样本三维成像功能 STELLARIS 8 CRS非常适合直接利用3D样本（例如组织、类器官或较小的整个模式生物）的化学特性进行亚细胞分辨率成像。 CRS的3D成像天然无需后期处理，这是因为这种方法结合了以下两个特点： CRS信号通过仅在激发激光的焦点体积内发生的非线性光学效应生成，提供真正的三维图像信息。用于激发CRS的近红外激光束以极小的扰动在整个样本中传播，因此在完整的3D样本内也能高效成像。德国徕卡相干拉曼散射显微镜STELLARIS 8 CRS在尽可能接近生理条件的情况下对活体样本成像CRS高效激发的分子键可以前所未有的速度实现化学特异性图像反差。 它能够以视频码率对活体样本成像。 STELLARIS 8 CRS搭载徕卡高速共振扫描头，可以对许多样本形态进行常规和高速成像。 除了速度外，温和成像对于在长时间观察中保护活体样本同样至关重要。 非染色方法与近红外激光相结合，可将光毒性和光损伤保持在最低水平。 探索形态化学和功能信息在成像实验中的潜力为了解决生命科学和基础医学研究中极具挑战性的问题，通常必须最大限度地利用从样本中获得的信息。 这通常包括需要对非传统目标成像，例如脂质代谢的变化。STELLARIS 8 CRS为您提供了一个完全集成的系统， 让您除了共聚焦荧光强度和寿命信息以外，还可以获取和关联各种生化与生理对比，从而充分利用实验样品。 获取样本生化组分 的相关信息形态和生化信息的组合对于了解健康的生物功能以及由疾病引起的任何变化至关重要。STELLARIS 8 CRS以前所未有的空间分辨率提供无标记的化学对比成像。 从亚细胞器到组织中的细胞群，以及会改变组织功能的病理结构，使用CRS可在许多空间尺度上探测生物功能。 展示与发育和疾病相关的 新维度对细胞表型和代谢状态直接成像，对于了解健康和疾病状态下的生物过程至关重要。 样本处理可能会改变这些属性，因此无标记方法可能更加合适。CRS成像提供了光谱功能，支持您在尽可能接近真实情况的条件下详细研究样本。 将共聚焦荧光成像与 化学成像相结合STELLARIS 8 CRS将多种成像方法紧密集成到共聚焦系统中，使您以无与伦比的方式观察到样本的多种生物维度。 这些方法可以通过生化、生理和分子对比来实现多模态光学成像。 受激拉曼散射(SRS)相干反斯托克斯拉曼散射(CARS)单光子或多光子荧光二次谐波成像(SHG)使用红外线(IR)、可见光(VIS)和紫外线(UV)激光器以同时或序列模式成像 了解振动和寿命成像带来的新可能性 许多生物样本会呈现由内源性荧光团或特异荧光标记发射的荧光。 SRS信号不受荧光影响，但CARS信号可能会发生一定程度的荧光串扰。STELLARIS平台中的TauSense工具可以帮助解决此问题。 通过使用基于荧光寿命的信息，您可以将瞬时CARS信号与荧光信号分离。 通过固有可 量化数据提高工作效率STELLARIS 8 CRS 提供了STELLARIS平台具备的所有多样性和易用性。 这一集成系统让您可以处理各种具有挑战性的样本，并帮助您最大限度地利用CRS成像的优势，包括从比率和光谱成像方法中获得固有可量化数据。 使用完全整合的系统轻松设置实验ImageCompass用户界面提供一种既方便又直观的CRS显微成像方法，使专家和新手都可以完全控制实验的每个方面。此外，ImageCompass集成了CRS激光控制功能，用户只需点击几下鼠标便可从单化学键成像转换为光谱成像或多模态成像。 来自高光谱或比率成像的可量化信息CRS灵感源自拉曼光谱学界开发的各种方法，支持比率和光谱成像，能够提供样本的可重现、可量化的化学组分信息。 这些基本的量化工具集成在LAS X软件中。

振电相干拉曼多模态非线性光学显微镜系统UltraViewMultimodal Nonlinear Optical Microscopy SystemUltraView多模态非线性光学显微镜系统，包括多种成像方式：相干拉曼，Coherent Raman scattering (CRS)瞬态吸收，Transient absorption (TA)二次谐波，Second harmonic generation (SHG)双光子，Two-photon excited fluorescence (TPEF)图1 (a) 大鼠乳腺的相干反斯托克斯拉曼散射 (CARS)（红色）和二次谐波产生 (SHG)（绿色）多模态图像，分别显示脂肪细胞和胶原纤维。 (b) 兔主动脉组织的 CARS（红色）、SHG（绿色）和双光子激发荧光 (TPEF)（蓝色）多模式图像，分别突出显示脂质、胶原蛋白和弹性蛋白成分。 (c) CARS，(d) 和频生成 (SFG)，以及 (e) 猪 V 型动脉粥样硬化病变切片的 TPEF 图像。Cheng, J. X., et al, Coherent Raman scattering microscopy in biology and medicine. Annual review of biomedical engineering, 17, 415-445, (2015).相干拉曼(CRS)的特点：灵敏度高，较自发拉曼高一百万倍视频级成像速度，1s即可获得拉曼成像图多窗口大范围相干拉曼光谱扫描无荧光背景干扰，高信噪比可实现3D化学成像和大视野拼图多色标记，多至20个靶点分布成像多模态共定位成像（双光子荧光、瞬态吸收、二次谐波）应用范围：细胞代谢，合成生物学，植物学，电化学，超多重免疫组化更多应用案例请点击：相干拉曼散射显微成像系统的应用举例

振电相干拉曼多模态非线性光学显微镜系统UltraViewMultimodal Nonlinear Optical Microscopy SystemUltraView多模态非线性光学显微镜系统，包括多种成像方式：相干拉曼，Coherent Raman scattering (CRS)瞬态吸收，Transient absorption (TA)二次谐波，Second harmonic generation (SHG)双光子，Two-photon excited fluorescence (TPEF)图1 (a) 大鼠乳腺的相干反斯托克斯拉曼散射 (CARS)（红色）和二次谐波产生 (SHG)（绿色）多模态图像，分别显示脂肪细胞和胶原纤维。(b) 兔主动脉组织的 CARS（红色）、SHG（绿色）和双光子激发荧光 (TPEF)（蓝色）多模式图像，分别突出显示脂质、胶原蛋白和弹性蛋白成分。(c) CARS，(d) 和频生成 (SFG)，以及 (e) 猪 V 型动脉粥样硬化病变切片的 TPEF 图像。Cheng, J. X., et al, Coherent Raman scattering microscopy in biology and medicine. Annual review of biomedical engineering, 17, 415-445, (2015).相干拉曼(CRS)的特点：灵敏度高，较自发拉曼高一百万倍视频级成像速度，1s即可获得拉曼成像图多窗口大范围相干拉曼光谱扫描无荧光背景干扰，高信噪比可实现3D化学成像和大视野拼图多色标记，多至20个靶点分布成像多模态共定位成像（双光子荧光、瞬态吸收、二次谐波）应用范围：细胞代谢合成生物学植物学电化学超多重免疫组化

Molecular Vista 散射式扫描近场光学显微镜 ——10nm以下空间分辨可见-红外成像与光谱采集随着近些年对于纳米光子学、表面等离极化激元、二维材料以及范德华异质结构等领域的深入研究，扫描近场光学显微镜 (Scanning Near-field Optical Microscope, SNOM) 已成为研究这些领域的不可或缺的表征手段。虽然扫描近场光学显微镜在散射式模式(s-SNOM)下的空间分辨率有了很大的提升，但是在实际使用上仍然得十分繁杂。在这一背景下，美国Molecular Vista应运而生，推出了全新一代散射式扫描近场光学显微镜Vista-SNOM！有别于传统的扫描近场光学显微镜，Vista-SNOM基于专利的光诱导力显微镜（Photo-induced Force Microscope, PiFM)技术，通过检测探针与样品之间的偶极交互直接获得样品表面的场强分布，无需远场光学探测器。这不仅杜绝了远场信号的干扰，也无需像SNOM那样配置多个不同波段光学探测器。光诱导力显微镜的检测端可无缝适应紫外～射频，用户仅需考虑如何将激发光激发至样品。Vista-SNOM在光诱导力显微镜模式下实测的场强结果与模拟结果高度吻合，同时也具备了s-SNOM模式。这使得科研人员可以将PiFM场强结果与s-SNOM场强结果进行对比分析。s-SNOM 散射式扫描近场光学显微镜案例下图为金铝二聚体分别在480nm和633nm不同偏振方向激发后的场强分布，图a,b的实测场强与图c,d的理论模拟是否吻合，金铝二聚体间隔仅为5nm!摘自“Wavelength-dependent Optical Force Imaging of Bimetallic Al-Au Heterodimers, Nano Lett. 2018”上面提到拉曼信号的增强主要源于局域表面等离子体共振(LSPR)的电磁场增强，下图为基于银颗粒阵列的表面增强拉曼衬底(SERS)的场强分布，图f的FWHM结果显示光诱导力显微镜实现了3.1nm的空间分辨。摘自“Fabrication and near-field visualization of a waferscale dense plasmonic nanostructured array, RSC Adv. 2018”

可变角度光散射仪（广角动/静态光散射仪）用于颗粒表征。LS Spectrometer是一种可变多角度光散射仪器（V-MALS）。在LS Spectrometer中，检测器安装在可移动的臂上，可以对几乎任何角度进行精确调整，从而提高测量灵敏度。LS Spectrometer结合专利的调制三维技术（Modulated 3D）（无稀释测量）和CORENN（改进的聚集检测），实现了市场上全面的纳米颗粒表征。- 它能测量什么？&bull 颗粒大小&bull 多分散性&bull 颗粒形状&bull 粘度&bull 分子量&bull 样品结构- 可变多角度光散射（V-MALS）与带有固定角度传感器的多角度光散射（MALS）仪器不同，LS Spectrometer的检测器安装在样品池周围的旋转臂上，因此可以精确可变地调整到10°至150°之间的任何选定散射角。这有助于显著提高颗粒大小、聚集检测、第二维里系数、颗粒形状或分子量等参数测量的灵敏度。 - 无稀释样品测量-调制三维技术（Modulated 3D）DLS和SLS技术都是基于仅检测到单次散射光的假设。然而，随着颗粒浓度的增加，多重散射增加并逐渐主导信号。这在DLS和SLS中都引入了无法检测的系统误差。无论重复测量多长时间或多少次，都无法消除或检测到此错误。为了克服这个问题，LS Instruments开发了可选的调制三维技术，可以有效抑制多重散射。调制三维互相关技术使用两个激光束同时进行两个散射实验，虽然单次散射的贡献是相同的，但在两个实验中多重散射的贡献不同。通过对信号进行互相关，从而抑制了多重散射。三维 LS Spectrometer是一款同时为DLS和SLS提供该技术的仪器。- 算法用于改进复杂样品中的聚集和颗粒检测CORENN算法是一种新的机器学习算法，用于从DLS测量中提取粒度分布（PSD）。CORENN是一种利用先进的信号近似技术和对信号噪声的独特理论估计的DLS反演算法，可以得到极其可靠的结果。这种稳健的方法使最终用户能够从真实的DLS实验中获得真实的粒度分布（PSD）。下图显示了4nm和45nm的颗粒混合物的DLS测量结果，只有CORENN算法能够准确得到这两个分布。- 用去偏振动态光散射（Depolarized DLS）表征各向异性粒子这是一种可以轻松地表征各向异性粒子的技术，并越来越受到科学家的关注：一组两个偏振器可以通过简单的DLS测量来表征样品的旋转动力学和各向异性粒子的纵横比。- 温度控制我们强大的温度循环器使您能够精确控制样品中的温度。与其他循环器相比，它显著减少了加热和冷却时间。它可以通过LsLab软件进行预编程，以实现不同温度下的一系列测量。- 样品转角仪许多适用于光散射的凝胶状样品显示出非遍历（non-ergodic）行为，从而导致测量误差。LS Instruments公司开发了一种样品转角仪，可以用适当的速度旋转非遍历样品，以获得正确的结果。此外，样品转角仪也可用于使样品偏离旋转中心，从而能够使用方形样品池，样品中散射光的光程可以减少到小于200微米，这显著减少了多重散射。

仪器简介：LA-960 型激光粒度分析仪 主要用于纳米材料、陶瓷、颜料、电池材料、化工、石化、药品、化妆品、食品加工等生产科研以及按照GLP/GMP进行质量管理的需要。性能特点 ： 1.采用最为精确的光散射理论——Mie理论 米氏散射理论是严格按照麦克斯韦电磁场理论的数学解得到的经典理论，是目前激光粒度仪所采用的计算方法中最严谨的一种。因此采用这种计算方法为仪器给出可靠的数据结果作了原理上的保证。 2.单一量程实现超大检测范围 LA-960 的量程为0.01um-5000um。0.01um的检测下限是目前激光散射法粒度仪上实现的最低检测下限。在如此低的检测下限下，LA-960 具有极大的动态响应范围，使上限可达5000um。另外，单一超大量程让用户在检测粒度范围大的样品时避免了切换量程、更换透镜的麻烦。 3.最高的保证精度 LA-960 的保证准确度为±0.6%以内（对聚苯乙烯标准粒子），是目前同类仪器中最高的；保证重现性精度为0.1%以内，同样也是同行业最高的。 4.采用双光源配置，保证全量程的检测精度 LA-960 采用双固体光源――LD(650nm，5mW)和LED(405nm，3mW)配置，确保全角度范围充足的散射光，从而保证全量程的超高精度检测。一级固体激光光源为检测提供极其稳定的输出，同时具有超长的使用寿命。LED提供短波长光源及大地提高了对小颗粒的检测精度。 5.最多的有效检测器数量和最佳的检测器配置方案 LA-960 的检测器采用目前最先进的对数交叉排布方案，有效检测器数量多达87个，是目前此类仪器有效检测器最多的，从而实现最高的分辨率。同时配置侧向检测器和大角度（155度）后向检测器，实现散射空间的无缝隙检测，保证最高的分辨率和最低的检测下限以及最大的动态响应范围。 6.最先进的光学系统 LA-960 采用堀场独特的交迭式反傅利叶光学系统，并且在几乎不增加仪器体积的基础上将散射光程增大了4倍，从而成倍提高检测的灵敏度的同时又保证了光路系统的可靠稳定。整个光学系统安装在刚性的铸铝基座上，保证超强的抗干扰能力，最大限度地降低如振动、温度变化等对光学系统的影响，系统稳定性、可靠性得到保证，使仪器始终保持在最佳的检测状态。此外，整个光学系统无须人工调整，完全避免了人为因素的影响。 7.强大的循环、分散、进样系统 LA-960 采用全自动内置式循环、分散、进样系统，设计上力求循环管路的最短。因此，一方面减少了检测所需的分散介质量（180mL－290mL）进而达到减少检测所需样品量的目的；另一方面，最短的循环管路能使样品在同样的检测周期内通过检测区域的次数最多，这样样品粒子的信息反映的更加充分。高输出离心泵（10L/min）的采用使各种粒子均能流畅稳定地循环，这一点保证了优异的重复性。内置超声波分散头比传统的超声浴槽分散方式分散能力大幅度提高。内置自动加液泵能够分低、中、高自动加液，并且配合样品浓度监视系统自动调整样品浓度，进一步提高自动化程度和操作速度。 8.抽拉式检测池安置设计，保证检测池定位简单准确，并且更换简便快捷 9.最快的采样速度和检测速度 LA-960 的数据采样速度可达5000次／秒，是目前采样速度最高的，这可以保证高精度检测，以至于样品任何微小的变化都能被捕捉到。与此同时，也大大提高了检测速度。 和进样系统以及操控系统配合，LA-950V2能在1分钟内实现加液、调整光轴、空白、加样、除气泡、检测、数据显示、保存、打印整个检测过程，比通常的粒度仪检测速度提高5倍以上。 10.对吸光材料的检测 LA-950V2在折射率作为检测条件输入时采用的是相对折射率，这是对应Mie理论的计算要求。同时，在输入相对折射率时LA-950V2允许输入虚数项，所以可以测定对光有吸收的样品材料。 11.简易粒度分布实时显示 检测样品时，LA-950V2具有在正式检测之前实时给出被测样品的简易粒度分布的功能。利用这一功能，用户可以在正式检测之前直观地确认样品在循环系统中的分散状态，从而确定最佳的检测条件。 12导航器功能 LA-960具有独特的导航器功能，利用这一功能，即使从未使用过LA-960 的人员也能轻易地按照导航器对每一步操作的明确指示完成整个检测过程。导航器还可用于标准程序操作检测，即SOP检测。 13.适应多种标准 LA-960 适应诸如GLP、GPM、ISO等多种国际标准，完全满足全球性企业在检测工艺条件方面的一致性要求。技术参数： 量程: LA-960 0.01μm-5000μm 光源：650nm激光二极管 405nmLED 样品量：10mg - 5g 分散液：约 180 - 250mL 超声系统：30w，20kHz 7档连续可调 循环/搅拌：15档连续可调 主要特点： 1.超宽分析量程,单一量程实现 0.01um-5000um的超宽分析范围。 2.最高的分析精度,准确度 0.6%, 重现性0.1%。 3.最快的分析速度,一分钟以内完成全部检测步骤。 4.强大的导航功能。

LMT-B-10散射便携式浊度计性能特点：Ø 采用3英寸彩色液晶显示屏搭配直观的GUI图形导航、薄膜按键式面板设计，键薄、柔软、防护性好，可承受100万次以上的按压；按键丰富、直观、简单易懂、引导客户轻松操作。Ø 仪器小巧轻便，单手持握，可测量多种水常规参数，COD、氨氮、总磷、总氮、浊度、色度、悬浮物重金属离子等，浓度直读，无需换算，测量结果更准确。Ø 具备大容量存储功能，内置5条厂家曲线，195条扩展曲线，可存储5000条以上的实验数据，方便用户自由查看。Ø 独特的高精度滤光系统，使仪器更稳定，测量精度更高。Ø 内置超大容量锂电池，优秀充电系统，续航能力可达10小时。Ø 采用冷光源，窄带干涉技术，光源寿命长达10W小时。Ø 搭配新款ARM9芯片，仪器反应更灵敏，容量更大可达500M内存。Ø 支持USB存储，方便用户存储数据。Ø 支持用户根据不同测量的需求自建曲线，分段系数K可根据测量需求调整。Ø 可搭配Lab-yy预制试剂，无需自配、实验步骤大大减少，安全省事，测量更轻松，数据更准确。Ø 检测项目依据国家行业标准，浊度-《GB/T 13200-1991、 HJ 1075-2019》。

一、前言作为物质存在的第四种状态的等离子体通常由电子、离子和处于基态以及各种激发态的原子、分子等中性粒子组成。等离子体中带电离子间库伦相互作用的长程特性，是带电粒子组分的运动状态对等离子体特性的影响起决定性作用，其中的电子是等离子体与电磁波作用过程中最重要的能量与动量传递粒子，因此，等离子体中最重要的基本物理参数是电子密度及其分布以及描述电子能量分布的函数以及相应的电子温度。而对于中高气压环境下产生的非热低温等离子体来说，等离子体中的主要组分是处于各种激发态的中性粒子，此时除了带电粒子外，中性粒子的分布和所处状态对等离子体电离过程和稳定性控制也起着非常重要的作用，尤其是各种长寿命亚稳态离子的激发。为了可以充分描述等离子体的状态，在实验上不仅要对带电粒子的分布和运动状态进行诊断，如电子温度、电子密度、电离温度等参数，还需要对等离子体中的中性粒子进行必要的实验测量，来获得有关物种的产生、能量分布以及各个激发态布居数分布等信息，如气体温度、转动温度、振动温度、激发温度等参数。基于这种要求，结合相关学科的各种技术形成了一个专门针对等离子体开展诊断研究的技术门类，如对等离子体中电子组分的诊断技术有朗缪尔探针法（Langmuir Probe），干涉度量法(Interferometer)，全息法(Holographic Method)，汤姆逊散射法(Thomason Scattering, TS)，发射光谱法(Optical Emmission Spectroscopy, OES)等，对离子组分的光谱诊断技术有光腔衰减震荡(Cavity Ring-Down Spectroscopy, CRDS)和发射光谱法(OES)，而对中性粒子的光谱诊断技术包括了吸收光谱法(Absorption Spectroscopy, AS)，发射光谱法(OES)，单光子或者双光子激光诱导荧光(Laser Induced Fluorescence, LIF)等。二、汤姆逊散射（Thomson Scattering）基于激光技术发展起来的汤姆逊散射诊断原本用于高温聚变等离子体的测量，借助激光技术和光电探测技术的突飞猛进，汤姆逊散射在近年也大量应用于低温等离子体的密度和电子温度的测量。汤姆逊散射具有空间分辨率高（局域测量），测量值稳定可靠等优点。测量的物理量：电子温度：下限0.1e密度：下限1019m-3.图1. 汤姆逊散射分析系统结构示意图2.1、激光束在等离子体中的束斑大小（束径DLP）激光束经过透镜聚焦，等离子体应该位于透镜的焦点，以达到激光束在等离子体中有最小的束径，最高的功率密度。DLP = f´ q其中f是聚焦透镜的焦距，q是激光束发散角，考虑各种综合因素，实际束径是上述公式的2倍左右。假设使用f=1000mm的聚焦透镜和q=0.5mrad的激光束，DLP大约是1mm。2.2、收集光学系统的光纤的像斑（fP）与等离子体中激光束径DLP的匹配为了有效的收集激光束上的散射光子，光纤的像斑fP应该完全覆盖激光的束径。理想情况是光纤的像斑与DLP尺寸完全相同，并且二者完全重合，这样激光的散射光最大，同时背景非散射光最小。但是考虑到实际的准直的难度，这样的理想条件在有限的资金投入下很难实现。建议fP是DLP的两倍，既能有效的收集散射光子，也能比较容易准直。如果DLP =1mm, fP =2mm是比较合适的。2.3、光纤的芯径、布局和光谱仪以及ICCD的选择汤姆逊散射谱线展宽与温度的关系如下：汤姆逊散射角度 Theta=90度；me是电子质量，c是光速，kB是玻尔兹曼常数，公式右边分母下面：是激光的波长 532nm；分子是谱线展宽，不过是1/e展宽因此汤姆逊散射光谱的半高宽△λ1/e（nm）与等离子体温度Te（ev）的关系可以简化为△λ1/e=1.487×Te1/2Te eV0.10.20.30.4124510△λ1/e nm0.470.530.810.941.492.102.973.324.70表1. 电子温度与汤姆逊散射谱半高宽对应值在光谱仪没有入射狭缝或者入射狭缝宽度超过光纤的芯径的情况下，光纤的芯径实际决定了谱仪的实际分辨率（仪器展宽）：△λof = fof ´ LSPfof是光纤的芯径，LSP是谱仪的倒线色散率。针对于此应用，可以考虑选择两款光谱仪，分别是：1、Zolix 北京卓立汉光仪器有限公司的Omni系列 750mm的谱仪，如果使用1200l/mm的光栅，LSP = 1nm/mm。测量电子温度的原则是仪器展宽应该与最低温度的展宽相当，才能有效的测量到最低温度。2、选用207（670mm焦距）光谱仪，在搭配1200l/mm光栅的情况下，LSP=1.24nm/mm，可以满足要求。同时可以考虑搭配1800l/mm光栅，这样的话可以兼容高电子温度和低电子温度的同时测量，以及同时兼顾高分辨和宽光谱。原则上，使用芯径400mm的光纤，△λof=0.4-0.48nm，完全符合0.1eV的测量要求。但是还是建议谱仪安装入射狭缝，靠狭缝来控制分辨率，不仅确保0.1 eV的测量要求，还能实现更低的温度测量。同时在调试阶段，靠狭缝来控制通光量，以免532nm的激光杂散光太强，对ICCD造成破坏。另一方面ICCD的尺寸决定了光纤的排布数量。光纤数量越多，对汤姆逊散射这种微弱光测量是越有利的。在信号很弱的时候，可以把几道合成一道使用，以增加信噪比，提高信号质量。因此在波长覆盖范围（CCD的横向尺寸）满足要求的情况下，ICCD的纵向尺寸应该尽量大一些，以便容纳更多的光纤。选用iStar 334T探测器，这款CCD的尺寸是13.3 ´ 13.3 mm，对焦距目前的光谱仪无论是Omni-750还是207在搭配1200l/mm光栅的情况下，波长覆盖范围是13nm左右，同时纵向13.3mm，容纳的光纤数量也更多，可以做更多的多道光谱。如果已有更大面阵的CCDsCMOS或高速相机，可以考虑使用Zolix 卓立汉光的IIM系列镜头耦合像增强模组与之配合，达到类似ICCD的功能和效果，同时获得更大的相机选取自由度；IIM 内部可以选择25mm 尺寸的增强器，1：1耦合到CCD, 可以获得更大的成像面，双层增强器也可以获得更高的增益；光纤的布局是一字型密集排布，在13mm的长度内，尽量的密布尽可能多的光纤。同时光纤应该严格排列在一条直线上，整排光纤的偏心距小于20mm。2.4、收集透镜的选择等离子体中心到透镜的距离L和光纤的芯径，及像斑决定了收集透镜的焦距。举例如下：如果像斑要求是fP =2mm，光纤芯径400mm, 则物像比是4，如果L=320mm, 则透镜的焦距就是320/4=80mm。同时如果观测的等离子体范围是50mm，那光纤一字排开的范围就是50mm/4=12.5mm。这个宽度和连接谱仪一侧的光纤束的尺寸很接近了，连接收集透镜一侧光纤也应该是密集排布，这样两端容纳的光纤数量就是匹配的。2.5、瑞利散射的滤除与使用瑞利散射信号通常也可以用来测试重粒子的相关信息比如中性原子。但是相比于瑞利散射法来说，作为弹性散射的汤姆逊散射法更多用于自由电子的测试。和离子与原子相比，由于自由电子的速度更快，质量更轻，因此具备更宽的光谱展宽。比较强的杂散光信号与更强的瑞利散射信号则可以通过例如布儒斯特窗、笼式结构或者黑丝挡板的方式滤除掉。图2 滤除瑞利散射的笼式结构示意光路因此在实际的测试过程中，如何合理地使用这些信号为等离子体诊断服务，则是另一个相关的话题。如图3[1]所示，为实际测试过程中得到的瑞利与汤姆逊散射信号如图4[2]所示，为实际测试过程中得到的滤除瑞利散射后的汤姆逊散射信号图3 包含瑞利散射与汤姆逊散射的实测信号图4 滤除瑞利散射后的汤姆逊信号2.6其他附属部件光电倍增管谱仪第二出射口配宽度可调的狭缝三维调整光学支架，用以调节镜头的方位和方向三、整体解决方案汇总推荐根据用户需求，一般推荐的配置如下：光谱仪：Zolix 北京卓立汉光仪器有限公司的Omni-500I 或750i光谱仪搭配1200l/mm和1800l/mm的全息光栅高光通量光谱仪，搭配120*140mm 或110*110mm 的大尺寸，高分辨率的1200l/mm光栅和1800l/mm光栅探测器：ICCD, 18mm 增强器，13*13mm 探测面；Zolix卓立汉光 公司的IIM-A系列 镜头耦合像增强模组，配合更大面阵的CCD或sCMOS相机， 18mm或25mm 的大面积增强器，灵活的CCD 相机选择； DG645数字延迟脉冲发生器：用于系统触发控制标准A光源，用于系统强度校准其他的配件：包括多道光纤，收集光路，可以后续一并考虑，先购买标准部件参考文献[1] Yong WANG, Cong LI, Jielin SHI, et al. Measurement of electron density and electron temperature of a cascaded arc plasma using laser Thomson scattering compared to an optical emission spectroscopic approach[J]. Plasma Sci. Technol. 19 (2017) 115403 (8pp) [2] Ma P, Su M, Cao S, et al. Influence of heating effect in Thomson scattering diagnosis of laser-produced plasmas in air[J]. Plasma Science and Technology, 2020.

动态光散射Dynamic Light Scattering (DLS)，准弹性光散射quasi-elastic scattering，测量光强的波动随时间的变化。DLS技术测量粒子粒径，具有准确、快速、可重复性好等优点，已经成为纳米科技中比较常规的一种表征方法。动态光散射的基本原理：1. 布朗运动粒子的布朗运动Brownian motion导致光强的波动，布朗运动的速度依赖于粒子的大小和媒体粘度，粒子越小，媒体粘度越小，布朗运动越快。2. 光信号与粒径的关系光通过胶体时，粒子会将光散射，在一定角度下可以检测到光信号，所检测到的信号是多个散射光子叠加后的结果，具有统计意义。瞬间光强不是固定值，在某一平均值下波动，但波动振幅与粒子粒径有关。某一时间的光强与另一时间的光强相比，在极短时间内，可以认识是相同的，我们可以认为相关度为1,在稍长时间后，光强相似度下降，时间无穷长时，光强完全与之前的不同，认为相关度为0。根据光学理论可得出光强相关议程。之前提到，正在做布朗运动的粒子速度，与粒径（粒子大小）相关（Stokes - Einstein方程）。 大颗粒运动缓慢，小粒子运动快速。如果测量大颗粒，那么由于它们运动缓慢，散射光斑的强度也将缓慢波动。类似地，如果测量小粒子，那么由于它们运动快速，散射光斑的密度也将快速波动。附件五显示了大颗粒和小粒子的相关关系函数。 可以看到，相关关系函数衰减的速度与粒径相关，小粒子的衰减速度大大快于大颗粒的。最后通过光强波动变化和光强相关函数计算出粒径及其分布）。产品参数：项目VASCO1VASCO2VASCO3颗粒范围（nm）10~40005~40002~4000样品浓度范围（体积百分比）0.01%&mdash &mdash 40%0.001%&mdash &mdash 40%0.0003%&mdash &mdash 40%检测器PMPMAPD测试温度固定20℃10℃&mdash &mdash 70℃10℃&mdash &mdash 70℃温度稳定时激光二极管特性658nm/15mV658nm/75mV658nm/75mV一般特性：重现性/重复性小于5%计算分析软件REAN2@测试时间30秒&mdash &mdash 5分钟（根据样品而定）样品量小于100ul操作温度15℃&mdash &mdash 30℃预热时间小于5分钟悬浮液选择水或有机溶剂外观（长X宽X高）30.4X33.2X27.9cm3重量小于12Kg电源110V或220V电源功率小于50W激光安全等级Ⅰ级仪器构造顶端工作台操作系统Windows2000、XP、Vista规格CE标准产品、CRF21partⅡ、ISO13321电脑配置要求PentiumⅢ或equivalent、RAM512M附件电源、USB线、REAN2@安装盘、Pelicasetm运输线电脑接口USB2产品特点：1.可实现在透明和深色分散系中的测量2.可在稀释和浓缩的分散系中进行测量3.Turn-Key操作（预热时间5min)4.无需样品制备（稀释、过滤）5.免校验6.小体积样品量（50ul左右）7.瞬时测试8.先进的功效学图示化界面9.自相关模拟装置10.强大的专利颗粒度分析计算软件11.易清洗12.可追溯性的报告13.满足CFR21 part 1114.便携性（12Kg)应用领域：农业化学药品：牛奶、巧克力、咖啡、啤酒、乳胶等药品：悬浮液、粉末、糖浆剂、血管注射剂、微胶囊等化学品：聚合物、分散剂、杀虫剂等环境：自来水、污水、絮凝物和膜过滤等化妆品：香水、膏霜、乳剂等石油化学品：燃料、原油、沥青添加剂等

TURBISCAN Lab是专门为实验室定制的研究级稳定性分析仪，为适应广大客户需求，我们推出了TURBISCAN Lab和 Lab Basic两种型号，其中TURBISCAN Lab以超高的性价比和可扩展性受到广大客户好评。稳定性分析仪（多重光散射仪） TURBISCAN Lab应用静态多重光散射的原理，在样品无稀释、无扰动、无接触的条件下全面表征所有物理不稳定现象。检测器所得到透射光和背散射光强度是直接由分散相的浓度(体积百分数)和平均直径( 或是粒子/微滴/气泡的平均直径)决定的，通过测量透射光和背散射强度的变化，就可以知道样品在某一截面浓度或颗粒粒径的变化。该仪器对所分析的样品可以有一个宽的范围，粒子尺寸范围从0.01μm-1mm，其样品的浓度最高可以达到体积百分比95%。 稳定性分析仪（多重光散射仪）TURBISCAN Lab的测量探头是由一个脉冲式的近红外光源 (波长880 nm )和两个同步的检测器组成: 透射光检测器是用于研究透明清澈的产品，背散射光检测器是用于研究高浓度的产品。仪器的工作原理为：测量探头收集透射光和背散射光的数据, 在55mm长度上每20 微米扫描一次。得到的图形在浓度上和粒子直径上表征了样品的均匀性，编辑其测量次数, 然后沿着样品不断重复扫描, 从而得到一张表征产品稳定性或不稳定特征的指纹图谱。稳定性分析仪（多重光散射仪）TURBISCAN Lab数据收集方式分为两种，一为扫描方式:沿着55 mm的扫描高度每20μm收集一次数据,在环境温度下每20秒钟做1次扫描并收集数据, 每30秒温度控制一次。可设置多达 250个扫描程序。二为固定位置方式,从Turbiscan Lab 仪器的可见显示屏上操作: 在一个选定的位置上(选定样品的高度上)每秒钟测量一次，或在计算机上编辑可操作程序进行加速试验。应用这些功能, 样品中的粒子由于聚结、絮凝或团聚现象造成的粒子粒径的变化及位置的变化可以被实时监测。从而可以计算样品中粒子平均直径的变化，粒子的迁移的速度及由于颗粒的迁移造成的浓度变化即分层厚度的随时间变化。稳定性分析仪（多重光散射仪）TURBISCAN Lab最大的特点是测量且无须对浓缩分散相进行稀释。从而确保产品在粒子尺寸和/或它的浓度方面符合所要求的技术规格。稳定性分析仪（多重光散射仪）TURBISCAN Lab仪器装有温度调节装置, 可控制温度范围在环境温度+5°C至60°C 之间，温度控制精度为 ± 0.5°C。 稳定性分析仪（多重光散射仪）TURBISCAN Lab软件可以得出下面的几种分析结果:1、背散射光强度BS和透射光强度T相对时间的变化曲线。2、分层厚度随时间的变化曲线。3、粒子迁移速度和粒子的流体力学(水力)平均直径。4、物理不稳定性定量动态分析: 粒子平均直径相对时间变化的曲线或者样品浓度相对时间变化的曲线。5、光子的平均自由光程或者传送的平均自由光程 , d (平均直径), phi (浓度-体积百分数),TSI稳定性指数。6、分散度。（分散度用于对固体粉末分散性的评价，其数值越小，分散性越差）。 二、主要技术指标1、粒子尺寸的测量范围: 0.01-1000um。2、粒子浓度: 最高体积百分比浓度可达95%。3、测量技术: 多重光散射MLS技术。 三、测量部件1、发射源: 近红外光源(880 nm)。2、检测器: 透射光和背散射光两个光敏二极管。3、温度范围：环境温度以上+5°C到60°C,温度控制精度为± 0.5°C。4、样品池: 平底的玻璃池( 外径: 27.5mm – 高度: 55mm)随同带有螺纹黑顶盖及丁基/聚四氟乙烯密封圈。

FRS 滤波瑞利散射－测量压力、速度和密度场目前，无接触测量平面的压力、温度和密度场的技术手段还是空白。瑞利散射信号和压力、温度和速度场有关，因此瑞利散射技术应用于温度场、压力和速度场物理量测量是国内外很多研究者感兴趣区域方向。不过受制于散射信号强度弱，易于受其它因素影响，以前的很多的应用和文章都在干净的试验模型完成，还是局限于实验室阶段。2013年4月，德国DLR(德国宇航局)和德国ILA公司合作，首次在汉诺威工业展上将商业化的、成熟的FRS(Fliter Reigh Scat滤波瑞利散射)技术和试验仪器展出。该仪器最初是应用于航空发动机测量，很多的专利技术和特制的附件都是为此研发和制作。德国ILA公司作为德国最主要的激光测量技术供应商，和DLR合作，将此技术的应用拓展推广到风洞、各种试验模型。和以前的瑞利散射技术相比，现在的FRS特点是：将壁面散射光、环境噪声、大粒子的散射光影响消除，系统可以应用到“脏”的环境；激光器和相机的性能指标非常高，大大增强了瑞利散射的信号强度图像质量。如下图：FRS系统将壁面和大粒子的激光散射光消除，得到干净的瑞利散射图像。 激光在壁面和大粒子的米散射 相机捕捉到的图像（带有壁面和大粒子散射光） FRS系统得到图像DLR将FRS测量结果和CARS作对比，两者测量结果非常接近，误差在1%。现在的FRS测量系统，其测量范围和精度：温度范围：100－2000 K 不确定度：±1%压力范围：0.1至20 bar 不确定度：±3%速度范围：0-300m/s 不确定度：0.8-1.4m/s测量面积：通常120mmX120mm，取决于现场的信号强度。FRS可应用在燃烧研究，比如发动机测量。DLR已经将其应用在DLR科隆的高压燃烧室试验台，其工作压力可达40 bar。FRS系统特点：无需播撒示踪粒子；温度、压力和速度场同时测量；可升级到DGV系统；在测量过程中需要改变激光器波长，故测得结果为一段时间内的平均速度 应用环境：风洞、航空航天发动机、燃烧室、喷口燃烧分析等，增加光纤可应用在实际发动机上进行测量，无法添加示踪粒子的流场测量场合。 实验现场图片 实验结果

用于背光系统的耐用、超实惠漫反射片独特的属性Labsphere的Zenith漫反射片由聚四氟乙烯聚合物制成，具有独特的光学性能。薄片为各种光散射应用提供漫透射，并为各种背光应用提供漫反射和耐用性。该材料非常适合用作辐射测量和光度扩散以及一般背光、平板和显示器的应用。各种尺寸和厚度Zenith漫反射片的厚度为100 μm、250 μm、500 μm、1 mm和2 mm，在250 ~ 2500nm波长范围内的透射值约为4% ~ 50%。可根据客户要求定制尺寸和厚度。特点： 朗伯特性 耐久性、易清洗 高透射率，低反向散射特性应用： 辐射测量和光度扩散 普通背光照明 平板 显示器规格参数

如今瑞士光散射仪器公司（LSI）出品的Modulated 3D LS光散射仪是该公司新一代型号的动静态光散射仪。传统的光散射仪测试的是透明体系的稀溶液样品，而LSI的光散射仪则通过三维互相关技术（3D）、调制3D技术以及样品转角器（SG）成功的将测试范围扩展到浑浊体系。与自相关技术和准互相关技术不同的是，3D技术使用两个激光光束并使用两个检测器在同一个角度进行检测。所得两个信号经互相关技术处理，来抑制多重散射的影响。检测器围着样品旋转，这样可以得到规定角度范围内每个所测角度的动静态光散射信息。而调制3D技术中，对入射光调制，使得两个检测器分开独立检测。调制技术（EP 2365313 A1）有效的抑制了两个检测器之间的影响并将互相关函数截距提高四倍，性噪比大为改进，也使得样品可测试浊度范围进一步提高。同时结合SG选项，用户可以使用方形样品池进行测试。使用方形样品池，可以在很大程度上减小样品光程长度（可低至200微米），这使得光散射技术可以用于高度浑浊样品。结合下图，我们简单的了解一下三维技术在测试中所带来的优势：A-F字母分别代表不同配置的光散射仪，其中：A为自相关配置，B为A基础上配置SG，C为3D散射，D为3D加配SG，E为调制3D，F为调制3D配置SG。该仪器特点如下：同步测试静态和动态光散射数据，角度范围：8-155°，角度精度0.01°，关机自动定位至140°。使用三维技术来抑制多重散射光的影响，无需稀释，即可适用于透明体系，也可适用于浑浊体系。通过软件采集和处理数据，提供不同算法，供用户选择。其他传统光散射技术所能完成的工作。升级选项：样品瓶旋转装置（SG）：用于非遍历性体系如凝胶的测试，同时还可以使用方形样品瓶，改变光程，用于高浊度样品的测试；格兰汤普森棱镜（GTP）：用于去偏振光散射的实验，表征各向异性样品；滤光片：用于去除632.8nm以外杂散光，可用于有荧光样品的测试；高温选项：工作测试温度上限至140℃，可用于聚烯烃的表征。

超高分辨散射式近场光学显微镜 - neaSNOM产品简介： neaSNOM是德国neaspec公司推出的三代散射式近场光学显微镜（简称s-SNOM），其采用了散射式核心设计技术，大的提高了光学分辨率，并且不依赖于入射激光的波长，能够在可见、红外和太赫兹光谱范围内，提供优于10nm空间分辨率的光谱和近场光学图像。由于其高度的可靠性和可重复性，neaSNOM业已成为纳米光学领域热点研究方向的重要科研设备，在等离基元、纳米FTIR和太赫兹等众多研究方向得到了许多重要科研成果。近，neaspec公司成功开发了可见至太赫兹高分辨光谱和成像综合系统，将上述s-SNOM功能与纳米红外（FTIR）、针增强拉曼（TERS）、超快光谱（ultrafast）和太赫兹光谱（THz）进行联用，可以为广大科学工作者在等离子激元、二维材料声子化、半导体载流子浓度分布、生物材料红外表征、电子激发及衰减过程等的研究上提供相关支持。技术特点和优势： neaSNOM是目前上非常成熟的s-SNOM产品散射式近场光学测量技术—有的高10 nm空间分辨率高阶解调背景压缩技术—在获得10nm空间分辨率的同时保持高的信噪比干涉式近场信号探测单元的赝外差干涉式探测技术—能够获得对近场信号强度和相位的同步成像 保护的反射式光学系统 —用于宽波长范围的光源：可见、红外以至太赫兹高稳定性的AFM系统—同时优化了纳米尺度下光学测量 双光束设计 —高的光学接入角：水平方向180°，垂直方向60° 操作和样品准备简单 —仅需要常规的AFM样品准备过程 重要应用领域： 部分发表文章：Science (2017) doi:10.1126/science.aan2735Tuning quantum nonlocal effects in graphene plasmonicsNature Nanotechnology (2017) doi:10.1038/nnano.2016.185Acoustic terahertz graphene plasmons revealed by photocurrent nanoscopyNature Photonics (2017) doi:10.1038/nphoton.2017.65Imaging exciton–polariton transport in MoSe2 waveguidesNature Materials (2016) doi:10.1038/nnano.2016.185Acoustic terahertz graphene plasmons revealed by photocurrent nanoscopyNature Materials (2016) doi:10.1038/nmat4755 Thermoelectric detection and imaging of propagating graphene plasmons国内用户发表文章：Nat. Commun. 8, 15561(2017)Imaging metal-like monoclinic phase stabilized by surface coordination effect in vanadium dioxide nanobeamAdv. Mater. 29, 1606370 (2017) The Light-Induced Field-Effect Solar Cell Concept –Perovskite Nanoparticle Coating Introduces Polarization Enhancing Silicon Cell EfficiencyLight- Sci & Appl 6, 204 (2017)Effects of edge on graphene plasmons as revealed by infrared nanoimagingLight- Sci & Appl，中山大学accepted (2017)Tailoring of electromagnetic field localizations by two-dimensional graphene nanostructuresNanoscale 9, 208 (2017)Study of graphene plasmons in graphene–MoS2 heterostructures for optoelectronic integrated devicesNano-Micro Lett. 9,2 (2017)Molybdenum Nanoscrews: A Novel Non-coinage-Metal Substrate for Surface-Enhanced Raman ScatteringJ. Phys. D: Appl. Phys. 50, 094002 (2017)High performance photodetector based on 2D CH3NH3PbI3 perovskite nanosheetsACS Sens. 2, 386 (2017)Flexible, Transparent, and Free-Standing Silicon Nanowire SERS Platform for in Situ Food InspectionSemiconductor Sci. and Tech.32,074003 (2017)PbI2 platelets for inverted planar organolead Halide Perovskite solar cells via ultrasonic spray deposition部分用户好评与列表（排名不分先后）neaspec公司产品以其稳定的性能、高的空间分辨率和良好的用户体验，得到了国内外众多科学家的认可和肯定......Prof. Dmitri Basov美国 加州大学 University of California San Diego"The neaSNOM microscope with it’s imaging and nano-FTIR mode is the most useful research instrument in years, bringing genuinely new insights."Dr. Jaroslaw Syzdek美国 劳伦斯伯克利实验室 Lawrence Berkeley National Laboratory "We were looking for a flexible research tool capable of characterizing our energy storage materials at the nanoscale. neaSNOM proofed to be the system with the highest spatial resolution in infrared imaging and spectroscopy and brings us substantial new insights for our research” 陈焕君 教授 中山大学Sun Yat-sen University "The neaSNOM microscope boosted my research in plasmonic properties of noble metal nanocrystals, optical resonances of dielectric nanostructures, and plasmon polaritons of graphene-like two dimensional nanomaterials."Prof. Rainer HillenbrandResearch CenterCo-Founder and Scientific Advisor"After many years of research and development in near-field microscopy, we finally made our dream come true to perform infrared imaging & spectroscopy at the nanoscale. With neaSNOM we can additionally realize Raman, fluorescence and non-linear nano-spectroscopy." Dr. Dangyuan LeiThe Hong Kong Polytechnic UniversityDepartment of Applied PhysicsHong Kong "We propose to establish a complete set of nano-FTIR and scattering-type SNOM in order to stay competitive in nanophotonics research as well as to maintain our state-of-the-art design and fabrication of novel nanomaterials. Only because of the unique technology from neaspec we were able to win this desirable university grant."Prof. Dan MittlemanBrown UniversitySchool of EngineeringUSA "The neaSNOM near-field microscope and it’s user-friendly software offer us an incredible flexibility for the realization of our unique experiments – without compromises in robustness, handling and ease-of-use."Dr. Raul FreitasCentro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais (CNPEM)Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS)Brazil "The great stability and robustness of the neaSNOM are key features for serving our diverse user’s demands. The neaSCAN software is user-friendly and intuitive allowing fresh users to quickly start measuring." Prof. Dr. Rupert Huber University of Regensburg Department of Phyics Germany "The unique dual beam-path design of the neaSNOM near-field microscope makes neaspec the natural choice for ultrafast spectroscopy at the nanoscale."国内部分用户（排名不分先后）：清华大学东南大学中科院物理所 中科院上海技物所香港理工大学 中山大学苏州大学 中科院大连化物所中国科学技术大学都师范大学四川大学 南开大学纳米科学中心中科院成都光电所 北京师范大学

TriVista CRS+ 性能：激光器深紫外到近红外波长范围多达内置4个波长激光器，外置外接大型激光器紫外和可见光/近红外双光束路径自动控制激光选择自动对准，聚焦和校准功能超高拉曼光谱分辨率 ＜0.350px-1 @ 633 nm低波数拉曼,可测试到 +/- 5 cm-1高波数范围: 9000cm-1（@ 532nm）热电制冷和液氮制冷探测器正置/倒置/双显微镜空间分辨率：XY 1um Z 2um步进电机和压电驱动XYZ位移台快速3D拉曼Mapping荧光寿命成像Mapping功能集成控制液氮温度冷热台集成液氦温度低温恒温器可结合拉曼成像和原子力显微镜成像自动控制的偏振光谱功能大样品箱，可放置固体样品，粉末样品，薄膜样品，比色皿池，任意解度激发TriVista CRS+ 系统结构原理VISTACONTROL跨平台控制系统三级联光谱仪的参数性能 Sulfur的超低波数拉曼（=125px-1） L-Crystine的正反斯托克斯散射，由于AntiStokes强度变化与温度相关，通过计算Stokes 与AntiStokes 的比，可以精确的得知样品的温度。

小/广角X射线散射仪技术 （Small and wide angle X-ray scatterin, SWAXS散射仪) 用于纳米颗粒结构的测定 （大小，形态和分布），考虑到铜的辐射，一般我们说，衍射角小于5度，2 theta，样品可以是固体或液体。SAXS散射仪是一种非接触式的精确测量技术，仅仅需要少许的样品的制备，既可以用于科学研究，也可以用于工业质量控制，小角X射线衍射仪广泛用于到应用各种胶体，金属，水泥，粘土，油，聚合物，塑料，蛋白质，制药...为了响应客户的在纹理样品或小角散射测量的需求，我们特意研发了一种小角X射线散射/广角X射线散射（SAXS/WAXS)的仪器，这套小角X射线衍射仪具有强大的可伸缩性：样品与探测的距离可调可变，样品周围的空间足够大，可以安装温度室，旋转台等多种样品架，满足多种测量任务的需求。SWAXS散射仪,小/广角X射线衍射仪组成：X射线源，光学系统，探测器

一、前言作为物质存在的第四种状态的等离子体通常由电子、离子和处于基态以及各种激发态的原子、分子等中性粒子组成。等离子体中带电离子间库伦相互作用的长程特性，是带电粒子组分的运动状态对等离子体特性的影响起决定性作用，其中的电子是等离子体与电磁波作用过程中最重要的能量与动量传递粒子，因此，等离子体中最重要的基本物理参数是电子密度及其分布以及描述电子能量分布的函数以及相应的电子温度。而对于中高气压环境下产生的非热低温等离子体来说，等离子体中的主要组分是处于各种激发态的中性粒子，此时除了带电粒子外，中性粒子的分布和所处状态对等离子体电离过程和稳定性控制也起着非常重要的作用，尤其是各种长寿命亚稳态离子的激发。为了可以充分描述等离子体的状态，在实验上不仅要对带电粒子的分布和运动状态进行诊断，如电子温度、电子密度、电离温度等参数，还需要对等离子体中的中性粒子进行必要的实验测量，来获得有关物种的产生、能量分布以及各个激发态布居数分布等信息，如气体温度、转动温度、振动温度、激发温度等参数。基于这种要求，结合相关学科的各种技术形成了一个专门针对等离子体开展诊断研究的技术门类，如对等离子体中电子组分的诊断技术有朗缪尔探针法（Langmuir Probe），干涉度量法(Interferometer)，全息法(Holographic Method)，汤姆逊散射法(Thomason Scattering, TS)，发射光谱法(Optical Emmission Spectroscopy, OES)等，对离子组分的光谱诊断技术有光腔衰减震荡(Cavity Ring-Down Spectroscopy, CRDS)和发射光谱法(OES)，而对中性粒子的光谱诊断技术包括了吸收光谱法(Absorption Spectroscopy, AS)，发射光谱法(OES)，单光子或者双光子激光诱导荧光(Laser Induced Fluorescence, LIF)等。二、汤姆逊散射（Thomson Scattering）基于激光技术发展起来的汤姆逊散射诊断原本用于高温聚变等离子体的测量，借助激光技术和光电探测技术的突飞猛进，汤姆逊散射在近年也大量应用于低温等离子体的密度和电子温度的测量。汤姆逊散射具有空间分辨率高（局域测量），测量值稳定可靠等优点。测量的物理量：电子温度：下限0.1e密度：下限1019m-3.图1. 汤姆逊散射分析系统结构示意图2.1、激光束在等离子体中的束斑大小（束径DLP）激光束经过透镜聚焦，等离子体应该位于透镜的焦点，以达到激光束在等离子体中有最小的束径，最高的功率密度。DLP = f´ q其中f是聚焦透镜的焦距，q是激光束发散角，考虑各种综合因素，实际束径是上述公式的2倍左右。假设使用f=1000mm的聚焦透镜和q=0.5mrad的激光束，DLP大约是1mm。2.2、收集光学系统的光纤的像斑（fP）与等离子体中激光束径DLP的匹配为了有效的收集激光束上的散射光子，光纤的像斑fP应该完全覆盖激光的束径。理想情况是光纤的像斑与DLP尺寸完全相同，并且二者完全重合，这样激光的散射光最大，同时背景非散射光最小。但是考虑到实际的准直的难度，这样的理想条件在有限的资金投入下很难实现。建议fP是DLP的两倍，既能有效的收集散射光子，也能比较容易准直。如果DLP =1mm, fP =2mm是比较合适的。2.3、光纤的芯径、布局和光谱仪以及ICCD的选择汤姆逊散射谱线展宽与温度的关系如下： 汤姆逊散射角度 Theta=90度；me是电子质量，c是光速，kB是玻尔兹曼常数，公式右边分母下面：是激光的波长 532nm；分子是谱线展宽，不过是1/e展宽因此汤姆逊散射光谱的半高宽△λ1/e（nm）与等离子体温度Te（ev）的关系可以简化为：△λ1/e=1.487×Te1/2Te eV0.10.20.30.4124510△λ1/e nm0.470.530.810.941.492.102.973.324.70表1. 电子温度与汤姆逊散射谱半高宽对应值在光谱仪没有入射狭缝或者入射狭缝宽度超过光纤的芯径的情况下，光纤的芯径实际决定了谱仪的实际分辨率（仪器展宽）：△λof = fof ´ LSPfof是光纤的芯径，LSP是谱仪的倒线色散率。针对于此应用，可以考虑选择两款光谱仪，分别是：1、Zolix 北京卓立汉光仪器有限公司的Omni系列 750mm的谱仪，如果使用1200l/mm的光栅，LSP = 1nm/mm。测量电子温度的原则是仪器展宽应该与最低温度的展宽相当，才能有效的测量到最低温度。2、选用207（670mm焦距）光谱仪，在搭配1200l/mm光栅的情况下，LSP=1.24nm/mm，可以满足要求。同时可以考虑搭配1800l/mm光栅，这样的话可以兼容高电子温度和低电子温度的同时测量，以及同时兼顾高分辨和宽光谱。原则上，使用芯径400mm的光纤，△λof=0.4-0.48nm，完全符合0.1eV的测量要求。但是还是建议谱仪安装入射狭缝，靠狭缝来控制分辨率，不仅确保0.1 eV的测量要求，还能实现更低的温度测量。同时在调试阶段，靠狭缝来控制通光量，以免532nm的激光杂散光太强，对ICCD造成破坏。另一方面ICCD的尺寸决定了光纤的排布数量。光纤数量越多，对汤姆逊散射这种微弱光测量是越有利的。在信号很弱的时候，可以把几道合成一道使用，以增加信噪比，提高信号质量。因此在波长覆盖范围（CCD的横向尺寸）满足要求的情况下，ICCD的纵向尺寸应该尽量大一些，以便容纳更多的光纤。选用iStar 334T探测器，这款CCD的尺寸是13.3 ´ 13.3 mm，对焦距目前的光谱仪无论是Omni-750还是207在搭配1200l/mm光栅的情况下，波长覆盖范围是13nm左右，同时纵向13.3mm，容纳的光纤数量也更多，可以做更多的多道光谱。如果已有更大面阵的CCDsCMOS或高速相机，可以考虑使用Zolix 卓立汉光的IIM系列镜头耦合像增强模组与之配合，达到类似ICCD的功能和效果，同时获得更大的相机选取自由度；IIM 内部可以选择25mm 尺寸的增强器，1：1耦合到CCD, 可以获得更大的成像面，双层增强器也可以获得更高的增益；光纤的布局是一字型密集排布，在13mm的长度内，尽量的密布尽可能多的光纤。同时光纤应该严格排列在一条直线上，整排光纤的偏心距小于20mm。2.4、收集透镜的选择等离子体中心到透镜的距离L和光纤的芯径，及像斑决定了收集透镜的焦距。举例如下：如果像斑要求是fP =2mm，光纤芯径400mm, 则物像比是4，如果L=320mm, 则透镜的焦距就是320/4=80mm。同时如果观测的等离子体范围是50mm，那光纤一字排开的范围就是50mm/4=12.5mm。这个宽度和连接谱仪一侧的光纤束的尺寸很接近了，连接收集透镜一侧光纤也应该是密集排布，这样两端容纳的光纤数量就是匹配的。2.5、瑞利散射的滤除与使用瑞利散射信号通常也可以用来测试重粒子的相关信息比如中性原子。但是相比于瑞利散射法来说，作为弹性散射的汤姆逊散射法更多用于自由电子的测试。和离子与原子相比，由于自由电子的速度更快，质量更轻，因此具备更宽的光谱展宽。比较强的杂散光信号与更强的瑞利散射信号则可以通过例如布儒斯特窗、笼式结构或者黑丝挡板的方式滤除掉。图2 滤除瑞利散射的笼式结构示意光路因此在实际的测试过程中，如何合理地使用这些信号为等离子体诊断服务，则是另一个相关的话题。如图3[1]所示，为实际测试过程中得到的瑞利与汤姆逊散射信号如图4[2]所示，为实际测试过程中得到的滤除瑞利散射后的汤姆逊散射信号图3 包含瑞利散射与汤姆逊散射的实测信号图4 滤除瑞利散射后的汤姆逊信号2.6其他附属部件光电倍增管谱仪第二出射口配宽度可调的狭缝三维调整光学支架，用以调节镜头的方位和方向三、整体解决方案汇总推荐根据用户需求，一般推荐的配置如下：光谱仪：Zolix 北京卓立汉光仪器有限公司的Omni-500I 或750i光谱仪搭配1200l/mm和1800l/mm的全息光栅高光通量光谱仪，搭配120*140mm 或110*110mm 的大尺寸，高分辨率的1200l/mm光栅和1800l/mm光栅探测器：ICCD, 18mm 增强器，13*13mm 探测面；Zolix卓立汉光 公司的IIM-A系列 镜头耦合像增强模组，配合更大面阵的CCD或sCMOS相机， 18mm或25mm 的大面积增强器，灵活的CCD 相机选择； DG645数字延迟脉冲发生器：用于系统触发控制标准A光源，用于系统强度校准其他的配件：包括多道光纤，收集光路，可以后续一并考虑，先购买标准部件

拉曼滤光片国产高质量拉曼滤光片接受进口拉曼滤光片国产化定制服务高精度波谱控制、高信噪比、斜率陡的拉曼滤光片我公司的拉曼滤光片以先进的设计工艺和镀膜过程控制,使拉曼滤光片产品具有行业内较高的透过率,较高的截至深度和波长精确性.离子束沉积硬镀膜技术,具有使用寿命长,高损伤阈值,以及极高的批次稳定性等特点,广泛应用于生物荧光系统、拉曼系统、量子、雷达、通讯等精密光学系统中.典型光谱曲线拉曼光谱（Raman spectra），是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法

中子散射技术是当前研究物质微观结构及其动力学过程最重要的工具之一。凝聚态物理、化学、生物工程、材料科学、纳米科学与技术、核物理、医学等众多学科领域的基础和应用研究中被广泛采用。这套产品适用于中子散射研究领域中的中子散射谱仪系统的实验测量及数据采集的一整套产品；可满足于高通量散裂中子源科研工作的迫切需要产品包含：1）事件记录记录单元： TOF测试 束流监测功能 动态时间效率2）LisToF单元（含：事件记录驱动软件） 单个探测器（可根据客户实际需求）3）LisTDC单元：（含：事件记录驱动软件） 针对3D位置灵敏探测器沿线输出 束流监测功能4)事件记录模块： 完整的数据采集配置5）仪器模块： 完整的光谱仪控制部分 如：运动、温度、磁场

技术: 静态多重光散射样品量: 1.5 - 30 m温度范围: 20 - 60°C样品测试数量: 1-3TURBISCAN是一种领先的技术，可以检测到各种不稳定现象，例如:聚合、絮凝、上浮、沉淀……可以在超高浓度范围（高达95%v/v）下研究乳液、悬浮液或泡沫、胶体、膏体、浆料，无需稀释或特殊处理。 结合SMLS技术和配方科学知识，TURBISCAN已成为完整分散体系不稳定性问题（分散性、货架期和再分散性能）的解决方案。TURBISCAN采用静态多重光散射（SMLS）原理，同步透射光(T)和背散射光(BS)双检测器对样品在垂直方向上下移动扫描。该仪器使用范围包括从透明到不透明样品，透射光强度（T）&背散射光强度（BS）与颗粒粒径大小和浓度有关，分析采集的光强信号，获得分散体系在不同高度浓度和粒度的变化的时间函数，从而获得稳定性及其变化机理。该仪器具有检测高度灵敏，无扰动、破坏的测量测量方式，保证的数据真实性和可靠性。 TURBISCAN TRI-LAB可在任何给定时间段获取失稳动力学和平均粒径数据。优势快速灵敏的稳定性测定&bull 比视觉观察快200倍&bull 真实的稳定性：没有离心或稀释等处理&bull 在20至60°C的温度范围内，可使用3个样品位置进行加速稳定性分析，以快速研究稳定性对配方稳定性变化的全面分析分散稳定性分析（迁移速度、相厚度、动力学指数）、粒径（平均直径、流体动力直径）、分散性（分散率）和再分散测试（平均信号值比较）。简单直观的界面&bull 用一个数字量化整体稳定性，以更快地做出决策。并实时显示在LCD屏幕上。&bull 调整TSI量值，在质量评估方面给出智能化指导产品参数技术静态多重光散射 (SMLS)光源波长880nm的近红外光源样品量1.5 - 30 mL温度范围20 - 60°C样品测试数量1-3样品测试浓度0.0001 - 95% v/v

动态光散射仪是基于激光散射的装置，不同于激光小角散射测量，动态光散射主要对时间维度进行记录，已达到动力学研究的目的。1、激光波长：350-800 nm2、功率：1-50 mW3、时间分辨率：sub μs级4、粒度测量范围：1 nm – 10 μm5、探测器类型：点探测器6、可探测散射角度：90°、165°7、时间分辨能力：优于1 μs8、原位温度范围：-196 ~ 300 °C应用领域：1、溶液动力学2、生物分子动力学3、化学反应动力学

概述GSDT-20激光后散射烟尘监测仪由光学部分、电路及调理部分、标定校准器、气幕保护部分组成，采用激光后向散射原理，将一经过调制的激光束投射入烟道/烟囱，被光束照射的颗粒物对光散射，向某一方向散射的光被聚焦后经检测器检测，在一定范围内检测信号与颗粒物浓度成比例。通过测量散射光的强弱，可以得到烟尘中烟尘颗粒物的浓度。主要应用领域?发电厂?钢铁厂?炼油厂?石化工业?水泥工业?燃烧效率检测?除尘设备效率检测?烟(粉)尘排放检测生产车间?厂房的粉尘监控?工业制作工程中粉尘浓度的测量技术指标?测量范围：0~20000mg/mm3(量程可选) ?零点漂移： ±2%F.S./24h?跨度漂移： ±2%F.S./24h?灵敏度：5mg/m3?数字信号：RS232/RS485?模输出信号：(4-20)mADC或0~5VDC?状态信号：4路光电隔离输出，系统OK指示/超限报警指示/高温报警指示/维修指示?采样区长度：300mm~5000mm可调?环境温度：-40℃+60℃?烟气温度： 350℃(高温可定制)?电源要求：直流24V/0.3A?外形尺寸：478mmx265mmx210mm产品特点?采用非对称光路结构，发射轴与接收轴之间有一小的夹角，使入 射光照射到烟囱（烟道）对面的光斑不在接收望远镜的视场内，无需”光陷"即可达到排除反射干扰的目的。?双光路结构，一路探测烟尘散射信号，一路光源强度监测信号，自动修正光源强度变化，保证测量结果的准确性。当光源衰减到最小阀值时，提供报警信号。?仪器整体无运动部件，电子器件集成度高，可靠性高，可长期稳定工作。?单端安装，无需现场对中较直。安装方便、维护工作量小，避免了烟道振动及温度不均而引起的误差。?采用自动增益，灵敏度高，动态测量范围大，既可用于低浓度烟尘测量，也可用于高浓度烟尘测量。?采用光源调制技术，测量不受背景杂散光干扰。?在控制端通过软件修改系统参数设置，不必对仪器硬件进行操作，维护大为方便。?配有零标、跨标、满刻度校正装置，校准简便，保证数据可靠。?具有反吹系统，配用独特的反吹单元及清洁系统，能有效的保护监测仪的发射和接收端镜面免受污染。

Promo 2000散射光气溶胶光谱仪 Promo 2000散射光气溶胶光谱仪是用于过程测量技术和光波导体技术监测应用的散射光气溶胶光谱仪系统，是一种光散射气溶胶光谱仪系统，用于粒度分析和浓度测定，可以配备任何的welas传感器。在Promo 2000散射光气溶胶光谱仪上，welas传感器可根据需要配备不同的测量体积，并且可以很容易地通过光缆连接或互换。这些传感器可实现气体中颗粒浓度范围 从1颗粒/ cm3到106颗粒/ cm3的可靠测量。仅一台设备即可提供多达四个测量范围的独特功能： 0.2μm?10μm 0.3μm?17μm 0.6μm?40μm 2μm?100μm (附加传感器2300和2500).散射光气溶胶光谱仪优点 测量范围为0.2至100μm（在一台设备中可选择 4 个测量范围） 一台设备中最多四个测量范围 每个测量范围多达 128 个尺寸通道 浓度范围为1颗粒/ cm3至106颗粒 / cm3不同折射率的校准曲线 从0.2μm开始的非常高且可重现的计数效率耐压达 10 bar（可选） 可加热至 250℃（可选）光纤技术 大触摸屏、简单操作 校准、清洁和光源更换均可由客户独立执行通过 RS 232 或以太网进行外部控制 带有分析软件 PDAnalyze 可选：可通过 welasdigital 进行操作的软件 PDControl 低维护 功能可靠 减少您的运营费用 Promo 2000散射光气溶胶光谱仪测量很简单，并且所有颗粒物分布和数量浓度以及24个更进一步的统计值，都可以实时评估和显示。Promo散射光气溶胶光谱仪可以作为独立的测量设备（即无需外部计算机）连续进行测量，并可以以1s的最大时间分辨率存储所有传入的数据。Promo 2000散射光气溶胶光谱仪可以独立测量和保存数周内数据。Promo散射光气溶胶光谱仪也可以连入公司的网络中传输数据。Promo 2000具有标准接口，可以通过过程控制系统或简单的Labview程序进行控制。因此，Promo 2000特别适合用于控制和监控应用。该系统也可连接温度，湿度和压力传感器。Palas提供设备的远程维护和数据访问。新的Promo 2000散射光气溶胶光谱仪测量技术：Promo 2000散射光气溶胶光谱仪提供了一种新的快速20 MHz信号处理器，可以分析每个粒子信号进程。这样就可以识别光散射测量技术中单个信号的并发事件并进行纠正。这样仪器可测量的最大浓度高达106颗粒/cm3（welas2070传感器）。同样在1颗粒/ cm3的低浓度下，使用welas 2500传感器，可提高测量精度。技术参数 参数说明描述接口USB，以太网，RS232 / 485，Wi-Fi 测量范围（尺寸）0.236 μm ?- 1470 μm， 2 μm ? 100 μm尺寸通道最高128（64 /十进制）测量原理光学光散射测量范围（颗粒）1-106颗粒/ cm3体积流量5升/分钟数据采集20 MHz处理器，256个原始数据通道，数字光源氙气弧光灯35 W能量消耗100瓦用户界面触摸屏，800x480像素，7英寸外壳工作台外壳，可选配用于机架安装的安装支架尺寸185x450x315毫米（高x宽x深）（19英寸）可选支持直接远程访问或PalasWeb服务器服务重量~8公斤（控制单元），~ 2.8公斤（感应器）操作系统内含Windows数据存储4 GB紧凑型闪存软件PDControl，FTControl，PDAnalyze安装条件+5 ? +40°C（控制单元）

产品介绍精密的3波长或6波长光学后向散射传感器，结合了先进的电子技术，具有出色的稳定性，低噪声和超高动态范围。产品特征悬浮颗粒物浓度监测提供Chl-a，CDOM和Hydrocarbon Fl通道工厂可定制的激发/发射波长不泛黄，耐刮擦的光学元件同步LED参考光测量内部校准系数存储与标准海洋学设备引脚兼容产品应用光学模型后向散射系数反演海色遥感江河湖泊，河口海岸研究技术参数散射角度120°环境光抑制是抗干扰通过特定通道的调制频率消除干扰参考光电二极管 每个LED通道Bb（λ）范围标准0 ~ 1 m-1（工厂可定制）分辨率5.0 x 10-4 m-1 Typ.Chl-a范围0 ~ 100 μg / L（出厂可定制）灵敏度0.01 μg / L采集16位ADC采样频率7 Hz（可定制）协议RS-232，19200bps输入电压7 ~ 24 VDC功耗采样期间：150mA，12 VDC连接器MCBH6M长度100 mm (连接器 + 36 mm)直径80 mm（SC3）或125 mm（SC6）重量空气中：700 g材质乙缩醛外壳，石英，铜面板耐深300 m环境操作温度-10 ~ +40 ℃