拉曼散射

当激发光与样品分子作用时，如果光子与分子碰撞后发生了能量交换，光子将一部分能量传递给了样品分子或从样品分子获得一部分能量，从而改变了光的频率。能量变化所引起的散射光频率变化称为拉曼位移。拉曼光谱的横坐标是拉曼位移。光照射于样品时，有一部分光被散射，其频率与入射光不同，频率位移与发生散射的分子结构有关。这种散射称为拉曼散射，频率位移称为拉曼位移。

各位拉曼专家： 拉曼散射强度与散射角有关系么？ 具体的关系是？有木有具体的文章论述这类问题？（在收集时用后向收集和侧向收集那个比较好） 拉曼散射强度与温度和压强有关系么？具体的关系是？有木有具体的文章论述这类问题？在此多谢各位了 不胜感激

拉曼散射和荧光发射都是光散射行为，在荧光测试过程中，经常会遇到拉曼散射光与荧光信号重叠，从而干扰荧光光谱的准确测量和分析。该作品主要从拉曼散射对荧光测试数据的影响 如何识别荧光测试中拉曼散射 去除拉曼散

[b][color=#ff0000]什么是拉曼散射？[/color][/b]- 一个非弹性的光散射现象，由CV拉曼博士于1928年发现。[img=,483,351]http://6463144.s21i-6.faiusr.com/3/ABUIABADGAAgltD_yQUogLDKpgUw4wM43wI.gif[/img][color=#333333]拉曼散射的古典概念：当光束与材料相互作用时，它的一部分被透射，部分被反射，部分被散射。超过99％的散射辐射具有与入射光束相同的频率：米氏和瑞利散射。散射辐射的一小部分频率与入射光束的频率不同：拉曼和布里渊散射，非弹性散射的形式。事件和非弹性散射辐射之间的频率差异由所研究材料的分子的性质决定。[/color]

哪些液体的拉曼散射比较强？要买样品测拉曼谱，希望达人们给推荐一下

[em09511]请问各位前辈高手，哪种常温下为液态的有机聚合物的拉曼散射强度比较强，多谢指教。

[font=&]【题名】：拉曼布里渊散射[/font][font=&]【全文链接】: https://www.5ibc.net/book/618382.html[/font]

荧光光度计测量稀溶液的荧光时，经常会遇到一个大致是入射光两倍的一个干扰峰，这是瑞利散射还是拉曼散射？

[em09511]我在北京一所高校，要做受限液体膜的拉曼散射，具体来说就是要测试被限制在很薄的晶体之间的10纳米左右的聚合物液体膜的分子排列方向问题。由于是新手，在论坛上浏览了一些帖子，似乎要用共聚焦拉曼透过晶体照射到液体膜上，请问按照目前的共聚焦拉曼光谱仪，晶体的厚度大概是多少呢？另外，感觉光谱仪价格比较贵，各位前辈能否推荐北京哪个地方做这个强，中科院物理所？最后请教各位做过共聚焦拉曼散射的高手，被测物质的分子排列方向怎么表征，在使用光谱仪的过程中有什么技术问题需要注意？欢迎广大的前辈高手指教。

最近在做三维荧光扫描，得到的光谱中拉曼散射和瑞利散射特别强，不知采用什么方式可以消除这两种光谱的干扰，我查文献得知可以用滤光片或软件中的数据处理等手段消除这两种光谱，但是不知道具体的操作方法，希望大家能帮忙提供详细的解决方案。

在拉曼光谱的原理解释中,所有的资料和书籍上都说拉曼散射中没在发生频率变化的散射为瑞利散射,但根据所用激光的波长与所测试粒径大小的关系,我认为这一散射称其为米氏散射更为合适,因为其粒径比光源的波长大,已经不能称为瑞利散射了,不知我的理解对不对?请大家指教!

小弟新手。最近看一篇关于拉曼的文献。提到backscattering和right angle scattering。这两种散射有什么区别吗？我的实验要用backscattering，用普通的FT拉曼或者micro拉曼都可以实现吗？另外还有一个关于红外的问题。要做偏振红外，是不是需要大块的晶体，加上特殊的配件才行？如果用普通的方法，将样品和KBr混合，是不是得到的光谱哪个方向的都有啊。哪位清楚，请多多赐教。

拉曼光谱中散射光波长与什么因素有关？

请问，谁有关于 偏光显微拉曼散射 方面的资料望分享！多谢！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=29074]表面增强拉曼散射光谱的应用进展[/url]

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=155363]荧光分析中溶剂的拉曼散射[/url]

请问什么物质与532nm光产生的拉曼散射最强[em09511]

选用532nm激光器，通过文献可以知道某种物质的特征拉曼散射峰位置，然而实验表明，一种物质跟文献吻合，而另一物质特征峰偏移了2个波数，这和试验台震动有关系吗？关键是同样条件下的混合物，一种符合一种不符合，这是为什么呢？求解答，谢谢！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=159359]荧光分析中溶剂的拉曼散射[/url]

请问：对于单相材料来讲，如果新增加了1~2个拉曼散射的振动峰，那么产生新峰的原因可能有哪些呢？我自己只知道其中的一种原因是出现了原子的长程或者短程有序，这种在复合钙钛矿结构里经常见到。请问还有没有其他的什么原因呢？某些能自旋的离子的引入会不会引起新峰的出现呢（自己瞎猜的）？谢谢啦~~

近期，中科院合肥物质科学研究院智能所仿生功能材料研究中心纳米材料和环境监测实验室的刘锦淮研究员、杨良保副研究员等，在可循环多功能的表面增强拉曼散射（Surface Enhance Raman Scattering-SERS）基底的制备和检测方面取得了系列研究进展。 表面增强拉曼散射是指当一些分子被吸附到某些粗糙的金属，如金、银或铜的表面时，它们的拉曼谱线强度会得到极大地增强，这种不寻常的拉曼散射增强现象被称为表面增强拉曼散射效应。表面增强拉曼光谱是一种非常强大的高灵敏分析技术，它可以探测和分析物质表层所吸附的各类分子，对于有些体系，它的灵敏度甚至达到检测单分子水平。但是，它的应用具有很大局限性——仅有少数几种金属(金、银、铜)可产生如此强大的表面增强拉曼散射效应，并且这些金属的基底必须是粗糙的或需要制备成纳米粒子。 传统表面增强拉曼散射基底作为一次性使用的材料，其发展限制已不能满足现今人们对表面增强拉曼散射基底性能日益增加的要求。另外，从应用的角度，需要制备稳定的可再生的SERS基底，并赋予其更多的功能。针对这些问题，智能所科研人员经过大量实验研究得到了一系列的多功能的循环SERS基底。这些基底能够满足高效快捷的实时检测，并且能够重复循环使用，如在氧化钛纳米管阵列上修饰不同金纳米颗粒，在银纳米线阵列修饰氧化钛颗粒，从而实现既可采集拉曼增强信号，又可以适时进行光降解；在不同形貌的磁性纳米颗粒表面修饰金、银纳米颗粒，从而实现富集、检测与循环使用等多功能一体化。 相关研究结果已陆续发表在《先进功能材料》（Adv. Funct. Mater.）、《欧洲无机化学》（Eur. J. Inorg. Chem.）、《拉曼光谱》、《材料化学》等国际学术期刊上。以上研究工作得到了智能所正在承担的国家重大科学仪器设备开发专项“动态表面增强拉曼光谱技术用于农药残留检测”、“SHINERS技术探测毒品/爆炸物”和国家重大科学研究计划“应用纳米技术去除饮用水中微污染物的基础研究”等项目的支持。http://www.cas.cn/ky/kyjz/201208/W020120827539396261949.jpg 多功能可循环使用SERS基底图示：(A)氧化钛/金阵列合成示意图；(B)银阵列/氧化钛颗粒合成示意图；(C)氧化铁/银复合材料富集、组装与检测示意图；(D)镍磁性纳米线的循环使用过程

首次发贴,望前辈不吝赐教!请问大家哪能做自旋反转拉曼散射的实验啊?

在生命科学当中，显微技术已经深入到微观世界研究的各个方面，通过识别特定分子在样品中的分布，即化学特异性，我们可以清楚地了解到微观的生物过程，通过动态模拟，我们还能够跟踪研究细胞在整个生理过程之中的变化。然而普通的明场显微镜和相差显微镜并没有提供对于这样具有化学特异性的成像方式，而荧光方法虽然具有相应的功能，却由于需要对所要成像的系统引进标记荧光物质，因而具有一定的干扰性，而利用固有的荧光物质进行成像虽然不对系统造成干扰，但由于固有的荧光物质数目有限，因而成像的选择范围比较小。自1965年兴起的相干反斯托克斯拉曼散射显微术（Coherent Anti-Stokes Raman Scattering, CARS），在1999年之后由于引入了近红外光源使其得到了发展，而成为现在具有强大优势的显微方法。近年来，CARS显微术的发展已经使得它被广泛应用于化学、材料、生物、医学等各个领域。其中，化学方面有关于脂囊泡、油脂层以及含脂区域的有序化研究；材料方面，CARS被用于检测在有机环境中水的动态过程并已经实现了光阻过程的应用；而最为激动人心的就是近期发展起来的生物和医学上的成像。为了降低背景噪声对CARS信号的影响，除了FM-CARS之外，哈佛大学的谢晓亮实验室还研究和发展了另一种方法——受激拉曼散射（Stimulated Raman Scattering, SRS）。SRS在探测非标记的活体细胞时，具有极大的优势。为促进该领域的发展和进一步交叉合作，北京大学生物动态光学成像中心将于8月10日至12日举办第八届相干拉曼散射（CRS）显微学研讨会。该研讨会已由哈佛大学谢晓亮研究组创办，并已经成功举办过七届，在国际上享有盛誉，来自全世界各大高校和研究机构的数百名学员接受了严格的培训，初步了解了相干拉曼散射光谱学的有关知识，并获得面对面的试验培训，掌握了宝贵了实验技巧。同时该研讨会促进了最先进的相干反斯托克斯拉曼散射（CARS）和受激拉曼散射（SRS）技术在生命科学、医学及其它相关学科中的应用，促进了各学科的交叉合作。本届研讨会将借鉴前七届的成功经验，继续采用讲座与实验技能培训相结合的模式。除了学习CARS和SRS技术的基本原理外，学员们还将与学术界和工业界的专家一起探讨该领域的最新进展。此外，学员们将按照各自的研究兴趣和背景分成小组，进入实验室，利用世界一流的实验设备，接受该领域顶尖专家手把手的培训，并有机会将各自实验室的样品进行现场测试。主办单位简介 生物动态光学成像中心（Biodynamics Optical Imaging Center, BIOPIC）是北京大学重点建设的一个跨学科合作实体研究中心。中心的目标是发展和利用最先进的生物成像与基因测序手段，在分子和细胞水平上进行生命科学与医学基础研究。中心配备世界一流的研究设备和条件，有重点地发展最新的生物成像和测序技术。BIOPIC致力于利用新兴手段从事生物化学、生物物理学、分子生物学和细胞生物学的基础研究，以及致力于解决与重大医学问题。中心希望通过跨学科、新手段的研究及校内外、国内外的合作来促进生命科学的发展。有关该研讨会的更多情况请见http://biopic.pku.edu.cn/crsworkshop . 该网站同时提供在线报名服务。

[b]表面增强拉曼光谱分析中使用助剂为什么可以增强散射信号？[/b]

电子衍射斑周围,或某一方向有漫散射,这个漫散射英文怎么说? [em25] 呵呵,谢谢啦!

布里渊散射是一种光与物质作用后的一种光现象。很早人们就发现了光与物质相互作用的现象，如瑞利散射，它使大气显蓝色；如丁达尔散射在乳浊悬浮液中的表现为颗粒的半氏散射。我们称以上为弹性散射，其入射光频率与反射光频率一样。从弹性反射的名称中我们能够体会到为其取名的人是何等自信光就是粒子。既然有弹性反射，那就应该有非弹性反射，当然是有的：在物质的微结构中，光照射在分子、原子等微粒的转动、振动、晶格振动及各种微粒运动参与的作用下，光的散射频率不等同于入射频率的现象叫非弹性散射。最典型的当然要数拉曼、布里渊散射。 如果光是粒子的话，发生光粒子中的核反应，却没有一点点的外部特征，这是不可能的。或许还可以理解成光子被完全吸收后，从被照射物里重新发射出的，属于被照射物内部的另一类光子。不过这也是不可能的，因为如果是这样，过一段时间后，拉曼、布里渊散射应该就停止了，原因也很简单，被照射物中所具有的光子应该是有限的，不是无限的。事实却完全不是这样，无论光照多么长的时间，拉曼、布里渊散射照常发生。这就说明，拉曼、布里渊散射是入射光转换出来的，而非被照射物内部所具有的。所以我们可以得到两个结论。其一，就是光本来就不是粒子；其二，就是光粒子被转换成了另一种粒子。然而其二的结论无疑是不可能的。 如果光是一种纯波则很好解释这一现象，例：水面上放一块木板，水波如果功率足够大就会使木板在水面上随波运动，木板运动的结果就会产生与原水波完全不同频率与波幅的水波，这是因为木板所触水面的大小与原波不同的缘故。 光波我们认为它就是一种纯粹的波，正因为是一种纯波，所以一切波所应该具有的特性它都具备。反之，它不应该具有的特性，它一点都不会体现出来。因为被爱因斯坦称为用波动性无法解释光电效应，我们有充分的理由说明它依然是光波的体现，并且我们的解释的比爱因斯坦的还要何情何理，也不是粒子性的特征。 光的拉曼、布里渊散射在爱因斯坦时期还没有出现，这是因为当时没有足够功率的光源。到1968年激光器的问世，为拉曼散射实验提供了理想的光源，至此之后，散射的研究才得以长足的进步，但其理论的研究却受制于爱因斯坦的光粒子理论。 所谓光的拉曼、布里渊散射，也就是象前面我们所说的木板水波实验一样，只不过这里应该将水波改成了光波，木板变成了原子、分子等罢了。当激光照射到物质表面，物质运动与产生激光的物质结构肯定是不一样的，所以产生的光波的频率也一定是不一样的，所以只能产生另一种频率的光波，这的的确确、完完全全体现光的波动性特性，这是爱因斯坦的粒子性、物理量子理论无法解释、也是无从解释的。（这里我并不是否定量子物理的实验数据，而是纠正量子物理的理论错误。） 从以上原理出发，应该说任何光波都能够产生这种非弹性散射，只要光波能量足够使被光照射的分子和原子运动之后所产生的波我们能够测试到就行了，果然是这样，光的康普顿散射之后也被发现，只是康普顿散射所需要的光频率更低一些而矣。 以上实验证明了光通过波的能量传递，它改变了物质中的原子或分子的运动状态，并且同时产生了另外频率的波。既然光能够改变原子、分子的运动状态，它能够改变电子的运动状态其原理应该也是一样的。它决不是什么粒子的碰撞，而是波的能量传递形成的。这一点爱因斯坦不能够理解，但全世界很多的物理学者们都不能够理解这就荒唐了，这本是一个非常简单的能量传递原理，为什么会出现这样的效果？无非是爱因斯坦的名气太大，以至于崇洋媚外的物理学者们赶物理学潮流，更是一些靠相对论起家的人从骨子里就没有遵循物理事实的位置。 布里渊散射是布里渊与1922年提出的，可以研究气体，液体和固体中的声学振动，但作为一种实用的研究手段，是在激光出现以后才发展起来的。布里渊散射也属于喇曼效应，即光在介质中受到各种元激发的非弹性散射，其频率变化表征了元激发的能量。与喇曼散射不同的是，在布里渊散射中是研究能量较小的元激发，如声学声子和磁振子等。 由布里渊散射实验可测出散射峰的频移，线宽及强度。由频移可直接算出声速，这是和用超声技术测量声速互补的方法，其特点是可测高频声学声子和高衰减的情况，试样比超声测量用的小得多。由声速可以算出弹性常数，由声速的变化可以得到关于声速的各向异性，弛豫过程和相变的信息。由线宽 （需用高分辨装置）可以研究声衰减过程，这与非简谐性和结构弛豫等有关。根据强度的测量可以研究声子和电子态的耦合等。

从资料上看，共振瑞利散射比拉曼散射的优点是仪器成本低，可以不使用昂贵的激光器，可是为什么对共振瑞利散射的应用远远没有拉曼那么多呢？做共振瑞利散射检测是不是都要对样品前处理？水对共振瑞利的影响大不大？

第十五届全国光散射学术会议（2009年10月1820日，郑州）第一轮通知受中国物理学会光散射专业委员会委托，第十五届全国光散射学术会议由郑州大学承办，楚雄师范学院协办，会议将于2009年10月18日20日（17日为报到日）在郑州召开。本着秉承光散射前14届会议的优良传统，本次会议将邀请国内外知名学者就有关学术领域的前沿热点问题作大会报告。同时会议将组织各类专题讨论和学术交流。本次会议是我国光散射科学工作者的又一次盛会。会议将全力展示中国在光散射领域所取得的最新进展及成果，增进广大光散射科学工作者和支持光散射事业的人们之间的交流与合作，促进我国光散射和光谱事业的发展。我们诚挚地邀请各界同仁莅临本届盛会！征文范围：分子光谱理论研究；线性和非线性拉曼散射、含布里渊散射、瑞利散射、红外、紫外－可见吸收及荧光光谱、太赫兹时域光谱等在物理、化学、生物、材料科学、地学、考古、医药、环境、催化学及其它领域的基础理论与应用研究的最新科研成果。论文内容未在期刊杂志上发表过或在其它全国或国际会议宣读过。具体涵盖以下各个方面：光散射理论（振动分析、声子谱的第一性原理计算、分子动力学/量子化学计算与结构、光谱线型与强度，电子与声子相互作用等）；极端条件下的光谱研究（高压、高温、强磁场等）；超快现象、时间分辨、非线性效应（CARS/RIKES）；表面增强拉曼散射；紫外拉曼光谱；布里渊散射和瑞利散射的理论与实验研究；拉曼/红外/荧光光谱新技术；小角散射及其应用红外光谱（常规，表面增强，傅立叶变换，时间分辨光谱）；荧光光谱（常规，激光诱导，时间分辨），磷光光谱；UV-Vis /UV-Vis-IR漫反射光谱；太赫兹频谱技术及其应用拉曼/红外光谱在新材料研究中的应用（富勒烯、碳纳米管、金刚石、超硬材料、纳米材料、半导体和相关低维结构/二维电子气，非晶材料，分子晶体，超导材料及其它新材料等）；拉曼/红外光谱在化工、分析化学中的应用；拉曼/红外光谱在生物科学、医学、药学中的应用；拉曼/红外光谱在催化及表面／界面科学中的应用；拉曼/红外光谱在文物鉴定、矿物、地学中的应用；拉曼/红外光谱在工业过程、环境和其它领域的应用。征文要求：在会议上进行交流者需提交论文摘要和论文全文，为便于和国外学者交流，鼓励以英文方式提供摘要或论文。论文摘要经审稿录用后将被收入会议论文集；论文全文经审稿录用后将在《光散射学报》上正式发表。请通过电子邮件以附件方式将论文摘要和论文全文传送至组委会的电子邮箱：cls2009@zzu.edu.cn，组委会收到来稿后将迅速回复。论文摘要的格式为：A4纸一页，用Office word 软件排版，宋体（或Times New Roman），字符大小为五号，页边距为2.5 cm，行距为1.2倍（参见论文摘要模板）。论文全文的字数约为3000-6000字（含图表在内），包括中英文的论文题目、作者姓名、单位、单位所在地、关键词和摘要及中文正文。也接受全英文稿。具体要求参见《光散射学报》征稿简则。为充分利用会议时间，提高学术交流的效率，本次会议仍采用“口头报告”和“墙报展示”两种方法进行学术交流。无论是口头报告还是墙报展示，均属大会同等学术交流，无水平高低之分。组委会还将继续设立“优秀墙报奖”。 以表彰那些研究水平高、能突出展示研究内容要点、版面编排好、现场讲解清楚的墙报。 为尊重个人意见和便于组委会安排，请投稿人注明自己的稿件为“口头报告”或“墙报”的意向。在会议安排“口头报告”和“墙报”时，将充分考虑作者的意见。本次会议将继续设立青年优秀论文奖，欢迎40岁（含）以下的青年学者和研究生积极申报。申请条件、要求及其申请表可以在会议网址上下载。申报材料包括论文摘要、论文全文和申请表，于2009年6月30日前通过电子邮件以附件的形式传发送至组委会的电子邮箱：cls2009@zzu.edu.cn ，组委会收到来稿后将迅速回复。重要时间：论文截稿日期： 2009年6月30日第二轮会议通知： 2009年8月1日第三轮会议通知： 2009年9月10日会议召开日期： 2009年10月18日20日想了解会议筹备进展情况和会议具体安排，请经常浏览会议主页：http://202.196.64.142/wuli/cls2009/index.html。产品展示：会议热诚邀请国内外仪器厂商前来展出拉曼、红外、荧光光谱仪以及其它各种仪器设备。我们将在本次会议的网站和会议现场提供展出场所，希望各厂商充分利用这次机会展示自己的最新产品。有关展出事宜请与郑州大学梁二军联系，电话：0371-67767838，email：ejliang@zzu.edu.cn 。联系方式：通信地址：河南省郑州市大学北路75号郑州大学（南校区）物理工程学院材料物理教育部重点实验室 梁二军 收邮编：450052 电话：0371-67767838电子邮件：cls2009@zzu.edu.cn 网址：http://202.196.64.142/wuli/cls2009/index.html第十五届全国光散射学术会议回执姓 名 性别 职务(职称)单位名称 电话通讯地址 邮编Email传真论文题目参会方式：（请划√）口头报告 □ 墙报 □若您打算参加会议，请先填写以上回执寄回，或以电子邮件传到组委会的电子信箱： cls2009@zzu.edu.cn 请您将此会议通知转告周围同事，并请代为宣传。谢谢参与。

看了很多文献，发现在用拉曼光谱测量铌酸锂的时候多数用的是背向散射几何配置，这个有什么特别的好处吗？

最近入门解拉曼，对色散型拉曼的设计和检测过程很感兴趣，看了一些文献和咱们大侠们的帖子，还有些不懂的问题，问题很基础，诚恳请教各位大侠，带带新人，万分感谢1：色散型拉曼的测量噪声和荧光背景干扰怎样减小和避免？其信噪比和分辨率是不是低于FT-拉曼？是否会被其代替？2：色散型拉曼现在主流应用的色散系统和检测系统是什么？光栅、单色器、PMT、光子计数器？还是高低端/实验室/便携产品的设计不同？3：色散型拉曼的测量时间怎么算？谱图是怎么生成的？激光是瞬间激发还是在一段时间持续照射？拉曼散射的发生是否在时间推移中发生变化？