来源鉴定

期间核查并不是一次再校准，但校准的某些方法可用于期间核查，具体方法来源一般有以下几种:1、检测标准中规定了核查方法。许多标准方法已经详细规定了校准等方法和要求，可以直接作为期间 核查的方法。2、仪器设备检定或校准规程，仪器设备检定或校准规程往往详细规定了整个检定过程，期间，核查可以采用其中的需要核查部分。如果没有该类仪器 ，设备的检定规程，还可以参照类似仪器检定规程。3、仪器设备使用说明书或供应商提供的方法。

不确定度是一个复合性概念，产生不确定的因素有随机效应和系统效应，两者辩证统一，在不同的情况下，可以互相转化。不能单纯地将不确定度分为随机不确定度和系统不确定度，而应将不确定度分为“随机效应引起的不确定度分量”和“系统效应引起的不确定度分量”。随机效应引起的不确定度：其主要来源于一些偶然的因素对实验的干扰，使测量结果产生偏差。其特点是无方向性、离散性。消除方法主要是对同一测量进行多次重复测量。系统效应引起的不确定度：其主要来源于仪器本身的缺陷、实验方法的不完善、环境条件对仪器的影响、实验者不良的实验习惯等因素。其特点为测量值总是有规律地朝一方偏离。消除方法主要包括改进测量仪器、校正仪器、对实验理论进行完善、纠正实验者不良习惯等。相对于由系统效应引起的不确定度，随机效应引起的不确定度更易处理和定量分析。因为评定随机效应引起的不确定度具有相对统一的方法；而系统效应引起的不确定度则要具体问题具体分析，需要相关实验者积累丰富的经验，没有通用的评定方法。在日常检测、校准时首先应充分考虑测量设备、人员、环境、方法等方面众多来源带来的不确定度分量，做到不遗漏、不重复、不增加，并正确评定其数值。其中，设备来源的不确定度可经过量值溯源，由上一级计量基准的不确定度取得；也可利用所得到的检定校准证书，测试证书或有关规范所给的数据；方法不确定度经过研究和评定，其不确定度影响可能很小，但对经验公式的任意简化，忽略影响测量结果的一些因素，例如：电子天平未预热、电测量中引线电阻的压降等，也会造成测量结果的不确定度。

[b][color=#cc0000][font=微软雅黑]问：若预算单位拟采用单一来源方式采购，需要准备哪些资料？[/font][font=微软雅黑]答：按照《政府采购法》第三十一条规定情形之一的货物或者服务，可采取单一来源方式采购，但应在采购前进行公示。对于只有唯一供应商的确认，原则上通过公开招标、竞争性谈判、询价等法定程序鉴定；公开招标项目，如预算单位确定只有唯一供应商的，还需从上海市政府采购评审专家库中抽取专家进行论证，专家出具采购需求是否有限制性、歧视性条款的论证意见和对供应商唯一性的论证意见，再通过网上进行公示，详细流程可见指南。[/font][/color][/b]

如果是司法鉴定，CNAS是CL08，如果CMA就是RB214+司法鉴定准则如果是实验室自己做的一些测试，例如微生物的鉴定，那鉴定的特点就是是或不是，有或者没有等定性的判断，那就相当于表述性结果的报告，不用作测量不确定度，只需要找到影响测量不确定的来源就可以了。其他控制要求是一样的，只是结果不同，出具的是定性的结果。

[b][b][font=宋体]一、采样及误差来源[/font][/b][/b][font=宋体]对于固体、液体、气体这三大类样品来说，可以进一步细分为块状固体、颗粒固体、粉末固体、片状固体、纯净液体、混合液体、悬浮液、粘稠液体、纯净气体、气溶胶等等多种类型。不同类型的样品，为了获得好的光谱质量，需要特别注意测量方法、测量附件的设计、使用，以及测量参数的优化选择。无论哪种类型的样品分析，都要求使用时的样品类型、测量方式、测量参数和建模时的样品类型、测量方式、测量参数保持一致，这样才能保证建模样品的光谱和分析样品的光谱具有可比性，以保证预测结果的可靠性。[/font][font=宋体]仅针对待测样品获取方法来说，大致可以分为三大类，一是免采样，二是手工取样，三是自动采样。其中，免采样指的是直接采用漫反射或透反射方式对样品进行照射，然后获得光谱信息；手工取样指对样品进行简单的处理，使用测量附件来盛载样品，再获得样品的光谱信息；自动采样指在线采集样品光谱，样品往往具备一定的流动特性。[/font][font=宋体]影响样品光谱质量的因素很多，光谱测量方法会直接影响到光谱质量和光谱分析的准确度，大多数的光谱分析工作都希望拿到代表性的样品，这需要持续不断地采样，然后对搜集到的样品进行细分组合才能实现。而如何确保样品的代表性也是一个复杂的问题，需要考虑样品的储存条件、采样环境影响，以及实际样品由于环境不同带来的差异等等。[/font][font=宋体]样品光谱数据误差来源有四个方面，包括样品来源、采样方式、样品本身、样品的代表性。样品来源指的是样品是否代表了整个样品集合，或者样品是否包含了分析者希望得到的信息，获得样品的代表性，需要深入研究样品物质的本身特性、使用特性、环境特性等。[/font][font=宋体]采样方式产生的误差影响很大，主要指的是采样的地点或样品本身所处的地点、样品本身的特性、样品杂质的种类或者数量、样品的物理尺寸、形状和重量、样品的流动特性、样品的包装、样品的运输、样品的混合、样品的鉴定、样品集的采样频率、子样品集的划分以及样品的保存等带来的误差，下面针对几个关键点来进行说明。[/font][font=宋体]选择合适的采样地点需要考虑样品所处的使用现场环境，在什么位置采样，在哪个流程环节采样，需要采几次样，甚至是否需要配备专用的采样人员，都需要按照标准化程序来实施。[/font][font=宋体]温度对样品光谱的影响很明显，如果预测集样品的环境温度和建模集样品的环境温度存在差异，那么必然在预测的时候就存在偏差。所以最好是在预测样品之前进行温度控制。对于液体来讲，恒温水浴是比较好的温度控制方式。如果面对不好控制环境温度的样品，那么就只能进行算法补偿。[/font][font=宋体]环境湿度对样品的影响也很关键，由于水汽在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]的各个频段都有较强的吸收，不同湿度下的样品会导致不同程度的光谱水分吸光度影响，直接会改变样品本身光谱曲线的形状，进一步就会影响到光谱建模。[/font][font=宋体]样品的包装和运输也有一定的影响，样品从现场送到实验室的过程是否保护完好，一般固体都采用密封袋包装，液体采用塑料、金属或者玻璃容器包装，如果样品是带有热量的，还需要注意保护，避免在容器内发生变化。大多数的塑料容器密封性很好，避免了和外界的湿度交换。但是有些情况也不能使用塑料容器，例如低温储存的样品等。[/font][font=宋体]减小光谱数据测量误差最有效的方式就是增大测量次数，这个测量次数指针对同一样品的采样次数，类似于通过重复测量，来消除误差的影响，很多光谱仪都采用了这种操作方式，例如利用旋转样品杯，对同一个样品可以进行多次重复扫描，降低样品的预测误差。[/font]

核心揭秘：4类指标让地沟油现出原形　　第四项指标：特定基因组成。地沟油是多种不同来源的废弃油脂混合而成，往往含有动物油脂，检测人员根据分子生物学基因鉴定方法，鉴定油脂中的动物基因，来判定食用油中是否含有动物源性成分。检测中心的赵琳娜博士告诉记者：“从油中提取非常微量的动物DNA片段，也就是动物的基因序列，是极其困难的，在国际上都是一个技术性障碍。我们试验了很多方法才找到提取动物基因的办法。”请问通过DNA鉴定地沟油很难吗？成本是不是很高？

危险废物检测与鉴定我院是中国环保部门认可的实验室，具备危险废物来源：根据《中华人民共和国固体废物污染环境防治办法》，我国于1998年1月颁布了第一批《国家危险废物名录》。其来源主要是各工业企业和医院，包括各种有机废溶剂，高浓度化工母液、热处理电镀废渣液、废电池、含多氯联苯、二恶英的卤代化合物、化工废渣、农药、防腐剂、催化剂废渣、医院手术临床废物等。在众多危险废物中，废电池、废灯管和医院特种垃圾产量大，危险程度高，被称为动植物和人类生存与健康的“杀手”。1. 危险废物的检测范围有以下：邻苯二甲酸酯、有机锡化合物、多环芳烃、氯化钴、氧化砷、砷酸氢铅、二水合重铬酸钠、4,4’-二氨基二苯基甲烷、2,4,6-三硝基-3,3-二甲基-5-叔丁基苯（二甲苯麝香）、六溴环十二烷、短链型C10-13氯化石蜡、三乙基砷酸酯、四氯硅烷2. 危险废物鉴定范围：腐蚀性鉴定、急性毒性初筛鉴定、浸出毒性鉴定、易燃性鉴定、反应性鉴定、毒性物质含量鉴定3、测试方法/标准：GB及HJ系列标准《危险废物鉴别标准通则》（GB5085-2007）《危险废物鉴别标准腐蚀性鉴别》（GB5085.1-2007）《危险废物鉴别标准急性毒性鉴别》（GB5085.2-2007）《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》（GB5085.3-2007）《危险废物鉴别标准易燃性鉴别》（GB5085.4-2007）《危险废物鉴别标准反应性鉴别》（GB5085.5-2007）《危险废物鉴别标准毒性物质含量鉴别》（GB5085.6-2007）《危险废物鉴别技术规范》（HJ/T298-2007）《国家危险废物名录》2008年8月1日

来源： 中国环境报　　本报讯经国家环保总局批准，中国环境科学学会于2006年11月正式成立“环境损害鉴定评估中心”，承担并开展环境损害鉴定评估工作。　　环境损害鉴定评估中心是以学会为一级法人，面向社会提供服务的专业技术机构，可接受行政管理机关、人民法院或其他社会组织等的委托，进行环境损害的现状、程度和损失大小的调查和评估，以及环境损害与污染及其他因素之间因果关系的鉴定，并出具鉴定报告。环境损害鉴定评估中心成立后，将逐步实现环境损害鉴定工作的规范化、程序化和标准化。在条件成熟时，将向司法部申请成立环境损害司法鉴定机构。　　近年来，因环境问题引发的群体性事件逐年递增。环境损害鉴定评估作为环境司法和行政解决环境纠纷的必要环节和有效手段，目前在国外普遍受到重视并有长足的发展，逐步形成了比较完善的环境损害受理、评估和判定工作程序以及较为合理的环境补偿机制和法律体系。在我国，环境损害评估工作目前才刚刚起步，有关环境污染纠纷的法律、法规尚不完善，有待逐步建立完整的环境损害鉴定评估体系。因此，为解决环境纠纷提供科学的判定依据，适时地开展环境损害鉴定评估工作，已成为维护社会和谐与稳定的迫切需要。　　中国环境科学学会已开始着手环境损害鉴定评估的研究和探索工作，先后设立了环境损害鉴定评估专家委员会，拟定了环境损害鉴定评估机构的内部管理体制、工作流程及规章制度；受理了黑龙江省某村氟污染导致氟骨症和山东省某电厂排放二氧化硫损害林木两个环境损害鉴定案例。同时还承担了国家环保总局委托的《环境影响评价技术导则——人体健康影响》编制工作，开展了广东省韶关典型区域环境健康调查，以及环境污染引起人体健康损害事故的预防、预警和应急体系的研究等工作。

质检总局关于发布《计量检定员考核规则》的公告 来源：江西质监网 作者：计量处 发布时间：2015-08-31 更新时间：2015-09-01 09:07 浏览次数：50 字号：T | T 【打印】【关闭】 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局公告2015年第105号质检总局关于发布《计量检定员考核规则》的公告　　为贯彻落实国务院推进行政审批制度改革的有关要求，进一步加强计量检定员考核的管理工作，根据《中华人民共和国计量法》及其实施细则、《计量检定人员管理办法》等法律行政法规、规章的规定，我局修订了《计量检定员考核则》现予发布，自2015年9月1日起施行，2012年8月16日质检总局发布的《计量检定员考核规则》同时废止。 　　特此公告。　　附件：计量检定员考核规则质检总局2015年8月26日

鉴别是否属于固体废物。主要依据是：《固体废物鉴别标准 通则》（GB34330-2017）中“4 依据产生来源的固体废物鉴别”和“6不作为固体废物管理的物质”的有关规定：“在污染地块修复、处置过程中，采用下列任何一种方式处置或利用的污染土壤属于固体废物：1）填埋；2）焚烧；3）水泥窑协同处置；4）生产砖、瓦、筑路材料等其他建筑材料”、“修复后作为土壤用途使用的污染土壤不作为固体废物管理”。经鉴别属于固体废物的，需要进行危废鉴定。

来源：天津科技条件网一、实验目的1.学习KBr压片法的制样技术。2.用Satler标准光栅光谱的谱线索引鉴定已知物质。二、实验原理KBr压片法广泛用于红外定性分析和结构分析，通过称量压片质量也可方便的用于常量组分的定量分析。制备KBr压片时，应取约2mg样品研磨，然后与100～200mg干燥KBr粉末充分混合，并再次用球磨机研磨1～2min，研磨时间将对最终的光谱外观有显著影响。再转入合适的模具中，使之分布均匀，抽空下压成透明薄片。装入压片夹以KBr空白压片作参比扫描红外光谱。查谱线索引找出标准谱图对照谱峰位置、形状和相对强度进行鉴定。三、试剂及仪器1.试剂(1)KBr(AR)粉末(200℃烘干数小时，研细至直径约2μm存于5A分子筛干燥器中)。(2)标样Vc(AR，5A分子筛干燥)。(3)Vc药片(作试样，硅胶干燥器中)。2仪器(1)红外分光光度计。(2)振动球磨机，配套玛瑙研钵。(3)13mm直径压片模具。(4)压片机。(5)真空泵。

鉴别是否属于固体废物。主要依据是：《固体废物鉴别标准 通则》（GB34330-2017）中“4 依据产生来源的固体废物鉴别”和“6不作为固体废物管理的物质”的有关规定：“在污染地块修复、处置过程中，采用下列任何一种方式处置或利用的污染土壤属于固体废物：1）填埋；2）焚烧；3）水泥窑协同处置；4）生产砖、瓦、筑路材料等其他建筑材料”、“修复后作为土壤用途使用的污染土壤不作为固体废物管理”。经鉴别属于固体废物的，需要进行危废鉴定。

我们要申请CNAS实验室认可，关于实验室的标准来源问题，必须是购买带有版权的标准才可以吗？评审时会不会让提供标准来源的证明材料呢？

近期做实验检测牛奶菌落总数，发现在PCA平板上长异常菌落，该菌落很小很密集，并且均长在培养基内部，表层不长，延长培养时间几乎不增大，检测受污染的牛奶pH值不发生变化，品尝口感也正常，说明该异常菌应该不发酵牛奶产酸，只是在牛奶中存在，可能属于厌氧菌，革兰氏染色为阴性长杆菌，菌落小不好染色，各位大侠有见过此种菌吗，怎么污染的？大概属于什么菌

我们知道，近红外建立模型（定标方法）需要极具代表性的样品，才能让模型更加的适用。大家谈谈你们做近红外项目时，所用到的样品来源呢？

建立一种新的中药材鉴定与分析方法，我们采用粉末X射线衍射分析技术，分别对19个不同来源的栀子样品进行实验分析研究。利用粉末X射线衍射傅立叶（Fourier）指纹图谱分析方法，获得栀子与水栀子等中药材的各自对照衍射图谱和特征标记峰值。使用对照衍射图谱和特征标记峰值可以很好地区分道地中药材栀子、药材栀子变种－水栀子及地方习用品－黄花栀子。分析结果表明，粉末X射线衍射Fourier指纹图谱分析方法可以用于传统中药材的鉴定与质量控制。

测量不确定度来源的识别应从分析测量过程入手，即对测量方法、测量系统和测量程序作详细研究，为此必要时应尽可能画出测量系统原理或测量方法的方框图和测量流程图。检测和校准结果不确定度可能来自；（1）对被测量的定义不完善；（2）实现被测量的定义的方法不理想；（3）取样的代表性不够，即被测量的样本不能代表所定义的被测量；（4）对测量过程受环境影响的认识不全，或对环境条件的测量与控制不完善；（5）对模拟仪器的读数存在人为偏移；（6）测量仪器的计量性能（如最大允许误差、灵敏度、鉴别力、分辨力、死区及稳定性等）的局限性，即导致仪器的不确定度；（7）赋予计量标准的值或标准物质的值不准确；（8）引用的常数和其他参量不准确；（9）测量方法和测量程序中的近似性和假定性；（10）相同条件下，被测量重复观测的变化。测量不确定度的来源必须根据实际测量情况进行具体分析。有些不确定度来源可能无法从上述分析中发现，只能通过实验室间比对或采用不同的测量程序才能识别。在某些检测领域，特别是化学样品分析，不确定度来源不易识别和量化，测量不确定度只与特定的检测方法有关。分析时，除了定义的不确定度外，可从测量仪器、测量环境、测量人员、测量方法等方面全面考虑，特别要注意对测量结果的影响较大的不确定度来源，应尽量做到不遗漏、不重复。

求助：纺织品霉变微生物的分离纯化与鉴定 __陶娅妃资料来源：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2022&filename=SICO202203006&uniplatform=NZKPT&v=Chf6i5E_ygBm9fEbNppc7YXl469BCrY5uuQquJUa4SMG0wfPL2pJOE5-zseqGx3I

我一直搞不清楚室内甲醛的来源是什么有的朋友说是木工里面的胶散发出来的有的说是油漆或者乳胶漆散发出来的还有的说是家具，比如买的成品家具散发出来的请教一下，一般室内甲醛的来源是哪些方面？

一般废铜的来源主要有：电子电气：电线＼电缆＼发动机＼变压器＼电工器件轻工业：日用五金＼日用电器＼日用机械＼乐器＼工艺品机械行业：耐腐蚀的部件，导电性好的部件

什么是标准物质的不确定度来源，请指点

请问您认为GCMSD污染源有哪些？哪些来源于GC？哪些来源于MSD部分？

检验样品是从群体中抽出具有代表性的个体，那么问题来了：.怎样把控样品来源的代表性与可溯性呢？出处在哪？

质谱技术在蛋白鉴定等实验中具有不可忽视的作用，应用前景十分广泛。那么，有问题了怎么解决呢？问题1. 一级质谱和二级质谱有什么区别?什么时候做一级，什么时候做二级?答：一级质谱鉴定的方式主要指胎指纹图谱(peptide-mass mapping, PMF)，即利用质谱仪精确测量酶解片段的分子量并搜库比较实现蛋白质的鉴定，二级质谱是在一级质谱的基础上再选择部分肽段做进一步的破碎并对碎片进行深入分析和比较，鉴定出该肽段的序列并结合PMF的结果从而实现蛋白质的鉴定。二级质谱能够得到部分肽短的序列，具有更高的可靠性。随着现在杂志对数据的要求越来越严格，二级质谱鉴定是蛋白鉴定的大趋势，而且即使目前做一级质谱鉴定的结果，也需要挑选部分PMF结果做二级质谱验证。问题2. 研究的物种不是模式生物怎么办?答：可以参考亲缘关系最近的模式生物做比对而实现蛋白质的成功鉴定，如果质谱图很好而没有鉴定结果说明这是一个全新的蛋白，可以采用de-novo等技术做深入分析与鉴定。问题3. 该如何评价质谱效果的好坏?答：做PMF一般得分超过60分(P0.05)就算成功鉴定，而串联质谱，得分超过60分或者虽然没有超过60分，但是有最少一条肽段的得分超过30分就算成功鉴定。问题4. 一些特殊的质谱方法有什么用途?答：质谱的其它用途包括修饰位点分析、蛋白测序、混合蛋白鉴定以及分子量精确测定、二硫键位置分析等等。问题5. 用什么染色方法比较好?答：最好用考马斯亮蓝法进行染色，银染也可以，但鉴定成功率稍低，并且推荐用串联质谱对银染蛋白进行鉴定可以大大提高鉴定成功率。问题6 质谱鉴定取胶点有什么注意事项?答：离心管最好用进口离心管，以免塑料污染；水最好用去离子水或者双蒸水；取点的时候带好口罩与手套，以免角蛋白污染。问题7. 凝胶是否可以长期保存?该如何保存?如何运送?答：蛋白凝胶可以长期保存而不影响质谱鉴定效果，一般而言，如果在一两个星期以内，最好用保鲜膜包好，放到4度冰箱保存，如果保存时间超过一个月，可以把蛋白点取下后放入-20度或者-80度冰箱，不会影响后续质谱鉴定效果。运送胶点的时候采用常温运送即可，三五天内都不会有太大的影响。问题8. 质谱鉴定大致是什么流程?质谱鉴定主要包括蛋白酶解、质谱数据获取、对库检索三个步骤。问题9. 串联质谱鉴定和质谱测序有什么区别?质谱鉴定往往采用软件对已有数据库进行自动检索匹配得到结果，而质谱测序则需要根据质谱峰图中相邻或者相近峰的分子量差异直接推算出肽段的序列。问题10. 未知蛋白质是通过质谱还是蛋白质测序仪来测序的呢?现在比较简单的方法是质谱法。如果质谱法不能确定的话还可以结合N端测序，可测10几个氨基酸。两个数据结合分析基本可以确定目的蛋白了，现在的蛋白质组数据库相当强大了。不知道看完这10个FAQ，各位有没有些许受益，如果还有好的想法或者意见，欢迎给小编留言！（来源：互联网）

万有引力的来源万有引力是哪里来的？或者说万有引力是怎样产生的？这一直是人类探讨的一个问题。我对该问题也有所探讨，现将拙见介绍给网友。为了找出万有引力的来源我们必须先找出一个使用工具，我们使用这个工具来实现我们的目的。我们设定一个衡量力F驱动一个物体作水平直线运动，运动了S距离，用传统物理学的概念说F对物体做功为A，A=FS。现在我们知道任何系统、任何机器设备都只能把一种形式的能量转换成为另一种形式的能量，它们作不出任多余的功，所以我们暂且把A=FS说是F对物体作用所进行的能量转换，在这个运动过程中动力F被转换成动能A。A=FS这个公式出现和被人类应用已经有相当长的时间，但是却没有人对它逆向应用，也没有利用它对逆向运动进行研究。现在我们就对A=FS逆向应用一下，并对它的逆向运动同时探讨。现在我们设定前边A=FS中的动能A（变量）为已知能量，现在我们要用这个动能驱动同一个物体运动，运动了相同距离S，事实上动能A必须转换成动力F才能驱动物体运动，,我们现在我们要求的就是这个未知数动力F，通过我们对上面的那个能量转换公式A=FS逆向应用，我们就可以得到衡力F=A/S 。从这个式子我们可以看到如果把A设定为衡量那么F就成了变量，当S无穷小的时候F无穷大，当S无穷大的时候F无穷小。这个能量转换公式的逆向应用完全为我们证明了动力与动能之间的能量转换是可逆的。这种动力与动能的能量转换在我们对能量的应用中是非常常见的，例如我们发射火箭的时候燃料燃烧把燃料中储存的能量转换成动能，动能又转换成推动火箭的动力，动力推动火箭运动就又转换成了动能。现在A=FS或者是F=A/S这个能量转换公式就是我们找出来的使用工具，我们暂且把这个工具叫做能量转换方程。下面我们将使用这个能量转换方程为我们探讨万有引力的来源之谜。现在我们利用一个自然运动来对万有引力的来源进行进行探讨。一个小天体，它的运行轨道经过太阳附近（它的轨道与太阳的轨道不相交），由于太阳的引力的作用，这个小天体偏离自己的轨道向太阳靠拢，最终这个小天体被太阳俘获。我们知道小天体开始向太阳方向位移的时候，太阳与小天体的引力是个变量，为了计算简便我们设定它们之间的引力为衡量F,我们也知道小天体位移的运动中运动轨迹是曲线，为了计算简便我们设定小天体的位移距离S为太阳轨道与小天体轨道的最近直线距离，引力驱动小天体位移的能量转换方程为A=FS，在这个自然运动中引力势能转换成了动能。现在我们再把这个能量转换方程逆向应用一下，对太阳俘获小天体这个自然运动的逆向运动探讨一下。我们现在设定上边引力驱动小天体位移转换来的动能A为已知能量，我们使动能A的能量驱动小天体向远离太阳的方向位移，位移距离仍然是上边的那个距离S,我们逆向应用能量转换方程可以得到万有引力F=A/S，在这个逆向运动中动能又被转换成了引力势能。现在能量转换方程使我们第一次看到了万有引力的势能的来源和去处；看到了万有引力的再生。本来人们对动能与势能的互相转换现象认识是非常清楚的，但是却没有认识到这就是万有引力的来源和去处，这就像我们要看的东西在窗外，有一层窗户棱纸遮挡着我们看不到它，我们在窗户这边到处找它，却没有人去捅破这层纸，现在我们偶然捅破了这层纸看到了我们要看的东西。由此我们可以认识到引力势能是宇宙中无处不在的能量。(接下楼）

不确定度的11个来源，也可以用来分析实验为什么不准1、 对被测量的定义不完整或不完善 如，定义被测量是某金属材料在低温条件下的抗拉强度。显然此定义不完整，因定义中的“低温条件”缺乏具体温度，而温度对 金属材料抗拉强度影响显著， 所以定义不完整。如果，定义是在- 100 ℃条件下的抗 拉强度， 也不完善， 因未指明试验温度的允许偏差。这种定义的不完整或不完善， 引入了温度影响的测量不确定度。完整的被测量定义是： 某金属材料的低 温拉伸试样在- 100 ℃±3℃的抗拉强度。2、实现被测量定义的方法不理想。在上例中， 完整定义的被测量在试验中由于温度实际上达不到定义的要求， 如果，实际的温度偏差已大于±3℃(包括由于温度的测量 本身存在测量不确定度) ，即定义的实现不理想，从而使测量结果引入了不确定度。3、取样的代表性不够 即被测量的样本不能完全代表所定义的被测量。如，被测量为某批量钢材中化学元素碳、锰、硅、硫、磷的成分或某批量钢材的室温(10～35 ℃) 抗拉强度、屈服强度、断后伸长率。由于实际条件、生产应用、测量方法、设备 各方面的客观限制， 只能抽取这种材料的一部分（子样） 制成样品， 然后对其进 行测量， 那么抽样的不完善、样品的非均匀性……等导致了所抽子样在成分、性 能等方面不能完全代表所定义的被测量，则也会引入测量不确定度。4、对测量过程受环境影响的认识不全面， 或对环境条件的测量与控制不完善。如，在水银温度计的检测中， 被检温度计和标准温度计都放在同一个恒温槽中进行检测， 恒温槽内的温度由同一台温度控制器控制。在实际检测中控制器不可能将恒温槽的温度稳定在一个恒定值， 实际的槽温将在一个小的温度范围内往复变化， 这样 由于标准温度计和被检温度计的温度响应时间常数不同也会引起不确定度。5 、对模拟式仪器的读数存在人为偏差模拟式仪器在读取示值时， 由于观测者的位 置和个人习惯的不同， 对同一状态下的读数可能会有差异， 这种差异产生了不确定度。6 、测量仪器的计量性能(如灵敏度、分辨力、鉴别力阈、死区、稳定性等) 上的局限性。如数字仪表的分辨力就是不确定度的来源之一。如果指示装置的分辨力为δx ，则所引入的不确定度分量为u = 0.29δx （各位实验室的老师可以想下，为什么是0.29）。7、赋予计量标准的值和标准物质的值不准确 。通常的测量是将被测量与测量标准 的给定值进行比较来实现的， 因此， 标准的不确定度直接引入测量结果。如用天 平测量时，测得的质量的不确定度中包括了标准砝码的不确定度。8、引用的数据或其他参量的不确定度。在测量中往往会用到一些参量， 如线膨胀系 数、导电系数、温度系数等， 这些参数本身也具有不确定度，它同样引入了测量结果导致了不确定度，也是测量不确定度的来源之一。9、与测量方法和测量程序有关的近似性和假定性。如，被测量表达式的近似程度、自动测试程序中的迭代程度、电测系统中的绝缘程度、测量方法中某些假设的准确 程度等均会引起测量不确定度。10、在表面看来完全相同的条件下， 被测量重复观测值也会有所变化。在实际测量中， 常发现无论如何控制环境条件以及各类对测量结果可能产生影响的因素， 而最终 测量结果总会存在一定的分散性， 即多次测量结果并不完全相等。此现象客观存 在，是由一些随机效应所造成，这也是不确定度的来源之一。11 若使用经修约过的测量结果，则必要时应考虑修约引起的不确定度分量。转

随着消费需求不断变化，食品市场日渐丰富，单单是以牛奶为主要原料的商品就有好多，复原乳、杀菌乳、酸奶、纯奶等让消费者产生了选择障碍，对这些五花八门的牛奶叫法更是知之甚少。其实，据笔者了解，牛奶制品的的名称多半与其加工技术有着密切关系。农业部近日发布新修订的《巴氏杀菌乳和UHT灭菌乳中复原乳的鉴定》标准（以下简称《标准》），自2016年4月1日起实施。该《标准》的修订出台，完善了我国复原乳鉴定标准，为监管违规添加复原乳提供了科学依据，对维护消费者知情权，促进奶业健康发展将起到积极的推动作用。复原乳又称还原奶，是指把新鲜牛奶经过高温杀菌干燥制成奶粉后，再兑入一定比例的水或者牛奶还原成液态奶的乳制品。通俗地讲，还原奶是用奶粉勾兑还原而成的牛奶。专家组介绍，《标准》选取的标示物——糠氨酸和乳果糖，均为生乳中含量极低的物质。糠氨酸是牛奶热加工过程中出现的副产物，乳果糖是牛奶在加热过程中乳糖发生碱基异构的产物。作为乳品工业的一种乳原料，奶粉在复原之后至少还得再经过一次商业性热杀菌，总体上复原乳制品所经受的热伤害程度强于以生鲜乳为原料的乳产品。(来源：人民日报)

最近蔬菜胶带甲醛问题非常受关注，请问来源到底在哪里？