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蓝藻植物色素

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蓝藻植物色素相关的方案

  • 时间分辨X射线散射法探测全长蓝藻植物色素的光诱导结构改变
    采用立陶宛Ekspla公司的5ns脉宽可调谐激光器的630nm，0.5mJ输出光解蓝藻植物色素分子，并采用时间分辨X射线散射法探测光诱导结构改变。
  • 浮游植物色素测定业务
    我司的专业技术人员利用甲醛提取藻类色素样品，应用HPLC方法，利用Agilent 1260系列HPLC以 ZORBAX Eclipse Plus C8色谱柱(1.8μ m，2.1× 100 mm) 二极管阵列检测器(1260 DAD WR , G7115A)对浮游植物（硅藻、甲藻、青绿藻、隐藻、蓝藻、金藻等）或近海表层沉积物中色素进行定性与定量分析。用反式-β -阿朴-8' -胡萝卜醛（trans-β -Apo-8' - carotenal (Apo) ）内标，16种色素标准外标定性定量。
  • 金属超富集植物蓝藻叶片元素成像：Ni、Zn和Cd的不同空间分布（英文原文）
    使用激光剥蚀电感耦合等离子体质谱法，对处理后的整个超富集蓝藻植物叶中的镍,锌或镉进行成像。这些详细的元素图像展示了这三个要素在蓝藻叶中的空间分布差异，为研究超富集植物内部中元素平衡研究提供了思路。在锌处理的植株中，锌积累在叶尖，而锰与锌共渗，表明这两种金属的储存机制相似。这些数据显示，在叶片的远端，锌的浓度差异高达13倍。此外，硫和锌浓度之间也没有相关性，这进一步证明了硫结合配体是不对的。而镍的分布较为均匀，镉的分布较为不均一，在叶片边缘有较高的含量，说明这两种金属的超富集利用了不同的储运机制。这些结果表明，在进行亚细胞定位研究时，正确采样的重要性，因为超积累元素不一定均匀分布在整个叶片区域。这一结果也对豆科植物的生物技术应用具有重要意义，表明豆科植物在不增加积累镍、镉等其他有毒元素的情况下，可以利用豆科植物所使用的机制提高营养不良作物中锌的浓度。
  • YSI 6600传感器在太湖蓝藻预警工作中的应用
    通过对太湖饮用水源地2个取水口水体中的蓝藻密度(CBD)和叶绿素(Ch1)分别进行YSI 6600一v2水质多参数仪和实验室显微镜检分析，探讨了CBD和Chl在预警工作中的应用。结果表明，在CBD与Chl相关性显著时期内，藻类群落结构相对稳定；CBD和Chl相关性不显著时期内，藻类群落结构变化较大。P(CBD)／p(Ch1)下降时，水体中蓝藻的优势度下降。P(CBD)／p(Ch1)上升时，水体中蓝藻的优势度上升。
  • FKM多光谱荧光动态显微成像技术：蓝藻异形胞光合特性研究
    异形胞（heterocyst）某些丝状蓝藻（如束毛藻、鱼腥藻、念珠藻等）所特有的变态营养细胞，是由普通营养细胞在一定的条件下尤其是氮素营养缺乏时分化而成。异形胞一般与营养细胞同形，单个地间生，一条藻丝上往往有数个异形细胞。异形胞与营养细胞的主要形态区别是：个体大，细胞壁厚，细胞质中的颗粒物质溶解成颗粒状态，颜色呈淡黄绿色或呈透明状
  • 采用 GC/Q-TOF 进行蓝藻固碳突变体代谢组学研究
    使用非靶向代谢组学评估蓝藻细长聚球蓝细菌模型的突变体，从而对可实现蓝藻更高效生长的可能表型变化进行鉴定。采用Agilent 7200 系列GC/Q-TOF 分析突变体，通过 Mass Profiler Professional 中的安捷伦通路结构软件分析代谢物谱的变化。本方法鉴定了多个代谢途径以及能够解释突变体改良表型的可能目标物。
  • 毛细管离子色谱质谱联用测定蓝藻发酵液中的糖
    本实验采用离子色谱质谱联法分离测定7种糖，分离度好，灵敏度高，操作简便，建立了一种有效检测蓝藻发酵液中游离糖的方法。
  • FluorCam叶绿素荧光成像技术：通过实验室适应进化增强高光条件下蓝藻的光合能力
    光合作用在高光下是很容易受损的，因此光合有机体需要进化出各种策略来应对这一问题。德国慕尼黑大学与慕尼黑工业大学合作，通过实验室适应进化显著提高了蓝藻Synechocystis的高光适应性。这一研究发表于2021年《Nature Plants》。
  • 蓝藻藻华快速监测技术解析
    随着人类活动强度的加剧，大量的氮、磷等营养物质通过各种途径进入河流、湖泊、海洋等水体，造成水体富营养状态。有研究表明：我国目前66%以上的湖泊、水库处于富营养化水平，其中22%处于重富营养和超富营养状态（陈小峰等, 2014 胡利静等, 2015）。与富营养化伴生的一个生态灾害现象是浮游植物藻华的大面积爆发（Farrow et al., 2020）。不同浮游植物类群形成的藻华会导致水体呈现出蓝色、红色、绿色、乳白色等不同的颜色，甚至有些物种会聚集形成丝状体或片状体，大面积的漂浮在水体表面，引发水体缺氧等一系列环境问题，严重时可能会导致鱼类和其他水生生物的大量死亡（孔繁翔和高光, 2005 王志刚, 2008 莫婉湫等, 2009）。因此，水体富营养化现象以及由此形成的藻华灾害已经成为我国湖泊目前与今后相当长一段时期内的重大环境问题。
  • 上海屹尧：PLA1401全自动固相萃取结合高效液相色谱测定植物性海产品中亮蓝人工合成色素含量
    摘要：本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用乙醇/氨水/水（7:2:1）提取植物性海产品中的合成色素，溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化，淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后，供HPLC-DAD检测，外标法定量分析。近年来，采用高效液相色谱检测人工合成色素时，未见有对植物性海产品中人工合成色素的检测。为了配合食品安全监督，本文参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用乙醇/氨水/水（7:2:1）提取植物性海产品中的合成色素，溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化。 选用EXTRA全自动固相萃取仪，免人工干预，自动完成SPE 柱活化、样品上样、目标物洗脱和收集等步骤，释放了大量实验室劳力。收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换定容后，以高效液相色谱仪（HPLC-DAD）完成了饮料中亮蓝等6种合成色素含量的测定。
  • 日立高新Primaide应对食品中靛蓝胭脂红 色素的分析
    在食品和饮品中添加食用色素可改善其口感。食用色素主要分为天然色素和人工合成色素。 天然食用色素是直接从动植物组织中提取的色素，对人体一般来说是无害，如红曲、叶绿素、姜黄素、胡萝卜素、苋菜和糖色等，就是其中的一部分。 人工合成食用色素，是用煤焦油中分离出来的苯胺染料为原料制成的，故又称煤焦油色素或苯胺色素，如合成苋菜红、胭脂红及柠檬黄等等。这些人工合成的色素因易诱发中毒、泻泄甚至癌症，对人体有害，故不能多用或尽量不用。我国国家标准《GB 2760-2011 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》明确规定了这类人工色素在食品中添加的限量值。 在此，我们对苋菜红、靛蓝胭脂红、日落黄、亮蓝FCF、四碘荧光素以及酸性红52这六种人工合成色素的分析进行介绍。六种人工合成色素对不同波长的紫外线(UV)具有各不相同的最大吸收，因此可以使用DAD(二极管阵列检测器)对其进行同时分析。使用DAD可以获得最佳波长下各种人工色素的提取色谱图。通过标准样品光谱图与目标组分光谱图对比进行组分确定，可实现更精准的定量分析。
  • 蓝藻是否能够在外星生存 - 易科泰太空生物学技术方案（一）
    太空生物学（Astrobiology）顾名思义就是研究生物和外空间物体的相互作用的科学。其中一个重要课题就是地球上的生物能够在太空与外星环境下生存，并进一步改造外星环境使之更适于地球生物。虽然现在我们已经能够在空间站上开展太空环境下的相关研究，但由于技术限制，我们还没办法在外星直接进行这样的研究工作。但科学家们还是想尽办法在地球上开展太空生物学研究。他们结合太空观测数据，合理推测外星球的环境条件，通过控制光强、光谱、光周期、大气组成、营养条件等来模拟外星的环境条件来培养地球上的藻类和植物，然后利用叶绿素荧光技术为代表的植物表型分析技术来评估其生长状态，尤其是这些藻类和植物能否稳定地进行光合作用。
  • 如何应对饮用水源水中的蓝绿藻？
    Hydrolab HL系列多参数水质分析仪，具备测量叶绿素和蓝藻的功能，可以针对水华现象做出有效预警，在地表水、源水领域有很多应用。
    厂商： 哈希公司（HACH）
    相关产品: Hydrolab HL4
  • 日立高新Primaide应对食品中亮蓝FCF色素的分析
    在食品和饮品中添加食用色素可改善其口感。食用色素主要分为天然色素和人工合成色素。 天然食用色素是直接从动植物组织中提取的色素，对人体一般来说是无害，如红曲、叶绿素、姜黄素、胡萝卜素、苋菜和糖色等，就是其中的一部分。 人工合成食用色素，是用煤焦油中分离出来的苯胺染料为原料制成的，故又称煤焦油色素或苯胺色素，如合成苋菜红、胭脂红及柠檬黄等等。这些人工合成的色素因易诱发中毒、泻泄甚至癌症，对人体有害，故不能多用或尽量不用。我国国家标准《GB 2760-2011 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》明确规定了这类人工色素在食品中添加的限量值。 在此，我们对苋菜红、靛蓝胭脂红、日落黄、亮蓝FCF、四碘荧光素以及酸性红52这六种人工合成色素的分析进行介绍。六种人工合成色素对不同波长的紫外线(UV)具有各不相同的最大吸收，因此可以使用DAD(二极管阵列检测器)对其进行同时分析。使用DAD可以获得最佳波长下各种人工色素的提取色谱图。通过标准样品光谱图与目标组分光谱图对比进行组分确定，可实现更精准的定量分析。
  • PLA1401全自动固相萃取结合高效液相色谱测定植物性海产品中6种人工合成色素含量
    摘要：本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用乙醇/氨水/水（7:2:1）提取植物性海产品中的合成色素，溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化，淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后，供HPLC-DAD检测，外标法定量分析。近年来，采用高效液相色谱检测人工合成色素时，未见有对植物性海产品中人工合成色素的检测。为了配合食品安全监督，本文参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用乙醇/氨水/水（7:2:1）提取植物性海产品中的合成色素，溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化。 选用EXTRA全自动固相萃取仪，免人工干预，自动完成SPE 柱活化、样品上样、目标物洗脱和收集等步骤，释放了大量实验室劳力。收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换定容后，以高效液相色谱仪（HPLC-DAD）完成了饮料中中柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝等6种合成色素含量的测定。
  • 水中微囊藻毒素的测定
    随着工业化进程的加快，人类在工农业生产过程中，向水体排入大量的含氮、磷的污染物，加速了水体的富营养。水体富营养化的一大表现就是藻类的大量繁殖，而藻类能释放的生物毒素-藻毒素，严重危害人类和其他生物的安全。其中的微囊藻毒素LR是目前已知毒性强、危害大的一种淡水蓝藻毒素。它是一种肝毒素、是肝癌的促癌剂，长期饮用此水可能引发肝癌，所以对生活饮用水中的微囊藻毒素进行监测极为重要。
  • FluorTron®多功能高光谱成像分析技术应用于琼脂培养拟南芥与藻类研究
    2024年春节前夕，中科院植物所光生物学重点实验室的专家到访北京易科泰生态技术有限公司，双方就多功能高光谱成像技术在植物与藻类光合生理研究中的应用进行了深入细致的实验探讨。易科泰EcoTech®实验室使用FluorTron®多功能高光谱成像分析系统，对植物所老师带来的琼脂培养拟南芥（NPQ4变异株和野生型植株）和蓝藻进行了实验分析。
  • 人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)检测试剂盒
    人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)检测试剂盒人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)抗原、生物素化的人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人黑色素瘤标记物(MART/Melan-A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
  • 使用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统分析饮用水中的微囊藻毒素和节球藻毒素
    微囊藻毒素和节球藻毒素是由各种蓝藻产生的强效肝毒素。在藻华期间，淡水系统中会出现大量的微囊藻毒素和节球藻毒素，从而威胁牲畜和人类饮用水源。摄入这些化合物会带来健康风险；因此，监管机构如 US EPA 和世界卫生组织 (WHO) 建议将饮用水中的微囊藻毒素限制在亚 ppb 级。本研究根据 US EPA 方法 544 萃取并制备了 500 mL 水样用于检测饮用水中的微囊藻毒素和节球藻毒素。本应用简报展示了一种高灵敏且稳定的分析方法，该方法使用 Agilent Ultivo 三重四极杆液质联用系统分析饮用水中的六种微囊藻毒素和节球藻毒素。
  • 哈希HL7多参数水质分析仪在饮用水蓝绿藻检测中的应用
    采用基于色素的荧光性的蓝绿藻探头，可以快速检测蓝绿藻色素，对水质中潜在的藻花进行识别，可以满足源水蓝绿藻实时在线监测的要求。
  • 天然色素的稳定性分析
    天然色素来源于天然植物的根、茎、叶、花、果实和动物、微生物等的天然色素，比如甜菜红、葡萄、辣椒、接骨木果、覆盆子和红甘蓝（紫甘蓝）等，可以食用的色素称为食用天然色素。天然色素有的不仅可以作为色素，而且有生物活性，比如来源于葡萄皮的花青素可以降低心脏病的危险，来源于接骨木果的花青素对流感病毒具有抵抗作用，来源于覆盆子的花青素对视力具有良好的保护作用等等。一、实验目的通过LUMiSizer® 611分散体系分析仪分析、比较天然色素产品之间的稳定性。
  • AlgaTech?高通量藻类表型成像技术应用-定量反演条斑紫菜的重要光合色素含量
    AlgaTech?高通量藻类表型分析平台是易科泰生态技术公司自主设计研发的科研级一体化表型成像分析系统。该平台采用PTS（Plant-to-Sensor）技术，集双轨式同步升降控制、多传感器成像、高精度移动扫描平台、一键式光源控制、多源数据采集等功能于一体，同时配备高光谱成像、叶绿素荧光成像、多光谱荧光成像、RGB成像单元，样品可以放置在扫描平台上自动运送至成像单元进行成像分析，是目前功能完备、技术一流的高通量表型成像分析系统，可为植物表型、生理生态、藻类及海洋植物、海水养殖、生物量评估、种质资源等研究领域提供全方位、一站式解决方案。
  • 如何准确测定动植物油脂的色泽？
    纯净油脂应该无色透明。但是植物油因各种冲料籽粒内的色素被溶解于油脂中而带有不同的颜色,有淡黄、橙黄,甚至棕红等颜色。酸败油料制取的油脂,其蛋仁质和塘类的分解会使油脂颜色变深变暗
  • 上海屹尧：PLA1401全自动固相萃取结合高效液相色谱测定植物性海产品中苋菜红人工合成色素含量
    摘要：本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用乙醇/氨水/水（7:2:1）提取植物性海产品中的合成色素，溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化，淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后，供HPLC-DAD检测，外标法定量分析。近年来，采用高效液相色谱检测人工合成色素时，未见有对植物性海产品中人工合成色素的检测。为了配合食品安全监督，本文参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用乙醇/氨水/水（7:2:1）提取植物性海产品中的合成色素，溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化。 选用EXTRA全自动固相萃取仪，免人工干预，自动完成SPE 柱活化、样品上样、目标物洗脱和收集等步骤，释放了大量实验室劳力。收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换定容后，以高效液相色谱仪（HPLC-DAD）完成了饮料中苋菜红等6种合成色素含量的测定。
  • 上海屹尧：PLA1401全自动固相萃取结合高效液相色谱测定植物性海产品中胭脂红人工合成色素含量
    摘要：本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用乙醇/氨水/水（7:2:1）提取植物性海产品中的合成色素，溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化，淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后，供HPLC-DAD检测，外标法定量分析。近年来，采用高效液相色谱检测人工合成色素时，未见有对植物性海产品中人工合成色素的检测。为了配合食品安全监督，本文参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用乙醇/氨水/水（7:2:1）提取植物性海产品中的合成色素，溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化。 选用EXTRA全自动固相萃取仪，免人工干预，自动完成SPE 柱活化、样品上样、目标物洗脱和收集等步骤，释放了大量实验室劳力。收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换定容后，以高效液相色谱仪（HPLC-DAD）完成了饮料中胭脂红等6种合成色素含量的测定。
  • 日立高新Primaide应对食品中四碘荧光素 色素的分析
    在食品和饮品中添加食用色素可改善其口感。食用色素主要分为天然色素和人工合成色素。 天然食用色素是直接从动植物组织中提取的色素，对人体一般来说是无害，如红曲、叶绿素、姜黄素、胡萝卜素、苋菜和糖色等，就是其中的一部分。 人工合成食用色素，是用煤焦油中分离出来的苯胺染料为原料制成的，故又称煤焦油色素或苯胺色素，如合成苋菜红、胭脂红及柠檬黄等等。这些人工合成的色素因易诱发中毒、泻泄甚至癌症，对人体有害，故不能多用或尽量不用。我国国家标准《GB 2760-2011 食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》明确规定了这类人工色素在食品中添加的限量值。 在此，我们对苋菜红、靛蓝胭脂红、日落黄、亮蓝FCF、四碘荧光素以及酸性红52这六种人工合成色素的分析进行介绍。六种人工合成色素对不同波长的紫外线(UV)具有各不相同的最大吸收，因此可以使用DAD(二极管阵列检测器)对其进行同时分析。使用DAD可以获得最佳波长下各种人工色素的提取色谱图。通过标准样品光谱图与目标组分光谱图对比进行组分确定，可实现更精准的定量分析。
  • 上海屹尧：PLA1401全自动固相萃取结合高效液相色谱测定植物性海产品中柠檬黄人工合成色素含量
    摘要：本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用乙醇/氨水/水（7:2:1）提取植物性海产品中的合成色素，溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化，淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后，供HPLC-DAD检测，外标法定量分析。近年来，采用高效液相色谱检测人工合成色素时，未见有对植物性海产品中人工合成色素的检测。为了配合食品安全监督，本文参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用乙醇/氨水/水（7:2:1）提取植物性海产品中的合成色素，溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化。 选用EXTRA全自动固相萃取仪，免人工干预，自动完成SPE 柱活化、样品上样、目标物洗脱和收集等步骤，释放了大量实验室劳力。收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换定容后，以高效液相色谱仪（HPLC-DAD）完成了饮料中柠檬黄等6种合成色素含量的测定。
  • 上海屹尧：PLA1401全自动固相萃取结合高效液相色谱测定植物性海产品中诱惑红人工合成色素含量
    摘要：本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用乙醇/氨水/水（7:2:1）提取植物性海产品中的合成色素，溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化，淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后，供HPLC-DAD检测，外标法定量分析。近年来，采用高效液相色谱检测人工合成色素时，未见有对植物性海产品中人工合成色素的检测。为了配合食品安全监督，本文参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用乙醇/氨水/水（7:2:1）提取植物性海产品中的合成色素，溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化。 选用EXTRA全自动固相萃取仪，免人工干预，自动完成SPE 柱活化、样品上样、目标物洗脱和收集等步骤，释放了大量实验室劳力。收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换定容后，以高效液相色谱仪（HPLC-DAD）完成了饮料中诱惑红等6种合成色素含量的测定。
  • 上海屹尧：PLA1401全自动固相萃取结合高效液相色谱测定植物性海产品中日落黄人工合成色素含量
    摘要：本方法参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用乙醇/氨水/水（7:2:1）提取植物性海产品中的合成色素，溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化，淋洗液经浓缩、转换溶剂定容后，供HPLC-DAD检测，外标法定量分析。近年来，采用高效液相色谱检测人工合成色素时，未见有对植物性海产品中人工合成色素的检测。为了配合食品安全监督，本文参考《GB/T 5009.35-2003食品中合成着色剂的测定》标准，结合实际情况优化实验条件，用乙醇/氨水/水（7:2:1）提取植物性海产品中的合成色素，溶剂浓缩后用20%柠檬酸调pH至6，应用EXTRA全自动固相萃取仪，使用聚酰胺柱分离、净化。 选用EXTRA全自动固相萃取仪，免人工干预，自动完成SPE 柱活化、样品上样、目标物洗脱和收集等步骤，释放了大量实验室劳力。收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换定容后，以高效液相色谱仪（HPLC-DAD）完成了饮料中日落黄等6种合成色素含量的测定。
  • 在线固相萃取-液质联用与离线固相萃取-液质联用检测水中微囊藻毒素的比较
    日趋严重的水体富营养化使水华(Water bloom)发生成为全球性的环境问题。水体富营养化的直接后果是导致水中藻类大量繁殖，主要为有毒的蓝藻，其产生的微囊藻素（Microcystins，简称 MC)具有明显的肝毒性。被其污染的水源若为人或牲畜所饮用，将引起中毒，甚至死亡。 微囊藻毒素是由 7 种氨基酸组成的小分子环状多肽，为单环结构。最常见的且毒性较高的三种为MC-LR、MC-YR和MC-RR型。微囊藻素的毒性表现为肝脏毒性和强致癌性，自1959年首次被分离出后，世界多个国家都相继报道了其湖泊水中微囊藻素的存在。在我国湖泊水中微囊藻素的检出率在60%以上，浓度在130ng／ml - 2ug／ml不等，而世界卫生组织对水中微囊藻素含量的规定是不超过1 ug/L。 目前对于水中微囊藻素的分析主要采用生物测试，化学分析，免疫检测等方法。而化学分析法主要以液质联用为主，并需先将被测水样进行SPE前处理。传统的离线SPE需要耗费大量的前处理时间，使用大量溶剂。与此相比，在线SPE-液质联用，以其分析周期短，准确性高，低检测限等具有明显优势。
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