滥用药

电池热滥用试验机是模拟电池放置在自然对流或强制通风的高温箱中，以一定的升温速率升温至设定测试温度并保持一定时间，采用热风循环系统，可保证工作温度分布均匀。将电池按照规定的试验方法充满电后，将电池放置试验箱中，试验箱以(5±2)℃/min的温升速率进行升温，当箱内温度达到130℃±2℃后恒温，并持续30min，电池应不起火、不爆炸。依据标准：GB 38031、GB 31241 、UN38.3、GB/T18287-2000等标准试验名称描述温度范围常温-200℃以内可调节控制控制精度±0.5℃温度偏差±2.0℃（空载）升温速率RT-150℃（5℃/min，线性负载）温度过冲≤2℃工作室尺寸W1000×D1000×H1000mm内箱材质SUS304不锈钢可视窗口390×360mm(20mm后钢化防爆玻璃)电源电压380V 50HZ加热功率≈12KW安全防护装置具有过压、过热、过流等保护功能及测试人员的误操作引起的短路、电池电极正反接等的保护

一、热滥用试验按照如下步骤进行：将电池按照4.5.1规定的试验方法充满电后，将电池放入试验箱中。试验箱以（5±2）℃/min的温升速率进行升温，当箱内温度达到130℃±2℃后恒温国，并持续30min。电池应不起火、不爆炸。二、主要技术参数 规格型号YL－RL－01内容积175L工作室尺寸约W50×H70×D50cm外形尺寸约W88×H168×D73cm 箱体结构结构整体式外箱材质优质加厚冷轧钢板（灰色＋蓝色）烤漆内箱材质优质加厚不锈钢观察窗钢化玻璃观察窗（350×400mm双层防爆玻璃）LED照明排风装置配置强制排风装置泄压装置配置自动泄压口 主要技术指标控制方式PLC触摸屏温度范围RT+10℃～+150℃（可定制）升温速率RT→+150℃ ≤5℃/min（全程平均）解析度0.1℃波动度±0.5℃偏差≤2.0℃均匀度≤2.0℃标准配置主机、样品架2套、绝缘环氧树脂样品隔板电源电压AC220V 50Hz、 AC380V 50HZ

德瑞检测电池热滥用试验箱DR-D210A技术参数温度范围室温(或环境温度)+10℃~200℃温度显示精度±0.1℃温度分布均匀度±2℃内部尺寸500*500*600mm（宽*深*高）升温时间（5±2）℃/min（平均升温，非线性空载）温 控 表可程序设计温度控制器，可实现升温总时间控制，不同于普通温控表内箱材质SUS#304不锈钢板，厚度1.0mm外箱材质冷轧钢板烤漆，厚度1.5mm保温材质高效压缩玻璃棉，加厚度100mm保温装置无熔丝开关、超温保护开关、瓷质保险丝安全装置第一次超温蜂鸣报警，MCCB 超载保护等活动脚轮底座装有4个万向滑轮，可自由移动，方便搬运排 气 孔扇叶可调试排气口，位于箱体右侧，当进行热冲击测试时应打开。同时可外接实验室大功率抽风装置，快速排出试验废气设功率5kW体积（约）W830*D950*H1300mm（W*D*H）德瑞检测电池热滥用试验箱DR-D210A满足标准GB/T 31485-2015(电动汽车用动力蓄电池安全要去寄试验方法）GB/T 18333.2-2015（电动汽车用锌空气电池）UL2580-2013(电动汽车电池安规标准）UL1642（锂电池标准)UL2054(家用和商用蓄电池组）UN38.3（关于危险货物运输的建议书-试验和标准手册）IEC62133-2017（含碱性或非酸性电解液的蓄电池及蓄电池组的安全要求） QC/T743-201X,GB/T 8897.4-2008,GB/T 21966-2008德瑞检测电池热滥用试验箱DR-D210A设备特点◆使用7寸触摸屏控制器，美观大方，数据储存下载功能，单点或程序控温方式可选◆价格实惠、节约用户预算◆底部安装脚轮，根据摆放位置可以移动◆PT100型热电阻温度传感器，精度高、感应温度快、耐高温、低维护◆用户可根据内外室壁加工处理类型，满足实验室特殊要求◆外箱采用Q235冷轧钢板制造、表面喷涂处理、防腐蚀耐高温、构造完善◆内箱采用304#不锈钢板制造，表面光滑、耐高温、易于清洁、维护更简便◆可订做任意规格大小，使用不浪费空间德瑞检测电池热滥用试验箱DR-D210A设备用途1、主要用于电池安全性能检测中高温试验、加热测试等等，GB31241-2014 便携式电子产品用锂离子电池和电池组安全要求；GB38031-2020电动汽车用动力蓄电池安全要求等等的高温试验方法；2、该系列设备是各种烘烤、老化实验中，常用设备之一，适用于电子仪器仪表、材料、电工、车辆、金属、电子产品、锂电池批量高温老化等各种产品在温度环境下、检验其各性能项指标及质量管理之用.

1、设备概述：FTNG-T-XR01 芬太尼类药物专用智能柜，专为智能化保管芬太尼类药物设计，具备防护能力、信息监管功能，一站式解决芬太尼类药物储存、保管、取用、监控难题。产品符合《GA/T 2015-2023芬太尼类药物专用智能柜通用技术规范》要求。采取高强度钢制柜体设计，集成机电双控锁具、智能储存单元、空瓶回收单元及残液收集单元等，稳定耐用、功能齐全。智能化控制系统、友好的人机界面，具备身份识别、声光报警、信息记录、权限管理、联网传输等功能，实现药品的全流程追溯管控。2、政策背景：2019年4月1日，公安部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局联合发布《关于将芬太尼类物质列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录的公告》，公告指出，既要严防芬太尼类物质滥用，还要最大限度减少对合法医疗需求的影响。2020年9月15日，国家卫健委发文要求加强精麻药品管理，严防流入非法渠道，提出要提高麻精药品息化管理水平，有条件的地区或医疗机构使用麻精药品智能存储柜。在此背景下，对精麻药品的信息化管理日益加深。2023年，公共安全行业标准《GA/T 2015-2023芬太尼类药物专用智能柜通用技术规范》正式实施。3、产品优势：【人员有效管理】自带指纹、人脸、密码等多种身份识别模块，组合式开锁，24小时视频监控，有效识别取用人员身份信息。【数据精准记录】具备扫码、计量等自动计数功能，每次药品取用都有详细数据记录，无需人工核算，数据精准。【药品溯源管控】自动校验，控制系统可对智能存储单元自动计数的结果与取单进行核对。实时显示存储药物的名称、品规、数量、位置、有效期等信息，具备出入库管理和全流程追溯功能。【立体式安全防护】具备声光报警与屏幕提示报警功能，非正常领药、断网断电、身份识别失败、柜门异常开启等情况及时报警提醒。【用户友好界面】18.5寸超清触摸显示屏，专为医疗机构及相关使用场所研发，充分考虑操作人员使用需求，操作便捷、按键灵敏，快速上手。【实时联网监控】具备联网功能与管理后台，分级分权限管理，可与医院HIS系统、公安部芬太尼药品管理系统等无缝对接，实时传输数据，有效远程监管。【标准可靠设计】产品设计符合《GA/T 2015-2023芬太尼类药物专用智能柜通用技术规范》要求，稳定可靠。4、应用场景：【用药存储】满足各科室用药储备【毒/品管控】毒/品样品收缴管控【滥用追溯】为查缉非法滥用药物提供线索5、芬太尼类药物取药流程：

1、设备概述：FTNG-L-XR02 立式芬太尼类药物专用智能柜，专为智能化保管芬太尼类药物设计，具备防护能力、信息监管功能，一站式解决芬太尼类药物储存、保管、取用、监控难题。产品符合《GA/T 2015-2023芬太尼类药物专用智能柜通用技术规范》要求。采取高强度钢制柜体设计，集成机电双控锁具、智能储存单元、空瓶回收单元及残液收集单元等，稳定耐用、功能齐全。智能化控制系统、友好的人机界面，具备身份识别、声光报警、信息记录、权限管理、联网传输等功能，实现药品的全流程追溯管控。2、政策背景：2019年4月1日，公安部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局联合发布《关于将芬太尼类物质列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录的公告》，公告指出，既要严防芬太尼类物质滥用，还要最大限度减少对合法医疗需求的影响。2020年9月15日，国家卫健委发文要求加强精麻药品管理，严防流入非法渠道，提出要提高麻精药品息化管理水平，有条件的地区或医疗机构使用麻精药品智能存储柜。在此背景下，对精麻药品的信息化管理日益加深。2023年，公共安全行业标准《GA/T 2015-2023芬太尼类药物专用智能柜通用技术规范》正式实施。3、产品优势：【人员有效管理】自带指纹、人脸、密码等多种身份识别模块，组合式开锁，24小时视频监控，有效识别取用人员身份信息。【数据精准记录】具备扫码、计量等自动计数功能，每次药品取用都有详细数据记录，无需人工核算，数据精准。【药品溯源管控】自动校验，控制系统可对智能存储单元自动计数的结果与取单进行核对。实时显示存储药物的名称、品规、数量、位置、有效期等信息，具备出入库管理和全流程追溯功能。【立体式安全防护】具备声光报警与屏幕提示报警功能，非正常领药、断网断电、身份识别失败、柜门异常开启等情况及时报警提醒。【用户友好界面】18.5寸超清触摸显示屏，专为医疗机构及相关使用场所研发，充分考虑操作人员使用需求，操作便捷、按键灵敏，快速上手。【实时联网监控】具备联网功能与管理后台，分级分权限管理，可与医院HIS系统、公安部芬太尼药品管理系统等无缝对接，实时传输数据，有效远程监管。【标准可靠设计】产品设计符合《GA/T 2015-2023芬太尼类药物专用智能柜通用技术规范》要求，稳定可靠。4、应用场景：【用药存储】满足各科室用药储备【毒/品管控】毒/品样品收缴管控【滥用追溯】为查缉非法滥用药物提供线索5、芬太尼类药物取药流程：

自身给药/水/酒精/食/光具有依赖性的药物与食物和水一样，具有强化效应，可作为强化剂，是动物形成稳定的操作性条件反射。本实验中，绿灯亮时，训练大鼠踏板，接着给予药物注射，此时大鼠就会把本身无强化作用的灯光踏板与获得药物刺激联系起来。逐渐形成稳定的条件反射，绿灯亮时大鼠会踏板，以期得到食物，如果踏板后没得到食物，则踏板行为不能维持，这种条件反射就会逐渐消退，踏板后的药物注射不仅影响大鼠是否踏板，还影响大鼠踏板的频率和模式等，动物的自身给药行为与药物滥用者追求用药的行为有良好的相关性，可用来预测药物对人的精神依赖性潜能。简介：本实验中，绿灯亮时，训练大鼠踏板，接着给予药物注射，此时大鼠就会把本身无强化作用的灯光踏板与获得药物刺激联系起来。逐渐形成稳定的条件反射，绿灯亮时大鼠会踏板，以期得到食物，如果踏板后没得到食物，则踏板行为不能维持，这种条件反射就会逐渐消退，踏板后的药物注射不仅影响大鼠是否踏板，还影响大鼠踏板的频率和模式等，动物的自身给药行为与药物滥用者追求用药的行为有良好的相关性，可用来预测药物对人的精神依赖性潜能。自动给药系统通过精细的手术给老鼠的静脉内插入一根硅胶管，这根管将穿过皮下通到头顶，再通过套管把硅胶管固定在鼠的颅骨上，套管的另一端则接着药瓶。最经典的实验中，做过这种手术的一只大鼠被关进一个带踏板的笼子里，大鼠一旦踏动踏板，开关打开，就会有药物被自动注射入大鼠的体内。当动物成瘾之后再把药物换成生理盐水，由于动物想得到药物它就会反复踩踏踏板。电脑会自动记录动物成瘾的时间和动物踩踏踏板的次数等参数，或者注射药品的同时给老鼠注射多巴胺阻断剂，一段时间以后停止给药观察动物的行为。系统可以软件进行编程控制实验步骤，以实现不同的实验目的。系统可加入音频刺激、灯光刺激和电流刺激，以验证负性刺激能够再次激发成瘾者对心理渴求。

定做木质西药柜医疗医用药品柜诊所治疗室工作台厂家加工医推用车一般ABS底面注塑工艺成型，凹陷设计可防止物品滑落，台面配有透明软玻璃 隐藏式书写工作台，双桶ABS污物桶方便分类存放垃圾 升降输液外杆内杆回旋，背面是除颤板上下托挂钩，还有5M电源线和氧气瓶基座。移动式护理工作站、多功能治车、麻车、口服药车、急救车、晨间护理车、笔记本推车、彩色多功能治车等。等等系列一般都是医用不锈钢材质制作。适用于医院洁净无菌的环境。 医院不锈钢下污柜污洗室过渡车材质可定304、316、410、201等如果不锈钢工作台生锈了，主要是以上这三点原因造成的，所以平时使用不锈钢洁具架时，一定要做好定期的清理，也要及时把水擦干。　　对于不锈钢工作台，平时我们都可以用到，也确实给我们带来了很多便利，其实不锈钢工作台的材质有很多，不锈钢洁具架还是比较多见的，但工作台什么材质的比较好呢？　　不锈钢工作台适用于各种行业的检测，可以让工厂更加整洁，还可以使得工作人员操作标准，不锈钢工作台在不同的方面有哪些性能要求呢？　　1、动刚度方面。工作台在加工时，会产生震动引发噪声，为了防止噪声污染，所以要求工作台的动刚度要好。

具有依赖性的药物与食物和水一样，具有强化效应，可作为强化剂，是动物形成稳定的操作性条件反射。本实验中，绿灯亮时，训练大鼠踏板，接着给予药物注射，此时大鼠就会把本身无强化作用的灯光踏板与获得药物刺激联系起来。逐渐形成稳定的条件反射，绿灯亮时大鼠会踏板，以期得到食物，如果踏板后没得到食物，则踏板行为不能维持，这种条件反射就会逐渐消退，踏板后的药物注射不仅影响大鼠是否踏板，还影响大鼠踏板的频率和模式等，动物的自身给药行为与药物滥用者追求用药的行为有良好的相关性，可用来预测药物对人的精神依赖性潜能。

KnowItAll光谱集有230多万张高质标准红外、质谱、核磁共振，拉曼和紫外-可见光谱图，红外数据库包括萨特勒数据。收集的光谱范围涵盖各种纯化合物及大量商品。适合用于解析、鉴别、验证和分类化合物。KnowItAll 软件适用于光谱和化学数据管理及分析，可兼容不同类型仪器的光谱文件。卓越的光谱分析软件与高质标准光谱参考数据库完美结合，提供世界上先进的光谱解析技术。红外谱库：刑侦科技447900 衰减全反射红外-管制药和处方药1-Bio-Rad萨特勒1,160448800 衰减全反射红外-管制药和处方药2-Bio-Rad萨特勒1,080448900 衰减全反射红外-管制药和处方药3-Bio-Rad萨特勒1,010449000 衰减全反射红外-营养品1-Bio-Rad萨特勒670447800 衰减全反射红外-类固醇、雄激素类、黄体酮类、雌激素类-Bio-Rad萨特勒305447200 红外-生化药品-Bio-Rad萨特590421200 红外-加拿大刑侦3,495421400 红外-常见滥用药物（酸）-Bio-Rad萨特勒585红外-常见滥用药物（碱）-Bio-Rad萨特勒421600 红外-染料-Bio-Rad萨特勒520431600 红外-染料、颜料和着色剂-Bio-Rad萨特勒2,550438800 红外-易爆物-Bio-Rad萨特勒720420300 红外-纤维和纺织化学品-Bio-Rad萨特勒485436400 红外-显微镜下的纤维-Bio-Rad萨特勒450447400 红外-汽相香精香料-Bio-Rad萨特勒495436500 红外-香料、香精和油脂-Bio-Rad萨特勒870467100 红外-食品添加剂（修正）-Bio-Rad萨特勒995460400 红外-佐治亚州犯罪实验室1,910447100 红外-药用辅料-Bio-Rad萨特勒880443100 红外-药品-Bio-Rad萨特勒565445700 红外-药剂和处方药（酸）-Bio-Rad萨特勒885红外-药剂和处方药（碱）-Bio-Rad萨特勒439600 红外-类固醇1-Bio-Rad萨特勒865420900 红外-类固醇2-Bio-Rad萨特勒245447700 红外-类固醇、雄激素类、黄体酮类、雌激素类-Bio-Rad萨特勒305独立拉曼谱库470300 拉曼-管制药和处方药1-Bio-Rad萨特勒855470600 拉曼-管制药和处方药2-Bio-Rad萨特勒995477500 拉曼-香料&香精-Bio-Rad萨特勒600

SYP-0633G全自动两用药物黏度测定仪仪器符合2020年《中国药典》通则0633第一法平氏毛细管粘度测定法和第二法乌氏毛细管粘度计测定法设计制造, 整机采用了模块化设计，其中检测部分采用了先进的传感器和高精度AD转换电路，主控部分采用了多个工业应用、高可靠性16位RISC结构以及超低功耗微处理器。良好可靠的通讯将各模块组成一个统一的、可靠的测控平台。采用高质量、最简捷的模块化程序设计，并与硬件有机的结合，使得运动粘度测定过程的升温和恒温、液位检测、计时、清洗粘度管、烘干、打印等全部工作全自动完成，达到了一键出结果的操作方式。一、主要技术特点1、本仪器采用光纤传导检测方式。2、良好人机界面，方便操作。3、一键完成运动黏度测定，简化操作。放入样品恒温、检测、计算、粘度管清洗、烘干、打印报告单全过程自动化。 4、结果输出：具有U盘输出功能，传输到电脑端进行长期保存。5、远程升级：无线蓝牙，具备TCP网络远程控制，可进行软件远程升级。6、用户管理：根据密码设置账户，满足审计追踪功能要求。7、数据输出： limis系统接口，可传输数据。8、可以通过仪器内置微型打印机打印结果9、十六组预置参数，供选用。10、可修改预置参数，适应特殊要求。11、红外液位检测不受室内光线、灯光干扰。12、液位检测位置可调整，灵活自如。13、自动储存检测结果，并随时查看或打印。14、检测过程遵守标准规定，数据可靠。15、检测方法可靠，重复性好。16、可长期连续工作，故障率极低。二、主要技术参数及指标1、温度范围：室温～+120°C 精度±0.01°C。外接低温恒温循环槽温度范围0～+120°C2、温度传感器：德国进口的Pt 100不锈钢探头， 内置温度校正，检测结果可靠。3、量程范围：乌氏黏度测量范围：0.6-1000mm2/s 品氏黏度测量范围：0.6-17000mm2/s4、计时范围：0.0s～9999.99s。计时精度：0.03s；5、人机界面：触摸和无线鼠标两用6、加热方式：电加热单元，最大加热功率1500 W，可编程控制加热速率。7、液位检测：光电传感器检测。8、显 示：10寸彩色触摸屏。9、温度校正：全自动校正，可编程校正。10、电 源：AC220V 50Hz。整机最大功率1800 W

Evidence MultiSTAT 全自动毒理检测分析系统（毒理分析仪、毒理检测仪、毒理诊断仪、全自动药物测试仪） Randox Toxicology 在药物检测解决方案领域是世界领先的公司。本公司通过创新生物芯片阵列技术能够检测500多种药物和药物代谢物。 Evidence MultiSTAT是一款全自动分析仪，它采用我们的革新性生物芯片技术（BAT)，可从单一样本中现场同时进行多达21种经典药物、处方药物和合成药物的检测。我们荣获专利的多分析物测试平台适用于多种基质，可在几分钟内提供完整的毒理学测定概况，永久地改变药物检测的前景。 多重解析BAT是一种对一组相关测试进行多分析物同步检测的免疫检测平台。该技术的工作原理是将单个生物芯片上的一组相关测试（多达44个测试）与每套试剂、质控品和校准品结合起来。生物芯片阵列采用竞争性化学发光免疫测试法。使用数字成像技术检测生物芯片上的各个测试区所产生的光信号，并将这些信号与校准曲线所产生的光信号作比较。 关键点 优势※ 快速筛查需要制备的样品量最小，可在20分钟内提供定性结果，提供一种高效准确的毒理学筛查方法。※ 多种基质可实现多种基质的测试，包括血液、尿液和唾液，因此能够满足任何测试要求。※ 流程简单采用预装试剂盒和简单界面，因此经培训的非实验室人员也可在任何环境中操作该分析仪，并能够在几分钟内获得结果。※ 结果可靠Evidence MultiSTAT采用化学发光法为检测原理，可在任何时候提供准确的结果，并且提供一种高灵敏性的滥用药物检测方法。※ 多样化测试菜单Evidence MutSTAT有助于对经典药物、处方药、合成滥用药物等多种药物进行现场同步筛检。 基质★ 血液血液基质专用试剂盒确保最优结果样品收集应按照采样管制造商的建议进行全血样本应在分析前离心并进行4倍稀释所需样本量为200ul★ 尿液尿液专用试剂盒带有最佳cut-off界值母体及代谢物检测所需样本量为200ul无需样品制备★ 唾液唾液基质专用试剂盒确保最优结果多种唾液收集设备均可使用应用于收集点测试所需样本量为200ul样品制备应按照采集设备制造商的建议进行 试剂盒与分析仪概述 1、参比室在此处添加cut-of界值材料。2、样本室在此处添加200ul样本3、铝箔盖和储液槽所有其他液体储存在密封铝箔下，并在测试期间由分析仪内部装置刺破。4、生物芯片孔此处放置有两个生物芯片，一个用于测试患者样本，另一个用于界值标准品，每个生物芯片上放置有21个独立离散测试区域。 1、触摸屏用户可通过一个大的触摸屏界面轻松地浏览分析仪的测试屏幕并查看测试结果。2、枪头盒在测试之前，用户将在此处插入预先装入的枪头盒。3、试剂抽盒在测试之前，用户将在此处插入试剂抽盒。4、2个USB端口用户可通过USB端口添加附件，例如条码扫描器、打印机和U盘导出测试结果。 应用应用领域概述公安系统：法医毒理实验室/物证鉴定所警局：警用实验室/犯罪实验室/监狱实验室临床毒理实验室：法医实验室，毒理，生化室科研院所：毒理，法医，医药，生化研究所医院：临床疾病，毒理实验室精神病医院，毒瘾研究院工作场所药物检测药物康复中心戒毒所（中心）政府实验室海关机场等 具体应用▼急诊/医院急诊室通常会对许多常规药物滥用进行筛查，因为患者可能无法提供连贯信息。▼工作场所药物测试具有深远影响的是，高达20%的工作相关死亡事故中，药物或酒精检测都呈阳性。造成这一问题的包括可卡因、海洛因、甲基苯丙胺和处方药。▼康复中心在督促戒毒之前，必须明确了解患者体内有哪些药物，并监测戒毒过程。▼采矿业任何矿场的首要任务都是预防事故，降低当前由于使用高误检率检测方法而产生的成本，并使受和酒精影响的工人离开现场。▼法医要成功调查在常规情况下或可疑情况下发生的死亡，法医必须能够筛选各类药物和药物代谢物。▼竞赛/反兴奋剂最常见的是在赛马身上进行的药物测试，在耐力赛和奥运会等比赛中也会对马匹进行药物测试。许多参赛马匹由各种国际和国家组织进行监管。▼监狱由于吸毒和犯罪之间的联系日益密切，在监狱中进行检测是确保罪犯在被拘留后有更好机会摆脱的关键。▼医生手术正在接受疼痛治疗的药物测试患者可以接受阿片类药物滥用的测试，从而为护理疼痛患者的医生提供更广泛的选择和做出明智决定的能力。▼机场对员工进行药物测试非常重要。随机测试和涉事员工或严重事件后的测试对乘客安全和机场安全至关重要。 Evidence MultiSTAT 工作流程 用户步骤 分析仪步骤 测试菜单血液目录编号EV4195出结果时间：23分钟 尿液 I目录编号EV4193出结果时间：17分钟 尿液 Ⅱ目录编号EV4292出结果时间：17分钟 唾液目录编号EV4117出结果时间：17分钟在提供的界值标准品中已考虑到用采集设备进行3倍稀释 目录编号EV4279出结果时间：17分钟在提供的界值标准品中已考虑到用采集设备进行4倍稀释 易用的软件 1、完整患者分析生物芯片阵列技术的多重测试使临床医生和研究人员能够考虑全面情况。以便在掌握充分信息的情况下做出明智决定和准确的诊断。2、多样化测试菜单我们毒理学测试菜单拥有绝对的优势，其中包含21种药物滥用类，能够对超过500种药物和药物代谢物进行检测。3、数据完整性用户可以登录访问数据并锁定MultiSTAT以确保数据的完整性。搜索选项可用于检索以前的结果。 4、结果可追溯性监管链功能，实现更好的管理，对使用样本/数据施行问责制和责任监督。5、质量结果高重复性的定性结果。样本分类显示了与已建立界值的关系。6、可连接性整合UMS以方便报告，并可打印元整报告 Evidence MultiSTAT 参数分析议说明：全自动生物芯片整列分析仪尺寸：585（高）×535（深）×570（宽）mm重量：48KG（106lbs）生物芯片格式：盒式系统一检测试剂密封于盒内连接性：LIMS单向接口效据备份方法：数据导出功能环境：工作温度18℃-32℃，相对湿度80%，（海拔）高度2000m，污染等级：2级（IEC664）需要稳定的工作台检测原理：具有化学发光反应的竞争性方法操作界面：15.6″触摸屏外围设备：条码扫描仪，可连接打印机（不含）电源要求：输入电压110-240V样品加载：单盒加载舱样品量：200ul出结果时间：17分钟-23分钟英国朗道Randox全自动药物测试仪由北京赛百奥科技有限公司供应并提供技术支持

药物/水/酒精/食/光辨别实验箱概述药物辨别试验药物辨别试验（Drug Discrimination）是一种研究药物辨别刺激性质的行为药理学实验方法。其主要是利用辨别实验箱和各种训练程序训练动物区分不同药物的主观感受并产生与之相应的稳定的行为反应 (如给药后压一侧杆 ,即伴药杆 ,给溶剂或生理盐水压另一侧杆 ,即非药物杆 ) ,并观察不同药物或药物不同剂量引起的相应行为变化。以选择性压杆反映药物的辨别性质。应用范围药物辨别技术广泛应用到中枢神经系统药物临床前药物研发中,应用最为广泛的还是对于滥用药物的研究，药物辨别还可用于研究药物戒断后引起的主观效应。 产品特点1、双踏杆，根据大小鼠配置不同重量踏杆；2、自动投食器，带自检装置，确保每次投放一粒饲料颗粒；3、程控微量注射泵，可根据实验需要，定时、定量、定次给予药量；4、带电刺激惩罚，电刺激电流范围：0~4mA；5、软件程序可设定固定比率(fixed ratio,FR),固定间期(fixed interval，FI),可变比率(variable ratio,VR),可变间期(variable interval,VI）以及自主设定。6、实验结果一键导出，清晰显示实验对象的每个动作是否有效及对应时刻点。试验操作步骤一个完整的药物辨别实验要完成起动训练、辨别训练和替代实验三部分工作。对于双杆式电击回避食物强化型药物辨别箱，试验的步骤是这样的：起动训练阶段 压任意杆一次后即终止加电，并给予食物强化，完成一次训练。间歇45s后开始下一次训练。依次重复几次后动物学会一受到电击即去压杆。辨别训练阶段此阶段大鼠在药物（D）和非药物（N）两种情形下进行辨别学习训练。设置大鼠在给训练药物时压左侧杆，则左侧杆为伴药杆；给生理盐水或溶剂时压右侧杆，则右侧杆为非药物杆。在一组大鼠中若一只设左杆为伴药杆，右杆为无药杆，另一只则设右杆为伴药杆，左杆为无药杆。依次交替安排。辨别训练所采用的程序是固定比率程序，开始时选用最简单的程序，如FR=1，即正确压杆一次，中止电击，并给予食物强化，完成一次训练。以大鼠在一个试验期内完成20次训练为合格。若大鼠连续4个试验其合格，则FR增加1，直到FR=5。若FR增加，大鼠训练效果不好，可多训练几期或FR再降回去重新训练。在FR=5的情况下，大鼠不仅要训练其压杆正确率达90%以上，且每期第一次训练中错误压杆数低于5。若连续八次达到上述要求。说明大鼠具备稳定辨别药物和非药物情形的能力，可以进行下一阶段的替代实验。替代试验阶段主要是用训练药物和其他药物进行替代试验，即正式试验期。为巩固动物在辨别训练阶段学得的辨别能力，保证试验的准确性，大鼠在每次试验前仍继续在药物和非药物情形下训练，训练和试验交替进行。训练中，不管是药物还是非药物情形，若达不到合格要求，则不能进行替代试验，继续训练，直至结果满意，才能安排替代试验。试验阶段与FR=5的训练情形相比，最大的区别是试验期的程序设置：压双侧杆都为正确，这样动物可自由选择压杆（即可表示它的行为倾向）。

一、加热试验按照如下步骤进行：1.单体蓄电池安全性试验单体蓄电池按6.1.3方法充电。将单体蓄电池放放温度箱：——对于锂离子蓄电池，温度箱按照5℃/min的速率由室温升至130℃±2℃，并保持此温度30min后停止加热；——对于金属氢化物镍蓄电池，温度箱按照5℃/min的速率由室温升至85℃±2℃，并保持此温度2h后停止加热。c. 观察1h。蓄电池模块安全性试验加热试验按照如下步骤进行；蓄电池模块按6.1.4方式充电；对于锂离子蓄电池，温度箱按照5℃/min的速率由室温升至130℃±2℃，并保持此温度30min后停止加热；对于金属氢化物镍蓄电池，温度箱按照5℃/min的速率由室温升至85℃±2℃，并保持此温度2h后停止加热。c. 观察1h。二、主要技术参数 规格型号YL-RL-02YL-RL-02T内容积800L800L内部尺寸W800×H1000×D1000mmW800×H1000×D1000mm外形尺寸约W1180×H1680×D1360mm约W1180×H1680×D1360mm 箱体结构结构整体式外箱材质优质加厚冷轧钢板（灰色＋蓝色）烤漆内箱材质优质加厚不锈钢观察窗钢化玻璃观察窗（350×400mm双层防爆玻璃）LED照明排风装置配置强制排风装置泄压装置配置自动泄压口 主要技术指标控制方式PLC触摸屏温度范围RT+10℃～+150℃（可定制）RT+10℃～+250℃（可定制）升温速率RT→+150℃ ≤5℃/min（全程平均）温度解析度0.1℃温度波动度±0.5℃温度偏差≤2.0℃%温度均匀度≤2.0℃%标准配置主机、样品架2套、绝缘环氧树脂样品隔板2套电源电压AC220V 50Hz、 AC380V 50HZ

瑞典Biotage Extrahera 是一款高效便利、界面友好的固相萃取(SPE)和固相支撑液液萃取（SLE）的自动化样品制备系统，兼容96孔板和小柱。Extrahera 是为专业分析人员推出的一款全新系统，它是一款功能强大的八通道自动化仪器，快速灵活以用户为中心的设计，结合我们的应用方案以及一系列创新的样品制备耗材，使得Extrahera成为您分析需求的理想解决方案。系统处理速度快，全自动化设计，包括样品预处理、活化、平衡、上样、清洗和洗脱步骤。独特的双模式设计让Exteahera成为分析实验室非常有吸引力的选择，小柱或96孔板，由您决定。主要特点：1.高效便利，可用于多种样品前处理方法的自动化SLE：固相支撑液液萃取SPE：固相萃取PLD：除磷脂PPT：蛋白沉淀2.双模式设计，兼容96孔板和传统1/3/6 mL小柱、24/48/96孔板、96位1mL小柱（无边）、24位1/3/6 mL小柱(6 mL无边)3. 8通道（96/48孔板）/4通道（24位）4.小巧灵活，占地少，可轻易放入通风处中使用5.触摸屏操控，简单方便，上手快，不需另配电脑6.正压系统，适合高粘度样品7.软件简单易用，操作便捷8.处理一块96孔板只需30分钟以内（包含活化、平衡、上样、淋洗、洗脱）9.溶剂吸头可自动回收重复使用，节省成本 主要应用领域在生物分析/临床领域的部分应用维生素D：1,25 di-OH Vitamin D2/D3；25 OH Vitamin D2/D3维生素A、E类固醇：Testosterone；Androstenedione，Cortisol儿茶酚胺类：肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等Methylmalonic Acid（甲基丙二酸）血清素血管紧张素，内啡肽等多肽类免疫抑制剂抗癫痫药非甾体抗炎类药三环类抗抑郁药 在滥用药物检测的部分应用安非他明类巴比妥类苯二氮卓类可卡因类鸦片类大麻类浴盐丁丙诺啡合成致幻剂：NBOMe40种以上的滥用药物筛查和检测 在食品和环境检测的部分应用肉类中的氨基糖苷类抗生素庆大霉素，奇霉素，新霉素奶粉中的三聚氰胺多种基质中的真菌毒素水产品中的孔雀石绿土壤和沉积物中的二噁英和呋喃水中的多环芳烃土壤和沉积物中的苯酚类物质水中聚全氟类（PFA）物质水中多环芳烃、除草剂、邻苯二甲酸酯类、苯酚类

仪器简介：自身给药实验（self-administartion，SA）是行为药理研究的常用方法，它利用某些药物的正性强化作用，通过一定条件控制，使动物建立起行为与奖赏之间的联系，从而模拟人类药物滥用的一些情况。技术参数：自身给药实验（self-administartion，SA）是行为药理研究的常用方法，它利用某些药物的正性强化作用，通过一定条件控制，使动物建立起行为与奖赏之间的联系，从而模拟人类药物滥用的一些情况。主要特点：

博科药品阴凉柜博科药品阴凉柜可用于药品、生物制品、试剂、血液制品的保存，箱内温度8-20°，外部环境温度为10-32℃，满足GSP要求，箱体采用优质结构钢板，经先进喷涂工艺涂覆进口亚光涂料，表面色泽柔和，耐碰撞、耐腐蚀。博科药品阴凉柜-产品介绍1.采用高精度传感器控制、显示、报警；LCD温湿度显示屏幕，便于观察，风冷式，微电脑控制，数字温度显示精度为0.1℃，箱内温度控制在8-20℃，冷藏柜温度控制为2-8℃，湿度范围35%-75%，完全符合新版GSP认证2.高效内冷系统设计，制冷速度快，温度均匀；采用新材料密封条设计，保温性能好3.开机延时保护，避免同时启动造成电流过大，影响其他设备以及线路故障。4.具有高温报警（声音蜂鸣报警，灯光闪烁报警）5.采用名牌压缩机，环保高效制冷剂，名牌静音高效蒸发风机，冷凝风机性能优越6.安全门锁设计，防止随意开启，贵重和危险药品安全存放。7.内置可调节搁架，方便防止价目表和药品标签，内置照明灯，地下四个万向轮方便移动。8.开门风扇停止运转，关门自动运行，有效节能 【选配温湿度记录仪RC-4H，可记录8000组温湿度数据，经省计量院校准合格，可导出数据表格】博科药品阴凉柜技术参数 型号样式外部尺寸：宽 深 高（mm）运行温度（℃）有效容积BLC-160立式单开门600*500*900mm8-20°160LBLC-260595*600*1620mm260LBLC-360630*640*1970360LBLC-660 立式双开门1200*610*1970660LBLC-9601220*750*1970960LBLC-1260立式三开门1680*620*19701260LBLC-13601840*750*19701360L博科药品阴凉柜具有第三方检验报告，市场占有率高，各省市连锁药店均有用户 博科药品阴凉柜-运输与存放事项注意！ C 防止设备可能发生危险的提示小心！ i 防止人员可能发生较小危险的提示警告！ M 防止人员发生严重危险的提示危险！ h 防止人员发生重大安全事故的提示C移动柜体时,避免用力过猛或剧烈振动等。损坏底脚及其它部件。C阴凉柜应放置在通风、阴凉、干燥处，建议在32℃以下的环境温度下使用；远离热源和尘埃的场所，避免阳光直射，以免影响制冷效果。柜体周边离墙和其他物距离应不小于10厘米，以保证冷凝器散热良好。h 从车上卸下时，要用双叉车进行，并要充分注意安全，或用吊车吊下时，要在指定的部位用φ10mm以上的钢索或钢带，安全的吊下。C 开箱时注意轻拿轻放，以防止损坏阴凉柜及其附件；去掉阴凉柜的包装箱后，注意不要把同一包装箱内的零件和附件弄丢弄混，要在其放置处直接组装；C 若阴凉柜需长期停用，则应内外清洁干净后用塑料罩罩好。博科药品阴凉柜博科药品阴凉柜更节能更环保，内置高效节能灯，底部有脚轮，移动固定都方便。优惠促销，价格合理，欢迎前来咨询购买。联系电话：

原装进口二手沃特世waters荧光检测器UPLC-FLR30年行业经验，品质保障国外大批量直采，价廉物美全国12家分公司，售前支持实地体验自有经验维修团队，售后无忧ACQUITY UPLC FLR 检测器ACQUITY UPLC 荧光（FLR）检测器为以荧光为基础的应用提供了更高的灵敏度和选择性，它扩展了UPLC技术对多环芳烃类化合物（PAH）、滥用药物、维生素等所有化学发光物，如荧光物或磷光物，组分的分析。把用户的HPLC荧光法转换到UltraPerformance LC上，生产效率更高，同时不影响灵敏度。 FLR检测器具备下述功能：有效的积分算法，采样速度高达80 Hz，和独立的滤波常数优化，有利于更准确和重现的积分结果灵活的2D、3D扫描，快速确定波长的最大值直观的软件界面与诊断工具，优化检测器的性能流通池的设计是低体积（2uL），轴向设有照明，可以更好地吸收光，提高灵敏度先进的光学设计，光通量尽可能大，减少光的散射，信噪比性能更好采样速率（可达80Hz），独立进行滤波时间常数优化，能够表征典型UPLC分离物的窄尖峰形多种检测模式 - 2D、 3D、飞行中的光谱扫描 –快速确定波长的最大值，极大减少了开发荧光检测方法所需要的时间直观的系统工作台提供简单的导航来管理仪器参数，系统控制简便

全自动毛发清洗仪是根据公安部公共安全国家标准《毛发中55种滥用药物及代谢物检验液相色谱-质谱法》、《毛发中毒 品的液相色谱-串联质谱检验方法》，专门为毛发测毒实验前的毛发清洗而设计的高效、可靠、方便的仪器。借助先进的技术，我们的清洗仪能够自动、彻底地清洁毛发样本，确保毛发测毒实验的准确性和可靠性。应用领域：毒 品实验室：公安禁毒检测实验室、毒 品检测中心、第三方司法鉴定机构。法医毒理学：在法医毒理学领域，全自动毛发清洗仪被广泛应用于毛发毒物分析、毒 品检测等重要的法医实验。科研实验：全自动毛发清洗仪被广泛应用于各类科学研究，如毒物检测、药物代谢研究等领域，为实验结果提供干净可靠的样本。科学教育：全自动毛发清洗仪能够丰富教育机构的实验教学内容，保障实验流程和实验结果的准确性、稳定性，加深学生对毛发测毒实验的理解。毛发清洗前后对比图：产品特点： 全自动清洗：通过内置程序和操作界面，实现一键全自动清洗，无需耗费过多人力，提高工作效率。高效洗净：利用先进的清洗技术，能够深入清洁毛发样本，快速去除污染物质，保证样本的纯净性。多功能设置：可根据不同实验需求进行多种清洗模式的选择，满足各类毛发测毒实验的要求，也可以应用在指甲毒物检测等各种实验。可靠安全：采用安全材料和设计,确保操作过程安全可靠，不会对样本造成污染或损害。防腐蚀：BPT 材质清洗管路，更耐腐蚀,寿命更长。批量化：一次可同时处理24份毛发样品。高效率：10 分钟内完成标准化清洗流程。技术参数：主要参数参数范围产品名称：全自动毛发清洗仪产品型号：JX-AUTOHIC24烘干温度：室温~60℃较大连续清洗数量：24个加液精度：5±0.5ml加液时长：0-999s单组超声时长：0-999s24组独立清洗控制：支持

先进的门设计 采用带有热反射膜的双层玻璃门，有效的防止外界紫外线和热量进入箱内，提高保温性能。松下独有推拉门设计，有效节约空间。当门打开时，开门指示灯就会亮起。如果开门超过30秒，蜂鸣器将发出报警声（如果要长时间开门可以关闭蜂鸣器开关）。 电子温控系统 通过温度传感器、电子温控器和微电脑控制器来确保保存箱内温度的精确。即使频繁开、关门，温控系统也能迅速作出调整，使柜内温度保持稳定。 强制风冷循环 柜内风冷循环系统保证柜内的温度均匀。柜内负荷较大时能够迅速制冷。 异常温度报警及安全装置 柜内的温度低于0℃或高于15℃时，蜂鸣器自动报警，数字式温度显示器闪烁，柜内温度低于-2℃或高于20℃时，安全装置启动，维持温度正常。型号MPR-162DCN-PC MPR-312DCN-PC温度范围 2-14℃（环境温度-5-35℃）有效容积158L 340L外箱尺寸（W*D*H）800×450(532)×1090mm 800×450(532)×1800mm内箱尺寸（W*D*H） 720×300×725mm 720×350×1435mm净重 67kg 103kg额定输出功率 173W 252W外部材料 喷涂钢板内部材料 不锈钢板门 1段（贴热反射膜双侧玻璃拉门） 2段（贴热反射膜双侧玻璃拉门）锁扣 锁1个 锁2个测定孔Φ30mm，1处（背面）压缩机 全封闭往复型（输出90W） 全封闭往复型（输出160W）制冷剂 R134a（环保型）安全装置 高/低温报警、温度过升防止装置、门未关报警 标准配置 灯1个，网架2层2个，钥匙1套，MTR-0621LH用线1根 灯1个，网架5层5个，钥匙1套，MTR-0621LH用线1根

自身给药实验（self-administartion，SA）是行为药理研究的常用方法，它利用某些药物的正性强化作用，通过一定条件控制，使动物建立起行为与奖赏之间的联系，从而模拟人类药物滥用的一些情况。该系统最多可连接32个动物笼，一个动物笼可以方便的插入带有1或2个多功能插板的系统中，每个插板能安装3到4个功能组件，可以简便快速的更换不同的功能组件。每个标准的检测箱包含1到2个动物可以踩踏的踏板，踏板以微动开关为核心与药物泵和液体泵相连。踏板也可以用动物探鼻组件作为反应元件代替。液体泵的不同功能模块可以随意配置流量和目的。

大鼠静脉自身给药实验系统又称操作条件反射装置，该系统是由注射系统，笼箱，静脉给药系统，软件系统组成。主要对成瘾性药物研究，对于药物精神依赖性是导致药物滥用的现象时有报道。药物的精神依赖性是导致药物滥用的主要因素，国际上一般用自身给药实验法来评价药物的精神依赖性潜力。该装置是我公司根据国外相关文献及客户要求而设计的，希望能给相关的科学工作者带来便利。 技术参数1、实验笼规格：30x30x30cm (长x宽x高) 2. 通道数：1-8路可选 3.输液注射动泵可夹持注射器：1ml～150ml（直径小于42mm的注射器都可以夹住） 4.速度范围：不同速度单位：毫米每秒（0.01mm/s~0.21mm/s），6毫米每分钟（0.01mm/m~12.5mm/m），毫米每小时（0.1mm/h~75mm/h） 5.给药时间设置：10ms~1000S；部分参数由于程序升级而不同，详细可询问经销商 6.工作方式：手动控制、定时工作、通讯控制（通讯方式的时候参考文末的通讯说明） 7.设备工作电源：12V2A 8.适配器电源：100～240V／50Hz 9.滑块行程：140mm 10.条件信号，红灯，绿灯，黄灯 11.触鼻孔位：2个 12.操作软件通道数：8通道 13.每个通道有独立的脉冲信号记录线，动物操作过程一目了然。 静脉自身给药实验系统

大鼠静脉自身给药实验系统又称操作条件反射装置，该系统是由注射系统，笼箱，静脉给药系统，软件系统组成。主要对成瘾性药物研究，对于药物精神依赖性是导致药物滥用的现象时有报道。药物的精神依赖性是导致药物滥用的主要因素，国际上一般用自身给药实验法来评价药物的精神依赖性潜力。该装置是我公司根据国外相关文献及客户要求而设计的，希望能给相关的科学工作者带来便利。二、技术参数和特点1、采用无线数据传输方式，无线连线自动组网。2、大鼠实验笼规格：30x30x30cm (长x宽x高)2、通道数：1-64路可选3、动物触发方式：踏板或触鼻可选4、注射范围：0.001~10mL5、注射器夹持范围：2~100ml6、注射泵精度：0.001ml7、给药触发时间：10ms~9000S8、投食模式：固定、固定多次，渐变，条件任务9、设备工作电源：12V2A10、适配器电源：100～240V／50Hz11、踏板尺寸50X50mm12、条件信号，笼灯，红灯，绿灯，黄灯13、踏板数量：2个14、操作软件通道数：1~64通道15、每个通道有独立的脉冲信号记录线，动物操作过程一目了然。三、软件：1、实验看板：可监视动物操作状态，有效触发和无效触发，以及给药量和次数，实验进度等2、笼子管理：用户可以添加或者删除实验笼，可以对实验笼ID进行管理3、设备管理：可以对实验设备的状态，是否工作，或者空闲等信息查看4、动物管理：用户可以添加动物分组、动物数量等添加和删除5、项目管理：一套系统可以添加多个实验项目四、硬件：1、实验笼：实验笼采用无线传输方式，可自行组网链接，用户可选配动物数量1~64笼。2、触发踏板和触鼻孔触发方式可选择踏板和触鼻选配：大鼠踏板尺寸：40X45 mm,小鼠20X25mm. 大鼠触鼻：直径25mm,小鼠10mm.大鼠触发力度15g,小鼠5g3、给药泵和投食器：1、条件信号灯：提示灯 三重模组包含三盏灯: 红色，黄色和绿色。 单灯模块可在任何3种颜色所有灯都安装在保护罩后面，食槽上放安装一个条件灯。五、数据：软件分析的数据有：实验时间，有效触发次数，无效触发次数，给药次数（投食次数），有效触发时间，无效触发时间，断点时间，不应期内触发次数等

拉曼集成多功能检测仪集成了拉曼光谱仪模块、光度计模块、胶体金免疫层析模块，充分发挥多种检测技术优势，一机多用，满足食药环领域多场景应用需求。 应用场景： 【现场办案】食品安全现场办案线索初筛 【活动保障】大型活动食品安全保障 【日常监管】质检机构监控食品质量 产品优势： 数据库全 应用广泛：检测项目覆盖食品滥用添加剂、农兽药残留和保健品非法添加等 运行流畅 疾速如风：基于强大的增强数据库及云计算处理技术，上机检测仅需数秒钟 视频指导 操作无忧：简单易操作，配有操作方法和视频指导 双辨模式 自动检测：本地/云端双辨识模式，自动辨识检测结果 增强技术 灵敏可靠：基于SERS检测技术，微痕量化学物质的快速检测，检测限可达ppb级 安全防护 适应性强：一体式安全箱，防水防尘，耐摔防撞，稳定可靠，适用于不同现场环境规格参数：重量≤8kg激光功率785nm激光输出功率0-500mW，可调光谱分辨率＜8cm-1频移示值误差≤1%工作温度-10℃~40℃一体化防水防尘安全箱类别检测项目保健品中非法添加西地那非、西布曲明等滥用食品添加剂日落黄、胭脂红、糖精钠等非食用化学物质三聚氰胺、罗丹明B、甲醛、吊白块等农药残留百草枯、溴敌隆等兽药残留瘦肉精、孔雀石绿、盐酸克伦特罗等毒物百草枯、溴敌隆、氰化物等

FD-CG0100 手持式食药胶体金分析仪，基于胶体金免疫层析技术，可对瘦肉精、兽药残留、生物毒素、农药等项目进行快速检测。仪器集成光度计模块，包含410、460、520、550590、630nm等 6个波长光源，内置定量曲线和辨识逻辑，可自动辨识检测结果，是食品药品安全有效监管手段。 可应用于公安食药环侦现场勘查、市场监管局、食品安全快检等场景，用于兽药残留、抗生素残留、生物毒素、非法添加、滥用食品添加剂等项目的快速检测。 应用场景： 【现场办案】食品安全现场办案线索初筛 【日常监管】质检机构监控食品质量 【规模养殖】兽药残留监测 产品优势： 检测范围广：可对瘦肉精、兽药残留、生物毒素、农药等多个项目进行快速检测 检测精度高：配合纳米增强试剂，检测限可低至ppb级 数据传输：检测时间、项目等多种数据查询方式 检测速度快：检测时间数秒即可完成

旋转行为测试仪广泛应用于运动评估测试研究、创伤性和获得性脑损伤研究以及脊髓损伤研究。 动物表现出旋转行为的原因有几个：l 神经递质（如氨基丁或多巴胺）水平的不均匀/单侧高表达。一些脑肿瘤会导致异常表达水平的发生。损伤还可能干扰神经递质的正常表达和/或引起神经递质表达的某些局部变化。 l 发育异常也会导致旋转行为。 l 焦虑/压力可能导致这种异常行为。 l 接触某些药物，或滥用药物，或停用某些药物，所有这些都可能导致一系列旋转行为。 l 物理损伤也会导致动物的旋转行为。主要特征：l 不需要马夹或系绳：动物是完全自由的 l 独立运行，带内部存储器 l 快速且易于使用：无需培训，包含软件的成套系统 自由活动的动物：量化自由移动的小鼠的旋转行为是一项重要发展。这台新的旋转测试仪精确地完成了这项任务，它使用了新型巧妙的技术来记录开放场上的顺时针（CW）和逆时针（CCW）旋转。 这种动物的颈背或尾巴上只带着一块小磁铁（比一粒米大不了多少）。 磁铁可以通过手术植入或皮下注射；然而，一种方便的方法是使用标准实验室胶带将其固定在小鼠尾巴的底部。这种简单有效的方法，对动物的压力最小，并且具有无需麻醉的优点。图1：“2x15mm磁铁，连接在小鼠尾部” 我们的磁体封装在经过验证的生物相容性材料 (Paryline) 中，可植入或皮下注射，并安装在通常用于注射识别应答器的注射器中。图 2：” 四个 旋转测试仪用于高通量筛选，用于同时测试多只动物工作原理：动物被放置在开放的场地（直径20厘米的圆形活动场，围在25厘米高的丙烯酸圆柱内。我们的旋转仪是为小鼠设计的，但也可以方便地测试小型大鼠。 该探测系统的设计非常先进，能够适用相当大的活动场地，而上面的磁铁非常小。当小鼠在开放区域内绕圈或原地旋转时，磁铁（由小鼠携带）也会旋转。 开放场下方的传感器接收这些旋转，电子设备随着时间的推移记录它们的数量，并区分顺时针和逆时针旋转。 随着 CW 和 CCW 旋转的增加，它们显示在前面板上并存储在仪器内部存储器中，实验验证可能与动物数据、日期、时间和其他诊断数据的变化符合。 数据采集：43000是一个微处理器控制单元。存储在其内部存储器中的实验数据可以直接导出到PC USB端口或FLash驱动器（标准配置中包括）。 通信由专用CUB数据采集软件52050-13管理，包括在标准配置中。基于CUB Windows的软件使用户能够将实验数据传送到PC，并将其存储到各个文件中，由市面上大多数的统计分析软件进行管理。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

产品介绍 在粉体粒度测试领域，不宜用水（湿法）测试的磁性材料、碳酸锂、药粉、水泥、化工等类粉体，要获得准确的测试结果，一般采用分散介质为气体的粒度测试仪。JL-1178干法全自动激光粒度仪，配套有主机、辅机（辅机内置抽尘器、储存废料罐、空气净化过滤罐）、静音无油空压机三大件。金属外壳全密封结构，具有良好的电磁屏蔽性能。 依据GB/T19077-2016 ISO13320等标准，米氏散射、衍射原理，集合精新公司多项专利技术，充分检测出每一粒级细节的细微差别变化，通过级数多探测器提升光学系统改进，拓宽了全量程测量范围，保证测试数据重复性好、稳定性好，分辨率高。 在测试过程中辅机与主机紧密配合，料仓移动中粉体均匀被瞬时吸入至喷枪连续自动喷射，测试完毕，自动清扫工作仓，自动开启/关闭工作仓，同时自动收集废料进辅机柜环保无污染。测试过程在电脑控制下全自动完成，智能化程度高。测试速度快，每测一个样品1分钟内完成，结果由电脑自动记录保存，打印方便。应用领域 大专院校、科研单位、医药、水泥、钕铁硼粉、造纸、铁氧体、钴粉、粉末涂料、电子材料、农药、颜料、陶瓷、化妆品、食品、滑石粉、高岭土、氧化铝、稀土、耐火材料、石墨等各种行业干粉料的粒度分布测试。参数指标项目指标项目指标测试原理全量程米氏（Mie）散射理论测量范围0.01μm～3000μm进样方式干法自动进样系统分散方式高速紊流分散系统重复性误差≤3％（国家标准物质D50偏差）探测器128级多元探测器准确性误差≤3％（国家标准物质D50偏差）测试时间每测试1个样1分钟内完成。信号光源进口半导体激光器，功率30mw寿命大于70000小时干法进样样粉装入样品槽，点击菜单，连续全自动测试。 光路系统平行光路光束，富氏透镜自动对中分散压力压力0.1—0.8Mpa，压力可调样品用量每次约2g-10g，根据样品特性测试介质压缩空气或其它惰性气体主机体积790×360×420（mm）约50kg辅机体积660×320×900（mm）约60kg工作电源AC220V ±22V　50Hz ±0.5Hz环境要求温度：5℃～35℃；仪器优点1.高效的干法进样系统1.1 进样入口直接与喷枪组合一体，传输距离短，样仓移动中样品装入量全部快速连续自动分散喷出，无分层。无附着，保证测试的准确性和稳定性。2.先进的光学系统2.1 采用倒置傅里叶光学系统，无光学镜面产生的杂散光，无球差，慧差的光学缺陷，大角度散射光不受透镜孔径的限制，达到测试分辨率高。2.2 128级多元探测器，完成前向，侧向和后向散射信号的接收。背景光每一级独立补偿，高速采集信号放大，动态响应灵敏快速。2.3 进口半导体激光器，双光源测试分辨率更高，主光源波长650nm，30mw，寿命＞70000h。辅助光源波长405nm,20mw。辅助光源增强提高小粒径区间的分辨率。2.4 高钢性的光学结构，光路稳定，抗振性极强，光，机，电设置适合参数，在仪器的使用过程中不需做任何调整。保证仪器处于长期稳定，重复性好。3.多功能的分析软件3.1 中英文操作系统一键互换，软件界面清晰明了，操作简单。3.2 报告输出有：自由分布、正态分布、RR分布3种格式供选择。内容包括累计粒度分布数据与曲线图、典型粒径值D3、D10、D25、D50、D75、D90、D97、体积平均粒径、面积平均粒径等。3.3 测试数据可以在线查看，打印，或转换为PDF格式保存。3.4 采用RS232和USB标准串行数据传输方式。3.5 分析软件兼容Windows XP/Win7/Win10系统。

RS3000食品安全检测仪介绍： RS3000食品安全检测仪是一款食品安全现场快速检测设备。结合表面增强拉曼光谱技术，RS3000 食品安全检测仪可检测农药残留、非食用化学物质、易滥用食品添加剂、兽药残留、保健品非法添加、有毒有害物质等六大类 100 余项物质。RS3000 食品安全检测仪用于食品、药品现场快速筛查，适用于市场监督管理总局、gongan、海关、卫生行政部门、中小学食堂、大型商超、餐饮企业等的日常监测，也可以为重要场所、重要活动的食品卫生安全提供保障。 技术特点：1、 一次前处理，多目标物检出只需确认筛查类别，无需预先判断检测目标，一次前处理实现数十种物质筛查，几十秒内直接报出检测结果，可提升检测效率数十倍2、增强试剂稳定、普适自主研发的金、银纳米增强试剂可检测六大类，超过 100 种项目，试剂稳定性＞12个月。3、 检测全过程可溯源食品安全检测结果数据化，检测数据实时存储，检测历史可查询，检测过程可追溯，具备多种数据传输方式，方便数据管理，避免检测数据丢失、造假等情况。 优点特征：1、得到国家认可的标准方法数据库匹配识别，检测准确率高，本方法获得了国家认可2、仪器稳定可靠仪器技术先进，性能稳定，拥有多家quanwei机构出具的认证证书，核心器件全部自主知识产权3、配备检测试剂盒为农药残留、保健品非法添加、非食用化学物质、有毒有害物质、易滥用添加剂、兽药残留等六大类检测项目配备检测试剂盒4、便携、齐全的前处理装备RS3000食品安全检测仪可选配便携多功能前处理仪器及配套试剂耗材，配备齐全方便携带，方式满足现场操作人员的快速检测需求

waters沃特世Xevo TQ 质谱系统创新型串联四极杆MS系统具有极佳的性能和无可比拟的实用性。用户可以即时获取HPLC 和 UPLC/MS/MS 最高性能&mdash &mdash 极快的分析速度、优异的定量分析以及最佳的色谱分辨率。此外，设置过程更加简单，智能化信息速度更快，有助于用户进行快速有效的决策。Xevo TQ MS 能够满足用户最复杂的定量分析需求。也就是说，可以将分析研究过程提高到一个新的水平。除此之外，设备的投资回报速度很快。主要特点：功能强大，信息准确，获取快速。随着对药物需求的不断增长，食品安全监管措施的不断加强，法医实验室优质数据取证需求，用户需要一种快速、高灵敏度及高选择性的设备，同时，还能够满足所有科研人员的使用需求。这也正是Xevo TQ MS系统及其&ldquo 工程精简&rdquo 的定义。Xevo TQ MS系统是高性能与高使用性的最佳结合。从系统设置，到长期分析性能监测，在整个分析流程中增加了&ldquo 简易性&rdquo ，同时，还能够以十分特殊的方式，来帮助用户处理特殊问题。利用&ldquo 工程精简&rdquo ，可以将药品快速推向市场；确定各类食品污染物；或提供准确可靠的取证数据。简化系统设置。.IntelliStart 是一种用户友好型技术。利用这种技术，可降低流程复杂性，减少故障处理用时。对于新手和有经验的研究人员来说，都可以使用这种技术，操作方便，UPLC/MS/MS数据质量高，一致性强。IntelliStart 技术可自动：&bull 确保用户系统准备就绪&bull 进行质量校准，确定MS分辨率&bull 通过制定特定的MS方法（SIR或MRM），或针对用户特殊分析条件对API源条件进行优化，实现最佳检测简化用户方法创建流程。Xevo TQ MS 包括Quanpedia&trade &mdash &mdash 一种可扩展型和搜索型数据库，用于获取定量LC/MS方法信息。在Quanpedia 中，每个输入数据都具有与组分名称相关的信息，包括最佳SIR/MRM获取方法，可接受确认离子比率，适当的LC方法以及期望峰值保留时间。对于快速发展的多用户环境来说，Quanpedia 可为用户提供一种便捷的方法，快速创建完整的LC/MS数据获取和处理方法，研发人员可以专注于手头实际工作。针对实际问题，创建有针对性的解决方案。&bull 分析工作准备就绪&bull 处理系统警告&bull 自动调谐与校准&bull 自动开发方法&bull LC/MS/MS系统检查自动化质量控制。QC Monitor&trade 是一种新型自动化工具，对定量分析数据，能够&ldquo 及时&rdquo 提供质量监控，以确定质量控制或空白样品是否符合用户所规定的误差要求。QC Monitor 能够确定是否进行后续样品注入，或是否需要进行更加详细的检查操作，以确保充分利用用户实验室资源。利用Xevo TQ MS 对QC和空白样品数据进行实时监控，可以防止用户样品不必要的浪费和损失，节省样品提取和制备时间。利用TargetLynx&trade 软件，可以简化定量分析流程。当含有残余药物或滥用药品量超出最低报告水平时，结果浏览器和报告生成器可以清晰地加以显示。TargetLynx软件报告包括各种自动化QC、确认检查等，自动实施数千种计算和比对，可大大提高用户实验室工作效率。长期系统健康状态监控。新型TrendPlot工具，可对用户实验室所生成的LC/MS/MS结果进行确认，通过绘制短期同批次间及长期异批次间趋势曲线图，确定分析质量的一致性。具体信息请参考：

v 央供药系统用于厂内供药，通过该系统可以按照设定的配比，将特定的药液通过相应的管路供应到制程中。适用药液包括：酸性（H2SO4,HCL,HNO3,H3PO4,HF,BOE等），碱性（NH4OH, NAOH, KOH等），有机（IPA, ACE, 去胶，去蜡等），抛光液（金刚石抛光液，化学抛光液等）该系统供药配比精确，配方可根据客户需要进行编辑确认，容量大小根据客户需求进行定制

药用玻璃瓶偏光应力仪药用玻璃瓶偏光应力仪是一种专门用于检测药用玻璃瓶内应力的高效精准仪器。该仪器采用偏光干涉原理，结合先进的光学系统和数字图像处理技术，能够快速准确地测量药用玻璃瓶内应力分布和大小。 内应力是药用玻璃瓶质量的重要指标之一，过大的内应力会导致玻璃瓶的破裂和化学性能不稳定。因此，使用药用玻璃瓶偏光应力仪对药用玻璃瓶进行检测是保证药品安全和稳定性的必要手段。 使用药用玻璃瓶偏光应力仪非常简单方便。首先，需要将要检测的玻璃瓶放置在仪器的工作平台上，然后启动仪器，调整光学系统和摄像头，确保图像清晰可见。接下来，根据仪器的操作指南进行操作，输入必要的参数，然后进行测量。最后，根据测量结果对药用玻璃瓶的质量进行评价和控制。 需要注意的是，在使用药用玻璃瓶偏光应力仪时，应当注意以下事项：首先，要确保仪器的使用环境干燥、无尘、无震动。其次，要避免强光直接照射到仪器的工作平台上，以免影响测量结果。此外，要定期对仪器进行维护和校准，确保其正常运行和使用寿命。 总之，药用玻璃瓶偏光应力仪是一种非常重要的质量检测仪器，它能够为药用玻璃瓶的生产和质量提供有效的保障。通过使用该仪器，我们可以更加准确、高效地检测药用玻璃瓶内应力，确保药品的安全和稳定性。 技术参数 仪器示值 0.1nm 测量误差 2nm 偏振场直径 150mm 检偏振片旋转角度 360° 光场边沿亮度 ＞120cd/m² 外形尺寸 220mm×370mm×480mm(长宽高) 重 量 5Kg工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 药用玻璃瓶偏光应力仪 此为广告