老化效应

老话题，求扫盲，什么是石墨炉的记忆效应？怎么消除这种效应？我用的是AA240Z测铅，用到基改剂是0.5%的的磷酸二氢铵，举个例子来说，我测的上个样品浓度为10ppb，下个样品的实际浓度为0.9ppb，而我测的浓度为2.2ppb，有点时候是测样品浓度0.8ppb左右，进单针数值有变成—0.5左右，这是不是就是因为石墨管的记忆效应造成的？在平时的操作中怎么才能避免这种情况出现呢?或者说在测未知样品时怎么判断这个数值是由于记忆效应产生的呢？欢迎大家讨论下。

紫外老化试验箱采用荧光紫外灯为光源，通过模拟自然阳光中的紫外辐射，对材料进行加速耐候性试验，以获得材料耐候性的结果。影响紫外老化试验箱的环境因素包括湿度、气流速度、表面污染和臭氧，下面将一一介绍这些影响因素。 首先影响紫外老化试验箱的因素是湿度，在不同湿度条件下，各种材料、涂料、和塑料等物质的光化学劣化效应相差极大，并且它们对湿度条件的要求互不相同，因此具体的湿度条件由有关规范明确规定。第二个影响紫外老化试验箱的因素是气流速度，靠近样品表面的气流速度大小除影响样品的升温外，甚至还使监控辐射强度的开启式温差电堆出现显著误差。应对气流速度加以监测，并且尽量采用最低速度。此外，当调节紫外老化试验箱内温度时，可通过加热或冷却箱壁的办法来避免采用高速气流。 第三个影响紫外老化试验箱的因素是表面污染，灰尘和其他表面污染物将严重改变受照物体表面的吸收特性。试验时应当保证样品的清洁。第四个影响紫外老化试验箱的因素是臭氧和其他污染气体，箱体在光源的短波紫外辐射下所产生的臭氧，通常可通过校正光谱能量分布的辐射滤光器排出紫外老化试验箱外，由于臭氧及其他污染气体会影响某些材料的劣化过程，除非有关规范另有规定，必须将这些有害气体排出箱外。

不论是那个行业的采购，都想购买到性价比高的设备来为企业降低成本、节约资金。而[b]紫外老化试验箱出租[/b]也是一样的，不过怎样才能选到合适的紫外老化试验箱呢？出租的费用优势如何进行计算的呢？对于刚接触紫外老化试验箱的用户来说，选择一台合适的设备还是有一定难度的，因为当设备的性能参数谈好之后，还要去协商设备的价格，而关于价格这方面是有很多因素影响的，下面小编就为大家一一讲解一下。其实每一台紫外老化试验箱出租的价格都会因为厂家的不同而发生变化，因为不同的厂家都有着不同的品牌，而每一个品牌的效应以及定位都是不同的，所以设备的价格也存在一定差距。不过好的品牌虽然在价格方面比价高，但是在服务方面应该还是存在优势的。[img=紫外老化试验箱出租]http://f.zhulong.com/temp/album/201706/12/35/151435hn4gfeckstdyeqgv.jpg[/img]其次就是设备的各项参数，就比如箱体大小会影响到设备的价格，因为设备的箱体越大，使用材料就越多，制作工艺的难度也就越高，所以相应的设备的价格也就越高。而且如果标准的紫外老化试验箱不能满足您的要求，也可以定制，不过要求越多，设备的价格就越高。[b]紫外老化试验箱出租[/b]的价格会根据各种罂粟发生改变，不过可以先向技术人员了解自己租入的设备有什么样的要求，然后向供应商进行协调

290nm）。其生物学效应以B段较强，A段仅相当于B段的1‰以下。由于紫外线的照射，人的皮肤从儿童期就开始老化，20岁以后容颜开始出现老化征兆，称为“光老化”。在光老化中引起老年斑和肿瘤的是B段所致，皱纹的形成与A段和B段都有关系。紫外线生物学作用的分子机制1．诱导基因突变：夏季日晒30分钟后，可使皮肤产生红斑。B段使发红的皮肤上皮细胞中胸腺嘧啶转化为环丁烷型二聚体，这既是紫外线照射使皮肤光损伤的分子基础，也是皮肤癌的始动因子。这种变化既造成了DNA损伤，也往往使抑癌基因p53发生变异。在皮肤的基底细胞癌或有棘细胞癌中发现有50%--90%以上的肿瘤是p53突变引起的，这是因为癌症初期上皮细胞中二聚体的变异所致。2．产生活性氧：紫外线照射下表皮细胞可产生O2-，H2O2，OH-，-OH等活性氧，这些活性氧能使DNA的8-羟基鸟甙等受到损害，从而引起遗传因子变异。3．抑制免疫反应：给小白鼠连续20-30周每5次进行紫外线照射，即可发生皮肤恶性肿瘤，把这种肿瘤在同系小白鼠上移植是不成功的，然而在移植前一天经B段紫外线照射后不但移植成功且生长增殖。这说明紫外线照射可诱导免疫抑制。其机理是B 段紫外线使表皮郎格罕氏细胞受到损害，免疫递呈作用减弱，T细胞减少，抑制肿瘤排斥反应，促进皮肤癌发生。健康人无论老幼大约40%可以受到免疫抑制，在皮肤癌患者中可见到高达95%的出现免疫抑制。人体对紫外线的防御机能1．黑色素和角质层：黑色素能吸收多种光线，尤其是短波辐射，从而防止紫外线深入穿透组织，黑人的皮肤癌发病率极低便是例证。2．DNA的修复功能：正常人体对损伤的DNA有一定修复功能。当紫外线照射剂量不是很大，造成的DNA损伤不超过机体修复范围时，机体能对损伤的DNA进行修复，这对预防皮肤癌起很大的作用。该功能缺乏者如色素性干皮症患者发生皮肤癌的机会是正常人的2000倍。3．活性氧的消除机制：适量紫外线照射形成的活性氧可被体内的维生素C，维生素E，还原型谷胱甘肽（GSH）等非酶类物质或超氧化物歧化酶（SOD）等氧化酶类消除，但过量的紫外线照射形成过量活性氧超过了身体的清除率，则必然会造成DNA的损伤。4．免疫系统：NK细胞既是细胞免疫监视机构，又是非特异性的对癌细胞起攻击作用的细胞，能清除少量癌细胞。

氙灯老化试验箱主要用于大学、研究院、质检所、航天机电、汽车配件厂、化工厂、电子厂、印刷厂、配件厂、五金厂、机电厂等。　　[b]符合标准：[/b]　　GB2423-24-1995 拟地面上的太阳辐射；　　GB2424.14-1995 太阳辐射试验导则；　　ISO 4892-2:2006 塑料 实验室光源暴露方法 第2部分：氙弧灯；　　ASTM D2565-99 户外用塑料的氙弧型曝光装置的标准实施规范。　　[b]样件要求：[/b]　　氙灯老化试验箱样品的放置方式和受照射方向都会严重影响其热效应，在做试验时样品多数是放置在具有规定热特性的各种升高的支架或基座上，如厚薄大小一定的水泥板上或导热率一定的水平砂床上。所有这些以及试验样品的状态应该在有关规范中加以规定。氙灯耐气候老化试验箱试验样品表面应当保持清洁的状态或者符合有关规范的规定，试验样品的表面状态也同样会严重影响其热效应。在管理试验样品时，应该特别的小心，尤其应避免油膜污染，好保证试验样品的表面涂层和底漆层能充分代表产品标准，同时按规定将试验箱温度传感器放置在样品的内表面上。　　[b]氙灯光源：[/b]　　由于氙灯光源品种较多，选择仪器前可查阅实验相关文献也可直接咨询仪器厂家，大致了解所需要的光谱范围、光照面积和光功率（也称为光强），以便选择更适合的光源。　　氙灯光源是利用氙气放电而发光的电光源，由于放电物质是惰性气体氙气，所以激发电位和电离电位相差较小。氙灯辐射光谱能量分布与日光相接近，色温约为6000K。氙灯连续光谱的部分光谱分布几乎与灯输入功率变化无关，在寿命期内光谱能量分布也变化不大。氙灯的光、电参数一致性好，工作状态受外界条件变化的影响相对较小。　　电功率与光功率：许多文献和产品说明中在描述氙灯光源时都是提及电功率。事实上，电功率表达的信息比较单一，所以选型时须着重关注光功率。光功率大小与电功率、光学结构、器件材质、仪器构造等诸多因素有关。所以，在选择氙灯光源时应电功率与光功率需同时考虑。　　光功率与光功率密度：光功率的单位是mw或w；光功率密度单位是mw/cm2或w/m2。在光催化及光电研究中，光功率密度概念甚至比光功率更为重要。以为当提及光功率密度设计到受光面积，例如:单滤光片下距离出光口10CM能量密度为2050mw/cm2；在双滤光片下距离出光口10CM能量密度为1320mw/cm2，在双滤光片下距离出光口50CM能量密度为405mw/cm2。而受光面积：距出光口10CM的主光斑直径为3cm，50cm的主光斑直径为5cm。只有这样总入射能量及光子数的计算才更有效。　　汇聚点光源通常用于单色仪分光，光纤导入或使用聚焦点的能量集中效应（如热效应）。　　中心发散光源通常是对灯源未做任何处理（光以球面波形式向整个空间发散），在光化学中，通常冷阱、反应器配合，光均匀的向反映物质辐射，构成所谓的内照式辐照系（整个体系中，光由内而外辐照）。　　平行光源一般是灯泡通过光学器件处理，而在需要高能量的场合则采用椭球反映射镜。在光化学中，可由平行光源与反映样品部分构成外照式辐照系（光以平行光束形式从反映系统由外而内的进行辐照）。　　》更多关于 氙灯老化试验箱：http://www.standard-group.cc/productlist/list-5-1.html

在低浓度样品溶液分析中，诱导效应、共轭效应、立体效应、磁各向异性效应和溶剂效应谁对化学位移影响更大？

.加强科研的投入和人才的培养，紫外线老化检测箱为未来机械行业的高科技发展储备人才：现阶段很多企业家愿意把赚到的前投入可以减免赋税的慈善事业，但鲜有愿意投入到教育领域中，在我国高校里由企业设下的专项奖学金以鼓励大学生在各方面的成绩，这是一个很好的现象，但是，仅仅如此力度并不够。我们的环试企业想要在全球化的世界中走的更远，就应该以各种不同的方式投入到教育事业中，为国家和社会培养更多的人才。　　.紫外线老化检测箱从强调专业化分工向一专多能转变最大发挥劳动者的聪明才智：自从福特发明了流水线的生产方式，全世界人们都以为这种能极大提升生产效率的方法必然是非智能技术的顶峰，是不可以在比改进的了，可是日本佳能相机一改流水线为圆桌生产线，劳动者可以相互合作，发挥各自聪明才智来完成相机的组装，轻松的气愤比死板的流水线更能提高工作效率。在紫外线老化检测箱行业中也是如此，让各种不同工种的工人参与到流水线的不同位置，以便有利于工作效率的提高。　　.紫外线老化检测箱从技术中心转向以理念为中心，明确行业目标：我国一些环试企业在不清楚自己的行业本质的情况下盲目生产扩张，品牌理念意识不强烈，在紫外线老化检测箱中，我国企业首先要积极树立自己的品牌，强化品牌效应和危机意识，要有自己的品牌特点和企业文化理念，发展灵魂也是决定环境试验设备发展方向的因素，在这个经济技术全球化的时代中创建独特的企业发展模式和理念。

基质效应是指检测系统检测样品中的分析物时，处于分析物周围的所有非分析物质对分析物测定的影响。产生基质效应的原因与以下四个因素有关：仪器的设计、试剂的组成成分、测试方法的原理、质控材料的组成及处理技术等，通过回收率可以评估分析方法是否受基质效应的影响，一般若回收率普遍偏低、偏高或波动较大，建议考虑基质效应的影响。

紫外线的分类: 根据波长可分为三种：近紫外UVA，远紫外线UVB和超短紫外线UVC。 根据生物效应的不同，将紫外线按照波长划分为四个波段： UVA波段，波长320~400nm，又称为长波黑斑效应紫外线。它有很强的穿透力，可以穿透大部分透明的玻璃以及塑料。 360nm波长的UVA紫外线符合昆虫类的趋光性反应曲线，可以制作诱虫灯。 300-420nm波长的UVA紫外线可透过完全截止可见光的特搜着色玻璃灯管，仅辐射出 以365nm为中心的金紫外光，可用于矿山鉴定、五泰装饰、验钞等场所。 UVB波段，波长275~320nm，又称为中波红斑效应紫外线。中等穿透力，它的波长较短的部分会被透明玻璃吸收。 UVC波段，波长200~275nm，又称为短波灭菌紫外线。它的穿透能力最弱，无法穿透大部分的透明玻璃及塑料。 UVD波段，又称为真空紫外线。比短波紫外线波长还短的紫外线，波长范围在10- 200nm之间，称为真空紫外线，它携带的能量很高，灭毒杀菌效果更大，但穿透力极差。 以上对紫外线的分类介绍以及太阳光的组成部分详细解析，从中我们了解到对于产品影响最为恶劣的为太阳光的紫外线，紫外线中最为厉害，穿透到地球表面的为UVA，故而，例如，橡胶、塑胶、玻璃等户外产品均要做到紫外线老化测试，以求达到更为逼真的太阳辐射强度。

微波能促进化学反应的机理，大都从微波的热效应和非热效应来解释。热效应仅指微波能引起极性分子震动，从而高效率的加热，促进化学反应的进行；非热效应是有些研究者认为，仅仅从高效率加热来解释微波能促进化学反应不合适，还有非加热方式的因素在起作用。 如果有非热效应存在，那么微波加热食品时，会不会让食品产生化学变化，生成一些对人体有害的物质？ 大家是怎样认为的呢？

在EDTA配位滴定中，下列有关酸效应系数的叙述正确的是（ ）。（A）酸效应系数越大，配合物的稳定性越大（B）酸效应系数越小，配合物的稳定性越大（C）PH值越大，酸效应系数越大（D）酸效应系数越大，配位滴定曲线的PM突跃范围越大（D）酸效应系数越大，配位滴定曲线的PM突跃范围越大v

盐效应和同离子效应是影响沉淀完全度的两个主要因素，同离子效应可以降低难溶电解质的溶解度，盐效应可以增大难溶电解质的溶解度。若在难溶电解质溶液中，加入一种与难溶电解质无共同离子的电解质，将使难溶电解质的溶解度增大。这种由于加入了易溶的强电解质而增大难溶电解质溶解度的现象称作盐效应

今天看了个ppt,上面提到了 柱的次级效应 那么 什么是刺激效应呢？论坛里有相关的帖子 但是没有解释清楚啊

ICP光源除了趋肤效应外还有通道效应，趋肤效应好像大家讨论比较多。通道效应没怎么听说，具体怎么理解？

什么是荧光分析的矿物效应和粒度效应，谢谢！

最近看到测绘领域一个教授的文章，说在测量界，系统效应导致的不确定度分量和随机效应导致的不确定度分量是不能合成的。想请教老师，是这样的吗？

求教：关于塞曼效应扣背景听说有正常塞曼效应和反常塞曼效应两种方法，请问熟悉的专家高手这两种塞曼扣背景方式具体有什么区别？各有什么优缺点？另外目前市场上采用这两种扣背景方式的常见仪器又有哪些型号呢？

化学分析中，基质指的是样品中被分析物以外的组分。基质常常对分析物的分析过程有显著的干扰，并影响分析结果的准确性。例如，溶液的离子强度会对分析物活度系数有影响，这些影响和干扰被称为基质效应（matrix effect）。　　目前最常用的去除基质效应的方法是，通过已知分析物浓度的标准样品，同时尽可能保持样品中基质不变，建立一个校正曲线（calibration curve）。固体样品同样有很强的基质效应，对其校正也尤为重要。　　对于复杂的或者未知组分基质的影响，可以采用标准添加法（standard addition method）。在这一方法中，需要测量和记录样品的响应值。进一步加入少量的标准溶液，再次记录样品的响应值。理想地说来，标准添加应该增加分析物的浓度1.5到3倍，同时几次添加的溶液也应该保持一致。使用的标准样品的体积应该尽可能小，尽量降低过程中对基质的影响。　　评价方法　　较简单的采用相对响应值法　　A：在纯溶剂中农药的响应值 B：样品基质中添加的相同含量农药响应值　　基质效应Matrix Effect (%)=B/A×100　　比较复杂的标准曲线测定法　　配制3组标准曲线。第1组用有机溶剂配制成含系列浓度待测组分和内标的标准曲线，可以做5个重复。第2组标准曲线是将5种不同来源或不同品种的的空白样品经提取后加入与第1组相同系列浓度的待测组分和内标后制得。第3组标准曲线采用与第2组相同的空白样品在提取前加入与第1组相同系列浓度的待测组分和内标后再经提取后制得。通过比较3组标准曲线待测组分的绝对响应值、待测组分与内标的响应值比值和标准曲线的斜率，可以确定基质效应对定量的影响。第1组测定结果可评价整个系统的重复性。第2组测定结果同第1组测定结果相比，若待测组分响应值的相对标准偏差明显增加，表明存在基质效应的影响。对第3组测定结果，若待测组分响应值的相对标准偏差明显增加，表明存在基质效应和提取回收率因样品来源不同而产生的共同影响。

柱外效应是指由色谱柱以外的因素引起的色谱峰型扩展的效应。柱外因素常指从进样口到检测池之间，除色谱柱以外的所有死体积都会导致色谱峰型加宽，柱效下降。

最近看资料：WATERS介绍其某种方法时有说吡虫啉在茶叶中的基质效应稍大，为45%。这个45%是怎样得来的？基质效应如何量化？？

基质效应的基础知识：1 、基质（matrix） 尚无统一的解释，曾称为“一种分析物（analyte）的环境（milieu）”，即指标本中除分析物以外的一切组成。以血清胆固醇（Chol）测定而言，就是指Chol以外血清中的一切成分及其物理、化学性质。2、基质效应（matrix effect） 按NCCLS文件的定义，指（1）标本中除分析物以外的其他成分对分析物测定值的影响。（2）基质对分析方法准确测定分析物的能力的干扰。广义说来，基质效应也应包括已知的干扰物（如Chol测定中胆红素、血红蛋白、抗坏血酸等都是干扰物），但目前只将基质效应限于生物材料中未知或未定性的物质或因素（如粘度、pH等）的影响。3、基质偏差（matrix bias） 基质效应所致分析结果的偏差称为基质偏差。 用作校准物质或质控物的经过处理的混合血清，由于血清基质的理化性质在处理过程中的改变，在常规测定上往往出现基质偏差。 基质偏差的出现也与分析系统（包括方法、试剂及所用仪器设备）有关，所以有人将基质效应定性为方法、材料与基质的特异性反应。4、制备物（processed material） 用于血脂常规测定的校准液（calibrator）及用于技能对比试验（proficiency test，PT）或室间质量评价（EQA）的样品（如质控血清）。 以Chol测定为例，全酶法测Chol始于1974年，在此以前用化学反应测Chol时，除了一些已知的干扰因素外尚未提及基质效应问题。1979年才由Cooper指出Chol酶法中校准液与病人血清的反应性不同，可使Chol测定值偏低5%～7%。 1994年CAP调查570实验室时用了参考方法定值的新鲜冰冻血清为调查材料，15个同方法测定chol组中仍有11个组出现基质偏差，同时用制备物的4个组中，3个有基质偏差。 有的报告指出TG、HDL-C常规方法与CDC的参考方法比较，有明显偏差，甚至10%。McNamura等发现血清冰冻可在免疫法（用apoAI与E抗体分离LDL）直接测定LDL-C时出现明显基质效应，血清冰冻保存2～26周后，LDL-C测定值平均偏低10%左右。 由于新鲜血清与冻干血清的apoAI测定值一致，显示冻干对apoAI测定不产生基质效应，故apoAI参考血清以冻干形式提供。但冻干对apoB有极明显的影响，在不同原理的免疫法中，基质偏差高达-26%～+4%，但这种变化也包括apoB分子本身的结构变化在内。所以apoB参考血清是液态冰冻保存的。5、减少基质效应的方法 ： Naito等（1993年）提出过减少基质效应的研究方向，至今仍有参考价值：改进室间质评样品，使其作用更像新鲜人血清。 改进仪器设计及试剂组成。 选择方法及方法学参数，使其适应性更强，且容易掌握，对制备物（校准物、室间质评样品与质控物）基质的确切性质不敏感。 瞬间离子基体效应 moment ion matrix effect 离子的有效淌度受到周围离子的影响，由其周围离子所形成的包围圈，称为离子基体。如果样品组分从进样点到探测点迁移过程中，在某一时间间隔遇上一个不同组成的基体区带，这个离子基体区带就将对样品组分产生影响，使它们的淌度发生瞬时变化，从而选择性地影响溶质的迁移和分离，这就是瞬时离子基体效应。[color=#DC143C]讨论：看了上边的解释仍然不是很懂，请大家发表你说理解的基质效应，并且说说怎么在实际做样中减少基质效应的干扰！[/color]

基质效应的评价方法 　　一种是较简单的采用相对响应值法　　A：在纯溶剂中农药的响应值 B：样品基质中添加的相同含量农药响应值　　基质效应Matrix Effect (%)=B/A×100这种基质效应的评价方法你做过吗？各个农药标液的相对响应值如何？哪种农药相对响应值较大或较小？

[size=4]对于溶剂效应，用紫外定波长检测的HPLC，溶剂效应产生的结果会不会有以下这个：用强溶剂溶解的目标物质的出峰时间，比用流动相溶解的目标物质的出峰时间要早？另外求教一下溶剂效应的解决办法？大家有没有遇到过这种情况呢[/size]