铑含量

哪位仁兄有有关铑含量的测定方法，请帮忙，急需。[em0808] [em0808]

如何快速测定奶油、奶酪中脂肪含量的测定？盖勃法是常用的测乳制品中脂肪含量的快速测定方法，但我的样品中脂肪含量在80-90%，盖勃法中的乳脂计最高含量才到70%，这样是否能用稀释的方法来做这个测定呢？求高手解答。15902196844

求QC/T 968-2014 金属催化转化器中铂、钯、铑含量的测定方法

QC/T 968-2014 金属催化转化器中铂、钯、铑含量的测定方法

公司产品需要检测原料药中三苯基膦氯化铑的残留含量，希望有人告知哪里有检测的，最好有相关的资质。谢谢。

奶油奶酪中脂肪含量的测定能否用盖勃法测定？

关于液相色谱法检测食品中酪氨酸含量的具体方法有人知道吗？？ 具体步骤是什么啊？？

请大佬教教我 中药中有效成分转移率怎么计算，我只知道是提取液的指标成分含量/药材中指标成分的含量??100%，其中药材中的指标成分含量从哪来的呢？

食品中反式脂肪酸的检测 2006年初，美国食品与药物管理局（FDA）对麦当劳薯条启用了新方法进行检测。检测结果显示，在每大份麦当劳薯条中，反式脂肪酸含量从过去的6克增加到8克，整体脂肪酸总含量从过去的25克增加到30克，认定麦当劳所售的油炸薯条反式脂肪酸含量超标，从而使得食品安全问题再一次成为普通百姓关注的焦点。FDA称，反式脂肪酸可增加人体不良胆固醇，增加患心脏病的风险。目前，我国对于反式脂肪酸的含量尚没有相应标准，也没有官方公布的对反式脂肪酸检测的方法。

含量的高低会不会影响有关物质的高低，含量高，有关物质就会低，含量与有关物质之间的关系，有没有大佬解释一下，萌新化验员

泳衣测试氯水池色牢度的有效氯含量应该是多少？

我是一名检验员，在检验功劳木含量时,用的是功劳木提取物作为对照品，有四个成分，计算时我认为应该四个成分分别计算出含量再相加，而我同事认为可以以四个成分峰的总和计算，我们不能说服对方，求高人指点，最简单明了的解释方式

最近，我在做一个制剂的鞣质含量测定，想制定一个定量的标准，采用的是药典磷钼钨酸-干酪素法，测紫外吸收，具体方法是以没食子酸为对照，测定样品液中多酚的含量，同时在样品液中加入干酪素沉淀鞣质后再测定一下不被吸附的多酚的量，用总多酚减去不被吸附的多酚即为鞣质的量。理论上制剂中鞣质含量应该是微量的，因为工艺中有除鞣质的工序，但结果却很高，不知道究竟问题出在什么地方，请高手赐教：1 加样回收试验，加入的对照品应该是没食子酸还是鞣酸，文献中两者都有，干酪素对没食子酸有没有吸附？2 样品中含有绿原酸、咖啡酸等成分，是否对结果会有影响？3 显色时的样品浓度大一点和小一点（均在线性范围内），测定的鞣质含量结果差异很大4 碳酸钠的浓度影响大不大？试验出来的结果出乎意料，根本没有办法解释，一个头两个大，还请做过鞣质含测的高手赐教！！

1.根据标准，需要调节ph到3后转移到容量瓶才加入C5H12N2S2和甲基异丁基甲酮，那么转移的时候为了保证含量肯定是要反复润洗并把润洗液倒入容量瓶里，润洗液是用的什么，如果是水，那前面调节ph的作用是什么？如果是ph为3的酸液来润洗，那需要用的是什么。还是说这个调节ph只是为了把ph调节到3以上的酸性2.最后加水把有机相太高的那一步。加水的速率或者说水对有机相的冲击大小对测定结果的影响有多大。3.顺便求教下这个方法需要注意的点有哪些？刚开始做这个。。。对这个方法有点懵。先谢谢大佬了

各位好：我需要分析由90％丁醛和10％C8重组分组成的有机物中的铑含量，铑大概40ppm.我现在想跳过消解过程，直接取1毫升有机物，用1000毫升水稀释，充分振荡后，用石墨炉测定。不知可行不可行？

因为cod含量偏低，所以想测测氯离子含量是多少？但是不知道测氯离子的含量的标准是哪一个，想要第三方检测公司在做的那一个标液，求大佬告知

各位大佬，氨基乙腈中氨含量有无色谱的检测方法，在用安捷伦CP Sil8胺类柱子分析氨基乙腈含量，色谱图上也无氨含量峰，氨基乙腈是用羟基乙腈加氨合成的，用氨水含量的方法无法滴定，请各位大佬指导。

[font=微软雅黑][color=#444444]RT，先说一下实验条件[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]波长330nm，狭缝宽度：0.7，乙炔流速：2.5L/min，空气流速2.5L/min[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]供试品：丙戊酸钠 化学式：C8H15NaO2，分子量：166.193，理论钠含量：13.8%[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]溶剂：0.2%硝酸（含1.2mg/ml铯）[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]供试品浓度：0.5mg/ml[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]实验容具：塑料容量瓶[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]天平室湿度：37%[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]钠标准曲线浓度：20μg/ml，40μg/ml，70μg/ml，100μg/ml，130μg/ml。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]建立标准曲线相关系数：0.999975[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]在此条件下测的样品中钠含量仅为理论值的90-92%。对结果存疑，用食药局的对照品按供试品同法配制，测的对照品中钠浓度为标准值的91.2%左右。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]加标测得回收率在95%左右[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]查询资料得知PH对实验影响较大，对供试品和钠标准溶液进行PH测试，测得供试品PH为1.345，钠标准溶液PH为1.326。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#444444]现在找不到原因了。麻烦各位大佬帮忙分析分析。丙戊酸钠因为吸湿性很强，今天就控制了湿度。整个实验过程中未使用玻璃制品。[/color][/font][img=,absmiddle]http://muchongimg.xmcimg.com/data/emuch_bbs_images/smilies/hand.gif[/img][font=微软雅黑][color=#444444]恳请同时也拜谢各位大佬的帮助了。[/color][/font]

求问工业原料硝酸铂、硝酸钯和硝酸铑行业标准及硝酸铂、硝酸钯和硝酸铑中含量分析方法！急啊！谢谢！

腐乳中维生素B2含量比豆腐高6-7倍，在一般食品中仅次于乳品，还合成了一般植物性食品所没有的维生素B12。正因腐乳的饱和脂肪含量低，又不含胆固醇，可以说腐乳营养胜过奶酪。当然，它也有不如奶酪的地方，如不含维生素A、D。但腐乳含盐和嘌呤量较高，高血压、痛风、肾病、消化道溃疡者，最好少吃或不吃。普通人每周食用不要超过3次。

PET（固体）磷含量测定，磷含量7500ppm左右，Fe含量20ppm，Sb含量160-200，Ti含量0-2000ppm，标准曲线0，0.5，1，5，10mg/L，ICP参数1300w，等离子气体15，辅助气0.2，雾化0.8，样品提升1.5ml/min，取样0.1g，5ml硫酸加热碳化，过氧化氢消解至透明后继续加热至过氧化氢消失，冷却后用up水定容100ml，铁，锑，钛含量双样极差较大，P含量双样检测极差很小，但是磷含量的测定值在定容后直接检测和存放1-3小时后检测明显随着存放时间变长而减小。消解液磷存在水解可能？这个不是太懂，所以又重新制备消解液并加入10%硝酸5ml再定容，检测发现没有随着时间而变小，但是双样重复性不太好，磷含量极差100-200ppm，并且磷含量测定值要小于不加硝酸200-400ppm。其他微量元素重复性也很差。觉得标曲对于低浓度元素误差太大，且器皿会有残留，消解和定容玻璃器皿浸泡10%硝酸24h，另建标曲0，0.05，0.1，0.5，1mg/L用于测定Fe，Sb，Ti元素，标曲0，0.5，1，5，10mg/L再次复测，重复上述两种处理的消解液。1，消解液不加硝酸，双样重复性良好，低浓度曲线测Fe含量在10ppm左右，高浓度曲线Fe含量接近零（双样平均值为0或者0.1-0.2），但磷含量第一组定容后直接测定7500ppm，第二组2h后测定7300ppm，Sb，Ti，Fe元素比较稳定；2，消解液加硝酸，双样重复性较差，Fe含量在3-40ppm，磷含量第一组7300左右，第二组2h后测定7300左右，Sb，Ti元素比较稳定。有几个疑问需要大佬们指点：1，磷含量为什么会减小，是消解过程损失还是在消解液中损失了？2，酸化消解液为什么重复性变差了？3，由于磷含量较高，在前后样品检测时该怎么防止上个样品残留影响呢，我目前解决办法是增加排空时间和后个溶液冲洗时间不知道对不对4，还有一些添加剂磷含量6%-14%，我是该减小称样量还是进行稀释后测定。跪拜

因为样品成分比较复杂，本身就含有油酸甲酯，所以不能用衍生的方法做，样品中油酸的含量大概在1%左右。求助各位大佬，样品中油酸含量怎么用GCMS测试怎么测试？GCMS色谱柱是DB-5的。实验室还有 一台GC，柱子是FFAP的，之前看到过帖子里面有说FFPA柱子可以直接用于测油酸，不用衍生。自己尝试过，浓度太低了，测试不出。

做出来的苯组分为99.95，微水含量为1000ppm，组分需要扣除0.1的微水吗，大佬

我想用HPLC测定复方中野黄芩苷的含量，但前面老有一个杂质峰分不开，请问用什么样的条件可以改善分离呢？

各位大佬，用火焰原子测定锌含量时，定峰后，测蒸馏水，吸光度为负值，而且负数值很大，这是什么原因

《食用盐碘含量》标准正式发布，明年3月15日起，食盐碘含量将不再"一刀切",各地可以根据当地人群实际碘营养水平，在规定范围内浮动添加。 根据新标准，食盐产品中碘含量的平均水平（以碘元素计）为20mg/kg--30mg/kg,这比老标准规定的60mg/kg的最高强化量，有大幅降低。 卫生部此前曾表示，目前中国食盐中碘含量偏高，约5省份处于过量水平，16省份处于大于适宜量水平，因此有下调余地。 不仅最高值降低，新标准还规定，食盐碘含量的允许波动范围为食用盐碘含量平均水平的±30%. 《食用盐碘含量》标准项目负责人陈祖培介绍说，上下浮动30%的标准，主要是考虑到生产工艺的问题，给盐企制定的一个生产标准。

请教各位大佬，赛默飞的红外光谱仪IS20检测水中的有含量，用到的正十六烷标液，异辛烷标液，苯标液可以买哪些？编号多少？基体是四氯乙烯吗？四氯乙烯的含量多少？

请问各位老师 GB/T5504-2008中淀粉酶法和老标准中酸水解法测定粮食中的淀粉含量，因前处理环节诸多，在前处理的哪些环节上会影响淀粉高低的测定结果？我们一般做的是粮食类，玉米偏多，脂肪含量较低 在洗去脂肪和可溶性糖类时 应该不会出现问题！