铑溶液

硝酸铑溶液的酸度（含硝酸）应该如何测定

想测定硝酸铑溶液的氢离子浓度，比较准确，有谁能传一个？

色牢度溶液配置单独专人配置好还是色牢度测试人员配置好？

刚刚在整理石油类项目需要的试剂和器皿时发现标准中有涉及正十六烷和姥鲛烷、甲苯等溶液，请问各位大侠在实际操作中真的会用这些溶液来确定最后的校正系数吗？没做过这个项目，求高手指点。

在测试酸性蛋白酶酶活时，要选用pH2.0的缓冲体系，请问各位前辈是否必须将酪素溶液的pH调为2.0　？　如果是这样该选用什么缓冲溶液呢？　我曾尝试选用磷酸缓冲液，但酪素不能完全溶解，不知是缓冲液的问题还是溶解方法的问题，急死我了！请各位前辈指点一下，本人不胜感激！！！

在做耐洗色牢度测试时，有的试样不但会有贴衬织物发生沾色，而且测试溶液也会发生沾色，这种情况你们的实验室遇到过吗？

得一台土壤养分速测仪得一任务定性速测仪中各药剂。一个一个加药看反应，猜测未知溶液的阴离子。好像回到初高中化学课。某某加某某有白色沉淀，某某加某某变色，沉淀消失。。。。。。实验室药品种类不足够辨别试验。。。。。愁

请教各位：哪里有四氯化碳中正十六烷，姥鲛烷．甲苯的标准溶液啊．我们是用来做三波长红外测油仪做校准系数用的．　　如果哪位知道哪里有的话请联系我．　　　电话：０７５５－２８９６８６１１／１２　　１３４２４３０９０５０　传真：０７５５－２８９６８６１４联系人：刘建国

老配标准溶液太费事，对放置1月的标准溶液，提高负高压、灯电流，就可以了。1微克/升荧光强度为100左右即可。

本人大三在读，想问一下各位大佬，10mg/l的亚甲基蓝溶液我每次测得的吸光度值都有差异，请问各位都是怎么来配这个溶液的呢，寻求一下方法

我实验室滴定锌溶液，用不同的方法滴出来，结果相差很大，请各位高手 指点迷津第一种方法是用亚铁氰化钾标准溶液滴定，硫酸铵以及硫酸是辅助，二苯胺为指示剂；第二种方法是EDTA滴定，加PH=10的缓冲溶液，以镉黑T做指示剂，同时做空白；第三种也是EDTA滴定，加PH=6的缓冲液，以二甲酚橙做指示剂；请各位高手指点一下，哪一种最精确 ，不精确的方法问题出在哪里？谢谢！！鄙人不吝啬任何关于锌液方面的问题跟大家交流

有硝酸铂 硝酸铑 硝酸钯 的溶液 想测定其中的氯离子和溶液的酸度。我在网上看到酸度计可以两个一起搞定 但因为是贵金属溶液 只能去小于10毫升的溶液检测 我想加一定倍数的水稀释之后测定，请问各位前辈普通的酸度计能不能办到呢？（貌似是氯离子选择电极法侧氯离子）？

从来没做过砷的测定，有很多不懂的地方，希望大佬们帮我解答我在做吸附实验，五价砷浓度取的比较高，国标里写的5ml样品加2ml盐酸、2ml硫脲-抗坏血酸，样品浓度比较高是不是应该先稀释再加这两种试剂。做标准曲线的砷标准溶液可以用那种没有写价态的总砷标准溶液吗，载流的盐酸和硼氢化钾溶液是测定过程中才会用到的吗，另外把吸附剂过滤之后溶液需要消解吗

各位大佬，IEC62321-7-2 可溶性样品六价铬测定中，标准中说调节ph值时有沉淀或者絮状物都不用过滤，就直接加显色液，继续调节ph值了，后续定完容后，下一个步骤写，使用0.45μm的滤膜过滤有色的样品溶液；这个有色溶液是显色后的溶液？还是样品自身带有的颜色？

[color=#444444]做完核磁的蛋白溶液在核磁管里胶凝了[/color][color=#444444]各位大佬有遇到这种情况吗?[/color][color=#444444]或者各位大佬怎么洗核磁管?[/color]

[color=#444444]想要测定水溶液的红外光谱，应该怎么测试，求助各位大佬[/color]

新配的钡镁溶液浑浊，试验员说是天冷，正常现象，我真发现以前老的钡镁溶液也浑浊了。这个是正常的吗？

电化学测铁氰化钾溶液不出峰的问题，我是用0.1M KCl＋0.01M K3[Fe（CN）6]，采用不锈钢电极夹夹玻碳片，参比电极为SCE，对电极为Pt片，测试方法为CV，扫速0.001V/s，电化学工作站为上海辰华，灵敏度为e-12，在测试过程中，并没有出现峰，溶液里面会出现蓝色沉淀，并且依附在电极上，颜色由黄色变成浅绿色，测试ph为碱性，整个装置暴露在空气中，寻求大佬的帮助

各位大神，请教一下，聚山梨酯80作为一种表面活性剂，配制成溶液后，该溶液是否有一定的抑菌效果，各位大佬，指导一下。

请教各位：哪里有四氯化碳中正十六烷，姥鲛烷．甲苯的标准溶液啊．我们是用来做三波长红外测油仪做校准系数用的．　　如果哪位知道哪里有的话请联系我．　　　电话：０７５５－２８９６８６１１／１２　　１３４２４３０９０５０　传真：０７５５－２８９６８６１４联系人：刘建国

各位老師，含有酸碱盐的溶液能测Phathalates吗？怎麼做前處理好，謝謝

各位大佬，我想问一下，硅标准溶液的介质是氢氧化钠溶液，而我的样品溶液是盐酸，我还可以用icp来测吗？那应该用什么溶液来当洗管液呢？

因为本人也需要用的CDTA溶液（50mmol/L，pH6.5）进行提取果胶，在搜索了许多文献之后并没有发现具体的配置方法，因此想问问大佬们具体应该怎么配[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403021010447215_248_6399930_3.png[/img]

这个网页可用于[B]溶液浓度计算、溶液浓度换算、溶液配制[/B],初步使用起来感觉还不错,大家可以试用下看.[URL=http://www.etoolsage.com/converter/consistencyC.asp?toolsort=6000]http://www.etoolsage.com/converter/consistencyC.asp?toolsort=6000[/URL]溶液浓度配制计算实例:1.配制1mol/L MgCl2溶液200ml,共需要MgCl2.6H2O多少克? 左边(从这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“摩尔浓度”、溶液浓度值输入1、溶液量输入0.2； 右边(到这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“质量-体积浓度”； 中间预输入参数: 输入MgCl2.6H2O分子式并按“计算摩尔质量”，可自动计算MgCl2.6H2O的摩尔质量； 输入完毕后按“换算”按钮，右边的溶质的量40.65996克即为应加入的MgCl2.6H2O克数。2.现有体积百分比浓度为95%的乙醇，若需200ml百分比浓度为75%的消毒酒精，应如何配制? 左边(从这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“体积百分比浓度”、溶液浓度值输入75、溶液量输入0.2； 右边(到这种溶液浓度): 溶液浓度类别选择“体积百分比浓度”，选择改变溶液浓度 ，溶液浓度值输入95； 输入完毕后按“换算”按钮，右边的溶液量0.157894737L即为所需的95%乙醇溶液量。3.已知浓盐酸的密度为1.19gmL-1 ，其中HCl含量为37%,欲配制浓度为0.1mol L-1的稀盐酸1.0×103mL，需要量取浓盐酸多少毫升? 1) 将37%浓盐酸从质量百分比浓度转换成摩尔浓度，为12.07595mol/L； 2) 再将左边改为摩尔浓度，溶液浓度值输入0.1,溶液量输入1，右边选择改变溶液浓度； 输入完毕后按“换算”按钮，右边的溶液量0.008280922L即为所需的37%浓盐酸溶液量。

因为本人也需要用的CDTA溶液（50mmol/L，pH6.5）进行提取果胶，在搜索了许多文献之后并没有发现具体的配置方法，因此想问问大佬们具体应该怎么配[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/03/202403031024259107_4535_6399930_3.png[/img]

菜鸟小白。1.求助各位大佬能否讲解一下 C1V1=C2V2 这个公式的具体运用方法，能否举一些小白能看懂得通俗例子。2.比如我想用一瓶标液配置成不同浓度的点，这个取多少毫升到多大容量瓶用这个公式怎么带入呀。3.有无这种计算溶液稀释倍数取多少毫升的app或者excel表之类的，向大佬求助一份。小白请求大佬答疑解惑，万分感谢。

菜鸟小白。1.求助各位大佬能否讲解一下 C1V1=C2V2 这个公式的具体运用方法，能否举一些小白能看懂得通俗例子。2.比如我想用一瓶标液配置成不同浓度的点，这个取多少毫升到多大容量瓶用这个公式怎么带入呀。3.有无这种计算溶液稀释倍数取多少毫升的app或者excel表之类的，向大佬求助一份。小白请求大佬答疑解惑，万分感谢。

各位大佬求指点，新手小白用的是实验室的便携式拉曼，785nm，溶液装在仪器配套的石英比色皿里面，用的是配套的固定装置(就有个孔，直接把探头伸进去接触比色皿），把水当做背景扣了，然后测1g/ml的药物溶液，没峰，平的??????

本人实验室现有铂、钯、铑的硝酸溶液，大约在5g/L左右；但是中间不小心加入了水，还有单质析出；用分光光度计的方法，需要绘制标准曲线，但是我的实验条件无法做出。用ICP，ICP-MS不知道它们的测定范围是多少。我能稀释到0.5g/L左右，不知道能否用ICP测定。如果不用ICP，还可以用哪些方法呢？

作分析时候需要以下标准溶液:钌、铑、钕、锇、铱！不知道哪里有的卖！最好在上海，其他地方也可以！