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类似双原子气体

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  • 双柱TCD中双柱能否同时接待测气体

    双柱TCD中双柱能否同时接待测气体

    在使用鲁南瑞虹7890 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]。看他的说明有一个双柱双气路结构,即使有一路不使用,也应接上两根柱子。保证两路平衡。结构如下图所示:[img=,690,610]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810271530581458_4223_1723337_3.jpg!w690x610.jpg[/img]我们的仪器中直接了一根柱子,另一个接口用堵头堵住啦。现在想把这[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]改装一下,用作程序升温脱附测试中。想请教一下大家,我能否同时使用这两个柱子接口。柱1用于测普通样品,柱2连接程序升温脱附出来的气体。使用柱1时,把柱2的进气口关上。使用柱2时,就正常打开柱2的进气口。不知这样是否可行?多谢专家指点!

  • 外管等离子气体为什么沿切线方向进入?

    大家都知道ICP测试中,需要三种气体,冷却气,雾化气,辅助气,不同气体的作用也很明了,雾化气主要是与样品形成气溶胶,类似载体,进入矩管整个通道,原子化,离子化,辅助气就是,给等离子体提供电离气体,并提供一个向外的正压力。冷却气就是为样品提供一个通道,将等离子体育矩管外侧隔离,参与点燃等离子体,那么外管等离子气体为什么一定要沿切线方向?这样目的何在?欢迎大家讨论?

  • 【原创】在线多组份拉曼激光气体分析仪

    用一台仪表在线多组份气体测量一直是一个难题,在拉曼激光气体分析没有诞生时,只能用质谱仪或色谱仪两种仪器或多台组合(如同时测:CO、CO2、H2、O2、N2、CH4、H2S);质谱议价格昂贵使用维护成体高,色谱仪响应时间慢。 拉曼多组份气体分析一台仪表可同时测量八种气体的体积浓度,单原子及双原子都能测:CO、CO2、H2、N2、O2、CH4等八种;仪表的分析周期1S(1秒),最低检测:5-10PPM,精度:最大量程的正负0.25%量程:0-100%,仪表的大小如家用微波炉大小。使用维护成本几乎为零;详尽资料见附件。有意进一步交流请致电刘先生:13408162837。

  • 火焰气体分子如何造成背景吸收的呢?

    是否为火焰气体分子和待测元素特征谱线能量发生碰撞,将其能量减小而形成所谓的“假吸收”呢?另外,原子化过程中未分解的固体微粒所造成的光散射吸收是否和上面的情况类似呢?

  • 你们的色谱仪器室有毒有害气体如何排出的?

    气相色谱分析样品时,比如自动进样器的洗瓶、废液瓶都不是密封的,室内就有有毒有害气体,大家是如何排出?在房间装了什么抽风设施。我现在想的是在色谱仪上装一个类似于抽油烟机的原子吸改罩(不知有无人用过),但又怕抽风影响FID火焰的稳定性,或把火焰抽灭,大家有什么好办法,请指点一下。

  • 气相和原子吸收的气体管线

    求实验室大神解惑 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]室和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]室的气体管路要用什么材质的?孔径是多少?焊点检查?泄漏检查?是否支持同一管线两台仪器的运行?

  • 气体吸收红外线波长光谱图百科知识

    首先红外线有很多特征,我们在将红外线应用到气体分析的过程中用到红外的特性有:(1)整个电磁波谱中,红外线波段的热功率最大,红外辐射--“热射线”(2)红外线被物体吸收后,会很快转换成热量,使物体温度升高。(3)物体加热可以向外辐射红外电磁波。红外线气体分析仪制造原理: 利用不同气体对不同波长的红外线具有选择性吸收的特性。具有不对称结构的双原子或多原子气体分子,在某些波长范围内(1~25um)吸收红外线,具有各自的特征吸收波长。 红外线:波长比可见光的波长长1000~0.75um 近红外线:15~0.75um 气体分析用红外线范围:2~25um吸收性红外线分析仪概念: 指气体对红外线的吸收特性做的气体分析仪。不分光(非色散型)红外线分析仪概念: 连续光谱的射线,全部投射到被分析的样气上。使用红外线气体分析仪注意要素: 1、一台红外线气体分析仪只能分析一种气体,若背景气体中含有与被测气体的特征上吸收峰重迭的部分(干扰组分),要先过滤去除。 2、不同气体只吸收某一波长范围或几个波长范围的红外辐射能。几种气体的吸收光谱范围图CO吸收红外线光谱范围: 4.65umCO2吸收红外线光谱范围:2.7um, 4.26umCH4 吸收红外线光谱范围: 2.4um 3.3um 7.65umSO2吸收红外线光谱范围: 4um 7.45um 8.7umhttp://www.7tfx.com/upFiles/infoImg/2012091077262529.jpg各种气体吸收红外线光谱图http://www.7tfx.com/upFiles/infoImg/2012091077100265.jpg 双光路红外线气体分析仪的组成原理图

  • PE原子吸收气体控制阀如何修理

    求助各位高手,有一台PE的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url] A200,气体控制阀门的灯是红色的,如果时间长不用,刚开机时是绿色的,十分钟左右慢慢变黄,变红色。 乙烷进去能检测到,空气进入没反应。 给工程师打电话告诉说换件,4万多啊 。。。。求助各位高手支招如何修理。

  • 原子荧光液相干扰的讨论

    液相干扰也就是氢化物发生中的干扰,研究液相干扰机理,首先判断干扰来自液相还是气相。人们常采用Dedina同位素跟踪法和郭小伟教授的双发生器法来判断,从而具体研究液相干扰。但是Dedina同位素跟踪法一般实验室很难实现,所以才体现出郭小伟教授的智慧和伟大,他发明的双发生器法设备简单,操作起来相对方便,适合于普通实验室的研究。笔者在郭小伟教授的基础上,采用双仪器串联发来判断干扰的类型。采用两台原子荧光,类似于郭小伟教授的双发生器,但都采用自动进样器操作,实现起来相对容易。Smith系统的研究了氢化物法的干扰,发现铜、钴、镍、铁等过度元素对氢化物发生存在较严重的干扰。郭小伟等认为,液相干扰主要是由于气固反应所引起的,张卓勇认为,液相干扰主要有三种干扰机理:1、 干扰离子被还原成金属从而吸附氢化物并使之分解2、 分析元素与干扰元素之间形成化合物3、 形成金属硼化物产生干扰孙汉文认为氢化物光谱法中的干扰主要有七种干扰机理:形成固态氢化物、形成难溶化合物、析出金属沉淀捕获氢化物、产生氧化性气体、催化作用、消耗气相中的自由基和介态效应。到目前为止,人们对液相干扰的机理提出了几种假设,但尚未取得一致的认识。希望大家一起讨论下

  • 【求助】气相和原子吸收所用的气体可以放在同一间钢瓶间吗?

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]所用气体是氮气、氢气、还有压缩空气这三种对吗?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]所用的气体是不是空气-乙炔啊,空气不用气瓶装的吧? 我想问一下它们能不能放在同一间呢,我们领导说要隔开,我觉得没必要啊[em09]

  • 【讨论】气体取样切换

    关于多路气体取样切换的问题,虽有好的方法吗?我知道的有单个多路切换阀切换;多个单路开关阀切换;同理,也可以是多路电磁阀,和单列多个电磁阀切换。还有双路双阻塞切换,污染较小,还有其他更好的方法吗?

  • 气相色谱分析永久性气体(双阀三柱系统)?

    气相色谱分析永久性气体(双阀三柱系统)?

    我们公司采用岛津GC2010PLUS分析制氢工艺的CO/CO2/CH4/O2/N21. 分析系统样品经过十通阀一进样后,首先通过十通阀一进行预分离,O2,N2切换进入分子筛柱,分离后,通过TCD进行检测。样品中的CO, CO2通过六通阀二切换进入Porapak柱,然后经过分离后,经过转化炉,通过FID可以检测出气体中微量的CO, CO2。请问:可否帮忙把整个样品气分析过程描述出来?如何预处理?(预处理过程气体走向)?预处理分离的两路气体走向和气体组分?接着又是怎样分离的? http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506051457_548925_1855673_3.pnghttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gifhttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gifhttp://bbs.instrument.com.cn/xheditor/xheditor_skin/blank.gif

  • 原子荧光双道测硒

    用的是AFS——8220双道原子荧光,第一次测水中的硒含量时,标液荧光值反应很小(但是可见线性),第二次把蠕动泵洗了一遍,线性9993,加标在范围内,但是出来的图谱和汞砷对比有些奇怪,有点坑坑洼洼,这样的是正常的吗?还有想问下双道德原子荧光除了测汞砷锡,其他金属都好测么?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911100003319878_2434_3464121_3.png[/img]

  • 气体采样袋和气体检测管使用问题

    最近要做一个气体检测实验,由于得到的方法比较简单,而且没有做过类似的实验,有很多的问题向大家请教。方法:(1)把一块100平方厘米的布放进气袋(smart bag)里面,加入30ppm的乙酸气体,在室温下放置2小时,用气体检测管测量乙酸浓度。 (2)把一块100平方厘米的布放进气袋(smart bag)里面,加入100ppm的氨气,在室温下放置2小时,用气体检测管测量氨气浓度。问题:1)用多大的气袋比较合适呢?如果买了2L的气袋,要充满吗?要怎样保证已经充满气袋,就是冲了2L 的气体进去呢?? 2)要买标准气体还是自己配置呢?是直接买30ppm的乙酸气体和100 ppm的氨气,然后充满就可以了吗?如果买了标准气体(好像是小钢瓶),怎样冲气进气袋呢? 要连接流量计控制流速吗?然后用特氟龙管线连接气袋充气? 3)怎样用检测管检测气袋里面的气体浓度?打算购买Gastec手动气体采样泵(100ml),但不知道气袋、气体检测管、手动气体采样泵怎么连接和操作由于没有这方面的操作经验,望大家多多指教,谢谢。。

  • 【分享】惰性气体简介

    惰性气体又称稀有气体(rare gas),因为在地壳和大气层中含量很少,除氡外都可作为工业气体由空气分离而制得。通常具有化学惰性,但近年来已能制得氙、氪、氡的一些具有一定稳定性的化合物。  惰性气体共有六种,按照原子量递增的顺序排列,依次是氦、氖、氩、氪、氙、氡。在通常情况下,它们不与其他元素化合,而仅以单个原子的形式存在。在常温下,它们都不会液化。它们全是气体,存在于大气之中。  首先被发现的惰性气体是氩,1894年就被探测到。它也是最常见的惰性气体,占大气总量的1%。其他惰性气体几年之后才被发现,它们在地球上的含量很少。  较大的惰性气体原子,例如氡,它的最外层的电子(参与化合反应者)与原子核离得较远。因此,外层电子与原子核之间的吸引力相对来说比较弱。由于这一原因,氡是惰性气体中惰性最弱的,只要化学家创造出合适的条件,也最容易迫使氡参与化合反应。  较小的惰性气体原子,其最外层电子离原子核比较近。这些电子被抓得比较牢固,使其原子难以与其他原子发生化合反应。  事实上,化学家已经迫使原子比较大的惰性气体——氪、氙、氡,与氟和氧那样的原子进行化合,氟与氧特别喜欢接受其他原子的电子。原子更小一些的惰性气体——氦、氖、氩——已经小到惰性十足的程度,迄今为止任何化学家都无法使它们参与化合反应。  原子最小的惰性气体是氦。在所有各类元素中,它是最不喜欢参与化合反应的,也是惰性最强的元素。甚至氦原子本身之间也极不愿意结合,因而直到温度降到4K时,才能变成液态。液态氦是能够存在的温度最低的液体,它对于科学家研究低温是至关重要的。  氦在大气中只有微量的存在,不过当像铀与钍这样的放射性元素衰变时,也能生成氦。这种积聚过程发生在地下,因而在一些油井中能产生氦。这种资源很有限,不过至今尚未耗尽。  每个氦原子只有两个电子,它被氦原子核束缚得如此之紧,以至要想抓走其中的一个电子,比之任何其他原子而言,要付出更多的能量。面对这样紧的束缚,那么是否能使氦原子放弃一个电子,或与其他原子共享一个电子,从而产生化合反应呢?  为了计算电子的行为,化学家采用了一种被称为“量子力学”的数学体系,这是在20世纪20年代创立的。化学家科克把它的原理应用到对氦的研究中。比如.假设一个铍原子(有四个电子)与一个氧原子(有八个电子)进行化合反应。在化合过程中,铍原子交出两个电子给氧原子,从而使它们结合在一起。用量子力学进行计算的结果表明,铍原子中背对着氧原子的那一侧电子出现的几率非常小。  根据量子力学方程,如果一个氦原子参与进来。它就会与铍原子上电子出现几率非常小的那一侧共享两个电子,从而形成氦-铍-氧的化合物。  迄今为止,还没有其他原子化合反应能够产生俘获氦原子的条件,而且即便是氦-铍-氧,也只有在足以使空气液化的温度条件下,或许能结合在一起。现在对于化学家来说,必须对在极低温度条件下的物质进行研究,看看是否真能够通过实践证实理论,迫使氦参与化合反应,从而打垮这种惰性最强的元素!

  • 在线配标准气体OK吗?

    拜访某检测公司时,实验室经理说混合标准气体在线配制,即要混AB2种气体,分别用定量环进体积的A,B2种气体进GC走样,根据峰面积计算相应校正因子(A,B定量环体积可以改变)但具体操作过程不方便问的太细,所以还是不太明白1 这方法是计算体积校正因子还是计算质量校正因子?2 有没有类似的在线配制气体标准?

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