离子含量

氯离子含量快速测定仪北京耐尔公司是专业研究及生产混凝土耐久性试验设备的制造商。产品包括：混凝土电通量测定仪、氯离子扩散系数测定仪、氯离子含量快速测定仪等。氯离子含量快速测定仪采用离子选择电极法（ion selective electrode,ISE）ISE法，可快速测定混凝土、砂石子、外加剂等氯离子含量，氯离子浓度的量测范围在1.0 x10-5～1.0 x10-2mol/L。设备操作简便，数据准确快速，全自动数据处理，是目前快速测定氯离子含量的先进电测产品。可测定混凝土、砂石子、外加剂、水等氯离子含量检测浓度范围在1.0 x10-5～1.0 x10-2mol/L可连续自动记录测试数据，数据具有重现性北京耐尔公司张晶96096953 82755675www.cnnel.comwww.cnnel.netadminhr@cnnel.com

那位朋友能不能提供一下离子分析仪离子含量的测试软件，共同学习讨论之用。谢谢了！！！

因为cod含量偏低，所以想测测氯离子含量是多少？但是不知道测氯离子的含量的标准是哪一个，想要第三方检测公司在做的那一个标液，求大佬告知

地下水中碘离子的含量与碘化物的含量有什么关系？

按照GBT 22104-2008用离子选择性电极测定土壤中氟离子含量，移取的标液体积分别是0.00 0.50 1.00 2.00 5.00 10.0 20.0 ml，然后以毫伏数（mV）与氟含量（ug）绘制对数标准曲线，有一个问题，lg0没有任何意义，这个数字根本就是不存在的，怎么弄？之前只做过水质中氟离子含量、大气中氟离子含量，在做曲线的时候都没遇到这个问题，在土壤中却有了。

氯离子含量测定0.5ppm左右用什么方法测比较好

磷酸溶液中（磷酸含量1%-7%）含有铝离子，想用滴定方法检测磷酸含量，请问有什么比较好的方法吗？

食盐中氯化钠检测时，最终经过离子扣除后，钠离子含量跟氯离子含量不一致，这样的情况正常吗？望老师不吝赐教

求织物中氯离子含量的测试方法，谢谢！急

求织物中氯离子含量的测试方法，谢谢

请问如何测定纯水中的氯离子含量??

各位老师，次氯酸消毒液检测检测次氯酸含量时，氯离子滴定时使用的滴定液较小，减去有效氯之后，氯离子含量是负数，请问是什么原因导致的呢，有什么方法可以解决呢

大神们，就是我现在在做锂离子萃取实验，水相是800ppm的锂离子含量，然后用有机相萃取以后，因为萃取走的锂很少，需要用icp-oes测试萃余液中锂离子含量，icp测试又需要金属含量在100ppm以下，所以我就将萃余液稀释10倍后，用icp-oes进行测试，但是每次测试结果都是锂离子含量高于实际值很多很多，甚至达到90ppm，100多ppm。本来萃取完，稀释10倍后应该在80ppm以下的，或者即便是没有萃取走也是80ppm吧？因为我对自己配置好没有进行萃取的水相样品进行了同样操作，测出来的含量是79.9几ppm，很接近80ppm了。一直找不到原因，能帮我解决一下吗？是不是萃取造成了萃余液样品基质复杂了，或者其他原因啊？

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用组织捣碎机粉碎样品时，样品中金属离子的含量有可能会()。 A、减少 B、不变 C、增大 D、无法确定

请教各位一下： 有谁测过阳离子醚化剂活性物含量？我在测得时候发现终点无法判定！ 请求援助！谢谢！

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如何测定氢氟酸中所含的氯离子含量？希望大家能指点一下

最近经常做水中氯离子含量测定，想问铬酸钾指示剂配制细节？重点颜色判断？请各位战友帮忙弄个图片参考下，谢谢了

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我的样品时硫酸镍溶液，镍含量和硫酸根的含量都很高，要检测氟离子、氯离子和硝酸根的含量，怎样进行前处理最好？

[font=&]【题名】： 离子选择电极法氯离子含量测定仪的校准方法[/font][font=&]【全文链接】: DOI: 10.3969/j.issn.1000-0771.2020.03.11[/font]

请教各位： 纳基蒙脱土中纳离子含量能否测出来？ 在作报告时，有老师问，我将纳基蒙脱土有机化处理后，有多少纳离子被置换了出来？他想知道量化的指标，以前好像没看到有文献报道测试有机化的转换率的，因为100克纳基蒙脱土中可能有100mmol的纳离子，经过处理后，含量会更少，不知道通过元素分析或者能谱，能否测出处理后剩余的纳离子含量？谢谢各位！

请问有谁知道自理水中的Cl离子含量为30ppm时是饮用水吗？怎么会这么高？Cl不是对人体有害吗？自来水中Cl离子含量的最高限是多少？？？

我想做硅橡胶中的离子含量，固化前应该是硅油，所以应该是测硅油中的离子含量，测试中心那边说要先消解掉，配成硝酸溶液，不知道这个该怎么弄，而且ICP好像只能测金属离子，测不了氯离子。本人刚接触这个，希望有人能指点指点，帮忙出出主意，先谢谢啦！

本人菜鸟哇，用酚二磺酸光度法测样液中的硝氮。昨晚取了5ml的提取液稀释到100ml，因为不知道溶液里面的氯离子含量，所以就采用滴加的方式加硫酸银，结果一加起来就没完没了了。现在滴加硫酸还有絮状沉淀产生，这是怎么回事呀？？？？？目前所加的硫酸银含量已超过30ml了。 所以，求问大家是怎么确定样液中的氯离子含量的，这样我就不用跟无头苍蝇似的毫无止境地滴加硫酸银了～ 在此先拜谢各位～

[color=#444444]请问用什么液相色谱柱可以测定含有金属盐离子的样品中的糖含量？[/color][color=#444444]Bio-Rad Aminex 系列的柱子都要避免盐类，有没有柱子是不需要避免的？[/color][color=#444444]或者有什么办法可以处理一下？不改变样品浓度但是可以去除金属离子?[/color]

今天测一系列水样，发现一个现象：第一组水样，温度很高（很烫手，具体多少，没有测），测得PH值均大于11，氯离子只有20mg/l；第二组水样，温度不是很高，测得PH值为9左右，氯离子含量在100mg/l。其实这两组水样的来源都是一样的，所以又取了源头水样进行分析，测得的结果与第二组水样的结果接近。查了一些资料，PH值得变化可以解释了，但是氯离子和水温度的关系，还不清楚，不知道大家对此是否有过关注，怎么解释呢？

测量氯离子的含量，用的方法是GB11896-89硝酸银滴定法，我看了这个标液，看了后面的公式，感觉这个氯化钠标准溶液在前面标定硝酸银标准溶液中有用，但是到后面结果的计算并没有什么用，特别是在我们买那个配置好的硝酸银标准溶液的时候，这个氯化钠标准溶液就没有什么用了，是这样吗[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404021115572958_603_4166222_3.png[/img]