离子物质

离子色谱法检测阴离子是其主要的优势项目，专属性好、灵敏度高，且可同时测定多种阴离子，已广泛应用于多种阴离子的检测。本方法采用离子色谱分离电导检测，可以同时进行磷霉素的鉴别、含量测定和有关物质检查。

本文参考《GB/T 24533-2019 锂离子电池石墨类负极材料》中附录K磁性物质的测定方法，使用岛津ICPE-9820型电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）建立了测定锂离子电池石墨负极材料中磁性物质含量的方法。实验结果表明，该方法标准曲线线性良好（r＞0.9999），灵敏度高，方法检出限为0.09~0.3 μg/kg之间，测定结果准确，加标回收率在95.0%~97.0%之间，重复性良好,适用于锂离子电池不同类型石墨负极材料中磁性物质含量的测试。

锂离子电池（LIBs）是便携式电子设备和电动工具的能量存储设备，并具有作为替代燃料车辆能源的巨大潜力。SPEX Mixer/Mill是一种高能球磨机，最近在关键研究中用于消除制造过程中对环境有影响的物质。

为实现黄酒中挥发性风味物质的快速无损检测，本研究采用气相色谱-离子迁移谱（Gas chromatography-ion mobility spectrometry，GC-IMS）联用技术结合化学计量学方法对不同酒龄黄酒中的挥发性风味物质进行了研究。黄酒样本的GC-IMS 图片库显示，不同酒龄黄酒的挥发性风味物质浓度存在显著差异。采用差谱法从谱图中筛选出33 个特征峰，利用其中13 个数据库可查询到对应物质的特征峰进行黄酒的风味成分分析。以33 个特征峰峰高作为变量，通过主成分分析（principal component analysis，PCA）进行降维，前6 个主成分累计贡献率为95%，可以有效区分各组样本。分别采用线性判别（Linear Discriminant Analysis，LDA）、K-最近邻分类算法（K-Nearest Neighbor，KNN）建立酒龄判别模型。结果显示，LDA 方法得到的训练集和预测集识别率分别为95％和90%，KNN 的判别效果较好，训练集和预测集的识别率均达到100%。这说明，GC-IMS 可以有效应用于黄酒挥发性风味物质的检测，在食品风味物质分析等领域具有广阔的应用前景。

本研究应用抑制电导型离子色谱法同时测定氯膦酸二钠及其制剂的有关物质和含量，方法准确、灵敏、专属、快速，避免了复杂的样品预处理和衍生化过程，同时测定多种组分，能更好地控制氯膦酸二钠及其制剂的产品质量。

提出了电感耦合等离子体原子发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ）测定固体生物质燃料中砷含量的方法。取样品０．１００　０～０．２０００ｇ，加入硝酸５ｍＬ和过氧化氢２ｍＬ，微波消解并加适量水稀释至一定体积，用此溶液直接进行电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中砷的含量。选择分析谱线为１８９．０４２ｎｍ，须作背景扣除校正。砷的线性范围为５．０ｍｇ· Ｌ－１ 以内，检出限（３ｓ）为０．００６ｍｇ· ｋｇ－１。按此方法分析了３个标准物质（ＧＢＷ　１００１５，ＧＢＷ　１００２４，ＧＢＷ　０７６０２），测定值与认定值相符，测定值的相对标准偏差（ｎ＝６）均小于５％。应用此方法分析了５种实样，并用原子荧光光谱法作分析比对，结果表明两方法的测定结果相符。

本实验采用离子色谱脉冲安培法分离测定果糖二磷酸钠和3种有关物质，分离度好，灵敏度高，操作简便。建立了一种有效检测果糖二磷酸钠及其有关物质的方法。

采用气相色谱-离子迁移谱（Gas Chromatography-Ion Mobility Spectroscopy，GC-IMS）联用技术，分析CO2 积累型气调包装与PET 盒透气包装轮南白杏果实在冷藏（1± 1） ℃ 36 d 内的采后风味物质种类和含量的变化，以鉴定轮南白杏果实特征风味物质和构建指纹图谱，为鲜杏果实采后风味品质损耗与调控的机理研究提供基础。根据指纹图谱显示，从轮南白杏冷藏果实中共检出54种风味物质，包括酮类、醇类、醛类、萜烯类、酯类、酸类、烃类和杂环类，以酮类、醇类和醛类物质为主，2,3-戊二酮、（Z）-3-己烯醇、3-甲基丁醛和丙酸的含量较高。气调包装果实提高了青香、果香、草香、甘草、甜橙5 种香型14 种物质的含量；增加了甜香和松脂味的乙酸异戊酯和α -蒎烯合成，减少了2-己酮合成。2-己酮可作为普通包装冷藏果实的风味标记物质，丙酮、异丁酸、3-甲基-3-丁烯-1-醇可分别作为高透气、中透气、低透气包装果实的风味标记物质。以中透气材料（16.30%~16.60% O2＋2.50%~3.00% CO2）的气调包装调控轮南白杏果实的采后风味品质效果最好。

近年来，随着锂离子电池在动力电池与储能领域方面的广泛应用，高能量密度、高电位与高安全性能已成为未来主要发展趋势。其中，安全性能是锂离子电池的关键性能指标，由于锂离子电池的安全性能问题而引起电磁着火、爆炸造成人身伤害与财务损失的报道屡见不鲜。锂离子电池材料的生产过程中不可避免的会引入一些磁性物质，这些磁性物质以极微小颗粒状态存在。这类磁性物质颗粒会严重影响电池的安全性能与可靠性。磁性物质颗粒在锂离子电池充放电过程中，电解质中的有机物质会以磁性颗粒为基体团聚生长形成棱角或尖刺，同时，这种磁性颗粒会先在正极氧化，再到负极还原，磁性颗粒在运动过程中有可能会刺穿电池隔膜，造成电池内部短路后急剧自放电，引起电池发热、燃烧、甚至爆炸。因此，有必要对正负极的中磁性进行检测和控制。

钢研纳克生产的Plasma 3000型电感耦合等离子体发射光谱仪在测定锂离子电池负极材料石墨中的磁性物质时能够提供良好的整机稳定性，确保元素分析的准确性和稳定性，有助于锂电行业实现高效快速的元素检测。

等离子体一直是物理研究中非常重要的一个方向，涉及的研究方向包括：等温等离子体，燃烧，爆炸，LIBS，激光加工等等，并在工业领域具有广泛的应用场景。

本文使用岛津高分辨原位探针离子化质谱系统DPiMS-QT建立尿液中卡西酮类新精神活性物质的快速筛查方法，该方法单针进样可在0.5 min内获取样本在m/z 100-500 Da综合信息，可实现对尿液中目标卡西酮类化合物的快速定性筛查。加标样品浓度为10 ng/mL的溶液，连续进样3次，一级精确质量误差±3 ppm以内提取色谱峰， 各目标物峰面积RSD在20%以内，重复性良好，且空白基质溶液中各目标物在一级精确质量误差±3 ppm以内提取几乎无色谱峰。该方法提供了一种快速、灵敏的尿液中新精神活性物质筛查解决方案。

柱温：45 oC ( 10 min ) - 250 oC, 12oC/min ( 20 min )载气：He, 50 cm/sec, 50 oC进样方式：分流, 7:1, 250 oC样品：醇和醛类物质, 1.0 μ L检测：285 oC离子源：EI, scan 10, range 300

建立建立离子色谱脉冲安培检测法测定辅料乳糖中半乳糖、葡萄糖、蔗糖和果糖的方法，对辅料乳糖进行质量控制。

在 1998 年 1 月，马萨褚塞州的环境保护部公布了一个由于受到石油泄漏污染，分析土壤和地下水中的挥发性石油烃类物质（VPH）的新方法。 方法最终修订本的执行日期为 2004 年 7 月 1 日。马萨褚塞 VPH 方法采用吹扫捕集（P&T）进行物质的萃取和浓缩， 采用气相色谱（GC）的柱子进行物质的分离并且由保留时间（RT）进行 识别，然后由串联式光离子检测器（PID）/火焰离子检测器（FID）进行 检测和定量。PID 测量 C9 到 C10 的芳香族烃类物质和苯、甲苯、乙苯、 二甲苯、甲基叔丁基醚和萘的浓度。FID 测量两个脂肪族烃类物质范围， C5 到 C8 和 C9 到 C12 的总浓度。在土壤萃取过程中需要使用高浓度的甲醇，在某些时候将干扰分析， 为这个方法带来一定的困难。这份应用文章描述了整个分析条件，以最小 化甲醇的干扰，并且得到的数据满足这个高性能方法的所有质量控制判 据。同时还包括完整的仪器操作参数，包括吹扫捕集样品浓缩仪、GC 和 串联式 PID/FID，而且还包括来自实验室能力研究初始验证的所有结果。

（本文章的版权属于文章作者及所属出版机构，下载本文仅用于学习研究，不得用于商业目的。） 电镀时, 经常使用一些表面活性剂, 例如, 缓蚀剂、润湿剂、光亮剂和整平剂几乎都是表面活性物质, 绝大部分属于有机物质。表面活性物质能定向地在界面上吸附,表面张力下降, 改变了金属溶液界面的性质, 改变了双电层结构, 因而影响了金属离子在电极上的沉积过程, 也影响了金属离子在电极上的沉积过程, 也影响了沉积层的各项性能。所以研究表面活性剂对电极过程的影响, 在现今的电镀研究中将占重要的位置。

本实验尝试使用C18 MG色谱柱，在客户指定条件下对氟氧头孢进行有关物质分析。由于流动相使用离子对试剂，因此以流动相在200μL/min流速条件过夜平衡后，连续进样能得到重复性良好的稳定结果，如图1、2所示，氟氧头孢主峰在6.6min位置出峰，检出明显杂质12个。

在1998年1月，马萨褚塞州的环境保护部公布了一个由于受到石油泄漏污染，分析土壤和地下水中的挥发性石油烃类物质（VPH）的新方法。方法最终修订本的执行日期为2004年7月1日。马萨褚塞VPH方法采用吹扫捕集（P&T）进行物质的萃取和浓缩，采用气相色谱（GC）的柱子进行物质的分离并且由保留时间（RT）进行识别，然后由串联式光离子检测器（PID）/火焰离子检测器（FID）进行检测和定量。PID测量C9到C10的芳香族烃类物质和苯、甲苯、乙苯、二甲苯、甲基叔丁基醚和萘的浓度。FID测量两个脂肪族烃类物质范围，C5到C8和C9到C12的总浓度。在土壤萃取过程中需要使用高浓度的甲醇，在某些时候将干扰分析，为这个方法带来一定的困难。这份应用文章描述了整个分析条件，以最小化甲醇的干扰，并且得到的数据满足这个高性能方法的所有质量控制判据。同时还包括完整的仪器操作参数，包括吹扫捕集样品浓缩仪、GC和串联式PID/FID，而且还包括来自实验室能力研究初始验证的所有结果。

本文介绍了采用固相萃取-高效液相色谱质谱联用法，对饮用水中酚类物质（苯酚和氯酚）的分离实例。实验中使用TSKgel ODS-100V（3um），通过水和甲醛的梯度洗脱进行分离。检测器使用适合芳香族化合物离子化的APCI离子源。结果显示，所有分析物在0.1-5.0 ug/L浓度范围内，呈良好线性关系，相关系数r2=0.997以上。自来水样品的加标回收率为96-101%，变动系数在3.0%以下，结果良好。

本文介绍了采用固相萃取-高效液相色谱质谱联用法，对饮用水中酚类物质（苯酚和氯酚）的分离实例。实验中使用TSKgel ODS-100V（3um），通过水和甲醛的梯度洗脱进行分离。检测器使用适合芳香族化合物离子化的APCI离子源。结果显示，所有分析物在0.1-5.0 ug/L浓度范围内，呈良好线性关系，相关系数r2=0.997以上。自来水样品的加标回收率为96-101%，变动系数在3.0%以下，结果良好。

本文利用岛津超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪，建立了化妆品中214种风险物质的鉴别和确认方法。使用LabSolutions insight 建立了200余种风险物质的高分辨二级质谱库，根据保留时间及精确质量数进行鉴别，并使用二级质谱库及典型二级碎片离子丰度比进行确认。10 ng/mL浓度的两种基质加标样品（柔肤水、护肤霜），以溶剂标液进行定量计算，超过70%的化合物回收率在50-120%之间。该方法可用于化妆品中风险物质的快速筛查。

摘要生物制药行业广泛存在着恶臭污染的问题， 物质中挥发性有机物（ ＶＯＣｓ ） 和硫醚类化合物占绝大多数。生物制药厂废水的ＶＯ Ｃｓ 和硫醚类化合物实际浓度较低， 现场检测难度大， 因此对废水中此类恶臭物质的研究还处于基础阶段。本研究旨在建立有效的前处理技术和检测方法检测生产废水中的ＶＯＣｓ 和硫醚类化合物。顶空固相微萃取气相色谱质谱联用技术和顶空气相离子迁移谱技术是目前检测水体中嗅味的常用方法。顶空固相微萃取气相色谱质谱联用技术对于烷烃、卤代烃和苯系物有较高的响应值， 但是对于硫醚类化合物和含氧化合物响应值较低。而顶空气相离子迁移谱技术在正离子模式下对于硫醚类化合物和含氧化合物响应值较高， 但是对于商代烃不响应。本研究同时采用顶空固相微萃取气相色谱质谱联用技术与顶空气相离子迁移谱技术，来检测生物制药厂废水中恶臭物质， 充分结合两种方法的优点， 建立了多种ＶＯＣｓ 和硫醚类化合物的检测方法。其中主要对顶空进样温度和时间进行了优化， 并根据恶臭物质的不同理化性质设置了不同的检测器参数，包括离子迁移谱仪的温度和流量等。本研究采用的顶空进样条件为： 温度６５° Ｃ ； 时间１０ｍｍ。离子迁移谱仪载气初始流速为５ ｍＬ／ｍｍ， 保持两分钟后逐渐增加至１ ０ ０  ｍＬ／ｍｍ 。经过计算分析， 所建立的方法加标回收率范围为８ ０ ％ ？ １ ２ ０ ％ ， 方法的再现性约为± ５ ％ ， 其能够快速准确地监测废水中的ＶＯ Ｃｓ 和硫醚类化合物等恶臭物质

离子色谱脉冲安培法检测辅料乳糖中半乳糖、葡萄糖、蔗糖和果糖杂质，方法灵敏度高，准确度好，可用于控制辅料乳糖中这些杂质糖的含量。

目前食品中放射性物质锶-90的测定可依据GB14883.3—2016《食品安全国家标准 食品中放射性物质锶-89和锶-90的测定》或HJ815-2016《水和生物样品灰中锶-90的放射化学分析方法》，标准中共有3种方法可以测定锶-90：第一法：二-(2-乙基己基)磷酸萃取法（即液液萃取法）第二法：离子交换法（即为固相萃取法）第三法：发烟硝酸法。实验过程步骤较繁琐，耗费时间长。莱伯泰科结合多年的实际应用经验，开发了自动化前处理设备，可以大大缩短样品处理时间，消解过程和萃取分离过程实现了自动化操作，减少了样品前处理的时间成本和人工成本。

车内空气中存在的挥发性有机物有数百种，包括：烃类、醛类、酮类物质等苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、甲醛、乙醛、丙烯醛等污染物。目前的检测标准有HJ/T400-2007《车内挥发性有机物和醛酮类物质采样测定方法》和GB/T27630-2011《乘用车内空气质量评价指南》，采用固相吸附/高效液相色谱法和热脱附/毛细管气相色谱/质谱联用法对整车进行检测，规定主要控制物质有8种（苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、乙苯、甲醛、乙醛和丙烯醛），远远少于车内空气中存在的几百种挥发性有机物。与现有的检测技术相比，气相离子迁移谱技术无需样品前处理，可在15分钟内快速检测内饰材料中的挥发性有机物，直观可视的指纹图谱可帮助厂家选择气味最少的原材料，以降低汽车舱内的异味。

有机酸与无机阴离子是啤酒中的重要风味物质，阴离子还影响啤酒外观。图-0为美国淡味啤酒中有机酸与无机阴离子的高分辨解析情况，完成全部分析只需分钟。

氨基葡萄糖是关节软骨中蛋白多糖的组成成分，具有改善骨关节炎症状，促进关节软骨代谢等作用，对于修复关节软骨十分有效。常用的氨基葡萄糖类药品有硫酸氨基葡萄糖、盐酸氨基葡萄糖、N-乙酰氨基葡萄糖以及它们与其它组分的复合物。离子色谱法配合脉冲安培检测器提供了测定此类药物的高分离度和高灵敏度解决方案，常见可能共存的蔗糖和乳糖不干扰测定。图-为氨基葡萄糖与葡萄糖、蔗糖、乳糖等的分离谱图。

GC/MS 维护是在样品分析过程中保留分析目标的普遍要求。快速柱内反吹是 GC/MS 维护过程中的一次重要改进，能够改善离子源并延长 GC 使用寿命，并在不放真空的情况下快速完成气相色谱柱和进样口维护。另外，消除污染离子源的后洗脱组分已成为压力控制三通配置的突出特点。通过这些改进，离子源清洁频率显著降低，但是仍然需要进行清洁。冷却仪器、从分析 仪中取出离子源、机械清洁离子源、更换离子源、重新抽真空以及对分析仪 进行重新调谐和调节以改善系统灵敏度，整个过程可能需要操作人员花费大量的时间。Agilent JetClean 智氢洁离子源能够将冷却、取出、手动清洁、更换和抽真空等步骤替换为原位过程，从而节省了时间，减轻了操作人员的负担。为除去积聚的物质并恢复离子源性能，智氢洁离子源处理中形成的氢类 物质改变了离子源内部的条件。本应用简报介绍了智氢洁离子源的两种操作方法。

瑞士万通光伏行业应用专辑离子色谱法对太阳能电池槽液的分析紫外可见检测器离子色谱法不仅可以作为槽液主要成分和次要成分的分析方法，还可对槽液中痕量杂质组分进行检测......

本文介绍了采用固相萃取-高效液相色谱质谱联用法，对饮用水中酚类物质（苯酚和氯酚）的分离实例。实验中使用TSKgel ODS-100V（3um），通过水和甲醛的梯度洗脱进行分离。检测器使用适合芳香族化合物离子化的APCI离子源。结果显示，所有分析物在0.1-5.0 ug/L浓度范围内，呈良好线性关系，相关系数r2=0.997以上。自来水样品的加标回收率为96-101%，变动系数在3.0%以下，结果良好。