离子物质

实验做得多了发现的问题也就多了！！！液质离子源的机理是先将物质离子化，然后进入毛细管。。。。我很难理解什么样的物质容易离子化，什么样的物质完全不能离子化。（不能产生带电离子就不能用质谱测，是这个意思吗）比如异戊醇，异丁醇，苯乙醛等可以产生离子吗？还有点疑问就是有机相增大对液相来说是保留时间减少，那么有机相增多对质谱来说有什么影响？（有机相越多对越容易离子化？）有机相比水更容易蒸发，所以有机相减少要求干燥气的温度和流量都要大。这只是我的一点点认识。还想问问大家还发现有机相增大对质谱有什么影响吗？

离子色谱的被测物质必需离子化吗？不离子化的物质是否能测出来呢？

用气质联用做定量，SIM扫描，定量离子和辅助定量离子都是走标样后根据基峰和丰度确定了2-3个，可是SIM扫描后发现不是想要的物质，请问下列物质--“乙酸乙酯、仲丁醇、丁酸乙酯、异丁醇、戊酸乙酯、正丁醇、异戊醇、己酸乙酯、正己醇、正丙醇、乙缩醛、丙酸、丁酸”的特征离子是什么？在哪里可以得到某些物质的特征离子，谢谢大家！

等离子状态是指物质原子内的电子在高温下脱离原子核的吸引，使物质呈为正负带电粒子状态存在。 　　在日常生活中，我们会遇到各种各样的物质．根据它们的状态，可以分为三大类，即固体、液体和气体．例如钢铁是固体，水是液体，而氧气是气体．任何一种物质，在一定条件下都能在这三种状态之间转变．以水为例，在一个标准大气压下，当温度降到0℃以下时，水开始变成冰．而当温度升到100℃时，水就会沸腾而变成水蒸气． 　　如果温度不断升高，气体又会怎样变化呢？科学家告诉我们，这时构成分子的原子发生分裂，形成为独立的原子，如氮分子会分裂成两个氮原子，我们称这种过程为气体分子的离解．如果再进一步升高温度，原子中的电子就会从原子中剥离出来，成为带正电荷的原子核和带负电荷的电子，这个过程称为原子的电离．当这种电离过程频繁发生，使电子和离子的浓度达到一定的数值时，物质的状态也就起了根本的变化，它的性质也变得与气体完全不同．为区别于固体、液体和气体这三种状态，我们称物质的这种状态为物质的第四态，又起名叫等离子态． ------------------------

生物质谱中所谓的b离子、y离子是怎么定义的？

用的是一般的阴离子色谱柱，测试常见阴离子，一般在水负峰后，氟离子前出峰大概会是什么物质，有人做过吗，

离子色谱的被测物质非要能离子化吗？为什么？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]做为70年代发展起来的一项新的分析技术，由于其具有快速、灵敏、选择性好等特点，尤其在阴离子测量方面有其他方法所无法比拟的优势，而广泛的应用于化工、医药、环保、卫生防疫、半导体制造业等方面，并在某些领域被列为标准测定方法。具体应用范围如下： 　　1)环境领域：测定饮用水中NO2-、NO3-、F-、Cl-、Br-的含量；测定大气中总悬浮颗粒物中的F-、Cl-、 NO3-、和SO42-，烟气中的SO2含量等；测定酸雨中F-、Cl-、 NO3-、SO42-的含量等。 　　2)在食品方面:测定食品中SO42-、Cl-、总硫、蛋白质、核酸、BrO3-、Br-、甲酸、乙酸和I-等成为食品检定的重要项目，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]是测定上述物质含量的主要手段。 　　3)测定超纯水方面：由于微电子行业和核发电厂中对所使用的高纯水和循环水质量要求更高，其杂质含量多小于lg/L，在现行分析测量方面非[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]莫属。 　　由上所述可以看出[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的应用十分广泛，但做为一种相对测量方法，在测量时必定要使用标准物质，以保证量值的准确可靠。标准物质定义为已确定其一种或几种特性，用于仪器测量器具，评价测量方法或确定材料量值的特质。所以标准物质在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]中有如下作用：1)校准测量器具，根据[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检定规程，使用相应的标准溶液对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]器进行检定，以确定所用仪器是否合格，保证所出数据的准确性；2)评价测量方法，在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析一些较复杂的样品时，前处理是重要的步骤，也是决定测量结果是否准确的重要因素之一。所以要有与样品成分相近的标准物质来验证检测方法的可靠性和方法的回收率。如：奶粉标准物质、玉米粉中 F-成分标准物质、烟草成分标准物质等。在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测量时，又要用到相应的单元素标准物质；3)确定材料的量值，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测试中，必须做相应的工作曲线或采用单标方法确定未知样品的量值，这必定要用到标准物质，使用与代测物质有相似主体成分的标准物质。 　　由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的自身特点，要求所使用的标准物质要有针对性，如基体匹配，酸度等。目前世界上有许多国家都针对[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]特点，研制相应的标准物质，我中心也研制了或正在研究一些标准物质，如最常用的是阴离子混合标准溶液，F-、Cl-、 NO2-、－N、Br-、H2PO4-、 NO3-、－N、SO42-和NH4+、－N等单元素标准物质，模拟酸雨标准物质等。有些标准物质已经在国民经济建设中发挥了积极作用。

各位老师好！想请问一下，为什么同一个物质得质谱图，负离子模式下母离子峰最高，而正离子模式下碎片峰较多，几乎找不到母离子，感谢！

想收集各种离子或物质的鉴定方法，进行汇总，请大家帮帮，把知道的方法补充补充。

同种物质，用不同的定量离子来定量，结果是否一样？如果不一样，理由是什么？

有一干扰物质沸点为370度，当我使用的进样口温度为300度，柱温程序升温最高温度为310度时，该干扰物会不会到达检测器造成离子源污染？离子源温度为230度或250度。

已确定该物质可以用液质来做的，但是在做SCAN时就是找不到该物质对应的母离子，除了考虑可能会是标准品降解的原因外，还有哪些原因呢？流动相？标准品定容液？质谱参数设定？

不知道是不是离子色谱的测定物质非得电离才行呀？

做过标准品之后，保留时间和特征离子就可以得到了，在分析真实样品时，如果NIST或者AMDIS没有检测到这个物质，但是用特征离子在保留时间附近搜索，发现其1个或者2个特征离子可以形成一个峰，这样的话算不算这个物质存在于样品中？

仪器型号：岛津GCMS-QP2010扫描模式：SCAN方式、SIM方式请问我要去哪里查找某一物质的目标离子和参考离子是多少？谢谢！

在做UP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS分析样品时发现将ion source temperatura从300℃提高到650℃的过程中，目标物质的离子化效率升高，出峰信号逐渐增强，想请教一下这其中的原因，为什么提高离子源温度能够增强响应值？

我这里有台单四级杆质谱，EI源，只能离子化质量数1000以内的。别人给我两种粉末，溴百里香酚蓝和酸性品红，让我测质谱。我网上查了下，这两种好像是色谱剂。我这里没有联色谱，单纯单四级杆质谱，而且离子源是EI源，虽说两种物质分子量都没超过1000，但不知EI源能否将其电离？若能电离，将两种物质放入什么溶剂中？它们最大质荷比可达到多少？网上也没找到这两种物质标准质朴图。

【题名】：探寻离子选择性膜物质 【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-HXCH198303000.htm

请问各位，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]可以用来检测哪几类的物质？谢谢大家！

请问各位大神，水溶液中的氯离子会受到哪些物质的干扰？现有一水样，是从自然环境中取的，目前已知含有钾、钠、钙、镁、铜、锌、硼、氯、铵根、硝酸根、磷酸根等元素，还有EDTA螯合铁和螯合锰。现加标回收率在70%-80%之间，标准加入法测氯离子线性也不好，加了标样的吸光度还没未加标的高。所以想请教各位大神：（1）该水样中氯离子是受基体也就是水样干扰还是被里面含有的某种物质（比如EDTA）干扰了？（2）如果换用自动电位滴定仪测定，会不会也受到同样的干扰？因为查了一下，我用的方法是在紫外分光光度计下用氯化银比浊法测定，电位滴定是硝酸银滴定，二者都是根据氯离子浓度来测定，只是原理稍有不同。所以担心会有干扰。

请问[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]的废液里分别是什么物质(阳离子\阴离子),现在颜色有点桔色(现用的阴离子柱),有味

GC-MS使用EI源在EI总离子流中出了几个峰，就代表几个不同物质么？有没有可能是目标化合物掉下来的碎片离子出的峰？

用LC-MSMS测定几种神经递质的混标样品，结果，有的物质XIC离子流图很好，可有的物质峰型不好，且前后噪声信号太高。怎么办？这只是混标，不是实际样品。

[color=#444444]刚做了有机污染物降解产物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]，样品中只含有氮氢氧元素。有些问题想求教于MS高手。[/color][color=#444444]一个总离子流峰中，是否会存在几个物质？我用不同的m/z从总离子流中提出EIC。从提取的EIC来看，其中几个物质的出峰时间一致。这能表示该时间点上的色谱峰或总离子流峰包含了几个物质？如果一个总离子流峰能包含有几个物质，可为什么在色谱中没有能有效的分离呢？毕竟物质不同，其分配系数有差异，这反映在色谱上应该有差异。[/color]

对于酸性物质可以选用离子对色谱,但是选择什么样的离子对有没有什么原则.

为什么同一种物质，检测国标不同子离子也不相同，应该使用哪个国标呢？例如：GB 31658.17-2021与GB31656.11-2021两个国标中金霉素母离子相同，子离子不同这时选择哪个国标呢？只能上传WORD文档所以这两个标准我就不上传了，麻烦大神自己查一下。谢谢

质谱分析中已知特征离子如何推算物质的结构式