理化常数

哪里可以查到全面一点的物理化学常数啊.我要查BN的六方和立方的不用的常数就是查不到,都是只有BN不分构形

想问一下农药理化常数：如蒸汽压,分配系数，稳定性，腐蚀性等如何测定啊？谢谢

物理化学数据对于科学研究、生产实际和工业设计等具有很重要的意义。因此，在物理化学和物理化学实验课程的学习中，学生必须重视学习、掌握查阅文献数据的方法。由于发表、记载实验数据的书刊很多，在此仅介绍一些重要的手册和杂志，作为初学者的引导。物理化学数据手册分为一般和专用二种。 一、一般物理化学手册 这类手册归纳及综合了各种物理化学数据，是提供一般查阅用的。属于这类的有： 1．“CRC Handbook of Chemistry and Physics”(化学与物理学手册) 1913年出第一版，至今已出多版。Robert C．Weast担任该书主编达三十多年，第71版起改由David R．Lide任主编．此书每年修订一次，由美国CRC(化学橡胶公司)新出一版，前有目录，后有索引，并附有文献数据出处，内容丰富，使用方便。从71版起，该书标题由原来的6个，调整改为16个标题，除保留原内容外，又增加了新的内容。每一新版都收录有最新发表的重要化合物的物性数据。 2．“International Critical Tables of Numerical Data,Physics，Chemistry and Technology”(物理、化学和工艺技术的国际标准数据表) 1926-1933年出版，共七大卷，另附索引一卷。所搜集的数据是1933年以前的，比较陈旧；但数据比较齐全，为一本常用的手册。I．C．T.原以法国的数据年表(Tables Annuelles)前五卷为基础，后来Tables Annuelles继续出版，自然就成为I．C．T．的补充。 3．“Landolt Bornstein”(第六版)，德文全名为“Zahlenwerte und Funktionen aus Physik， Chemie， Astronomie，Geophysik und Technik”(物理、化学、天文、地球物理及工艺技术的数据和函数) J 郎-彭氏(L．B．)手册收集的数据较新、较全，因此在I. C．T．不能满足要求时，常可查阅郎-彭手册。这个手册系按物理性质先分成许多小节，如以上所引的目录所示。在每一小节中再按化合物分类，分类方法见各分册卷。 1961年该书开始出版新辑(L．B．Neue Serie)，重新作了编排，名字改为“Landolt-Boernstein Zahlenwerte und Funktionen aus Naturwissenschaften und Technik”(自然科学与技术中的数据和函数关系)，到目前已陆续出版了五大类，50余卷，涉及的内容很广泛。 第六版的卷I-IV已译成英文：卷Ⅰ：原子和分子物理。 卷Ⅱ：各种聚集状态的物理性质。 卷Ⅲ：天文和地球物理。 卷Ⅳ：基本技术。 每卷又分为若干分册，例如第一卷有五个分册： I/1: 原子和离子。 I/2：分子Ⅰ(核架)。 I/3：分子Ⅱ(电子层)。 I/4: 晶体。 I/5: 原子核和基本粒子。 第二卷有九个分册： Ⅱ/1: 尚未出版。 Ⅱ/2a：多相体系平衡的热力学常数，蒸气压、密度、转化温度、冻点降低、沸点升高以及渗透压。 Ⅱ/2b和Ⅱ/2c: 溶液平衡。 Ⅱ/3：熔点平衡(相图)，界面平衡的特征常数(表面电荷、接触角、水上的表面膜、吸附、色层、纸上色层)。 Ⅱ/4: 量热数据、生成热、熵、焓、自由能，有分子振动时热力学函数计算表，焦-汤效应，低温时的热磁效应和顺磁盐以及混合物溶液的热力学函数。 Ⅱ/5：未出版。 Ⅱ/6：金属和固体离子的电导，半导体，压电晶体的弹性，压力和介电常数、介电特性。 Ⅱ/7：电化体系的电导、电动势，电化体系中的平衡。 Ⅱ/8：光学常数，反射，磁光凯尔(Kerr)效应，折光率、旋光、双折射，压电晶体的光学性质，法拉第效应，色散。 Ⅱ/9: 磁学性质，铁磁性，法拉第效应，凯尔效应、顺磁共振、核磁共振。 4．“Handbook of Chemistry”(化学手册) Lange主编，1934年出第一版，到1970年出第10版。从第11版(1973)起，手册更名为：“Lange's Handbook of Chemistry"(蓝氏化学手册)，改由John A．Dean主编。 该书包括数学、综合数据和换算表、原子和分子结构、无机化学、分析化学、电化学、有机化学、光谱学以及热力学性质等。该手册第13版(1985)已由尚久方等人译成中文版“蓝氏化学手册”，由科学出版社于1991年出版。 5．“Taschenbuch für Chemiker und Physiker”(化学家和物理学家手册) 1983-1992，D'Ans Lax编。 6．“Handbook of Organic Structure Analysis(有机结构分析手册) Y. Yukawa等编(1965)。该书内容有紫外、红外、旋光色散光谱；等张比容；质子碰共振和核四极矩共振；抗磁性；介电常数；偶极矩；原子间距，键角；键解离能；燃烧热、热化学数据；分子体积；胺及酸解离常数；氧化还原电势；聚合常数。 7．“Chemical Engineers'Handbook”(化学工程师手册) 第五版，R.H.Perry和C．H．Chilton主编(1973)，为化学工程技术人员编辑的参考手册，附有各种物理化学数据，可供查阅参考 8．“Handbook of Data on Organic Compounds”(有机化合物数据手册)第2版，R．C. Weast等编(1989)。 9．“Jourmal of Physical and Chemical Reference Data(物理和化学参考资料杂志) 该刊自1972年开始，由美国化学会和美国物理协会负责出版。 10． “Journal of Chemical and Engineering Data”(化学和工程数据杂志) C,PYzH - 1956年开始刊行，每年一卷共四本，每季度出一本。后改为双月刊。每本后面有“New Data Compilation”(新资料编纂)，介绍各种新出版的资料、数据手册和期刊。 11．“Tables of Physical and Chemical Constants”(物理和化学常数表) Kaye 和 Laby编(1966)。 12．“Handbook of Chemical Data”(化学数据手册) F．W．Atack编(1957)。这是一本袖珍手册，内容简明，介绍了无机和有机化合物的一些主要物理常数以及定性 和定量分析部分，可供一般查阅。 13．《物理化学简明手册》 印永嘉主编，高等教育出版社(1988)。该手册汇集了气体和液体性质、热效应和化学平衡、溶液和相平衡、电化学、化学动力学、物质的界面性质、原子和分子的性质、分子光谱、晶体学等九部分，简明实用。 二、专用手册 （一）热力学及热化学 1 “Selected Values of Chemical Thermodynamic Properties”(化学热力学性质的数据选编)，D. D．Wagman等编(1981)。 2.“Handbook of the Thermodynamics of Organic Compounds”(有机化合物热力学手册)，R．M．Stephenson编(1987)。 3. “Thermochemical Data of Pure Substances”(纯物质的热化学数据)，Ihsan Barin编(1989)。 4．“Thermodynamic Data for Pure Compounds”(纯化合物热力学数据)，Smith Buford等编(1986)。 5．“Selected Values for the Thermodynamc Properties of Metals and Alloys”(金属和合金热力学性质的数据选编)，Ralph Hultgren等编(1963)。 6．“The Chemical Thermodynamics of Organic Compounds”(有机化合物的化学热力学)，D．R．Stull等编(1970)。 7．“Thermochemistry of Organic and Organometallic Compounds”(有机和有机金属化合物的热化学)，J．D．Cox和G．Pilcher编(1970)。 （二）平衡常数 1．“Dissociation Constants of Organic Acids in Aqueous Solution”(水溶液中有机酸的解离常数)，G．Kortiuem等编(1961)。 2．“Dissociation Constants of Organic Bases in Aqueous Solution”(水溶液中有机碱的解离常数)，D.D．Perrin等编(1965)。3．“Stability Constants of Metal-Ion Complex”(金属络合物的稳定常数)(1964)，该手册分为两部分：第一部分：无机配位体，由L G．Sillen编。 第二部分：有机配位体, 由A．E．Martell编。 4．“Instability Constants of Complex Compounds”(络合物不稳定常数)，Yatsimirskii编(1960)。 5．“Ionization Constants of Acids and Bases”(酸和碱的解离常数)，A．Albert编(1962)。

理化室化学检测分析的质量保证工作，是确保理化室正常运行、加强理化室建设与管理的关键。由于化学试验中，各种试剂、检测及辅助设备、检测程序及方法等均具有不确定性，因此会导致检测数据产生波动，甚至较大偏离。所以对化学检测分析进行质量保证的控制和研究，是保证检测数据准确、可靠的至关重要的环节，也是使化学检测分析结果最终满足规定的质量要求的保证，这一过程应当始终贯穿于实验室的整个实验、分析、管理等活动中。由于化学分析的质量保证囊括了实验室技术人员的专业技术能力、实验室内部环境（如空气、温度以及光照等自然条件）、仪器设备的质量、检测方法、程序的选择与实施、内务管理制度、化学试剂、溶液等的配置和质量，以及与实验相关的技术指标和技术资料等等，内容庞杂，程序繁多，本文从化学检测分析前、分析中和分析后三个阶段进行质量保证的简略阐述，为理化室化学检测分析工作的质量控制以及理化室建设和管理提供参考性意见。一、 检测前的质量保证（一）样品质量保证。首先，要保证被检样品的合格。确认被检样品质量是否达标，数量是否充足，必须保证样品与所需求相符合。由于化学实验的严谨性，这就要求在检测中做到详尽细致，不能有丝毫偏差疏漏。其次，是样品的运输和储存。为保证样品在运输和储存过程中不发生变质、损坏甚至混淆，通常要求采样人员具备较高的专业知识和技术管理技能，能够区分哪些样品在何种条件下容易发生质变或损坏，并采用合适的方式，保证正常使用时样品依然保持原样。对于有时效性的样品，还要考虑到与被检（或送检）单位的沟通与协调，以确保能在短时间内采集到合格的样品。（二）分析方法和标准的质量保证。实验的方法、步骤与判定标准的引用也是影响实验效果、结果的关键因素。而化学实验方法多样，步骤详细繁琐，判定标准也因不同要求而存在差异。有些方法方案已经通过审批和检阅，但在传递、打印、复制过程中，出现细微的错漏或改变，都会影响实验的最终效果，甚至使实验结果相差甚远。检验人员必须要熟悉实验的内容、步骤和判定标准，并能在进行实验时，仔细对照，反复求证，力保实验方法、步骤和判定标准的准确性、一致性。（三）仪器和环境的质量保证。为保证实验的顺利进行，不受外界因素的干扰，确保仪器设备和实验室环境满足实验要求也非常重要。仪器、设备的按标准选用以及是否能够保持正常运转，实验室的温度、湿度是否适宜，都需要检测人员对照仪器说明书和实验要求一一检查，保证使实验在最佳条件和最好环境下进行。二、检测中的质量保证在理化室化学检测分析中，质量保证与标准物质、仪器设备维护保养、检测统计分析以及评价、实验室内部管理控制和规范、实验室相关人员的素质以及培训、实验室间比对分析和评价等等都息息相关。其中，以下因素对质量保证具有较大影响和较为直接的关系。首先，技术人员的质量保证。对相关实验技术人员、检测人员都要有详细而且严格的检查。建立健全的理化室对各类技术人员和检测人员的进入制度、培训教育制度体系。检测其专业技术水平、实际操作技能以及个人素质等，要达到甚至高于检测要求，保证在正常以及突发情况下，检测分析的准确性和延续性。检测过程中相关工作人员都要有详细的记录，并由相关的检验人员和校核人员亲自签名，以保证检测过程和结果的真实性、可靠性。其二，仪器和环境的质量维护。不仅要在检测分析前做好相关检查，更要在检测过程中，随时对仪器设备和环境进行检测，及时调整控制，并保持记录以利于实验的复现性。建立一套完备的仪器设备检修记录，详细记录其使用、维修、监测情况。并根据仪器的使用状况和其性能，建立期间核查制度，对使用中的合格仪器设备也要定期或不定期进行检查和维护，确保在整个检测过程中，仪器和环境的达标性。其三，恰当的测定方法和标准。不同的检测分析有其不同的检测方法和标准，选择一套与实验相符合，能够准确可靠反映实验效果的检测方法，也是化学检测分析质量保证的必备条件。一般情况下，采取国家规定或者行业通行的标准和方法，是明智之举。同时，由于实验方法和标准在不断改进和升级，理化室应建立相应的制度和程序，以确保所使用的标准和方法的最新有效版本。三，检测后的质量保证化学检测分析质量保证和控制与检测后数据的处理也密切相关。要正确处理检测分析中的各种数据，首先要慎重取舍异常数据。一般情况下，我们都是采取少数服从多数，直接去掉异常数据，但在很多情况下，异常值的出现，很可能与一种异常情况相关，把握好异常数据，也是检测出潜在问题的一个突破点。其次，要严格按照数字修约规则和数据审核制度进行，准确分析检查数据的有效性，采取多种方式，如对数据进行表述、概括、分析、解释等等，做出综合评价，力求准确反映检查分析结果。其三，理化室化学检测分析过程中的质量报告也非常重要，其如实反映检测过程，对分析检测数据和结果具有至关重要的求证作用，并是追究详细原因的第一手资料。不仅包括样品检测处理情况、实验前仪器准备情况，也包括实验过程的记录，尤其是一些异常突发情况的详实记录和分析，还有对相关人员、材料的记录和储备，这些都对检测分析质量的保证有着重要影响。因此，做好化学检测分析，把好质量关，是提高理化室管理，保证实验效果和产品质量的重中之重。通过详实的化学检测分析报告，能够更好更快分析实验成败，找出原因，促使实验管理人员和检测人员不断提高专业技术水平，改善实验室工作条件，改进仪器设备，引进先进技术，进一步提高化学检测水平，保证检测分析质量。

物理化学数据对于科学研究、生产实际和工业设计等具有很重要的意义。因此，在物理化学和物理化学实验课程的学习中，学生必须重视学习、掌握查阅文献数据的方法。由于发表、记载实验数据的书刊很多，在此仅介绍一些重要的手册和杂志，作为初学者的引导。物理化学数据手册分为一般和专用二种。一、一般物理化学手册 这类手册归纳及综合了各种物理化学数据，是提供一般查阅用的。属于这类的有： 1．“CRC Handbook of Chemistry and Physics”(化学与物理学手册) 1913年出第一版，至今已出多版。Robert C．Weast担任该书主编达三十多年，第71版起改由David R．Lide任主编．此书每年修订一次，由美国CRC(化学橡胶公司)新出一版，前有目录，后有索引，并附有文献数据出处，内容丰富，使用方便。从71版起，该书标题由原来的6个，调整改为16个标题，除保留原内容外，又增加了新的内容。每一新版都收录有最新发表的重要化合物的物性数据。 2．“International Critical Tables of Numerical Data,Physics，Chemistry and Technology”(物理、化学和工艺技术的国际标准数据表) 1926-1933年出版，共七大卷，另附索引一卷。所搜集的数据是1933年以前的，比较陈旧；但数据比较齐全，为一本常用的手册。I．C．T.原以法国的数据年表(Tables Annuelles)前五卷为基础，后来Tables Annuelles继续出版，自然就成为I．C．T．的补充。 3．“Landolt Bornstein”(第六版)，德文全名为“Zahlenwerte und unktionen aus Physik， Chemie， Astronomie，Geophysik und Technik”(物理、化学、天文、地球物理及工艺技术的数据和函数) 郎-彭氏(L．B．)手册收集的数据较新、较全，因此在I. C．T．不能满足要求时，常可查阅郎-彭手册。这个手册系按物理性质先分成许多小节，如以上所引的目录所示。在每一小节中再按化合物分类，分类方法见各分册卷。 1961年该书开始出版新辑(L．B．Neue Serie)，重新作了编排，名字改为“Landolt-Boernstein Zahlenwerte und Funktionen aus Naturwissenschaften und Technik”(自然科学与技术中的数据和函数关系)，到目前已陆续出版了五大类，50余卷，涉及的内容很广泛。 第六版的卷I-IV已译成英文： 卷Ⅰ：原子和分子物理。 卷Ⅱ：各种聚集状态的物理性质。卷Ⅲ：天文和地球物理。 卷Ⅳ：基本技术。 每卷又分为若干分册，例如第一卷有五个分册： I/1: 原子和离子。 I/2：分子Ⅰ(核架)。 I/3：分子Ⅱ(电子层)。I/4: 晶体。 I/5: 原子核和基本粒子。 第二卷有九个分册： Ⅱ/1: 尚未出版。 Ⅱ/2a：多相体系平衡的热力学常数，蒸气压、密

在核磁共振中，偶合常数J与外加磁场无关，但受到测试温度以及溶剂的影响。首先，我们可以利用n+1规律根据偶合常数对分子结构进行分析，根据偶合常数大小可以对一些结构作出判断。例如顺反异构的区分。反式氢偶合常数约为12-18Hz，顺式氢偶合常数约为7-11Hz。此外，偶合常数还可以通过Karplus半经验公式确定旋光异构。

相对介电常数 εr (有时用κ或K表示)定义为如下比例: εr=εs/ε0 其中εs 是指介质的静电介电常数, 而ε0 是指真空介电常数。 这里的自由空间介电常数是由电场强度E和导电通量密度D通过麦克斯韦方程式导出. 真空下的(自由空间)介电常数ε 为ε0, 所以介电常数为1(ε0是基本量纲). 电介质经常是绝缘体。其例子包括瓷器(陶器)，云母，玻璃，塑料，和各种金属氧化物。有些液体和气体可以作为好的电介质材料。干空气是良好的电介质，并被用在可变电容器以及某些类型的传输线。蒸馏水如果保持没有杂质的话是好的电介质，其相对介电常数约为80。 电介质有使空间比起实际尺寸变得更大或更小的属性。例如，当一个电介质材料放在两个电荷之间，它会减少作用在它们之间的力，就像它们被移远了一样。当电磁波穿过电介质，波的速度被减小，使得它的行为象它有更短的波长一样。 电学角度看，介电常数是物质集中静电通量线的程度的衡量。更精确一点讲，它是在静电场加在一个绝缘体上时存贮在其中的电能相对于真空(其介电常数为1)来说的比例。这样，介电常数也成为静介电系数(permittivity, 也称诱电率)。 相对介电常数εr可以用静电场用如下方式测量:首先在其两块极板之间为空气的时候测试电容器的电容C0。然后，用同样的电容极板间距离但在极板间加入电介质后侧得电容Cx。然后相对介电常数可以用下式计算： εr=Cx/C0 对于时变电磁场，物质的介电常数和频率相关，通常称为介电系数。 至于具体怎么从麦克斯韦方程导出介电常数，这里不好写，复杂物质的介电常数也很复杂，有各向异性的介电常数，以及左手媒质等等，这些在电磁学里面有研究，但是，这里一时半时和你解释不清，你需要有良好的数学基础，以及高等电磁场的基础，其中对于矢量场的知识也是必须的，介绍一本书给你看，哈灵顿的《Time-Harmonic Electromagnetic Fields》,电磁学的经典著作。

荧光分析中的荧光结合常数和猝灭常数表示的什么意思啊？它们是怎么计算出的？请教各位大虾，急用！！！

大家好，我是一名学生．做有机合成方向，在合成出来后需要测它的一些化学常数，不制知道哪里能找到标准的化学常数好对照啊？

想问一下，利用Jade拟合图谱之后,根据cell refinement进行点阵常数的计算，请问精确度高吗？和利用Rietveld精修计算点阵常数差异大吗？利用这种方法计算得到的点阵常数如果变大，是否可以说明晶格膨胀这个事实呢？我是新手，请各位老师和同学指点批评。

一种物质的解离常数与pH有什么关系啊？比如说一种物质的解离常数是2.3，物质溶解后，调节溶液的pH等于2的时候物质是什么状态？

除了用实验的方法测晶格常数，可不可以估算晶格常数？谢谢

不好意思，问一个简单的问题，我没有用过E此常数，请问：标准曲线y＝1E+06x-4548.8应该是y＝...x-4548.8？E常数为多少？

您好：麻烦咨询一下液态，半液态的类似于液晶的东西，测其弹性常数，用什么仪器？在网上查EC-1液晶弹性常数测定仪，还有别的仪器吗？谢谢！

请教高手,能帮忙解释一下,极性与介电常数的关系是什么?网上查的是反比关系,极性越大介电常数越小,极性越小,介电常数越大.而书上面说的是介电常数越大的,介电常数就越大.我弄不清楚到底是怎么回事?请这方面的高手帮忙解释一下这个问题!谢谢了.

阿佛加德罗常数[em09511]12克C-12含有的碳原子个数称为阿伏加德罗常数，用NA表示，单位是个/摩。1摩尔任何物质均含NA个微粒。NA的近似数值为6.02205×10^23，可通过单分子膜法、电解法等测出。 　　阿伏加德罗常数（符号：NA）是物理学和化学中的一个重要常量。它的数值为：　　一般计算时取6.02×10^23或6.022×10^23。它的正式的定义是0.012千克碳12中包含的碳12的原子的数量。历史上，将碳12选为参考物质是因为它的原子量可以测量的相当精确。　　阿伏加德罗常数因意大利化学家阿伏加德罗（Avogadro A）得名。现在此常量与物质的量紧密相关，摩尔作为物质的量的国际单位制基本单位，被定义为所含的基本单元数为阿伏加德罗常数(NA)。其中基本单元可以是任何一种物质（如分子、原子或离子）。[color=#DC143C]　　NA的历史[/color]　　早在17-18世纪，西方的科学家就已经对6.02×10^23这个数字有了初步的认识。他们发现，1个氢原子的质量等于1克的6.02×10^23分之1。但是直到19世纪中叶，“阿伏加德罗常数”的概念才正式由法国科学家让贝汉(Jean Baptiste Perrin)提出，而在1865年，NA的值才首次通过科学的方法测定出，测定者是德国人约翰洛施米特(Johann Josef Loschmidt)。因此此常数在一些国家(主要是说德语的国家)也叫洛施米特常数。　　[color=#00008B]NA的定义[/color]　　正如先前所提及，阿伏加德罗常数可以适用于任何物质，而不限于分子、原子或离子。因此，化学上利用这个数值来定义原子量或分子量。根据定义，阿伏加德罗数是组成与物质质量(用克表示)相等必要的原子或分子的数量。例如，铁的原子量是55.845原子量单位，所以阿伏加德罗数的铁原子(一摩尔的铁原子)的质量是55.845克。反过来说，55.845克的铁内有阿伏加德罗数的铁原子。所以阿伏加德罗数是克和原子量的转换系数：[color=#DC143C]　　NA的测量[/color]　　由于现在已经知道m=nM/NA，因此只要有物质的式量和质量，NA的测量就并非难事。但由于NA在化学中极为重要，所以必须要测量它的精确值。现在一般精确的测量方法是通过测量晶体（如晶体硅）的晶胞参数求得。由多国实验室组成的国际阿伏加德罗协作组织采用测量1个重1千克、几乎完全由硅-28组成的晶体球的体积、晶胞参数等物理量的方法来精确地测定该值，以便用NA来重新定义千克。　　NA与其它常量的关系　　阿伏加德罗常数常作为其他常量之间的纽带。如：　　R = NA × k 　　R是气体常数，k是玻耳兹曼常数；　　F = NA × e 　　F是法拉第常数，e是元电荷。

1*10-3mol/L的盐溶液介电常数和水溶液介电常数有差别吗?有差别的话怎么查盐溶液的介电常数?有人说在无机化学的附录里可以查到，但是我怎么找不到啊!!请求高手解答!

有哪位大虾知道测量水的介电常数设备，多谢！

铁电性能和介电常数的关系是什么?在资料中看到, 铁电体一般都具有较高的介电常数, 但是具有很高介电常数的不一定是铁电材料.本人一直不能具体理解何为铁电性能(总觉得很抽象), 怎样判断某物质是否铁电材料呢?欢迎高手指点. 先谢!

如何从谱图上得到耦合常数？

目前国产仪器能测定热常数的，那家仪器好点？

请问如何利用核磁谱图中所给的偶合常数进行解谱？

/:$ /:$ 请高手指点，怎样测出DSC的时间常数？时间常数对样品测试有何影响？

[em09511]平氏粘度计的直径和常数有关系吗？是不是直径一定时，常数就有个范围？

小弟最近遇到一个疑问。文献中报道的一个未知的析出相，根据其衍射斑点排列和某个已知相的相似性，推测其晶体结构和该已知相相同。然后根据一套附带基体的衍射斑点就得出晶格常数。这是怎么算出来的？是把衍射斑点和那个已知相作比较得出晶格常数？？？？还是参考基体得出来的？求指教

这是一个不错的网站

核磁中如何计算耦合常数啊？

碘化钠的甲酰胺溶液的介电常数为大致是多少，比如碘化钠与甲酰胺的物质的量的比为1：10，氯化钠的水溶液介电常数的范围是多少。[em0808]

万有引力常数又称重力常数，即万有引力定律中表示引力与两物体质量、距离关系公式中的系数。万有引力常量是自然界中少数几个最重要的物理常量之一。　　其值约等于6.67259×10^(-11)N·m²/㎏²,　　它是在牛顿发现万有引力定律一百多年以后，由英国物理学家卡文迪许于1798年巧妙的在实验室里用扭秤测定的万有引力常数，从而算出地球的质量和密度。　卡文迪许扭秤的主要部分是一个倒挂在金属丝下端的T形架，T形架水平杆的两端各装一个质量为m的小球，T形架的竖直杆上装一块小平面镜，两个小球由于受到质量均匀为M的两个大球的吸引而转动，使金属丝发生扭转，当吸引力的力矩跟金属丝的扭转力矩平衡时，T形架停止不动。根据平面镜反射的光点在标尺上移动的距离可以算出金属丝的扭转角度，结合实现测定的金属丝扭转角度跟扭转力矩的关系，就可以算出扭转力矩，从而算出引力F和引力常量。卡文迪许测定的引力常量G=6.754×10^(-11)N·m²/㎏²。在以后的八九十年间，竟无人超过他的测量精度。　　卡文迪许把他的这个实验说成是“称量地球的重量”（应该是“称量地球的质量”）。有了G值以后，我们可以“称量”出太阳或者其他星球的质量。　　引力常数的测定是验证万有引力定律的一个重要实验，它使万有引力定律有了真正实用的价值。　　但是万有引力常数G是现在众多自然常数中精度最差的，现在的测量最高精度是13个ppm，是利用角加速度法测量的。　　我国在精密测量方面在世界上也占有一席之地，中国计量院，华中科技大学引力实验室等都是我国精密测量的点。国内最主流的还是采用周期法来测量万有引力常数。　　在牛顿得出行星对太阳的引力关系时，已经渗入了假定的因素。卡文迪许在对一些物体间的引力进行测量并算出引力常量G以后，又测量了多种物体间的引力，所得结果与引力常量G按万有引力定律计算所得的结果相同。所以，万有引力常量的普适性成为万有引力定律正确性的见证。这些很厉害，几百年前做得事情，今天的人都不一定能做到，还有人在嘲笑和怀疑前人，可悲啊