理想伴侣

冷阱介绍 冷阱(cold trap；condensate trap)是在冷却的表面上以凝结方式捕集气体的阱，置于真空容器和泵之间，用于吸附气体或捕集油蒸汽的装置。 冷阱 冷阱结构示意图 冷阱与真空泵联接示意图 冷阱作为一种冷却装置，可以通过冷凝温度的设置捕获特定气体分子；也可以通过低温，将冷凝点温度高于冷阱温度的气体分子进行冷凝。冷凝可以对气体起到分离的作用。冷阱的类型 根据冷阱的降温方式不同，冷阱一般分为两种类型，内嵌式和分体式。 内嵌式，是冷阱与制冷机集成为一体，制冷机通过冷媒对冷阱进行降温。内嵌式冷阱的温度受制于制冷机器的限制，普通内嵌式冷阱温度一般高于-50℃，超低温内嵌式冷阱可以达到-100℃以上；分体式冷阱，冷阱自身没有冷凝能力，需要依靠外部能量用于其降温如：冷水机，干冰，液氮等。 内嵌式冷阱 分体式冷阱冷阱在真空操作中的重要作用1，提高真空效率 真空室中的油气和水汽，靠冷阱的低温使其冷凝成液，减少对真空度的影响。冷冻真空干燥是常见的干燥方法，以1g冰为例，在0.1Torr时产生可以产生10000L水汽。干燥箱内的水分将产生数量巨大的水汽。这些水汽如果仅靠真空泵来排除，真空泵的工作效率将会降的极低。冷阱的低温可以将水汽在冷阱部位直接凝结，从而极大提高真空泵的工作效率。 这就是低温干燥箱，低温离心浓缩仪都要配备冷阱的原因。2，减少腐蚀性气体对真空泵的影响 抽真空体系中，经常会有腐蚀性试剂的存在。腐蚀性试剂在抽真空过程中会转化为气体分子通过管路流经真空泵排入大气。腐蚀性气体在流经真空泵时，可能会对真空泵造成永久性损伤，如：酸性气体会腐蚀真空泵的金属部件。腐蚀性气体经过真空泵的排气口，如果直接排入大气，也会对空气造成污染。 使用冷阱可以将腐蚀性气体在进入真空泵之前，被有效的冷凝收集，降低腐蚀性气体对真空泵的损伤。WIGGENS 冷阱 WIGGENS有内嵌式和分体式冷阱提供，内嵌式冷阱提供最低-70℃的冷阱温度。分体式冷阱使用更灵活：1，与制冷循环器（冷水机）联用。 可以根据温控的需要，调节制冷循环器的温度，直接控制冷阱温度。此方式使用，有内嵌式冷阱的优势，不需要外加干冰或其他冷媒。并可以根据需要自由调节温度，适合需要特定冷凝点要求的溶剂冷凝需要。2，加入干冰或液氮进行制冷。 支持使用干冰（-78.5℃），液氮（-196℃），作为冷媒进行对冷阱进行制冷。如果是长时间使用冷阱，WIGGENS有专用的液氮液位保持系统，只需要储藏液氮罐中有液氮，就可以长久的维持冷阱中的液氮量，适合长时间连续冷凝操作。 通过合理的使用冷阱，有助于提高真空泵利用效率，延长真空泵使用寿命，增加溶剂回收，减少环境污染等。 节能、环保、绿色真空操作的理想伴侣 — WIGGENS冷阱，有多种型号和规格供您选择。欢迎垂询WIGGENS，我们将为您真空操作，提供最佳冷阱推荐选择。

他们是最顶尖的生物学家，更是最恩爱的伴侣又到了一年一度的七（nue）夕（gou）节。最近几天，谷君夜观天象，明显感受到一股强大的气场——情侣们纷纷蓄势待发，准备在即将开幕的朋友圈秀恩爱大赛上拔得头筹；单身狗也提前预备好狗粮，准备迎接一大波暴击。生物狗们以为待在与世无争的学术圈就安全了？图样图森破~科学家们不仅科研实力深厚，秀起恩爱来也是碾压路人没商量的节奏。这个七夕，请享用谷君为大家献上的科学界狗粮~“战时伉俪”格蒂和卡尔科里格蒂特蕾莎科里（gerty theresa cori， 1896年8月15日－1957年10月26日）和卡尔斐迪南科里（carl ferdinand cori，1896年12月5日-1984年10月20日）夫妇是美国历史上著名的生物化学家。1947年夫妇二人以及阿根廷医生贝尔纳多奥赛一起因发现糖代谢中的酶促反应而被授予诺贝尔生理学或医学奖，是诺奖历史上罕见的“夫妻档”。格蒂？科里也因此成为美国历史上第一位获得诺贝尔奖的女性科学家。1914年，18岁的卡尔和格蒂同时考入了布拉格的卡洛斯弗尔杰南德大学医学系，成为同班同学。当时正处于一战初期，学校里还保留着安静的学习环境。两人形影不离，在热衷的生物学、化学等课程的学习中互相激励。到了1916年，战事也到达了高潮，正在念大三的卡尔被征兵入伍，经历了战斗和负伤，卡尔深切体会到了战争的残酷。直到1920年8月，历经磨难的卡尔科里和格蒂终于团聚，在维也纳举行了婚礼。卡尔和格蒂夫妇共发表了50多篇学术论文，主要着作有《结晶态肌肉磷酸化酶ⅱ辅基》、《磷酸化酶a到b的酶促转化》等。1931年，他们在一篇长达103页的研究报告中揭示了哺乳类动物碳水化合物代谢的机理，基本内容是在肌肉中肌糖原生成的乳酸随血液流入肝脏，在那里又重新合成肝糖原，这就是生物化学理论中众所周知的科里循环。科里夫妇培育了众多的生物化学领域的出色人才，在他们研究基础上继续前进的学生中竟然有5位获得诺贝尔医学生理学奖，堪称诺奖级别的导师。2004年科里夫妇被授予国家化学史里程碑来纪念他们的重大发现。“双宿双栖”詹裕农和叶公杼说起这两位科学家，可能很多人会觉得陌生，不过在华人科学家中，他们可是享有极高的知名度的神经生物学家。我国著名的生物学家、北大生命科学院院长饶毅教授就曾是这两位的弟子。詹裕农和叶公杼夫妇主要的研究方向是钾离子通道和果蝇神经发育，1986年他们在世界上首次克隆出了一种钾离子通道shaker基因，这一工作与2003年的诺贝尔化学奖主题吻合，许多科学家都为获奖名单中没有他们的名字而感到惋惜。尽管未获得诺贝尔奖，他们的工作仍然得到了许多人的肯定。从他们实验室中走出了多位华人科学家，其中包括获得science杂志“青年科学家奖”的时松海，哥伦比亚大学杨建和麻省理工学院的沈华智等等。值得一提的是，这对科学界伉俪的人生履历始终保持着惊人的一致步调，大家来感受一下：1979年，他们同时被旧金山加州大学聘为助理教授。1983年，他们同时晋升为副教授。1984年，他们同时被著名的霍华德休斯医学院聘为研究员。1985年，他们同时晋升为教授。1998年，他们同时当选为台湾中央研究院院士。1996年，他们同时当选为美国科学院院士。全程高能有木有！其实纵观整个科学界，夫妻档的科学家并不少见，但是像詹裕农和叶公杼夫妇这样在科研中各展所长、紧密合作，并且双双当选院士的科学家却十分的难得，双方可谓实力相当。2004年的全球华人生物科学家大会上，加州大学教授詹裕农和叶公杼作为唯一的一对华裔美国科学院院士夫妇一同走上了讲台，那一刻也许是他们二人最高调的一次“秀恩爱”。“院士夫妇”陈竺和陈赛娟 众所周知，我国的卫生部部长陈竺是中国科学院院士，遗传学专家。不过大家可能不太了解的是，他的夫人陈赛娟也是一位出色的科学家，中国工程院院士，细胞遗传学和分子遗传学专家，有“美女院士”的美誉。这一对夫妇称得上生物科学界的 “神仙眷侣”。1978年，陈赛娟考取了上海第二医科大学血液学专业的硕士研究生，还结识了同门师兄陈竺。 陈竺和陈赛娟在一起上课、做实验，培养了深厚的感情。1983年3月，这两位热爱科研的年轻人终于把双手牵到了一起。当婆婆许曼音知道儿子陈竺的恋爱对象是陈赛娟时，开心地表示：“早就听说她是个孝敬父母、爱好读书的人，而且还是二医掷铅球的运动员，我为儿子感到庆幸。”这也为二人今后的幸福生活拉开了序幕。尽管丈夫卫生部部长的光环总是十分得引人注目，但这并不能掩盖陈赛娟院士的成就。她在国际上首次克隆了白血病bcr基因一个长达94kb的区域，并提出了ph1染色体形成的分子模型，实现了该领域的重大突破。还曾深入开展白血病基因产物靶向疗法基础理论研究，在急性早幼粒细胞白血病研究中，首次发现一个新的人类基因，实现了当时我国生物学领域中人类疾病新基因克隆零的突破。2000年“世界杰出女科学家”颁奖仪式上，陈竺卸下领导人的光环，以一个老公的姿态温柔地出现在妻子身后，一起等待结果揭晓。当陈赛娟与大奖失之交臂的时候，陈竺轻轻搂着妻子的肩膀说：“科学意味着永不放弃！”看到这里，作为一个好奇宝宝，不禁要问，为什么科学界盛产“神雕侠侣”呢？美国国家科学基金会2010年调查显示，具有博士学位的已婚人士中，超过1/4的人的伴侣也供职于科学或工程学领域。合作是研究的关键，同一领域的夫妇能够不断地交流、启发彼此，也更了解彼此的个性和行为，理解彼此工作中的难处。很多夫妇也是在交流工作的时候情感突飞猛进的……想来也是，谁说恋爱就只能逛街看电影，实验室也可以是滋生爱情的理想场所。一起采样、一起讨论课题，这都是科学界独有的浪漫约会。只要心中有爱，处处皆可花前月下~谷君有话说：吃下这一份狗粮，感觉到的除了艳羡，更多的还是鼓舞人心的力量。挣扎在实验室里的生物狗们，千万不要气馁，现在开始发展自己的科研伴侣还来得及。今天的你也许孤单一人闷在实验室里提质粒，说不定未来的某一天，你也能手挽着女神，一同登上学术界的领奖台上呢~各位亲爱的谷粉们，除了以上这几位，生物科学界还有哪些科学家情侣呢？欢迎大家在评论中一起参与讨论噢~

施普林格自然旗下学术期刊《自然-通讯》最新发表一篇环境研究论文认为，暴露于臭氧污染可能会破坏果蝇在空气中传播的信息素，干扰它们吸引伴侣或认知异性果蝇的能力。这项发现凸显了人类活动对昆虫种群的又一可能威胁。该论文介绍，在许多国家，昆虫数量下降是一个主要保育问题，许多物种都面临灭绝风险。许多昆虫使用信息素交流，这是一种释放到空气中的化学信号，对于求偶尤为重要。例如，雌性蝴蝶和蛾子都会使用信息素远距离吸引雄性。不过，还不清楚近地面臭氧(由于工业排放产生的一种污染物)如何与这些化学信号反应及造成破坏。论文通讯作者、德国马克斯普朗克生态化学研究所Markus Knaden和论文第一作者Nan-Ji Jiang与同事合作研究发现，将雄性果蝇暴露在高水平的臭氧中，将会使雄性产生的信息素降解。雌性果蝇被发现对这些雄性较不感兴趣，对其求偶行为响应慢得多。他们还观察到在臭氧暴露之后出现雄性-雄性求偶，认为这可能是在没有这些化学信号时雄性未能区分其他雄性与雌性所致。论文作者指出，城市臭氧水平经常与研究中使用的水平相同或更高，这一污染究竟可能对野生昆虫种群造成何种影响，后续还需要进一步研究。

p　　近日，Illumina宣布将和百时美施贵宝合作开发免疫疗法伴侣诊断试剂，他们将合作开发并商业化伴侣诊断试剂，以支持BMS的肿瘤药物渠道建设。/pp　　这两家公司计划开发Illumina TruSight Oncology 500的诊断版本，这是一种针对大多数已知癌症药物生物标志物的检测方法，包括肿瘤突变负担和不稳定性错配碱基。该平台将在Illumina的NextSeq 550Dx上运行。/pp　　“通过我们对癌症生物学和新兴研究的深入了解，我们认识到了医生了解每个患者生物标志物状态以帮助以更加个性化的方式对抗癌症的重要性，”百时美施贵宝全球转化医学负责人高级副总裁Saurabh Saha在一份声明中表示。“我们很高兴能与Illumina合作开发可帮助预测哪些患者有可能从我们的免疫疗法中获益最多的诊断方法。”/pp　　近期，Illumina还宣布与Loxo肿瘤学公司建立了一个合作伙伴关系，以开发一种不同于化验的泛癌伴侣诊断技术TruSight 170平台。/p

p　　2018年4月10日，Illumina和Loxo Oncology宣布，他们将计划为Loxo的两种靶向肿瘤药物开发基于测序的泛癌伴侣诊断试剂。/pp　　这些公司将使用Illumina的TruSight 170平台版本，该平台是2017年初推出的混合型捕捉平台，可分析DNA和RNA。测试将在Illumina的NextSeq 550Dx平台上运行。/pp　　这两家公司的目的是分别验证NTRK融合蛋白和RET融合/突变组合作为美国食品和药物管理局三级批准的诊断试剂，与Loxo的larotrectinib和LOXO-292联合使用。去年，Loxo提供了larotrectinib的临床数据作为肿瘤患者TRK融合的治疗方案。 Loxo目前正在进行LOXO-292的I期临床试验。/pp　　此外，这两家公司计划寻求TST 170平台上其他内容的监管批准，将其作为II类肿瘤分析测试进行销售。Illumina也将为该检测寻求CE标志。/pp　　Loxo首席业务官Jacob Van Naarden在一份声明中表示，该公司已经测试了多种不同的NGS检测方法，TST 170“通过对DNA和RNA的评估一直表现出强劲的表现”，并能够识别患有NTRK融合，RET融合，RET突变和其他改变。/p

style type="text/css".TRS_Editor P{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor DIV{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TD{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TH{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor SPAN{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor FONT{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor UL{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor LI{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor A{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }/stylestyle type="text/css".TRS_Editor P{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor DIV{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TD{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor TH{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor SPAN{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor FONT{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor UL{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor LI{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }.TRS_Editor A{margin-top:0px margin-bottom:12px line-height:1.8 font-family:宋体 font-size:10.5pt }/stylep　　近日，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所陈勇研究组的最新研究成果，以emStructural basis for DAXX interaction with ATRX/em为题，发表在emProtein & Cell/em上，该成果揭示了组蛋白分子伴侣DAXX蛋白与染色质重塑蛋白ATRX相互作用的结构基础。/pp　　ATRX蛋白是染色质重塑蛋白SNF2家族中的一员，与地中海贫血症、智力发育迟缓、癌症等疾病密切相关。DAXX蛋白（死亡结构域相关蛋白）作为组蛋白H3.3的分子伴侣，介导含H3.3组蛋白变体的核小体的组装，参与细胞核内基因转录、调控细胞周期等生理过程。此外，DAXX能与多种细胞因子、细胞蛋白和病毒蛋白相互作用，抑制病毒转录，具有内在的抗病毒防御作用。ATRX和DAXX蛋白对于H3.3组蛋白变体定位到异染色质位置均非常重要，但具体机制尚不清楚。/pp　　陈勇研究组找到ATRX与DAXX蛋白相互作用的最小作用单元和关键的作用位点，解析了DAXXsubDHB/sub-ATRXsubDBM/sub蛋白复合物的结构，得到清晰全面的相互作用机制。进一步结构比较发现，DAXXsubDHB/sub是一个普适性的蛋白质结合模块，能通过保守的作用模式和多种底物蛋白质结合。该项研究为后续研究ATRX-DAXX复合物如何介导H3.3组蛋白变体在异染色质的堆积和组装打下坚实的基础。/pp　　研究工作得到中科院战略性先导科技专项、国家科技部、国家自然科学基金委和上海科学技术委员会的资助。/ppbr//p

本广告产品仅用于工业及科研，不用于临床诊断。冷冻电镜Cryo-EM技术顺利斩获诺奖，其重要突破就在于可在非结晶的溶液状态中直接对蛋白结构进行观察和分析，而数据分析的前提，就是样品构象的高度纯化与均一性，这一切均有赖于90年前的一项诺奖技术——AUC分析超离技术。AUC分析超离技术开创了上世纪前半页的蛋白质大分子研究传奇年代，领衔DNA半保留复制和染色体超螺旋结构研究，定义了70S、28S等一系列亚细胞器组分。自从1926年AUC拿到第一个诺贝尔奖以来，直到今年的冷冻电镜，几乎每隔十来年，就有一个诺奖与之密切相关。如今，中国的冷冻电镜蛋白质结构鉴定独步全球，AUC已成其标配伴侣；免疫治疗中的两大重点：单抗药物的制剂开发和CAR-T病毒载体鉴定质控，均依赖AUC给出核心数据；离不开AUC分析的HPV、HEV等VLP疫苗的发明与上市，更是改写教科书式的成就，先斩拉斯科奖 [1]，诺奖也将唾手可及。时值新一届诺奖颁布之际，经清华大学蛋白制备和分析平台主管李文奇老师的多年盛情邀请，有AUC分析圣经之称的《Basic Principles of Analytical Ultracentrifugation》一书作者，来自NIH的Peter Schuck教授，亲自率领该书第2和第4作者，以及来自法国和日本的两位顶级AUC研究科学家团队，访问清华，与国内各家AUC用户和感兴趣人员一起，举办了为期一周的AUC专题研讨会和技术培训班。Peter Shuck教授首先就AUC的SV分析在多组分复杂复合物研究分析中的优势和分析技巧做了主题报告。Peter多年来一直致力于AUC数据分析的实验和算法优化，其领导的NIH团队编写的SEDFIT系列免费分析软件，已成为AUC用户的标配程序。来自大阪大学的Susumu Uchiyama教授紧接着给大家，包括我们贝克曼公司送上一份震撼大礼：他们实验室至今还保留着一台Model E，贝克曼公司1927年推出的第一代AUC！70年来，Susumu实验室利用一代又一代的AUC产品，对抗原抗体的相互作用进行了深入研究，并通过AUC分析了各种抗体在不同制剂环境中的聚集和作用情况，协助日本近20家药厂上市或申报了大量重组蛋白和单抗药物。此后，报告精彩纷呈：NIH的Huaying Zhao教授利用荧光AUC技术，深入研究了血浆等复杂环境中的抗原抗体相互作用；生物物理所的Ping Chen教授和NIH的Rodolfo Ghirlando教授均把注意力集中在染色质核小体的体外体内组装过程；法国IBS的Christine Ebel教授对膜蛋白的结构分析作出了大量优化，并详细分析了不同类型去垢剂对膜蛋白提取和构象改变的影响；厦门大学Shaowei Li教授首创原核表达和组装的VLP类病毒颗粒疫苗，彻底改写了教科书中对于病毒组装过程的表述，他们研发的HEV、HPV等疫苗均已成功上市或进入临床[2]；中科大Xiaodong Ye教授另辟蹊径，把AUC用于生物传感器的研究，动态监测DNA分子在不同环境中的构象改变……最后，作为活动主办方，清华大学蛋白平台的Wenqi Li、Xianyang Fang和Jianfei Ma博士分别阐述了他们使用AUC等多种技术联合，应用与蛋白结构研究、大分子RNA 3D结构和超大蛋白复合物组装等领域的经验：AUC作为Cryo-EM和SAXS的样品质控早已成为共识，此外AUC还可为后期蛋白结构计算和解析提供重要参数；当SEC、SPR、DLS等多种技术结果出现差异时，由于AUC更接近体内，可作为相关结果的仲裁；反之，DLS等的数据也可为AUC的数据分析提供优化参考。多技术融合互补，让科研更接近于生物体内的真实。第一天的国内外顶尖学术盛宴意犹未尽，NIH三位教授再度联手，为国内30多位AUC用户提供了为期4天的AUC技术和Sedfit分析技巧深度培训。从原理到实验设计，从数据分析到算法优化，培训班上各人就各种蛋白复合物的检测、抗体药物稳定性和聚集性研究、去垢剂等复杂溶液环境中的分析优化、膜蛋白沉降模型等话题，展开了广泛而深入的讨论，为国内的AUC用户深化了技巧、开拓了思路。NIH教授在授课研讨会部分照片3年多的梦想与努力，国际顶级AUC科研和培训团队终于实现首度来华，印证了近年来国内各AUC用户的前进步伐已逐渐赶上国际前沿。让我们继续努力，让百年AUC技术在我们手中，再度绽放诺奖级光华！参考资料：[1] 拉斯克奖官方网站 [2] 厦门大学新闻网

p style="text-align: justify text-indent: 2em "药物毒理研究需要依赖大量的实验。由于在生物体中进行研究，可变因素太多难以控制，要使用经过标准化的实验动物。这些生物就是模式生物（Model organism），无论研究是在体的iin vivo/i还是体外的iin vitro/i的，研究它们就可以揭示很多生命现象。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "特别是对于医药研究，模式动物可以为实验人员提供受试药物的大量信息，在临床前研究阶段解决很多问题做出很多问题。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em margin-bottom: 20px "不同的实验动物用于不同的研究，所以对于每一类生物都有相应的仪器和检测方案。如下图示例的三种研究仪器（对于果蝇的代谢有专用的仪器；对于大小鼠的肺内雾化给药也有相应的仪器；对于比格犬这种大动物而言，可以使用专用的给药暴露系统）。依据实验目的，对于不同的动物也有通用的检测设备，比如用于活体成像的“小动物活体成像仪”等。/ptable style="border-collapse:collapse " data-sort="sortDisabled" align="center"tbodytr class="firstRow"td style="border: 1px solid rgb(255, 255, 255) word-break: break-all " rowspan="1" colspan="2" valign="top"p style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C275179.htm" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 363px height: 196px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/2c09b2ae-d795-498a-b9b3-45d32c1b73d5.jpg" title="大小鼠雾化系统.png" alt="大小鼠雾化系统.png" width="363" height="196"//a/p/td/trtrtd colspan="2" rowspan="1" style="border-color: rgb(255, 255, 255) border-left-width: 1px border-top-width: 1px " valign="middle" align="center"pspan style="color: rgb(255, 0, 0) font-size: 14px "strong【玉研】大小鼠-肺内雾化给药器，气管内雾化给药器/strong/spanspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong /strong/span /p/td/trtrtd style="border: 1px solid rgb(255, 255, 255) " width="307" valign="middle" align="center"p style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C341586.htm" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 274px height: 266px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/5bbc42e5-1cea-474a-8407-64b12f6149e0.jpg" title="犬-经口鼻系统.png" alt="犬-经口鼻系统.png" width="274" height="266"//a/p/tdtd style="border: 1px solid rgb(255, 255, 255) word-break: break-all " width="316" valign="middle" align="center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C393349.htm" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 278px height: 278px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/pic/931abbe0-d62c-4a7b-805e-4c05e7c13525.jpg!w300x300.jpg" width="278" height="278"//a/td/trtrtd colspan="1" rowspan="1" style="border-left-color: rgb(255, 255, 255) border-left-width: 1px border-top-color: rgb(255, 255, 255) border-top-width: 1px word-break: break-all " width="307" valign="middle" align="center"pspan style="font-size: 14px color: rgb(255, 0, 0) "strong犬类动物口鼻吸入暴露系统/strong /span/p/tdtd colspan="1" rowspan="1" style="border-left-color: rgb(255, 255, 255) border-left-width: 1px border-top-color: rgb(255, 255, 255) border-top-width: 1px word-break: break-all " width="315" valign="top"pspan style="font-size: 14px color: rgb(255, 0, 0) "strongMAVEn™ 高通量16通道果蝇代谢监测系统 /strong br//span/p/td/tr/tbody/tablep style="text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 20px "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong常见的模式生物以及特点：/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 10px "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong果蝇(iDrosophila melanogaster/i)——遗传学经典研究/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "黑腹果蝇是双翅目昆虫，生活史短，易饲养，繁殖快，染色体少，突变型多，个体小，是一种很好的遗传学实验材料，是一种模式生物。以发酵烂水果上的酵母为食，广泛分布于世界各温带地区，具有生活周期短、容易饲养、繁殖力强、染色体数目少而易于观察等特点，因而是遗传学研究的最佳材料。利用果蝇的突变株研究基因和性状之间的关系已近一百年。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 15px "在1908年遗传学家摩尔根把果蝇带上了遗传学研究的历史舞台。此后30年的时间中，果蝇成为了经典遗传学的重要生物。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "1933年，摩尔根获得诺贝尔奖：提出果蝇白眼突变为“伴性遗传”，基因在染色体上直线排列以及基因的连锁交换定律；/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "1946年，米勒获得诺贝尔奖（摩尔根的学生，被誉为“果蝇的突变大师”）：用果蝇证明X射线能使其基因突变率提高150倍；/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "1995年，在发育生物学领域，有三位科学家获得诺贝尔奖：以果蝇为实验动物阐明基因－神经（脑）－行为之间关系；/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "… … /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "1980年初，Drs.C.Nesslein-Volhard和E.Weichaus以果蝇作为发育生物学的模式动物，利用其完备的遗传研究工具来探讨基因是如何调控动物体胚胎的发育。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "20世纪是生命科学研究迅速发展，果蝇扮演了重要的角色。至今，各种研究遗传学的工具已达完善的地步，果蝇仍然为今天的遗传学研究有不小的贡献。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 20px "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong大肠杆菌（iEscherichiacoli，E.coli/i）——微生物局限性转导/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "大肠杆菌革兰氏阴性短杆菌，能发酵多种糖类产酸、产气，是人和动物肠道中的正常栖居菌。婴儿出生后即随哺乳进入肠道，与人终身相伴。大肠杆菌的代谢活动能抑制肠道内分解蛋白质的微生物生长，减少蛋白质分解产物对人体的危害。还可以合成维生素B和维生素K，以及有杀菌作用的大肠杆菌素。大肠埃希氏菌(E.coli)通常称为大肠杆菌，是人类和大多数温血动物肠道中的正常菌群。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "大肠杆菌是研究微生物遗传的重要材料，如局限性转导就是1954年在大肠杆菌K12菌株中发现的。莱德伯格（Lederberg）采用两株大肠杆菌的营养缺陷型进行实验，奠定了研究细菌接合方法学上的基础，以及基因工程的研究。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 20px "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong小鼠——临床前研究的“试药”者/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "小鼠是哺乳纲（Mammalia）、啮齿目（Rodentia）动物。经长期人工饲养选择培育，有1000多近交系和独立的远交群。早在17世纪就有人用小鼠做实验，现已成为使用量最大、研究最详尽的哺乳类实验动物。小鼠有4个级别，即清洁级，普通级，SPF级和无菌级。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "小鼠成熟时间短，繁殖力强。小鼠6–7周龄时性成熟，属全年、多发情性动物，繁殖率高，生育期为一年。体形小，易于饲养管理。出生时体重约1.5 g左右，哺乳一月后可达12–15 g。饲料消耗量少，饲养条件也较简单。成年小鼠的食量为4–8 g/天，饮水量4–7 mL/天，排粪量1.4–2.8 g/天，排尿量1–3 mL/天。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "小鼠经长期的培育，性情比较温顺。实验研究时，易于抓捕、不会主动咬人。但是雄鼠之间会有“打架”的情况造成脾气暴躁。小鼠对外来刺激极为敏感，对于多种毒素和病原体以及致癌物质具有易感性，自发性肿瘤多。可以提供同胎和不同品系动物，组间差异较小。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 20px "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong斑马鱼（iDaniorerio/i）——大规模新药筛选的新选择/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "斑马鱼是一种形体透明纤细的新型模式生物。其成体长为3–4 cm。孵出后约3个月达到性成熟，成熟鱼每隔几天可产卵一次。卵子体外受精，体外发育，胚胎发育同步且速度快，胚体透明。斑马鱼由于个体小，养殖花费少，能大规模繁育，特别是可以进行大规模的正向基因饱和突变与筛选。这些特点使其成为功能基因组时代生命科学研究中重要的模式脊椎动物之一。斑马鱼已有约20个斑马鱼品系。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "斑马鱼的细胞标记技术、组织移植技术、突变技术、单倍体育种技术、转基因技术、基因活性抑制技术等已经成熟，且有数以千计的斑马鱼胚胎突变体，是研究胚胎发育分子机制的优良资源，有的还可做为人类疾病模型。斑马鱼已经成为最受重视的脊椎动物发育生物学模式之一，在其它学科上的利用也显示很大的潜力。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "斑马鱼模式生物的使用正逐渐拓展和深入到生命体的多种系统（例如，神经系统、免疫系统、心血管系统、生殖系统等）的发育、功能和疾病（例如，神经退行性疾病、遗传性心血管疾病、糖尿病等）的研究中，并已应用于小分子化合物的大规模新药筛选。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 15px "1)基因表达分析：抽提斑马鱼基因组DNA和总RNA，核酸原位杂交探针制备和纯化，全胚胎原位杂交技术，显微注射技术，基因过表达（over-expression）和基因下调（morpholinoknockdown）技术；/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "2)转基因：斑马鱼非特异性和组织特异性启动子的克隆，基因组BAC文库筛选与修饰，基于Tol2转座子的转基因质粒的构建，以及子一代转基因系的筛选和保存；/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "3)基因功能活体检测：斑马鱼在体共聚焦/双光子显微镜成像技术和在体电生理记录技术；/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "4)动物行为分析：感觉相关的应激行为、视觉运动行为、学习记忆行为和药物成瘾行为等；/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "5)基因突变：插入诱变和ENU化学诱变技术。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 25px "目前在人口与健康领域应用最广的模式生物还有：strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "噬菌体、酿酒酵母、秀丽隐杆线虫、海胆、爪蟾/span/strong。在植物学研究中比较常用的有，span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong拟南芥、水稻/strong/span等。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em margin-top: 20px "欲了解更多药物毒理学前沿信息，请关注span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong仪器信息网/strong/spanspan style="background-color: rgb(255, 192, 0) color: rgb(12, 12, 12) "strong0722《药物毒理学》/strong/span主题网络会议（戳图片报名）。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 154px height: 44px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/noimg/7ae7d176-7af8-4cf0-a2cd-020beb304a89.gif" title="箭头分割线.gif" alt="箭头分割线.gif" width="154" height="44"//pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/pharma-toxic/" target="_blank"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 548px height: 257px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/a8cbb588-0882-4f8c-9acd-33a5568eedf2.jpg" title="w640h300ywdlx.jpg" alt="w640h300ywdlx.jpg" width="548" height="257"//a/p

一部分血液系统恶性肿瘤患者需要进行造血干细胞移植 (hematopoietic stem cell transplantation，HSCT) 才有治愈机会，而这些患者中只有大约50%有完全匹配的供体，其余患者需要来自不完全匹配的HSCT治疗。这些不匹配的供体HSCT中有近60%会导致移植物抗宿主病 (graft-versus-host disease，GvHD)。而T-allo10疗法可有望降低GvHD的发病概率，其通过1型调节T细胞（Type 1 regulatory cell，Tr1 cell）以抑制同种异体反应【1】。Tr1细胞一般存在于外周血中，是CD4+ T细胞的亚群，可诱导和维持外周免疫耐受 【2】。一般来说，Tr1细胞可分泌抑制性细胞因子 IL-10 和 TGF-β 【3】，表达抑制性受体CTLA-4【4】，但目前尚不明确Tr1细胞在T-allo10疗法的具体作用机制，亟需系统探索。2021年10月27日，美国斯坦福大学医学院Maria Grazia Roncarolo教授研究组在Science Translational Medicine上发表题为Alloantigen-specific type 1 regulatory T cells suppress through CTLA-4 and PD-1 pathways and persist long-term in patients的研究论文，描绘了Tr1 细胞的独特分子表型和作用机制，对深入理解Tr1 的细胞生物学特征及设计新型造血干细胞移植临床策略具有一定意义。在这项研究中，研究者利用T-allo10构建了稳定的、可重复的CD45RA - CD49b + LAG3 + Tr1细胞，并验证其表达Tr1特异的细胞因子（如IL-10、TGF-β、IL-22、IFN-γ），且具有同种抗原特异性。作者采用TCR-seq系统表征Tr1细胞，发现Tr1 细胞分化可能导致其TCR免疫组库的多样性降低。为了探索Tr1细胞的转录组特征，作者利用RNA-seq测序并发现了其若干特征基因，包括IL10、LAG3、ITGA2 (CD49b)、IFNG、PRF1、GZMB、GZMA等。Tr1细胞亦高表达Treg细胞相关基因，如CTLA4、LGMN (legumain)、TNFRSF4 (OX40) 、TNFRSF18等。为了进一步探索如何靶向同种异体抗原特异性 Tr1 细胞，作者基于转录组测序结果推测CTLA-4 或 PD-1 通路可能对于Tr1 细胞至关重要。因此，作者阻断了这些通路，发现CTLA-4 阻断几乎完全消除了 T-allo10 介导的对应答Teff细胞增殖的抑制，PD-1/PD-L1 阻断也具有类似的效果。最后，作者研究了体外培养产生的Tr1 细胞的临床意义。研究者综合利用了正在进行I期临床试验（NCT03198234）【5】 的前三名患者的临床样本。结果表明，T-allo10细胞治疗过继转移后的24小时内，患者2和3外周血中的 Tr1 细胞频率达到峰值。在治疗后第 28 天，患者1的Tr1细胞比例仍达11.6%。作者进一步利用TCR-seq发现外周血循环的部分Tr1细胞携带与T-allo10疗法输入时的Tr1 细胞相同的TCR克隆型，表明过继转移的 Tr1 细胞可能在体内长期存在。综上，该工作系统探索了CD45RA- CD49b+ LAG3+ Tr1细胞的免疫表型、免疫组库、活化的分子及通路特征，并发现阻断CTLA-4/PD-1可作为Tr1 细胞的潜在抑制剂。值得一提的是，在能够反映患者真实情况的临床样本中，研究者发现T-allo10疗法过继转移的 Tr1 细胞可在体内长期存在，这对基于Tr1的造血干细胞移植新型治疗策略的设计和追踪提供了重要线索。原文链接：https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.abf5264

p　　Thermo Fisher Scientific 今天宣布与蓝图药物合作，开发并商业化其Oncomine Dx靶向测试，作为蓝图BLU-667的诊断标准，用于鉴定非小细胞肺癌患者的RET融合。/pp　　蓝图目前正在评估一种RET激酶抑制剂BLU-667，用于治疗RET推动的NSCLC，甲状腺癌和其他先进的实体瘤患者的临床试验，而CDx应该有助于推动试验。/pp　　经验证后，Thermo Fisher计划向美国食品和药物管理局提交补充上市前批准申请，以扩大Oncomine Dx目标测试的临床要求。/pp　　6月，Oncomine Dx目标测试获得FDA批准，作为阿斯利康、辉瑞、诺华等三项NSCLC治疗的辅助诊断。当时，赛默飞世尔表示，它正在寻求扩大测试的适应症，作为策略计划的一部分，以开发多种疗法的一项测试。/pp　　该测试最近也得到了Regence Blue Cross Blue Shield的积极覆盖。/pp　　根据新协议，赛默飞世尔保留全球商业化测试的权利，该测试使用下一代测序并在公司的PGM Dx系统上运行。该公司还计划向其他监管机构寻求清算。/pp　　5月份，Thermo与Agios Pharmaceuticals开展了类似的CDx开发合作，以检测胆管癌中的IDH1突变。/pp /p

3本草奇遇记分离纯化之旅”在上一期的本草奇遇记中，我们详细介绍了步琦在中药萃取浓缩方面的解决方案，希望能通过先进且高效的萃取浓缩方式助力“十四五”中医药的发展。这次，我们将带大家另外了解奇遇记之分离纯化之旅，领略其在步琦产品线中是如何占有一席之地的。分离纯化天将降大任于斯人也。中药研究当中，分离纯化过程是“痛苦”的也是重中之重的。以往我们在此过程必将苦其心志，劳其筋骨，稍有不慎就会使得我们前功尽弃。而如今步琦公司推出的全息中高压制备色谱可以使得分离纯化过程变得异常的简单与高效。中高压制备色谱 Pure C-850智能高效，分离纯化理想伴侣全息中高压一体制备色谱 Pure C-850 功能十分强大，尤其适用于中药化学当中复杂成分的有效拆分。其优异的参数上限为用户提供更多的选择性。C-850 所搭载的 DAD+ELSD 双检测器系统可以更加完善的检测有紫外吸收和无紫外吸收的化合物，保证用户样品检测全面性。 Flash 与 Prep 双模式功能可允许用户在前期样品粗分及后期单体化合物高压制备两种需求中自由切换。除该型号之外，用户还可以根据自己样品特性及实验室条件选择最适合的一款型号：低复杂度样品纯化左右滑动色块查看系统适合的应用范围↓对于低复杂度样品，可以轻松或妥善地分离感兴趣的峰与杂质。使用中至大粒径 (15 - 60 μm) 颗粒是标准应用最经济的解决方案高复杂度样品纯化左右滑动色块查看系统适合的应用范围↓高复杂度样品难以分离并显示出部分重叠的峰需要使用小粒径 (5 - 15 μm) 硅胶颗粒以提供出色的分离度 (=纯度)，但会产生高背压从低到高样品浓度的进样左右滑动色块查看系统适合的应用范围↓可支持上样量最大 300g可支持 Flash 预填充色谱柱尺寸：最大 5000g可支持耐高压玻璃柱尺寸：直径 46-100mm支持固体上样和液体上样两种方式低样品浓度进样左右滑动色块查看系统适合的应用范围↓可支持上样量最大 1g可支持高压色谱柱直径尺寸：4.6-70mm支持液体进样检测生色团化合物左右滑动色块查看系统适合的应用范围↓生色团化合物吸收紫外波段或可见光波段 (200 - 800 nm) 的光线适用于紫外线检测的化合物通常含有不饱和键、芳族基或含杂原子的官能团。检测非生色团化合物左右滑动色块查看系统适合的应用范围↓非生色团化合物不吸收光，因此不能通过紫外线检测器显现典型化合物为碳水化合物非生色团化合物可通过蒸发光散射 (ELS) 检测装置来检测应用：中药化学、天然产物和有机合成领域的组分分离方法：吸附色谱法、体积排阻色谱法等溶剂：有机溶剂/水应用实例一从银杏提取物中分离纯化类黄酮仪器：全息制备色谱 Pure C-815▲左右滑动查看更多应用实例二使用 Pure 制备色谱对五倍子中有效成分进行分离仪器：全息制备色谱 Pure C-815▲左右滑动查看更多应用实例三使用 Pure 制备色谱对水溶性抗坏血酸和烟酸的分离纯化仪器：全息制备色谱 Pure C-850▲左右滑动查看更多好啦，分离纯化之旅到这里就结束啦，如果您想要对这次“旅行”有更深入的了解的话，可以随时联系我们。步琦公司作为全球知名样品前处理设备供应商，致力于以丰富的经验与方案帮助用户解决实验难题。

外尔半金属（Weyl semimetal）是一类重要的拓扑物态，其能带中的外尔点结构具有许多奇异的性质：它是一种拓扑磁单极子，且总是成对出现，在其附近的低能激发的运动模式符合“外尔费米子”的方程，最早于1929年由德国科学家赫尔曼外尔提出。有且仅有两个外尔点的外尔半金属—理想外尔半金属，是外尔半金属“家族”中最为基础的一员，由其衍生的有相互作用关联相总是拓扑非平庸的。在凝聚态材料中，尽管近几年外尔半金属材料取得诸多重要进展，这种仅有两个外尔点的外尔半金属尚未实现。图一A:三维自旋轨道耦合装置示意图。B:实验构造的三维拉曼势结构，导致原子在格点之间的自旋翻转隧穿。超冷原子体系具有环境干净，高度可控等重要特性，通过超冷原子研究拓扑量子物态目前是量子模拟领域中一个活跃的方向，其中人工合成自旋轨道耦合是实现拓扑物相的一项重要技术。实现外尔半金属等高维拓扑物态的模拟，三维自旋轨道耦合是其必要条件。这意味着需要构建更加复杂的三维非阿贝尔规范势，一直是超冷原子量子模拟领域的重大挑战。在超冷原子自旋轨道耦合的研究方面，中国科大通过和北大合作一直处于研究前沿。2016年，实验团队就和北大理论组合作，提出并构建了二维拉曼耦合光晶格，实现了二维自旋轨道耦合拓扑量子气[Science 354,83-88, (2016)]。近期，北大的理论团队在原二维系统的基础上提出了三维自旋轨道耦合和理想外尔半金属的新型拉曼光晶格方案[Science Bulletin 65, 2080-2085 (2020)]。实现三维自旋轨道耦合和理想外尔半金属能带，实验上面临两个技术难题，一是怎样把二维形式的拉曼耦合拓展到三维结构；二是怎样利用传统的二维成像进行三维动量空间的探测。为此，联合研究团队设计了巧妙的光路，通过将光晶格“旋转”45°，并将相位锁定，准确构造出理论方案中三维结构的拉曼势，合成三维自旋轨道耦合(图一)，同时通过调节实验参量合成了有且仅有两个外尔点的能带结构。图二 A:通过虚拟断层成像法重构三维自旋纹理，找到两个外尔点的位置。B:通过量子淬火动力学对外尔点位置的标定。在探测方面，研究团队借鉴了北大组和香港科技大学G.-B. Jo组合作提出的虚拟断层成像法[Nat. Phys. 15, 911 (2019)]，并应用到当前的三维光晶格体系。利用体系的对称性，通过调节拉曼失谐等效得到z方向不同动量平面上的自旋纹理，再重构出三维动量空间的自旋纹理，找到外尔点；随后利用量子淬火动力学提取出该平面能带的拓扑特征，进而确定外尔点的位置。两种方法互相佐证，印证了理想外尔半金属能带的实现。实验中所使用的CCD(如图一)为牛津仪器ANDOR的iKon CCD相机，在动态模式下连续拍摄三张照片，通过对三张照片的处理得到原子的时间飞行吸收成像照片。图三iKon CCD相机iKon CCD相机真空密封，制冷温度可以低至 -100℃。采用BEX2-DD芯片抑制近红外干涉条纹，全波段量子效率达 90%，动态模式下具有微秒级时间分辨率。《科学》杂志的审稿人对这一工作给予高度评价，认为这项工作“为冷原子体系研究外尔物理中的新奇现象打开了新的方向”(...a very interesting work which opens a new direction of investigating exotic phenomena associated with the Weyl physics for ultracold atoms)“作为三维自旋轨道耦合在冷原子体系的首次实现，是领域中的重要进展，并为冷原子研究提供了新的工具”(...this is the first time that 3D spin-orbit coupling was ever achieved in a cold atom experiment. This, in itself represents a significant progress and an important addition to the cold atom toolbox.)“对理想外尔点的实现是非常有价值的结果，为固体系统提供了起到互补作用的研究方向”(Realizing ideal Weyl cones in cold atom systems is thus an extremely valuable objective and will provide an angle of attack that is complementary to solid-state systems.)在该研究工作的基础上，研究团队将进一步开展外尔半金属中更奇特的现象和物理过程的探索。本工作的技术方案也可以推广到费米子体系，开展强关联拓扑物理的研究。该成果有望极大推动量子模拟领域的发展。

铝合金、镁合金、硬钢、软钢、陶瓷涂层，印刷线路板？这么多种类材料的金相样品制备，精细磨抛如何用氧化铝抛光液抛光？只知道一般情况，末道工序要使用0.05μm的氧化铝抛光液。但是需要抛光多长时间呢？加载力是多少N呢？是否需要加水？......。对于刚入行的金相小白，对如何使用氧化铝抛光液抛光还真是一头雾水，有点懵圈......，只有恰当使用氧化铝抛光液抛，才能快速抛光出理想表面！可脉检测小编让您一文看懂，不同材料如何使用氧化铝抛光液抛出理想表面，希望能帮到你。在氧化铝抛光液的家族中，粒度径有0.05μm、0.3μm和1μm等多个粒度径型号，其中0.05μm的使用较多，主要用于金相样品的末尾一道抛光工序，可有效去除微小划痕，理想再现材料的微观组织形貌。依据各种类材料的性质不同，氧化铝抛光液在使用方法上略有差别。小编依据日常实验经验，整理出常见材料制备时的具体使用方法，列表如下：以上是0.05μm氧化铝抛光液，在对不同材料样品抛光时的使用方法，供大家参考。温馨提示：1、抛光过程中，当磨盘相对转数500转以上快速抛光时，则需要添加抛光冷却润滑液或者 水。 添加时，注意流速要慢些再慢些，以确保氧化铝磨料颗粒不被水流冲离抛光布而造成浪费。2、对于易氧化的材料，千万不可加水，换成酒精作为冷却润滑剂是不错的方法。介绍这么多对氧化铝抛光液的使用方法，你看懂了吗？如有疑问可随时联系可脉检测的应用工程师咨询。

液相色谱技术理想的样品制备系统 作为第一个直接与标准HPLC进样小瓶兼容的真空抽滤装置，可灵活过滤1到8个样品，Samplicity打破了样品制备的瓶颈。只要简单四步：接上真空泵-上样-扳动手柄-澄清样品，就可轻松得到过滤好的样品。 基于默克密理博数十年滤膜专业经验，配套的Millex Samplicity滤器使用特别的漏斗形，非常容易上样，并且一联四个，方便快速上样。 轻松快速的样品制备体验 超高的样品回收率 超低的溶出率 高粘度、高颗粒度及小体积样品的最优选择Samplicity 多通道抽滤系统超越手动过滤 默克密理博Samplicity过滤系统正在变革色谱样品制备的方法学 注：加载需要数秒，请耐心等待Samplicity使用方法展示注：加载需要数秒，请耐心等待Samplicity多通道抽滤系统被广泛用于包括质控和研发实验在内的各种领域，以及： 药物溶出度测试——固体制剂在消化道中的溶解速度的强制性评估 食品安全——测试食物或饮品中，已知或未知毒素如乙二醇, 三聚氰胺和蓝细菌(cyanobacteria)等 化妆品业——分离和检测化妆品组分 生物燃料业——藻类和其他来源中分析和提取油脂 药物(代谢)动力学/药效学(PK/PD)测试——定量检测药物与身体间相互作用随时间的变化 询价|申请试用|申请资料 下载Samplicity多通道抽滤系统中文手册，请点击此处更多产品相关资料，请点击此处默克密理博样品制备整体解决方案

2023年03月09日，上海市科学技术委员会公示了791项2023年度“科技创新行动计划”自然科学基金面上项目拟立项项目、33项自然科学基金原创探索项目拟立项项目、235项软科学研究项目拟立项项目以及32项农业领域项目立项结果。根据《中共中央办公厅、国务院办公厅关于深化项目评审、人才评价、机构评估改革的意见》等文件要求，现将上海市2023年度“科技创新行动计划”自然科学基金面上项目拟立项项目清单予以公示。公示链接：http://svc.stcsm.sh.gov.cn/public/guide公示期为2022年3月9日至2022年3月15日。对公示内容持有异议的，请于公示期内以书面形式向我委反映。按照《关于科研不端行为投诉举报的调查处理办法（试行）》第五条之规定，个人提出异议的，请在异议材料上注明姓名和联系电话；单位提出异议的，请在异议材料上加盖单位公章，并注明联系人和联系电话。我委对异议者的信息予以保密。为保证异议处理客观、公正、公平，保护被公示者的合法权益，我委对匿名且无明确证据和可查线索的异议，不予受理。材料寄送至：市科委科技监督与诚信建设处（上海市人民大道200号，邮编200003）。投诉举报电话：63584446（科技监督与诚信建设处）业务咨询电话：8008205114（座机）、4008205114（手机）上海市2023年度“科技创新行动计划”自然科学基金面上项目拟立项项目清单.xlsx上海市科学技术委员会2022年3月9日根据《中共中央办公厅、国务院办公厅关于深化项目评审、人才评价、机构评估改革的意见》等文件要求，现将上海市2023年度“科技创新行动计划”自然科学基金原创探索项目拟立项项目清单予以公示。公示链接：http://svc.stcsm.sh.gov.cn/public/guide公示期为2022年3月9日至2022年3月14日。对公示内容持有异议的，请于公示期内以书面形式向我委反映。按照《关于科研不端行为投诉举报的调查处理办法（试行）》第五条之规定，个人提出异议的，请在异议材料上注明姓名和联系电话；单位提出异议的，请在异议材料上加盖单位公章，并注明联系人和联系电话。我委对异议者的信息予以保密。为保证异议处理客观、公正、公平，保护被公示者的合法权益，我委对匿名且无明确证据和可查线索的异议，不予受理。材料寄送至：市科委科技监督与诚信建设处（上海市人民大道200号，邮编200003）。投诉举报电话：63584446（科技监督与诚信建设处）业务咨询电话：8008205114（座机）、4008205114（手机）上海市科学技术委员会2022年3月9日上海市2023年度“科技创新行动计划”自然科学基金原创探索项目拟立项项目清单 （排名不分先后）序号项目名称承担单位负责人1低维介孔碳载原子有序合金催化材料的构筑及其电催化硝酸根还原制氨应用研究东华大学罗维2SMAD4/IGF2BP2/CTHRC1轴介导肿瘤-间质交互作用促进胰腺癌侵袭转移的机制探索和干预研究复旦大学附属肿瘤医院施思3溶酶体生成促进棕色脂肪细胞分化的新功能和新机制复旦大学上海医学院李洋4红光/近红外双稳态光致变色染料华东理工大学张隽佶5DNA分子神经网络计算华东师范大学裴昊6海水天然化学组成和污染成分对海盐气溶胶产生通量的影响上海复旦张江技术转移有限公司王笑非7乙酰辅酶A代谢轴调控衰老相关分泌表型促肺纤维化的机制研究上海国际人类表型组研究院刘苹羽8铁基超导体中马约拉纳零能模的调控与编织方案探索上海交通大学吕佰晴9特异嗅觉神经元亚群的发育机制研究上海交通大学医学院李乾10葡萄膜黑色素瘤的组蛋白乳酸化调控机制研究上海交通大学医学院附属第九人民医院柴佩韦11阻断糖免疫检查点新策略用于增强肿瘤免疫疗效的研究上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心陈天舒12LCB-PLA仿生界面介导Pizeo1激活与调控巨噬细胞极化协同促进骨整合的机制研究上海浦东复旦大学张江科技研究院曹露13基于蛋白邻近标记的跨器官通讯研究体系上海市第十人民医院安利伟14分子伴侣介导的自噬在调控造血干细胞移植过程中的作用和机制研究上海市第一人民医院董淑娴15肿瘤浸润B细胞亚群促进非小细胞肺癌免疫治疗的功能机制上海市肺科医院(上海市职业病防治院)陈健16感觉神经调控组织驻留记忆性T17细胞介导银屑病复发的机制上海市嘉定区江桥医院楼方舟17靶向小脑的成瘾干预研究上海市精神卫生中心(上海市心理咨询培训中心)袁逖飞18环境声对术后疼痛的影响及其神经机制的研究上海市松江区中心医院(上海交通大学附属第一人民医院松江分院)周文杰19基模型数量限制下基于改进Stacking集成学习提升人工智能眼病筛查准确性的方法与应用上海市眼病防治中心林森林20柔性双层聚合物基复合热电材料载流子传输机制的研究上海应用技术大学杜永21量子声子学与声子自旋同济大学任捷22精子sncRNA特异性富集及H3K4me3/H3K27me3异常滞留介导雄性生育力下降跨代遗传分子机制研究中国福利会国际和平妇幼保健院郑小国23基于多孔材料的航空氢涡轮发动机氢气泄漏吸解、阻爆燃与振荡燃烧抑制研究中国航发商用航空发动机有限责任公司张漫24可用于CAR-T细胞赋能的肿瘤免疫微环境重塑分子挖掘中国科学院分子细胞科学卓越创新中心王广川25昆虫感知寄主植物挥发物的嗅觉机制解析中国科学院分子植物科学卓越创新中心李建彩26二氧化碳加氢直接制取航空煤油的耦合催化体系研究中国科学院上海高等研究院高鹏27基于弱微扰光学微腔多边形模式的非线性光学研究中国科学院上海光学精密机械研究所林锦添28高性能二氧化钒基交叉感知神经元结构设计与训练方案研究中国科学院上海硅酸盐研究所曹逊29色散本征偏振调控及其使能的红外光谱偏振同步无耗探测中国科学院上海技术物理研究所李冠海30银河系中心区域的星际磁场观测研究中国科学院上海天文台吕行31二维量子材料的电子态研究中国科学院上海微系统与信息技术研究所刘中灏32调节性T细胞的功能调控在肿瘤中的系统性研究中国科学院上海营养与健康研究所龙凌云33新型双核丰产金属催化剂的创制和应用中国科学院上海有机化学研究所王晓明根据《中共中央办公厅、国务院办公厅关于深化项目评审、人才评价、机构评估改革的意见》等文件要求，现将上海市2023年度“科技创新行动计划”软科学研究拟立项项目予以公示。公示链接：http://svc.stcsm.sh.gov.cn/public/guide公示期为2023年3月9日至2023年3月15日。对公示内容持有异议的，请于公示期内以书面形式向我委反映。按照《关于科研不端行为投诉举报的调查处理办法（试行）》第五条之规定，个人提出异议的，请在异议材料上注明姓名和联系电话；单位提出异议的，请在异议材料上加盖单位公章，并注明联系人和联系电话。我委对异议者的信息予以保密。为保证异议处理客观、公正、公平，保护被公示者的合法权益，我委对匿名且无明确证据和可查线索的异议，不予受理。材料寄送至：市科委科技监督与诚信建设处（上海市人民大道200号，邮编200003）。投诉举报电话：63584446（科技监督与诚信建设处）业务咨询电话：8008205114（座机）、4008205114（手机）上海市2023年度“科技创新行动计划”软科学研究项目拟立项项目清单.xlsx上海市科学技术委员会2023年3月9日各有关单位：2023年度上海市“科技创新行动计划”农业领域项目评审立项工作日前结束。根据专家评审和社会公示结果，现确定对《抗纹枯病节水抗旱稻种质创制与新品种选育》等32个项目立项资助，市科委资助2345万元，其中2023年拨款1876万元。请各项目承担单位认真做好项目的组织实施和管理工作，确保按时完成研究任务。特此通知。上海市科学技术委员会2023年3月6日2023 年度上海市“科技创新行动计划”农业领域立项项目清单序号项目编号项目名称依托单位项目负责人123N11900100抗纹枯病节水抗旱稻种质创制与新品种选育上海市农业生物基因中心刘毅223N11900200优质耐热抗炭疽病青菜新品种选育与示范上海市农业科学院李晓锋323N11900300基于全基因组选育技术创制快速生长耐高温克氏原螯虾新品种上海海洋大学白志毅423N11900400浓香型桃等位基因挖掘及优质中晚熟黄桃新品种选育上海市农业科学院李雄伟523N21900100智能化节能型垂直农场硬件设施及控制软件开发及示范上海应用技术大学邹军623N21900200模块化高能效智能垂直农场关键系统研发集成及产业化推广上海交通大学胡岳723N21900300基于多源信息融合的智能化低能耗优质叶菜植物工厂控制系统研发与示范应用上海交通大学章竞瑾823N21900400节能型垂直农业生产设施设备及智能控制系统研究与示范同济大学林开颜923N31900100地产果蔬采后冷链保鲜减损关键技术研究上海海洋大学谢晶1023N31900200绿色微环境控制型果蔬保鲜包装材料的开发与应用上海海洋大学李立1123N31900300细菌纤维素基生物保鲜膜对鲜食核桃的保鲜效果研究及技术规范建立上海应用技术大学陈臣1223N31900400高温菇保鲜关键装备和储藏技术研究与示范上海市农业科学院贾薇1323N31900500蓝莓采后常压低温等离子体抑菌保鲜技术研究上海市农业科学院杨宪立1423N31900600桃果新型保鲜剂的研发与示范应用上海市农业科学院周慧娟1523N31900700上海优质稻米保鲜关键技术研究与示范上海市粮食科学研究所有限公司姚剑军1623N41900100福寿螺入侵的生态效应及绿色防控技术研究上海市农业科学院袁永达1723N41900200以生物防治为主的草地贪夜蛾综合防控关键技术研究与示范上海市农业科学院季香云1823N41900300外来入侵重大有害生物数字化精准监测技术体系与绿色防控技术研究上海市农业技术推广服务中心（上海市植物保护植物检疫站、上海市农药检定所、上海市农业环境保护站）朱建华1923N51900100生物农药吩胺霉素的产业化研究及应用上海农乐生物制品股份有限公司郝祥蕊2023N51900200防治水稻稻瘟病新型解淀粉芽孢杆菌微生物农药的创制华东理工大学王伟2123N51900300高致病性禽流感多表位嵌合噬菌体纳米载体通用疫苗的创制上海交通大学孙建和2223N61900100优质抗病粳稻不育系提纯复壮技术及其产业化上海市农业科学院储黄伟2323N61900200奉贤黄桃再植土壤修复及精准施肥技术集成与示范推广上海市农业科学院吴淑杭2423N61900300林下食用菌周年安全高效生产技术研究与示范上海市农业科学院于海龙2523N61900400果树快速建园和宜机化农艺技术应用示范上海渊意农业科技有限公司牛庆良2623N61900500“稻-澳虾-鳝”复合种养模式关键技术研究与示范上海稻尚榜种养专业合作社周文宗2723N61900600中华绒螯蟹绿色低碳生产技术示范应用上海睿婕水产养殖专业合作社曾宪凯2823N61900700适合清美大米品牌化的优良食味软米新品种的绿色生产示范与应用上海市清美现代农业产业研究院方军2923N61900800大球盖菇新品种“申球 2 号”栽培种高效制备及其配套栽培技术开发与示范应用上海源申食用菌培育专业合作社陈辉3023N71900100中华绒螯蟹白壳品系规模化养殖技术的研究及应用示范上海新弘生态农业有限公司姜晓东3123N71900200优质芹菜新品种“沪芹 1 号”绿色高效栽培技术研究与集成示范上海王波果园专业合作社王波3223N71900300葡萄新品种“申华”绿色高效生产技术集成与应用上海施泉葡萄专业合作社查倩

日用玻璃器皿就是我们日常生活用的玻璃制品，包括输液瓶、储物罐、罐头瓶、啤酒瓶、白酒瓶、红酒瓶、保温瓶等瓶瓶罐罐，还有玻璃器皿、琉璃艺术品、玻璃工艺品、水晶玻璃首饰、玻璃装饰挂件等等，日用玻璃是人民生活必需品。也是现代科学技术的伴侣，日用玻璃不可或缺。本次实验通过2mm厚度的玻璃测试GB/T 5433-2008。UH4150 紫外-可见近红外分光光度计2mm透明玻璃的光学性能01测量透明玻璃的透射比测量条件测量结果紫外可见近红外分光光度计、UH4150、透射率、日常玻璃、 UV Vis NIR Spectrophotometer, UH4150，Transmittance，Daily glass.公司介绍：日立科学仪器（北京）有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景，始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新，积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。 我们的主要产品包括：各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备，以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户，公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构，直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务，从而协助我们的客户实现其目标，共创美好未来。

在背景与目标红外辐射量差距不大或背景较为复杂等情况下，传统红外成像技术对目标进行探测与识别的难度较大。而红外偏振探测在采集目标与背景辐射强度的基础上，还获取了多一维度的偏振信息，因此在探测隐藏、伪装和暗弱目标和复杂自然环境中人造目标的探测和识别等领域，有着传统红外探测不可比拟的优势。但同时，偏振装置的加入也增加了成像系统的复杂度与制作成本，且对于远距离成像，在红外成像系统前加入偏振装置对成像系统的探测距离有多大的影响，也有待进一步的研究论证。据麦姆斯咨询报道，近期，中国科学院上海技术物理研究所、中国科学院红外探测与成像技术重点实验室和中国科学院大学的科研团队在《红外与毫米波学报》期刊上发表了以“考虑探测器非理想性的红外偏振成像系统作用距离分析”为主题的文章。该文章第一作者为谭畅，主要从事红外偏振成像仿真方面的研究工作；通讯作者为王世勇研究员，主要从事红外光电系统技术、红外图像信号处理方面的研究工作。本文将从分析成像系统最远探测距离的角度出发，对成像系统的探测能力进行评估。综合考虑影响成像系统探测能力的各个因素，参考传统红外成像系统作用距离模型，基于系统的偏振探测能力，建立了红外偏振成像系统的作用距离模型，讨论了偏振装置非理想性对系统探测能力的影响，并设计实验验证了建立模型的可靠性。红外成像系统作用距离建模目前较为公认的对扩展源目标探测距离进行估算的方法是MRTD法。该方法规定，对于空间频率为f的目标，人眼通过红外成像系统能够观察到该目标需要满足两个条件：①目标经过大气衰减到达红外成像系统时，其与背景的实际表观温差应大于或等于该频率下的成像系统最小可分辨温差MRTD（f）。②目标对系统的张角θT应大于或等于相应观察要求所需要的最小视角。只需明确红外成像系统的各项基本参数与观测需求，我们就可以计算出系统的噪声等效温差与最小可分辨温差，进而求解出它的最远探测距离。红外偏振成像系统作用距离建模偏振成像根据成像设备的结构特性可分为分振幅探测、分时探测、分焦平面探测和分孔径探测。其中分时探测具有设计简单容易计算等优点，但只适用于静态场景；分振幅探测可同时探测不同偏振方向的辐射，但存在体积庞大、结构复杂，计算偏振信息对配准要求高等问题；分孔径探测也是同时探测的一种方式，且光学系统相对稳定，但会带来空间分辨率降低的问题；分焦平面偏振探测器具有体积小、结构紧凑、系统集成度高等优势，可同时获取到不同偏振方向的偏振图像，是目前偏振成像领域的研究热点，也是本文的主要研究对象。图1为分焦平面探测系统示意图。图1 分焦平面探测器系统示意图本文仿真的分焦平面偏振探测器，是在红外焦平面上集成了一组按一定规律排列的微偏振片，一个像元对应着一个微偏振片，其角度分别为 0°、45°、90°和135°，相邻的2×2个微像元组成一个超像元，可同时获取到四种不同的偏振态。图1为分焦平面探测系统结构示意图。传统方法认为在红外成像系统前加入偏振装置后，会对系统的噪声等效温差与调制传递函数MTF（f）产生影响，改变系统的最小可分辨温差，进而改变系统的最远探测距离。本文将从偏振装置的偏振探测能力出发，分析成像系统的最小可分辨偏振度差，建立红外偏振成像系统的探测距离模型。我们首先建立一个探测器偏振响应模型，该模型将探测器视为一个光子计数器，光子被转换为电子并在电容电路中累积，综合考虑探测器井的大小、偏振片消光比、信号电子与背景电子的比率以及入射辐射的偏振特性，通过应用误差传播方法对结果进行处理。从噪声等效偏振度（NeDoLP）的定义出发，NeDoLP是衡量偏振探测器探测能力的指标，即探测器对均匀极化场景成像时产生的标准差。对其进行数学建模，进而分析得到红外偏振成像系统的最远探测距离。图2 DoLP随光学厚度变化曲线对于探测器来说，积分时间越长，累积的电荷越多，探测器的信噪比（SNR）就越高，但这种增加是有限度的。随着积分时间的增加，光生载流子有更多的时间被收集，增加信号。然而，同时，暗电流及其相关噪声也会增加。对于给定的探测器，最佳积分时间是在最大化信噪比和最小化暗电流及噪声的不利影响之间取得平衡，为方便分析，我们假设探测器工作在“半井”状态下。通过以下步骤计算红外偏振成像系统最远作用距离：a. 根据已知的目标和背景偏振特性以及环境条件，计算在给定距离下，目标与背景之间的偏振度差在传输路径上的衰减。b. 结合系统的探测器性能参数，确定目标在给定距离下是否可被观察到。如果不能则减小设定的距离。目标被观察到需同时满足衰减后的偏振度差大于或等于系统对应于该频率的最小可分辨偏振度差MRPD，目标对系统的张角θT大于或等于相应观察要求所需要的最小视场角。c. 逐步增加距离，直到目标与背景之间的偏振度差不再满足观察要求。这个距离即为成像系统最远作用距离。τp (R)为大气对目标偏振度随探测距离的衰减函数，可根据不同的天气条件，根据已有的测量数据进行插值，计算出不同探测距离下大气对目标偏振度的衰减，图4. 5给出了根据文献中测量数据得到的偏振度随光学厚度增加衰减关系图。这里给出的横坐标是光学厚度，不同天气条件下，光学厚度对应的实际传播距离与介质的散射和吸收系数有关。综上，我们建立了传统红外成像系统和考虑了偏振片非理想性的红外偏振成像系统的作用距离模型，下面我们将对模型的可靠性进行验证，分析讨论探测器各参数对成像系统探测能力的影响。验证与讨论由噪声等效偏振度的定义可知，其数值越小，代表偏振探测器的性能越优秀。下面我们对影响红外偏振成像系统探测性能的各因素进行讨论，并设计实验验证本文建立模型的正确性。偏振片消光比消光比是衡量偏振片性能的重要参数，市售的大面积偏振片的消光比可以超过200甚至更多。对其他参数按经验进行赋值，从图3可以看到，对于给定设计参数的探测器，偏振片消光比超过20后，随着偏振片消光比的增加，探测器性能上的提升微乎其微。对于分焦平面探测器，为实现更高的消光比，不可避免地要牺牲探测器整体辐射通量。由于辐射通量降低而导致的信噪比损失可能远远超过消光比增加所获得的收益。这一结果同样可以对科研人员研制偏振片提供启发，对需要追求高消光比的偏振片来说，增大透光轴方向的最大透射率要比降低最小透射率更有益于成像系统的性能。图3 偏振片消光比与探测器噪声等效偏振度关系图探测器井容量红外探测器的井容量是指探测器像素在饱和之前能够累积的电荷数量的最大值。井容量是衡量红外探测器性能的一个关键参数，井容量通常以电子数（e-）表示。较大的井容量意味着探测器可以在饱和之前存储更多的电荷，从而能够在更大的亮度范围内准确检测信号。这对于在具有广泛亮度变化的场景中捕获清晰图像至关重要。从图4可以看出，增大探测器井的容量，同样能很好的提高成像系统的偏振探测能力。图4 探测器井容量与探测器噪声等效偏振度关系图然而，井容量的增加可能会导致像素尺寸增大或探测器面积减小，这可能对系统的整体性能产生负面影响。因此，在设计红外探测器时，需要权衡井容量、像素尺寸和其他性能参数，以实现最佳性能。目标偏振度虽然推导出的噪声等效偏振度公式包含目标偏振度这一参量，但目标的偏振度本身对探测器的噪声等效偏振度没有直接影响。NeDolp 是一个衡量探测器性能的参数，它主要受探测器内部噪声、电子学和其他系统组件的影响。然而，目标的偏振度会影响探测器接收到的信号强度，从而影响信噪比（SNR）。从图5也可以看出，探测器的NeDolp受目标的偏振度影响不大。图5 目标偏振度与探测器噪声等效偏振度关系图读取噪声与产生复合噪声比值读取噪声主要来自于探测器的读出电路、放大器和其他电子元件。它通常在整个光强范围内保持相对恒定。产生复合噪声是由光子的随机到达和电荷生成引起的，与光子数成正比。在低光强下，产生复合噪声通常较小；而在高光强下，它会逐渐变大。通过计算读取噪声和产生复合噪声的比值，可以确定系统的性能瓶颈。如果读取噪声远大于产生复合噪声，这意味着系统在低光强下受到读取噪声的限制。在这种情况下，优化读出电路和放大器等元件可能会带来性能提升。如果产生复合噪声远大于读取噪声，这意味着系统在高光强下受到产生复合噪声的限制。在这种情况下，提高信号处理和光子探测效率可能有助于改善性能。从图6可以看出，降低读取噪声与产生复合噪声比值可以有效提升系统偏振探测能力。图6 δ与探测器噪声等效偏振度关系图信号电子比例综合图4~6可以看出，提升β的数值可有效提高探测器的偏振探测能力，由β的定义可知，对于确定井容量的探测器，β的取值主要取决于探测器的各种噪声与积分时间，降低探测器的工作温度、优化探测器结构、减少表面和界面缺陷等途径都可以降低探测器的噪声，调节合适的积分时间也有助于探测系统的性能提升。实验验证根据噪声等效偏振度的定义，利用面源黑体与红外可控部分偏振透射式辐射源创建一组均匀极化场景。如下图7所示，黑体发出的红外辐射，经过两块硅片，发生四次折射，产生了偏振效应，通过调节硅片的角度，即可产生不同线偏振度的红外辐射。以5°为间隔，将面源黑体平面与硅片间的夹角调为10°~40°共七组。每组将面源黑体设置为40℃和70℃两个温度，用国产自主研制的红外分焦平面偏振探测器采取不少于128帧图像并取平均，然后将每组两个温度下相同角度获得的图像作差，以减少实验装置自发辐射和反射辐射对测量结果的干扰，差值图像就是透射部分的红外偏振辐射。对差值图像进行校正和去噪后，即可按公式计算出探测器对均匀极化场景产生的偏振度图像。计算出红外辐射的线偏振度，为减小测量误差，仅取图像中心区域的像元进行分析。该区域像元的标准差就是该成像系统的噪声等效偏振度（NeDoLP）。探测器具体参数如表1所示。图7 实验示意图表1 偏振探测器参数利用本文建立的探测器仿真模型计算出硅片的线偏振度仿真值，公式19计算出硅片线偏振度的理论值，与实验的测量值进行对比，图8展示了三组数据的变化曲线，从图中可以看出，三组数据存在一定偏差，这可能与硅片调节角度误差、面源黑体稳定性、干涉效应、硅片摆放是否平行等因素有关，但在误差允许的范围内，实验验证了偏振探测系统的性能，也证明了本文建立仿真模型的可靠性。NeDoLP测量结果如表2所示。图8 线偏振度理论值、测量值与本文模型仿真值曲线图表2 实验结果从上表可以看到NeDoLP的测量值与仿真值的差值基本能控制在5%以内，实验结果再次印证了本文设计的模型的可靠性。实例计算应用建立的模型对高2.3m，宽2.7m，温度47℃，发射率为1的目标的最远探测距离进行预测，目标差分温度6℃；背景温度27℃；发射率1；目标偏振度30%，背景偏振度1%，使用3.2节中样机的探测器参数，最后，采用文献中介绍的“等效衰减系数-距离”关系的快速逼近法对红外探测系统最远作用距离R进行求解，得到表3的结果。表3 红外成像系统的最远作用距离根据红外探测系统最远探测距离，利用本文第二节提出的方法，得到不同探测概率下红外偏振成像系统最远作用距离结果如表4所示。表4 红外偏振成像系统的最远作用距离所选例子为目标与背景偏振度差异大于其温差，所以在这种探测场景下红外偏振成像系统的探测能力要优于红外成像系统。探测器的参数不同，探测场景与目标的变化都会对模型的结果产生影响，但本文提供的成像系统作用距离模型可为实际探测中不同应用场景下的成像系统选择提供参考。结论针对不同的探测场景，红外成像系统与红外偏振成像系统在最远探测距离方面哪个更有优势并没有定论，探测目标的大小，背景与目标的温差与偏振度差，大气透过率，具体探测器的参数等因素都会对成像系统的最远探测距离产生影响。经实验验证，本文所建立的非理想红外偏振成像系统的响应模型是可靠的，可以用于估算成像系统的最远作用距离，针对不同的探测场景，读者可通过实验确定探测器的具体性能参数，利用仿真软件或实验测量的方式获取探测目标的温度与偏振信息，明确探测环境的具体大气参数，利用模型对红外成像系统与偏振成像系统的最远作用距离进行预估，选择更具优势的成像系统。这项研究获得上海市现场物证重点实验室基金（No. 2017xcwzk08）和上海技术物理研究所创新基金（No. CX-267）的资助和支持。论文链接：http://journal.sitp.ac.cn/hwyhmb/hwyhmbcn/article/abstract/2023041

论坛文章地址：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120104/3778047/激动人心的时刻终于来了，2012年1月开始，光纤光谱仪（海洋光学）版将于每月推出大量奖品，欢迎各路英雄前来领取。第一个奖的奖项名为：大力水手奖。第二个奖名为&ldquo 海洋之心奖&rdquo ，敬请期待！根据之前的投票帖子统计，本月&ldquo 大力水手奖&rdquo 奖品设置如下。大力水手三等奖1名：100元手机充值卡（可指定移动、联通、或者电信）大力水手二等奖1名：200元手机充值卡（可指定移动、联通、或者电信）大力水手一等奖1名：最佳运动伴侣：Apple Ipod Shuffle一个，价值368元。官方网站点这里。获奖条件：1、只要您1月份积极在&ldquo 光纤光谱仪&rdquo 版发帖或回复帖子，帖子数排名第一的就可获得大力水手一等奖，排名第二的可获大力水手二等奖；排名三的获得大力水手三等奖。请注意遵守版规，不得发无意义的、和本版不相关的版聊、灌水内容。2、奖品价值可以累积，既可以当月领取，也可以累积到一定额度再换取价值更高的物品，只要您告诉版主即可。3、奖品不能兑换现金。

03月29日，湖南省科技厅公示了2024年自然科学基金拟立项项目情况，共计3311个项目，其中创新研究群体项目16项，杰出青年科学基金100项，重点项目53项，优秀青年科学基金100项，面上项目649项，青年基金729项，区域联合基金672项，部门联合基金384项，企业联合基金191项，医卫行业联合基金417项。（公示名单附后）。各市州科技局、财政局，省直管试点县市科技行政主管部门、财政局，省直有关部门，湘江新区管委会，国家高新区管委会，中央驻湘高校和科研院所，省属本科院校和科研院所，各有关单位：根据《湖南省自然科学基金委员会章程》《湖南省自然科学基金项目管理办法》，经申报、受理、评审、审定、公示等程序，决定对2024年度省自然科学基金3311个项目予以立项，其中创新研究群体项目16项，杰出青年科学基金100项，重点项目53项，优秀青年科学基金100项，面上项目649项，青年基金729项，区域联合基金672项，部门联合基金384项，企业联合基金191项，医卫行业联合基金417项。请你们督促项目负责人根据项目申报书的内容认真开展各类型项目的研究工作，按时提交计划任务书，做好资助项目实施情况的原始记录，规范使用资助经费，按照湖南省科技报告有关规定和规范要求提交相关报告，确保项目顺利实施    项目经费文件由省财政厅、省科技厅另行印发。湖南省自然科学基金委员会2024年3月29日附件：2024年度湖南省自然科学基金项目实施目标、实施时间及立项名单.pdf2024 年度杰出青年科学基金项目立项名单序号项目编号项目名称单 位负责人起止年限12024JJ2001镁合金激光深熔焊接理论及关键技术长沙理工大学张明军2024-202622024JJ2002山区桥梁抗风与桥上行车安全长沙理工大学胡朋2024-202632024JJ2003桥梁结构安全运维长沙理工大学马亚飞2024-202642024JJ2004自支撑多孔复合电极的界面结合机制与应用基础研究长沙理工大学喻林萍2024-202652024JJ2005不动产投资信托基金跨市场风险传染及预警研究长沙理工大学刘坚2024-202662024JJ2006Kähler 几何湖南大学张雅山2024-202672024JJ2007基于手征有效场论的强子物理研究湖南大学姚德良2024-202682024JJ2008完全的 Nevanlinna-Pick 空间相关问题的研究湖南大学罗率兵2024-202692024JJ2009强激光驱动粒子加速与辐射源湖南大学余金清2024-2026102024JJ2010基于大分子的胞内生化过程调控湖南大学白玉罡2024-2026112024JJ2011核酸分子工程与精准化学调控湖南大学吴振坤2024-2026122024JJ2012能源电催化湖南大学陶李2024-2026132024JJ2013玉米和水稻新型独脚金内酯的鉴定和功能研究湖南大学李长圣2024-2026142024JJ2014共生固氮中豆科根瘤细胞调控共生体终极分化的机 制研究湖南大学潘怀荣2024-2026152024JJ2015病毒多样性计算分析与预测预警湖南大学彭友松2024-2026162024JJ2016植物 RNA 修饰调控机制研究湖南大学何崇圣2024-2026172024JJ2017造血干细胞中内质网蛋白质稳态研究湖南大学刘禄2024-2026182024JJ2018能源功能微纳结构设计、加工及应用湖南大学张冠华2024-2026192024JJ2019长寿命 SBS 改性沥青材料的制备和应用基础研究湖南大学张恒龙2024-2026202024JJ2020工业固废污染防控关键技术及应用湖南大学杨微2024-2026212024JJ2021第三代高强铝锂合金构件高效时效强化机理及应用 基础研究湖南大学何洪2024-2026222024JJ2022低惯量电力系统运行与控制湖南大学文云峰2024-2026232024JJ2023碳基单原子催化剂的水体污染修复应用研究湖南大学赖萃2024-2026242024JJ2024类脑思维的高效永磁电机可解释故障诊断与预测方 法研究湖南大学张晓飞2024-2026252024JJ2025可视媒体取证湖南大学廖鑫2024-2026262024JJ2026高性能计算与智能计算湖南大学肖国庆2024-2026序号项目编号项目名称单 位负责人起止年限272024JJ2027类人灵巧手设计与操作技能学习控制湖南大学陈文锐2024-2026282024JJ2028人体主要内分泌细胞的体外再生研究湖南大学刘海松2024-2026292024JJ2029三维微纳结构离子导电凝胶传感器的构建及仿生电 子皮肤应用研究湖南工业大学许建雄2024-2026302024JJ2030高速弹体冲击下直升机复合材料尾传动轴损伤监测 与评估湖南科技大学沈意平2024-2026312024JJ2031大型风电机组混合不确定性建模与可靠性分析湖南科技大学肖钊2024-2026322024JJ2032微纳米气泡与表面活性剂协同降尘机理研究湖南科技大学王鹏飞2024-2026332024JJ2033近红外双态发光的智能响应性荧光材料湖南科技大学张培盛2024-2026342024JJ2034油菜磷高效种质挖掘与调控机制解析湖南农业大学康雷2024-2026352024JJ2035儿童癫痫病因研究与精准诊疗湖南省儿童医院吴丽文2024-2026362024JJ2036基于 SHMT靶标组蛋白结构的新型除草剂设计合成 与活性及成药性湖南省农业生物技 术研究所李祖任2024-2026 37 2024JJ2037激活型近红外II 区 ICG 荧光导航探针构建及在肝癌 术中导航的应用研究湖南省人民医院 （湖南师范大学附属第一医院） 刘苏来 2024-2026 38 2024JJ2038cGAS-STING 通路在 SARS-CoV-2 感染致急性肺损 伤的机制研究湖南省人民医院 （湖南师范大学附属第一医院） 晏锡泉 2024-2026392024JJ2039舌鳞状细胞癌淋巴结转移分子机制研究湖南省肿瘤医院龙瀛2024-2026402024JJ2040高精度非参数光度函数计算方法应用研究湖南师范大学袁尊理2024-2026412024JJ2041自旋量子调控及其应用湖南师范大学翟亚新2024-2026422024JJ2042复杂分子体系的理论研究与应用湖南师范大学王颖2024-2026432024JJ2043功能高分子精密合成与功能应用湖南师范大学刘固寰2024-2026442024JJ2044陶粲能区双重子态寻找与中性粲介子衰变实验研究南华大学郑波2024-2026452024JJ2045网格蛋白介导型胞吞作用的分子机理 、功能调控和 疾病关联南华大学陈志明2024-2026462024JJ2046伴侣动物α冠状病毒多样性及其跨种感染人风险评估南华大学肖康鹏2024-2026472024JJ2047近红外二区有机分子光诊疗剂的理性设计及其在中 晚期肝癌术前降期与术中成像中的应用研究南华大学杨晴来2024-2026482024JJ2048二维磁性材料热输运特性的高通量计算研究湘潭大学欧阳滔2024-2026492024JJ2049高容量富锂锰基正极材料的电化学储能特性研究湘潭大学杨秀康2024-2026502024JJ2050先进碳基功能材料的构筑及储能应用研究湘潭大学粟劲苍2024-2026512024JJ2051轨道车辆走行部声学智能监测与状态预测方法研究湘潭大学刘翊2024-2026522024JJ2052东部气候带尺度农田土壤有机碳形成途径与机制中国科学院亚热带 农业生态研究所陈香碧2024-2026532024JJ2053喀斯特流域关键带侵蚀产沙过程对水文连通性的响 应机制中国科学院亚热带 农业生态研究所李振炜2024-2026542024JJ2054低维磁性材料和器件的磁光动力学机理与性能调控中国人民解放军国 防科技大学韦可2024-2026552024JJ2055有源悬浮腔光力系统中的非线性声子激光及其应用中国人民解放军国 防科技大学肖光宗2024-2026序号项目编号项目名称单 位负责人起止年限562024JJ2056米散射理论：对称与奇点中国人民解放军国 防科技大学刘伟2024-2026572024JJ2057超声速燃烧的非稳态能量激励中国人民解放军国 防科技大学蔡尊2024-2026582024JJ2058基于地基红外高光谱的边界层温湿廓线与气溶胶同 步遥感中国人民解放军国 防科技大学胡帅2024-2026592024JJ2059微纳限域仿生伪装中国人民解放军国 防科技大学祖梅2024-2026602024JJ2060高熵合金释能结构材料中国人民解放军国 防科技大学唐宇2024-2026612024JJ2061北斗卫星导航系统分布式时间基准关键技术中国人民解放军国 防科技大学龚航2024-2026622024JJ2062电磁防护材料高通量特征提取与智能设计方法中国人民解放军国 防科技大学黄贤俊2024-2026632024JJ2063阵列相机超分辨成像技术中国人民解放军国 防科技大学杨俊刚2024-2026642024JJ2064深空航天器自主天文导航理论与方法中国人民解放军国 防科技大学王奕迪2024-2026652024JJ2065面向水下小目标探测的力/磁复合电子鱼皮关键理论 与技术研究中国人民解放军国 防科技大学胡佳飞2024-2026662024JJ2066不完全信息博弈下认知雷达联合发射与接收优化中国人民解放军国 防科技大学杨威2024-2026672024JJ2067轻质多功能复合材料力学设计与应用中南大学温伟斌2024-2026682024JJ2068多模态波谱数据引导的分子结构生成新方法研究中南大学张志敏2024-2026692024JJ2069人类病毒的分子流行病学和生物信息学研究中南大学李广迪2024-2026702024JJ2070重金属污染阻控及地质环境修复中南大学贺勇2024-2026712024JJ2071“土地-生态环境” 时空关系解析与优化模拟中南大学冯徽徽2024-2026722024JJ2072矿区微生物自驱动的减污固碳协同机制与生态修复中南大学徐锐2024-2026732024JJ2073低碳耐久路基与多源无机固废资源化利用中南大学肖源杰2024-2026742024JJ2074矿业固废高效清洁利用中南大学齐冲冲2024-2026752024JJ2075狭长受限空间火灾动力学中南大学范传刚2024-2026762024JJ2076高强钛青铜合金成分设计、微-纳组织调控及综合性 能提升机理中南大学肖柱2024-2026772024JJ2077界面电化学与二次电池中南大学颜果春2024-2026782024JJ2078高熵合金/聚合物双尺度互穿网络高强高阻尼复合材 料构效关系研究中南大学龚深2024-2026792024JJ2079环境变化的经济影响及适应政策中南大学汪阳洁2024-2026802024JJ2080交通系统仿真优化与管理中南大学郑亮2024-2026812024JJ2081泛细胞死亡与脓毒症弥散性血管内凝血中南大学袁创2024-2026822024JJ2082环境微塑料对重金属六价铬致结直肠癌作用的影 响：证据、机制与干预中南大学肖芳2024-2026832024JJ2083人类早期胚胎发育停滞的遗传机制中南大学郑伟2024-2026 序号项目编号项目名称单 位负责人起止年限842024JJ2084蛋白质翻译后修饰和稳态的人工智能生物学研究中南大学湘雅二医院许浩东2024-2026852024JJ2085难治性抑郁症的病理机制及干预技术中南大学湘雅二医院刘帮杉2024-2026862024JJ2086空间新视角下补肾填髓方治疗阿尔茨海默病的药效 物质-作用靶点网络研究中南大学湘雅二医院彭伟军2024-2026872024JJ2087肝癌不完全微波消融后残余肿瘤高表达 SPP1促进 肿瘤免疫逃逸的机制研究中南大学湘雅二医院肖煜东2024-2026882024JJ2088TSC1 调控滤泡 CD8+ T细胞在抗体介导的排斥反应 中的作用及其机制研究中南大学湘雅二医院谭亮2024-2026892024JJ2089线粒体递送介导的髌下脂肪垫脂肪-巨噬细胞交互在 骨关节炎进展中的作用及其机制研究中南大学湘雅医院李宇晟2024-2026902024JJ2090前列腺癌新分子显像靶点 CD13 的临床诊断和机制 研究中南大学湘雅医院蔡燚2024-2026912024JJ2091神经发育障碍性疾病发病机制的研究中南大学湘雅医院张隆伯2024-2026922024JJ2092基于蛋白棕榈酰化修饰发掘脑胶质瘤治疗增敏新靶点中南大学湘雅医院颜元良2024-2026932024JJ2093膀胱癌“冷肿瘤”形成及免疫治疗耐受机制研究中南大学湘雅医院胡姣2024-2026942024JJ2094基于多模态分子影像的癫痫机制与精准智能诊疗研究中南大学湘雅医院唐永祥2024-2026952024JJ2095免疫细胞在慢性睡眠剥夺诱导的多组织器官衰老中 的作用机制研究中南大学湘雅医院周海燕2024-2026962024JJ2096基于影像遗传学的颞叶癫痫认知障碍的神经退行性 机制研究中南大学湘雅医院龙莉莉2024-2026972024JJ2097阿尔茨海默病遗传学机制及早期诊断研究中南大学湘雅医院焦彬2024-2026982024JJ2098DAGLB 调控线粒体稳态在帕金森病中的作用和机 制研究中南大学湘雅医院刘振华2024-2026992024JJ2099氮磷添加对杉木林根及菌丝际土壤有机质矿化的影 响机制中南林业科技大学陈亮2024-20261002024JJ2100融合 SAR与光学影像的森林可燃物三维含水率重建 与林火风险预警中南林业科技大学周璀2024-2026

Helios NanoLab DualBeam 一直以来，Helios NanoLab 都综合采用了 FEI 的最佳电子和离子光学系统、配件和软件，能够为尖端纳米量级研究提供强大的解决方案。对于从事纳米技术前沿研究的科学家，Helios NanoLab 能让他们拓展研究边界，为材料研究开辟新的天地。 借助极具价值的亚纳米 SEM 成像技术、S/TEM 超薄样本制备能力以及最精确的原型设计功能，科学家能够将 Helios NanoLab 当作理想的研究伴侣，为未来的科技进步开发创新的新材料和纳米量级器件。Helios NanoLab 的材料科学应用在材料科学领域，研究人员面临的挑战是持续改善目前制造的材料和设备的质量。为了实现技术进步，在纳米量级了解结构和成分细节至关重要。Helios NanoLab 设计用来以低至亚纳米量级的分辨率提供多尺度、多维度洞察，让研究人员能够观测样本最微小的细节。Helios NanoLab 还可为原子分辨率 S/TEM 成像迅速制备最高质量的样本。此外，如果研究工作包括开发 MEMS 或 NEMS 器件，也可配备 Helios NanoLab 打造全功能原型。Helios NanoLab 的电子工业应用Helios NanoLab 是一款极其灵活的平台，既能以极高的效率制备 TEM 样本，又能开展高性能低电压成像以分析高级逻辑和存储器件。Helios Nanolab 具有大型和小型样本室两个配置，效率极高，并且是面向实验室和近生产环境的低每样本成本半导体分析工作流的关键组成部分。Helios NanoLab 的自然资源应用地质学家和矿藏工程师可以使用 Helios NanoLab 技术对钻屑和微芯开展二维和三维岩石表征。它利用的 DualBeam 技术独具特色，博采 FIB（聚焦离子束）铣削和 SEM（扫描电子显微镜）分析之长。借助自动化序列样本铣削和成像功能，客户可以创建二维序列图像，进而开展三维容积重建。根据这些数据，客户可以在微米至纳米量级别观测和量化孔隙网络等纹理。Helios NanoLab 的生命科学应用要想在三维背景下了解生物事件，就必须采用专用的成像解决方案，而且这些成像解决方案应能以极高的分辨率呈现极小的细节，从而揭示出复杂网络的超微结构和空间结构。Helios NanoLab 具有卓越的 SEM 性能和可靠、精确的 FIB 切片能力，还配备了高精度压电工作台，堪称小型 DualBeam 平台的极致之选。出色的成像能力，辅以透镜内和柱内检测器提供的尖端高对比度检测技术，能够实现真正卓越的对比度。 创新点：来自赛默飞世尔科技的新 Helios Hydra 双束电镜为研究人员和工程师提供了表征宽范围材料的可能性"为科学家在一台仪器中轻松选择四种不同离子源的整合能力,将扩大和优化跨长度尺度研究材料性能的应用空间,"赛默飞世尔科技-材料和结构分析总裁Mike Shafer说，"我们新的 Helios Hydra DualBeam 系统提供了所需的灵活性,可以更好地分析样品、改进结果并开发新的和增强的材料。

随着基因测序技术的迅速发展，基因组学的研究和应用产出了海量的数据。华大智造作为生命科技核心工具提供方，围绕基因数据的生产、计算、存储和管理提供了一系列融合生物科技（Biological Technology）和信息科技（Information Technology）的创新BIT产品。近日，华大智造BIT业务线一款重磅产品 ZTRON 基因数据中心一体机（ZTRON）完成升级。作为高通量测序仪的理想伴侣， ZTRON是集实验室信息管理、生信计算和海量基因数据存储及管理为一体的产品。值得一提的是，近期欧洲隐私保护认证权威组织 EuroPriSe 向 ZTRON基因数据一体机授予了 European Privacy Seal证书，获得全球范围内最为严苛的欧盟GDPR 认证。历时一年半、历经层层审核，此次获证进一步验证了 ZTRON 基因数据中心一体机的隐私保护能力，为客户数据安全筑起一面隐私保护墙。华大智造CIO单日强表示：“当下，生命数据隐私安全是在业界用户最为关注的问题之一，通过GDPR的合规性设计、实例与确认，不仅是产品进入海外市场的敲门砖，进一步满足客户对合法合规的要求，也展现了公司对基因数据、生命大数据隐私保护的信心。”完成升级后的ZTRON 内置高性价比的生信分析加速器，配合业界优秀的并行文件系统和自动化分析及数据管理平台，以及实验室信息管理系统满足大规模的测序极致交付要求。ZTRON基因数据中心一体机在运行过程中展示体现了其高性能、高安全、高智能、高可用、高性价比的特点。在产品安全上，通过离线部署、独立网络等特性，保障产品高安全性。在产品性能上，分析速度相较升级之前提升高达300倍，交付能力提升4倍，并针对基因数据存储性能进行了优化。另外ZTRON也支持横向扩展，并实现了最小化IT维护成本。除支持连接华大智造所有型号的测序仪外，ZTRON 也支持其他品牌测序仪的数据处理，当前已经在全球若干个万人、百万人级别基因组项目、国家级基因组项目配合超高通量基因测序仪投入运作，大幅提升数据处理速度。在今年2月，深圳华大生命科学研究院一项万人级全基因组科研项目通过华大智造ZTRON平台，对总计超过1.2Pbp的高深度全基因组测序（WGS）数据进行了生信分析加速，完成了基因组比对及变异检测分析，集中处理了超过2.5PB数据，比经典计算方案提速近300倍。GDPR是 (The European) General Data Protection Regulation 的缩写，即通用数据保护条例，是欧盟议会和欧盟理事会在 2016 年 4 月通过，在 2018 年 5 月开始强制实施的规定。该条例规定了企业在对用户的数据收集、存储、保护和使用时新的标准，也给予了用户对自有数据更大的处理权，曾被称为“史上最严的数据保护立法”。

距离大会开幕还有15天仲夏时节迎盛会，巴蜀人间聚群贤！作为最早致力于搭建疫苗行业的国际化产学研的深度平台，VacCon 2024 第六届新型疫苗及核酸疗法研发与产业化论坛 将于2024年6月5-6日在成都环球中心天堂洲际大饭店盛大开幕。今年，VacCon2024特邀70+位人用、兽用疫苗、核酸疫苗及疗法领域重量级嘉宾，深入细分3大专场以及12大专题，深度探讨国内外免疫规划与市场趋势、创新重大品种疫苗管线立项及研发进展、mRNA等新型技术路线下的人用与兽用疫苗技术开发、国产化原研新型佐剂开发、国产疫苗出海、mRNA赋能CGT、替代疗法及更多等最新热点议题，吸引1500余位科学家、疫苗及药物研发、工业管理人员等业内专业听众齐聚，共赴前沿创新盛会与产业化赛场！1、 精华终版议程 | 火热出炉01 -【人用疫苗专场】Day1 6月5日国内外免疫规划与市场趋势主持人：赵勤俭，重庆医科大学，特聘教授9:00 — 9:30主旨演讲 KEYNOTE!魏于全，肿瘤学教授/中国科学院院士，四川大学华西医院临床肿瘤中心主任与生物治疗全国重点实验室主任9:45 — 10:15疫苗免疫评价新策略——ReadVacTM单细胞&空间转录组分析平台√在疫苗免疫全过程中，真正被激活并且分泌抗体的细胞数量很少，缺少单个细胞级别分辨率的技术手段对目标细胞进行富集及分析；√ReadVacTM分析平台能够提供单细胞转录组分子水平的分析，精准分析免疫过程中各种细胞群体及其差异，为疫苗评价提供新策略；√结合传统疫苗评价方法，可提供更宏观、更精准的免疫评价数据。梁重阳，吉林大学药学院，教授，博士生导师；上海普迈福，科学顾问10:45 — 11:15蓄势待发：安全高效的疫苗接种√Vaccinia virus was developed and tested as a safe monkeypox and papilloma virus vaccine. Vaccinia virus was also found to be avirulent for normal or immunosuppressed individuals. Even more, it does not produce adverse side effects in all humans tested up to now. This virus has been certified by the FDA and WHO organizations. The highly attenuated Modified Vaccinia Ankara (MVA) virus vaccine against smallpox and monkeypox, has shown to be an excellent vector to treat infection diseases.√The papilloma virus vaccine, which is highly attenuated promote complete regression of benign and malignant proliferation of skin lesions that can progress to cancer, by stimulating the immune system due to the generation of antibodies and specific cytotoxic responses against the lesions. This novel therapy also induces the eradication of HPV virus from infected patients. Attenuated Vaccinia virus vaccines are powerful tools to solve possible outbreaks of unknown diseases. Prophylactic and therapeutic vaccinations with vaccinia viruses is the most promising approach to solve health problems worldwide. Virolab is offering both vaccines for marketing and sales in China.Prof. Dr. Dr. Rolf. G. Werner，Virolab 科学顾问委员会委员（墨西哥）；德国图宾根大学名誉参议员兼教授11:15 — 11:45从人用到兽用：新型疫苗应对200+ 病原防控策略的探讨 HOT!李守军，天津瑞普生物技术股份有限公司，董事长11:45 — 12:30圆桌讨论：国产疫苗出海的机遇与挑战 HOT!√创新性品种立项策略√国际化出海接轨挑战 √投资整合及国际合作机遇 √商业化策略√产能供给保证√海外授权交易主持人：吴克，博沃生物创始人Prof. Dr. Dr. Rolf. G. Werner，Virolab 科学顾问委员会委员（墨西哥）；德国图宾根大学名誉参议员兼教授赵勤俭，重庆医科大学，特聘教授冯幸福，长春卓谊生物，董事长陈德祥，成都迈科康生物科技有限公司、杭州依思康医药科技有限公司、成都依思康生物科技有限公司，创始人兼首席执行官邱婧君，复星医药，全球研发中心副总裁；生物统计与数据科学部，总经理周永东，康华生物研发负责人疫苗产业化与国际化主持人：陈德祥，成都迈科康生物科技有限公司、杭州依思康医药科技有限公司、成都依思康生物科技有限公司，创始人兼首席执行官13:30 — 14:00新形势下疫苗企业如何发展的思考√中国疫苗行业形势如何？√中国疫苗行业的挑战如何？√中国疫苗行业环境如何改善？√中国疫苗企业如何破局发展。吴克，博沃生物，CEO14:00 — 14:30新型佐剂的生产和质控研究 HOT!陈德祥，成都迈科康生物科技有限公司、杭州依思康医药科技有限公司、成都依思康生物科技有限公司，创始人兼首席执行官14:30 — 15:00分离纯化工艺设备的创新助力大规模生产效率的提高陈湘东，楚天源创生物技术（长沙）有限公司/原液技术总监15:30 — 16:00多糖及多糖蛋白结合疫苗关键质量属性研究√多糖及多糖蛋白结合物分子量的大小研究√多糖蛋白结合物氰化物残留量研究√多糖蛋白结合物中游离多糖含量研究李炎，四川省药品检验研究院，生物制品检验所所长重大品种疫苗-临床研究与评价16:00 — 16:30RSV 疫苗临床开发进展与挑战 HOT!√基于迈科康公司在开发新型佐剂疫苗的临床申报和临床试验，报告人将分享新型佐剂在创新疫苗的应用现状和前景；√介绍在疫苗开发各个阶段对佐剂原材料和佐剂制剂的生产和质控的要求以及需要展开的质量研究和评价工作。陈朝华，辉瑞（中国）研究开发有限公司，总经理16:30 — 17:00疫苗临床试验设计与统计分析考量 HOT!√疫苗临床试验的重要性与特点，相关指导原则与发展趋势；√疫苗临床试验设计的关键考量与Estimand框架，如主要终点指标、伴发事件、安全性评价、有效性评价等；√ 疫苗试验统计分析方法与敏感性分析；√执行过程中的风险与可能的解决方案；√疫苗临床试验的挑战与展望。邱婧君，复星医药，全球研发中心副总裁；生物统计与数据科学部，总经理17:00 — 17:30HPV疫苗临床试验研发进展√HPV病毒与所致疾病√HPV疫苗研发现况√HPV疫苗研发展望杨北方，湖北省疾控中心疫苗临床评价中心，主任Day2 6月6日重大品种疫苗-开发9:00 — 9:30创新细菌疫苗研究进展√加强基础研究，发现更多的有效靶点，创建“一苗多靶，多维阻断”复合疫苗技术体系，克服单靶点的缺陷；√创新佐剂及免疫程序，实现快速起效，贴近临床需求；√创建广谱疫苗研究新理论与新技术；√创建疫苗有效性评价新指标和新方法。邹全明，陆军军医大学国家免疫生物制品工程技术研究中心，主任、教授9:30 — 10:00新型重组带状疱疹疫苗 HOT!√状疱疹的流行病学√新型重组带状疱疹疫苗的分子设计特色及其免疫原性√I期临床研究的体液免疫、细胞免疫测定结果孔健，北京绿竹生物技术股份有限公司， 总经理10:00 — 10:30新型脊灰疫苗研发进展√脊灰疫苗发展历史√消灭脊灰后世界面联的挑战√新型脊灰疫苗研发进展莘春林，康希诺生物股份公司，对外研发合作副总裁11:00 — 11:30重组十五价人乳头瘤病毒疫苗研究进展 HOT!√HPV感染和预防现状√高价型HPV疫苗开发必要性√十五价HPV疫苗工艺设计和质量特性研究√高价次HPV疫苗临床应用前景江山，辽宁成大生物股份有限公司，研发总监11:30 — 12:00基于三聚体标签的呼吸道疫苗√Trimer-Tag是三叶草的专利技术。在此基础上开发的疫苗/生物大分子开发技术平台是全球唯一一个利用人源三聚体化标签构建共价连接的重组三聚体融合蛋白的平台，并且已经通过我们第一款自研的商业化疫苗产品全面验证。√呼吸道合胞病毒（RSV）就是其中一种，它是引起老人、婴幼儿下呼吸道感染的主要病毒，通过飞沫和密切接触传播，传染性强。23年辉瑞和GSK的两款疫苗上市后，几个月就实现了超20亿美元的销售。目前，国内还没有同类的融合前构象的RSV F三聚体重组蛋白疫苗获得临床数据。√三叶草生物RSV候选疫苗研发的最新进展:基于Trimer-Tag技术平台和其独特的稳定突变，三叶草开发的二价重组蛋白疫苗SCB-1019包含两个稳定融合前构象的F抗原（A和B亚型RSV F蛋白）。SCB-1019在临床前和临床试验中获得了令人满意的结果。谭巍，三叶草生物制药高级副总裁、中国区研究和外部合作负责人12:00 — 12:30训练免疫研发进展及其在新型疫苗研发中的应用√先天性免疫可以增强对抗原二次刺激的反应性，这种现象被称为训练有素的先天免疫。√部分病原体抗原成分具有诱导机体快速产生针对该病原体的感染预防和攻毒保护作用。√近年来在研的一些细菌类疫苗自觉或不自觉地应用了基于训练免疫的理论和技术方法。陈守春，成都欧林生物科技股份有限公司，项目负责人佐剂及递送技术创新与开发13:30 — 14:00创新佐剂在疫苗中的应用√介绍了佐剂的发展情况和作用机理；√介绍目前获批上市的新型佐剂及其作用机制和应用；√介绍艾棣维欣生物在佐剂研发取得的进展。王宾，艾棣维欣（苏州）生物制药有限公司，联合创始人；复旦大学特聘教授14:00 — 14:30CoPoP脂质体：针对重组蛋白/多肽抗原的高效递送系统√只需在水中孵育，无需化学纯化，CoPoP脂质体可以快速实现重组蛋白/多肽抗原的粒子化。√使抗原高效地，稳定地与安全的免疫性载体结合，极大的提高抗原的免疫原性。√同时连接多种抗原，是多价疫苗的理想平台。√超过5家合作伙伴在多种疾病上独立验证有效性，通过临床三期测试。邵帅，郑州大学第一附属医院， 研究员PI；SpacePoP InnoVax生物公司， CSO；美国PoPBio生物公司，中国地区负责人 14:30 — 15:00新型纳米乳在疫苗和免疫调控中的应用 HOT!√我们研发了一种可高效负载抗原和免疫刺激物的新型纳米乳，能有效实现抗原和佐剂的淋巴结靶向共递送√该纳米乳采用注射用药用辅料，通过简便易放大的工艺制备，制剂学稳定性好√该纳米乳在肿瘤、感染性疾病及自身免疫性疾病等多种动物模型中均展示出显著的疗效孙逊，四川大学华西药学院，药剂学系主任15:30 — 16:00新型水包油佐剂规模化生产及临床应用 HOT!√创新型佐剂的发展√三叶草生物（Clover）和蛋白三聚体技术√新型水包油佐剂规模化生产√新型佐剂动物试验和临床试验王群，四川三叶草生物制药有限公司，研发高级总监青年学者疫苗研发前沿16:00 — 16:30新型干粉吸入式长效疫苗平台开发√该研究创制了干粉吸入疫苗，实现了在肺泡的有效沉积和抗原的持续释放。√单次吸入后，诱导产生了快速、高效和长期的“黏膜-体液-细胞”三重免疫应答。√针对未来新发呼吸道传染病，有望实现疫苗的快速构建、高效防治。李鑫，山东第一医科大学（山东省医学科学院），教授16:30 — 17:00EB病毒疫苗研究进展√EB病毒的病毒学及感染机制研究进展√EB病毒疫苗研究多种策略同步进行√我们最新的EB病毒纳米颗粒疫苗的研究进展张晓，重庆医科大学药学院，副教授更多精彩议题更新中...02 -【兽用疫苗专场】Day1 6月5日9:00 — 9:10开幕致词才学鹏，国家兽药产业技术创新联盟理事长兽用疫苗监管与mRNA等技术前瞻9:10 — 9:40兽用生物制品监管工作情况介绍 KEYNOTE!四川省兽药监察所专家9:40 — 10:10申基生物助力中国兽用疫苗弯道超车√mRNA技术助力中国兽用疫苗弯道超车√申基兽用mRNA疫苗一站式解决方案√出海东南亚助力中国兽用疫苗弯道超车肖潇，江苏申基生物科技有限公司，联合创始人10:40 — 11:10基于黏膜免疫机制下PEDV疫苗设计及应用 HOT!王贵平，广东海大集团研究院副院长11:10 — 11:40口蹄疫病毒样颗粒疫苗的研究 HOT!√口蹄疫病毒样颗粒疫苗是世界上首个由三个蛋白在无细胞体系内自组装且大规模化应用的VLPs疫苗；√口蹄疫病毒样颗粒的结构和诱发免疫反应的特点均和灭活病毒相似；√口蹄疫病毒样颗粒疫苗效力高、安全性好，是一款专为口蹄疫净化而生的疫苗；杜平，华派生物技术（集团）股份有限公司，华派集团研究院副院长、华宇生物科技（腾冲）有限公司研发总监11:40 — 12:25圆桌讨论：兽用疫苗研发创新及产品应用创新探索√新技术疫苗创新策略√降本增效研发与服务策略√与大型集成化养殖企业共赢探索主持人：杜平，华派生物技术（集团）股份有限公司，华派集团研究院副院长、华宇生物科技（腾冲）有限公司研发总监杨松沛，四川省动物保健品协会会长郭慧琛，中国农业科学院兰州兽医研究所， 口蹄疫防控技术团队首席王贵平，广东海大集团研究院副院长许伟成，默沙东动物保健中国研发部负责人费才溢，南京澄实生物医药科技有限公司，联合创始人，VP13:30 — 14:00皮内接种在动物疫苗中的应用 HOT!√皮内免疫接种原理：皮内含有大量的抗原提呈细胞,被认为是疫苗接种的有效部位之一。√皮内接种在猪疫苗中的应用：已应用的动物疫苗及法规依从性√皮内接种的优势：提高接种速度、改善动物福利、减少生物安全风险等许伟成，默沙东动物保健中国研发部负责人；邹勇，默沙东（宁波）动物保健科技有限公司研发中心，首席研究员14:00 — 14:30环状RNA技术平台在兽用生物制品中的应用 HOT!√简要介绍疫苗技术的进展分类情况及各类疫苗的特点及优势。√介绍环状RNA疫苗的特点，并阐述申锐联环状RNA的特别之处及在兽用生物制品里面的独特优势。√介绍申锐联环状RNA技术平台的进展情况，包括目前技术平台的搭建及管线的推进情况。殷波，申联生物医药（上海）股份有限公司，技术总监，上海申锐联生物医药有限公司，总经理14:30 — 15:00层析填料助力动物疫苗工艺整体解决方案√层析工艺——生物制药的纯化核心√填料性能——纯化工艺的关键参数√硬胶填料——高效纯化工艺的保障√定制填料——稳健的工艺控制策略高飞，苏州博进生物技术有限公司，首席技术官15:30 — 16:00PEDV（猪流行性腹泻病毒） mRNA 疫苗研究进展 HOT!√mRNA 医学前景可期√慧疗生物 mRNA 2.0 技术平台介绍√慧疗生物PEDV mRNA 疫苗研究进展陈重，苏州慧疗生物医药科技有限公司，副总裁16:00 — 16:30AI驱动的高效兽用mRNA疫苗开发√mRNA药物开发即将迎来其真正的技术爆发期，为人类带来创新的治疗方法和更多的防疫选择。同样的，兽用疫苗市场也呈现出强烈的需求，随着畜牧业的扩张，动物健康和疾病预防变得至关重要。兽用疫苗的mRNA技术提供了一个有前景的解决方案。√mrna疫苗开发过程中，靶点设计是核心环节，涉及对抗原的深入了解和精确建模。准确的靶点可以大大提高疫苗的效果，减少副作用，并加速研发流程。澄实生物在这方面已经表现出了卓越的能力，兽用mRNA疫苗研发管线聚焦于多种经济动物疾病，并针对这些疾病进行精准的靶点设计和相应的低成本生产工艺的开发。随着更多的研究和开发，我们期待mRNA技术将为兽用疫苗市场带来创新和变革，确保畜牧业的持续繁荣和安全。费才溢，南京澄实生物医药科技有限公司，联合创始人，VP16:30 — 17:00创新佐剂在动物疫苗中的开发应用√佐剂概述和作用机理√佐剂应用√研究进展舒建洪，浙江理工大学教授、博士生导师17:00 — 17:30动物疫苗在四川的应用四川省动物疫病预防控制中心专家Day2 6月6日宠物疫苗研发与产业化主持人：刘玉秀，惠中动物保健有限公司，总经理9:00 — 9:30猫传染性腹膜炎疫苗研究难点及研究进展 HOT!√猫传染性腹膜炎的发生机制√猫传染性腹膜炎的免疫特征√猫传染性腹膜炎疫苗研发难点与研究进展刘光清，中国农业科学院上海兽医研究所 伴侣动物生物安全风险预警及防控技术团队，首席科学家9:30 — 10:00猫三联疫苗研发中的QBD设计 HOT!√现有猫三联疫苗预防现状及困境√猫三联疫苗研发核心QBD√怎么确保上市前最后一公里产品质量？刘玉秀，惠中动物保健有限公司，总经理10:00 — 10:30一种宠物疫苗免疫增强剂的应用效果√蒽倍贝研究背景和拟解决的问题 √芮蒽倍贝同时激发体液免疫和细胞免疫√芮蒽倍贝的安全性√芮蒽倍贝应用前景李润，唐山怡安生物工程有限公司，总经理11:00 — 11:30动物疫苗工艺优化策略与实践 HOT!√农场动物、伴侣动物，同一个健康的不同标准√工艺革新、技术迭代，经典疫苗的坚守与新生√国产替代、弯道超越，宠物疫苗的机遇与挑战周勇岐，浙江海正动物保健品有限公司，疫苗研发总监11:30 — 12:00话题待定胡勇，深圳瑞吉生物科技有限公司，创始人、董事长、CEO10:00 — 10:30圆桌讨论：我国宠物疫苗赛道前景与挑战√行业前景√市场挑战√商业化布局√细分赛道or全赛道布局主持人：屈梦珂，四川吉星动物药业有限公司，总经理；成都导飞科技有限公司，总经理刘光清，中国农业科学院上海兽医研究所 伴侣动物生物安全风险预警及防控技术团队，首席科学家李润，唐山怡安生物工程有限公司，总经理孟春春，中国农业科学院上海兽医研究所，研究员；伴侣动物生物安全风险预警与防控技术团队，执行首席周勇岐，浙江海正动物保健品有限公司，疫苗研发总监肖进，中牧实业股份有限公司研究院副院长（确认中）兽用疫苗创新领先进展及降本增效主持人：张飞，山东滨州沃华生物工程有限公司，首席技术专家；山东省泰山产业领军人才13:30 — 14:00基于伪狂犬病毒表达载体的疫苗研究进展 HOT!徐志文，四川农业大学，动物医学院教授、博士生导师；四川省兽用生物制品工程技术中心主任14:00 — 14:30蓝耳病净化免疫的完全解决方案及生产领先实践汪云，江西博美莱生物科技有限公司，副总经理14:30 — 15:00布鲁氏菌病基因缺失活疫苗“澳布净”（BA0711株）的应用研发 HOT!√牛源羊种布鲁氏菌3型，敲除cspA基因，获得良好遗传稳定性的弱毒疫苗株BA0711，可以鉴别诊断。√对牛羊80%以上的保护，凝集抗体整齐，且6个月后完全消失。√安全性优于人用疫苗104M株，正常剂量接种孕畜不致流产。冉智光，重庆澳龙生物制品有限公司副总经理15:30 — 16:00鸡马立克病病毒载体活疫苗研究与开发 HOT!√兆丰华研究院介绍√禽疫苗市场洞察√鸡马立克氏病流行现状√鸡马立克氏病病毒载体活疫苗研究进展王丹娜，兆丰华集团研究院副院长，禽项目中心总监16:00 — 16:30鸡传染性鼻炎的流行特点及防控措施√鸡传染性鼻炎概述√鸡传染性鼻炎的流行特点√鸡传染性鼻炎的防控措施张飞，山东滨州沃华生物工程有限公司，首席技术专家；山东省泰山产业领军人才更多精彩议题更新中...03 -【核酸疫苗与疗法专场】Day1 6月5日mRNA治疗性与预防性疫苗9:00 — 9:30新型预防或治疗型mRNA疫苗研发 KEYNOTE!杨勇，中国药科大学，党委常委、副校长，二级教授，博导9:30 — 10:00mRNA和新生抗原肿瘤疫苗 HOT!√新冠疫情催生了mRNA疫苗，疫情之后mRNA的出路。√新生抗原是T细胞识别肿瘤细胞的天然靶点。√新生抗原个体化肿瘤疫苗的研究进展。陈枢青，浙江大学药学院教授，博士生导师；杭州纽安津生物科技有限公司，创始人10:00 — 10:30轻量化mRNA药物早研工艺方案李梁，瀚海新酶分子研发部研发总监11:00 — 11:30mRNA Nano-vaccines against EBV-positive Tumors抗EBV-阳性肿瘤的mRNA纳米疫苗研发 HOT!More than ten kinds of tumors are associated with the infection of Epstein-Barr virus (EBV). For EBV-driven tumors, vaccines using EBNA1, LMP1, and LMP2 as antigens were found to induce anti-tumor immunity. Here,we developed novel mRNA nano-vaccines (EBV-mRNA/LNPs) against EBV-positive tumors. The EBV-mRNA/LNPs contained the innovative immune-enhancer (IE) introduced into the mRNA sequence encoding antigens and the ionizable lipid with new structure. Thus, the better safety and enhanced anti-tumor immunogenicity were observed in the investigator-initiated clinial trials (IIT) against nasopharyngeal carcinoma and NK/T lymphoma.宋相容，威斯津生物，联合创始人、总经理；四川大学，研究员、博导11:30 — 12:00mRNA疫苗生产解决方案√mRNA技术概述、工艺开发流程及挑战√高质量质粒DNA生产及mRNA合成√mRNA下游纯化方案及案例堵瑄，赛默飞世尔科技，赛默飞生物工艺层析产品管理12:00 — 12:45圆桌讨论：mRNA技术在疫苗更多适应症及更多modality中的研发应用探索主持人：宋相容，威斯津生物，联合创始人、总经理；四川大学，研究员、博导陈枢青，浙江大学药学院教授，博士生导师；杭州纽安津生物科技有限公司，创始人英博，艾博生物科技有限公司，创始人、董事长兼首席执行官苏晓晔，石药集团，核酸药物研究院院长13:30 — 14:00mRNA的技术专利壁垒及未来展望 HOT!英博，艾博生物科技有限公司，创始人、董事长兼首席执行官14:00 — 14:30HPV mRNA治疗性疫苗的研发 HOT!√HPV mRNA治疗性疫苗研究背景√HPV mRNA治疗性疫苗的研发√展望程光，南京吉迈生物技术有限公司、CEO14:30 — 15:00RNA设计与生产中的多维度验证策略√原与RNA序列设计√生产工艺及质量分析方法√近岸蛋白RNA疫苗开发全流程解决方案王淼，苏州近岸蛋白质科技股份有限公司 疫苗研发与评价平台负责人15:30 — 16:00单纯疱疹mRNA疫苗和亚单位疫苗比对研究√针对HSV-1和HSV-2的疫苗开发均有必要。√相对于减毒，mRNA和新佐剂亚单位技术更适用于HSV疫苗。√相对于合适佐剂的亚单位疫苗，mRNA疫苗并不总是优异。√免疫接种对象的选择是HSV疫苗研究和临床必须考虑的因素。刘存宝，中国医学科学院医学生物学研究所，PImRNA、环状RNA赋能CGT、替代疗法及更多药物16:00 — 16:30mRNA疫苗和药物CMC关键点思考朴希俊，楷拓生物RNA技术副总裁16:30 — 17:00新型核酸技术为CGT领域带来的源头创新 HOT!√体内基因编辑技术的研发√非病毒载体实现长片段基因定点敲入为细胞治疗领域带来的创新解决方案苏晓晔，石药集团，核酸药物研究院院长17:00 — 17:30mRNA编辑的细胞药物开发丁平，四川康德赛医疗科技有限公司，董事长Day2 6月6日核酸疫苗及疗法转化与开发主持人：张亮，中国科学院杭州医学研究所研究员9:00 — 9:30mRNA疫苗质量控制研究 HOT!中国食品药品检定研究院专家9:30 — 10:00RSV+Covid二价mRNA疫苗及纳米递送系统开发 HOT!王育才，中国科大生命科学与医学部教授，合肥阿法纳生物科技有限公司创始人10:00 — 10:30话题待定11:00 — 11:30AI赋能的核酸疫苗药物设计与应用张亮，中国科学院杭州医学研究所研究员11:30 — 12:00通用流感mRNA候选疫苗的研发Influenza viruses present a significant threat to global health. The production of a universal vaccine is considered essential due to the ineffectiveness of current seasonal influenza vaccines against mutant strains. mRNA technology offers new prospects in vaccinology, with various candidates for different infectious diseases currently in development and testing phases. In this study, we encapsulated a universal influenza mRNA vaccine. The vaccine encoded influenza hemagglutinin (HA), nucleoprotein (NP), and three tandem repeats of matrix protein 2 (3M2e). Twice-vaccinated mice exhibited strong humoral and cell-mediated immune responses in vivo. Notably, these immune responses led to a significant reduction in viral load of the lungs in challenged mice, and also conferred protection against future wild-type H1N1, H3N2, or H5N1 influenza virus challenges. Our findings suggest that this mRNA-universal vaccine strategy for influenza virus may be instrumental in mitigating the impact of future influenza pandemics.杨鹏辉，中国人民解放军总医院第一医学中心所长核酸递送技术创新与开发12:00 — 12:45圆桌讨论：核酸递送技术创新与开发的机遇与挑战主持人：葛啸虎，天津外泌体科技有限公司，董事长王育才，中国科大生命科学与医学部教授，合肥阿法纳生物科技有限公司创始人孙彩军，中山大学，教授吕雪光，中国科学院化学研究所，研究员邓宏章，西安电子科技大学，教授，博士生导师张龙贵，深圳厚存纳米药业有限公司，总经理张亮，中国科学院杭州医学研究所研究员主持人：葛啸虎，天津外泌体科技有限公司，董事长13:30 — 14:00基于微针贴片递送技术的核酸疫苗可有效诱发黏膜免疫应答 HOT!√递送系统对于安全高效易用的新型疫苗研发至关重要，不同递送系统方式可影响疫苗诱发的免疫反应强度和类型。√皮肤是重要的免疫器官，我们开发了一种微针贴片新冠疫苗技术，可诱发强效的系统免疫和黏膜免疫。√该策略具有良好的有效性和使用便利性，有望用于多种疫苗的研发。孙彩军，中山大学，教授14:00 — 14:30高效mRNA-牛奶外泌体新型口服递送系统 HOT!√基于生物正交化学反应而开发的外泌体生化修饰技术，通过在外泌体脂膜表面可以独立进行的、且高度专一性的生物化学反应来实现外泌体的表面修饰。√可将广泛的功能性物质外源化装载到外泌体膜表面，并保证外泌体与活性物质的生物学活性。√具有可控装载、高效稳定装载、安全无损装载、广谱多元装载等全方面技术优势并已完成验证，相关研究成果已发表在国内外高分SCI专业期刊。同时公司已经完成该技术体系全流程发明专利布局，已授权12项、受理中15项。√外泌体“模块化制药”及“货架式创新”将成为中国制药工业创新的新途径。葛啸虎，天津外泌体科技有限公司，董事长14:30 — 15:00黏膜免疫mRNA递送载体√激活肠道黏膜免疫的递送载体√激活呼吸道黏膜免疫的递送载体√传染病与肿瘤防治吕雪光，中国科学院化学研究所，研究员15:30 — 16:00非离子mRNA递送系统√研究制备了一种无离子脂质纳米粒 (NC-TNP)，该脂质可以通过硫脲端头与mRNA的磷酸基团形成强的氢键作用，进而实现mRNA的有效负载，摒弃了传统的阳离子脂质通过正负电相互作用负载mRNA的模式。√NC-TNP作为mRNA递送系统，具有简单、方便、可重复性，同时避免了阳离子脂质引起的炎症与毒副作用。邓宏章，西安电子科技大学，教授，博士生导师16:00 — 16:30纳米核酸靶向递送策略的探索√靶向递送的设计思路与挑战√肝靶向进展√脾靶向进展√肺靶向进展√靶向递送的应用展望张龙贵，深圳厚存纳米药业有限公司，总经理更多精彩议题更新中...二、特惠活动惊喜大放送!☆【喜讯】☆转发该推文至朋友圈集赞或者转发行业群（≥100人），点击官网链接注册个人信息并上传转发截图页面，组委会审核通过后即报名成功！PS：科研院校/疫苗、制药研发制造企业参与集赞转发活动可获得免费参会门票！官网:https://www.bmapglobal.com/vaccon2024 ☆【小满恰遇520-VIP票特惠】☆当小满遇上520心之所至，尽得盈满双人报名，第二位免费，即VIP票买一送一！-含VIP参会礼包-含两日高端自助午餐-含所有会场通票-赠送商图云课堂 699 VIP会员半年卡Ps：限量10位，先到先得微信添加组委会13122785593，获取优惠链接☆【展位数量告急】☆VacCon 2024 赞助/展商数量即将售罄！🔥仅余1个席位，预定从速。三、详情请联系组委会咨询参会/参展/赞助/媒体合作电话:+86 13122785593邮箱：vaccon@bmapglobal.com 官网：https://www.bmapglobal.com/vaccon2024

日前，英国媒体报道了美国科学家的一项研究发现：一种称之为&ldquo 三氯生&rdquo 的物质，在与经氯消毒的水接触后，会产生俗称&ldquo 哥罗芳&rdquo 的氯仿气体。如果长期使用，会通过皮肤进入人体，导致抑郁、肝病，甚至是癌症 。又据《纽约时报》报道，三氯生可能影响人体激素分泌，并导致人体细菌产生抗药性，美国食品药品监督管理局正在重新评估其安全性。正是这则报道，让三氯生致癌传言在网络及坊间再度上演，三氯生&ldquo 使用大户&rdquo -牙膏，首当其冲。近日，微博上又刮起了一阵&ldquo 牙膏添加剂三氯生或致癌&rdquo 的飓风，引起了人们对牙膏以及日用品使用安全性的高度关注。 三氯生是一种广泛用于日化产品的抑菌剂，添加在牙膏及化妆品中起杀菌作用。专家称，三氯生致癌与否，目前虽尚无定论，如果添加过量便易致癌。2009年2月1日我国颁布的《GB 22115-2008 牙膏用原料规范》国标中，明确规定三氯生和三氯卡班最大允许使用浓度分别为0.3%和0.2%。我国相关行业标准如，中华人民共和国出入境检验检疫行业标准《SN/T 1786-2006》对进出口化妆品中三氯生和三氯卡班的含量有严格的规定。中华人民共和国轻工行业标准《QB/T 2969-2008 牙膏中三氯生含量的测定方法》亦对三氯生的含量有严格规定。 国外对于三氯生的检测亦有明确规定。如挪威《消费性产品中禁用特定有害物质》PoHS:Prohibition on Certain Hazardous Substances in Consumer Products中有规定，三氯生的检测限为0.001%。《美国药典&mdash &mdash USP34 NF29》规定采用高效液相色谱法检测的检测限量为0.1%。 针对化妆品，牙膏中三氯生含量的检测，岛津分析中心在第一时间对倍受关注的三氯生，三氯卡班两种物质利用岛津LC-30A开展相关实验，建立了快速灵敏的检测方法，并制作推出了相应的解决方案，该方案提供了三氯生和三氯卡班这两种物质的检测方法。 LC-30A具有领先世界的高耐压（130MPa，0～3ｍL/min），可使用世界上任何超快速色谱柱，在高流量区域也维持高耐压；具备令人称奇的进样重现性（0.25%以下）和低交叉污染（0.0015%以下），是LCMS的理想前端LC。 了解详情，请点击下载最新解决方案:《化妆品和牙膏中三氯生和三氯卡班的液相色谱分析》关于岛津 岛津国际贸易（上海）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津国际贸易（上海）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

8月2日在京召开的国际标准化组织(ISO)木材技术委员会第六届木材标准化科学与实践国际会议，就最新的国际木材标准化科学与实践工作进行交流。同时召开的ISO木材技术委员会第九届年会，提出国际标准立项建议和确定相关国际标准立项，并讨论已立项的国际标准内容。其中，已被ISO木材技术委员会批准的由我国于2009年提出的《实木地板》国际标准提案，可望在这次年会上立项。　　据介绍，我国在林业应对全球气候变化方面做出了重大贡献。联合国粮农组织对全球林业资源的最新评估显示，在全球年均减少森林667万公顷的情况下，我国年均增加森林面积400公顷。今年前5个月，全国林业总产值达7375亿元，全国林产品进出口贸易总额364.1亿美元，木质家具出口额59亿美元，木制品出口额14.4亿美元，胶合板出口额12.5亿美元。林产业的发展得益于标准化的推动，也对标准化提出了更高的要求。　　我国已有23个全国性的林业专业标准化技术委员会，有林业国家标准300多项，行业标准800多项，这些标准为规范森林产业的发展，保障林产品质量安全，便利贸易发挥了重要作用。全国木材标准化技术委员会承担了ISO木材技术委员会木制品工作组召集人的任务，承担了《木材抗冲击弯曲强度测定》《木材硬度测定》和《木材抗冲击压痕测定》3项国际标准的修订任务。我国还在人造板领域负责起草了《细木工板》国际标准，在新品种保护领域负责起草牡丹、山茶属、丁香属新品种特异性、一致性和稳定性测试指南等3项国际植物新品种保护联盟国际标准。

邬杨涵这两天有点郁闷，作为85度C的公关负责人，媒体对于反式脂肪酸的穷追猛打对他和他的同行来说简直是一场噩梦。　　“一家地方媒体用了包括头版在内三个版报道植物奶油的危害，对我们当地门店的销售带来了很大的压力。事实上并不是所有植物奶油都含有反式脂肪酸。”邬杨涵没有透露销售受到的具体影响，但是他将目前的处境比作“三聚氰胺”事件对乳业的冲击。　　担心的不只是西式糕点企业。“尽管目前还看不出来对销售的影响，若事态持续下去，影响是必然的。”好丽友(中国)食品有限公司公共事务部经理张晓艳表示了自己的担心。与此同时，包括康师傅在内的食品巨头都表示了对目前事态发展的关注。无疑，新近引爆的反式脂肪酸对人体影响正在让中国的食品企业再次体会到什么是如履薄冰。　　婴儿配方食品是国内唯一一个拥有反式脂肪酸明确含量限制标准的领域。《第一财经日报》记者以消费者身份致电包括雅培、贝因美、雅士利在内的奶粉品牌，均告知产品符合国家标准。多美滋公关部向本报发来声明称：“反式脂肪酸天然存在于牛奶中。国标GB107652010中规定，‘在婴儿配方奶粉中反式脂肪酸的量不能超过总脂肪的3%’。多美滋产品全部符合国标。”美赞臣方面也表示，绝无人工添加，且产品符合国家标准。但同时指出，原料中不可避免地天然含有微量反式脂肪酸。　　而在食品行业的其他领域，目前尚无关于反式脂肪酸的强制标准。“若国家没有相关标准，生产企业将无所适从。”一家饼干西点企业负责人表示。但为了安抚消费者，企业依旧纷纷表态。“洋快餐”代表企业，麦当劳和肯德基均表示，使用的是未经氢化的棕榈油。方便面领域，统一表示：“我们的产品的标示及品控完全符合国家相关部门的法令规定。”　　而无法避开氢化油的企业也努力安抚消费者。咖啡巨头雀巢表示：“氢化植物油起到在感官方面提供良好口感的作用，基于我们的分析结果并结合中国平均食物摄入量考虑，日常饮食中雀巢咖啡伴侣产品所含有的反式脂肪酸是可以忽略不计的，远远小于世界卫生组织的推荐限量。”　　在表明态度的同时，企业也忙于为自己的产品做检测，以应对可能发生的状况。据SGS通标标准技术服务有限公司(下称“SGS通标”)食品实验室专家赵海凉表示，他和他的团队每天要对30~40份食品样品进行反式脂肪酸的检测，而以往他们的实验室每天只要做十份左右的样品。　　赵海琼告诉记者，这两天来SGS通标实验室检测的企业涵盖奶粉、烘焙、方便面、饼干、冰激凌、巧克力、薯片、蛋糕、炸鸡腿等多个品类。“事实上，反式脂肪酸广泛存在于各种食品中。”赵海凉表示，“只要注意均衡营养，消费者不用担心。”SGS通标是SGS集团和隶属于原国家质量技术监督局的中国标准技术开发公司共同建成的合资公司，于1991年成立。　　其实，反式脂肪酸在人类饮食中已经存在了上百年，天然食品中不乏反式脂肪酸。中国焙烤食品糖制品工业协会提供的信息显示，反刍动物(牛、羊)肉、脂肪、乳及乳制品中天然含有反式脂肪酸，其中，牛奶、羊奶中反式脂肪酸的含量占总脂肪酸的3%～5%。　　上世纪80年代，由于担心存在于荤油中的胆固醇可能会对心脏带来威胁，植物油被认为是健康食品而被广泛采用，但随着科技的发展，植物油中含有的反式脂肪酸带来的健康隐患被大众所关注。欧美一些国家已出台限制标准。美国FDA于2003年7月11日通过最终条例，要求从2006年1月起对加工食品中的反式脂肪酸含量进行强制标示。这促使企业寻找替代方案。在2007年，星巴克就高调宣布在全球菜单中逐步剔除含有人工添加反式脂肪酸的原料。　　据知情人士透露，从去年年底开始，国家相关部门已经开始讨论反式脂肪酸标准问题，目前“标注标准已经进入意见征集期，最早今年可能出台。限量标准可能会在标注标准之后出台。”这意味着，中国食品企业需要在包装上明确标注反式脂肪酸的含量。

根据《国务院关于改进加强中央财政科研项目和资金管理的若干意见》(国发[2014]11号)、《国务院关于深化中央财政科技计划(专项、基金等)管理改革方案的通知》(国发[2014]64号)、《科技部、财政部关于改革过渡期国家重点研发计划组织管理有关事项的通知》(国科发资[2015]423号)等文件要求，现对“大气污染成因与控制技术研究”等8个重点专项2017年度拟立项的项目信息进行公示(详见附件)。　　公示时间为2017年6月1日至2017年6月6日。对于公示内容有异议者，请于公示期内以传真、电子邮件等方式提交书面材料，逾期不予受理。个人提交的材料请署明真实姓名和联系方式，单位提交的材料请加盖所在单位公章。联系人和联系方式如下：　　“海洋环境安全保障”重点专项　　联系人：韩鹏　　联系电话：010-58884875　　传真：010-58884870　　电子邮件：hanpeng@acca21.org.cn国家重点研发计划“绿色建筑及建筑工业化”重点专项2017年度拟立项项目公示清单序号项目编号项目名称项目牵头承担单位项目负责人中央财政经费（万元）项目实施周期(年)12017YFC0702200建筑全性能仿真平台内核开发清华大学燕达9743.522017YFC0702300地域气候适应型绿色公共建筑设计新方法与示范中国建筑设计院有限公司崔愷13863.532017YFC0702400基于多元文化的西部地域绿色建筑模式与技术体系西安建筑科技大学庄惟敏13593.542017YFC0702500经济发达地区传承中华建筑文脉的绿色建筑体系东南大学王建国12773.552017YFC0702600近零能耗建筑技术体系及关键技术开发中国建筑科学研究院徐伟33733.562017YFC0702700建筑室内空气质量控制的基础理论和关键技术研究上海市建筑科学研究院（集团）有限公司张寅平2956372017YFC0702800室内微生物污染源头识别监测和综合控制技术中国建筑科学研究院曹国庆12433.582017YFC0702900既有居住建筑宜居改造及功能提升关键技术中国建筑科学研究院赵力29673.592017YFC0703000高性能纤维增强复合材料与新型结构关键技术研究与应用中冶建筑研究总院有限公司李荣17413102017YFC0703100协同互补利用大宗固废制备绿色建材关键技术研究与应用天津水泥工业设计研究院有限公司王文龙12913.5112017YFC0703200工业及城市大宗固废制备绿色建材关键技术研究与应用咸阳陶瓷研究设计院李建强13263.5122017YFC0703300建筑垃圾资源化全产业链高效利用关键技术研究与应用中国建筑发展有限公司张大玉13483.5132017YFC0703400高性能组合结构体系研究与示范应用清华大学樊健生25313142017YFC0703500绿色生态木竹结构体系研究与示范应用重庆大学刘伟庆14243.5152017YFC0703600工业化建筑隔震及消能减震关键技术广州大学谭平13273.5162017YFC0703700工业化建筑部品与构配件制造关键技术及示范中国建筑标准设计研究院有限公司郁银泉39343.5172017YFC0703800钢结构建筑产业化关键技术及示范中冶建筑研究总院有限公司侯兆新31673.5182017YFC0703900施工现场构件高效吊装安装关键技术与装备中国建筑第七工程局有限公司焦安亮12633.5192017YFC0704000预制混凝土构件工业化生产关键技术及装备中国建筑科学研究院李守林12753.5202017YFC0704100新型建筑智能化系统平台技术清华大学赵千川33883.5212017YFC0704200基于全过程的大数据绿色建筑管理技术研究与示范上海市建筑科学研究院张蓓红24853　　附件：国家重点研发计划“绿色建筑及建筑工业化”重点专项2017年度拟立项项目公示清单.docx

美国科学家近日在《公共科学图书馆综合》杂志发表研究报告称，他们使用伴侣蛋白作为血液中癌细胞的新标记物，更清晰地观察到了癌症的扩散情况。通过使用这种新标记物，科学家们能够在血液中检测到更多的癌细胞，这一被称为液体活检的过程，可帮助乳腺癌和肺癌患者更好地监测其疾病。　　癌细胞需要大量蛋白质才能存活并在体内传播。伴侣蛋白复合物使蛋白质折叠成有功能的三维形状。没有这种复合物，癌细胞所需要的重要蛋白质就无法形成。研究表明，所有细胞都含有伴侣素复合物，但其在癌细胞的含量明显更高。　　美国中佛罗里达大学医学院癌症研究部门负责人安内特哈立德博士将伴侣蛋白复合物确定为癌症严重程度的一个重要指标，并开发了基于纳米颗粒的疗法，即寻找并摧毁癌细胞中的伴侣蛋白复合物。如果没有这种蛋白质折叠机制，癌细胞便无法生存。　　研究人员称，通过使用伴侣蛋白复合物检测血液中的癌细胞，可得到癌症可能正在扩散的警告。　　在血液中识别癌细胞的标记，通常是基于癌症产生的身体表面细胞的上皮特征。但这种检测血液中癌细胞的标记物相当“普通”，且对癌症本身提供的信息很少。进入血液的癌细胞可来自肿瘤的任何部位，并且只能短期存活。因此，使用像伴侣蛋白复合物这样的标记物来识别血液中的危险癌细胞，可提醒医生病人病情复发或治疗无效。　　该研究首先使用了接受治疗的转移性乳腺癌患者的血液和组织，测试伴侣蛋白复合物是否比传统标记物更好地识别血液中的癌细胞。然后，研究人员用肺癌患者的血液验证了这一想法，并发现与标准的液体活检方法相比，使用伴侣蛋白复合物可检测出更多的肺癌细胞。

便携式分析仪经常会由于采样中的水分问题而影响分析数据，而博纯推出的DM™ 系列干燥剂膜干燥器便捷、高效的去除水分，并且不会损失任何分析物，将会成为便携式分析仪的理想伴侣。　　该便携式干燥器体积紧凑(普通烟盒大小)，无需泵或吹扫气体，内置的Nafion管周围有可置换干燥剂，这些干燥剂有颜色改变指示剂提醒用户更换。一般用于流量为1L/M的样气，可用于临时干燥或与便携式分析仪一同使用，提高分析仪的准确度。　　查看产品图片，请登录http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101541/C95476.htm　　关于博纯　　成立于1972年，总部位于美国的博纯(Perma Pure)有限责任公司是国际领先的气体处理设备制造商。我们为全世界医疗、工业和科学、氢燃料电池和环境监测应用领域提供气体采样和预处理类产品如，干燥器、加湿器、过滤器、冷凝器、特种气体洗涤器及完整采样系统等。　　博纯(Perma Pure)已经成为医疗设备市场中呼吸气体干燥器的主要供应商，应用包括麻醉监护、呼吸监测及代谢测试中对呼出气体进行干燥，同时可对呼吸器的供气或供氧进行加湿。近年来，公司也开始向燃料电池厂商提供加湿器，并逐步成为环保和流程气体分析仪器的OEM供应商，应用包括电化学传感器(用于气体检测)、红外分析、化学发光、总碳测定(TOC)和颗粒测量的样气脱水处理。　　博纯(Perma Pure)公司在1978年向DuPont公司买下了Nafion材料生产特许权，Nafion的膜渗透脱水技术以其独特的原理和优异的性能闻名于业内。一直以来博纯(Perma Pure)运用Nafion技术，连同其他创新多样的技术和专业知识，为客户提供全面的样气处理应用解决方案。公司于1992年加入英国豪迈集团(Halma p.l.c.)，豪迈旗下子公司的产品主要用于保护人们的生命安全和改善生活质量。依托豪迈全球性业务的支持，公司在技术、投资以及生产上获得了长足发展。公司已获得ISO9001：2000认证，相关产品也均获得CE认证。　　拥有完整的样气处理器件和成套系统，各种气体分析应用的客户化解决方案以及几十年来的产品应用经验和成功案例，相信我们在样气预处理方面的专业能力将为您的业务发展提供长久助力。　　关于豪迈：　　创立于1894年的英国豪迈国际有限公司(Halma p.l.c. – www.halma.cn )是国际安全、健康及传感器技术方面的领军企业，伦敦证券交易所的上市公司，在全球拥有 4000 多名员工，近40 家子公司，2008/09财年营业额超过 4.5亿英镑。豪迈旗下子公司的产品主要用于保护人们的生命安全和改善生活质量。通过持续不断的创新，这些产品在国际市场上始终处于领先地位。这些产品使我们的客户更安全、更富竞争力和盈利能力。豪迈的子公司正在多个领域为中国的经济做出贡献，主要包括制造、能源、水及废物处理、环境、建筑、交通运输及健康行业等。豪迈目前在上海和北京设有代表处，并且已在中国开设多个工厂和生产基地。　　销售联系方式　　夏黎明先生 中国区销售经理　　上海市长宁区仙霞路137号盛高国际大厦1801室　　邮编：200051　　电话：021-52068686-113　　传真：021-52068191　　电子信箱： fxia@permapure.com　　网址：http://www.permapure.com

北京南河沿大街的东来顺华龙街店近日被曝光其鲜榨果汁系“果粉”勾兑。据《京华时报》获知的情况，该店鲜榨果汁是用“果汁伴侣”、添加剂和少量果肉勾兑而成，1扎成本大多控制在10元左右，售价却达五六十元，而其店内公告标注自制饮料不使用添加剂。　　东来顺是北京着名的老字号饭店。根据该报道，店内“现榨果汁”的制作是这样的：工作人员先从冰箱内拿出一个梨，削皮、切开后放入已加好水的榨汁机内打碎，之后用漏勺将梨渣过滤。随后，该工作人员把过滤后的梨汁重新倒入榨汁机，从橱柜上取出标有梨味的“伴侣”，用量杯衡量后倒入榨汁机，最后加了两勺白色粉状物和一些水再次搅拌。48元一扎的“鲜榨果汁”就可以上桌了。店内厨房靠墙的橱柜上摆放着一排写有各种口味的“果汁伴侣”，红枣、椰子、番茄、苦瓜、黑米、各种水果、蔬菜、五谷的“伴侣”多达一二十种。　　店长潘女士称，店内自制饮料的宣传栏里称“鲜榨果汁”并非“纯鲜榨果汁”，“我们的果汁里是有果肉的，添加浓缩液是为了改良口味”。她表示，所有东来顺连锁店中，只有该店使用自制果汁，自制饮料外包给原料提供方，店方可以保证饮料符合国家安全标准。而在该店公示的《北京市餐饮服务单位食品添加剂使用情况备案表》中，自制饮料一栏写有“不使用添加剂”。潘女士称，备案只针对食品添加剂，不包含饮料。　　报道称，东来顺华龙街店所用的“果汁伴侣”名为“现榨果汁伴侣”，销售商为北京靓果园商贸有限公司(以下简称靓果园公司)，地址在北京市昌平区某工业城内。靓果园公司市场部负责人岳先生称，东来顺的确与公司方有合。在对方提供的价目表中，“玉米伴侣”、“芦荟伴侣”、“奇异果伴侣”等产品中，每桶2.2千克，价格为75元，可调制25扎到28扎饮料。果粉每千克85元，可冲250扎，果糖每千克约26元，可冲120扎。“除去水果的价钱，每扎成本也就是3块5。”　　北京12315热线工作人员称，鲜榨果汁内不得含有添加剂，商家打着“鲜榨果汁”名义销售勾兑饮料，涉嫌虚假宣传，是欺骗消费者的行为。消费者掌握相关证据，可向工商部门投诉。“但检测物品的取样是个难题，卫生部门检测时，经销商可能会改变添加剂用量，很难抓住现行。”该工作人员称，市面上八成果汁都是勾兑而成，商家就是钻了监管的空子。

QuEChERs应用中的注意事项 图11 样品均质在QuEChERS方法中的重要性　　样品的采集以及均质化是QuEChERS的步骤中密不可分的一环，样品良好的均质步骤有利于得到更小的样品颗粒大小，从而保障之后的振动萃取的效率。因此，QuEChERS方法发明者之一的 Anastassiades教授曾在一次采访中说道：“In this regard, the $5000 chopper used for sample comminution is more important than the $300000+ worth of LC–MS and GC–MS instruments used for analyses.”他表示，对于QuEChERS来说，一台好的研磨机的价值远高于30万美元的LC-MS/GC-MS(图11)。由此可以看出，良好的样品均质对于QuEChERS方法良好结果的重要性。　　农药残留分析实验室现在面临着样品量越来越多的问题，QuEChERS过程的自动化也渐渐显得重要，在通常的实验中，QuEChERS仍然主要是人手操作的，包括手摇萃取和样品操作。目前市面上也出现了一些使用机械臂操作，电脑控制的全自动QuEChERS样品处理工作站，宣称可以实验人员从日常重复而繁重的操作中解放出来。但是这些全自动设备在实验室日常检测中使用的实际效果如何?Anastassiades和Lehotay认为，QuEChERS面临的问题不是使其更快更简单，而是使其更便捷，完全的自动化往往会使样品处理更花时间和精力，甚至还有更高的花费，但是如果能让实验室的分析人员中不重复操作震摇这个步骤，将是一个非常美好的事情。因为，QuEChERS实验操作过程中的手摇萃取过程对大多数的实验室化学分析人员来说是一个头疼的问题，而且不同人员之间的震摇力度也有较大差异，最终导致结果重现性变差。虽然在大部分的情况下，1min的萃取时间已经足够，但是在某些情况下，延长萃取时间会显著提高萃取的回收率。对于一些农残已经扩散到样品蜡质层结构的样品，普通的手摇萃取是无法取得满意的萃取回收率，就需要更长的萃取时间和更强的震摇力度才能让被包裹的农残目标物浸泡出来得以被提取，这个时候，自动化的震摇装置就显得尤为必要。因此，在QuEChERS的萃取过程中能有一台自动化的强力震摇机将会是实验人员的一个好帮手。　　在QuEChERS方法开始的乙腈萃取中，当加入无水硫酸镁时，会产生一定的热量，这可能会带来正反两方面作用。在某种程度上，热量能提高萃取速度和萃取效率，但是另一方面，热量太多时可能会导致一些热不稳定或者易挥发农残的损失。大量的实验数据表明，实验过程中的热量对少数农药造成潜在的降解的机率是非常小的，主要原因在于酸性的提取试剂有助于这些农药保持稳定，此外，如果样品在萃取前放在冷藏环境适当降温或者放在冰水浴环境中进行提取，萃取过后温度反而是非常适中的。　　QuEChERS方法适用的农药种类目前已经拓展到了400多种，从目前已有的数据看，除了具有平面结构的农药会被石墨化炭黑在分散基质萃取中强烈吸附而导致回收率偏低，还有一些农药(比如草甘膦及其代谢物氨基甲磷酸、百草枯、乙烯利、乙磷酸、马来酰肼等)也不能用QuEChERS方法提取。　　2020年版《中国药典》中共列入了三种前处理方法，分别为直接提取法、QuEChERS法和固相萃取(SPE)法。相对于其它两种方法，SPE法能更有效的去除杂质，但是也会降低某些极性农药的回收，同时操作上更繁琐、实验成本更高。Anastassiades和Lehotay认为，在农残的检测上，大量的实验数据表明，QuEChERS法中的分散基质萃取步骤相对于SPE的化学过滤净化方式能提供更高的回收率，而且操作更快、更简单也更便宜 由于QuEChERS法操作步骤和所需使用的设备更少，不同实验室人员结果之间的重现性也更好。图12 样品中影响回收率的基质干扰物　　QuEChERS方法中起净化作用的核心就是吸附剂填料，因此制备高效的吸附剂或者搭配吸附剂组合配比是提高方法净化效果和提高回收率的关键。理想状态下完美的吸附剂应该只去除样品提取液中的杂质而不对目标物造成损失。在食品/农产品样品中，对色谱/质谱分析产生干扰的杂质包括脂肪、碳水化合物、蛋白质、水和少量的金属成分，维生素以及其它一些天然成分。QuEChERS方法中的选择性提取步骤会除去部分杂质(脂肪、水、蛋白质、糖分)(图12)，再结合后续的基质分散萃取步骤可以通过吸附剂的吸附进一步降低残留杂质(如脂肪和其它酸性物质、叶绿素、花青素等色素、甾醇类物质、水等)。Anastassiades和Lehotay认为，每毫升提取物加入150mg硫酸镁、50-150mgPSA、50mgC18和7.5mgGCB进行萃取是目前所知对于食品中农残分析的最佳的分散基质萃取方案，可在很广的浓度范围内提供高的回收率。目前一些改进的QuEChERS方法，使用了一些其他吸附剂，或者改变吸附剂用量，调整提取液pH或溶剂组成，用正己烷除脂，这些步骤可能会使的杂质去除得更好，但是会降低农残的回收率。分子印记技术(MIPs)能针对性地去除某类杂质成分，在不降低被测物回收的前提下，该类填料的使用会是一个很好的补充。　　QuEChERS方法结合质谱使用时往往会遇到基质干扰(文章标题《一文读懂：农残分析基质效应之“液相色谱-质谱(LC-MS)篇”》)。就农残分析而言，一些简单的食品/农产品样品不会出现基质干扰(某些干燥的、有油脂的样品除外) 但是对于一些复杂样品来说(比如茶叶、中药材、香料、动物内脏、柑桔油等)，无论采用哪种净化方法也无法完全消除基质效应的影响。同时，如果样品基质中含有与被测物结构相似的杂质，也很难通过样品前处理过程除去，这时候可以考虑采用调节萃取剂、调剂提取剂pH、加盐、改变体积比、加水、吸附剂等手段加以改善。对于pH的影响，利用QuEChRES方法定量测定蘑菇中尼古丁时，需要调节提取液pH至10-11才能得到较好回收率。从洋葱、韭菜等香味较浓郁的蔬菜基质中提取百菌清时，pH要调至2，这样才能降低基质对其的吸附而提高回收率 另外，对于沙蚕毒素类的农药，低pH值也是非常必要的。而对于酸性的除草剂，比如苯氧基链烷酸，会易于形成共价键结合的残留，因此必须在液液萃取前把其释放出来。通常可以通过先调节pH到12进行碱解30min，然后再调回中性进行QuEChERS萃取的方式来提高回收率。如果是某类的农药，采用针对性强的前处理方法能达到很好的回收，但此时不可避免会降低另外一些农药的回收，在多农残同时提取时这情况难免发生。对于这些复杂的情况，这时候就需要高质量的色谱-质谱分析仪器。高灵敏度、高选择性的色谱-质谱仪可以检测到样品提取液更低浓度的目标物，同时能最大限度的避免样品基质中的杂质干扰。　　在QuEChERS出现之前，其它农残检测方法得到的提取液中，一般每毫升非极性溶剂要相当于含有2-5g的样品提前量，当结合使用GC-MS(SIM模式)进行不分流进样，进样量为1-3μL时，方法检出限一般为10ng/g。除非对提取液进行浓缩或者溶剂置换，一般QuEChERS方法得到的提取液乙腈中，每毫升只相当于1g样品提取量。因此，为了能使QuEChERS方法达到之前方法的检出限，在气相分析系统中，程序升温进样口结合大体积进样方式是很好的一个解决途径。QuEChERS结合PTV-LVI已成为欧洲的标准方法，但是在美国使用得较少。　　QuEChERS方法中大量使用乙腈作为提取溶剂。从化学性质上来讲，乙腈对于液相系统来说是一种很好的溶剂，但对于气相来说就完全不同了，因为乙腈属于极性溶剂，大量进入色谱柱会快速的对色谱柱吸附涂层造成损害，影响色谱柱分离能力。但是PTV-LVI进样系统的使用可以显著减少乙腈进入气相色谱柱的量，因此，如果能使用适当的方法，乙腈的使用在气相分析方法中也不会是一个缺点。但是对于酸化乙腈来说，其会导致一些对碱性环境敏感的农残会在乙腈中发生降解，但数据表明，酸性乙腈会增大气相色谱柱柱流失。同时，从成本上考虑，乙腈的价格比其它溶剂要贵，因此，如果能回收使用乙腈将会对QuEChERS在更大范围内的推广使用带来更好的推动作用。　　叶绿素的干扰是QuEChERS方法应用中遇到的一个很大的困难，因为即使每毫升样品提取液中加入7.5mgGCB或者50mgCholoFiltr吸附剂(美国UCT公司)，去除率也只有80%-90%。此外，对于叶绿素和脂肪等大分子杂质的去除，凝胶渗透色谱(GPC)相比分散基质萃取效果更好，但是GPC在时间、仪器成本和试剂使用量上都存在明显的缺点。在脂肪类大分子的去除上，可以通过使用C18填料的分散基质萃取或者样品冷冻的方式来达到GPC一样的效果。　　6.QuEChERS伴侣　　　(图13 中药QuEChERS多功能前处理系统(QuEChERS伴侣　　随着我国第三方检测市场竞争的日益激烈，检测行业逐渐从“技术密集型”退化成了“人员密集型”，但是用人成本的持续上涨也成为了行业发展的一大瓶颈。　　因此，农残检测分析实验室面临三大痛点问题：　　1. 人员培训周期长 　　2. 人员流动性大 　　3. 检测数据准确性和时效性差。　　所以越来越多的实验室从成本和效率角度考虑，倾向于使用QuEChERS方法。国家食品质量监督检验中心和北京本立科技有限公司针对中药材样品特点，共同研制了“中药QuEChERS多功能前处理系统”(图13)，配合独有专利技术的样品提取管，可实现中药样本的震摇、均质、萃取、净化、离心步骤完美切换衔接，可同时完成10-12个样品的处理(30min)。整个前处理过程需要人工完成的只有样品预粉碎、称样、加溶剂、取上清液这4个简单步骤，而震摇、萃取、离心这些耗时、繁琐、费力的步骤实现了自动化、标准化集成，既保证了结果的一致性又降低了对实验人员的素质要求和劳动强度，并最大程度减少剧毒乙腈的暴露风险。“中药QuEChERS多功能前处理系统”契合快速(Quick)、简单(Easy)、便宜(Cheap)、高效(Effective)、耐用(Rugged)和安全(Safe)的理念，堪称QuEChERS最佳伴侣，是企业实验室和第三方检测实验室的福音和工作利器。　　目前，国家食品质量监督检验中心正在开发与“中药QuEChERS多功能前处理系统”配套的中药材前处理SOP手册，对于实验操作人员来说，对照SOP手册来操作“中药QuEChERS多功能前处理系统”做中药材农残检测，简便直接，几乎不需要培训即可上手，实验结果可媲美具有丰富经验的农残分析工程师，完美解决农残检测分析实验室三大痛点问题。　　7. 结语　　QuEChERS法作为一种新型的广谱性的残留提取净化技术，自问世以来得到迅速发展和广泛应用。QuEChERS的发展离不开现代色谱与质谱技术的发展，纵观国内外的应用研究就能发现，QuEChERS技术的广泛应用主要是与GC-MS、LC-MS结合进行食品/农产品中农药残留的测定。因此，在可预见的将来，样品前处理技术将会继续与这些检测技术密不可分，会不断加强与各种检测仪器的兼容和联用，进一步扩大其应用范围，逐步成为世界各国进行各类药物多残留痕量、超痕量分析时首选的前处理方法。