锂样品

急求液体石蜡法的操作要点今天用石蜡糊法做了个样，先用涂有液体石蜡的溴化钾片扫的背景，然后把样品混在石蜡里扫样品，可是扫出来的样品图谱里还有石蜡的峰，请问各位前辈这是怎么回事呀，哪位前辈知道石蜡糊法的具体操作，石蜡糊法应该注意些什么呢？

进标液时，标液峰紧贴基线出峰，但进样品时，样品峰离基线较高，是不是样品净化不好。

红外样品池那里有的卖？想买2个红外样品池，不知道那里有卖的

用仪器不是很久，飞利浦的。最近做样品的时候遇到一个问题：风沙样品，碎样的时候最后有一些细小颗粒（绝大部分过200目筛过的下）用XRF测量和其他方法测量部分元素差别较大。问：样品粒度对XRF测量有多大影响？影响全部还是部分元素？部分的话对那些元素影响大？

样品制备是保证正确测试的首要条件。样品制备是正式进行粒度测试前样品及测试条件的准备过程，包括样品的采集、缩分、分析样品用量的确定、分散介质、分散剂的选择、分散剂用量的确定 及分散效果检查等。1。样品的采集 粉体在生产过程中处于不 同的运动方式（如：运输、堆放及袋装等），其粗细颗粒容易产生离析现象（如堆放的物料细颗粒容易集中在 中部，粗粒容易集中在周围；运输中物料粗粒在容器 两侧和表面分布多等），如果采样时不根据其颗粒分 布规律，盲目采样所得出的结果肯定是错误的。因此， 采样的首要要求就是应根据物料存在的运动方式采取相应的采集方法。物料中采样一般遵循以下 3 个原则：最好在物料移动中采样（或生产过程中）。多点采样。在不同部位和深度采样，每次取样，将各点采集的试样混合后作为粗样。采样方法要固定。采样管理者要根据不同物料 的存在方式制定严格的采样操作规程，使其规范化。2。样品的缩分分析样品。由于仪器分析试样实际需用量很少，因此就要对采集来的粗样进行缩分，其过程为：粗样—— 试验室样品——分析样品。3。样品的用量要使所选择的样品用量既能满足各仪器测试条件要求而又能反应样品真正的粒度分布或接近于样品的分布 首先要了解样品的大概粒度分布，初步确定使用量，因为试样越粗，代表性样品用量越大，反之则少。其次，通过大量试验确定该样品的用量。由于各仪器规定的样品用量范围不同，有的仪器在要求的范围内能体现出样品的真实粒度分布，而有的却不能对这种仪器样品量确定原则是：在规定的样品用量（或浓度）范围内，在相同测.试条件下测试不同样品量的粒度分布，并将样品用量与分析数据之间的关系列表或以曲线形式表达。最佳量必须是其测试结果与样品真实粒度分布最接近的数值所对应的样品量。4。分散介质的选择好的分散介质应满足以下条件：与被测样品之间要有良好的亲和性，即能使颗粒表面良好地被浸润。与被测物之间不发生溶解，不使颗粒膨胀等变化，即不使样品发生任何物理或化学变化。分散介质应纯净、无杂质。因为当介质含有杂质时，一些杂质将会加速颗粒的团聚现象或与样品发生化学反应从而使样品分散难以进行。要使被测物尤其是最大颗粒（指最早使被测悬浮液浓度发生变化而导致沉降曲线显著升高的颗粒）。具有适宜的沉降速度。因为用液体做介质测试时，首要的条件是物质最大颗粒沉降速度必须小于该物质在该介质中的临界直径所对应的沉降速度。如果所选介质不能满足这个条件，就要重选介质或设法改变介质粘度，使其满足测试最大颗粒所要求的条件。5。分散剂的选择 在粒度测试中，分散剂的主要作用是使样品中团聚的颗粒分散开，使其最终以单颗粒形态均匀分布于介质中。选择方法：在相同的条件下，用几种分散剂分别对样品进行分散，然后在仪器上测试各粒度分布，如哪种分布呈现较细的颗粒体系或在显微镜下观察颗粒分布状态均为单颗粒分布的，则该分散剂就为该样品的最佳分散剂。 分散剂的用量和粒度分布存在一定的关系，也说明过量的分散剂不但起不到分散作用反而会使粒径变粗。因此使用分散剂时应注意分散剂用量的确定，其方法是在测试条件相同的情况下，测试添加不同量的同种分散剂粒度分布，则较细的粒度分布体系所对应的分散剂量便为该样品的最佳分散剂添加量。6。分散时间 分散时间过短，造成样品分散均，特别是一些结团颗粒未得到彻底分散，这样就样品平均粒径值结果偏高；分散时间过长，由于外力的作用造成液体对颗粒的冲刷或过强外力使有些颗粒产生破碎现象或引起悬浮液温度升高，使分散介质或分散剂物理性质发生改变，从而使颗粒粒径平均值测试结果偏低。分散时间的确定方法为：在相同的条件下，分别将经不同分散时间分散的样品在粒度仪上测试（或显微镜观察），使样品达到完全分散状态的时间即粒度测试结果与实际样品分布值一致或接近，则这个时间便为该样品在该仪器上的最佳分散时间。

请问金属锂样品在普通电镜（80kv/200kv）下作透射的可能性是否存在。各位有没有做过金属锂样品的透射的，都是怎么制样的呢？

100目，今天接到一个样品是70~100目，说是不能测，我想问一下马尔文激光粒度仪湿法测量样品时对样品颗粒大小有何要求？如果颗粒太大对仪器有何损害呢？

利用FIB-SEM制备微米级粉末的TEM样品，lift-out法，样品提取后，如何转移到C膜上或者如何焊接到Cu网上呢？我的疑问在于：提取的样品是垂直于C膜或者Cu网，后续的什么操作可以使得样品与C膜或者Cu网水平呢？

新手，最近用X射线荧光光谱仪遇到一个问题，有的样品含沙，碎样后有一些小粒，粉末法拿到XRF上测量和其他方法相差大了点。问一下：象这样样品粒度不能十分保证时用xrf测量是对所有元素都有影响还是部分影响？部分的话，一般对什么元素影响大？

中国颗粒学会颗粒测试专业委员会理事长 胡荣泽） 在粒度分析技术中，如何将颗粒分散是个重要问题，这在沉降分析时尤其突出。沉降时，若颗粒是团聚的或颗粒溶解于介质，就会得到错误的结果。但也不能说，颗粒越分散越好，还要看颗粒工艺的具体情况。　　与颗粒分散有关的因素有：沉降介质﹑分散剂﹑分散方法和悬浮液的颗粒浓度。所谓沉降介质是指用于分散颗粒的流体。它可以是液体，也可以是气体，不过后者不常用，分散性能也不好。因此，我们只讨论液体作为沉降介质的情况。　　首先，使用的沉降介质，应能将样品很好浸润。化学上，常把易被水（或油）浸润的物质称为亲水（或油）性物质；把难以被水（或油）浸润的物质称为疏水（或油）性物质。金属一般是亲油的，而玻璃和方解石是亲水的。其次，要求沉降介质与测定的颗粒不发生溶解，也不会使颗粒膨胀。第三，为了不带入外来杂质，应当使用高纯度的沉降介质。如使用有机介质时，如果样品或介质内有微量的水，会促使颗粒团聚而难以分散，所以样品应注意脱水，要预先烘干

不知道大家对玻璃样品中的砷是如何分析的? 样品的分解方法? 欢迎讨论因为发现采用不同的溶样方法结果不同,这不知是否与砷的存在状态/价态有关?

我有一个样品，工艺中用到过溴。按照跪地哦能关闭需检测样品中的游离溴。不知道上海哪里可以做游离溴？费用如何？或者，有方法自己做也行

我无机玻璃用HF消解后在ICP上测试（稀释到100ML），发现外围火焰呈红色，火焰长，接近炬管，害怕烧了炬管。 而波长扫描结果后发现1 PB220背景很高，峰型不太规则（峰高两翼有波浪型干扰），测试结果1PPM的Pb. 2 CD226.502和CD228.802没峰型，但在CD214.438有较规则峰型，在226.510，226.810处有很规则的峰型，背景也很低，不知道样品到底有没有CD呢？ 我想知道：无机玻璃是否是高盐样品（我的无机玻璃是无铅的，是什么高钡料玻璃），对这样的样品应该如何测试（稀释更大倍数？）如果是高盐样品，高盐基体对铅等测试的影响有多大？会不会偏差太大？另外，我想知道226.510，226.810是什么元素的干扰峰？高手指教

用ICP测定高浓度锂的样品中的钠元素，AA的结果在10mg/L左右，ICP要高3-5倍，问了仪器厂家说是高浓度锂对钠的检测有干扰，想问下是什么原理？水、容器、标准溶液之类的干扰都已经排除。

样品消化，一般湿法过程会加入玻璃珠，其作用为防止样液的爆沸、飞溅等现象，其缺点是给样液的转移工作带来难度。随着微波消解、高压罐消解、石墨消解仪等设备的应用普及，用玻璃珠的做法逐渐减少。那么，样品消化，你还加玻璃珠吗？对于转移技术，有什么好办法推荐呢？欢迎讨论！

请问一下大家，XRF用于筛选用途的时候，如果遇到玻璃和磁铁样品，大家应该用什么方法去测试呢？

有一个有机类晶体样品，微溶于水，水中溶解度大约2%，想测试期原始的粒度，用什么方法或仪器比较好，谢谢

大家能说说 您目前都用哪的粒度标准样品？ 效果如何？ 价格、以及购买方式？能交流一下吗？

气质能测样品里的水吗？样品是纯苯胺，水大约500到1000PPM.

请教各位老师，采用激光衍射颗粒度仪测试，样品颗粒容易吸附在样品池上（或玻璃壁上）会影响测试结果吗？引起此类问题的原因有哪些呢？

前天不小心，把样品掉到电镜里了，还好没挡住光，可能是在预抽室里吧。。。唉 郁闷

急急急！！一无机样品里含有过渡金属，要测常见阴离子，要做什么前处理呢，是不是需要用到RP小柱？很急啊，麻烦各位老师了！

那里有赋值的标准样品卖啊？有赋值的标准样品卖吗？EN71-3测试的

本人是学生，要做原子力显微镜测试，请教各位大虾：样品是高分子聚合物与无机粒子的复合液，多少浓度适合做测试？

请问哪里有冶金标准样品（铁矿石、烧结矿的）包括样品名称、标准号、各种成分具体含量。

要做失效分析，但手头没有切割样品的工具，请问上海（靠近普陀长宁）哪里可以切割成样品做常规的分析呢， 比如拉伸，金相，电镜，硬度等。谢谢。

我们是做硫磺产品的，想请教一下如何测试充油硫磺样品的粒度分布，硫磺不容易分散，请教各位样品如何制备？（充油硫磺就是在80份硫磺中加入了20份石蜡油）

761处理的样品可以上质谱吗?