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利巴韦林含量

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利巴韦林含量相关的方案

  • 利巴韦林-含量测定在ChromCoreSugar-10H上的分离(中国药典)
    选用纳谱分析ChromCore Sugar-10H色谱柱对利巴韦林进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合中国药典要求,可用于该药物的含量测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore Sugar-10H, 8 μ mDimension:7.8× 300 mm
  • 超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定饲料中利巴韦林等7种抗病毒类药物
    基于岛津超高效液相色谱-三重四极杆质谱联用技术,建立了饲料中利巴韦林、阿昔洛韦、更昔洛韦、金刚乙胺、奥司他韦、金刚烷胺和吗啉胍7种抗病毒药物含量的测定方法。该方法前处理简单、检测灵敏度高,适用于饲料中利巴韦林等7种抗病毒药物的快速检测。
  • 【应用分享】火麻仁配方颗粒中胡芦巴碱的含量测定
    胡芦巴碱(C7H7NO2)照高效液相色谱法(中国药典2020年版通则0512)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(柱长为100mm,内径为2.1mm,粒径为1.8μm);以甲醇-0.05%十二烷基磺酸钠溶液-冰醋酸(20∶80∶0.1)为流动相;流速为每分钟0.3mL;柱温为30℃;检测波长为265nm。中国药典公示稿提出:火麻仁配方颗粒含量测定中,理论板数按胡芦巴碱峰计算应不低于4000。本次采用高效液相色谱法 (HPLC),选用纳谱分析的ChromCore AQ C18色谱柱对火麻仁配方颗粒含量进行检测
  • 鸡蛋中利巴韦林残留量的UPLC-MS/MS检测
    利巴韦林( Ribavirin) 是一种广谱抗病毒核苷酸类化合物,能抑制多种核糖核酸(RNA) 、脱氧核糖核酸( DNA) 病毒引起的疾病。我国农业部公告第560号中明确规定抗病毒药物为禁用兽药。然而,在我国禽类养殖过程中,违规使用利巴韦林等抗病毒性药物现象仍然十分普遍,禽畜滥用抗病毒药物不仅会造成禽畜肉质风味的下降,还会导致禽蛋中大量的药物残留,进而通过食物链危害人类健康。逗点生物采用Copure净化管中,建立了鸡蛋中利巴韦林残留量的UPLC-MS/MS检测方法。该方法低、中、高三个水平的加标回收率均在90-100 %之间,RSD小于3 %,操作简便快捷,能够作为客户鸡蛋中利巴韦林残留量的参考方法。
  • 利巴韦林USP方法的色谱柱安定性考察
    接客户反馈,普通C18色谱柱在对利巴韦林按照USP的方法分析时,色谱峰在2天时间之后出现裂峰,请考察资生堂色谱柱在按照USP方法对利巴韦林分析时的安定性。按照客户的的要求对所提供的利巴韦林进行方法学的验证,在连续四天进样且每天进样5针的前提下,未发现任何有主峰分裂及拖尾的现象。另外,由于资生堂PDA检测灵敏度非常高,所以将进样浓度降低到5mg/mL,还请了解。通过实验可得出AQ全水相色谱柱适合在USP方法下对利巴韦林的检测。
  • 利巴韦林注射液的分析
    使用CAPCELL PAK SCX S5;4.6mmi.d.*150mm色谱柱分析利巴韦林注射液时,存在主峰与其后杂质分离效果不好、基线不平稳、主峰前有负峰等问题,因此我们按照2015年版《中国药典》方法对利巴韦林样品进行了分析。使用SCX 250mm长色谱柱进行分析,主峰后杂质峰分离度增大 2.53。
  • 动物源性食品中利巴韦林的提取与检测(SelectCorePBA固相萃取柱)
    目前常用的利巴韦林的检测方法为《SN/T 4519-2016出口动物源食品中利巴韦林残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》,本文参照此标准,采用纳谱分析推出的SelectCore PBA固相萃取柱在进行前处理,可以有效去除猪肉样品中的杂质干扰且回收率高,另外参考《2019年国家食品安全风险监测检验项目和检验方法》作为液相色谱质谱方法,使用纳谱分析耐纯水的ChromCore AQ C18液相色谱柱,对猪肉中利巴韦林的残留量进行检测,并能够保证利巴韦林和猪肉中的杂质的有效分离。
  • 北京康林:高效液相色谱法测定咽炎片中哈巴俄苷的含量
    高效液相色谱法测定咽炎片中哈巴俄苷的含量建立咽炎片的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Agilent TC-C18 (250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-1%醋酸溶液线性梯度洗脱,流速:1.0mlmin-1,检测波长:278nm,柱温:40℃。结果:哈巴俄苷在1.0~50.0μgml-1范围内线性关系良好(r=0.9997);平均加样回收率为98.1 %, RSD=1.9 %(n=6)。结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于咽炎片的质量控制。北京康林科技有限责任公司成立于1995年, 是一家以经营进口色谱、质谱仪器及其耗材、实验室仪器、化学及生化试剂和标样为主的高科技企业。在广大用户的支持下,公司经过十年的稳步发展,已经成为国内色谱、质谱、样品前处理和生化产品的主要供应商之一,在业内享有极佳的信誉。 康林公司是美国Sigma-Aldrich集团(Supelco、Sigma、Aldrich、Fluka、RDH)、瑞士Hamilton、日本Tosoh、美国Waters、瑞典 Kromasil、英国 ChromTech 、 美国Corning 、美国 Gast、美国Organomation等世界著名公司及众多专业公司授权的中国一级代理。并经销Agilent、 Shimadzu、 Branson、Tedia、Hypersil、Daicel、Rheodyne、Gelman和Ika等世界著名公司的产品。此外,康林公司还拥有自行开发的产品,已经在市场上树立了优良的品牌形象。为广大用户提供质优价廉的国内外知名产品是我们的目标,公司长期与世界各国的著名生产厂家保持着良好的合作关系 将继续寻求新的国际、国内供应商,并且不断研发新产品,为广大用户提供范围更加广泛、质量更为优良的分析化学、生命科学及临床医学等领域的尖端产品。我们销售的产品都有可靠的质量保证,已通过ISO9001、ISO13485等国际权威机构质量体系认证。spe spme 地址:北京市海淀区长春桥路5号新起点嘉园10号楼1107室邮编: 100089电话: 010-82562233 传真: 010-82562928电子信箱: marketing@sepuke.com kanglin@sepuke.com 公司网址: http://www.sepuke.com http://www.sepuke.net.cn产品展示: http://sepuke.instrument.com.cn
  • 抗病毒药物中利巴韦林的检测 高效毛细管电泳法
    利巴韦林又名病毒唑,是广谱强效的抗病毒药物,属合成核苷类药,对许多DNA和RNA病毒有抑制作用。美国食品药物管理局只许可用于配合长效干扰素治疗丙肝、人类呼吸道融合病毒,和某些出血热的治疗。利巴韦林1970年由ICN制药公司Joseph T. Witkowski合成。美国食品药物管理局明确指出利巴韦林不适合用来治疗流感,并且严格明确适应症,但滥用利巴韦林来治疗各种病毒感染的情况在中国十分普遍 。马伊琍曾在2015年3月发过的一条微博,质疑国内滥用利巴韦林,受到许多网友的关注,大家对于利巴韦林的评价褒贬不一。
  • 新冠肺炎诊疗方案抗病毒推荐用药——利巴韦林之分析检测
    HyperREZ XP H柱 用于2015版中国药典利巴韦林颗粒的分析,实验结果:利巴韦林色谱峰理论板数16048(要求不低于2000)。赛默飞电雾式检测器(CAD)用于利巴韦林等5种抗病毒药物的定量分析,具有优异的灵敏度、线性范围和重现性。非常时期,本方案为抗疫治疗药物利巴韦林的产品质量保驾护航,赛默飞和您并肩携手,为此次抗疫贡献一份力量,希望全国人民平安健康。
  • 利巴韦林在ChromCore300C18上的分离(欧洲药典)
    采用纳谱分析ChromCore 300 C18色谱柱对利巴韦林系统适应性溶液进行梯度洗脱,利巴韦林及其杂质均具有良好的峰形和分离度,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合欧洲药典要求,可用于利巴韦林系统适应性溶液的检测,为该药物的质量保证提供检测依据。
  • 自动电位滴定仪测定巴氯芬含量
    巴氯芬,骨骼肌松弛药,主要用于缓解肌肉痉挛,别名脊舒、力奥来素。本试验通过CT-1Plus自动电位滴定仪来测定某巴氯芬样品的含量。
  • 全自动电位滴定仪测定巴氯芬含量
    一、巴氯芬,骨骼肌松弛药,主要用于缓解肌肉痉挛,别名脊舒、力奥来素。本试验通过JH-T7全自动电位滴定仪来测定某巴氯芬样品的含量。
  • 电位滴定法检测盐酸多巴酚丁胺的含量
    盐酸多巴酚丁胺属于拟交感神经药,用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭,包括心脏直视手术后所致的低排血量综合征,作为短期支持治疗。药品的含量是评定药品的主要指标之一,研究其测定方法时,含量测定方法的选择要着眼于准确性、稳定性和可重复性。在《中国药典》中对于盐酸多巴酚丁胺的含量测定方法和含量范围有明确的规定,本文用电位滴定仪参照药典中的电位滴定法测定盐酸多巴酚丁胺的含量,具有操作步骤简单、结果准确、重复性好等特点。
  • 根据《中国药典》2020版规定分析利巴韦林 (SH1011)
    《中国药典》2020版第二部规定,使用磺化交联苯乙烯-二乙烯基苯共聚物的氢型阳离子交换树脂作为填充剂的色谱柱。Shodex的SUGAR SH1011色谱柱满足药典规定,利巴韦林的理论塔板数大于规定的2000。
  • 人二级淋巴组织趋化因子(SLC)ELISA试剂盒
    人二级淋巴组织趋化因子(SLC)ELISA试剂盒人二级淋巴组织趋化因子(SLC)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人二级淋巴组织趋化因子(SLC)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人二级淋巴组织趋化因子(SLC)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人二级淋巴组织趋化因子(SLC)抗原、生物素化的人二级淋巴组织趋化因子(SLC)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人二级淋巴组织趋化因子(SLC)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 原子吸收火焰法测定危废处理液中贵金属钯和铑的含量
    钯、铑的测定在钯、铑回收和深加工过程中占有重要地位, 分析结果的误差大小直接影响到企业的经济利益。随着钯、铑应用范围的不断扩大和使用量的不断增加, 对钯、铑含量分析的要求愈来愈高。皖仪原子吸收对危废处理液中钯和铑的含量测定结果稳定可靠。使用方便快捷。
  • 微波消解玉米饲料检测磷含量
    玉米饲料是一种极具开发潜力的蛋白质原料,不但可以缓解我国蛋白质资源缺乏的现状,而且还可以降低饲料成本,提高畜禽养殖经济效益。玉米饲料不仅蛋白质含量高,还含有多种微量元素,各种微量元素对动物生长发育的作用各不相同,其中磷元素对动物骨骼系统的发育及维持具有重要作用,同时还是许多器官的有机组成成分,其含量也是作为评价饲料营养品质的重要指标。根据国家标准(GB/T 6437-2018),我们采用微波消解法对玉米饲料进行消解,采用紫外可见荧光分光光度法对玉米饲料中的磷含量进行分析测定,实现了对玉米饲料中磷含量的有效检测。
  • 天津兰力科:活化玻碳电极直接测定注射液多巴胺的含量
    研究多巴胺在活化玻碳电极上的电化学行为,建立一种测定多巴胺的电化学分析方法。方法:玻碳电极在0.1mol.l-1磷酸盐缓冲液(PH=7)中活化,用循环伏安法研究DA的含量。结果:DA在活化玻碳电极上的循环伏安图具有一对氧化还原峰,峰电位分别为0.167V,0.217V(VSSCE)。与裸玻碳电极相比,该电极对DA的氧化具有良好的电催化作用。
  • 卡巴胆碱注射液含量及有关物质测定
    卡巴胆碱为M、N胆碱受体激动药,是人工合成的拟胆碱药,具有双重缩瞳作用,可直接作用瞳孔括约肌上的胆碱受体,即刻产生缩瞳效果 同时有抗胆碱酯酶作用,能维持长时间的缩瞳效果。卡巴胆碱注射液为中国药典收载品种,目前使用的含量测定方法为紫外分光光度法,该方法需对卡巴胆碱衍生后才能测定,操作繁琐,易引入误差。本实验使用离子色谱法对卡巴胆碱进行测定,灵敏度高,重现性好,且该色谱条件可同时分离测定卡巴胆碱注射液中含有的杂质胆碱和乙酰胆碱。
  • 德祥:安捷伦科技针对速成鸡中抗病毒药物利巴韦林的整体解决方案
    为应对此次动物源食中滥用兽药安全突发事件,安捷伦科技为广大分析工作者提供了检测鸡肉中抗生素,激素和抗病毒类药物完整解决方案,特别是对 于利巴韦林等抗病毒药品的分析, 提供了从前处理到仪器检测全方位高效于利巴韦林等抗病毒药品的分析, 提供了从前处理到仪器检测的全方位高效,准确的方法,为广大客户提供给最佳的支持。
  • 电位滴定法测定巴氯芬的含量
    巴氯芬是一种骨骼肌松弛药,用于改善锥体束损害造成的肌张力增高的痉挛症状、不同原因造成的痉挛性偏瘫和截瘫,如多发性硬化、脑血管病、脊髓损伤和脊髓炎后遗症、儿童脑性瘫痪、破伤风等病症。本次实验测定某厂家生产的巴氯芬含量是否达标,采用T960全自动电位滴定仪测按照其电位突跃点确定终点,测定其含量。
  • 采用固相萃取结合液质联用系统同时分析鸡蛋和鸡肉中的利巴韦林与金刚烷胺
    利巴韦林和金刚烷胺属于抗病毒药物,在人类流感类疾病防治领域应用广泛。但有些违规养殖户会将其非法用于畜禽疫病防治,如此长期大量使用很容易诱导流感病毒变异,为动物疫病甚至人类流感类疫病的防治带来不确定性。此外,动物源食品中这些药物的残留不仅会造成食品风味和品质的下降,还会通过食物链进入人体,长期累积后会产生神经毒性,并直接诱导人类流感病毒产生变异及耐药性增强,从而威胁人类健康。因此,美国 FDA 和我国农业部都将这两个药物列入兽药禁止使用的范畴。这两个药物虽然已被禁用作兽药,但实际上还存在非法使用的现象,2012 年爆发的“速生鸡”事件,就是曝光了某些饲养企业在养鸡时使用了这两种抗病毒药物。本文建立了一种用于鸡肉、鸡蛋中利巴韦林和金刚烷胺同时分析的固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法。
  • 人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)ELISA试剂盒
    人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)ELISA试剂盒人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)抗原、生物素化的人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人B-细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 微波消解豆粕及磷含量的检测
    饲料是动物获得充足的营养元素的重要来源,若饲料中所必须的微量元素过量或不足,会影响禽畜的生长,影响禽畜的品质,进而影响人体健康。饲料中的磷元素对动物骨骼系统的发育及维持具有重要作用,同时还是许多器官的有机组成成分,其含量也是作为评价饲料营养品质的重要指标。根据国家标准(GB/T 6437-2018),我们采用微波消解法对豆粕饲料进行消解,采用紫外可见荧光分光光度法对豆粕饲料中的磷含量进行分析测定,实现了对豆粕饲料中磷含量的有效检测。
  • 安捷伦科技针对速成鸡中抗病毒药物利巴韦林和金刚烷胺的整体解决方案
    近日 ,央视曝光部分养殖户在肉鸡饲过程中大量滥用抗生素,激素和抗病毒类等药物。其中有关违规喂食金刚烷胺、利巴韦林等抗病毒药品的 “速成鸡”流入餐桌一则新闻,引发全国消费者广泛关注和担忧!安捷伦科技作为分析仪器业界的领导者,多年来一直致力于食品全域提供 广泛关注和担忧!安捷伦科技作为分析仪器业界的领导者,多年来一直致力于为食品安全领域提供强有力的产品、技术解决方案。为应对此次动物源食中滥用兽药安全突发事件,捷伦科 强有力的产品、技术解决方案。为应对此次动物源食中滥用兽药安全突发事件,捷伦科 强有力的产品、技术解决方案。为应对此次动物源食中滥用兽药安全突发事件,强有力的产品、技术解决方案。为应对此次动物源食中滥用兽药安全突发事件,捷伦科 强有力的产品、技术解决方案。为应对此次动物源食中滥用兽药安全突发事件,捷伦科技为广大分析工作者提供了检测鸡肉中抗生素,激素和抗病毒类药物完整解决方案,特别是对 于金刚烷胺、利巴韦林等抗病毒药品的分析, 提供了从前处理到仪器检测全方位高效于金刚烷胺、利巴韦林等抗病毒药品的分析, 提供了从前处理到仪器检测的全方位高效,准确的方法,为广大客户提供给最佳的支持。
  • 巴戟天中耐斯糖含量检测
    由于低聚糖类成分的化学结构中无紫外发色团,仅在末端有吸收,紫外吸收弱,因此采用HPLC-UV不能直接很好的实现其含量检测,而采用采用HPLC-ELSD法则可有效避免上述缺陷,可以很好的实现巴戟天中耐斯糖的含量检测。
  • 使用On-line SPE液相色谱分析系统快速检测人血清中维生素A含量
    本文使用岛津On-line HPLC生物样品分析系统Co-Sense for BA,建立了快速检测人血清中维生素A含量的测定方法。该方法在5 min内即可完成血清预处理样品在线净化、富集及检测,维生素A采用内标法定量,检出限可达1 ng/mL;在10 - 1000 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r大于0.9998;精密度实验结果显示保留时间RSD小于0.1%,峰面积及测定浓度的RSD小于0.9%,仪器精密度优异;低、中、高浓度加标样品回收率均在95% - 105%之间。实验结果表明,该方法能快速稳定准确地测定人血清中维生素A的含量。
  • 微波消解豆粕及磷含量的检测
    饲料是动物获得充足的营养元素的重要来源,若饲料中所必须的微量元素过量或不足,会影响禽畜的生长,影响禽畜的品质,进而影响人体健康。饲料中的磷元素对动物骨骼系统的发育及维持具有重要作用,同时还是许多器官的有机组成成分,其含量也是作为评价饲料营养品质的重要指标。根据国家标准(GB/T 6437-2018),我们采用微波消解法对豆粕饲料进行消解,采用紫外可见荧光分光光度法对豆粕饲料中的磷含量进行分析测定,实现了对豆粕饲料中磷含量的有效检测。
  • 气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量
    八角茴香油为木兰科植物八角茴香Illicium vcrttm Hook.f.的新鲜枝叶或成熟果实经水蒸汽蒸馏得到的挥发油,具有芳香调味及健胃作用,是广西的特产中药材。《中国药典》2000年版一部收载的八角茴香油标准无含量测定项目【1】。据文献报道,八角茴香油中含茴香脑、草蒿脑、茴香醛等成分【2-5】,其中茴香脑是主要有效成分【6,7】 ,目前茴香脑的含量测定多采用气相色谱法【2-5】,而用气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量未见报道。由于气相色谱法进样量少,采用内标法可减少误差,为提高方法的重现性,本文建立了气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑含量的方法,结果较为满意,可作为该药材质量控制的方法。
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