利拉利汀制剂

应用于工艺步骤：终端制剂灌装l有效降低污染风险，最大限度减少产品损失l一次性技术保障过程安全，降低资本投入，缩短上市周期l整合全部灌装关键部件，适配您的定制化需求lEmprove 文件系统，BioReliance定制E&L验证服务，为您的药品申报提供保障

两天完成一个WB是一件很痛苦的事，如果结果还不好，那就不是一点点沮丧啊！WB费时间的步骤很多，电泳、转膜已经很成熟了，默克密理博的SNAP i.d. 2.0提升的是封闭、抗体孵育和漂洗操作速度，时间缩短到只需要30分钟！！ 有了SNAP i.d. 2.0 加速器，做Western Blotting实验，对于你或许将成为一种享受。产品特色： 高效率：30分钟完成膜封闭、洗涤和抗体孵育全过程； 驱动力：通过真空压力驱动力快速进行； 高质量：保证检测灵敏度，更高的信噪比； 广兼容：与常规上游转膜和下游检测方法、试剂均兼容。 产品介绍： SNAP i.d.® 2.0是一套真空驱动的WB加速器，默克密理博2013年上市的这种第二代快速免疫检测小设备，支持您在不损失免疫信号及不降低数据质量的前提下，将Western Blotting封闭至二抗孵育由传统的几个小时缩减至30分钟。WB加速原理视频：技术支持热线：400-889-1988Email: china.marketing.online@merckgroup.com点击此处索取产品资料及询价更多新产品信息，请关注默克密理博生物科学微博。

ZML-310型外用制剂粒度仪是采用显微镜图像法测试粒径大小、颗粒形状及颗粒颜色的颗粒分析系统。设备由显微镜、高分辨率数字摄像机、分析软件、计算机等部分组成。广泛适用于API原料药，药物晶型分析、生物医药、磨料、电池、非金属矿、粉末冶金、石油能源、涂料、颜料、陶瓷、食品等域的各种粉体颗粒的粒度大小、形状特征观察和测量。　　工作原理是通过用高分辨率数字摄像机和光学显微镜，将颗粒图像拍摄下来并传输到计算机中，用我们的颗粒图像分析软件对颗粒图像进行分析，并通过显示器和打印机输出分析结果。该仪器具有直观、可视、准确、测试范围宽、操作简单、测量参数全面等特点。　　ZML-310型外用制剂粒度仪的技术参数　　1、准确性：＜3%。　　2、摄像机：1800万像素 3、粒径范围：200nm-3000μm　　4、粒度统计：体积、面积、颗粒。　　5、配置奥林巴斯显微镜，成像更加清晰。　　6、可以得到常规的平均粒径，D10，D50，D90等参数。　　7、软件自动进行统计样品颗粒，并对颗粒进行做粒度分布。　　8、粒径参数：等效面积圖、等效周长圆、等效短径、等效长径等。　　9、形状参数：圖度、球形度、凸起度、实积度、延伸度、长径比、长宽比、椭圆度。

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慧荣和专为测试吸入供雾化器用的液体制剂粒子的空气动力学特性而设计了该产品，装置由智能抽气泵、流量计、新一代药用圆盘撞击器、液体制剂雾化器装置构成。新一代药用圆盘撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典（2020版）吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中仪器的要求。

仪器简介：真正意义上的多功能型实验室设备, 在同一台设备中, 无需更换任何设备组件, 即可完成: A truly Multi-purpose Equipment, Capable of Hereunder Processes Without Modification in A Single Pot 物料的混合, 干燥 Mixing and Drying 粉末制粒 Powder Granulating 颗粒包衣 Particle Thin Film Coating 微丸包衣 Pellet Thin Film Coating 粉末包衣 Powder Thin Film Coating 胶囊包衣 Capsule Thin Film Coating 药片包衣 Tablet Thin Film Coating 晶体包衣 Crystal Thin Film Coating技术参数：每批投料量约为0.5-4公斤主要特点：涡轮驱动底盘技术优势 The Advantage of Turbojet1，在所有物料工作区域内, 物料的混合非常均匀 An even mixing within all product areas 2，降低了设备内的机械压力 A reduction of mechanical stress 3，物料的受控运动方式 A defined moving direction in general 4，物料的运动方向与黏合剂的喷射方向保持高度一致 A defined product movement in the area of application of the spray medium三层结构喷嘴底喷优势 The Advantage of Under-Bed Spray1，保护气体是为了防止雾化气体由于流速过快而在喷嘴四周所产生的负压区, 保护气体的出现避免了物料填补负压区, 从而避免了物料堵塞喷嘴的现象。 The microclimate prevents underpressure at the nozzle opening by the atomizing air escaping at high rate and so its slow choking. 2，在物料床底下形成有效的保护气流, 确保整个生产过程中, 黏合剂与物料得以充份接触。 It increases the bubbling underbed by its own air volume and enlarges so the approachable product surface during the complete process. 3，当黏合剂在喷出的一瞬间, 由于受保护气体作用, 使之与流化气体短暂分隔, 避免因流化气体温度过高而引发黏合剂在喷嘴口凝固结块。 It prevents the undesirable spray drying by screening the spray cone against the warm and dry process air. 4，由于涡轮导气板上装有多套喷嘴, 确保黏合剂的喷射分布非常均匀, 同理, 确保物料能够充份均匀吸收黏合剂。 A best distribution of spray media at the product surface is guaranteed by the arrangement of several spray nozzles working like that.动态过滤除尘系统优势 The Advantage of Dynamic Filter System1，能在第一时间将过滤器上所吸附的物料连续不断地重新送回工作区, 特别是把那些细小微粒送回工作区。 A continuous reincorporation of powdery substances resp. smaller particles into the process. 2，每个过滤器都采用高度独立式安装, 过滤腔体采用圆柱体形设计, 降低了流化气体进入腔体后的运动速度, 反吹除尘时, 亦可使物料缓慢有序重返工作区。 A reduction of the rising velocity of the process air in the filter dome resp. an improvement of the falling velocity by elimination of the space displacement of the filter insert. 3，采用洁净进风替代压缩空气进行反吹除尘, 节约客户的设备运行成本。 A drastical reduction of the operating expenses using process air for filter cleaning. 4，高度独立的产品过滤器减少了维护保养, 降低了备品备件成本, 即使有过滤器发生损坏(如泄漏等), 只需单独更换与之相应的过滤袋即可。 Division of the total filter surface in individual functional units in order to get an easier maintenance, lower expenditure and costs in case of a leakage.

全部产品 日本primix 乳化分散系列 正文无菌制剂对应减菌类型LABOLUTION™ (灭菌式)从剂形研究要治验药 无菌制剂对应减菌类型因为无菌制剂的悬浊剂不能通过无菌滤网，所以在无菌环境下调剂成为必要条件。为达到此目的，我们开发了将搅拌头放置在高压蒸汽减菌器内的可以减菌的LABOLUTION™ 。样品放入搅拌头部的特殊容器中灭菌后再连接分散。因为是无刷马达，在无尘室也可使用。采用反馈方式，即使负荷有变动转速也保持不变。标准装配通过SD卡的数据记录（转速、搅拌负荷）系统。 规格马达100V 0.75kW 500～22000r/min搅拌头HOMOGENIZING MIXER MARKⅡ Model 2.5运转方向正转、反转切换可能（一部分搅拌头除外）处理量1L～2L

1、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪产品介绍胃内滞留制剂是指一类能滞留于胃液中，延长药物在消化道的释放时间，改善药物吸收，有利于提高药物生物利用度的制剂。该滞留剂口服后在胃肠道的滞留性及胃肠运动挤压对滞留和释药的影响与制剂疗效的发挥有重要关联。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以模拟胃肠机械作用后，对片剂的滞留和释药特性进行分析和探究。2、保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪简介制剂在口服后通常在胃和小肠的转运时间为2和4h。餐后人胃的机械力2.0N，而空腹时人的小肠机械力约1.2N。保曼胃内滞留制剂特性测试仪可以采用柱形探头，将模拟释药各个时间，如1,2,3,4,6等时间的制剂从溶出杯中取出，以2.0N和1.2N作用力分别模拟人胃和小肠的收缩力以挤压制剂，再将该制剂放回溶出杯中继续释放试验，可以探究出制剂在受挤压后的机械强度、滞留时间、释药速率的情况。测定药片刚性、药片崩解性、滞留制剂特性测试仪3、 保曼胃内滞留制剂特性、药片崩解性测试仪的应用及性能特点1、 应用：模拟胃肠机械作用后制剂的滞留和释药特性2、 仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.01mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.01~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；6、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；7、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；8、配置：保曼胃内滞留制剂特性测试仪主机、柱形探头装置、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。

简介：农药冻融稳定性试验箱依据NYT 2989-2016 农药登记产品规格制定规范设计制造。用于微囊液体制剂的冻融稳定性试验，压缩机、加热部分、电源控制部分均采用进口件，高质量、高性能。满载运转时冻融箱内各点温度极差不超过1℃。自动控制，数据曲线实时动态显示、试验数据自动存储，具有试验意外终止自动恢复功能。微囊液体制剂等应进行冻融稳定性试验。试验目的是确保成囊制剂在温度变化时囊的完整性，以确保有效成分完整的释放。结冻和融化稳定性试验条件为在(-10±2)℃和(20±2)℃之间做4个循环，每个循环为结冻18h融化6h。微囊液体制剂主要有微囊悬浮剂（CS）、微囊悬浮-水乳剂（ZW）、微囊悬浮-悬浮剂（ZC）、微囊悬浮-悬乳剂（ZE）等剂型。1.微囊悬浮剂（CS）及微囊悬浮-悬浮剂（ZC）冻融稳定性合格要求为：储后游离有效成分含量、酸碱度或pH范围、湿筛试验、悬浮率、自发分散性、倾倒性等应符合产品规格要求；2.微囊悬浮-水乳剂（ZW）及微囊悬浮-悬乳剂（ZE）冻融稳定性合格要求为：储后游离有效成分含量、酸碱度或pH范围、湿筛试验、分散稳定性、倾倒性等应符合产品规格要求。主机配置：1、7寸TFT真彩液晶、可编程温度控制仪2、制冷压缩机：法国泰康全封闭风冷，3、PLC主模块、温度传感器模块、通讯线、以太网/USB延长、配件包4、支持USB接口连接移动U盘导出历史曲线、历史数据、报警记录，可用PC上位机软件打开 U盘中导出的数据进行查看、打印、记录5、远程控制A电脑安装上位机监控软件通过以太网口直连或者无线路器由局域网进行远程监控:6、接口功能：接口设备支持微型打印机7、运行模式：定值、程式运行可以选择8、温湿度精度显示调节9、屏保、亮度可调功能10、超温、报警停机功能11、温度多点补偿功能12、 工作室：304不锈钢板13、外壳：优质冷板表面喷塑 14、带观察窗照明灯

吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备应用：吸入制剂药物测试仪适用于检测吸入气雾剂、吸入粉雾剂、吸入喷雾剂及吸入液体制剂在使用起始、中期和末期的罐内或罐间的单位释药计量均一性特性（DDCU）检测，同时新一代药用撞击器符合美国药典仪器、欧洲药典仪器和中国药典（2020版）吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定法中仪器的要求。符合标准：中国药典（2020版）四部（0111、吸入制剂）中国药典（2020版）四部（0951、吸入制剂细微粒子空气动力学特性测定法）YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备　雾化系统和组件产品特点：1、符合美国药典仪器、欧洲药典仪器、中国药典仪器的要求；2、德国进口变频真空泵，流量0～100L/min变频可调；3、高精度电子流量计，精确测量抽气流量；4、高精度压差传感器，精确测量吸入装置前后压差；5、新一代药用撞击器（NGI）含7层撞击器和一个（MOC）微孔收集器；6、新一代药用撞击器（NGI）加装预分离器，可有效拦截吸入粉雾剂中10～15un大颗粒；7吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备、新一代药用撞击器（NGI）含8个可移动收集杯，收集杯处于喷嘴正下方，并放置于可移动托盘上，便于清洗和替换；8、人工喉采用不锈钢材质，尺寸符合药典要求；9、兼容吸入制剂均一性检测和吸入制剂微细粒子空气动力学特性测定多重实验模式；10、智能控制系统操作简单，带数据查询和打印功能，带照明和灭菌功能；11、自主研发的专用控制软件；技术参数：检测模式1吸入气雾剂罐内、罐间递送剂量均一性检测（支持）吸入粉雾剂递送剂量均一性检测（支持）吸入喷雾剂递送剂量均一性检测（支持）吸入液体制剂递送速率和递送总量检测（配合呼吸模拟器使用）检测模式2吸入制剂微细粒子空气动力学特性检测（装置3）：吸入气雾剂和吸入喷雾剂（支持）吸入粉雾剂（支持）吸入液体制剂（支持）流量范围0～100L/min（可设置）精度±0.05L/min压力范围0～ -100KPa （3路）精度±0.1KPa预分离器孔径：12.80±0.05mm，符合药典要求一级喷嘴孔径：14.30±0.05mm，符合药典要求二级喷嘴孔径：4.88±0.04mm，符合药典要求三级喷嘴孔径：2.185±0.02mm，符合药典要求四级喷嘴孔径：1.207±0.01mm，符合药典要求五级喷嘴孔径：0.608±0.01mm，符合药典要求六级喷嘴孔径：0.323±0.01mm，符合药典要求七级喷嘴孔径：0.206±0.01mm，符合药典要求MOC喷嘴孔径：0.07±0.005mmmm，符合药典要求收集杯深度：14.625±0.1mm，表面粗糙度（Ra）：0.5～2μm符合药典要求功 率2500W设备尺寸1200×700×650 mm(长*宽*高)重 量110KG工作电源AC 220V ，50HZ吸入制剂药物测试仪、YY/T 1743-2021 麻醉和呼吸设备

微流控制备仪 MPE-P1Microfluidic Preparation Equipment: MPE-P1微流控制备仪描述：MPE-P1微流控制备仪，是中试型制备系统，可用于脂质纳米颗粒LNP、聚合物纳米颗粒、脂质体Liposome、微乳Emulsion等微纳米制剂中试规模制备工艺开发， 助力核酸药物、小分子药物DDS系统的产业化研究。设备采用集成式触屏操作，系 统配置批次记录、数据导出等功能，便捷高效。MPE-P1中试型微流控制备仪，支持 高浓度和高流速下LNP、Liposome等微粒的制备，结果稳定，重现性高，可为生产 放大提供详实、可靠、全面的工艺数据。功能应用：化学药品脂质体（Liposome）制备，如多柔比星脂质体、伊立替康脂质体等； 生物类脂质纳米颗粒颗粒（LNP）制备，如mRNA脂质体、siRNA-LNP等； 聚合物纳米颗粒/微球等制备，如PLGA微球、PEG-PLGA纳米颗粒等； 乳剂（Emulsion）的制备，如疫苗佐剂、脂肪乳制剂等； 有机/无机纳米粒，如金纳米等； 其他相关微纳米制剂。微流控芯片：微流控芯片是基于应用工艺的定制型特殊流道结构部件，其通道结构和尺寸均与项 目工艺需求相结合，属定制型结构件。具体来说可实现以下四种功能：① 两相的混合、乳化；② 微粒形成后的孵育；③ 微粒形成后的粒径控制；④ 二次混合或乳化。技术参数：

GETINGE-La Calhene 无菌检测隔离器State-of-the-art 全球顶级技术兼工艺近年来，洁定集团拉卡连工厂在设计制造，新微生物实验室和模拟仿真技术等领域投入巨大并且成果显著，运用全球最尖端科技的技术工艺和理念研发出全新一代的隔离器设备满足我们全球客户不断提升的需求。在任何无菌操作场合，始终保持无菌产品的无菌状态或灭菌效果都是一项至关重要的任务。洁定集团拉卡连工厂全新开发的新一代高度模块化设计隔离器大幅提高了用户无菌检测的速度和效率，并且在人体工程学和维护保养方面进行了大量优化。洁定的ISOFLEX及ISOTEST系列隔离器产品是您在无菌检测领域的最佳选择。 ISOFLEX-STM 软膜无菌检测隔离器洁定的ISOFLEX-STM 隔离器完美组合316L不锈钢操作桌面和高强度带手套袖套的软膜，拥有3手套和4手套的版本供用户选择。视野佳* 隔离器四周使用高强度的PVC透明软膜，保证操作时完全看到操作区域的每个角落及工具部件。 软膜使用专利材料的0.3 毫米PVC膜，必要时可以拆卸。密封效果好* 全自动的泄露测试程序保证对操作人员和环境最可靠的保护。灵活性和模块化* ISOFLEX-S隔离器重量轻并且移动灵活，万向滚轮方便移动与其他隔离器或灌装线上面的洁定专利DPTE 转移系统对接。* 两侧各配有565mm直径的门，或者选配成适合运用需要的DPTE 转移系统。可清洁性* 316L不锈钢桌面方便清洁ISOFLEX-RTM硬墙无菌检测隔离器洁定拉卡连ISOFLEX-RTM硬墙隔离器，全球顶级技术工艺的全新一代隔离器旗舰产品。无限制的模块化设计，专门为了用户的独特需求量身定制，结合最优的人体工程学设计和最快的灭菌处理速度。唯一限制就是您的想象力！模块化设计* 3手套和4手套版本可供选择* 生物灭菌舱可供选择(Isoturn或标准灭菌舱)* 气流方式湍流或者层流可供选择* 更多的选项可供选择高标准的可追溯系统用于保证可靠性* 无纸化趋势记录仪(可选)* 摄像头(可选)* 完全满足以下标准：美国FDA；欧盟或美国；21 CFR PART 11；GMP；GAMP5* 集成SCADA系统(审计追踪，电子签名，PDF报告生成)优化人体工程学设计使操作更简单* 特色的超大HMI屏幕* LED灯照明* 节省空间* 安全且方便的开门方式(正面玻璃门开门)* 隔离器内部方便摆放物品* 现场可组装避免风险* 正面玻璃门安全开启* 双层HEPA过滤系统* 独立或集成的手套检漏仪* FDA许可的防菌充气密封圈* 全系列DPTE解决方案保证100%的无泄露 ISOTESTTM双侧硬墙无菌检测隔离器专用于大批量检测的无菌检测隔离器方案* 特别的连续工作流操作方式* 更快的流程，更高的检测量和更好的人体工程学设计 适应于不同无菌检测方法* 可以用于隔膜过滤法或直接接种法和快速微生物方法* 更少的隔离器更大的检测量* 节约成本可追溯性* 重要参数全程监控，数据可送到打印机或远程PC存储* 全程完全可控* 同时保护产品和操作员的安全* 以太网数据交换表可供选择

卓越性能 持久耐用仪器采用流线型的外壳设计，内部配置先进的电子部件，提供稳定可靠的服务。高强度闪光氙灯不会释放热能、减低环境光的影响及不需要预热。在整个光谱范围下快速完成测试。本仪器2nm间隔检测光谱数据，并以5nn间隔报告数据。高级别不锈钢固件；坚固厚重的光学平台，可排除光学部分屈折；强大的电子组件。 通用性除了测量的多样性外，UltraScan PRO设有各种配件以紧握样品，不管任何形态的样品，都会适当处理并准确测量。UltraScan PRO用于严谨的科学研究及质检中。UltraScan PRO用于测量透射部分的间隔，有足够空间容纳过大的样品，及配置处理样品的夹具。它可以测量仅0.4ml容量的液体，也可以测量低至350nm的样品反射及透射率，同时测量镀膜玻璃、太阳眼睛及其它可以阻挡UV的物件。可测量实色，透明及半透明的样品；3种反射测量范围可供选择；自动化镜面排除及闭塞，在测量反射颜色时可以包含及摒去光泽及纹理的影响；用于测量透射部分的位置宽敞，可以打开及配置按键即时测量； 准确度UltraScan PRO双光束光学系统，拥有高精密光栅分光系统，其有效带宽为5nm。衍射光由高灵敏度红外及512二极管矩阵侦测。三组高强度闪光氙灯，极大提高显色系数。球面几何设计可以为散射物件及混浊液体提供准确的透射性测量；可提供波长校正检测的工具；5nm光学带宽；样品孔的内部涂层经过加工，以配合仪器整体材质。 特色快速测量-2秒时间测量以5nm作为间隔的全方位测量（350nm-1050nm ）使用D65光源在紫外部分精确校正和控制，确保准确测量荧光材料，如荧光增白剂的颜色3种反射观察面积：大面积（LAV）: 25mm光圈；中面积（SAV）: 13mm光圈 小面积（XSAV）: 7mm光圈配置按键可以实现简易测试样品来配合人体工学设计以承拖不同类型的样品状态指示灯以显示所选模式专业软件EasyMatch QC配合使用 亨特立的优势HunterLab一直专注于研发颜色测量技术，本公司拥有超过60年的经验及智慧，UltraScan PRO就是在这基础上钻研出来的。HunterLab从各种仪器、软件、技术支持以及培训，为用户提供完备的解决方案。

药物制剂多功能物性分析仪 医药分析仪 是一款精 密的物性与感官量化的检测仪器，专精于医药等领域之质地与流变性质分析。仪器的稳 定、精 确、适用范围广 泛、操作便利等优 点，以及丰富的应用数据库与研发能力，深获业界与研究单位肯定。仪器特点:超 快速开起测试程序透过连接扫码枪，可一键快 速扫取方案条码，自动开启测试程序，节省找测试方案时间。高科技远端操作方式新一代 开发设计之机型，即使操作人员不在仪器旁边，亦可透过平板及手机进行软件操作，且数据测试完成后可直接寄送到指定人员邮箱，以利数据即时处理查看。智能化测试编辑程序功能性强的软件可程序化测试程序，除内设有多种常用的程序外，用户可自行依计画属性自行定义测试方法，不受限于内建数据库操作程序。永久的技术支持服务不仅提供质构仪培训班教学服务，同时提供最 新的微信公众号线上谘询服务，让您在遇到问题时随时能得到解答，且软件内自带400多篇以上文献及教学视频方便操作者查看4009001516。

UltraScan VIS符合CIE、ASTM、NPL、AATCC等多项国际标准，能在生产中及实验室里，测量不透明、半透明和透明固体及液体的颜色性能，如反射色、不透光度、明度、强度、透射色、APHA、Gardner和雾度、浊度。也可以测量诸如白度、黄度、红度等等指数，适用范围极其广泛，可应用于包括高校、科研、石化、食品、化工、纺织、塑料、涂料、建筑材料和造纸等多种行业和应用。 无论您是少到1ml的液体还是温度高达300度的液体，无论是玻璃镜片还是隐形眼镜，无论是口红管还是圆珠笔，无论是牙膏还是洗发水.......HunterLab为您提供近1000种的特殊配件，解决你真正需要解决的色差问题。技术参数：UltraScan VIS 台式分光测色仪/色差仪/色度仪 UltraScan VIS 是一款高精度台式分光测色仪，不到一秒钟即完成整个CIE标准可见光范围的颜色测量。 由于前所未有的仪器间一致性和长期稳定性，你可以很确信的认为产品测量值的差异是由于颜色变化引起的，而不是由于仪器不稳定引起的，从而避免了舍弃允差边缘的原料。 UltraScan VIS符合CIE,ASTM和USP标准， 可以精确测量反射色和透射色以及透射浊度。 UltraScan VIS采用自动包括镜面反射和去除镜面反射的D/8° 结构。对透射测量来说，积分球结构消除了样品浑浊和浊度引起的误差。双光路光学系统采用两个二极管矩阵，其有效带宽是10nm,光谱数据每隔10nm报告一次，三刺激值是按照CIE推荐的从360nm到780nm计算的。易于操作 UltraScan VIS完全自动化，操作简单可靠。测量过程瞬间完成，包括/去除镜面反射模式，UV控制和样品观察面积均由计算机自动控制。指示灯指示当前使用模式，减少仪器设置和操作错误。固体样品可以用符合人体工学设计的样品夹放置和固定在反射口，超大的透射仓使透明样品放置变得更加简单。另外，在样品口附近的宏按钮使试样测量操作更加便捷。系统连接可以通过USB接口或RS-232C端口实现。 精确测量 UltraScan VIS采用d/8° （积分球）结构，反射测量符合ASTM,ISO,CIE,DIN和JIS标准。透射采用d/0° 结构进行定向透射测量，采用d/8° 结构进行总透射测量。柔和的闪光氙灯避免了TRIPLET EFFECT，极短的闪光时间不会使样品受热，使光敏效应降到最低。闪光氙灯拥有较长的寿命，正常使用情况下可以使用多年。UltraScan VIS采用双光路光学结构，二极管矩阵检测器，可以精确的测量样品颜色，甚至包括黑色和高彩度样品的颜色。为了确保测色仪的稳定性和仪器间一致性，每个系统都自带标准校正板进行实时检测,，另外还配有专用滤色片用于确定波长精度准确性。 多功能测量 UltraScan VIS可用于研发和质量控制。从不透明样品到透明样品，UltraScan VIS都可以精确测量其反射色、透射色、光谱反射率、光谱透射率和浊度。多种测量方式和样品放置装置使UltraScan VIS成为一款多功能测色仪。 全部可见光范围 UltraScan VIS测量范围从360nm到780nm，低至360nm光谱使UV波段的透射也可以测量。

三为科学NX系列微流控纳米脂质体制备系统用于脂质纳米粒的制备，包含两台高压输液泵、两个流量计、阀组、微流控芯片和稀释输液泵。NX系列微流控纳米脂质体制备系统的搭建可以在管路连接上适配任何品牌的微流控芯片，给研发应用提供更多的选择；系列高压输液泵最小流量0.001ml/min，最大流量1000ml/min，精确计量、在线压力监控、可根据芯片耐压设置压力上限。脂质纳米颗粒微流控制备技术为可控可重复地制备纳米药物递送系统提供了新的连续化生产平台。微流控技术基本原理：将脂质与核酸分别溶解在水相和有机相后，将两相溶液注入制备系统的两条入口通道，一端是RNA的水溶液，一端是脂质的乙醇溶液，通过两相的快速混合，完成核酸脂质纳米颗粒的合成。 改变流体注入速度和比率，可以控制脂质纳米颗粒的粒径大小。比如：流速比(水相/醇相=FRR)和醇相与水相总流速(TFR)已显示出显着影响所生产颗粒的理化特性。当TFR比较小时，改变TFR但保持固定的FRR，对脂质体大小和尺寸分布影响不大；当增大FRR时，脂质体的粒径随之减小。科研人员通常使用脂质纳米粒直接包裹化学药物，在基因领域，研究人员开始使用脂质纳米粒包裹核酸，如mRNA、siRNA、pDNA等，称为核酸脂质纳米粒。三为科学的产品已经在多家知名药企mRNA疫苗项目上应用，部分上市药企mRNA疫苗项目已经进入临床阶段。 单元构成模块数量备注高压输液泵2一路输送脂质溶液，另一路输送RNA等药物活性成分溶液流量计2监控输液泵的正常工作，异常反馈碰撞射流混合器1用于中高压及较大通量的场景或 混合芯片1用于低压及较小通量的场景阀组1切换混合液的流路控制软件1查看、控制制备装置上的所有模块稀释输液泵1-2混合前后的在线稀释、淬灭等预混合器1-2配合在线稀释、淬灭等粒度仪等可选其他在线监控模块及应用模块NanoFlu 纳米制备流体工作站制备装置配套流体控制软件 NanoFlu纳米制备流体工作站用于控制脂质纳米粒制备系统的各模块，进行程序化的流体输送。软件流量控制单元除了可以控制高压输液泵精确、稳定的恒定流速输送，还可以实现线性、梯度、函数曲线导入等形式进行流量变化的控制；实时采集压力数据、绘制压力流量曲线，便于实时查看输送状态与输送进度；以图表形式保存、导出压力流量数据，便于实验数据的记录、分析；支持客户端自定义流量校准，支持用户校准特定工况下的特定流量，以满足不同工况下的使用；兼容整合外接流量计、粒度仪等在线监控模块与应用模块；软件符合FDA 21 CFR PART 11法规要求，执行权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪等功能。流量图例 软件功能产品名称NanoFlu 标准版NanoFlu多机版泵控制数1-4＞4流量控制恒定、线性、梯度流速单位体积（ml/min）、重量（g/min）压力设定保护压设定、零点值修正读数显示压力曲线实时显示、流量运行进度显示在线调整运行阶段可在线修改流量压力参数数据记录流量压力数据记录、数据图表形式导出方法保存方法保存与调用维护功能流量校准审核管理权限管理、电子记录、电子签名、审计追踪拓展功能可整合在线监控模块与应用模块316L不锈钢高压输液泵制备装置配套输液泵 三为科学N系列高压输液泵，作为纳米脂质体制备装置的配套高压输液泵和稀释输液泵，N系列高压输液泵流路材料优化，可以匹配射流混合器和nanoflu软件，为RNA疫苗研发、脂质体药物研发所需制备系统搭建提供稳定的高压动力源。该配套泵集成了公司多年流体设备的技术积累与应用经验，具有流速精准、工作稳定、耐腐蚀、低脉冲等特点，通讯端口丰富有利于药厂系统通讯集成。作为脂质纳米粒制备系统搭建用泵，N系列高压输液泵除了匹配三为科学射流混合器，还可以匹配其他品牌用于脂质纳米粒制备的混合器和低压芯片用于系统集成。硬件功能 精准输送多点流量校正：实现全量程范围内的高准确度及高重复性流体输送流量脉冲抑制：凸轮曲线补偿与流量脉冲电子抑制，有效控制压力脉冲压力设定修正：流路的保护压设定、零点值修正排除环境干扰柱塞清洗功能：柱塞后清洗，减少密封圈磨损，延长泵的使用寿命在线参数修改：运行阶段可在线修改流量参数和压力参数 通讯功能 系统集成多种通讯模式：一对一控制、一对多控制、多对多控制多种通讯端口：RS232/485/422、USB、有线/无线网络多种通讯协议：Modbus RTU、ProfibusDP、Profinet模拟数字控制：模拟量输入控制、开关量启停控制 支持系统集成：并入SCADA/DCS/PLC控制系统及组态应用客户控制应用案例包括：l 上位机软件控制l 组态软件控制l 触摸屏控制l PLC控制l SCADA/DCS等系统控技术选型常用型号N10N200N600N1000流量范围0.001-10.000 ml/min0.01-200.00 ml/min0.01-600.00 ml/min0.1-1000.0 ml/min流量增量0.001ml/min0.01ml/min0.01ml/min0.1ml/min流量准确度≤±0.5%流量重复性≤0.1%≤0.5%压力范围0-40MPa0-10MPa0-15MPa0-10MPa压力脉动≤0.1MPa≤0.1MPa≤0.2MPa≤0.5MPa泵头材料316L不锈钢流路材料316L不锈钢、红宝石、PTFE、PEEK、陶瓷通信协议标配Modbus RTU协议通信接口标配USB、RS232、RS485接口电源功耗85-264VAC，50Hz；75W85-264VAC，50Hz；500W外形尺寸(宽x高x深)240mm x 152mm x 370mm420mm x 222mm x 550mm

诺坦普高通量蛋白稳定性分析仪——精确表征蛋白稳定性的新黄金标准PR 系列仪器可精确测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg)，使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。PR 系列基于 nanoDSF 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点：只需要几微升样品即可完成实验，宽泛的浓度检测范围，不同条件的样品可同时检测，并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。测定参数：1. 溶解温度（Tm)；2. 聚集温度（Tagg）；3. 化学变性剂浓度（Cm）；4. 吉布斯自由能（△G）；5. 等温稳定性；6. 变温稳定性（热恢复）；PR NT.48参数：1. 可配置2个检测模块：双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光（Backreflection optics）检测模块，分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测；2. 直接检测蛋白质内源荧光，测定时无需添加染料，不受缓冲液条件限制；3. 测定参数：Tm、Ton、Cm、ΔG、Tagg；4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性；5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例，用于质量控制；6. 检测通量：每次48个样品；7. 样品体积：10 μL/样品；8. 样品浓度范围：5 μg/mL - 250 mg/mL 9. 上样方式：移液臂自动抓取毛细管chip上样；10. 温控范围：15-110℃，升温速度：0.1-7℃/分钟；11. 数据采样率：每个样品每分钟≥20个数据点；12. 仪器无需定期更换配件，实验完成后无需对仪器进行清洗维护；应用领域：抗体等蛋白制品制剂筛选；抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测；抗体等蛋白制品质量控制；Biosimilar一致性评价；蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选；膜蛋白去垢剂筛选；配体结合筛选（TSA试验）；产品优势天然条件下检测无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。样品消耗少10 μL样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测上样简单样品直接吸入毛细管。检测更多条件 一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。数据精准高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。通量选择自由灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品，也可以选择全自动上样。同步测量同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。便于监管支持 21 CFR Part 11 的规范要求，可在任何时间，任何地点使用。高质量的数据精准、高质量的热变性和聚集数据，预测抗体稳定性和长期储存条件参考文献1. Scince: Clairfeuille, T. A.-O. et al. Structural basis of alpha-scorpion toxin action on Nav channels. Scince :363, doi:10.1126/science.aav8573 (2019).2. Nature:Ha?ke, M., et al. Structural basis of species-selective antagonist binding to the succinate receptor. Nature: 574, 581–585. doi:10.1038/s41586-019-1663-8 (2019).3. Nature: Jacques, D. A. et al. HIV-1 uses dynamic capsid pores to import nucleotides and fuel encapsidated DNA synthesis. Nature: 536, 349- 353, doi:10.1038/nature19098 (2016).4.Cell: Damgaard, R. B. et al. The Deubiquitinase OTULIN Is an Essential Negative Regulator of Inflammation and Autoimmunity. Cell:166, 1215-1230 e1220, doi:10.1016/j.cell.2016.07.019 (2016).售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。

PR系列蛋白稳定性分析仪——多参数蛋白稳定性分析平台PR 系列仪器可精确测定蛋白的变性温度 (Tm 和 Tonset)、变性剂浓度 (Cm)、折叠自由能 (Δ G 和 ΔΔG) 以及蛋白形成聚集的起始温度 (Tagg)，使您可以信心满满地为下游的每一个环节做出正确的决定。PR 系列基于 nanoDSF 技术，可在天然条件下检测蛋白热变性和化学变性。免标记的 nanoDSF 技术可以准确检测蛋白热变性和化学变性过程中内源荧光的变化。nanoDSF 使用高品质毛细管带来诸多优点：只需要几微升样品即可完成实验，宽泛的浓度检测范围，不同条件的样品可同时检测，并同步获得多种数据。同样适用于难于上样的粘稠样品。产品优势天然条件下检测无需添加染料或改变样品缓冲液。可检测粘稠样品。样品消耗少10 μL样品量 ，浓度 5 μg/mL 即可检测上样简单样品直接吸入毛细管。检测更多条件 一次测试得到多个参数，使您更快获得结果。数据精准高密度的数据点意味着高质量的数据，其他技术遗漏的细节我们却可以得到。通量选择自由灵活的样品数量，一次实验可做 1 个、48 个或任意数量的样品。同步测量同步得到 Tm、 Tonset 和 Tagg 等多个实验结果。便于监管支持 21 CFR Part 11 的规范要求，可在任何时间，任何地点使用。测定参数：1. 熔解温度（Tm)；2. 聚集温度（Tagg）；3. 化学变性剂浓度（Cm）；4. 吉布斯自由能（△G）；5. 等温稳定性；6. 变温稳定性（热恢复）；应用领域：抗体等蛋白制品制剂筛选；抗体等蛋白制品长期储存稳定性预测；抗体等蛋白制品质量控制；Biosimilar一致性评价；蛋白纯化及储存缓冲液条件筛选；膜蛋白去垢剂筛选；配体结合筛选（TSA试验）；PR NT.48参数：1. 可配置2个检测模块：双紫外(Dual-UV, 330/350nm)检测模块和背向反射光（Backreflection optics）检测模块，分别进行蛋白热/化学稳定性检测和胶体稳定性检测；2. 直接检测蛋白质内源荧光，测定时无需添加染料，不受缓冲液条件限制；3. 测定参数：Tm、Ton、Cm、ΔG、Tagg；4. 可用于研究蛋白质等温稳定性和变温稳定性；5. 可测定蛋白样品中变性成分的比例，用于质量控制；6. 检测通量：每次48个样品；7. 样品体积：10 μL/样品；8. 样品浓度范围：5 μg/mL - 250 mg/mL 9. 温控范围：15-110℃，升温速度：0.1-7℃/分钟；10. 数据采样率：每个样品每分钟≥20个数据点；11. 仪器无需定期更换配件，实验完成后无需对仪器进行清洗维护；高质量的数据精准、高质量的热变性和聚集数据，预测抗体稳定性和长期储存条件参考文献1. Scince: Clairfeuille, T. A.-O. et al. Structural basis of alpha-scorpion toxin action on Nav channels. Scince :363, doi:10.1126/science.aav8573 (2019).2. Nature: Ha?ke, M., et al. Structural basis of species-selective antagonist binding to the succinate receptor. Nature: 574, 581–585. doi:10.1038/s41586-019-1663-8 (2019).3. Nature: Jacques, D. A. et al. HIV-1 uses dynamic capsid pores to import nucleotides and fuel encapsidated DNA synthesis. Nature: 536, 349- 353, doi:10.1038/nature19098 (2016).4.Cell: Damgaard, R. B. et al. The Deubiquitinase OTULIN Is an Essential Negative Regulator of Inflammation and Autoimmunity. Cell:166, 1215-1230 e1220, doi:10.1016/j.cell.2016.07.019 (2016).售后服务：诺坦普科技（北京）有限公司是德国NanoTemper公司在中国的子公司，总部位于北京，在上海设有办公室。诺坦普科技（北京）有限公司配备多位资深应用工程师，可为广大客户提供多样化的技术支持和帮助，协助客户解决试验问题，获得精确可靠的试验数据。

傅立叶红外光谱仪 FT-08产品介绍： 傅立叶红外光谱仪 FT-08应用傅立叶转换技术进行红外光谱检测。该仪器功能强大，用途广泛，操作简单，适用于多种分析研究，可根据研究目标进行扩展。 傅立叶红外光谱仪 FT-08该仪器具备高精度精光学性能， 配备超高分辨率DLATGS检测器，同时可配备多种附件。出众的信噪比和光谱性能，确保检测数据的精准可靠。
 产品原理： 基于傅立叶变换技术测量红外光谱 产品应用： 化工行业 ♢ 不明化学物质鉴定 ♢ 原料纯度测定 ♢ 生物燃料分析（FAME的浓度） ♢ 测定石油馏分组成 ♢ 功能和结构分析 ♢ 测试聚合物膜和涂层的组成。法庭调查 ♢ 杂质和物质痕量鉴定。医药行业 ♢ 采用IR的参考标准中药制剂的真实性测定 ♢ 采用IR的参考标准中药制剂的质量控制 ♢ 有机原料质量保证。石油和天然气行业 ♢ 天然气及其工业产品的组分测定 ♢ 不明化学物质鉴定 ♢ 原油和气体纯度的测定 ♢ 测定馏分组成 ♢ 功能和结构分析 ♢ 测定芳香烃含量 ♢ 测定汽油中的苯含量（EN 238，ASTM 4053） ♢ 测定液氨中的油。生态卫生监测 ♢ 检测臭氧破坏物质的存在 ♢ 测量水体中石油烃含量 ♢ 水中石油烃污染源的识别 产品特点： ♢ 拥有专li“Doube Cat’s Eye"高校准干涉器，检测结果稳定准确♢ 配备内置密封的自检系统♢ 配备内置密封自动防潮检测光学部件♢ 先进放射源，较长使用寿命♢ 操作软件直观易理解，符合GLP和21CFR Part 11标准要求♢ 仪器设计简洁经济，便于操作♢ 用途广泛，操作灵活♢ 超大样品仓可以使用多种PIKE附件（ATR，漫反射附件，红外显微镜，气体池，液体池等）♢ 灵活的模块化软件更易于操作，更先进的数据处理方式

SOLAR产品是由英国技术战略委员会（TSB）出资研发，由英国国家物理实验室、英国BP集团、英国signal集团共同合作研制完成的高精度科研级气体分析仪。分析仪采用加热型氢火焰离子化检测器（HFID）是测量THC,VOC,TOC,NMHC的经典方法，是完全符合法规的标准测量技术。此方法的优点是可以准确测量热/湿态样气。采样及分析全过程保持在高温（191℃）状态下，可以有效防止高分子量碳氢化合物在进样管线中凝结而造成的碳氢损失。　　SOLAR总碳氢分析仪应用范围非常广泛，如烟气锅炉检测、焚烧炉、高浓度溶剂领域都可以使用。SOLAR对脂类、醇类、酯类、酮类和芳香族化合物具有良好的响应，提供了一种最可靠、最有效的检测总碳氢浓度的方法。　　【符合标准】　　国际标准：　　BSEN12619:2013　　BSEN13526　　美国EPA标准25a方法　　国内石化行业相关标准 　　HJ/T381999固定污染源排气中非甲烷总烃的测定气相色谱法　　DB51/2377—2017四川省固定污染源大气挥发性有机物排放标准　　QSH0546-2012石化装置挥发性有机化合物泄漏检测规范　　DB11/T1367—2016固定污染源废气甲烷/总烃/非甲烷总烃的测定便携式氢火焰离子化检测器法）　　【SOLAR分析仪的优势】　　●SOLAR分析仪可配备双加热型FID检测器，真正的实现了对同一时刻、同时测量与分析挥发性有机化合物和非甲烷总烃数据浓度，并且测量数据同时输出的功能。　　●分析仪具有量身定制化设计，针对不同用户、不同测量场合的需要可具有针对性配置设计　　●具有专利的加热型火焰离子化检测器HFID技术、精密的机械加工、陶瓷火焰喷嘴与圆柱收集器的整体精密布局以及文丘里效应设计，使得“SOLAR”科研级HFID分析仪在市场上具有一定影响力　　●配备了7寸彩色触摸液晶屏，所有数据信息均在屏幕内完美显示，并可通过触摸屏对仪器系统进行操控。仪器配备了SD存储卡快速记录测量数据、易于操作的USB进行数据的上传和下载,并配备了采集软件自动生成测量报告　　●仪器配备了电脑版系统软件，可实现对仪器的整体控制、数据实时采集与上传、远程操控等功能。　　全新的“太阳星”系列避免了在测量碳氢化合物过程中,有许多不同种类物质的混合测量和气压的变化而导致测量结果偏差的问题。　　全新的SOLAR系列整体的设计包含了热炉,加热过滤器,标准气/零气/校验阀和采样泵。因此,构成了一个非常紧凑并且防漏的设计。采样泵采用无刷直流电机，整体可靠性高。　　可提供加热型检测器（191℃）的单支检测器来检测总烃、高精度甲烷烃检测器（添加HC切割器去除甲烷以外HC化合物）。另有一个双重检测器来连续检测总烃、甲烷烃和非甲烷烃。

AGK2000盐性气溶胶发生器从悬浮液（例如使用生物制剂，以及比如说NaCl和KCl）产生固体颗粒气溶胶，对于研究，开发和质量保证方面的许多应用来说是必需的。从生物制剂产生的NaCl/KCl气溶胶在各种标准中被规定为测试气溶胶，以确保滤料，测量设备和过滤器的兼容性。要值得被称作测试气溶胶，必须在测试时间段持续产生持续一致的粒径分布和颗粒浓度。此外，必须可以重现性地产生粒径分布和浓度。一种专门开发的喷嘴可确保通过防止盐晶体在喷嘴出口结晶来满足这些要求。因此，取决于溶液浓度，粒径光谱可在约5 nm – 15 μm的范围内可重复地调节。AGK 2000可提供直或弯曲的干燥柱，并可选择耐压高达10 bar。功能对于液体、悬浮液和溶液的扩散，大多使用双物质喷嘴。对于盐溶液的扩散，常规的雾化方法，例如同样是由Palas® 生产的Collison Nebulizer（碰撞雾化器），并不特别适用，因为盐晶体会在喷嘴出口沉淀下来，并导致对喷嘴系统造成部分阻碍。测量数据颗粒分布对溶液浓度的依赖性（图3和4）。测量设备：Palas® 的welas® 数字系统。AGK2000盐性气溶胶发生器:优点■优异的短期和长期剂量稳定性■易于填充储液槽■功能可靠，再现性高■粒径范围广■坚固耐用的设计，在工业应用中久经考验■几乎不需要维护AGK2000盐性气溶胶发生器:应用领域■汽车内部滤清器■呼吸过滤器■发动机空气滤清器■产生示踪剂颗粒■流量可视化■气溶胶研究AGK2000盐性气溶胶发生器:规格参数体积流量3 – 10 升/分钟颗粒材料悬浮液中的氯化钠、KCL、 生物制剂和其他颗粒加药时间几个小时不间断zui大颗粒数浓度约107颗粒/厘米3粒径范围0.005 – 15 μm载气/分散气体空气预压4 – 8 bar压缩空气连接快速接头气溶胶出口连接?内径= 20 毫米， 直径外面= 30 毫米体积流量（附件6 – 20 升/分钟（干燥柱）装液罐300 毫升

一、口溶膜性能介绍：口服制剂给药方便，生产成本低，往往是大多数医生和患者的用药途径，一般来说常见的固体口服制剂主要以片剂和胶囊为主。对口服制剂的服用，一般要求患者的自主意识高，但因其外形、大小、口味等引起的吞咽困难等问题，现已成为导致患者依从性差的主要原因中。尤其儿童在服用固体制剂时，吞咽困难可能会产生叶药现象或窒息危险心，随着儿童用药在国内关注度的提高，解决儿童不愿吞咽、依从性美等问题也成为制剂开发的重点。此外，一些自主行为不受控制的有精神系统障碍的患者，同样存在传统口服些问题，最初开发了口腔崩解片(OralDisintegratingTablets，ODTs)，其在口腔内能快速溶化和崩解。但是大部分口腔崩解片存在易碎、抗折性美笔缺点，对于包装、储存和运输都具有相对严苛的要求。故在此基础上进行剂型改良，进一步开发了口溶膜剂。 口腔速溶膜剂是一种将药物活性成分溶解或分散于膜材料中，加工成型的单层、多层或复合层的膜剂。一般放置在舌下、颊部等口腔黏膜处，唾液润湿30秒内即可崩解，适宜儿童、精神患者等具有主客观吞咽困难的病患使用。释放的药物成分，经口腔黏膜和食管组织进入血液，能有效避免受过效应，起效迅速。由于具备易于携带、口腔中迅速溶解等优点，口溶膜剂得到了快速发展，国内外已有多种口溶膜剂的上市产品。本文结合国内外口溶膜剂的开发及申报情况，从立题依据、处方工艺、质量控制等多方面对口溶膜剂的相关技术评价提出建议。 二、口溶膜抗拉强度如何测试介绍：口溶膜抗拉强度如何测试，上海保圣该产品可以测试口溶膜的所有物性指标，具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点，是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。 如拉伸性能测定，并将其置拉力试验机的两夹具中，进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率，还可以测试口溶膜的机械性能，如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性，即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下，单位面积所能承受的拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸，断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力，通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水，润湿越快 反之则越疏水，润湿越慢。

一、口溶膜性能介绍：口服制剂给药方便，生产成本低，往往是大多数医生和患者的用药途径，一般来说常见的固体口服制剂主要以片剂和胶囊为主。对口服制剂的服用，一般要求患者的自主意识高，但因其外形、大小、口味等引起的吞咽困难等问题，现已成为导致患者依从性差的主要原因中。尤其儿童在服用固体制剂时，吞咽困难可能会产生叶药现象或窒息危险心，随着儿童用药在国内关注度的提高，解决儿童不愿吞咽、依从性美等问题也成为制剂开发的重点。此外，一些自主行为不受控制的有精神系统障碍的患者，同样存在传统口服些问题，最初开发了口腔崩解片(OralDisintegratingTablets，ODTs)，其在口腔内能快速溶化和崩解。但是大部分口腔崩解片存在易碎、抗折性美笔缺点，对于包装、储存和运输都具有相对严苛的要求。故在此基础上进行剂型改良，进一步开发了口溶膜剂。 口腔速溶膜剂是一种将药物活性成分溶解或分散于膜材料中，加工成型的单层、多层或复合层的膜剂。一般放置在舌下、颊部等口腔黏膜处，唾液润湿30秒内即可崩解，适宜儿童、精神患者等具有主客观吞咽困难的病患使用。释放的药物成分，经口腔黏膜和食管组织进入血液，能有效避免受过效应，起效迅速。由于具备易于携带、口腔中迅速溶解等优点，口溶膜剂得到了快速发展，国内外已有多种口溶膜剂的上市产品。本文结合国内外口溶膜剂的开发及申报情况，从立题依据、处方工艺、质量控制等多方面对口溶膜剂的相关技术评价提出建议。 二、口溶膜抗拉强度测试介绍：口溶膜抗拉强度测试，上海保圣该产品可以测试口溶膜的所有物性指标，具有功能强大、检测精度高、性能稳定等特点，是高校、科研院所、食品企业、质检机构实验室等部门研究物性学有力的分析工具。 如拉伸性能测定，并将其置拉力试验机的两夹具中，进行测试计算后得到的抗拉强度和延伸率，还可以测试口溶膜的机械性能，如耐折度、断裂强度、断裂拉伸率、抗拉强度、弹性系数、接触角等性能参数。检测不同样品的硬度、脆性、弹性、回弹力、粘合性、粘结力、粘稠度、弯曲能力、破裂/断裂力、酥脆性、脆度、咀嚼性、胶粘性、拉伸强度、延展性等。耐折度代表了膜的脆性，即在同一位置折叠后断裂或出现明显折痕的折叠次数:断裂强度是指膜保持不被拉断的情况下，单位面积所能承受的拉力 断裂拉伸率是指膜受外力拉伸，断裂时增加的长度与原始长度的比值 抗拉强度是表示膜抵抗拉伸的能力，通常采用使膜产生2in/min的拉伸速率时的拉力来表示:接触角是表示膜与水浸润程度的参数一般可用外形图像分析法或称质量法进行测定。接触角越小表明膜越亲水，润湿越快 反之则越疏水，润湿越慢。

傅立叶中红外光谱仪 InfraLUM FT-08应用傅立叶转换技术进行红外光谱检测。该仪器功能强大，用途广泛, 操作简单,适用于多种分析研究，可根据研究目标进行扩展。该仪器具备高精度精光学性能, 配备超高分辨率DLATGS检测器,同时可配备多种附件。出众的信噪比和光谱性能保实现高光谱分析性能，确保检测数据的高度精确性应用领域化工行业不明化学物质鉴定原料纯度测定生物燃料分析（FAME的浓度）测定石油馏分组成功能和结构分析测试聚合物膜和涂层的组成。法庭调查：杂质和物质痕量鉴定医药行业采用IR的参考标准中药制剂的真实性测定采用IR的参考标准中药制剂的质量控制 有机原料质量保证。石油和天然气行业天然气及其工业产品的组分测定不明化学物质鉴定原油和气体纯度的测定测定馏分组成功能和结构分析测定芳香烃含量测定汽油中的苯含量（EN 238，ASTM 4053）测定液氨中的油。生态卫生监测检测臭氧破坏物质的存在测量水体中石油烃含量水中石油烃污染源的识别优势特点拥有专利双猫眼“Doube Cat’s Eye”高校准干涉器，检测结果稳定准确配备内置密封的自检系统，自动防潮检测光学部件先进放射源，较长使用寿命，高质量光学设计, 灵敏度高，稳定性强超大样品仓可以使用多种PIKE附件（ATR，漫反射附件，红外显微镜，气体池，液体池等）灵活的模块化软件更易于操作，更先进的数据处理方式应用广泛：仪器具备扩展分析空间，确保全类型分析附件应用。先进软件设计和仪器性能保证用户特定应用测定需求以及应对各种有机分析需求。操作便捷：可实现用户自行安装操作光谱仪,仪器配备自动附件和光学识别系统部件,电光学单元配备智能湿度感应器和温度感应器。友好用户软件操作界面易于理解，便于操作，全自动验证功能保证用户能够独立运用分析仪进行大部分技术操作。 软件性能：操作软件根据仪器一体化校准单元设计，实能够依据客户具体检测需求设计检测程序,符合GLP and 21 CFR Part 11标准要求。软件易于操作,设计合理,便捷高效，可应用专门JCamp格式谱库,可仅用植入操作编辑用户谱库。无需进行特殊培训和专业技能要求即可实现操作运行。完美兼容PIKE光学FTIR附件：配备PIKE技术附件检测高效,可以应用于科学研究和常规检测分析。技术参数光谱范围 8000-350cm-1波数准确性 ＋0.05 cm-1变分辨率 64，32，16，8，4，2，1，0.5，0.25cm-1RMS信噪比 50000（4cm-1，1min，2150±50 cm-1）基线稳定性 ≦0.1％扫描速度 0.8s，分辨率16cm-1检测器 高分辨率DLATGS分束器 KBr涂层Ge，内置密封干燥（8000-350cm-1）波数精度 ±0.05 cm-1干涉仪 悬浮式双猫眼专利干涉仪，防潮抗震光源 高性能瓷质IR放射源，使用寿命长，具有极高的重复性、热稳定性和可靠性功率 65W质量 32kg规格尺寸 580x550x340mm

SOLARLIGHT自动剂量控制器DCS-2产品型号：DCS-2产品介绍Solar Light创新的DCS-2自动剂量控制器和测量仪代表了当今繁忙的测试实验室所需的方法。它测量红斑作用光谱和UVA光谱之后的光谱响应，以便在体内或体外PMMA板预照射期间测量SPF值时进行准确的剂量控制。它还能够控制光伏电池测试程序和材料测试研究。该单元使用非常简单，并大大减少了设置和运行典型测试程序所需的按键次数。7英寸（17.8厘米）触敏屏幕具有直观的菜单，可以轻松设置控制参数。来自我们的智能PMA系列传感器的预编程数据消除了输入偏移、校准数据和单位的需要，并节省了更有价值的时间。如果在运行周期中出现故障，DCS-2会提供视觉故障指示，并自动关闭模拟器的快门，减少误报的机会。性能特点 符合ISO和FDA要求的均匀性测试 大的强度测量 多种语言：英语、西班牙语、法语、韩语、日语和中文 与所有新的太阳光模拟器以及几代旧的模拟器兼容 大大减少了应用程序所需的击键次数 大触摸屏几乎可以在任何角度轻松阅读技术参数产地：美国输出光束尺寸：0.4英寸（1厘米）光束方向：垂直向下、垂直向上或水平灯类型：氙短弧灯（适用于所有型号）灯功率（标称）：150W（适用于所有型号）光束均匀性：±5%（适用于所有型号）时间不稳定性分类：A（IEC 60904-9 2007）A（JIS C 8912）A（ASTM E927-05）光波纹：±2%rms均匀性分类：B（IEC 60904-9 2007）B（JIS C 8912）B（ASTM E927-05）水平梁工作距离：3“（7.6厘米）垂直梁工作距离：n/a长期漂移（＜4小时）：接近零功率限制：出厂设置限制max.150 W工作温度：32°F至95°F/0°C至35°C储存温度：-4°F至185°F/-20°C至+85°C湿度：0至95%非冷凝冷却：强制空气重量：2.1磅（930克）

Narishige 拉针仪，加热铂金片，Heater for PN-30, 6mm Platinum Board，适合PN-30、PC-10等型号的拉针仪/微电极拉制仪，敬请订购。021-55135982根据需要，还可选择拉针仪/微电极拉制仪，抛光/磨针仪：微电极拉制仪可用于玻璃毛细管的拉制，适合于细胞注射、电生理、膜片钳等多种实验。有多种型号可供选择，敬请来电咨询：021-35183767。PC-100型微电极拉制仪是改进型具有自动双模式功能的玻璃毛细管拉制仪。可加工出用于显微注射的细长玻璃注射针和用于膜片钳技术的微型玻璃电极。按照研究需求亦可拉制大于10μm的玻璃毛细管前端。拉制好的不同孔径前端的玻璃毛细管可以用于生物电生理学、显微注射技术、微流控芯片技术、印刷电路、细胞捕获等领域。采用垂直重力的方法将加热的玻璃毛细管拉细，可以将外径在1.0mm-2.0mm之间的玻璃毛细管拉制成前端下限可达0.1μm的针头。主要特点：垂直拉制仪，自动双模式；可选择两个配重（轻和重）用于张力调整；在二步法中温度参数可以提前设定并自动执行，比传统方法更节省时间；温度控制精确，便于生产大量相同的质量的微针；拉制仪的屏幕上可以实时显示各种数值，其中100 表示电磁铁和加热器的输出值；使用简单，容易上手，通过增加或减少砝码的数量来控制拉力的大小；产品用途：生物医学电生理科研应用：制造膜片钳系统中所需的电极；制造用于电生理研究中各种细胞信号记录电极；制造用于细胞固定所需的真空吸附电极显微注射技术的应用：显微注射系统中玻璃注射针的制作；微量灌注所需的灌注针的制作；挑取目标微藻、细胞、纳米颗粒等的显微操作针的制作；微流控芯片技术中液流管路及液流控制系统的制备；细胞切割及捕获系统中操作针的制备；印刷电路技术中喷头的制备；提供了两种工作模式：一步法：一次性将毛细管拉长；二步法：分两次设置不同的温度参数将毛细管拉长；型号：PC-100主要参数：主要附件玻璃毛细管备用加热器电源线工作电压AC100 (±5%), 50/60HzAC120 (±5%), 50/60HzAC220 (±5%), 50/60HzAC240 (±5%), 50/60Hz功率Approx. 80W电流100 = heater voltage 2.5V尺寸/重量W205 × D190 × H185mm, 6.0kg主要耗材：模 型产品描 述PC-10H加热器金属丝加热器 (×5)GD-1带灯丝的玻璃毛细管外径ø1mm, 500pcsGD-1.2带灯丝的玻璃毛细管外径ø1.2mm, 500pcsGD-1.5带灯丝的玻璃毛细管外径ø1.5mm, 500pcsG-1玻璃毛细管外径ø1mm, 500pcsG-1.2玻璃毛细管外径ø1.2mm, 500pcsG-1.5玻璃毛细管外径ø1.5mm, 500pcsG-100薄壁玻璃毛细管外径ø1mm, 500pcsG-1000玻璃棒外径ø1mm, 200pcs 型号：PE-22PE-22型微电极拉制仪可拉制多管电极，厚玻璃管，或其它特殊微玻璃针。PE-22拉制仪是PE-2的升级版，具备一些新特性，更安全更稳定 像传统方法一样，使用重力垂直拉制玻璃毛细管 玻璃毛细管使用钻孔卡盘固定，可固定玻璃管尺寸2-3mm PE-22可拉制长而结实的中枢神经实验玻璃电极，或多管电极（3,4,7管1mm玻璃毛细管） 可根据需要，配合显微注射泵，微操作器，玻璃电极、电极打磨仪等使用显微注射泵显微操作器：玻璃毛细管有多种型号可选，部分长度和规格：B100-75-10型：长度10cm，外径1.0mm，内径0.75mmB100-50-10型：长度10cm，外径1.0mm，内径0.75mmB100-58-10型：长度10cm，外径1.0mm，内径0.75mmB150-86-10型：长度10cm，外径1.0mm，内径0.75mm玻璃电极磨制仪（磨针仪）上海玉研科学仪器有限公司代理日本成茂（Narishige）公司全线产品。日本成茂Narishige公司是世界知名的仪器制造商，其主要产品包括：脑立体定位仪、显微操作、显微注射、拉针仪、煅针仪等。成茂Narishige公司成立于1953年，凭借其世界领先的精密仪器制造工艺而享誉全球，被誉为科研仪器领域的“世界制造厂”。其产品工艺卓绝，性能稳定可靠，深受国内外用户的青睐。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

ARC-LITE样品制备镀膜机ARC-lite样品制备镀膜机是一种快速的, 在常温状态下对各种封装形式器件和WAFER的样品，进行COATING的设备.　　设备主要特点:1. ARC-lite样品镀膜在常温下进行。 2. ARC-lite可以适用于ASAP-1选择区域精细研磨和ULTRAPOL ADVANCE抛磨后等镀膜,以便使样品在显微镜或其他观察时更为清晰 。3. 快速方便-只用45秒。4. 样片效果比不做镀膜可提高60%。5. 各种形式/尺寸封装和WAFER样品都可适用。6. 价格实惠,小巧方便。7. 可用于emission microscopy, Laser, FIB, voltage, thermal, FMI, probing, and most other backside techniques.

微流控制备仪 MPE-P1Microfluidic Preparation Equipment: MPE-P1微流控制备仪描述：MPE-P1型微流控制备仪，是中试型制备系统，可用于脂质纳米颗粒LNP、聚合物纳米颗粒、脂质体Liposome、微乳Emulsion等微纳米制剂中试规制备工艺开发，助力核酸药物、小分子药物DDS系统的产业化研究。设备采用集成式触屏操作，系统配置批次记录、数据导出等功能，便捷高效。MPE-P1中试型微流控制备仪，支持高浓度和高流速下LNP、Liposome等微粒的制备，结果稳定，重现性高，可为生产放大提供详实、可靠、全面的工艺数据。功能应用：Functional application化学药品脂质体（Liposome）制备，如多柔比星脂质体、伊立替康脂质体等； Preparation of chemical liposomes, such as doxorubicin liposomes, iritecan liposomes, etc 生物类脂质纳米颗粒颗粒（LNP）制备，如mRNA脂质体、siRNA-LNP等； Preparation of biological lipid nanoparticles (LNP), such as mRNA liposomes, siRNA LNP, etc 聚合物纳米颗粒/微球等制备，如PLGA微球、PEG-PLGA纳米颗粒等； Preparation of polymer nanoparticles / microspheres, such as PLGA microspheres and peg-plga nanoparticles 乳剂（Emulsion）的制备，如疫苗佐剂、脂肪乳制剂等； Preparation of emulsion, such as vaccine adjuvant, fat emulsion preparation, etc 有机/无机纳米粒，如金纳米等； Organic / inorganic nanoparticles, such as gold nanoparticles 其他相关微纳米制剂。Other related micro nano preparations.微流控技术Microfluidic Technology微流控（Microfluidic）技术是一种基于（微）流体力学理论，在管线中实现样品制备与加工的技术。完美的将微流体的理化模型与流体力学理论相结合，可实现样品的混合、乳化及分离纯化等功能。Microfluidic technology is a kind of technology based on the theory of （Microfluidics）fluid mechanics, which can realize the sample preparation and processing in the pipeline. The perfect combination of the physical and chemical model of microfluidics and the theory of hydrodynamics can realized the functions of sample mixing, emulsification, separation and purification.微流控技术将过程控制技术（Process Control Technology，PCT）与过程分析技术（Process Analytical Technology，PAT）相结合，可实现良好的在线样品制备技术（On-line Preparation Technology，OPT）。样品在连续化制备的过程中，工艺过程中参数完全可控，且具备良好重现性，所以较传统分步割裂式制备、分批次生产的方法来说更具有可放大性。Microfluidic technology combines process control technology (PCT) with process analytical technology (PAT) to realize good on-line preparation technology (OPT). In the process of continuous preparation, the parameters in the process are completely controllable and have good reproducibility, so it can be better applied applied to production than traditional method of step-by-step split preparation and batch production.可实现样品的初乳化、复乳化、粒径控制功能。Can realize the functions of initial emulsification, re-emulsification and particle size control. 微流控制备系统通过制备泵和高压输送泵与微流控芯片相连接，A相和B相可按照一定的比例恒速的输送至芯片中进行混合，乳化。在微流控芯片中通过设计不同的流道结构，控制不同的速度，使得样品在微流控芯片中达到湍流、层流或雾化状态，可以实现样品的初乳化或复乳化的要求。Microfluidic preparation system is connected with microfluidic chip by fabricating pump and high-pressure conveying pump. Phase A and phase B can be mixed and emulsified at constant speed in a certain proportion. In microfluidic chips, different runner structures are designed and different velocities are controlled to make the samples turbulent, laminar or atomized in the microfluidic chips, which can meet the requirements of pre-emulsification or re-emulsification.制备好的样品通过高压泵输送至高压微流控芯片中，通过撞击力和剪切力来控制粒径，使其达到所需范围内。粒径最小可达到100nm以内，PDI至0.1以下。The prepared samples were transported to the high pressure microfluidic chip by high-pressure pump, and the particle size was controlled by impact force and shear force to reach the required range. The smallest particle size can be less than 100nm, and PDI can be less than 0.1.微流控芯片 Microfluidic Chips微流控芯片是基于应用工艺的定制型特殊流道结构部件，其通道结构和尺寸均与项目工艺需求相结合，属定制型结构件。具体来说可实现以下四种功能：Microfluidic chip is a customized special channel structure component based on the application process. Its channel structure and size are combined with the process requirements of the project. Specifically, the following four functions can be realized:（1） 两相的混合、乳化；Mixing and emulsification of two phases （2） 微粒形成后的孵育；Incubation after particle formation （3） 微粒形成后的粒径控制；Particle size control after particle formation （4） 二次混合或乳化。Secondary mixing or emulsification after particle formation.技术参数：

热熔挤出制粒机用途：该设备是我公司为药物制剂而研发的固体分散体一步制粒机，可实现掩味、助溶、靶向释放等多类型固体分散体的一步制粒，亦可直接制备缓控释颗粒。热熔挤出制粒机原理：原辅料经定量送料装置加入进料斗，再经双螺杆均匀输送。螺杆分段加热，逐级升温，物料逐级熔融，在中间段实现共融，再经逐级降温，最后由螺杆挤压通过孔板形成致密硬实条状物。条状物经传送剪切装置制得目标粒径产品。热熔挤出制粒机特点：1.进料系统：震动送料器、双螺杆送料器，满足客户不同性质物料的进料需求。2.加热方式：设计对上下筒体同时进行分段电加热，加热均匀。3.多段式精确温控系统（设定值范围内±0.5℃）：采用精确温控反馈系统，各段温度稳定无干扰，确保热熔工艺稳定性与重现性。4.电流监控反馈系统：在线监测挤出电流值，判断挤出扭力，反馈保护双螺杆，增加螺杆使用寿命。5.双冷却系统：集水冷、风冷于一体，更好的保证了加热温度的稳定性。6.组合式双螺杆：双螺杆采取多段拼接形式，集混合、加压、熔融、挤出、冷却于一体，确保主药与辅料完全融合。7.孔板选择：可选择不同形状、不同孔径的挤出孔板，适应于不同性质物料的挤出。8.多段排气：设计多段排气孔，有效排出熔融物料内的空气、水份等，降低挤出压力，提高产品质量。9.传送剪切装置：可根据不同物料的特性，配备不同结构的剪切装置，获得均匀颗粒。10.符合GMP标准，易拆卸，易清洁，具备三级密码权限，工艺参数均由PLC自动控制，所有数据在线自动存储，并可U盘导出。规格型号及主要技术参数：

折痕挺度仪型号：C0039纸板，纸，印刷和包装材料的折痕挺度测试是产品合格和规格统一的重要测量措施。由于板的折痕挺度恢复（回弹）是高速包装纸箱机器和手动折叠的一个重要性能。折痕挺度值是折叠空白纸箱的挺立和关合的技术性的要点。 折痕恢复（回弹）可导致扭曲挺立纸箱和引起关合压力的作用力。这将减少纸箱的有效性。折痕恢复由通过减少阻力决定，阻力是折痕纸箱折叠成90°，经过15秒以后的恢复力，板的挺度由通过15°角弯曲50mm长的板决定的。