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沥青含量

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沥青含量相关的论坛

  • 石棉中沥青含量的分析测定

    摘要:通过海能SOX500脂肪测定仪测定石棉沥青中沥青含量,探索了不同萃取时间其萃取效果的不同,最终采用索氏热萃取的方法连续回流3h.沥青是由不同分子量的碳氢化合物及其非金属衍生物组成的黑褐色复杂混合物,是高黏度有机液体的一种,呈液态,表面呈黑色,可溶于二硫化碳。沥青是一种防水防潮和防腐的有机胶凝材料。沥青主要用于涂料、塑料、橡胶等工业以及铺筑路面等。在实际应用中,人们一般会通过和其他材料进行混合使用来改变沥青材料的性能,比如石棉等,在道路交通方面,石棉纤维可以提高沥青的软化温度及降低其在低温下的脆性,从而改善路面的使用质量。在研究过程当中,为了达到最优质的道路质量参数,精确控制石棉沥青的配比十分重要。通常情况下人们通过索氏萃取的方法获得实验数据,而索氏提取器的使用需要大量的时间,费时费力。综合以上情况,我们通过使用海能仪器股份有限公司生产的SOX500脂肪测定仪进行实验,所得结果如下。实验方法:溶剂及萃取温度的选择 针对石棉和沥青的物理特性,石棉具有较好的耐腐蚀性,而沥青属于憎水性材料,它不透水,也几乎不溶于水、丙酮、乙醚、稀乙醇,溶于二硫化碳、四氯化碳、氢氧化钠,甲苯和石脑油。鉴于采用索氏回流提取,我们采用了甲苯作为萃取溶剂。甲苯的沸点为110.6℃,为了保证较好的回流萃取效果,将萃取温度设定为180℃。1. 将特氟龙溶剂杯清洗干净,在干燥箱烘至恒重。准备甲苯的500ml以上2. 将烘干恒重后溶剂杯自然冷却然后称取重量并记录,称取棉酸化油样品5g放进滤纸筒内(滤纸筒底部放入适量脱脂棉,用于吸收液体样品),可做五个样品,一个样品空白,以确保测试准确度。3. 将样品缓慢放入仪器萃取室中,并保证回流液恰好滴落在滤纸筒内,萃取室可加入80ml左右甲苯(甲苯添加量以漫过样品为标准)并拧紧上盖,防止溶剂泄漏。萃取温度设置180℃适宜萃取时间,预干燥时间30分钟以上(实验过程请保证冷却水正常流通,特氟龙溶剂杯放置准确 并确保不漏气)4. 试验结束后待仪器上溶剂杯冷却后,取下放置烘箱150左右°烘干30min,放置于干燥器内冷却,后迅速称取总重m1计算粗脂肪含量 file:///C:\Users\zhang\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps2CB9.tmp.png式中:X————样品中粗脂肪的含量(g/100g);m1————溶剂杯和粗脂肪的质量(g);m0————干燥溶剂杯质量(g);m———— 样品质量file:///C:\Users\zhang\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps2CE9.tmp.png如上图所示,五份样品同时测试,随着萃取时间的延长,沥青萃取量逐步增加,6h后基本达到萃取平衡。因此采用6h为萃取时间。

  • 行业标准SY/T-7550《原油中蜡、胶质、沥青质含量测定法

    SH7550 原油蜡含量测定仪是根据中华人民共和国行业标准SY/T-7550《原油中蜡、胶质、沥青质含量测定法》规定的要求设计制造的,适用于测定水含量不大于0.5%(质量分数)的原油产品中蜡的含量。[b]性能特点: [/b]1:吸附装置:不锈钢浴槽,数显温控仪自动恒温。控温点可以任意调节水浴内置循环泵,与吸附装置相连,可以保持温度控制在要求范围之内,水浴上盖有两个加热入口,可以加热玻璃容器。2:脱蜡及过滤装置:两槽四孔不锈钢浴槽,数显温控仪自动恒温。控温点可以任意调节,并带有恒温浴搅拌装置,提高控温精度。3:两槽冷浴恒温范围:室温~-40℃ 精度:±0.5℃,控温点可以任意调节,互不影响。左冷浴恒温点:-20℃;精度:±0.5℃;有两个制冷孔方便试样制冷,右冷浴恒温点:-25℃;精度:±0.5℃,带有双电机搅拌装置用于搅拌试样,过滤装置内置在浴槽中,可以让试样在过滤过程中保持低温不变,吸滤瓶带有吸滤泵方便与吸滤。[b]技术参数[/b]1、工作电源:AC220V±10%,50Hz2、水浴加热功率:2.0kW3、水浴控温范围:室温~90℃4、工作冷槽:两槽四孔,两槽等温5、冷浴控温范围:—30℃~室温6、制冷系统:新型压缩机制冷7、控温精度:≤±0.5℃8、温度显示:LED数字显示9、环境温度:≤35℃10、相对湿度:≤85%

  • 沥青含蜡量测定

    各位大虾,在下请教关于沥青含蜡量测定的误差分析相关的文章。再有就是是否有新的含蜡量测定的方法。谢谢

  • 沥青VOC含量的测试

    今天环保局来我司统计数据,问我司每年沥青用量是多少?说回去他就可以算出我企业的VOC排量,请教各位有知道计算公式的么?望指教!

  • 急需沥青检测项目的检测方法?

    急需沥青(或焦化产品)检测项目的检测方法?要其中五项的检测方法:固定碳含量、铁含量、碳氢含量、中间相沥青含量、结焦值。我是辽宁的,有谁知道什么单位能检测这些项目的,就更好了。谢谢大家的关注和帮忙!

  • 胶质含量过高的不良影响及解决方法

    胶质又称树脂或极性芳烃,为半固体或液体状黄至褐色,具有延展性的粘稠液体或半固体物质,胶质的最大特点之一是化学稳定性差,其密度约为1.0~1.1,平均相对分子质量为600~1000。随着石油馏分沸点的升高,胶质含量增大,胶质相对分子质量增加,其颜色也由浅黄逐渐变为深褐色。胶质溶解在石油产品中形成真溶液,胶质着色能力强,无色汽油中加入0.005%(质量分数)胶质,汽油变成草黄色。油品的颜色主要来自胶质,颜色的浓淡反映了胶质的含量。胶质是石油的组成部分之一,目前国际上没有统一的分析方法和定义。它是一种不一样子化合物的混合物,我国目前采用氧化铝吸附色谱分离胶质,通常为棕色粘稠、流动性差的液体或无定型炭,热时熔融,相对密度为1.0。油品中的胶质在燃烧容易形成炭渣,造成机器磨损和堵塞。胶质在受热或常温下氧化可转化为沥青质,在高温下甚至形成不溶于油的焦炭状物-油焦质,胶质是商品沥青的重要组成部分。汽油中胶质含量过高,汽车发动机发生异常噪音,气缸压力下降,油耗上升等现象。[b]胶质过高的汽油对发动机的不良影响:[/b]1.轻者,冷启动时困难,发动机气门和液压支撑杆发出异常噪音,冷时,测量缸压力过低。启动后待发动机预热到一定温度以后,发动机可以正常工作(有时异响不能消除)。2.重者,发动机有明显敲击声(说明气门已顶弯)。更严重的发动机无法正常启动(胶质粘接气门和气门导管)。[b]解决办法[/b]1. 对于热车后能够恢复正常工作的发动机,可用免拆清洗剂清洗发动机的胶质及积炭,然后清洗油箱,加上合格的汽油。2.对热车后仍有敲击声或无法启动的发动机必须拆下气缸盖,更换顶坏的气门并清除胶质或积炭,清洗不需要更换的气门,重新装复发动机,清洗油箱,换上合格的汽油。 使用石油产品胶质测定仪,能够有效避免油品中胶质含量过高对发动机产生的不良影响,很大程度的减少我们的财产损失。

  • 胶质含量过高的不良影响及解决方法

    胶质又称树脂或极性芳烃,为半固体或液体状黄至褐色,具有延展性的粘稠液体或半固体物质,胶质的最大特点之一是化学稳定性差,其密度约为1.0~1.1,平均相对分子质量为600~1000。随着石油馏分沸点的升高,胶质含量增大,胶质相对分子质量增加,其颜色也由浅黄逐渐变为深褐色。胶质溶解在石油产品中形成真溶液,胶质着色能力强,无色汽油中加入0.005%(质量分数)胶质,汽油变成草黄色。油品的颜色主要来自胶质,颜色的浓淡反映了胶质的含量。胶质是石油的组成部分之一,目前国际上没有统一的分析方法和定义。它是一种不一样子化合物的混合物,我国目前采用氧化铝吸附色谱分离胶质,通常为棕色粘稠、流动性差的液体或无定型炭,热时熔融,相对密度为1.0。油品中的胶质在燃烧容易形成炭渣,造成机器磨损和堵塞。胶质在受热或常温下氧化可转化为沥青质,在高温下甚至形成不溶于油的焦炭状物-油焦质,胶质是商品沥青的重要组成部分。汽油中胶质含量过高,汽车发动机发生异常噪音,气缸压力下降,油耗上升等现象。胶质过高的汽油对发动机的不良影响:1.轻者,冷启动时困难,发动机气门和液压支撑杆发出异常噪音,冷时,测量缸压力过低。启动后待发动机预热到一定温度以后,发动机可以正常工作(有时异响不能消除)。2.重者,发动机有明显敲击声(说明气门已顶弯)。更严重的发动机无法正常启动(胶质粘接气门和气门导管)。解决办法1. 对于热车后能够恢复正常工作的发动机,可用免拆清洗剂清洗发动机的胶质及积炭,然后清洗油箱,加上合格的汽油。2.对热车后仍有敲击声或无法启动的发动机必须拆下气缸盖,更换顶坏的气门并清除胶质或积炭,清洗不需要更换的气门,重新装复发动机,清洗油箱,换上合格的汽油。 使用石油产品胶质测定仪,能够有效避免油品中胶质含量过高对发动机产生的不良影响,很大程度的减少我们的财产损失。

  • 【求助】跪求有关沥青分析的一些标准!!

    哪位朋友有下列关于沥青的分析标准:GB/T 2288 焦化产品水份测定方法GB/T 2291 煤沥青试验室试样的制备方法GB/T 2292 焦化产品甲苯不溶物含量的测定GB/T 2293 焦化固体类产品 哇啉不溶物试验方法GB/T 2294 焦化固体类产品 软化点测定方法GB/T 2295 煤沥青灰份测定方法GB/T 8727 煤沥青结焦值测定方法GB/T 9977 焦化产品术语先谢谢各位朋友!

  • 求教做原油含蜡、胶、沥青分析的同学们

    我现在做原油含蜡、胶、沥青分析时还是用老方法、老仪器,气味大,还要用到苯和丙酮。不知大家都怎么做的?另外本人试着用2004年的新行业标准测蜡,比方法结果少一半出蜡量。

  • 【讨论】松香沥青拔毛,如何检测

    目前,松香沥青拔毛的鸡鸭经营户大有存在,知道这个事违法的,但是如何查处?检测哪些项目?想通过检测查处,但这条路基本上是走不通的,松香是个混合物,残留在鸡鸭上的不多,检测不出,可能能检测的是铅,但个人推断,铅的含量很可能在标准以下。沥青就更无法检测,成分太复杂。既然无法通过检测,大家想想办法,能通过什么办法查处。

  • 关于色谱柱HP-5做甲醇中乙醇含量

    各位大神,小弟在做甲醇中乙醇含量时用HP-5,7890B用标准GB338上推荐设置出峰不分离,后改用进样口温度150度;检测器温度200度;柱温起始50度保留6分钟,梯度10度/min,160度保留5分钟,峰能分离,后换柱DB-1,同样设置,分离情况稍有改善,是否有必要换DB-WAX再做一次?

  • 61.1 高效液相色谱法测定宫瘤消片中芍药苷含量

    61.1 高效液相色谱法测定宫瘤消片中芍药苷含量

    作者:黄小平; 李青; 张毅; 钟国跃;(重庆市中药研究院;)摘要:目的用高效液相色谱法测定宫瘤消片中芍药苷的含量。方法色谱柱为DIKMADiamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85),检测波长230nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。结果芍药苷进样量在0.04296~0.68736μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.95%,RSD为1.38%(n=6)。结论所用方法简便、准确,可作为宫瘤消片中芍药苷含量的测定方法。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271003_386275_1606903_3.jpg

  • 用FP法怎样测准含量在0.1%以下的含量?????

    用FP法测试高含量的样品时(比如测试不锈钢中的Cr Ni Fe),测试含量与实际含量偏差一般还在0.3以内,还是可以接受的,但是测试低含量的元素时,本身含量在0.1%的可能测出来有0.05%或者0.2%,本身没有的可能还会测出0.1%的含量,这就不能接受了。谁有好方法。

  • 【求助】气相色谱中所显示的含量是什么含量?

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中所显示的含量是什么含量?是氢焰检测器。原来好多人都说是质量含量,但是今天一个色谱公司的说是摩尔含量,我顿时晕倒。到底是什么含量呀?谢谢!

  • 【原创大赛】煤焦油沥青质初始絮凝点的测定

    【原创大赛】煤焦油沥青质初始絮凝点的测定

    吴艳/ 利用光度计法测定原油沥青质初始絮凝点方法概述如下:将体系透射率随正庚烷加入量的变化关系进行拟合,其关系曲线上透射率的最高点就对应该样品的沥青质初始絮凝点。将甲苯/油样质量比和正庚烷/油样质量比作图,得到一条线性关系曲线,当外推甲苯加入量为零时,求得的截距所对应的正庚烷值即为样品的沥青质初始絮凝点。如果沥青质初始絮凝点值为正数,表明该油样稳定;如果该值为负数,则表示该油样易于发生沥青质絮凝。本实验采用光度计法来测定焦油的沥青质初始絮凝点,进而判断焦油的稳定性。由于煤焦油胶质、沥青质等强极性物质含量高,硫、氮、氧杂原子含量高,与原油组成性质存在较大差异,为使原油沥青质初始絮凝点测定方法适用于煤焦油的测定,本试验对该方法进行了两点改进。(1)增加甲苯索氏萃取过程。该处理过程有助于将煤焦油充分溶解于甲苯中,并可除去甲苯不溶物,保证透射率测定数据准确度。(2)调整甲苯溶液浓度。煤焦油中沥青质含量远高于石油,为将焦油充分溶解在甲苯中,需提高甲苯的加入量,经试验验证,将原油/甲苯比值1/40~1/80调整为焦油/甲苯比值1/300~1/600,此比例范围既可以保证焦油充分溶解并且测出的透射率值也具有较好的区分度。方法主要步骤:(1)称取0.5g左右焦油样品放入滤纸筒,把滤纸筒移入索氏萃取器,向平底烧瓶中加入100g甲苯,将萃取器放入预热的恒温油浴中,控制油浴温度使溶剂平均6min左右回流一次,直至滤纸筒中渗出的溶剂近无色,萃取时间不少于48小时。萃取结束后,向烧瓶中补充一定量甲苯,将焦油与甲苯按一定比例配制焦油/甲苯溶液。经索氏萃取后,煤焦油充分溶解在烧瓶的甲苯中。(2)称取一定量的焦油/甲苯样品(1/300、1/400、1/500、1/600),加入正庚烷,每加入一定量正庚烷振荡100次,然后测定它的透射率。正庚烷一次加入量不超过0.3g,否则会影响混合效果。(3)以加入正庚烷过程中样品透射率最大值做为沥青质絮凝的发生标志,记录此时正庚烷添加量mh。以A样品为例作沥青质沉淀趋势图,见图1。(4)将甲苯/焦油质量比mt/mc和正庚烷/焦油质量比mh/mc作关系曲线,见图2,图中甲苯加入量外推为零时,正庚烷/焦油的值mh/mc既为该焦油相应的沥青质初始絮凝点。[align=center][img=,303,247]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709191118_01_3232859_3.jpg[/img] [/align][align=center]图1 A样品在甲苯/焦油为1/300时的沥青质沉淀趋势图[/align][table][tr][td][align=center][img=,332,278]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709191118_02_3232859_3.jpg[/img] [/align][align=center]图2-1 A样品试验结果[/align][align=center] [/align][/td][td][align=center][img=,324,261]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709191119_01_3232859_3.jpg[/img] [/align][align=center]图2-2 B样品试验结果[/align][align=center] [/align][/td][/tr][tr][td=2,1][align=center][img=,363,229]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709191119_03_3232859_3.jpg[/img] [/align][align=center]图2-3 C样品试验结果[/align][align=center] [/align][/td][/tr][/table] 从图2可以看出,A、B、C样品的初始絮凝点分别为-9.92、-47.22和-83.36,三种样品的胶体稳定性顺序为:ABC。从表1得到,在煤焦油悬浮床加氢中试试验中,煤焦油样品A和样品B单独进行试验,装置可以稳定运行,将焦油A和B混合为C样品进行试验时,发生了较为严重的沥青质沉淀进而结焦的现象。煤焦油胶体稳定性试验结果与悬浮床加氢裂化试验运转情况相吻合。表1 稳定性试验结果[table][tr][td][align=center]样品[/align][/td][td][align=center]A[/align][/td][td][align=center]B[/align][/td][td][align=center]C[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]初始絮凝点[/align][/td][td][align=center]-9.92[/align][/td][td][align=center]-47.22[/align][/td][td][align=center]-83.36[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]中试装置运转情况[/align][/td][td][align=center]正常[/align][/td][td][align=center]正常[/align][/td][td][align=center]无法正常运转[/align][/td][/tr][/table]

  • 汽油中氧含量和苯含量的测定

    在分析汽油中氧含量和苯含量时,能不能用一台色谱仪,一根柱子,同时分析出来?我注一针样品,在谱图上就可以同时分析出氧含量含苯含量吗?有好多是用一台机子,一根柱子,但得分开分析,一次只能分析一个项目。如果能一起分析的话,柱子是什么样的?固定相是什么?

  • 关于含量标示量

    含量标示量定位95%~105%,是指10片的平均含量在此范围即可,还是每片含量均要在此范围?

  • 关于LFGB中PE,PP(铬含量,钒含量,锆含量)的限值

    LFGB中PE,PP(铬含量,钒含量,锆含量)的限值究竟是多少的,不同的检测公司出具的结果都不太一样,如总铬,有些是10ppm,有些是50ppm,还有一些公司是测试可溶性铬的,有些是5ppm,又有些是50ppm,搞不清楚是哪个才是正确的。有没有朋友接触过,帮忙解答,谢谢!!!

  • 钾含量的测定

    电镀锌溶液,里面有氯化锌,氯化钾。硼酸,氯化钠。想准确分析里面钾的含量,有无简单办法。电镀手册上的方法是先用EDTA法测,锌含量,然后用硝酸银滴定氯离子含量,去除氯化锌的氯含量后再换算出钾含量。这样做误差很大,因为平时调整溶液会加入盐酸,引入了氯根,还有钠离子问题。如果改用仪器分析,不知可行么。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分析行么,溶液氯化钾含量在150-250克每升之间。谢谢!

  • 灰分含量和水分含量得关系

    我们在做水分和灰分得时候,理论上来说同样得样品,水分含量高的,灰分会降低,但是我们做实验发现,比如水分含量4.3%,灰分13.6%,但是水分9.5%,灰分还是13.1%?这是什么原因呢?谢谢大家!

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