沥青质含量

摘要：通过海能SOX500脂肪测定仪测定石棉沥青中沥青含量，探索了不同萃取时间其萃取效果的不同，最终采用索氏热萃取的方法连续回流3h.沥青是由不同分子量的碳氢化合物及其非金属衍生物组成的黑褐色复杂混合物，是高黏度有机液体的一种，呈液态，表面呈黑色，可溶于二硫化碳。沥青是一种防水防潮和防腐的有机胶凝材料。沥青主要用于涂料、塑料、橡胶等工业以及铺筑路面等。在实际应用中，人们一般会通过和其他材料进行混合使用来改变沥青材料的性能，比如石棉等，在道路交通方面，石棉纤维可以提高沥青的软化温度及降低其在低温下的脆性，从而改善路面的使用质量。在研究过程当中，为了达到最优质的道路质量参数，精确控制石棉沥青的配比十分重要。通常情况下人们通过索氏萃取的方法获得实验数据，而索氏提取器的使用需要大量的时间，费时费力。综合以上情况，我们通过使用海能仪器股份有限公司生产的SOX500脂肪测定仪进行实验，所得结果如下。实验方法：溶剂及萃取温度的选择 针对石棉和沥青的物理特性，石棉具有较好的耐腐蚀性，而沥青属于憎水性材料，它不透水，也几乎不溶于水、丙酮、乙醚、稀乙醇，溶于二硫化碳、四氯化碳、氢氧化钠，甲苯和石脑油。鉴于采用索氏回流提取，我们采用了甲苯作为萃取溶剂。甲苯的沸点为110.6℃，为了保证较好的回流萃取效果，将萃取温度设定为180℃。1. 将特氟龙溶剂杯清洗干净，在干燥箱烘至恒重。准备甲苯的500ml以上2. 将烘干恒重后溶剂杯自然冷却然后称取重量并记录，称取棉酸化油样品5g放进滤纸筒内（滤纸筒底部放入适量脱脂棉，用于吸收液体样品），可做五个样品，一个样品空白，以确保测试准确度。3. 将样品缓慢放入仪器萃取室中，并保证回流液恰好滴落在滤纸筒内，萃取室可加入80ml左右甲苯（甲苯添加量以漫过样品为标准）并拧紧上盖，防止溶剂泄漏。萃取温度设置180℃适宜萃取时间，预干燥时间30分钟以上（实验过程请保证冷却水正常流通，特氟龙溶剂杯放置准确 并确保不漏气）4. 试验结束后待仪器上溶剂杯冷却后，取下放置烘箱150左右°烘干30min，放置于干燥器内冷却，后迅速称取总重m1计算粗脂肪含量 file:///C:\Users\zhang\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps2CB9.tmp.png式中：X————样品中粗脂肪的含量（g/100g）；m1————溶剂杯和粗脂肪的质量（g）；m0————干燥溶剂杯质量（g）；m———— 样品质量file:///C:\Users\zhang\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps2CE9.tmp.png如上图所示，五份样品同时测试，随着萃取时间的延长，沥青萃取量逐步增加，6h后基本达到萃取平衡。因此采用6h为萃取时间。

跪求SY/T 7500-2012原油中沥青质 胶质 蜡含量测定法标准，谢谢

SH7550 原油蜡含量测定仪是根据中华人民共和国行业标准SY/T-7550《原油中蜡、胶质、沥青质含量测定法》规定的要求设计制造的，适用于测定水含量不大于0.5%(质量分数)的原油产品中蜡的含量。[b]性能特点: [/b]1：吸附装置：不锈钢浴槽，数显温控仪自动恒温。控温点可以任意调节水浴内置循环泵，与吸附装置相连，可以保持温度控制在要求范围之内，水浴上盖有两个加热入口，可以加热玻璃容器。2：脱蜡及过滤装置：两槽四孔不锈钢浴槽，数显温控仪自动恒温。控温点可以任意调节，并带有恒温浴搅拌装置，提高控温精度。3：两槽冷浴恒温范围：室温～-40℃ 精度：±0.5℃，控温点可以任意调节，互不影响。左冷浴恒温点：-20℃；精度：±0.5℃；有两个制冷孔方便试样制冷，右冷浴恒温点：-25℃；精度：±0.5℃，带有双电机搅拌装置用于搅拌试样，过滤装置内置在浴槽中，可以让试样在过滤过程中保持低温不变，吸滤瓶带有吸滤泵方便与吸滤。[b]技术参数[/b]1、工作电源：AC220V±10%，50Hz2、水浴加热功率：2.0kW3、水浴控温范围：室温～90℃4、工作冷槽：两槽四孔，两槽等温5、冷浴控温范围：—30℃～室温6、制冷系统：新型压缩机制冷7、控温精度：≤±0.5℃8、温度显示：LED数字显示9、环境温度：≤35℃10、相对湿度：≤85%

请问做涂料检测的朋友，现在测定涂料沥青漆中的固体含量的标准用的是哪一个，可以传一份标准给我吗，小女子不胜感激

那位有：QJ/DSH 243-88(1998) 原油中沥青质胶质及蜡含量测定法(氧化铝吸附法) 请发一份。 电子信箱：hwnzlz@163.com

各位大虾，在下请教关于沥青含蜡量测定的误差分析相关的文章。再有就是是否有新的含蜡量测定的方法。谢谢

今天环保局来我司统计数据，问我司每年沥青用量是多少？说回去他就可以算出我企业的VOC排量，请教各位有知道计算公式的么？望指教！

胶质又称树脂或极性芳烃，为半固体或液体状黄至褐色，具有延展性的粘稠液体或半固体物质，胶质的最大特点之一是化学稳定性差，其密度约为1.0~1.1，平均相对分子质量为600~1000。随着石油馏分沸点的升高，胶质含量增大，胶质相对分子质量增加，其颜色也由浅黄逐渐变为深褐色。胶质溶解在石油产品中形成真溶液，胶质着色能力强，无色汽油中加入0.005%(质量分数)胶质，汽油变成草黄色。油品的颜色主要来自胶质，颜色的浓淡反映了胶质的含量。胶质是石油的组成部分之一，目前国际上没有统一的分析方法和定义。它是一种不一样子化合物的混合物，我国目前采用氧化铝吸附色谱分离胶质，通常为棕色粘稠、流动性差的液体或无定型炭，热时熔融，相对密度为1.0。油品中的胶质在燃烧容易形成炭渣，造成机器磨损和堵塞。胶质在受热或常温下氧化可转化为沥青质，在高温下甚至形成不溶于油的焦炭状物-油焦质，胶质是商品沥青的重要组成部分。汽油中胶质含量过高，汽车发动机发生异常噪音，气缸压力下降，油耗上升等现象。[b]胶质过高的汽油对发动机的不良影响:[/b]1.轻者，冷启动时困难，发动机气门和液压支撑杆发出异常噪音，冷时，测量缸压力过低。启动后待发动机预热到一定温度以后，发动机可以正常工作（有时异响不能消除）。2.重者，发动机有明显敲击声（说明气门已顶弯）。更严重的发动机无法正常启动(胶质粘接气门和气门导管)。[b]解决办法[/b]1. 对于热车后能够恢复正常工作的发动机，可用免拆清洗剂清洗发动机的胶质及积炭，然后清洗油箱，加上合格的汽油。2.对热车后仍有敲击声或无法启动的发动机必须拆下气缸盖，更换顶坏的气门并清除胶质或积炭，清洗不需要更换的气门，重新装复发动机，清洗油箱，换上合格的汽油。 使用石油产品胶质测定仪，能够有效避免油品中胶质含量过高对发动机产生的不良影响，很大程度的减少我们的财产损失。

胶质又称树脂或极性芳烃，为半固体或液体状黄至褐色，具有延展性的粘稠液体或半固体物质，胶质的最大特点之一是化学稳定性差，其密度约为1.0~1.1，平均相对分子质量为600~1000。随着石油馏分沸点的升高，胶质含量增大，胶质相对分子质量增加，其颜色也由浅黄逐渐变为深褐色。胶质溶解在石油产品中形成真溶液，胶质着色能力强，无色汽油中加入0.005%(质量分数)胶质，汽油变成草黄色。油品的颜色主要来自胶质，颜色的浓淡反映了胶质的含量。胶质是石油的组成部分之一，目前国际上没有统一的分析方法和定义。它是一种不一样子化合物的混合物，我国目前采用氧化铝吸附色谱分离胶质，通常为棕色粘稠、流动性差的液体或无定型炭，热时熔融，相对密度为1.0。油品中的胶质在燃烧容易形成炭渣，造成机器磨损和堵塞。胶质在受热或常温下氧化可转化为沥青质，在高温下甚至形成不溶于油的焦炭状物-油焦质，胶质是商品沥青的重要组成部分。汽油中胶质含量过高，汽车发动机发生异常噪音，气缸压力下降，油耗上升等现象。胶质过高的汽油对发动机的不良影响:1.轻者，冷启动时困难，发动机气门和液压支撑杆发出异常噪音，冷时，测量缸压力过低。启动后待发动机预热到一定温度以后，发动机可以正常工作（有时异响不能消除）。2.重者，发动机有明显敲击声（说明气门已顶弯）。更严重的发动机无法正常启动(胶质粘接气门和气门导管)。解决办法1. 对于热车后能够恢复正常工作的发动机，可用免拆清洗剂清洗发动机的胶质及积炭，然后清洗油箱，加上合格的汽油。2.对热车后仍有敲击声或无法启动的发动机必须拆下气缸盖，更换顶坏的气门并清除胶质或积炭，清洗不需要更换的气门，重新装复发动机，清洗油箱，换上合格的汽油。 使用石油产品胶质测定仪，能够有效避免油品中胶质含量过高对发动机产生的不良影响，很大程度的减少我们的财产损失。

煤焦油中金属含量的测定样品的前处理方法是什么？用王水有沥青溶解不了怎么处理？

急需沥青（或焦化产品）检测项目的检测方法？要其中五项的检测方法：固定碳含量、铁含量、碳氢含量、中间相沥青含量、结焦值。我是辽宁的，有谁知道什么单位能检测这些项目的，就更好了。谢谢大家的关注和帮忙！

哪位朋友有下列关于沥青的分析标准：GB/T 2288 焦化产品水份测定方法GB/T 2291 煤沥青试验室试样的制备方法GB/T 2292 焦化产品甲苯不溶物含量的测定GB/T 2293 焦化固体类产品　哇啉不溶物试验方法GB/T 2294 焦化固体类产品　软化点测定方法GB/T 2295 煤沥青灰份测定方法GB/T 8727 煤沥青结焦值测定方法GB/T 9977 焦化产品术语先谢谢各位朋友！

想用X荧光能谱仪检测焦油和沥青中的钠钾钙铁硅铅锌磷硫氯，钠的含量在2PPM硅的高，在100-300 ppm其他的在4-5ppm请问，制样需要注意什么？

请教一下各位:果汁含量与固形物含量有什么区别,两者是一个意思吗?

我配嘧菌酯样品是用曝气后的自来水配制的，上机前就只过了滤膜，测出来实际含量只有理论值的一半是怎么回事呀？标液测出来的实际含量是理论含量的89-107%

各位大神，小弟在做甲醇中乙醇含量时用HP-5，7890B用标准GB338上推荐设置出峰不分离，后改用进样口温度150度；检测器温度200度；柱温起始50度保留6分钟，梯度10度/min，160度保留5分钟，峰能分离，后换柱DB-1，同样设置，分离情况稍有改善，是否有必要换DB-WAX再做一次？

有的脂肪含量为什么是用酸度衡量的啊？我想要鱼肉香肠和酸奶的脂肪含量国标

大家好： 现在我碰到一个问题，在用GC1690色谱，用FID检测产品时，发现主峰前的杂质峰含量明显偏低，如果要使其杂质含量高，应怎么调色谱？ 谢谢！

如题，纯度在99%以上的纯金属，是测杂质含量然后用100%减去杂质来计算金属含量吗？有这方面的标准码？像纯铜和纯镍，如何定义杂质元素，需要测那些杂质元素？我记得好像有个纯铝含量的测定标准，就是这种差减法。

同位素稀释公式:C＝(M/Ms )( ms/m)－(As－BsR )/( BR－A)式中:C指所测元素的含量,请教各位:C是指参比同位素的含量还是所有同位素的含量.[em06]

之前用GC测THF/甲苯混合液中THF的含量，FID检测器，检测出来的THF含量结果与实际配制的含量相差较大，现在想通过配置一系列已知THF含量的样品进行GC检测，得出不同浓度溶液中THF的响应值，再利用实际的含量和GC响应值作实际THF浓度—响应值曲线，然后用线性回归进行校正，不知道这样做可以么？

请问各位专家，我在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]测量金属杂质的时候，酸空白中杂质的含量比样品中杂质的含量还大，（我们待测样品金属杂质含量一般为几个ppb），请问当酸空白的金属杂质含量大到什么程度的时候，就会干扰，或者是覆盖我的样品的金属杂质呢，从而影响测试结果呢？？

请教大家一个问题：原子荧光样品空白值对低含量结果影响不大，对高含量影响大吗？我理解的是反的，为什么？？

检测金属钠的百分含量及其中铁杂质含量可以用用哪些仪器.具体方法是什么?检测三氯化磷含量及其中铁杂质含量方法是什么?有一种碘量法测其含量方法,但闻其祥.谢谢!

在长期定位实验条件下，土壤有机质对重金属有什么影响，对重金属的含量、重金属各赋存形态的含量，以及重金属之间的转化、重金属含量的多少等等有什么影响？有机质到底和重金属是什么关系？有知道的请帮帮我，或者有没有这方面的参考文献资料？谢谢大家啦！

最近接到个样品，要测主成分含量和指定的几种杂质含量。主成分含量在95%以上。给的方法是GB/T9722-2006[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]通则，没什么具体价值，前处理和色谱条件都没有。是用面积归一化法呢，还是用外标法呢？=================后续=====================感谢大家的建议。我用面积归一法测主成分含量，用外标法测指定杂质含量。不过发现一个问题：面积归一法测主成分时，也能看到指定杂质的百分比含量，有个杂质含量是0.03%；可在外标法中该杂质含量是0.17%，为什么差距这么大？测主成分是直接进原液，测指定杂质是将原液稀释后测的。

请问如何通过XRD计算固溶体中溶质的含量？谢谢！

鸡骨汤含油，蛋白约25%，盐约8%，如何测脂肪含量？流质状态。 测了好多次误差很大，或者测不出来。1、烘干后结成硬块，浸泡石油醚4h-8h都试过，中途搅拌5次以上，过滤后烘干称重，未检出。2、直接取样，用滤纸、称量纸都试过，包着样品放入索氏抽提，未检没，有次测得20%偏离设计的脂肪含量。又重复4次，未测出或极低。 如果比较准确测出该样的脂肪含量，求助~~~谢谢