感应炉系列加热炉特点electric furnace 引利用电热效应供热的工业炉。电炉分为工业电炉和家用电炉两种,工业电炉又分为电阻炉、感应炉两种,随着现代工业技术的发展感应炉成为电炉中最为节能的电转换加热方式,广泛应用家庭、医药、化工、冶金、等多个领域。 感应炉加热炉特点:1、感应加热炉加热均匀,芯表温差极小,温控精度高。2、由于中频感应加热的原理为电磁感应,其热量在工件内自身产生,所以加热速度快、生产效率高、氧化脱炭少、节省材料与锻模成本。3、感应加热炉与煤炉相比,工作环境优越、提高工人劳动环境和公司形象、无污染、低耗能。 工业上应用的感应熔化炉有坩埚炉(无芯感应炉)和熔沟炉(有芯感应炉)。坩埚用o制成,容量从几公斤到几十吨。其熔炼特点是坩埚中熔体受电动力作用,迫使熔池液面凸起,熔体自液面中心流向四周而引起循环流动。这种现象称为电动效应,可使熔体成分均匀。熔沟炉的感应器由铁芯、感应圈和熔沟炉衬组成,熔沟为一条或两条带状环形沟,其中充满与熔池相联通的熔体。在原理上,可以把熔沟炉看作是次级只有一匝线圈而且短路的铁芯变压器。感应电流在熔沟熔体中流动,而实现电热转变。
加热炉炉底管断裂原因分析2011年11月13日,我公司中板厂在冷试车过程中发现加热炉炉底管出现断裂现象,该断裂处位置位于加热炉均热段,距出料端约7.5m,距横梁约350mm。生产厂家为:天津某钢管厂,炉号为:453895 811619 808261 826166受公司设备处委托,对该无缝钢管依据GB3087--2008进行了全面检测,结果如下:一、 断口形貌从整个断裂面观测,断口形貌粗糙,有锈迹(非近期断裂),断口无明显弯曲及其他塑性变形,且断面处钢管尺寸无变化,属于典型脆性断裂。见图一file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/ksohtml/wps_clip_image-28150.png二、 化学成分检测从距断面40mm处取样进行化学分析,结果如下:项目CSiMnPSCrNiCuAl样品0.230.230.440.0130.0080.0240.0060.0060.002质保书0.210.260.44[font=
锅炉、焚烧炉等进行氮氧化物、二氧化硫的检测时需要进行浓度的折算;那我想请问一下:加热炉是否属于其中的一种,是否需要进行折算
加热炉有箱式加热炉称之为马弗炉,那么圆形管状加热炉属于马弗炉吗?
请问专家:现在需要购买一种加热炉,最高温度要达到1800摄氏度,并可观察到加热炉内被加热材料的变化过程,炉内氛围(氧化、还原性)可控。这样的仪器哪个厂商可以给个详细的介绍?
求助加热炉的几篇文献1.感应加热温度的模糊—前馈复合控制方法, 《有色设备》2007年01期 2.大规格铜锭步进式加热炉设计探讨,2004年 第33卷 第04期 3.大功率、大口径铜棒工频感应加热炉,2003年 第02期
PE顶空加热炉马达维修仪器型号:TurboMatrix HS 40故障现象:自检过程中提示加热炉马达停转。见下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312232117_484210_1620415_3.jpg故障分析:自检过程中可以看到马达转动,当升降杆升起后马达停止转动,先是怀疑升降杆卡住马达所致,重新校准加热炉后,故障依旧。应当是加热炉位置识别出现错误所致,原来处理过针马达的故障,确定是加热炉马达的编码器积尘,只需清洁编码器即可。故障处理:取下顶空的外壳,拆下加热炉马达上盖,找到加热炉马达,马达上有一个黑色的盖子,盖子上有一白色带孔的圆垫。见下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312232117_484211_1620415_3.jpg小心从底部起下黑色的盖子,下面是电路板,电路板上有一个排线,将排线拔出,拆下电路板上的两个小螺丝,拉开侧面的一个卡子,见下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312232117_484212_1620415_3.jpg将电路板小心向上提起少许,卡子一侧有两条焊接的金属线,不要弄断。将电路板向金属线一侧掀起,可以看到下面的编码盘和电路板上的读码器,见下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312232118_484213_1620415_3.jpg可以看到编码盘上全是灰尘,已经看不清号码了。用脱脂棉蘸少许无水乙醇,将编码盘和读码器上的灰尘擦拭干净,下图是擦后的脱酯棉。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312232118_484215_1620415_3.jpg将电路板下压复原,向内推入卡子,上紧两个螺丝,插入排线,盖好盖子,为防止灰尘的污染,在盖子上的小孔处贴一个透明胶带,如图一。开机进入系统维护界面,对马达进行校准。用一面小镜子在瓶入口处检查炉盘位置,使用炉盘与瓶入口正对,重启系统保存设置。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312232220_484222_1620415_3.jpg开机进入操作界面,系统自检正常。见下图。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312232118_484216_1620415_3.jpg总结: 冬季北方天气干燥,加之近期雾霾严重,对仪器的光电传感器及编码器容易造成污染,使仪器故障高发。马达上方有一个小孔,增加了污染的风险,小孔不知是作什么用的,这次维护后将小孔用透明胶封住了,有知道留孔原因的请回复。
加热炉的加热器有丝状、棒状、板状等,用什么形状的比较好呢?
真空加热炉属于马弗炉吗?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/01/201401171056_488040_1841898_3.jpg
请教各位,加热炉中废气里的二噁英含量要怎么检测,需要什么仪器,需要做什么准备
有谁可以提供国产的卡氏加热炉?用于卡尔费休水分测定仪,加热样品使用进口的实在太贵!!而加热炉本身是很简单的,不知道国内有谁做过?最好是商品化的产品,不是自制的
[align=center][b]PE Pyris 1 加热炉玻璃套管的有效清洗方法 [/b][/align][align=center]丁延伟[/align][align=center]中国科学技术大学理化科学实验中心[/align][align=center](安徽省合肥市金寨路96号)[/align]热重实验主要在高于室温下工作,加热温度大多高达800℃以上。许多有机化合物、高分子材料、生物质等样品在高温下会发生分解,分解产物在高温下为气态,热重曲线上表现出相应的质量变化。然而,这些高温下的气态产物在比较低的温度下会发生冷凝,主要凝结在仪器的较低温度的部件上。这些冷凝物如不及时进行清理,会产生堵塞、在后续实验中继续分解而对结果带来不利的影响等不良后果。因此,需要定期对加热炉进行检查,如发现有较多冷凝物沉积的现象应及时进行清理。本文拟以美国Perkin Elmer公司的Pyris 1型热重分析仪为例来介绍该仪器的加热炉玻璃套管的清洗方法。其他公司的不同型号的仪器与该仪器差别较大,清洗时应根据实际情况进行。首先,按照仪器的操作手册的要求小心地取下加热炉玻璃套管,图1为取下的玻璃套管。由图可见,该套管由于测试样品分解产物的影响,管壁上已经受到了严重的污染,需进行清洗。[align=center][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809051603416904_5505_3237657_3.jpg!w690x388.jpg[/img][/align][align=center]图1 清洗前的玻璃套管[/align]首先用无水乙醇进行超声清洗,清洗后图1中支管部分已恢复到透明状态,但其他部分没有发生明显的改善。于是换用丙酮、乙醚等有机溶剂继续进行超声清洗,仍然没有明显的改善。继续换用洗洁精、洗衣粉用试管刷进行清洗,事实证明基本没有效果。经一番考虑后,换用去污粉,用试管刷进行反复清洗,效果立现,如图2所示。[align=center][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809051603565724_887_3237657_3.jpg!w690x388.jpg[/img][/align][align=center]图2用去污粉清洗后的玻璃套管图[/align][align=center][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809051604077544_9027_3237657_3.jpg!w690x388.jpg[/img][/align][align=center]图3溶剂冲洗后的玻璃套管效果图[/align][align=center][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809051604219087_50_3237657_3.jpg!w690x388.jpg[/img][/align][align=center]图4 连接在仪器上的清洗后的玻璃套管效果图[/align]由图2可见,管壁上的顽固的冷凝物已经在去污粉颗粒的摩擦作用下被清洗干净。依次用清水和无水乙醇冲洗后的套管如图3所示,已经和全新的套管没有什么区别了。将套管放入80℃的烘箱烘干,烘干后在上下连接处涂抹真空硅脂,连接在仪器上,如图4所示。综上,按照本文所述的方法可以有效地清洗Pyris 1 加热炉玻璃套管。
求助“铜及铜合金管在现代化强对流加热炉中的快速再结晶退火” 铜加工1996
1 焦炉尾气处理工艺流程 某焦化厂是一个集炼焦、发电为一体的焦化企业,在运行的过程中不仅会生产出焦炭,而且还能够充分利用炼焦炉烟气的热量,通过余热回收系统进行发电。焦化炉尾气处理的工艺流程如下所示:焦化炉生产出的高温烟气在温度达到600℃的时候,高温烟气会进入到余热回收系统中,经过余热回收系统的汽水分离处理能够将高温蒸汽送入到汽轮机中,带动发单机的发电。焦化炉尾气处理工艺流程具体如图1所示。焦化炉尾气处理操作涉及到的各类参数信息如下所示:①锅炉型号为Q96/750-27-2.5型号的焦炉煤气余热回收系统;②锅炉的额定蒸发量是每小时20吨;③锅炉的烟气量是每小时310000m3;④锅炉的最高温度是300℃;⑤烟气的含尘量是1g/Nm3;⑥锅炉的运行压力是2~-6Kpa之间。59.jpg 2 电除尘器概述 2.1 内涵 电除尘是一种利用强电场使气体电离,即产生电晕放电,进而使粉尘荷电,并在电场力的作用下,将粉尘从气体中分离出来的除尘装置。 2.2 电除尘器的特点 烟气大多来自焦化炉,在焦化炉使用的过程中虽然经历了余热回收系统的热交换,进入除尘器的烟气温度达到250~260℃,最高情况下能够达到300℃,因而和一般的煤粉炉烟[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]比,电除尘器的使用效率基本上高出了一倍左右。另外,受焦化炉使用不稳定的影响,在焦炉的烟气温度不超过500℃的时候,焦炉中的烟气焦油含量也会相应增多,对电除尘器的除灰工作带来了难度。电除尘器的设计要点具体表现在以下几个方面:第一,气体流动速度不能较高,受粉尘颗粒直径较小、重量较轻的影响,在风速较高的情况下,进入到电场中粉尘往往会被气流带出电场,达不到收尘的目的,同时,在风速较大的情况下还会将收集到的粉尘重新带入到电场中,出现生产加工的二次粉尘飞扬,因此,在烟气量一定的情况下需要确保除尘器断面的强大;第二,收尘极板的合理选择,收尘极一方面要具备良好的电性能,另一个方面还需要确保振打加速度分布的均匀,从而减少粉尘的二次飞扬,从电除尘器的收尘极板应用来看,这类极板的电流密度分布比较均匀,型号是C480极板,在使用过程中板中间还会出现几个波形,由此在无形中增大了板子的刚度;第三,在出口位置上设置槽板装置,受低比电阻粉尘的跳跃影响,一些重返电磁场的粉尘会被气流带离电场,加上电场振打操作中出现的二次扬尘,如果没有对这些扬尘进行及时收集就会导致空气中的粉尘增多,降低除尘效率,为此,需要在除尘器的出口垂直位置上安排两层槽形板,在槽型板的作用下捕捉额外出现的粉尘,提升粉尘除尘效率。 2.3 电晕极和收尘极的选择 电场是静电除尘器的重要零部件,电场的运行在某种程度上决定了电除尘的除尘效果和除尘效率,正确选择收尘极和电晕极是有效利用除尘器的重要关键。在使用静电除尘器的时候,除尘器的阳极板适合应用综合性能良好的C480极板,材质为不锈钢。阴极线应用不锈钢芒刺线,受芒刺线起晕电压低特点的影响可以充分吸收尘埃。 2.4 低耗水量 除尘器在使用的过程中配套灰水处理自动循环系统,经过的喷嘴循环水流量不会随着机组的负荷变化而发生变化,电除尘器在应用的过程中用水量基本保持了一种不变的使用状态。循环水的补水量和烟气中的含尘量呈现出一种线性关系。 2.5 无运动部件 除尘器在使用的过程中大大降低了运行维护成本费用。除尘器的放电极应用了特殊形状的设计方式和安装方式,在使用过程中不会因为震动、腐蚀而出现损坏的现象。同时,在先进技术的支持下还实现了对喷淋系统喷嘴形式和尘埃汇集板型号的优化,使得除尘器的设计不具备额外的运动部件,在无形中降低了除尘器的工作量。 3 电除尘在焦化炉烟气净化运行中出现的问题及整改措施 3.1 振打制度设置不合理问题和整改措施 电除尘在焦化炉烟气净化运行中应用的时候虽然电流电压数值正常,但是烟囱的使用出现了比较明显的黑色烟气,除尘效果不理想。在经过一段时间的观察发现,烟尘的灰量在一定程度上减少,可以每间隔四到五天排放一次。60.jpg61.jpg 3.2 阴极吊挂设计 考虑到烟气温度较高且粉尘比电阻低、容易爬电的特点,在阴极吊挂设计的时候应用了一种耐高温能力强、不容易累积灰尘、爬距大的95瓷制作穿墙套管,具体如图2所示。设计好的阴极吊挂在经过一段时间的试用之后发现效果不理想,几处穿墙套管在电场内部,在受到击打会出现炸裂的现象,炸裂之后的零碎品会掉落到灰斗的内部,使得焦化炉的使用出现了不同程度的损坏。针对这个问题,在改进设计中相关人员替换掉了穿墙套管,将穿墙套管替换为一种耐高温的石英套管,并在大梁上使用的时候在外部额外添加防尘套,改进之后的阴极吊挂绝缘套管如图3所示。改进之后的阴极吊挂绝缘套管能够将粉尘到达瓷套的量有效降低,减少爬电现象的发生。 3.3 阴极大小框架热膨胀量 阴极振打轴跟着向下的位移量要比常规的大,在对阳极设计的时候由于振打轴和挡灰板之间的缝隙较小,由此导致振打轴在向下移动的时候会使挡灰板出现挤压变形问题。针对这个问题,可将挡灰板上的孔改变为椭圆形,这样便能够有效防止挡灰板出现挤压变形的问题。 4 结束语 综上所述,本文结合焦化炉尾气处理工艺流程和除尘器的工作原理、特点,分析了电除尘在焦化炉烟气净化运行中出现的问题及整改措施,在经过一段时间的應用之后发现,工厂的烟气量被有效控制在每小时289000m?,烟气的流动速度被控制在每秒11.96m,空气的过剩系数为2.3,尘埃的含湿量为253℃,出口含尘的浓度为48.5mg/Nm3,由此证明除尘器在焦化炉尾气处理中的良好应用效果具有广泛的应用前景,需引起相关人员的重视。
摘要:分析了我国焦化行业SO2、NOx排放现状及污染物浓度的主要影响因素,对比了以氨法、石灰/石灰石法、双碱法、氧化镁法、喷雾干燥法、循环流化床法等为代表的焦炉烟气脱硫技术,以低氮燃烧技术、低温选择性催化还原脱硝技术、氧化脱硝等为代表的焦炉烟气脱硝技术,以活性焦、液态催化氧化等为代表的焦炉烟气脱硫脱硝一体化技术的工艺原理、脱硫脱硝效率及各自优缺点;总结了焦炉烟气脱硫脱硝技术在工艺路线选择、烟气排放、次生污染等方面存在的问题。指出焦炉烟气污染治理需有效融合源头控制、低氮燃烧、末端净化3方面,并不断加强焦炉操作管理水平及新技术的应用。 引言 燃煤烟气中的SO2和NOx所引起的酸雨、光化学烟雾和雾霾等环境污染已严重影响人类生存与发展。目前最有效且应用最广的燃煤烟气SO2和NOx污染治理措施是燃烧后烟气脱硫脱硝技术。作为国内第二大用煤领域,我国煤炭焦化年耗原煤约10亿t,占全国煤炭消耗总量的1/3左右。当前,燃煤发电领域气脱硫脱硝技术发展及应用相对成熟,大部分煤电企业SO2和NOx排放已达超净标12017年第6期洁净煤技术第23卷准;但作为传统煤化工行业,我国焦化领域发展相对粗放,污染物治理措施更是在近年来不断严苛的环保政策下迫以实行,多数焦化企业尚未实现焦炉烟气SO2和NOx排放有效防控,与GB16171—2012《炼焦化学工业污染物排放标准》中的规定有一定差距。由于焦炉烟气与燃煤电厂烟气在烟气温度、SO2和NOx含量等方面均存在差异,故二者的脱硫脱硝治理技术路线不能完全等同。研究与实践表明,我国焦炉烟气脱硫脱硝技术在工艺路线选取、关键催化剂国产化、系统稳定运行等方面存在一定问题,严重制约了焦化行业污染物达标排放。 1焦化行业SO2及NOx排放现状 据统计,2015年全国SO2排放总量为1859.1万t、NOx排放总量为1851.8万t。煤炭焦化是工业用煤领域主要污染源之一,焦炉烟气是焦化企业中最主要的废气污染源,约60%的SO2及90%的NOx来源于此。焦炉烟气中SO2浓度与燃料种类、燃料中硫元素形态、燃料氧含量、焦炉炭化室串漏程度等密切相关;NOx浓度则与燃烧温度、空气过剩系数、燃料气在高温火焰区停留时间等密切相关。以焦炉煤气为主要燃料的工艺,其烟气中的SO2直接排放浓度为160mg/m3左右、NOx直接排放浓度为600~900mg/m3(最高时可达1000mg/m3以上);以高炉煤气等低热值煤气(或混合煤气)为主要燃料的工艺,其烟气中的SO2直接排放浓度为40~150mg/m3、NOx直接排放浓度为300~600mg/m3。可见,无论以焦炉煤气或高炉煤气为主要燃料的工艺,如未经治理,其烟气中的SO2和NOx浓度均难以稳定达到标准限值排放要求。 随着国家对环境保护的日益重视,我国焦化领域烟气达标排放势在必行。2017年起,《排污许可证申请与核发技术规范-炼焦化学工业》将首次执行,该规范对焦化行业污染物排放提出了更高要求。如前所述,焦炉烟气中SO2和NOx达标排放的主要技术手段为末端脱硫脱硝治理,故本文将对比分析我国焦炉烟气现行脱硫脱硝技术工艺原理、硫硝脱除效率及各自技术优缺点,总结国内焦炉烟气脱硫脱硝技术应用存在的共性问题,以期为我国焦化行业脱硫脱硝技术的选择与优化提供参考。 2焦炉烟气脱硫脱硝技术 目前,我国焦炉烟气常用的末端脱硫脱硝的治理工艺路线可分为单独脱硫、单独脱硝、脱硫脱硝一体化等3类。 2.1脱硫技术 根据脱硫剂的类型及操作特点,烟气脱硫技术通常可分为湿法、半干法和干法脱硫。当前,焦炉烟气脱硫领域应用较多的为以氨法、石灰/石灰石法、双碱法、氧化镁法等为代表的湿法脱硫技术和以喷雾干燥法、循环流化床法等为代表的半干法脱硫技术,而干法脱硫技术的应用较为少见,故本文着重介绍湿法及半干法焦炉烟气脱硫技术。 2.1.1湿法脱硫技术 1)氨法 氨法脱硫的原理是焦炉烟气中的SO2与氨吸收剂接触后,发生化学反应生成NH4HSO3和(NH4)2SO3,(NH4)2SO3将与SO2发生化学反应生成NH4HSO3;吸收过程中,不断补充氨使对SO2不具有吸收能力的NH4HSO3转化为(NH4)2SO3,从而利用(NH4)2SO3与NH4HSO3的不断转换来吸收烟气中的SO2;(NH4)2SO3经氧化、结晶、过滤、干燥后得到副产品硫酸铵,从而脱除SO2。 焦炉烟气氨法脱硫效率可达95%~99%。吸收剂利用率高,脱硫效率高,SO2资源化利用,工艺流程结构简单,无废渣、废气排放是此法的主要优点;但该法仍存在系统需要防腐,氨逃逸、氨损,吸收剂价格昂贵、脱硫成本高、不能去除重金属、二噁英等缺点。 2)石灰/石灰石法 石灰/石灰石法脱硫工艺由于具有吸收剂资源丰富、成本低廉等优点而成为应用最多的一种烟气脱硫技术。该工艺主要应用氧化钙或碳酸钙浆液在湿式洗涤塔中吸收SO2,即烟气在吸收塔内与喷洒的吸收剂混合接触反应而生成CaSO3,CaSO3又与塔底部鼓入的空气发生氧化反应而生成石膏。焦炉烟气石灰/石灰石法脱硫效率一般可达95%以上。石灰/石灰石法脱硫的优点在于吸收剂利用率高,煤种适应性强,脱硫副产物便于综合利用,技术成熟,运行可靠;而系统复杂、设备庞大、一次性投资大、耗水量大、易结垢堵塞,烟气携带浆液造成“石膏雨”、脱硫废水处理难度大等是其主要不足。 3)双碱法 双碱法,即在SO2吸收和吸收液处理过程中使用了不同类型的碱,其主要工艺是先用碱金属钠盐清液作为吸收剂吸收SO2,生成Na2SO3盐类溶液,然后在反应池中用石灰(石灰石)和Na2SO3起化学反应,对吸收液进行再生,再生后的吸收液循环使用,SO2最终以石膏形式析出。双碱法焦炉烟气脱硫效率可达90%以上。双碱法脱硫系统一般不会产生沉淀物,且吸收塔不产生堵塞和磨损;但工艺流程复杂,投资较大,运行费用高,吸收过程中产生的Na2SO4不易除去而降低石膏质量,吸收液再生困难等均是该技术需要解决的问题。 4)氧化镁法 氧化镁法脱硫是一种较成熟的技术,但由于氧化镁资源储量有限且分布不均,因此该法在世界范围内未得到广泛应用;而我国氧化镁资源丰富,有发展氧化镁脱硫的独特条件。该工艺是以氧化镁浆液作为吸收剂吸收SO2而生成MgSO3结晶,然后对MgSO3结晶进行分离、干燥及焙烧分解等处理后,MgSO3分解再生的氧化镁返回吸收系统循环使用,释放出的SO2富集气体可加工成硫酸或硫磺等产品。该法脱硫效率可达95%以上。氧化镁法脱硫技术成熟可靠、适用范围广,副产品回收价值高,不发生结垢、磨损、管路堵塞等现象;但该法工艺流程复杂,能耗高,运行费用高,规模化应用受到氧化镁来源限制且废水中Mg2+处理困难。 2.1.2半干法脱硫技术 1)喷雾干燥法 喷雾干燥法脱硫是利用机械或气流的力量将吸收剂分散成极细小的雾状液滴,雾状液滴与烟气形成较大的接触表面积,在气液两相之间发生的一种热量交换、质量传递和化学反应的脱硫方法。该法所用吸收剂一般是碱液、石灰乳、石灰石浆液等,目前绝大多数装置都使用石灰乳作为吸收剂。一般情况下,喷雾干燥法焦炉烟气脱硫效可达85%左右。其优点在于脱硫是在气、液、固三相状态下进行,工艺设备简单,生成物为干态易处理的CaSO4、CaSO3,没有严重的设备腐蚀和堵塞情况,耗水也比较少;缺点是自动化要求比较高,吸收剂的用量难以控制,吸收效率有待提高。所以,选择开发合理的吸收剂是喷雾干燥法脱硫面临的新难题。 2)循环流化床法 该法以循环流化床原理为基础,通过对吸收剂的多次循环延长吸收剂与烟气的接触时间,通过床层的湍流加强吸收剂对SO2的吸收,从而极大地提高了吸收剂的利用率和脱硫效率。该法的优点在于吸收塔及其下游设备不会产生黏结、堵塞和腐蚀等现象,脱硫效率高,运行费用低,脱硫副产物排放少等。但此法核心技术和关键设备依赖于进口,且造价昂贵,限制了其应用推广。因此因地制宜的研究开发具有自主知识产权,适合我国国情的循环流化床焦炉烟气脱硫技术成为研究者关注的重点;此外,该法副产物中亚硫酸钙含量大于硫酸钙含量,并且为了达到高的脱硫率而不得不在烟气露点附近操作,从而造成了吸收剂在反应器中的富集,这也是循环流化床脱硫工艺有待改进的方面。 2.1.3焦炉烟气常用脱硫技术对比 焦炉烟气常用脱硫技术对比见表1。 2.2脱硝技术 当前,焦炉烟气常用脱硝技术主要包括低氮燃烧技术、低温选择性催化还原(低温SCR)技术和氧化脱硝技术等3种。 1)低氮燃烧技术 低氮燃烧技术是指基于NOx生成机理,以改变燃烧条件的方法来降低NOx排放,从而实现燃烧过程中对NOx生成量的控制。焦炉加热低氮燃烧技术主要包括烟气再循环、焦炉分段加热、实际燃烧温度控制等技术。烟气再循环是焦化领域目前应用较普遍的低氮燃烧技术,我国现有焦炉大部分采用该技术。研究实践表明:烟气再循环的适宜控制量32017年第6期洁净煤技术第23卷为10%~20%,若超过30%,则会降低燃烧效率;该方法的控硝效果最高可达25%。焦炉分段加热一般是用空气、煤气分段供给加热来降低燃烧强度,从而实现热力型氮氧化物生成量减少的效果。实际燃烧温度控制技术是我国自主研发的焦炉温度控制系统,该技术可优化焦炉加热制度,调整焦炉横排温度,降低焦炉操作火道温度,避免出现高温点,降低焦炉空气过剩系数,从而减少NOx生成。理论计算表明,焦炉若采用烟气再循环与分段加热技术组合,可实现NOx排放量低于500mg/m3以下的目标;若采用烟气再循环与实际燃烧温度控制技术组合,NOx排放可控制在600mg/m3左右。 2)低温SCR脱硝 与火电厂烟[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]比,焦炉烟气温度相对较低,一般为170~280℃;针对该特性,我国相关机构开发出低温SCR焦炉烟气脱硝技术,该技术的脱硝效率可达70%以上。低温SCR焦炉烟气脱硝工艺是在一定温度的烟气中喷入氨或尿素等还原剂,混有还原剂的烟气流经专有催化剂反应器,在催化剂作用下,还原剂与烟气中的NOx发生还原反应而生成氮气和水,从而达到脱硝的效果。 低温SCR烟气脱硝技术是目前焦炉烟气脱硝技术中相对成熟和可靠的工艺,脱硝效率较高且易于控制,运行安全可靠,不会对大气造成二次污染;催化剂是制约低温SCR脱硝技术发展的核心问题,降低催化剂进口依赖程度、防止催化剂中毒、解决废弃催化剂所产生的二次污染问题是低温SCR焦炉烟气脱硝技术应努力攻关的方向。 3)氧化脱硝 氧化脱硝技术是利用强氧化剂将NO氧化成高价态的氮氧化物,然后利用碱液进行喷淋吸收的脱硝工艺;目前,在焦炉烟气脱硫脱硝措施中应用的氧化剂主要为臭氧和双氧水。该法设备占地面积小,能同时脱除汞等其他污染物;但该工艺存在氧化剂消耗量大,运行费用高,能耗高,对设备材质要求高,易产生臭氧二次污染等问题。 2.3脱硫脱硝一体化技术 烟气脱硫脱硝一体化技术在经济性、资源利用率等方面存在显著优势,成为近年来研究与利用的点。焦炉烟气脱硫脱硝一体化技术主要集中于活性焦脱硫脱硝一体化技术和液态催化氧化法脱硫脱硝2种。 1)活性焦脱硫脱硝一体化技术 活性焦脱硫脱硝一体化技术是利用活性焦的吸附特性和催化特性,同时脱除烟气中的SO2和NOx并回收硫资源的干法烟气处理技术。其脱硫原理是基于SO2在活性焦表面的吸附和催化作用,烟气中的SO2在110~180℃下,与烟气中氧气、水蒸气发生反应生成硫酸吸附在活性焦孔隙内;脱硝原理是利用活性焦的催化特性,采用低温选择性催化还原反应,在烟气中配入少量NH3,促使NO发生选择性催化还原反应生成无害的N2直接排放。 该法SO2和NOx脱除效率可达80%以上。不消耗工艺水、多种污染物联合脱除、硫资源化回收、节省投资等是焦炉烟气活性焦法脱硫脱硝技术的优点;而该工艺路线也存在活性焦损耗大、喷射氨造成管道堵塞、脱硫速率慢等缺点,一定程度上阻碍了其工业推广应用。 2)液态催化氧化法脱硫脱硝技术 液态催化氧化法(LCO)脱硫脱硝技术是指氧化剂在有机催化剂的作用下,将烟气中的SO2和NOx持续氧化成硫酸和硝酸,随后与加入的碱性物质(如氨水等)发生反应而快速生成硫酸铵和硝酸铵。焦炉烟气液态催化氧化法SO2、NOx脱除效率可分别达到90%及70%以上。硫硝脱除效率高、不产生二次污染、烟温适应范围广等优势使焦炉烟气液态催化氧化法脱硫脱硝技术具有较好的推广前景;但硫酸铵产品纯度、液氨的安全保障、有机催化剂损失控制、设备腐蚀等问题仍是液态催化氧化脱硫脱硝技术亟需解决的难点。 2.4当前焦炉烟气脱硫脱硝技术存在的问题 1)单独脱硫与单独脱硝组合顺序的选择 根据工艺条件要求,脱硝需在高温下进行,脱硫需在低温下进行。若选择先脱硫后脱硝,则经过脱硫后烟温降低,进入脱硝工序之前需将烟温由80℃提升至200℃以上,这将造成能源浪费并增加企业成本;若选择先脱硝后脱硫,在脱硝催化剂作用下,烟气中SO2被部分催化氧化成SO3,生成的SO3与逃逸的NH3和水蒸气反应生成硫酸氢铵,硫酸氢铵具有黏性和腐蚀性,会对脱硝催化剂和下游设备造成堵塞和腐蚀,从而影响脱硝效果及设备使用寿命。 2)焦炉烟气脱硫脱硝后烟气排放问题 焦炉烟气经脱硫脱硝后,可选择直接通过脱硫脱硝装置自带烟囱排放或由焦炉烟囱排放2种方式。若选择直接通过脱硫脱硝装置自带烟囱排放,则当发生停电事故时,烟气必须通过焦炉烟囱排放,而焦炉烟囱由于长时间不使用处于冷态,无法及时形成吸力而导致烟气不能排放,从而引发爆炸等安全事故;脱硫脱硝后的烟气若选择通过焦炉烟囱排放,由于当前很多脱硫脱硝工艺经净化后焦炉烟气温度低于130℃,这种低温将使烟囱吸力不够、排烟困难,从而引起系统阻力增大、烟囱腐蚀,不利于整个生产、净化系统稳定,甚至引起安全事故。 3)焦炉烟气脱硫脱硝后次生污染问题 焦炉烟气经脱硫脱硝后可能产生以下次生污染:①湿法脱硫外排烟气中的大量水汽与空气中漂浮的微生物作用形成气溶胶,最终导致雾霾天气的发生;②氨法脱硫工艺存在氨由于挥发而逃逸的问题;③当前,脱硫副产物的市场前景及销路不畅,会大量堆存污染环境;④当前的脱硫脱硝催化剂大多为钒系或钛系,更换后,用过的催化剂成为危废,若运输和处理过程中管理不当易产生污染。 3结语与建议 1)焦炉烟气污染治理需有效融合源头控制、低氮燃烧、末端净化3方面;应重视污染物源头控制措施,如:有条件的企业应采用高炉煤气或高炉煤气与焦炉煤气的混合作为加热燃料,从源头控制污染物的产生,从而为后续净化系统降低处理难度;选择合理的焦炉煤气脱硫工艺,将焦炉煤气中的硫化氢、氰化氢等尽可能脱除,以减少焦炉煤气作为加热热源燃烧时产生的硫氧化物。 2)加强焦炉操作管理,对控制污染物排放具有积极促进作用,如:通过加强炉体维护可有效控制炉体串漏,从而避免未经净化的荒煤气进入燃烧室而引起焦炉烟气污染物排放超标;故焦化企业应重视并采取可靠手段加强焦炉操作与管理,以实现控制污染物排放、延长焦炉使用寿命、维护产品质量稳定的多重效益。 3)烟气燃烧温度对氮氧化物产生量具有重要影响,煤炭焦化领域可采取适用的低氮燃烧技术从源头控制污染物产生;如:可采取分段燃烧、烟气再循环等加热方式,控制燃烧室温度,从而抑制氮氧化物产生,以减少后续脱硝系统净化难度。
1、前言 在烟气治理领域焦炉烟气脱硝一直是时下关注的重点,特别是国家颁布了最新的《炼焦化学工业污染物排放标准》之后,对焦化烟气脱硝技术提出了更高的要求,本文针对焦炉烟气脱硫脱硝技术进行阐述,希望能给钢铁企业提供一定的借鉴价值。 2、脱硫脱硝工艺及原理 2.1 密相干塔脱硫+SCR脱硝技术 密相干塔脱硫+SCR脱硝技术是利用脱硫脱硝等各分系统的协同组合,实现焦炉烟气大气污染物的协同治理,具有良好的脱硫脱硝除尘效果和技术经济性,正在逐步被国内各大钢厂所采用。其中脱硝采用烟气经热风炉升温后(烟气温度280—320℃)的准低温SCR技术,脱除效率高,运行稳定可靠,脱硝后烟气利用余热锅炉进行热量回收。 2.2 半干法SDA脱硫+SCR脱硝技术 半干法SDA脱硫+SCR脱硝的主要流程为:废气首先进入脱硫塔,在脱硫塔内进行脱硫;从脱硫塔出来的脱硫后烟气进入除尘装置,烟气先经除尘器布袋除尘,除尘后的烟气与加入的还原剂(氨气)充分混合,混合后的烟气进入脱硝催化剂层,在催化剂作用下发生还原反应,脱除NOx;净化后的洁净烟气经过系统引风机送回烟囱排放。该工艺采用低温脱硝工艺,在脱硝之前采用半干法高效脱硫并除尘,延长低温脱硝催化剂在高效脱硝区的使用寿命,降低烟气净化工艺运行费用。主要工艺流程图如下: 3、两套脱硫脱硝装置的优越性 3.1 密相干塔脱硫+SCR脱硝技术的优势 3.1.1对脱硫脱硝原料品质要求低,价格低廉 该脱硫脱硝使用的原料为CaO和自产氨水,CaO的价格相对便宜,而且原料充足,脱硝效果良好。脱硝效率在80%以上。 3.1.2、节能效果良好 脱硝后的烟气经余热锅炉进行余热回收,除盐水吸收热量最终形成饱和蒸汽,送至焦化厂蒸汽总管,降低能源消耗,余热锅炉采用全自动运行。 3.1.3、自动化性能高,安全性能好 整个过程采用自动控制,工艺流程简单,设备少,容易操作。热风炉程序设有自动点火和自动吹扫操作,当高炉煤气压力较低时,可以适当补充焦炉煤气,提高炉膛温度,进而提高废气温度,满足脱硝要求。 3.2 半干法SDA脱硫+SCR脱硝技术的优势 3.2.1采用旋转喷雾干燥法(SDA法)进行高效低温降烟气脱硫,满足SO2排放要求的同时,吸附烟气中焦油等粘性物质,降低烟气中SO2及其他组分對低温脱硝效率的影响;并可根据烟气入口SO2浓度调节脱硫剂溶液的喷入量,实现在满足排放要求的前提下减少脱硫剂的使用量,以最经济的方式运行。 3.2.2采用低温脱硝催化剂利用NH3-SCR原理进行低温脱硝。此种催化剂对焦炉烟气具有很强的适应性,具有良好的低温活性,焦炉煤气升温幅度小,降低了高炉煤气的用量。 3.2.3脱硝前除尘,减少烟气中的粉尘在通过脱硝催化剂层时对催化剂表面的磨损,可以有效延长脱硝催化剂的使用寿命,减少脱硝催化剂的用量,同时可以脱出烟气中的粉尘等颗粒物,使烟气的颗粒物排放达标。 4、结语 通过两套脱硫脱硝装置的应用,焦炉废气中的颗粒物、SO2和NOx等三大指标全部满足国家特排标准,氮氧化物和颗粒物已经完全实现了超低排放,确保了焦炉生产稳定,有很好的推广价值。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311010932_474787_2601546_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311010932_474788_2601546_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311010933_474789_2601546_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311010933_474791_2601546_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311010933_474792_2601546_3.jpg自动电熔炉加热炉的盖子,尺寸:长 :宽: 高 53mm:45mm: 4mm盖子的性质要求:1.表面光滑。2.可耐1500℃的高温。3.加热时不易碎裂,冷热伸缩性好。若有朋友可以做麻烦你把做好的样片给我们先试用一块,然后相应的报价给我。13817458676
安捷伦1888A顶空进样器日常维护 摘要:安捷伦1888A顶空进样器是分析化验室常见的顶空设备,日常使用中经常会出现炸瓶或卡瓶的现象,本文主要讲述了炸瓶后的加热炉清理及样品盘的校正过程。 仪器型号:安捷伦1888A顶空进样品+7890A气相。 仪器故障:运行过程中炸瓶,玻璃进入炉膛。 故障分析:国内实验室的样品瓶一般都要重复使用,在清洗过程中可能造成轻微的裂痕,样品瓶进入加热炉升温致压力增加,瓶承受不住高压造成炸瓶。 仪器故障排除:首先升顶空传输带托盘,拆开图1中样品盘上面的三个风扇保护盖螺丝,取下保护盖。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312092254_481387_1620415_3.jpg松开图2中风扇固定螺钉,取下风扇。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312092254_481388_1620415_3.jpg拆下图3中风扇下方的三个样品盘固定螺丝,取下样品盘。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312092320_481406_1620415_3.jpg可以看到炉内碎瓶的玻璃屑,见图4。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312092254_481390_1620415_3.jpg将碎玻璃屑和样品污渍清理干净,注意样品般固定动环下及两相样品马达的顶杆处的玻璃碎屑,清理过程中戴好防护手套,防止玻璃扎伤。图5是清洁后炉膛,恢复如新。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312092254_481391_1620415_3.jpg先将样品盘安装到固定动环上,不要拧太紧,将一号瓶位对准取样马达处,见图3样品盘上的一个小坑处(不对准也没关系,因为瓶位的感应器在炉膛下面)。盖上传输带托盘,开机自检完成后,按键盘“Menu”键,进入图6界面。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312092254_481392_1620415_3.jpg按“Enter”键进入图7界面,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312092254_481393_1620415_3.jpg再按“Enter”键进入图8界面,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312092254_481394_1620415_3.jpg用上下按键移动光标到“Shutter”菜单,按数字键“1”,听到Shutter板转动后,再次按数字键“1”,至Shutter板全开。从传输带向下看,见图9,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312092254_481395_1620415_3.jpg将上下瓶的位置对准,可打开向传输带托盘看样品盘的1号位是否在取样马达顶杆上。调整好位置后,移动光标到图8位置,按数字键“1”,取样马达顶杆升起,将一测试瓶放入取样位置,使取样马达顶杆复位,测试样品瓶是否能顺畅的上下,测试正常后按数字键“0”,将取
烟气分析仪提高工业窑炉燃烧效率的意义及应用【原创】 作者:李玉峰 上海**科学仪器有限公司 2011年5月16日 中国从二00六年起开始实施GDP能耗指标公报制度。来自国家发改委的消息说,万元GDP能耗、万元GDP能耗降低率等重要能耗指标将定期向社会公布。“十一五\"规划建议首次明确提出了单位GDP能耗下降指标,要求到二0一0年单位国内生产总值(GDP)能源消耗比“十五\"期末降低二成左右。这意味着,今后年均能耗将下降百分之四左右将成为一种趋势。根据未来我国经济社会发展的趋势和条件,提出了“十一五\"时期的主要发展目标。其中包括两个重要的数量目标:一是人均国内生产总值2010年比2000年翻一番;二是单位国内生产总值能源消耗比“十五\"期末降低20%左右。后一指标的具体含义是,按可比价计算的每万元国内生产总值的能源消耗量,以吨标准煤作为单位。在仅有的两个数量指标中,就包括能源消耗指标,充分说明这一目标在“十一五\"发展中的重要性。第二,降低能源消耗的任务很艰巨,潜力也很大。改革开放以来我国能源利用效率有所提高,但还不够明显。2003年、2004年我国能源消费增长速度均高于15%,而经济增长速度均为9.5%,单位国内生产总值能耗呈现上升趋势。2005-2008年的能耗增长速度也大大高于经济增长速度。例如,我国单位产出能源消耗大大高于发达国家和世界平均水平。据计算,2003年,我国单位国内生产总值的能源消耗比世界平均水平高2.2倍,比美国高2.3倍,比欧盟高4.5倍,比日本高8倍,比印度还高0.3倍。目前我国的一次能源消费相当于美国的60%,但经济总量仅相当于美国的比例不到15%。理论上讲,如果我国的能源利用效率达到世界平均水平,那么在现有基础上不用再增加能源消耗,也可以实现经济总量翻番。按照五年能耗降低20%计算,平均每年降低约4%,在现有偏高的能源消耗基础上,经过努力,这一能耗降低目标是有可能达到的。目前工业领域考虑节能、环保主要是提高工业窑炉热效率,且主要的途径如下是加强炉窑热工管理、热工控制,提高操作水平。上海普致科学仪器有限公司是专业从事气体采样调节、烟道气及过程气体分析、汽车尾气分析、汽车检测与诊断、火焰探测、光学仪器、热成像、气体传感器等领域国外知名品牌仪器仪表的研究与销售,普致科技凭借其专业的技术优势在业内遥遥领先,尤其在专业的气体分析领域拥有丰富的经验。不仅为各行各业提供完整的测量方案,而且为各级标准实验室提供最专业的测量及校准服务,多年以来累积了丰富的测量经验与解决方案,在测量技术的专业领域中拥有着极高的声誉与口碑。ecom®烟气分析仪在节能及环保方面的应用:当鼓风量过大时(即空燃比α偏大),虽然能使燃料充分燃烧,但烟气中过剩空气量偏大,表现为烟气中O2含量高,过剩空气带走的热损失Q1值增大,导致热效率η偏低。与此同时,过量的氧气会与燃料中的S、烟气中的N2反应生成SO2、NOX等有害物质。而对于轧钢加热炉,烟气中氧含量过高还会导致钢坯氧化铁皮增厚,增加氧化烧损。 当鼓风量偏低时(即空燃比α减小),表现为烟气中O2含量低,CO含量高,虽说排烟热损失小,但燃料没有完全燃烧,热损失Q2增大,热效率η也将降低。另外,烟囱也会冒黑烟而污染环境。 提高燃烧效率最直接的方法就是使用烟气分析仪器(如多功能烟气分析仪、燃烧效率测定仪、在线烟气分析仪检测仪)定期或连续监测烟道气体成分,分析烟气中O2含量和CO含量,调节助燃空气和燃料的流量,确定最佳的空气消耗系数。 所以,想全面、准确地了解一台锅(窑)炉的燃烧状况,仅仅测量SO2、NOX等参数是不够的,同时还要测量出O2及由O2计算的过剩空气系数,然后把SO2、NOX等参数进行折算,这样的结果才能符合国标的要求。无论采取何种方式控制燃烧效率,快速、准确的测量烟气中O2含量和CO含量都是实现最佳燃烧的前提条件。所谓提高燃烧效率,就是要适量的燃料与适量的空气组成最佳比例进行燃烧。因此,这里介绍一些典型的烟气分析仪器应用。 烟气分析仪是抽气采样炉窑烟道气体并自动进行成分分析的仪表,分为在线监测式和便携式。一般可以测量分析烟气中的CO、O2、NOX、SO2等气体含量,以及烟气温度、压力、环境温度等,并通过计算获得CO2含量、过剩空气系数、烟气露点、燃烧效率、排烟热损失、烟气流量等热工参数。 烟气分析仪中一般安装多个传感器,分为电化学传感器和红外传感器。电化学传感器测量原理是将待测气体经过除尘、去湿后进入传感器室,经由渗透膜进入电解槽,使在电解液中被扩散吸收的气体在规定的氧化电位下进行电位电解,根据耗用的电解电流求出其气体的浓度。 红外传感器主要由红外光源、红外吸收池、红外接收器、气体管路、温度传感器等组成。它是利用各种元素对某个特定波长的吸收原理,当被测气体进入红外吸收池后会对红外光有不同程度的吸收,从而计算出气体含量。红外传感器具有抗中毒性好、量程范围广、反应灵敏等特点。 烟气分析仪利用测量得到的O2、CO含量等数据可计算得到相应的热工参数:CO2含量,空气过剩系数,排烟热损失,燃烧效率,空气过剩系数等等 。 烟气分析仪器应用领域十分广泛,例如:(1)热电厂循环流化床锅炉用于燃烧控制室的烟道气体监测;(2)钢铁厂轧钢加热炉用于解决降低氧化烧损或脱碳层厚度时的炉气气氛检测;(3)全氢热处理炉用于检测辐射管是否烧穿漏气(4)研制新型燃烧器(蓄热式、低NOX式、辐射管式)时用于燃烧器结构尺寸的设计研究;(5)汽车尾气排放检测;(6)其他环境保护监测项目。
[size=16px][color=#339999][b]摘要:在目前的各种半导体材料热氧化工艺中,往往需要对正负压力进行准确控制并对温度变化做出快速的响应,为此本文提出了热氧化工艺的正负压力控制解决方案。解决方案的核心是基于动态平衡法分别对进气和排气流量进行快速调节,具体采用了具有分程控制功能和传感器自动切换功能的超高精度真空压力控制器,并结合高速电控针阀和电控球阀,可很好的实现0.1Torr~800Torr绝对压力范围内的正负压快速准确控制。[/b][/color][/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/b][/color][/size][/align][color=#339999][b][size=16px] [/size][size=18px]1. 问题的提出[/size][/b][/color][size=16px] 热氧化工艺是碳化硅等半导体器件制程中的优选工艺,其特点是简便直接,不引入其他杂质,适合器件的大规模生产。目前比较有效的热氧化工艺有微正压和负压控制两种技术:[/size][size=16px] (1)微正压:氧化过程中氧化炉内1.05atm以上压力的恒定控制。[/size][size=16px] (2)负压:生长气压为10mTorr-1000mTorr范围内的控制。[/size][size=16px] 在热氧化工艺中,无论采用上述那种技术,都需要对氧化炉内的气压进行准确控制,以保证氧化硅层的质量,但如何实现准确控制正负压则是一个需要解决的技术问题。为此本文提出相应的解决方案。[/size][size=18px][color=#339999][b]2. 解决方案[/b][/color][/size][size=16px] 目前碳化硅热氧化工艺,正负压控制范围为0.1Torr~800Torr(绝对压力)。对此范围的绝对压力控制,基于动态平衡控制方法,本文设计的控制系统结构如图1所示。[/size][align=center][color=#339999][b][img=碳化硅热氧化工艺真空压力控制系统,690,354]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308251740511222_1299_3221506_3.jpg!w690x354.jpg[/img][/b][/color][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图1 碳化硅热氧化工艺真空压力控制系统[/b][/color][/size][/align][size=16px] 在图1所示的解决方案控制系统中,从加热炉的一端输入工作气体,工作气体流经加热炉以及炉内放置的圆晶后,由真空泵抽气排出。工作气体可根据工艺要求进行选择和配置,可选择多种气体按照比例进行混合。[/size][size=16px] 为了在0.1Torr~800Torr整个量程范围内实现正负压力的准确控制,需要至少采用两只不同量程的真空度,如1Torr和1000Torr,图1中只标识了一只真空计。在图1所示的控制系统中,真空计、电控阀门和真空压力控制器构成一个闭环控制系统,具体控制过程如下:[/size][size=16px] (1)工作气体和真空泵始终处于开启状态。[/size][size=16px] (2)两只真空计分别连接控制器的主输入端和辅助输入端,控制器具有传感器自动切换功能,可根据加热炉内的实际压力自动切换到相应量程的真空计。[/size][size=16px] (3)整个正负压力控制采用PID分程控制功能,电控针阀连接控制器的反向输出端,电控球阀连接控制器的正向输出端,由此可以根据不同的压力设定值自动调节进气和出气流量来实现压力的准确控制。[/size][size=16px] 由于热氧化工艺所使用的温度和正负压力范围较宽,本解决方案采用了以下关键装置:[/size][size=16px] (1)由于在真空压力控制过程中,加热炉始终处于加热或冷却状态,温度变化会对压力控制产生严重的影响。为了始终将氧化过程中的正负压力控制在设定值上,阀门的调节速度起着关键作用,本解决方案配备了响应时间小于1秒的高速电控针阀和电控球阀,由此可以将温度和其他因素对压力的波动影响快速恢复和稳定到设定压力。[/size][size=16px] (2)由于正负压力范围宽泛,跨越了好几个数量级,所采用的2只真空压力传感器往往在较低量程区间的信号输出比较弱小,这就需要真空压力控制器具有很高的采集精度和控制精度。为此,本解决方案配备了超高精度的真空压力控制器,技术指标是24位AD、16位DA和0.01%的最小输出百分比,可完全满足全量程真空压力的准确测量和控制。[/size][size=18px][color=#339999][b]3. 总结[/b][/color][/size][size=16px] 上述正负压力控制解决方案可以在全正负压力量程内达到很高的控制精度和响应速度,真空压力控制器除了具有高控制精度和分程控制功能外,还具有程序控制和PID参数自整定等多种功能。控制器还配备有RS485通讯接口,可便捷的与PLC上位机控制系统进行集成,采用自身所带软件也可在计算机上直接进行工艺调试和控制。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][/b][/color][/size][/align][align=center][b][color=#339999]~~~~~~~~~~~~~~~[/color][/b][/align][size=16px][/size]
哪位知道有生产烟气用加热防腐采样管的厂家,国内的、国外的,价位如何啊?望能够给小弟提供一些线索。[em06] [em06] [em06]
前言 随着环保排放要求越来越严格,企业治理污染的力度也不断加大,焦炉烟气治理也越来越受到重视。焦炉生产过程中会产生含粉尘、SO2、NOx 等有害物质的废气,对环境造成污染。为减少焦炉烟气中SO2 和NOx 等有害物质排放量,使其满足环保要求,同时更好地改善大气环境质量,很多先进的方法已被应用于实际项目。卢昊等[1] 研究发现,SCR 脱硝技术在低温环境中具有很好的抗硫性能,烟气脱硝率达到85% 以上。金辉等[2] 将SCR 技术实际应用于江苏沂州煤焦化有限公司某项目,攻克了焦炉烟气无法在低温下处理的难题。王岩等[3] 认为焦炉烟气处理应有效融合源头控制、低氮燃烧、末端净化三方面,并对其引起重视。 通过脱硫脱硝除尘工艺净化后,焦炉烟气排放浓度达到SO2 ≤ 30 mg/m3,NOx ≤ 150 mg/m3,粉尘浓度≤ 15 mg/m3,满足GB 16171—2012《炼焦化学工业污染物排放标准》中的特别排放限值要求,并能够达到超低排放标准要求。 1 焦炉烟气脱硫脱硝工艺 1.1 工艺流程 焦炉烟气分别由地下机侧和焦侧烟道引出,经旁路烟气管道阀门和新增入口管道阀门切换并汇合后进入烟气总管。同时高效的脱硫剂(颗粒粒径为20~25 μm)通过SDS 干法脱酸喷射及均布装置喷入总烟道并在烟道内被加热激活,其比表面积迅速增大,与焦炉烟气充分接触后发生物理、化学反应,烟气中的SO2 等酸性物质被吸收净化,经吸收并干燥的含粉料烟气进入布袋除尘器进行进一步脱硫反应及烟尘净化。脱硫除尘后的烟气在SCR 脱硝反应器内进行脱硝净化,烟气中的NOx 与喷氨格栅喷出的NH3在静态混合器内充分混合,并在SCR 反应器内在中低温催化剂的作用下与NH3 发生化学反应,生成N2和H2O,从而达到去除烟气中NOx 的目的,净烟气由增压风机抽引,经出口烟道至原焦炉烟囱排入大气。 回原焦炉烟囱的烟气温度满足焦炉热备温度要求,可保证事故状态下焦炉烟囱热拔力依然保持正常。 1.2 副产物综合利用 SDS 干法脱硫的脱硫剂选用高效复合脱硫剂。由于SDS 工艺过喷量很小,因此与其他脱硫方法相比,该方案脱硫副产物很少。副产物中Na2SO4 所占比例 很高,便于综合利用。副产物为干态粉状料,其中,Na2SO4 质量约占总质量的80%~90%,Na2CO3 质量约占总质量的10%~20%。 焦炉脱硫副产物可作为矿山尾矿固化剂的生产原料以外,也可应用在以下领域:掺入水泥中,使水化产物硫铝酸钙更快地生成,加快水泥的水化硬化速度;在玻璃工业用以代替纯碱;在造纸工业中用于制造硫酸盐纸浆时的蒸煮剂;在化学工业中用作制造硫化钠、硅酸钠和其他化工产品的原料;在纺织工业中用于调配维尼纶纺丝凝固剂;还可用于有色冶金、皮革等方面。该脱硝系统更新后的废催化剂,由催化剂厂家回收。 2 工艺技术的选择比较 常用的焦炉烟气脱硫脱硝方法主要有SDS 干法脱硫+ 中低温SCR 脱硝,SDA(Na) 半干法脱硫+ 中低温SCR 脱硝,SDA(Ca) 半干法脱硫+GGH -中低温SCR 脱硝以及活性炭干法脱硫脱硝工艺等。 2.1 SDS干法脱硫工艺 高效脱硫剂(粒径为20~25 μm)通过SDS 干法脱酸喷射及均布装置被喷入烟道并在烟道内被加热激活,其比表面积迅速增大并与烟气充分接触后发生物理、化学反应,烟气中的SO2 等酸性物质被吸收净化。该技术的开发背景是垃圾焚烧行业开发的HCl脱除干法系统,其副产物的主要成分为NaCl,可被回收作为原料再用于生产纯碱。之后SDS 干法脱酸技术在欧洲得到迅速发展,其配套的喷射系统、研磨系统相继被开发。目前在欧洲市场该工艺主要用于垃圾焚烧炉尾气脱酸,但该技术在其他行业包括焦化、玻璃制造、燃煤电厂、危险废物焚烧炉、柴油发电、生物质发电、水泥等都取得了很好的应用效果。 SDS 干法脱硫+ 中低温SCR 脱硝工艺的优点是脱硫、脱硝效率高,无温降,无水操作,投资省,占面积小,副产物少,低电耗,无腐蚀,设备简单,操作维护,脱硫副产物产生量小,硫酸钠含量高等;缺点是会产生少量的脱硫副产物,需要对其进行综合利用。 2.2 SDA半干法脱硫工艺(包括Na法和Ca法) 旋转喷雾干燥(SDA)脱硫技术于二十世纪七十年代早期由丹麦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]NIR[/color][/url]o 公司研制开发。其脱硫过程是将CaO 或Na2CO3 加水配置成固含量为20%~25% 的Ca(OH)2 浆液或Na2CO3 溶液,通过雾化器高速旋将溶液雾化成30~80μm 的雾滴喷入吸收塔内,塔内的Ca(OH)2 浆液或Na2CO3 溶液雾滴(吸收剂)迅速吸收烟气中的SO2,达到脱除SO2 及其他酸性介张庆文,等:SDS干法脱硫及SCR中低温脱硝技术在焦炉烟气处理中的应用质的目的。同时,焦炉烟气热量瞬间干燥喷入塔内的液滴,使其成为粉状干固体,由袋式除尘器捕集。脱硫工艺流程简单,吸收塔为空塔结构。 SDA(Na) 半干法脱硫+ 中低温SCR 脱硝的优点是脱硫效率高、无废水产生、低水耗、低电耗、无腐蚀;缺点是脱硫剂易结晶、维护困难、副产物难回收利用。SDA(Ca) 半干法脱硫+GGH -中低温SCR 脱硝工艺的优点是脱硫效率中、无废水产生、低水耗、低电耗、无腐蚀;缺点是占地面积大、烟气温度先降低后升高,能耗高、副产物难以利用。 2.3 活性炭干法脱硫脱硝工艺 以物理 -化学吸附原理为基础,活性炭吸附烟气中的SO2、H2O 和O2 后催化反应生成硫酸,然后将其迁移到微孔中储存,而烟气中的NOx 在活性炭催化作用下,和喷入烟气中的氨水发生还原反应,生成N2 和H2O。活性炭通过再生系统释放活性吸附位继续吸附SO2,再生系统排放的含SO2 烟气进入副产物回收系统,SO2 可被加工成多种硫化工产品。 活性炭在再生过程中会产生磨损及化学消耗,因此需要定期补充新的活性炭,磨损的活性炭粉则可返回配煤工段进行再利用。 活性炭干法脱硫脱硝工艺即采用活性炭的吸附作用吸附烟气中的SO2、颗粒物和NOx,从而实现同时脱硫、脱硝和除尘的目的。缺点是烟气温度需降低到150 ℃以下;脱硫副产物中包含硫酸的同时产生污染废水,一次性投资大,运行成本高。 综上所述,无论从工艺技术的先进性(脱硫、脱硝效率),还是从工艺技术的实用性,占地面积,投资成本,废水,副产物利用等方面进行综合分析比较,SDS 干法脱硫及中低温SCR 脱硝工艺是最适合焦炉烟气净化的最佳工艺技术,其配置合理,控制水平达到国际先进水平,可确保脱硫脱硝系统长期、安全、稳定、连续地运行。 3 工艺原理 3.1 SDS工艺原理 SDS 干法脱酸喷射技术是将高效脱硫剂(粒径为20~25 μm)均匀喷射在管道内,脱硫剂在管道内被加热激活,比表面积迅速增大,与酸性烟气充分接触发生物理、化学反应,烟气中的SO2 等酸性物质被吸收净化。 其主要化学反应为: 2NaHCO3 +SO2+1/2O2 → Na2SO4 +2CO2+H2O 2NaHCO3 +SO3 → Na2SO4 +2CO2+H2O 其与其他酸性物质(如SO3 等)的主要反应为: NaHCO3 +HCl → NaCl +CO2+H2O NaHCO3 +HF → NaF +CO2+H2O 3.2 SCR脱硝工艺原理 选择性催化还原法(SCR)即在装有催化剂的反应器内用氨作为还原剂来脱除氮氧化物,如图1 所示。 烟气中的NOx 一般由体积浓度约为95% 的NO 和5%的NO2 组成。NOx 经脱硝反应转化成分子态的氮气和水蒸气。SCR 主要反应方程式为: 4NH3+4NO+O2 → 4N2+6H2O 4NH3+2NO2+O2 → 3N2+6H2O31.jpg 4 工艺特点 4.1 SDS脱硫工艺技术特点 SDS 脱硫工艺具有良好的调节特性,脱硫装置运行及停运不影响焦炉的连续运行状态,脱硫系统的负荷范围与焦炉负荷范围相协调,保证脱硫系统可靠稳定地连续运行。该工艺技术特点如下: (1)系统简单,操作维护方便 ; (2)一次性投资少,占地面积小; (3)运行成本低; (4)全干系统,无需用水; (5)脱硫效率高; (6)合理的脱硫剂均布装置; (7)灵活性很高,可以随时根据排放指标要求调整; (8)对酸性物质具有较好的脱除效果; (9)对焦炉工况适应性强; (10)副产物量少,硫酸钠纯度高,便于回收利用; (11)系统设置事故通道快速切换装置,一旦出现故障也不影响焦炉的正常生产。 4.2 SCR中低温脱硝工艺特点 焦炉烟道烟气脱硫后采用中低温脱硝催化剂进行脱硝,该催化剂具有催化反应温度窗口宽、SO2 转化率和NH3 逃逸率低、抗硫性好、脱除效率高、比表面积大、结构强度高、寿命长等特点。 脱硝系统运行一定时间后,为了使催化剂活性保持稳定(防止催化剂表面沉积较多黏稠状硫酸氢铵),采用原位再生热解析系统对催化剂进行再生。当催化剂寿命周期届满时,可将SCR 中低温脱硝催化剂进行返厂再生,有效解决了催化剂危废处理问题,同时降低了后期更换催化剂的成本。 5 脱硫脱硝工艺系统组成 焦炉烟气脱硫、脱硝系统由以下几个部分组成: (1)SDS 脱硫剂投加及均布装置( 关键设备考虑备用) ; (2)除尘设备及附属设备; (3)脱硝反应器系统及附属设备; (4)脱硫脱硝系统公辅设备,包括氮气供应系统、循环水供应等; (5)仪表、通信、供配电、在线监测、消防与控制系统等。 6 脱硫系统实施后的效果 以鞍钢集团鞍钢炼焦总厂二炼焦7# 焦炉作为SDS+SCR 焦炉烟气脱脱硝试验项目进行实施,该项目基本情况如下。 6.1 焦炉烟气参数 焦炉烟气参数可见表1。32.jpg 该项目焦炉烟气采用SDS 法脱硫、SCR 脱硝及除尘净化工艺处理,设计时除了考虑将来焦炉泄漏率为5% 时的烟气处理净化能力外,还考虑了今后更严格的超低排放标准要求,为脱硫脱硝装置留有富裕的净化能力。 6.2 脱硫脱硝净化效果 该装置对烟气脱硫脱硝后的效果如下:SO2 排放浓度≤ 30 mg/m3,NOx 排放浓度≤ 150 mg/m3,颗粒物排放浓度≤ 15 mg/m3。 今后环保排放标准会更加严苛,即要求颗粒物限值为10 mg/m3,二氧化硫限值为15 mg/m3,氮氧化物限值为50 mg/m3。设计时充分考虑了余量,保证烟气能够达到超低排放标准要求。 6.3 现场应用情况 鞍钢二炼焦7# 焦炉于2017 年10 月10 日开始施工,2018 年2 月2 日该系统开始进行热负荷联动试车。通过对脱硫脱硝入口及烟囱外排口处进行在线监测发现,脱硫脱硝效果明显且系统设备运行稳定。 当入口处SO2、NOx 浓度及颗粒物浓度分别为35.49、447.22、26.51 mg/m3 时,脱硫脱硝后烟囱在线监测显示SO2 浓度、NOx 浓度及颗粒物浓度分别为3.45、70、4.62 mg/m3。在处理过程中无论入口如何变化,出口指标都能稳定控制在标准范围内,并能达到特排标准。经过一个月的功能考核及168 考核验收,鞍钢首套焦炉烟气脱硫脱硝装置正式投入使用,烟气满足现有焦化企业污染物排放标准,并达到特排要求,预计每年可减排SO2 146 t、NOx 263 t、颗粒物112 t。 图3~ 图5 所示为脱硫脱硝入口及烟囱外排口处烟气各成分的在线检测对比曲线。33.jpg34.jpg 从烟气进出口对比曲线可以看出出口处烟气SO2浓度、NOx 浓度及颗粒物浓度能够分别有效控制在30、150、15 mg/m3 以下,满足合同功能考核指标要求,同时通过严格控制可以满足特排指标要求。 7 结论 (1)SDS+SCR 工艺具有操作方便、易于维护、运行成本低等优点,且在实际运行中效果较好。 (2)经过SDS+SCR 工艺处理后,烟气能够达到特排标准,即SO2 排放浓度≤ 15 mg/m3,NOx 排放浓度≤ 50 mg/m3,颗粒物排放≤ 10 mg/m3。 (3)经过一个月的功能考核及168 考核验收,鞍钢首套焦炉烟气脱硫脱硝装置正式投入使用,预计每年可减排SO2 146 t、NOx 263 t、颗粒物112 t。 (4)项目投运后所产生的废弃物主要成分为Na2SO4,该副产物可以回收利用作为水泥添加料。 (5)该工程投产后具有较好的环境效益和社会效益,明显改善了该地区的大气环境,有效减少了酸雨的形成。 (6)该技术成功应用后,已被迅速推广到其他项目中, 目前鞍钢集团内的18 座焦炉均采用该技术进行烟气脱硫脱硝,该技术具有广泛的应用前景和推广价值。
大家好。在我们实验室有一套原位红外试验装置,该装置的红外吸收池中用来盛放和加热样品的加热炉损坏了,具体点就是炉丝在跟接线柱的焊接处断了。该电炉呈圆柱形,直径8毫米,高15毫米,陶瓷外壳,顶部有深2毫米的凹槽,用来盛放样品。10伏特左右的电压在几分钟之内即可将样品加热到500-600℃。红外光谱仪型号是NICOLET-NEXUS。我想问一下,除了尼高利公司(售价太高,据说得好几万元人民币)之外,哪位见多识广的专家知道还有什么地方可以加工或者销售这样的电炉?恳请大家不吝指教,万分感谢!!
今天锅炉测试过程中遇到个问题,待测锅炉是那种50℃~100℃控温加热型的,当温度低于50℃时,锅炉会开始烧,到100℃时,就停止降温,我用仪器测量工况时发现流速为0,但是在测烟气时,锅炉燃烧加热过程中氧气含量是会下降到8%左右,同时污染物含量会升高,但是一旦锅炉温度从100℃下降时,氧气含量又逐渐升高到21%,污染物含量下降,这种情况该怎么判断污染的含量呢?而且烟气流速为0,那这些污染物是怎么排放出去的呢?
文/黄长春 林桂香 华测检测(环境事业部)摘要:探讨了汞在锅炉烟气中的存在形态,并对汞及其化合物的热力学性质进行了分析,针对目前国内的废气中汞的分析方法进行了比较,讨论了各分析方法的适用情况和局限性。研究表明,废气中的汞主要以气态存在于烟气中,部分以吸附形式存在于飞灰和颗粒物中,检测方法的选择应该选择能够同时分析颗粒态汞和气态汞方法。关键词:固定污染源 废气 汞 形态 分析方法汞是在常温、常压下唯一以液态存在的金属。熔点-38.87℃,沸点356.6℃,在空气中稳定,常温下蒸发出汞蒸气。汞及其化合物有剧毒,与其它重金属污染物相比,汞的毒性是最强的,在目前执行的各排放标准与质量标准中,汞的限值最低。与其它大部分重金属不同,金属汞和汞的化合物都容易挥发,在废气中往往以多种形态共存。而废气中对颗粒态污染物和气态污染物的采样方法不同,对烟道中颗粒物的采样需要使用等速采样的方法,而对气态污染物由于在烟道中分布比较均匀,只需要在烟道中点进行采样[]。汞和汞的化合物在常温下呈液态或固态,但都容易挥发而以气态存在于烟气中,对于汞的采样需要考虑其在烟气中的存在形态而确认采样方法,所以有必要对汞在烟气中的存在形态进行分析。[b]1. 汞在烟气中存在形态的研究现状[/b]汞分为有机汞和无机汞,电厂锅炉煤粉的燃烧过程中,煤中的汞将因受热挥发并以汞蒸气的形态存在于烟气中。烟气中汞的存在形式主要包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]汞(单质汞和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]二价汞)和固相颗粒汞,这三者称为总汞。刘晶等在一维煤粉燃烧炉台架上采用EPA推荐的Ontario-Hydro方法测量了燃烧不同煤种排放的烟气中汞的形态分布情况,结果表明烟气中的汞以颗粒态和气态汞的形式存在,气态汞中汞主要以单质汞Hg[sup]0[/sup]形式存在,占气态汞总量的52%-83%。贺克雕采用云南省燃煤电厂用煤煤种——褐煤和烟煤,在一维煤粉燃烧炉上采用EPA推荐的Ontario-Hydro方法,利用原子荧光光谱仪对样品进行分析,测定了燃烧褐煤、烟煤烟气中汞的形态分布情况。结果表明,零价汞是气态汞的主要形式,零价汞占气态汞总量的33%~88%,而二价汞占12%~67%。石祥建采用安达略水法对某300MW燃煤锅炉的形态汞排放进行测定,并对不同负荷下以及静电除尘器前后,形态汞的排放特性进行了分析比较,结果表明锅炉负荷改变时,燃烧产物中汞形态分布变化不大,占到总汞量83%~90%的汞都随着烟气排入大气;吸附在飞灰上的颗粒汞占到总汞量的9%~16%,烟气经过ESP后,由于飞灰的吸附作用,烟气中气态总汞量有所降低。谢馨等调查南京市某一燃煤火电厂100 MW机组烟气中汞的污染物的分布特征及其排放特点,结果表明火电厂燃烧的废气中汞来源于煤质中的汞,90%以上的汞以气态汞形态排放到烟气中,固相部分汞含量较少。静电除尘器对总汞有着相当高的脱除效率,湿法脱硫装置对总汞的脱除率较低。高洪亮建造了模拟烟气汞形态转化平台,研究了HCl、SO[sub]2[/sub]、NO、Hg浓度、反应温度、烟气出口温度等对氧化态汞和单质汞比例的影响,其中HCl是汞转化的主要影响物质。烟气中的汞形态主要以单质汞存在,在不同温度和不同环境下,会部分转化成HgCl[sub]2[/sub]、HgO、HgSO[sub]4[/sub]等氧化态形式。不同形态的汞在排放过程中,部分吸附于飞灰等颗粒物表面,形成颗粒物形态,其吸附程度受飞灰的成分及温度等影响。小结:研究表明,在高温下,单质汞是汞的稳定形态,以气态存在于锅炉中,在烟气排放过程中,随着温度的变化和环境的变化,部分转化成HgCl[sub]2[/sub]、HgO、HgSO[sub]4[/sub]等氧化态形式,其中部分吸附于烟尘中,大部分以气态形式随着烟气排放。[b]2. 汞及其化合物的热力学分析[/b]刘迎晖等通过热力学平衡分析方法研究了痕量汞在煤燃烧过程的形态及分布,结果发现,在较高温度下,大部分汞元素以单质汞形式存在于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中,然后在低温时发生氧化、凝结,同时发现氯元素的存在可以大大增强汞的蒸发。[img=,569,298]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011700202627_1375_3051334_3.jpg!w569x298.jpg[/img]烟气冷凝过程中的反应还涉及到动力学问题,研究认为飞灰对这些反应有催化作用,但烟气冷凝过程时间一般比较短,研究结果显示[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中单质汞形态占比相对比较大。部分分析人员认为汞及其化合物在常温下以液态或固态形式存在,所以烟气中颗粒态的汞应该占主要比例。事实上,根据不同温度时汞及其化合物的蒸气压进行计算后发现,痕量的单质汞或氯化汞在烟气中除了吸附于飞灰而呈颗粒态形式存在外,全部以气态形式存在。根据无机热力学数据手册,不同温度物质的蒸气压与温度的关系为:[img=,490,45]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011702573955_9182_3051334_3.jpg!w490x45.jpg[/img]对于单质汞:A=-3.305,B=-0.795,C=0,D=9.480对于氯化汞:A=-4.580,B=-2.0,C=0,D=15.52以T=298K分别代入上式计算298K时金属汞和氯化汞的饱和蒸气压,结果如下:对于单质汞:[img=,639,79]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011703040311_2004_3051334_3.jpg!w639x79.jpg[/img]对于氯化汞:[img=,636,91]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011703102258_3625_3051334_3.jpg!w636x91.jpg[/img]对于氧化汞,热力学手册上没有相关数据,但根据无机化学丛书第六卷中提到了其的20℃时的蒸气压为3.7×10[sup]-2[/sup]Pa,即3.7×10[sup]-5[/sup]kPa当烟气中的汞蒸气分压达到饱和蒸气压时才能析出颗粒态的汞或氯化汞,在分压较低的情况下,假设汞蒸气和氯化汞气体满足理想气体状态方程,即[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011703535795_1809_3051334_3.jpg!w690x387.jpg[/img]由计算结果可知,常温下烟气中的单质汞和氯化汞浓度分别在21.4mg/m[sup]3[/sup]和1.29 mg/m[sup]3[/sup]以下时,氧化汞浓度在3.0 mg/m[sup]3[/sup]以下时,汞全部以气态形式存在。上述浓度已经严重超过废气各类废气的排放限值了,而在更高的烟温下,气态汞的饱和浓度会急剧增大。当烟温为323K(50℃)时,按上述方法计算,烟气中气态单质汞的饱和浓度达到了218 mg/m[sup]3[/sup],气态氯化汞的饱和浓度达到了15.6mg/m[sup]3[/sup]。[b]3. 固定污染源中汞的分析方法比较[/b]目前对烟气中汞的比较经典的方法有Ontario Hydro Method(安大略法)和EPA METHOD 30B,以及国内的HJ 543-2009标准,岳涛等比较了上述几种分析方法,其中,EPA METHOD 30B使用改性活性炭吸附法测试烟气中的气态汞,适用于颗粒物含量相对较低的采样点位,如燃气锅炉或烟气深度净化装置后,其采样装置如图1;安大略法可用于烟气中元素态汞、氧化态汞、颗粒态汞和总汞的检测,其采样方法为等速采集颗粒态的汞,同时用吸收液吸收气态的汞,采样装置如图2;HJ 543-2009标准方法使用两支各装10mL吸收液的大型气泡吸收管串联采集烟气中的汞,采样方法未对颗粒物进行过滤,采集的汞包含气态汞和颗粒态汞,由于未使用等速采样,对颗粒态的汞的测量结果偏差会比较大;《空气和废气监测分析方法》(第四版增补版)的原子荧光法使用GB 16157中的等速采样法采集烟气中的颗粒汞,对气态汞没有采集分析。[img=,690,422]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011704333826_5254_3051334_3.jpg!w690x422.jpg[/img][align=left]图1 EPA Method 30B采样装置示意图[/align][img=,690,413]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011705019721_2227_3051334_3.jpg!w690x413.jpg[/img][align=left]图2 安大略法采样示意图[/align]环保部最新发布的标准HJ 917-2017[]规定了测定固定污染源废气中气态汞的活性炭吸附/热裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法。适用于加装脱硝、除尘、脱硫的燃煤电厂排放烟气中气态汞的测定。目前国内还没有类似安大略法的总汞测试方法,HJ 543-2009是目前各类执行标准中推荐的方法,由于此方法对烟气中的气态汞和颗粒态汞都有采集效果,但未能对颗粒态汞进行单独的等速采样,考虑到目前烟气中汞的存在形态以气态为主,在更完善的标准出台前,本方法应该是目前国内最适合的固定污染源中汞的检测方法。需要指出的是,固定污染源中汞的检测如果采用《空气和废气监测分析方法》(第四版增补版)的原子荧光法,只能测颗粒态汞,如果用于汞烟气中汞含量的评价,实际检测结果会偏低很多,特别是在进口烟温较高的情况下。在使用此方法对除尘设施进出口的检测过程中,也会经常遇到进出口汞浓度倒挂的情况,这是因为汞蒸气在颗粒物的吸附过程中是随着烟温的下降而进行的,在烟温高的进口,烟尘对汞的吸附作用很小,致使采集到的颗粒态汞结果很低,而在设施出口,虽然经过除尘作用有,但在这个过程是汞在烟尘中吸附的主要过程,而且烟尘颗粒越小吸附作用越明显,故在出口颗粒态的汞比例增加,从而有可能出现倒挂的情况。烟尘对汞的吸附作用,目前文献研究较多,烟温、颗粒直径、成分等因素均有影响作用。[b]4. 结论[/b]研究和热力学计算结果表明,对于燃煤等烟气中的汞在燃烧时以汞蒸气排放到烟道,在冷却过程中部分与飞灰和氧气、氯化氢等烟气成分发生作用,形态二价气态汞和吸附于飞灰上的颗粒态汞,其中气态汞占主要组成;在气态汞中,单质汞占主要比例。由于烟气中颗粒态的汞和气态汞同时存在,对烟气中汞的分析采样应该同时采集,安大略法的同时采用等速采集颗粒态汞和吸收液采集气态,可以得到比较可靠的总汞分析结果;在部分工艺和除尘效果较好,气态汞占主的烟气中,可以使用改性活性炭吸附采集气汞(EPA METHOD 30B和HJ 917-2017标准);在新的总汞分析标准出来之前,使用HJ 543标准的方法可以获得相对准确的总汞测量结果。参考文献:[img=,690,302]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/07/201907011713588136_1785_3051334_3.jpg!w690x302.jpg[/img]
[url=http://www.3dportal.cn/discuz/viewthread.php?tid=939592&highlight=GB%2B2010]GB 24848-2010 石油工业用加热炉能效限定值及能效等级[/url]
哪一种马弗炉可以收集焙烧后的烟气的?我们实验需要焙烧一种废渣,收集废渣分解后的烟气进行实验,请问哪一种炉子可以?而且焙烧后的烟气中可能有二氧化硫,会有一定的腐蚀性。
哪一种马弗炉可以收集焙烧后的烟气的?我们实验需要焙烧一种废渣,收集废渣分解后的烟气进行实验,请问哪一种炉子可以?而且焙烧后的烟气中可能有二氧化硫,会有一定的腐蚀性。
1.1 粉尘浓度高引起的采样系统堵塞问题脱硝系统的CEMS 布置在省煤器和空预器之间,由于烟气没有经过除尘器,烟气中的粉尘浓度高达30g/m3,有的甚至更高,极易造成烟气采样系统堵塞。用探头位置设置过滤装置,避免粉尘颗粒进入采样管,引起采样管线堵塞,一旦堵塞,处理起来的难度就会很高。同样,在测量烟气流速时,也要考虑皮托管的堵塞问题。因而解决好采样系统中过滤器的堵塞和清理对烟气样气分析至关重要。共性问题:1.烟气采样系统中采样管线伴热效果差,采样管线的伴热温度不能维持在烟气露点温度以上,造成烟气在管内结露、在烟气中粉尘的共同作用下引起采样管堵塞。2.因锅炉投油助燃,烟气中的大量油烟污染并堵塞取样探头。3.烟气中粉尘含量过大,导致取样探头内的过滤器堵塞。4.取样探头内的过滤器滤芯孔径的选择不合理,孔径过大,进入取样管线的灰尘过多。5.采样探头中过滤网的孔径的选择太小,增大了堵塞几率。6.安装时,管道弯曲半径过小或打折,流道受阻,产生堵塞。7.吹扫时间间隔设置过长。8.吹扫用压缩空气是带水、含油,从而污染堵塞管道。1.2 分析仪因无流量而失灵由于脱硝CEMS 的工作环境相当恶劣,可能造成取样系统堵塞,因此分析仪会因无流量而失灵,监测分析数据失效。共性问题:1.取样管道或探头堵死。2.预处理系统内部过滤器堵塞。3.预处理系统中冷凝器结冰,除湿效果差;4.预处理系统中蠕动泵故障,冷凝器不能正常工作,除湿效果差。5.预处理系统中的抽气泵长时间带水运行,烟气抽取不出。1.3 高温的问题一般情况下,脱硫系统入口的烟温约为115~150℃,脱硫系统出口的烟温约为50℃(无GGH)。而在脱硝系统入口的烟温在310~420℃左右,出口烟温与入口相差不大。因此,如果采用与脱硫CEMS 系统相同的测量方法,则采样探头、皮托管流量计的取压元件,温度仪表等需插入烟道中设备必须选用耐高温的材料,确保其能在高温环境下安全、稳定的运行,从而保证数据的准确性。1.4 腐蚀变形的问题脱硝系统中的烟气中含有、NO、NO2、水蒸气、NH3、和SO2 等。烟气在反应过程中可能生成酸或者碱以及强酸弱碱盐等物质。工作环境比较恶劣,采样探头、皮托管流量计的取压元件、温度仪表都置于烟道内,同时烟道内的烟气流速比较快(一般为15m/s),这些都会导致传感器的变形和腐蚀,引起测量仪表失效。共性问题:脱硫脱硝系统中的SO22 气体都易溶于水,溶解体积比分别为1:40(水:气)和1:4(水:气)。SO22 气体溶于水后分别生成硫酸和硝酸溶液,该酸性溶液的腐蚀性随其浓度的增大而变大。脱硫系统的SO2/SO3 原烟气露点温度在120℃~130℃;脱硝系统的NOx 原烟气露点温度在60℃左右。对于直接抽取式CEMS,如果取样管线温度控制不当,则污染物气体会直接结露。脱硝系统净化烟气中NH3 与SO3 反应生成硫酸氢铵和硫酸铵。这两种物质都是强酸弱碱盐,水溶液具有一定的腐蚀性。并且,硫酸铵固体在280℃开始分解,分解物质为硫酸氢铵和氨气,因此这两种物质在取样管中有结晶的可能。1.5 分析传感器的量程以及检出限的问题针对燃煤锅炉的实际情况,脱硝装置前烟道内NOx 的浓度在400~1000 mg/Nm3,《大气污染物排放标准》(GB13223-2011)规定脱硝后的氮氧化物浓度不大于100mg/Nm3。因此脱硝装置前后NOx的检测要求传感器具有较大的量程,并且具有较低的检测限,确保脱硝前后NOx 的检测的准确性。同时,为了防止脱硝过程中还原剂NH3 的逃逸造成二次污染,以及生成氨盐腐蚀下游设备,在脱硝装置的出口设置了氨逃逸检测设备,《火电厂烟气脱硝工程技术规范_SCR》(HJ_562-2010)逃逸氨的浓度不大于3 ppm,因此对逃逸氨设备最低检测限的要求则更高,一般要求为0.15~0.3 ppm。3 针对主要问题的解决措施针对以上脱硝系统中CEMS 系统中存在的主要问题,提出相应的对策,以供参考。3.1 取样管堵塞解决对策3.1.1 加强电加热器装置的定期维护,保证设备的正常运行,建议伴热管线的温度设定的参考值为150℃-180℃。3.1.2 根据实际烟气成分,选择合适的过滤器滤芯。3.1.3 安装时,管道弯曲度要平缓,保证流道通畅。3.1.4 吹扫频率或者间隔时间必须满足取样管基本使用要求。3.1.5 提高吹扫压缩空气品质,确保满足要求。3.2 取样探头堵塞解决对策:3.2.1 锅炉启动投油阶段,一直进行取样器反吹,避免油烟进入。3.2.2 根据实际烟气成分,选择适合的过滤器滤芯。3.2.3 定期清洗、及时维护取样探头,如每三个月清洗维护一次。3.3 分析仪因无流量而失灵解决对策:3.3.1 取样管道或者探头防堵见前面相应的对策。3.3.2 定期检查
废机油提炼轮滑油工序,排放口为:常减压加热炉尾气排放口。好像烧的是煤。采二氧化硫和烟尘。我想咨询下,其结果要依循什么排放标准?是GB 16297-1996,还是其他的标准?