平时买东西，大家都会选择价廉物美的商品。仪器采购何尝不是这样呢？有报道称：印度试验仪器市场在2012年达到7.625亿美元，预期到2018年这数字将增加到23.7亿美元。面对如此诱人的出口机会，没有两把刷子，你敢接单吗？价廉，部分国产仪器具备了，物美呢？恐怕只有少数几家国产仪器厂家敢说。加油吧，国产仪器，天时、地利、人合全有了，就看你那刷子是否够硬了。否则，纵有遍地商机，少了过硬的两把刷子，那又能怎样呢？
称管有时候会很脏，比如下图，简单的浸泡洗不掉，那么你有用刷子刷过吗？什么样的刷子呢？我们有一个安捷伦进样口的刷子，我把它掰直了，有时会用它刷一下称管，但是这个刷子不是全毛的，有毛的地方比较短，直通的称管只能刷1/2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667544_1654762_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602161621_584485_1654762_3.jpg
各位的实验室用刷子吗？板刷、毛刷、油漆刷、瓶刷等等。。。。。
请问各位，你们做农残检测有用到塑料离心管吗？应该不是一次性使用吧？请问清洗过程中，内壁要不要用试管刷子刷洗？
做土壤汞，砷，器皿可以用洗洁精和刷子刷吗？如何保证不污染呢？
目前清洗烧杯、容量瓶、漏斗等玻璃制品，一般需要用到毛刷。目前市面上的毛刷有2种。一种的材质为牛毛，一种材质为羊毛。 根据什么来确定所用的刷子？请大家给与讨论。
请问有没有直径在0.4mm左右的刷子？激光检测头内部脏了，但是不好清理。谢谢
[align=center][color=#587c19][font=黑体]哈工大甘阳教授发现纳米刷子可清除AFM探针污染[/font][/color][font=宋体][/font][/align][font=宋体][size=3] [/size][/font][font=宋体]5[/font][font=宋体]月7日[/font]，美国材料研究学会（[url=http://www.mrs.org/]Materials Research Society[/url]，MRS）官方网站的“材料研究当前新闻”（Current research news of Materials News）栏目，以“光栅刷子能清洁原子力显微镜的探针针尖”为题，报道了哈尔滨工业大学化工学院[url=http://chemeng.hit.edu.cn/news/sub_szdw.asp?id=1201]甘阳[/url]教授发表在[i][font=宋体]Ultramicroscopy[/font][/i]上的原创性研究成果（合作者为墨尔本大学的Franks教授，“[url=http://dx.doi.org/10.1016/j.ultramic.2009.03.019]Cleaning AFM colloidal probes by mechanically scrubbing with supersharp ‘brushes’[/url]”, Ultramicroscopy, Volume 109, Issue 8, July 2009, Pages 1061-1065.）。这是甘阳教授继2009年受邀在《表面科学报告》（[i][font=宋体]Surface Science Reports[/font][/i][font=宋体]）上发表独立署名特邀综述后，又一引起国际关注的成果。[/font][font=宋体][size=3] [/size][/font][font=宋体][size=3]该报道称：“清洁原子力显微镜（atomic force microscope，AFM）针尖是AFM可靠成像和力测量的关键。研究者现在发现，具有超尖刺突的标定光栅作为‘刷子’，可用来机械清除AFM探针上的污染物，这是通过把探针在加大力的恒力模式下扫描刺突来实现。这一方法，不但能用来无损、高效地去除有机和无机污染物，而且可以实现污染物去除和探针研究的一步完成。此外，该方法既可用来清洁胶体/颗粒探针，也可以用来清洁标准AFM针尖。”[/size][/font][font=宋体][size=3] [/size][/font][font=宋体][size=3]甘阳教授认为，作为一种新型的表面污染物“定点”清除方法，该方法的应用远不限于清洁[/size][size=3][b][back=#ffff66][color=black]原子力显微镜探针[/color][/back][/b]，更有望在广泛的表界面研究、微电子等领域中得到广泛的应用。[/size][/font][font=宋体][size=3] [/size][/font]
[font=幼圆][size=19px]应该是老天爷的眷顾，让我在退休之前还有机会重归实验室，洗瓶子、摆试管架、写编号、称样品、加酸、消解、定容、静置、上机，我可以一个人从头干到尾，太过瘾了！[/size][/font][font=幼圆][size=19px]记不得是哪一年，大概是2006年吧，我就不进实验室了，改行做了实验室管理，因为做实验不是一件可以一心二用的事，如果不踏踏实实地、专心致志地干活，一会儿接个电话，一会儿签个字，一会儿写段报告，一会儿又开个会……你将永远做不好一个实验，所以这十几年，几次想回归实验室，都失败了。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]今年，机缘凑巧，我们接了一个很大的土壤测试任务，人手实在不够，我们实验室全员上阵，各阶层人士多多少少都要承担一些基础性的工作——“二级研究员磨土”、“三级研究员复印”、“四级研究员洗瓶子”，每个人都忙得四脚朝天，加上前几天北京疫情反复，好几位实验室人员毫无征兆地被隔离，我终于有机会再次进入实验室“做全套的”的实验。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]一个在实验室里混了三四十年“老炮”，相当于实验室里的“容嬷嬷”，走到哪里会给别人造成不安，我懂！所以平时不到万不得已（比如要进行质量监督检查之类），我是不会进实验室给别人添堵滴，非去不可，办完事儿就赶紧出来，别耽误人家工作，所以回归实验室的第一件事儿就是要给自己找一个相对比较独立的小窝。可巧我工作的楼层有一间很小的，带通风橱和上下水的实验室，平时做消解用，没有固定的人在里面，正适合开辟我的专属战场。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]这是一个非常理想的地方，不但有通风橱上下水，还有几台简单的仪器设备：一个烘箱，二个电热板，几十个消解罐，还有一台很大很高的台式超声波清洗机，居然日本柴田的（一般都用国产的），标签上面写的仪器设备负责人是我！想起来了，想起来了，很久以前我有一台非常好用的、日本柴田的超声波，某次搬家，被误插在220V的电源上，烧了！我们单位里面的基础设施和仪器设备都是日本产的，大家都知道，日本的电器都是110V的，所以每个设备上都拖着一个变压器，稍有不慎，误插在220电源上，必定玉石俱焚，而且死得透透的，再高级的工程师来了也救不活，我来中心上班的第一天就烧了同事一台电动打字机。某次搬家，一个没嘱咐到，我最心爱的超声波清洗仪就那样去了！当时发誓，一定要再买一台一模一样的，十多年以后，终于买到了，虽然不是原来的型号，但是产地和厂家都符合，也算慰籍了我的老心，当下就把仪器设备负责人写了成自己，但一直没有机会再用，天可怜见，无意中又回到了我的怀中！[/size][/font][font=幼圆][size=19px]地方选好了，我开始慢慢地积攒要用的器具，跟二楼的洗瓶子阿姨要了两把刷子，半瓶清洗剂，硬抢了同屋曹小哥的小盆；[/size][/font][font=幼圆][size=19px]小盆是圆的，只能挂在水槽上，水满了就哗哗往外流（顺便吐槽一下现在的实验水槽，又小又深，我猜想设计的初衷是不是堵上塞子直接当盆用），没办法又偷了人家原来放试管的小箱子，箱子是方的，可以直接放进水槽。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]419弄了一卷无尘纸，217拿了三个试管架，218顺了一个样品箱，430讨来两个蒸馏水瓶子（东市买骏马，西市买长鞭……），我又托同事买了两百多个比色管，五个试管架，十把刷子，一叠粗滤纸，一个酸缸，零零碎碎地集攒了快一个月，终于把东西攒齐了。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]这次能有机会进实验室，最直接的原因是同事张队的儿子考大学，所有家长必须在家隔离，这期间我得以做了“全套”的实验，等高考一结束，张队回归，我就彻底失去了上仪器的机会，华丽丽地变身为洗瓶子的“狄姨”。[/size][/font][font=幼圆][size=19px][/size][/font][font=幼圆][size=19px]可是我是那样地喜欢洗瓶子，试管撤下来，一排一排地放在那里，先把废液处理掉，再用清水冲洗干净，然后放在超声波里清洗。我们做的是土壤样品，试管超完以后，就会出现一波一波的、由细细泥土组成的小花纹，既美观又让人有成就感——看，不超行吗？！但是我很快就发现了这样做的弊端，超下来的土太多，放了洗涤剂的水很快就脏了，张队做实验老讲究了，不断要求我换水，可是洗涤剂也很贵啊！于是我想了一个好办法，就是进超声波前先用刷子刷一下，再冲冲就干净多了，我准备了两个刷子，尾巴上是弯的刷脏试管，直的刷超完以后的干净试管，写到这里突然有异样的感觉，谁懂？玻璃器皿是一件奇怪的东西，刷得再干净，用一圈回来，外面必定又是油乎乎的，挂满水珠，放在超声波里，加点洗涤剂超上十分二十分钟，马上又变得晶莹透亮，里外都能形成“水帘”。如果仍然“挂水”，属于没洗干净，需要重新超一遍，超声波连续开，使水温上升很多，试管更容易洗干净。[img=,454,568]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205012202008969_3588_1693305_3.png!w454x568.jpg[/img][/size][/font][font=幼圆][size=19px][/size][/font][font=幼圆][size=19px]超好的试管控净水后先泡在清水，这是我的快乐时光，刚超好的试管晶莹剔透，放在装满水的容器中，再一个一个地灌满，让试管里外都多泡一会儿，使洗涤剂溶解得更充分。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]灌水这个动作我从两岁起就很喜欢，“咕嘟咕嘟”，水泡从小瓶子里冒出来，瓶子充满水重新变得透明，乖乖地沉在水底，多么愉快！[/size][/font][font=幼圆][size=19px]我常说刷试管就是带薪公款玩水，一次性占公家两次便宜，[/size][/font][font=幼圆][size=19px]合算[/size][/font][font=幼圆][size=19px]！[/size][/font][font=幼圆][size=19px]泡过一阵儿的试管再用刷子刷[/size][/font][font=幼圆][size=19px]一遍，这一遍很重要，不用刷子刷，试管里的洗涤剂光用水冲是冲不干净的，刷完再冲一次，放在新的清水里泡着，放满一盆才开始正式冲水。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]把水流调到40ml/秒左右，这个流速可以在1.5秒中装满一个试管，不用等太长时间，也不会溅得到处都是。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]这次洗的全部是50ml的比色管，在所有常用的玻璃器皿中，我最喜欢5ml刻度吸管、10ml的大肚吸管、25ml的比色管、50ml容量瓶和100m三角瓶，可以达到造型最完美，操作最顺手，清洗最方便的效果。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]我痛恨10ml以下的容量瓶和25ml以上的移液管，尤其是100ml的移液管，简直是反人类，吸不上来，放不下去，胳臂一直举着，那么大体积，用得着精确到小数点后二位吗？[/size][/font][font=幼圆][size=19px]50ml的比色管略大，一把攥不了七个（小试管在清洗的时候，规定是一把攥七个，可以形成一个稳定的圆），可以拿3个（稳定）或是4个，先冲下盖，然后里面冲三次，外面冲一次，再从里到外整个冲一次，算是干净了。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]冲的时候要让充满水的试管迅速调转180度，这样每次从试管中出来的水就可以再冲冲瓶盖了。[img=,646,592]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205012203217546_9475_1693305_3.png!w646x592.jpg[/img][/size][/font][font=幼圆][size=19px]我喜欢用流水不停里冲刷着器皿，所以在冲瓶子的时候，下面是接的是泡着试管的小箱子，试管越洗越少，剩下三五个的时候，就要在里面“捞”，这是最享受的一刻，可以把手放在水里光明正大地玩一会而不会被发现。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]全部冲好的试管放在红色的塑料盆中，等待泡酸缸。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]洗试管的过程要用到很多容器，我在每个步骤所用容器都是固定的[/size][/font][font=幼圆][size=19px]——从超声波里捞出来的试管规定放在灰色的箱子里冲水；冲好水的试管放在红色的塑料盆里，因为盆比箱子矮，一伸手就能放进去；[/size][/font][font=幼圆][size=19px]从酸缸里捞出来的试管放在蓝色的箱子里再次冲洗，冲冼完成后放在一个方盘里准备冲去离子水。可贵的是[/size][/font][font=幼圆][size=19px]张队对我这些奇怪的规定表示完全理解，并且坚持执行，从不出错。[/size][/font][align=left][font=幼圆][size=19px]我的酸缸是新买的。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]原来二楼有测汞专用的酸缸，可是有一天我推着用完的试管下楼，洗瓶子阿姨说那个专用的酸缸没地儿了！[/size][/font][font=幼圆][size=19px]我专用的，没我的地儿了？[/size][/font][font=幼圆][size=19px]我以为自己的耳朵出毛病了，这不是等于我们家的房子里住满了别人，让我睡马路吗！[/size][/font][font=幼圆][size=19px]震惊之余，打开“专用”酸缸一看，里面果然泡满了100ml的比色管，还真没有地方了。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]看来皇后娘娘还没退休，我这个“容嬷嬷”就要混不下去了！[/size][/font][font=幼圆][size=19px]盛怒之下，立刻买了个新的，大大的、雪白的酸缸，藏在四楼小屋里，谁也不让碰。[/size][/font][/align][align=left][font=幼圆][size=19px]酸缸里的酸开始有相当大的浓度，随着泡试管次数的增加，浓度会逐渐降低，低到一定程度就要补点酸进去。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]降到什么程度呢，我的判断方法是——溅到胳臂上不疼就该换了！[/size][/font][font=幼圆][size=19px]注意，必须是胳臂，手不行，手上的皮太厚，灵敏度不够。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]这种方法只适用于我一个人，因为我干活的时候不喜欢戴手套，泡酸缸的时候也不戴，徒手把试管一根一根地放在下去，提着瓶盖稍微等一下，让酸液进入试管的底，试管就会“踩”着水口朝上站在水里，像养在缸中的黄鳝。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]试管多的时候来不及这么玩，只能把酸缸的内箱提起来，把大批试管排好，再慢慢放下去，放的时候要有一点角度，尽量让试管底部充满溶液，全部浸进去后就会头朝上，稍微按一下就能沉底儿了，不然个个大头朝下，不戴手套是处理不了的（不戴手套进行酸缸操作是不规范且危险的，请勿模仿）。[/size][/font][/align][align=left][font=幼圆][size=19px]从[/size][/font][font=幼圆][size=19px]酸缸里捞出来的试管就不宜再进刷子了，直接冲自来水就好，冲好了再冲三遍去离子水（不要忘记冲瓶子盖），就可以控干了。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]我们做无机的老派人喜欢控干玻璃器皿，不太喜欢烘干，谁知道是哪儿来的妖风，干净不干净啊！[/size][/font][font=幼圆][size=19px]现在还有自动清洗装置，里面一根一根的棍，把试管套上吹里面。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]我特别怕这种棍子，还有放在水池边上的，一块板上有好多排棍儿的那种东西，意思里洗完了可以挂在上面。[/size][/font][font=幼圆][size=19px]容器洗干净了再捅进去东西，恕我实在接受不了，那还洗个什么劲儿呢！[img=,644,378]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205012205078450_2201_1693305_3.png!w644x378.jpg[/img][/size][/font][/align][align=left][font=幼圆][size=19px]试管控干了，我还负责把他们放在试管架上，方便张队去称样品，我喜欢按试管的高矮和栓瓶盖塑料绳的颜色进行分类摆放，一架子粉色，一架子白色，一架子红色，给这项最无聊的事情增加些不一样的色彩。[img=,644,423]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205012205307735_6859_1693305_3.png!w644x423.jpg[/img][/size][/font][/align][align=center][/align]
助力sci论文发表的锦囊妙计 写作SCI论文没有两把刷子就不敢下手的，如果得到些锦囊妙计，文章的质量也会锦上添花，更有看点了，且看看我准备的锦囊： 文献阅读精与泛。精读主要是与SCI论文写作或课题相关部分，分为全文精读、段落精读、字句精读等。泛读主要是抓重点、侧重于某一方面。常读文献能增加语感，更重要的是能了解到相关领域最新的研究进展。方便于作者在论文发表时对文章有个准确的定位，若不了然于心这些研究信息，文章写好发表时才发现早有类似文章，岂不是白费心机。 进行阅读时养成记录的好习惯，看到好的句子、短语或者单词，记录下来，有时间再看看，写作时可以借鉴。要知道“熟读唐诗三百首,不会吟诗也会吟”了。 创新不是王道。虽然很多国内同行都遵循“创新”是论文的首要，但是短时间内的创新谈何容易，再者，创新是需要基础的，谁能不是站在巨人的肩膀上。因此对于刚想要发表SCI论文的人来说,创新不是王道，确保严谨的试验设计才是真理!严谨的试验设计下,得出了一些前人没有报道过的结果,这样的结果发表才有意义。 实验设计多集思广益。设计时多研究别人的试验方法,找出优、缺点，与同行交流请教，让同行给你指正纰漏，使文章内容更完善。实验时不可能所有结果都如你所想，因此遇到阴性结果时不一定是实验失败，可以更能说明某些问题。关键在于你能分析结果，并且能自圆其说。 结果双管其下。在结果写作时一定要图文并茂，双管其下，在正文中避免表格或图片信息反复出现。并且图片分辨率要高，很多审稿人结图片的处理更慎重。 讨论让文章主旨升华。写不好讨论，SCI论文的意义就得不到充分的体现，就相当于一匹好马只能呆在马圈，因此在撰写讨论时要善于将本研究与既往研究进行比较,以阐明本研究可以为同行研究提供哪些指导意义。如果自己的英文实在拿不出手，那就写好了中文稿后找专业翻译或润色的公司帮忙。资深的从业者一般都具备相当的SCI论文发表经验，还有雄厚的翻译经验及学术背景。其对论文的审视不是逐字逐句的死板翻译,而是对论文进行深度剖析,并对论文的结构及写作提出建设性的修改意见。本文出自：莱博医学
上次买的，刷子上很多胶，很硬，用酸泡过后，软是软了些，不过易碎，很不好用。请问大家有谁知道哪家的玻璃纤维刷较好些？
、范围 本标准规定了测定纺织品耐刷洗色牢度的试验方法。 本标准适用于测定各类纺织品耐刷洗的能力，尤其是涂料染色或印花的产品。 本标准不适用于散纤维。 本方法模拟家庭洗涤实践中的刷洗条件及穿着过程中，特别是湿润状态下头发对衣领的摩刷作用。 2 原理 纺织品试样浸渍皂液或洗涤剂溶液后，用标准的耐纶刷子往复刷洗至规定次数，然后将试样洗净，干燥。用灰色样卡评定试样的变色。3、引用标准 GB 250 评定变色用灰色样卡 GB 6151 纺织品色牢度试验通则 FJ 562 目测评定纺织品色牢度用标准光源条件4、设备和材料 4．1 合适的试验仪器。 4．1．1 刷洗色牢度试验仪：往复式直线刷洗，刷洗动程为10 cm，刷洗时向下施加的压力为9 N (918gf)，刷洗速度为每秒钟往复一次。刷洗平台上能夹持25cm×8em大小的试样。 4．1．2 耐纶刷子：采用标准的五排耐纶指刷，每排有十三至十四耐纶纤维簇，交叉排列，每簇由16根直径为0.36mm耐纶1010纤维组成，纤维高度为10mm。簇与簇之间的间隔为4mm，刷洗的宽度为 5.4 em。 4．2 皂片见附录A(补充件)Al。 4．3 标准洗涤剂见附录A(补充件)A2。 4．4 无水碳酸钠(Na2C03)，化学纯。 4．5 评定变色用灰色样卡。5 试样 5．1 如试样是织物，剪取25cm×8em试样一块。长方向为经向。印花织物试验时，如试样的受试面积上不能包括全部颜色，需取多个试样分别试验(按GB 6151规定)。 5．2 如试样是纱线，将它编织成织物，按5.1同样处理。6 操作程序 6．1 用蒸馏水配制每升含5g中性皂片(见4．2)和2g无水碳酸钠(见4．4)的皂液，待用。 6．2 用蒸馏水配制每升含4g标准洗涤剂(见4．3)和1g无水碳酸钠(见4．4)的溶液，待用。 6．3 将配制好的皂液(见6．1)或洗涤剂溶液(见6．2)约250mL(浴比不小于50：1)置于500mL烧杯中，升温至60±2℃，然后将试样投入，使之浸没，充分润湿。浸渍lmin后，将试样取出，用玻璃棒挤去试样上的多余溶液，平铺于刷洗色牢度仪的平板上，两端用夹持器固定(以刷洗时试样不松动为准)。将耐纶刷子(见4．1．2)置于试样上，摇动手柄或启动开关，刷子在试样上沿10ClTI轨迹往复直线刷洗25次，50次或100次，每往复刷洗一次为1s，刷洗头向下的压力为9N(918gf)，每刷洗25次后，往试样上添加约10mL溶液，以使润湿。刷洗完毕后，取下试样，投至40℃左右的蒸馏水中充分洗净，将洗净后的试样悬挂在不超过60℃的空气中干燥。 6．4 在进行下一次刷洗试验前，清洁耐纶刷子，以除去耐纶纤维簇上的纤维、纱线和洗涤溶液等。 6．5 用评定变色用灰色样卡评定试样的变色，评级可按GB 6151或PJ 562规定的条件进行。 7 试验报告 试验报告应包括下列内容： a． 说明试验是按本标准进行的； b． 说明采用的试剂是皂片或洗涤剂； c． 刷洗次数； d． 试样的刷洗变色级数； e． 任何偏离本标准的细节。附 录 A皂片和洗涤剂(补充件)A1 皂片 含水不超过5％，成分含量按干重计，应符合下列要求：游离碱，按碳酸钠计 不大于3g／kg游离碱，按氢氧化钠计 不大于lg／kg脂肪物质总量 不大于850g／kg用皂片制备的混合脂肪酸的冻点 30℃及以下碘值 不大于50皂片不含荧光增白剂和着色物质。 A2标准洗涤剂 标准洗涤剂应符合下列要求： ％(m／m)(±0.02％)直链烷基苯磺酸钠(链烷碳链的平均长度C 11．5) 8.0脂肪醇羟乙基缩合物(环氧乙烷数14) 2.9钠皂 3.5链长C12～C16：13～26％链长C18～C22：74～87％ 三聚磷酸钠 43.7硅酸钠(SiO2／Na2O＝3.3／1) 7.5硅酸镁 1.9羧甲基纤维素 1.2乙二胺四乙酸二钠 0.2硫酸钠 21.2水 9.9/100附 录 B试 验 设 备(参考件)B1 合适的试验设备有：Y 571 C刷洗色牢度试验仪，详见纺织工业部仪器产品目录。B2 其他试验设备只要能达到和4．1．1所述设备的相同效果也可适用。附加说明：本标准由中华人民共和国纺织工业部提出。 本标准由纺织部标准化研究所归口。本标准由上海市纺织工业局棉纺织印染行业管理处、纺织部标准化研究所、上海市纺织标准计量研究所负责起草。本标准主要起草人何如榕、齐亚民、徐介寿、殷静安、李应芝
[size=2]想买几把小刷子，不知道哪里可以买到，谢谢[/size]补充一下：型号是斯派克直读光谱仪-SPECTROLAB
请问各位大神，贵实验室用超声波洗涤玻璃器皿后，还需要用刷子刷洗吗？我们实验室怎么超不干净呀？难道是加的洗衣粉少了还是怎么的？容量瓶就不说了，反正也刷不到，像烧杯，圆底烧瓶什么的不刷洗，还是达不到水珠不挂壁的要求
[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805221734260757_2021_1613657_3.jpg!w690x920.jpg[/img]原以为是少个小数点呢翻过来才发现全长26。我理解力好差呵[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805221739310822_1598_1613657_3.jpg!w690x920.jpg[/img]
做完农残的瓶子用热水洗，再用纯水冲洗，挂在烘干器上烘干，烘干后发现瓶子上布满了水印，非常难看，如何将这些水印洗掉，用刷子刷，还有别的方法吗？
用气谱做农残分析的瓶子能否用重铬酸钾泡？最近忽听说不能，实在费解！哪又如何刷干净呢？
同志们在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测阴离子之前,用什么洗液刷瓶子?稀硝酸,还是铬酸洗液?
[color=#00008B]以前，做分析的时候，师傅总是让新手先洗3个月的瓶子，理由是做分析先要学会洗瓶子，只有瓶子洗好了才能做好试验。这应该是老黄历了吧，现在分析信任最次也是大专水平吧，估计在学校已经掌握了洗瓶子的方法。但不晓得是不是有的地方还有这规矩，分析新手还要刷很长时间的瓶子吗？[/color]
PAHS实验后瓶子怎样才能刷彻底
转移帖子为什么不能自动刷新页面呀！还需要手动刷新！！！
发了悬赏的帖子，刷新网页后找不到·······http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130619/4801832/
蔬菜中农药残留用快速检测仪可检测，但用的时间长了，比色皿脏了，成不透明状，如何清洗？用乙醇洗，洗不干净，用刷子刷，没有这么小的刷子，用稀酸浸泡一下，再用纯水冲洗，很干净，但时间长了，对比色皿有什么不好影响吗？
节前，有一专门生产实验室耗材的厂家业务经理到访，我想订一些刷子，因为单位的瓶子有点特别，买常规的刷子不适合。但是，我们采购任何东西都得走招标程序。而走招标采购平时买的只能是常规的东西。自购，领导怕担风险。这个问题如何解决呢？
今天某仪器质量检验所的工程师（但我估计是计量员）“莅临”我司，为GC-MS QP2010 Ultra 做一次“体检”——主要是灵敏度检验。 近期积累的疑问，想借此机会交流交流，因此，我怀着无比激动的心情，期待这位工程师的到来！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif 等了快一个上午，他还没到，不会是不来了吧？有点失望~就在接近11点的时候，实验室外有人敲门，哦？~！来了！！果不其然，我司的计量工程师带着一位陌生的高个子进来了，我忙请他坐下~ 他一副不可一世的孤傲神情，第一句话：“马上给我调谐！”http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif恩，“人才”~（上周岛津的工程师来清洗离子源，也是先要求我“帮忙做个调谐，到时要看看，谢谢！”）看来这位爷也是有两把刷子吧？！PS：调谐的目的：①了解仪器目前状态：是否漏气？载气是否不纯？查看检测器电压（做好＜1.5kV），离子源是否需要清洗了？②提前为待会校验仪器做好调谐准备。个人见解 我正准备调谐时，他拿出了标样盒，我看到八氟萘，于是问：“是否需要更换不分流衬管，柱子有没有要求？”http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif他回道：“我还是头一次听说要换不分流衬管！到其他厂都是直接就调谐做样，根本就不用管这些”，我看了看他的“机密文件”——柱子：DH5-30m*0.25mm*0.25um，和我司用的接近。我说“上次岛津工程师是要求换不分流衬管的”，“既然你强烈要求换，那就换吧”，他哆嗦了几句。 于是我用EASY STOP将进样口温度降下。他等了一小会，不耐烦的说：“直接换掉就行，不用降温，没危险的！”“进样口250℃，直接换衬管，对仪器不好吧？至少降到50℃？”，他无话可说了。等到温度70℃左右时，他要求强行停止EASY STOP，更换衬管，为避免语言上碰出火花，我“听命”了~ 换好衬管，我开始检漏、调谐。这位大侠居然问我：“刚刚叫你调谐，没叫你检漏啊！！” 我内心无比震撼——换了衬管，可能存在密封圈放置不当，或者压得过死，导致漏气，一旦漏气，会影响做样的！（个人见解）我带着无语自己“强行”做完了检漏和调谐。带着虚心求教的心态，我问道：“为何上次调谐出现m/z 44 ，是气体不纯（带来CO2）吗？但新来的气调谐没有出现哦”问题见贴：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130227/4590422/ 他回应“换瓶气试试”，“可是目前载气还有9MPa，氦气贵啊”。“这气体很便宜的，那气体才贵”他指着实验室的氩气说。我实在受不了了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif，大胆的说出事实：“估计高纯氩气（99.9999%）一瓶200-300元，高纯氦气（99.9995%）至少要1000元以上吧？！”本来准备了几个问题，现在都没心情问了~ 开始做样了~我正准备把位置让给“大师”，他居然说：“我说，你来做！” 又一次震撼！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif你是收了钱（差不多1500元）来为我们校验的耶，而且我也不知道具体细节要怎么搞？好吧，你说仪器不熟，我来操作。我弱弱问了一句“您公司有GC-MS 吗？”回答：“我们公司没有，我部门是不会用到GC-MS的（不懂的原因）”，但后面又说“检测部才有用”，天啊！我幼小的心灵再一次震撼！！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif检测部不是和你部门同一公司吗？？ 下面进入八氟萘测试参数设置~他说一句，我设一个，最后他停住了，嘀咕着什么，好像是“传感线温度？250℃ " 其他温度都设好，我估计是离子源温度，设上。“其他参数呢？”我问，答道“其他不用管，就这样。”我在想：“柱流量、分流比、高压进样？这些不可以不管吧？”算了，毕竟人家不给你个合格证，实验室后续就无法通过认证！他说怎样就怎样，避免碰出火花！以下是他设置的参数，附上图：（据说他这宝贝参数来自国标，但他的标准不是GB开头的！）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303062134_428909_2582123_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303062135_428910_2582123_3.jpg 下面我再附上岛津提供的八氟萘测试方法：GC参数：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303062141_428914_2582123_3.jpgMS 方法一：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303062142_428917_2582123_3.jpgMS 方法二：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303062143_428918_2582123_3.jpg 请问各位版友：岛津提供的方法一和方法二有什么区别？对比那位奇葩大师的方法，那个更好？？ 灵敏度校验中。。。。。。 八氟萘的SCAN出来了，问题也来了！大师叫我弄出峰强度给他，我直接对碎片m/z 272 积分，然后在定性表中把峰强度给他看。大师不满意，不是要这样的。。。经过好大一圈的沟通（当时我发现自己去了火星），费了好大的劲，我总算弄明白了，大师要的是能体现性噪比(S/N)，又有峰强度的结果，脑子里闪过上周岛津工程师给我看的结果。但是我也是初学者，实在不太清楚怎么弄出来（记得岛津是用上述方法二（SIM方法），出来就直接在定量结果的右下方看的）。我让大师自己弄，他也不懂，搞了半天，最后他查看各碎片的强度，再自己计算（我觉得大师的结果不靠谱）。他一会又在那嘀咕了，说你是刚接手不久的吧？（另一意思是：你什么都不会或者说不熟吧），然后自己在那很牛B的指指点点，自己不操作。。。我的实验员（悄悄嘀咕：实际上他很多根本就不会）开始看不下去了，问他一些基本的问题，他没怎么正面答，转移话题（个人认为大师或许是“不想说”）。 接下来，又做了硬脂酸甲酯（做1针）和六六六（做6针，求相对标准偏差），
使用玻璃同心雾化器的同学应该知道，这个东东很容易堵，堵了之后还不能超声，处理起来挺麻烦的。估计很多人都用头发丝捅过吧？是否嫌头发丝太软？瓦里安的帮助文件里面说可以用琴丝来捅，可是有几个人能找到琴丝呢？我是用那种一块钱左右刷烧烤汁的刷子（也是刷油漆的刷子），用剪刀剪下一根刷毛，这个东西比头发丝硬多了，又不会那么容易捅坏或者磨损脆弱的雾化器喷嘴。感觉挺好用的，跟大家分享一下。另外，如果找不到这种刷子的话试管刷总有吧？一样能达到效果。只是我觉得试管刷的毛太短，没有油漆刷的毛好用。
我平时使用14ml的玻璃试管，清洗用甲醇超声，清洁剂超声，刷子刷，但是刷子够不到底部，使劲往底部捅也清洗不干净底部的那一点，所以现在我的很多试管都是管壁很干净，但是底部总有一点东西，每次用的时候都怕会影响结果。大家是如何清洗试管底部的？有没有什么好办法？
因为样品量少，就买了内衬管，可是管子口径太小了，刷子根本进不去，当时买的是玻璃的，不是一次性的，现在不知道该怎么清洗，直接扔掉又觉得挺浪费的，各位大侠，谁有好的办法？支支招吧，多谢！
以下引用其他论坛的帖子：小时候,因为父母都上班的原因,上学之前,我的大部分时间是在农村与爷爷奶奶一起度过的.夏天,清晨醒来的时候,总是会看到从窗棱中透过来的光线,穿过贴在窗棱上的白色而薄的纸，一种柔和的光线。如果起的够早，还可以在炎热的夏季的早上，体会凉爽的感觉。那时，天也透着清冷的亮，出得门来，身上一凉。逐渐，色泽明快起来，鸟儿开始嘁嚓，从三两声的招呼到热烈讨论，呵呵，也唤出了火红的太阳。屋子的顶棚用印花纸做出，蓝色或绿色的底色，上面印满团花。拼缝很细致，看不出那里有重合，一直盯下去，我看到了最早的三维画。顶棚中央，是黑色的纸剪出的圆形图案，中心一般是个五星，一层层的扩展出来，外面还有字，忘记是什么了，大约与幸福有关，还是回文，从哪里念都可以连贯起来。那时要有多少能工巧匠啊！每家每户做这么细致的顶棚？炕的两头和窗台也被裱的很好，这可是自己家人的手艺。那时的墙壁是用“粉子”粉刷的，每到年前，大家都会粉刷一新，干干净净的过年。可是，粉子是会粘到身上的，当在热炕头上一家团圆时，谁也不想把新衣服上蹭上白白的一层粉末吧？于是，每次粉刷之后，接着的工作是糊炕头的花纸。花纸的样子与顶棚差不多，可是，每年都会不同。为了和谐，也在花纸的边上贴黑色的边条。很分明的界线，有棱有角。窗上的白纸却不是在年末重新贴。或者，有的人家一年贴两次，那才在年末会再有一次。纸薄，还有光泽，从供销社一卷一卷的买回。在夏天来临时，窗上的纸会被有的人家用小刀子割开裂缝，风就可以从缝隙中穿进屋子，增加凉爽。晚上，在风大的时候，还可以听到簌簌的纸张抖动之声，不烦躁，反而是很好的催眠曲。经过了一夏天的洗礼，当天气日渐凉爽，那时，就是换窗纸的时节了。旧的纸张被撕下，打好的糨糊用刷子抹在窗棱上，一张白纸被裁好大小，绷紧，贴合。于是，告别了又一个夏天，等待冬天的到来。有时，嗑磕碰碰，一不小心，窗纸也会有小的窟窿，那么，可不是整个窗户都要重新贴，只需要剪小小的一块纸，蒙到那个小洞之上。人们用勤劳的手，向往过美好生活的心做着这一切，细小的事情，却整整齐齐，一点点有了欣欣向荣的景象。
消解一批油漆样品，内罐有好多黑黑的沉淀洗不掉，刷子太硬又不让用，太软又刷不上力。咋办啊？
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