临床试验质量控制

半自动临床分析仪PhotometerS-2000半自动临床分析仪PhotometerS-2000低I姿态功能临床分析仪临床实验室,临床生物化学,血液学,E.I.A.电解质和离子 特点47种Z常用的预编程临床方法:胆固醇,葡萄糖,血铁,LHD,AST, UREA 等Z多可存储134 种方法和1000个存储结构6个分析拟合例程:终点,生物色度,回归拟合,多标准曲线, Z佳拟合和动力学LCD图形显示(640 x 240 pixels, 256 colours). Lamp life save function.图形显示分析功能的质量控制内置打印机由“滚动鼠标” 或者“外置鼠标”控制温度范围: 15 °C-32 °C Z大湿度:85% 型号RS232 输出接口.SPECIFICATIONS固态光电二极管探头双色光学系统,带7个滤光器:340, 405, 500, 546, 578, 620和670 nm通过带宽: 10 nm流通池: 30 ul测量范围: 0.000-2.500 ABS分辨率: 显示分辨率0.001 ABS, 计算分辨率 0.0001ABS 恒温Peltier试管支架: 25, 30和37 °C 精确度: ±0.1 °C 钨卤素灯 6V 10 W.配有保护盖,备用灯和两卷打印纸 Part No. Height / Width / Depth Power Power Weight cm rating W Kg4120010144533110-220V/50-60Hz15010 配件金属恒温干燥块“BIO-BATH”小尺寸,固定温度为37 oC,带检查温度计, 8个位置用于75x13 VAC试管注:加速血浆的提取,以获得更快的结果和减少患者的等待时间

一、临床质谱自动化前处理工作站背景： 样本前处理是大多数代谢组学、基因组学、化学和临床实验的前提步骤，其质量直接影响后续质谱分析及数据分析的结果。目前，样本前处理是临床质谱分析的一个重点和难点，制约着质谱分析效率的提高和广泛应用。有数据统计，样本前处理占整个过程60%以上的时间， 32%的误差来自于样本前处理环节。二、临床质谱自动化前处理工作站介绍： 临床质谱前处理自动化工作站是一款自动化样本前处理系统，可完成多种样本前处理。包含工作模块：移液模块；正压氮吹模块；震荡加临床LC-MS/MS热模块；软件系统模块。三、临床质谱自动化前处理工作站核心参数：项目参数移液精度士2%移液通道8通道，可自行运行校准样本通量96个气压调节范围正压:压力0-5bar(0.5bar可调)氮吹:压力0-100psi(0.5bar)样本类型血清、血浆、其他样本三大核心模块：1、移液装置：l移液范围：1~1000ul l8通道高精度移液 l能够实现梯度稀释、混匀功能l移液速度：所需时间≤7min/96孔； l具有移液校准功能，系统每半年可自行运行移液量校准 l匹配市面常用的移液吸头2、正压氮吹：l巧妙将正压与氮吹结合到一起，节省空间l正压：压力0-100psi（0.5psi 可调）l氮吹：压力0-100psi（0.5 psi 可调） l气密性好，出气量均匀l每排氮吹针都可单独控制，节省氮气损耗3、加热震荡：l有效震荡速度达2500rpm/min（1r可调）l自动夹紧微孔板，兼容各类型孔板l可夹持上下2块同时进行震荡l加热范围30-85℃（1℃可调）四、临床质谱自动化前处理工作站应用：液相色谱串联质谱（LC-MS/MS）广泛用于新生儿遗传代谢病筛查、维生素检测、胆汁酸检测、儿茶酚胺检测，同型半胱氨酸检测、药物浓度监测、激素检测、微生物鉴定等领域，其应用场景广阔。因此，为保证准确检测目标物，处理好样本前处理环节自动化至关重要。五、临床质谱自动化前处理工作站特点：1、1个小时高效完成96例样本、2个不同项目的处理；2、触控一体化操作界面，图形化用户界面，自由编辑处理程序，可根据客户需求满足个性化实验定制。3、临床检验人员轻松应对各类临床生物样本的复杂分析，解决产品自动化程度低、稳定性差、结果一致性差的现状。4、系统适用临床常用的前处理手段：蛋白沉淀、固相萃取、液液萃取、衍生化等方法学。5、兼容开放的前处理平台，与市场所有常用的LC-MS/MS系统（AB Sciex、 Waters 、Thermo、安捷伦和岛津）匹配；6、满足代谢类目标分析物样本全自动化处理（水溶性维生素、脂溶性维生素、氨基酸、新生儿筛查、胆汁酸、激素类等代谢物和药物浓度检测（TDM）等）。为临床质谱检测提供完整解决方案，实现质谱样本处理的自动化和标准化操作。六、临床质谱自动化前处理工作站图片：

一、操作便捷性：1、方便的气路快速连接口，简化了流量控制系统与其他设备的链接。2、配置有三种接口（宝塔式接口、双卡套式接口、KF接口），方便组合多种连接方式。 二、控制智能化：采用数显流量显示仪，配合质量流量控制器，采集数据并控制流量。具有控制精度高，重复性好，响应速度快，稳定可靠等特点（气体质量流量控制器） 。 三、使用安全性：1、采用单向阀技术，使气体流量在可控压力范围内控制，保证安全。2、采用混气灌装置，使气体可以在充分混合后导入工作室内，确保不会泄漏。 四、周边拓展性：1、该气体质量控制系统可配我公司生产的真空/气氛管式电炉及真空/气氛箱式电炉使用。2、该气体流量控制系统可以与我公司生产的真空控制系统组合使用。3、可为用户定制多路气路产品。液晶触摸屏控 制工艺流程一目了然 人机交互更加轻松 气体泄漏报警系统 实验操作更加安全。

口腔贴膜剂质量控制简介口腔贴膜剂质量控制,口腔贴片是指贴于口腔粘膜或口腔内患处，有足够粘着力，长时间固定在粘膜释药的片剂。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时，粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽是的。在这项研究中，在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品，并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的粘附力。粘附力是口腔贴片需要检测的重要物理性能之一。那么，口腔贴片的粘附性强度如何检测？新版药典第四部关于贴膏剂黏附力检测做了较新规定，市面上常规的贴膏剂、贴剂敷贴于皮肤后与皮肤表面粘附力的大小都需要进行测定。粘附力大小直接影响药品的安全性和有效性，应进行必要的控制，所以我们可以采用上海保圣TA.XTC-20粘附力测试仪，来表征贴片粘附性，并按照国家相关的标准，进行试验操作，可以对各类粘膜、仿生粘膜进行粘附力测试。TA.XTC-20粘附力测试仪，采用微电脑控制，电脑实时显示过程曲线，USB链接打印机、测试软件的配置，更便于测试数据分析、保存、打印。TA.XTC-20粘附力测试仪大大的提高了我们产品的质量，为我们的研发生产带来安全保障，让我们快速掌握产品的力学性能指标，从而更高的改进产品，更好地寻求突破。工欲善其事，必先利其器，拥有一台好的粘附力测试仪是非常有必要的。

药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台，汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求，定制方法开发，建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度；精密度（重复性、中间精密度、重现性）；专属性；检测限；定量限；线性；范围；耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法，并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等；无机杂质 试剂、配位体、催化剂；重金属或其它残留金属；无机盐，其它物质（如过滤介质、活性炭等）； 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测：磺酸酯类；挥发性亚硝胺类；溶剂残留类；肼类；环氧化物类；硫酸烷基酯类；高沸点类；卤 代烃类等；其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物（如微生物，内毒素等）；晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质，液质，高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析；未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂（应该避免使用） 苯四氯化碳；1,2-二氯乙烷；1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂（应该限制使用） 乙腈；氯苯；三氯甲烷；环己烷；1,2-二氯乙烯；二氯甲烷；1,2-二甲氧基乙烷等；第Ⅲ类溶剂（药品GMP或者其他质量要求限制使用） 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等；其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究；一次性使用系统或组件相容性研究；药包材的可提取物谱研究；制剂的浸出物研究；特定浸出物检测方法开发及验证；可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验（高温、高湿、强光）；加速稳定性研究；长期稳定性研究；稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测；结构互变异构体分离和检测；官能团互变异构体分离和检测；手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪，高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500，API5000，API4500 Q-Trap，API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪（HPLC） HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪（GC）及气相质谱（GC-MS）GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱（ICP-MS），原子吸收（AAS），原子荧光（AFS）

一、操作便捷性：1、方便的气路快速连接口，简化了流量控制系统与其他设备的链接。2、配置有三种接口（宝塔式接口、双卡套式接口、KF接口），方便组合多种连接方式。 二、控制智能化：采用数显流量显示仪，配合质量流量控制器，采集数据并控制流量。具有控制精度高，重复性好，响应速度快，稳定可靠等特点（气体质量流量控制器） 。 三、使用安全性：1、采用单向阀技术，使气体流量在可控压力范围内控制，保证安全。2、采用混气灌装置，使气体可以在充分混合后导入工作室内，确保不会泄漏。 四、周边拓展性：1、该气体质量控制系统可配我公司生产的真空/气氛管式电炉及真空/气氛箱式电炉使用。2、该气体流量控制系统可以与我公司生产的真空控制系统组合使用。3、可为用户定制多路气路产品。

产品介绍 K1000质量流量控制器为高精度，高稳定性的热式质量流量控制器。它的量程范围从10sccm到1000sccm，K1000A为小流量量程MFC（从10sccm~50slm），具备多气体多量程功能，8种BIN Size能对应10sccm～50slm的所有流量 K1000质量流量控制器优势• 传感器部分采用哈氏合金，耐腐蚀性强。• 产品精度高，可达100%～25%：±1.0% of S.P.、25%～2%：±0.25%F.S. 响应时间快(≤1s)• 产品具有多气体多量程功能，可对气体种类、流量的变更设定• 支持大流量(最大可到1000L)数字模式通讯模式• 产品通过CE、RoHS认证K1000质量流量控制器技术参数型号K1000AK1000BK1000C流量规格(N2换算流量) Bin 1: 10 SCCM ~30SCCMBin 2: 30 SCCM ~100SCCM　 Bin 6: 3SLM ~10SLM 60SLM 、100SLM、200SLM、300SLM、 Bin 3: 100SCCM~300SCCM Bin 7: 10SLM~ 30SLM Bin 8: 30 SLM ~50SLM 150SLM、200SLM400SLM、500SLM600SLM、1000SLM（N2, H2, Air 等)Bin 4: 300 SCCM ~1SLM Bin 5: 1SLM ~3SLM阀类型N/O：常开型、N/C：常闭型N/C：常闭型流量控制范围2%～100%F.S.准确度100%～25%：±1.0% of S.P.，25%～2%：±0.25%F.S.（精度保证范围15～35℃）±1%F.S.(精度保证范围15～35℃)±2%F.S.(精度保证范围15～35℃)工作环境温度5～50℃5～45℃响应时间≦1sec≦3sec线性±0.5%F.S.重复精度±0.2%F.S.工作压差范围 N/O 　 100～300KPa (3SLM～10SLM)　　 　50～300KPa N/O 　150～300KPa (11SLM～30SLM)200～300KPa　　　（Ar: 100～300KPa）N/C 　100～300KPa (3SLM～30SLM)（Ar: 250～450KPa）　　100～300KPa　　150～300KPa300～450kPa (H2：150～300kPa)（Ar 200～3500KPa）温度系数Zero:±0.1%F.S./℃ Span: ±0.1%F.S./℃最大工作压力400KPa（Ar:500KPa）700KPa耐压1MPa漏率金属密封：1×10－11Pa?9?9m3/sec He (1×10－10 atm?9?9cc/sec He)橡胶圈密封：1×10-7Pa?9?9m3/sec He (1×10－6 atm?9?9cc/sec He)橡胶圈密封：1×10－7Pa?9?9m3/sec He (1×10－6 atm?9?9cc/sec He)密封材料金属密封；氟橡胶；氯丁橡胶氟橡胶；氯丁橡胶通讯形式模拟：0~5V DC 数字：RS485、DeviceNet、EtherCAT模拟：0~5V DC 数字：RS485、DeviceNet、电源模拟/数字：+15VDC 50mA，-15VDC 200mA DeviceNet：+11~+24VDC，5.5VA(5.5W)标准接头形式VCR 1/4阳接头、双卡套1/4阳接头 、 1.5' ' W-Seal、1.125' ' W-Seal、 1.125' ' C-SealVCR 3/8阳接头、双卡套3/8阳接头VCR 1/2阳接头、双卡套1/2阳接头重量1.0kg3.0kg3.7kg 全国包邮，价格优惠，含税运， 产品规格不同，型号不同价格就不同，价格根据需求面议

产品介绍 D07-11质量流量控制器可以应用到对各种气体进行测量和控制，除测量外还可以精密控制气体的质量流量，质量流量计（MFM）可以精密测量气体的质量流量。D07-11产品是七星流量计研发的高压产品，*高耐压10MPa。特点• 高耐压性• 橡胶密封、模拟电路的MFC• 采用DB15型电插头，国际标准机械接头• CE认证，国际兼容D07-11质量流量控制器技术参数项目D07-11CD07-11CMD07-11E流量规格( 0~5,10,20,30,50,100,200,300,500) SCCM( 0~1,2,3,5,10,20,30) SLM( 0~5,10,20,30,50,100,200,300,500) SCCM( 0~1,2,3,5,10,20,30) SLM( 0~5,10,20,30,50,100,200,300,500) SCCM( 0~1,2,3,5,10,20,30) SLM准确度±1 % F.S (20,30SLM: ±2 % F.S)±1 % F.S (20,30SLM: ±2 % F.S)±1 .5% F.S (20,30SLM: ±2 % F.S)线性±0.5 % F.S (20,30SLM: ±2 % F.S)±0.5 % F.S (20,30SLM: ±2 % F.S)±0.5 % F.S (20,30SLM: ±2 % F.S)重复精度±0.2 %F.S±0.2 %F.S±0.2 %F.S响应时间电特性: 10 sec气特性: ≤ 4 sec≤10 sec电特性: 10 sec气特性: ≤ 4 sec最大工作压力10 MPa-1 MPa气压降-＜ 0.02 MPa-工作压差范围≤10SLM (0.2 ~ 0.8) MPa＞10SLM (0.2 ~ 0.6) MPa-≤10SLM (0.1 ~ 0.5) MPa＞10SLM (0.1 ~ 0.3) MPa耐压10 MPa10 MPa3 MPa工作环境温度5 ℃ ~ 45 ℃5 ℃ ~ 45 ℃5 ℃ ~ 45 ℃输入输出信号0 V ~ +5.00 V(输入阻抗大于100K, 输出电流不大于3mA)0 V ~ +5.00 V(输入阻抗大于100K, 输出电流不大于3mA)0 V ~ +5.00 V(输入阻抗大于100K, 输出电流不大于3mA)电源+15 V 50 mA-15V 200 mA+15 V 50 mA-15 V 50 mA+15 V 50 mA-15V 200 mA重量1.2kg1 kg1.2kg全国包邮，价格优惠，含税运， 产品规格不同，型号不同价格就不同，价格根据需求面议

徕卡Leica DM3000 & DM3000 LED研究级临床生物荧光显微镜 徕卡 DM3000 显微镜适用于病理学、细胞学与血液学研究，它具有电动物镜转盘、聚光顶镜、自动光线强度调节装置与可选脚踏开关。这种直观的显微镜改善了细胞学与病理学研究的操作流程。电动聚光镜顶镜能够识别每次放大操作的正确位置。徕卡 DM3000 可按照每个物镜的要求自动调节光线强度，并可针对每次放大操作储存之前使用的光线值，由于采用独 一无二的触发模式，它能在两种放大操作之间进行切换时，显著提高操作效率。快速、准确及人性化的舒适操作是DM3000 的最 大特点。经验证，Leica DM3000 能够满足操作者的物理需求和智能自动化需求，它能够为您节省宝贵的时间。独特点toggle 模式和自动聚光器为满足临床实验室要求而单独定制。物镜转换仅需半秒您的眼睛可以不离开目镜，只需单手控制按钮即可。独 一无二的toggle 模式让操作更为简单、更加舒适：调焦旋钮后的两个可变功能键可定义成控制某个物镜，使常规操作更加方便舒适。解放您的双手：可选装脚踏开关用于DM3000 的控制，以解放您的双手进行其它工作。新型聚光镜使用起来更为便捷：在低于10x 放大倍率的情况下，电动聚光头自动旋出在较高放大倍率情况下又旋回光路。用户可为一些特殊的应用调节聚光头位置。改变放大倍率时，可控的光强度自动满足物镜的光需求。用户可分别调节光强度，Leica DM3000 为每个物镜存储最近一次使用的光值。从而，标本的亮度效果保持恒定不变，转换镜头时不会刺眼。同时也避免光强度产生强烈偏差，让您在长时间使用时也不会觉得眼睛疲劳。各种对比技术采用各种对比技术，例如适用于荧光成像的高性能荧光，确保为各种应用提供光源。徕卡(Leica)显微系统，作为一家创新的显微镜厂家，从成立之初即致力于最 大程度地服务于用户的使用需求，发展徕卡的高科技精密系统与用户的微观分析。徕卡显微系统的产品组合，包括超高分辨率显微镜、光学显微镜、共聚焦显微镜、手术显微镜、立体显微镜及宏观显微镜、数字显微镜、显微镜软件、显微镜照相机和电子显微镜样品制备，不仅在生物技术和医药方面，还在原材料和工业质量保证的研究与发展中有广泛应用。

最新推出的NE700系列正置生物显微镜为专业的实验室显微观察设计。一方面升级了光学系统，NIS 无限远光学系统为这台显微镜提供优秀的可扩展性，高数值孔径（NA）的平场消色差物镜和各类采用多层镀膜技术的光学部件确保成像质量。另一方面不断提升使用舒适性及操作便利性，显微镜前端的 LCD 屏实时显示显微镜使用状态，通用聚光镜、平台上限位锁定等结构确保初学者都能顺畅的使用它。人体工程学设计，即使长时间的操作显微镜都能保持舒适的姿势，是科研实验人员及医疗检验人员显微观察的不二选择。 成像真实、操作直观、使用舒适 优秀的光学设计，成就出色的光学性能 NIS 系列平场消色差物镜 NE700 标配 NIS 系列平场消色差物镜提供优秀的色差校正能力和视场平坦度。高数值孔径（NA) 和长工作距离，成像清晰度高，适用范围广。还原真实色彩，实现对样本的准确观察。 22mm 大视场范围 配备 22mm 视场范围的管径和目镜，能够更快的进行样本浏览，提高工作效率。 科勒照明，全视野亮度均匀 在光源前增加一面科勒镜，提供明亮均匀的视场。配合 NIS 无限远光学系统和高分辨率的物镜，给您提供完美的显微成像。 使用友好性，初学者也能从容操作 舒适又安全的聚焦旋钮低位聚焦旋钮，使用户可将手和前胃放置桌面来进行观察，损力大小可调节，提高舒适性。具有上限位额定功能，载物台的上限位被销定后，即可避免物镜与裂玻片的意外碰触，从而防止损伤样本和物镜。 操作的直观性与易用性 显微镜状态显示功能 显微镜前端的液品屏幕能够显示显微镜的使用状态，包括倍率、光照强度、色温、待机状态等。 智能化设计 长时间的显微镜观察需要频繁的进行显微倍率转换、亮度调节、色温调节等提作，这款显微镇将这些重复的机械操作进行简化，并在显微镜状态显示屏中体现，提高工作效率，提供舒适的用户体验。 多功能数码头 (选配) 内置摄像装置，配套安卓、iOS、windows 操作系统，有线和 WIFI两种模式。可以将显微镜下的图像高清实时输出到外部设备，并且没有数据线连接，操作者行动更加自由。 NE710临床级显微镜临床级正置显微镜NE710 NE710临床级正置显微镜参数配置：NE700生物显微镜配置表 光学系统 无限远光学系统 目镜(视野) 10×(22),视度可调-5～+5,接口φ30 观察镜筒 30°倾斜，铰链式双目，360°旋转，瞳距调节：47~78mm 30°倾斜，铰链式三目头，瞳距调节：47~78mm,固定分光比R:T=50:50 30°倾斜，铰链式三目头，瞳距调节：47~78mm,分光比R:T=100:0/100:0 30°倾斜，数码观察头，瞳距调节47mm-78mm 30°倾斜，无线WFI数码观察头，瞳距调节47mm-78mm 物镜 无限远平场消色差物镜(4×、10×、20×、40×、100×) 无限远平场相衬物镜(10×、20×、40×、100×) 无限远平场半复消色差荧光物镜(4×、10×、20×、40×、100×) 转换器 编码式五孔转换器 平台 同步带平台，面积235×150mm,移动范围78mm×54mm,硬质氧化平台面，可更换为钢化玻璃台面或者蓝宝石台面 聚光镜 阿贝聚光镜(NA0.9),带可变孔径光阑 摇出式消色差聚光镜(NA0.9/0.25),带可变孔径光阑 NA1.25插入式转盘相衬装置 NA1.3~1.26油暗场聚光镜 NA0.7-0.9干暗场聚光镜 调焦系统 粗微动同轴，粗动行程28mm,微调精度0.001mm 照明 透射 3W色温可调LED灯(液晶屏显示倍率、定时休眠、亮度指示及锁定等) 荧光 LED照明，3波段四孔荧光转盘，亮度可调 中继镜 1X、0.5X摄像附件，可调焦 偏光装置 简易检偏和起偏装置 NE710临床级显微镜广州明慧致力于光学显微镜集研发、生产、销售于一体，凭借公司技术人员对光学系统的专业知识，为客户提供专业的显微镜解决方案，提供高质量、高性价比的光学显微镜、光学成像和光学实验设备。

产品介绍 DS300质量流量控制器优势• 控制精度高，精度可达±1.0% S.P.(≥10%F.S.)。• 响应速度快，响应时间≤ 0.5sec。• 采用基于压力原理的流量传感器技术，使产品具有压力不敏感特性，能够适用较大的气源压力波动。• DS300采用有效的机械加工技术与表面处理技术解决深小孔不能或者很难电抛光(EP)的难题，实现孔径相对较小(孔径1mm)、深径比相对较大(10)的不锈钢小孔、深盲孔以及交叉孔的表面电化学抛光处理，完全符合SEMI标准要求。DS300质量流量控制器技术参数DS300C型号DS300C阀类型常闭流量规格(N2)(0～30,50,100,200,300,500) SCCM(0～1,2,3,5,10) SLM准确度±1% S.P. (≥10% F.S.) ±1% F.S. (＜10% F.S.) 线性±0.5% F.S.重复精度±0.2% F.S.响应时间≤ 0.5sec 进口压力240～450KPa 流量规格≤5SLM350～450KPa 流量规格＞5SLM出口压力≤1.2KPa 流量规格≤5SLM≤13.3KPa 流量规格＞5SLM温度系数零点：≤±0.02% F.S./℃；调节时：≤±0.1% F.S./℃耐压3 MPa漏率1×10-11 Pam3 / sec He密封材料金属密封最大工作压力0.45MPa工作环境温度（10～45）℃输入信号数字：RS485 或 DeviceNet模拟：(0～5)VDC输出信号数字：RS485 或 DeviceNet 模拟：(0～5)VDC零漂在没有零点校正时＜0.6%F.S./年电源±8～±16 VDC (双极) 或 +14～+28 VDC (单极)表面化学成分Cr/Fe比例≥2.0；CrO 厚度≥20 （埃）表面粗糙度Ra 5μinch标准接头形式VCR1/4阳接头；1.125″C型密封接头；1.125″W型密封接头；Compression Fittingφ6电源接头形式D型9针阳接头；D型15针阳接头；DeviceNet接头重量1.2Kg全国包邮，价格优惠，含税运， 产品规格不同，型号不同价格就不同，价格根据需求面议

人机工程学和工作效率的新标准适用您临床应用的优选奥林巴斯BX系列将人机工程学和前沿光学技术相结合，着力打造出BX53(LED)、BX43和BX46三款经典显微镜。BX系列显微镜具有的人机工程学设计，帮助用户在长时间使用和适应快速、高效观察成像的直观控制界面操作中均保持舒适性。针对实验室和临床应用设计的白光LED，具有高亮度和高色彩还原性，使用户能观察到样品本身的真实色彩。

皓天鑫恒温恒湿试验箱tha-030pf与质量控制随着汽车行业的不断发展，对汽车零部件的质量和性能要求也越来越高。为了满足市场需求，汽车零部件制造商需要不断地进行研发和试验，以确保产品的质量和性能达到最佳水平。在这个过程中，恒温恒湿试验箱作为一种重要的试验设备，为汽车零部件的研发和质量控制提供了精准的导航。一、恒温恒湿试验箱的特点恒温恒湿试验箱是一种模拟环境条件的试验设备，可以在一定的温度和湿度条件下对产品进行测试和验证。这种设备具有以下特点：1. 温度和湿度控制精度高：恒温恒湿试验箱可以精确地控制温度和湿度，为试验提供更加真实的模拟环境。2. 可定制化：恒温恒湿试验箱可以根据不同的需求进行定制，可以满足各种不同的试验要求。3. 自动化程度高：恒温恒湿试验箱采用了先进的自动化控制系统，可以实现对试验过程的自动控制和数据采集。4. 安全可靠：恒温恒湿试验箱采用了优质的材料和严格的生产工艺，具有较高的安全性和可靠性。皓天鑫恒温恒湿试验箱tha-030pf与质量控制二、恒温恒湿试验箱在汽车零部件研发中的应用在汽车零部件研发中，恒温恒湿试验箱的应用非常广泛，主要包括以下几个方面：1. 零部件性能测试：恒温恒湿试验箱可以模拟不同的环境条件，对汽车零部件的性能进行测试和验证，如发动机零部件、制动系统零部件等。2. 耐久性测试：恒温恒湿试验箱可以模拟不同的环境条件，对汽车零部件进行耐久性测试，如发动机活塞、变速器齿轮等。3. 质量控制：恒温恒湿试验箱可以对汽车零部件进行严格的质量控制，确保产品的质量和性能达到最佳水平。4. 新产品研发：恒温恒湿试验箱可以为汽车零部件的新产品研发提供精准的导航，帮助企业了解产品的性能和质量，从而更好地满足市场需求。三、质量控制为汽车零部件研发提供精准导航在汽车零部件研发中，质量控制是非常重要的一环。通过质量控制，可以确保产品的质量和性能达到最佳水平，提高企业的核心竞争力。在质量控制方面，恒温恒湿试验箱的应用也发挥了重要作用。1. 质量标准制定：通过恒温恒湿试验箱的测试和验证，可以制定更加科学和准确的质量标准，从而更好地控制产品的质量和性能。2. 生产过程监控：恒温恒湿试验箱可以对生产过程中的产品进行实时监控，及时发现和解决问题，确保产品的质量和性能达到最佳水平。3. 质量管理体系建设：通过恒温恒湿试验箱的应用，可以建立更加完善的质量管理体系，提高企业的质量管理水平和工作效率。皓天鑫恒温恒湿试验箱tha-030pf与质量控制四、总结恒温恒湿试验箱作为一种重要的试验设备，在汽车零部件研发和质量控制中发挥了重要作用。通过模拟环境条件，对产品进行测试和验证，可以帮助企业了解产品的性能和质量，从而更好地满足市场需求。同时，恒温恒湿试验箱的应用也提高了企业的研发水平和核心竞争力，为汽车零部件行业的快速发展提供了有力支持。

气体质量流量控制器（Mass Flow Controller)/气体质量流量计（Mass Flow Metre)用于对气体的质量流量进行精密测量和控制，特别是对于微小质量流量的测量和控制。D600系列数字型气体质量流量计/控制器精度高、重复性好、稳定性高、工作压力范围宽，广泛应用于能源、电力、化工、医疗、半导体等各个领域。 【气体流量计产品特点】◆ 本地高清晰中文液晶显示；◆ 适用极低的流量，精确测量各种量程的流量，最低量程0~5 SCCM( 标准毫升/分钟）；◆ 数字、模拟量输入输出；◆ 可连接上位机软件控制运行；◆ 极低的零漂和温漂；◆ 多气体、多量程、高精度，响应时间短；◆ 多种可量程可供选择： 流量规格（N2）： (0~5、10、20、30、50、100、200、300、500 )SCCM； （0~1、2、3、5、10、20、30 、50、100）SLM【注】SLM和SCCM都常常是气体质量流量单位。SLM（Standard Liter per Minute）是表示每分钟标准升。SCCM（Standard Cubic Centimeter per Minute）是表示每分钟标准毫升。【气体质量流量计参数】产品名称 气体质量流量控制器,气体质量流量计 适用介质 洁净、干燥的气体（不能含水汽、油） 量程范围（N2) (0~5、10、20、30、50、100、200、300、500 )SCCM；（0~1、2、3、5、10、20、30 、50、100）SLM 公称压力 0～10MPa 环境温度 5～65℃ 测量精度 ±1.0% 响应时间 1秒 壳体材质 不锈钢； 供电方式 外供7～16VDC（带电源适配器）； 输出信号 4～20mA；0～5V；RS232/RS485 差压范围 0.05～0.3MPa； 表头显示 累积流量；瞬时流量；工作模式；阀控状态 连接方式 卡套连接Φ3,Φ6,Φ8,Φ10【气体质量流量计原理】气体质量流量计由质量流量计传感器、分流器通道、流量控制调节阀、放大控制电路组成。被测气体分成两个层流区，一个通过主流量管道，另一个通过毛细管。独特的设计确保两个管路里的流体都是层流状态，因此两个管路的流量比是恒定的。工作时，毛细管上两个精确的温度感应绕组被加热，当有流量时，被加热的气体从上游到下游流动，在两个感应绕组之间产生了温差，温差与电阻的变化成比例关系。用惠斯顿电桥来测量温度感应绕组的温度变化差值。惠斯顿电桥的输出通过ADC(模数转换)转换成12位的数字信号。微处理器和非易失性存储器存储了所有的标定数据，直接控制操作比例电磁阀。这个数字闭环控制系统不断的比较当前的流量值与设定值，如果与设定值偏离，通过调整阀门进行修正，PID算法运算实现高精确度的控制。根据被测气体的流量大小输出0… 5VDC或者4… 20mA信号。【生产能力】年产一万套【公司网站】 【厂家热线】，西安上太仪表感谢您关注本公司产品！依托古都西安坚实的工业基础、强大的科研能力，汇集西部人才，上太人以“严谨、务实、创新”为理念，为客户奉献行业精品。我们郑重承诺，本公司产品从出厂之日起12个月三包，出现非人为损坏质量问题，本公司负责包修、包换、包退，并提供终身维护服务。

Porter 气体质量流量控制器 Porter 气体质量流量控制器 无需等待即可读数，在 1/16 DIN 装置内响应快且精度高––插拔式接线板电气连接––远程模拟 I/O 功能在经济适用的质量流量控制方面，MPC 系列质量流量控制器代表了一种独特的理念。前面板具有易于使用的功能，并配有大型数字显示屏，便于读取设定点、流速和总流量。警报器、批量控制、累加器和设定点均可编程，有助于提高多用性。流量控制器具有远程模拟输入和输出功能。MicroFlow硅微电机传感器使用 MEMS 和薄膜技术制造而成。因此传感器的速度极快，精度极高，且热式质量流量传感器不会受到压力和温度波动的影响。通过前面板或外部输入对多达四个设定点进行编程。空气、氮气、氩气及二氧化碳测定值均为标准值。随机配备：面板安装支架和配套电连接器。

YK-PF 空气质量控制器(送/排风机）一氧化碳报警器监控系统主要由三部分组成：① YK-CMW一氧化碳传感器② YK-PF空气质量控制器③ YK-S室内空气质量监控主机地下空气质量一氧化碳报警器YK-CMW监控系统应用领域： 商务楼地下车库、小区地下车库、万达等大型娱乐购物场所地下车库等等，可以有效预防地下车库一氧化碳浓度超标，保证地下车库良好的环境。YK-CMW一氧化碳传感器内置环保型电化学气体传感器，能够把待检测的一氧化碳气体浓度上传到通过YK-PF区域主机上，区域主机在通过路由器传导系统上传到消防监控内的YK-S集中监控主机，从而实现远程监控。YK-KT空气质量控制器解决了现有技术检测功能单一等问题。包括核心处理器、传感器单元、控制输出单元和通讯单元；所述传感器单元、控制输出单元和通讯单元的输入/输出端与核心处理器的各输入/输出端对应相连。应用和特点：u 强弱电一体化应用，集成了电气控制箱的二次电路，无需单独配置控制箱；u 空气品质监测，接受各空气质量探测器的数据信号，依据CO CO2 PM2.5浓度联动通风设备；u 手动/远程-自动控制设备自检，设备定时启停控制，变频器控制，风阀连锁控制；u 提供通/排风机电动机及线路的故障监测，自动显示故障；u 提供BA系统监控接口；u 支持LonWorks联网到管理平台，可用于远程监控；u 支持RS485/Modbus联网各空气质量探测器；u 不依赖管理平台，任意控制器之间可互相通讯，配合动作。 阿尔尤特智能科技有限公司公司秉承“真诚、专注”的核心价值观；聚焦用户需求，为用户提供优质的建筑智能化解决方案；公司将持续强化科技创新和品牌建设，致力于成为全球领导的建筑智能化解决方案提供商。期待与您携手！

MC 气体标准质量流量控制器产品介绍： MC 气体标准质量流量控制器全球控制响应很快、很稳定的质量流量控制器，可测量并控制低至2.5微升的流量，依照用户应用需求量身定制阀门孔径以确保达到很好工作效果。所有气体的满量程流量在0.5 SCCM和 5000 SLPM之间（ H2 为 10,000 SLPM）监测四个变量： 质量流量、体积流量、压力和温度控制三个变量之一：质量流量、体积流量或压力预加载98 多种气体校准且可供用户选择本地、模拟或数字控制，包括工业协议技术参数：稳态控制范围：满量程的0.01% – 100%NIST 可追溯校准标准精度：读数的 ±0.6% 或满量程的 ±0.1%，以较大者为准高精度：读数的 ±0.5% 或满量程的 ±0.1%，以较大者为准重复性：±（读数的0.1% + 满量程的0.02%）典型控制响应时间：快至 30 ms预热时间：1秒兼容气体：98+ 纯气体和混合非腐蚀性气体工作温度：–10°C 至 +60°C满量程工作压力：160 PSIA (11 barA)

质量流量控制器主要用于对气体的质量流量进行精密控制和测量，该产品是基于业内先进的微机电（MEMS）流量芯片技术，结合高速采样处理技术和数字补偿算法，所开发的一款智能化、紧凑型可进行准确的质量流量控制的气体质量流量控制器产品，具有精度高、响应速度快、稳定性好等特点。产品支持数字型和模拟型两种，模拟型产品采用0～5V模拟信号输入输出，数字型产品采用RS485通讯。产品特点精度高，响应快长期稳定性，良好的重复性温度压力影响小兼容多种信号输出方式产品应用半导体集成电路工艺、特种材料、化学工业、石油工业；分析检测仪器、医药、环保和真空等领域；稀释设备，便携分析仪，生物发酵流量过程控制；分析检测仪器、医药、环保和真空等领域。

详细说明】 ATAGO爱拓 中文官网：ATAGO 日本总部官网： MASTER-SUR/NM临床折射仪MASTER-SUR/NM是临床用折射仪，它是测量血清蛋白，尿比重以及折射率的产品。它在材料上采用的树脂具有耐盐性及耐酸性，可以防止腐蚀。与MASTER-SUR/NM不同，这款没有带防水功能及自动温度补偿功能。您可以手动校正。 型号MASTER-SUR/NM货号2773標度範圍尿比重标度 : 1.000 至 1.060血清蛋白质标度 : 0.0 至 12.0g/10 0毫升屈折指数标度 : nD 1.3330 至 1.3660最小標度尿比重标度: 0.001血清蛋白质标度 : 0.2公克/100毫升折射指数标度 : (nD) 0.0005選件&bull MASTER 系列 微量样品用棱镜盖 : RE-2391-50M (粘度高的产品除外)消耗品/零件MASTER 系列 专用日光板 : RE-2391-59M尺寸重量3.2× 3.4× 20.3公分,105公克 关于爱拓(日本ATAGO)成立于1940年的日本ATAGO(爱拓)，半个多世纪以来不断地致力于研究和开发多样化的，应用广泛的光电测试仪器，其主要产品为折射仪，旋光仪及基于折射仪测定各种物质浓度的衍生产品浓度计。ATAGO(爱拓)产品的应用涵盖食品饮料，果蔬加工，糖业，日用化工，生物制药，临床检验，石油化学到金属制造等许多领域，在世界处于领先地位并占据最大市场份额，ATAGO(爱拓)产品的设计与制造过程遵循ISO9000质量体系认证，所有ATAGO(爱拓)产品在离开厂房时均经过严格彻底的检验，产品品质卓越，耐用性超群，长久以来，凭借优秀的品牌知名度，ATAGO(爱拓)产品不断获得来自全世界一百多个国家客户的完全信赖.关于爱拓中国(ATAGO CHINA Ltd.)2011年ATAGO(爱拓)中国分公司的成立和正式运行(全称广州市爱宕科学仪器有限公司)，将使广大国内用户能够快速地购买产品，获得使用指导和维修服务。 #ATAGO (爱拓)在线折光仪# ----PRM-100a"荣获&ldquo 2012年度食品工业技术创新奖仪器厂商&rdquo 称号。采用超高精度可同时显示Brix值及折射率(nD),420mA信号输出及RS-232C接口可方便的进行自动化控制，多规格安装接口能匹配各种安装管道，实时监控当前产品品质,确保工业产品品质安全、降低风险和质量控制成本""""--

cole-parmer通用质量流量控制系统cole-parmer通用质量流量控制系统仅一种命令模块即可用于多达四个质量流量控制器–– 通过 RS-232 接口或因特网本地配置并直接操作多达四个控制器––一体化批处理、累加器或带多达八个继电器的定时器功能可控制外部系统设备或警报器––控制器具有出色的重复性，可降低所有过程中依赖多个 设备的质量偏差1. 质量流量命令模块型号配有菜单驱动软件，可对参数进行编程。装置表面的四个按钮可控制所有功能。该设计具有灵活性，适用于设置并监控过程控制参数。读出器可显示在任何 13 种不同质量或体积流量装置内的流速/总流量；可在单个视图内显示多达四个控制器的流量。本地显示器可显示流量、设定点、阀门和警报器状态及累加器数据。对于基本过程监控或控制，每个控制器信道均配有两个可用的常开 (NO) 或常闭 (NC) 继电器。对于更为先进的控制，通过多达 96 步的用户自定义系列程序，使用批处理程序执行高达 16 步的定制程序或定时器程序，从而对流量进行直接控制。选择带有 RS-232 接口或以太网接口的型号。除了综合本地显示器外，可通过 RS-232 接口将数据下载到计算机中，便于进行分析。控制器输入数量RS-232 接口以太网接口货号货号432681-2232681-252. 质量流量控制器流量计可在流量范围内进行四点校准。该设计具有很强的重复特性，因此该控制器十分适用于多个控制器的变化性会对过程质量产生影响的应用。控制器与带有 8-ft 长扁平电缆（带有集成多针 D-分接头（附带）的命令模块相连。使用自恢复保险丝可保护每个控制器，防止短路或极性反接。控制器的触液材料为 316 SS 和 Viton O 型圈。随机配备：每个控制器装置均随附制造商提供的 NIST 可溯源校准报告。cole-parmer通用质量流量控制系统规格及订购信息流速压降（最大流量）空气/N2/COO2H2HeCO2货号货号货号货号货号0 - 10 sccm32668-00————0 - 100 sccm32668-06————0 - 200 sccm1.0 psi32668-08————0 - 500 sccm———32677-1032678-100 - 1 sL/min32668-1232669-1232676-1232677-1232678-120 - 5 sL/min1.1 psi——32676-16——0 - 15 sL/min2.2 psi32668-20————

公司简介：厚礼博精密仪器（北京）有限公司是全球热式质量流量控制器（MFC）制造商HORIBA STEC的全资子公司，以研发、生产、销售热式质量流量控制器为主业的高新技术企业。公司采用HORIBA STEC的技术，以日本品质、中国制造为宗旨，研发、生产、销售具有国际标准并符合国内市场的质量流量控制器。产品广泛应用于太阳能光伏、分析仪器、光纤、真空镀膜等领域，同时在石油化工、热处理、冶金、食品制药等领域也有充分的运用。 2011年1月30日 合资公司成立公司名称 北京堀场汇博隆精密仪器有限公司2019年9月19日 变更为外国独资公司(STEC 100%出资) 变更公司名称 厚礼博精密仪器（北京）有限公司

产品介绍 D07-60G气体质量流量控制器可以应用到对各种气体进行测量和控制，除测量外还可以精密控制气体的质量流量，质量流量计（MFM）可以精密测量气体的质量流量。D07-60产品是七星流量计研发大流量的模拟产品，最大量程达2000SLM。特点• 高精度、重复性好、快响应型 、超大流量型• 橡胶密封、模拟电路的MFC• 国际标准机械接头D07-60G气体质量流量控制器技术参数项目D07-60BD07-60BMD07-60GD07-60GM流量规格300，500，750，1000，1500，2000SLM300，500，750，1000，1500，2000SLM准确度± 2% F.S.± 2% F.S.线性±1% F.S.±1% F.S.重复精度±0.2%F.S.±0.2%F.S.响应时间＜ 10 sec＜ 10 sec工作压差范围(0.25 ~ 0.5) MPa （≤1000SLM）(0.4 ~ 0.6) MPa （＞1000SLM）＜0.2 MPa(0.25 ~ 0.5) MPa （≤1000SLM）(0.4 ~ 0.6) MPa （＞1000SLM）＜0.2 MPa最大工作压力0.6MPa0.6MPa耐压3 MPa3 MPa工作环境温度5~ 45 ℃5~ 45 ℃输入信号 0 ~ 5.00 V (输入阻抗大于 100K)无 4~20 mA 或 1~5 VDC无输出信号0V ~ 5.00 V (输出电流≤3mA)4~20 mA 或 1~5 VDC阀的类型常闭无常闭无电源+15V 50 mA-15V 200 mA+15V 50 mA-15V 50 mA+24VDC 400 mA重量6 kg5 kg6 kg5 kg全国包邮，价格优惠，含税运， 产品规格不同，型号不同价格就不同，价格根据需求面议

概要30A气体质量流量控制器采用毛细钢管传热和温差量热原理测量气体的质量流量，其中质量流量控制器可以对气体的质量流量进行精确的控制，由于温差量热只和气体的质量流量相关，所以气体的温度和压力变化不会影响到测量值。本型号产品满量程可以再5sccm-30SLM的范围内任意定制。特点稳定性和可靠性高 ±0.2%F.S的高重复精度 可应用大多数腐蚀性气体同类产品尺寸最小 安装尺寸国际兼容 不受温度及压力变化影响 满量程可在5sccm-30SLM范围任意定制标定标准标定气体：氮气（N2） 标定温度：温度273.15K（0 oC） 标定压力：101325pa(760mm Hg)输入输出信号0~5.00V（输入阻抗大于100KΩ）输出电流不大于3mA流量规格0~5，10，20，50，100，200，300，500，1000 sccm0~1, 2 ,3 ,5 ,10, 20, 30 SLM注：满量程流量不限于此处列出的规格，可再满量程5sccm-30SLM范围内任意选择,列如:123sccm质保与服务我公司承诺对产品的质保期为壹年，再您收到产品壹年内，如果按照说明书要求使用，遵守安全注意事项，并且产品没有损坏，改装或翻新，若有任何故障和问题，我公司负责免费维修或更换产品部件。再质保期外，我们提供终生维修和维护服务，但适当收取维修和维护的成本费，维修和维护后，维修部分的部件同样质保壹年。我公司有专业的售后工程师可以帮助您解决关于安装和使用等各方面的问题，并提供产品的使用培训。规格参数功能质量流量计，质量流量控制器流量规格（N2）标定0~5，10，20，50，100，200，300，500，1000 sccm流量规格（N2）标定0~1, 2 ,3 ,5 ,10, 20, 30 SLM精度±1%F.S调节阀类型常闭式线性±1%F.S重复精度±0.2%F.S响应时间≤2ses输入输出信号0~5.00V（输入阻抗大于100KΩ）输出电流不大于3mA电缆接头DB15pin(针型)工作环境温度5~45℃工作压差范围0.1-0.5Mpa对外单点泄漏率≤1X10-8pa.m3/s(He)耐压3Mpa介质接触材质316,316L,密封填料介质接触材质氟橡胶,硅橡胶,丁晴橡胶,聚四氟乙烯,金属密封密封材料丁晴橡胶NBR,三元乙丙橡胶EPDM,氯丁橡胶CR,硅橡胶VMQ,氟橡胶FKM管道接头尺寸VCR型接头 1/4管道接头尺寸(公制)Φ3 Φ6 Φ8 Φ10 Φ12管道接头尺寸(英制)1/8 ,1/4 ,1/2供电电源要求+15VDC(50mA) -15VDC(200mA)工作环境湿度＜80RH重量0.9KG尺寸127X28X100mm

本产品为热式质量流量控制器，利用气流流过毛细管，改变毛细管温度分布，造成上下游温差方法，而测得气体质量流量。不同于容积式流量计，其流量精度不受气体压力、环境温度影响。由于上下游温差总是实时反应气流瞬时流量， 所以特别适用于过程控制中的气体流量的精密测量和控制。

产品介绍：CBCT设备性能模体是专门设计用于CBCT、牙科X线断层摄影和3D成像设备全程的QA/QC测试工具的，应用范围包括3D成像设备和C形臂X射线机等设备，该模体也可用于标准的CT IQ测试。 符合标准： WS818-2023 《锥形束X射线计算机体层成像(CBCT)设备质量控制检测标准》 附录G。 主要技术参数： 1，模体主体，由直径为 20cm 的聚氨酯软胶圆柱体组成，高度 200mm；里面包含3组模块 一个木箱为固定挂座，模体主体挂在木箱边缘打好平水进行扫描检测 3组模块A 高对比度分辨力模块 在主模体外壳内第二层直径150mm 厚40MM 由纯铝组成的高分辩率测试卡 线对/ 厘米高分辨率 线对 卡21 线对/厘米高分辨率线对卡可用于分辨率检测，它的分辨率量程从 1 个线对/厘米到 21 个线对/厘米。在 21 线对检测中，卡的精度是+0.5 线对，更低的线对检测中的精度更b低对比度分辨力模块1,主体材料（固体水）直径150mm 厚40MM 检测1.0％对比度模块在主模体外壳内第三层 模块中的低对比靶块的尺寸和对比度如下：外圈靶块尺寸 内圈靶块尺寸2.0mm 3.0mm 4.0mm 5.0mm 6.0mm7.0mm8.0mm9.0mm15.0mm 给定了靶块对比度的值，但是在检测对比度性能前，需要重新确定靶块的实际对比度。测量感兴趣区得到实际的对比度，然后测量邻近的本底区域。对几个扫描区的测量值取平均值，去确定靶块的实际对比度。同时测量邻近背景区域对靶区的测量也是很重要的，因为“杯状”和“帽状”效应可导致各扫描区域之间的 CT 值不同。感兴趣区不要太靠近边缘。感兴趣区的直径至少要有 4×4 个像素。因为低对比度测量存在“噪音”，所以应取多个扫描区域测量值的平均值。注意 mAs 的设置，因为随着 X 线曝光量的增加，光子量也将增加。利用在各种噪声水平下视觉能分辨的靶区尺寸来评估对比度细节曲线上的信息。在每组对比度里所有靶的对比度都是来自同样单一的混合物，那样能确保所有靶区的对比度是相同的。下面的等式可用来将测量对比度和尺寸转换为其它规格的对比度和尺寸（测量对比度）*（视觉能分辨出的最小靶直径）=常数 c图像均匀性模块1主体材料（固体水）直径150mm 厚90MM2, 图像均匀性模块是一个均匀材质的模块。这种物质的 CT 值在标准扫描方案中，与水的密度的偏差在1%（20H）内。典型的 CT 报告值从 5 H 到 18 H。这个模块用来测量空间均匀性，CT平均值和噪声。CT系统的精度由感兴趣区（ROI）内的 CT 平均值和相应的 CT 值标准偏差来衡量。这些测量取自扫描区内不同地方。设定同样大小的 ROI 区，分别测量均匀图象中心和周围上、下、左、右四个方向上给定的感兴趣区（ROI）内的大量点（比如 1000）的 CT 平均值和 CT值标准偏差。观察以前图像的数据变化和相关邻近区域的数据变化通过扫描均匀性模块可测量空间均匀性。观察上图显示像素的一排或几排的CT 值剖面轮廓平均值上下的趋势走向。选择一条从模块一侧到另一侧的剖面曲线。由于 CT 机的边缘效应，具有代表性的曲线将是从模块 2cm 处开始。通过测量曲线上的 CT 最大值和 CT 最小值，使用下面的方程可得系统的整体均匀性：CT 值的“杯状”或“帽状”现象表明系统需要进行重新标定。检测模块的安装和 拆分对于大多数的应用，不需要把模块从模体上拆下来。如果要把模块从模体上拆下来，请遵照下面的步骤参考图片：

产品介绍 D07-19C气体质量流量控制器可以应用到对各种气体进行测量和控制，除测量外还可以精密控制气体的质量流量，质量流量计（MFM）可以精密测量气体的质量流量。D07-19产品是七星流量计研发精度高、响应时间快的模拟产品。特点• 高精度，快响应型• 橡胶密封、模拟电路的MFC• 采用DB15型电插头，国际标准机械接头• 国际兼容D07-19C气体质量流量控制器技术参数项目D07-19BD07-19BMD07-19FD07-19FM 型流量规格( 0~5,10,20,30,50,100,200,300,500) SCCM( 0~5,10,20,30,50,100,200,300,500) SCCM( 0~5,10,20,30,50,100,200,300,500) SCCM0~5,10,20,30,50,100,200,300,500 SCCM( 0~1,2,3,5,10,20,30) SLM( 0~1,2,3,5,10,20,30) SLM( 0~1,2,3,5,10,20,30) SLM0~1,2,3,5,10,20,30 SLM准确度±1 % F.S. (20,30SLM: ±2 % F.S.)±1 % F.S. (20,30SLM: ±2 % F.S.)±1 % F.S. (20,30SLM: ±2 % F.S.)±1% F.S. (20,30SLM: ±2 % F.S.)线性±0.5 % F.S. (20,30SLM: ±2 % F.S.)±0.5 % F.S. (20,30SLM: ±2 % F.S.)±0.5 % F.S. (20,30SLM: ±2 % F.S.)±0.5% F.S. (20,30SLM: ±2% F.S.)重复精度±0.2 % F.S.±0.2 % F.S.±0.2 % F.S.±0.2 % F.S.响应时间≤2 sec≤2sec≤4 sec≤4 sec工作压差范围≤10SLM： 0.1 ~ 0.5 MPa (14.5~72.5 psid)＞10SLM： 0.1~ 0.3 MPa (14.5~43.5 psid)-≤10SLM： 0.1 ~ 0.5 MPa (14.5~72.5 psid)＞10SLM： 0.1~ 0.3 MPa (14.5~43.5 psid)-气压降-0.02 MPa (2.9 psid)-0.02 MPa (2.9 psid)最大工作压力1 MPa1 MPa1 MPa1 MPa耐压3 MPa (435.1 psig)10 MPa (1450.4 psig)3 MPa (435.1 psig)10 MPa (1450.4 psig)工作环境温度5 ℃ ~ 45 ℃5 ℃ ~ 45 ℃5 ℃ ~ 45 ℃5 ℃ ~ 45 ℃输入输出信号0 V ~ +5.00 V(输入阻抗大于100K, 输出电流不大于3mA)0 V ~ +5.00 V(输入阻抗大于100K, 输出电流不大于3mA)4~20 mA 或 1~5 VDC4~20 mA 或 1~5 VDC电源+15 V 50 mA -15V 200 mA+15 V 50 mA－15 V 50 mA24 VDC 100 mA24 VDC 100 mA重量0.95 kg0.7 kg1.2 kg1 Kg

AFC 132 QC HEPA 高效过滤器器件质量控制测试系统一、工作原理该空气过滤器测试系统旨在满足EN1822-4附录E“0.3微米至0.5微米粒径颗粒的效率泄漏测试”的要求。该标准的这一部分与由于其几何设计而无法扫描的过滤元件有关，在这种情况下，确定整体过滤效率对于质量控制来说是足够的。与替代的油雾测试程序相比，这种方法对有缺陷的过滤器件提供了更可靠且更快速的结果。此外，在测试过程中因测试受到的气溶胶负载要少得多。所需的测试气溶胶是由特殊的气溶胶发生器（ATM 221）使用标准的DEHS测试液产生的。为了上游浓度测量，使用第二个光学粒子计数器和串联的自调节稀释系统（DIL 540/C）。另外一台光学粒子计数器测定下游颗粒数浓度。得到的整体过滤器效率与名义过滤器效率进行比较，给每个测试的过滤器一个最终的“通过”或“失败”结果。二、特殊优势&bull 目标过滤器效率和压力降的自由配置&bull 为不同的小型HEPA过滤器元件定制过滤器夹具，易于更换（5分钟）&bull 紧凑的测试系统设计&bull 高度自动化，最小化操作员干扰&bull 为24小时/7天的生产而设计&bull 快速测试时间（30秒），用于每个过滤器的短测试时间&bull 生产中使用的安全特性&bull 可追溯的测试数据处理和文档化三、应用&bull 不可扫描的HEPA过滤器元件的效率测试&bull 根据EN1822-4附录E&bull 确认名义HEPA过滤器等级&bull 适用于集成过滤器生产控制AFC 132 / QC HEPA测试设置四、软件所有使用的气溶胶仪器的控制，包括数据采集，都由最先进的AFCWin软件支持。它可靠地引导操作员完成整个测试程序，并最终生成测试报告。所有测试都存储在数据库中，这使得在过滤器生产过程中可追溯质量保证。&bull 两种基本的人机界面操作模式 &bull a) 触摸屏操作&bull b) 使用键盘/鼠标的标准操作&bull 自动测试程序和测试协议 &bull a) 通过/失败的分级计数效率测量 &bull b) 差压测量&bull 集成的自动测试系统自检程序（测试系统OK / NOK）&bull 用于服务、校准、维护的手动控制和数据记录器&bull 过滤器样品、测试结果的数据库系统&bull 通过剪贴板和动态数据交换到Excel的数据传输&bull 网络集成能力AFCWin操作界面五、技术数据&bull 流量：7…35 l/s（25…126 m³ /h）&bull 最大过滤器夹具尺寸：300*300*300mm&bull 测试周期时间：30s&bull 过滤器截面积：客户自定义&bull 面速度：客户自定义&bull 差压：3000 Pa ±1%FS&bull 气候传感器：温度、相对湿度、大气压&bull 测试气溶胶 ：DEHS&bull 气溶胶发生器：ATM 221 &bull 气溶胶稀释系统：DIL 540/C （3 x 1:100/1:10）1:10 ... 1:100.000 &bull 带真空泵的颗粒计数器：&bull 4通道 0.3/0.5/0.7/1.0 μm 或 &bull 4通道 0.1/0.2/0.3/0.5 μm 或 &bull 8通道 0.1/0.15/0.2/0.25/0.3/0.5/ 0.7/1.0 μm 或&bull 按照客户的需求进行配置&bull 电源：3x 400VAC，50/60Hz，16A&bull 尺寸（高x宽x深）：1500 x 2000 x 1000 mm&bull 重量：约600 kg

仪器简介：质量流量控制器（MFC）用于对气体的质量流量进行精密地测量和控制。广泛用于电子工艺设备、真空镀膜、石油化工、冶金、制药、光纤熔炼、分析测量仪器、制气配气等行业。技术参数： 满量程流量范围（N2）5SCCM～10SLM控制范围2～100％F.S.阀类型（及阀初始状态）电磁调节阀（常闭）准确度± 1.5％F.S.线性± 1％F.S.重复精度± 0.2％F.S.响应时间电特性: 10 sec 气特性: ≤ 4 sec工作温度范围5～45℃工作压差0.1～0.5MPa耐压3MPa漏气率1× 10-8atm.cc/sec He密封材料氟橡胶、氯丁橡胶电插头形式DB15 pin(Female)接头选择VCR 1/4&rdquo 或&phi 4hose、&phi 6hose Swagelok 1/4&rdquo 或&phi 6、&phi 3抗电磁干扰CE重量1.1Kg主要特点：★高性能价格比、普通型产品 ★橡胶密封、模拟电路的MFC ★7B型的更新换代型 ★管状分流，使用寿命长

珂睿Neptune 海王星临床质谱流水线系统，改变临床质谱未来格局随着LC/MS/MS技术在临床检测市场的广泛应用，近年来，越来越多的医院和相关临床检测机构开始关注并将该技术应用于日常检测中，在北美，临床质谱已经占到临床检测市场15%的收入份额。而在一些检测项目上，例如新生儿筛查、对25-OH维生素D、血药浓度监测、儿茶酚胺类、类固醇激素类、免疫抑制剂类等，相对于传统化学发光或者酶免检测方法，LC/MS/MS技术确实体现出了它无与伦比的优势：1. 准确度高，抗干扰能力强：由于化学发光或酶免技术，原理是抗原与抗体的结合，所以必定存在非特异性结合的现象，且抗原抗体结合过程也存在结合效率的问题，会不可避免的造成测定值不准确。而LC/MS/MS技术具有超强的抗干扰能力，它可以准确而直接地测定化合物本身的含量，所以检测特异性极强，测定准确率高，根据检验医学溯源联合委员会（JCTLM）之前的数据，在JCTLM所建立的参考测量程序中，有机小分子检验项目有57种参考方法，其中52种均是采用质谱法测定。2. 可同时检测多种化合物：质谱由于其采用的是直接测定化合物本身的质量数，且可以通过液相色谱进行化合物的分离，所以天生就具有可以同时测定多种化合物的能力，在很多应用中，质谱已经能够同时检测数百甚至上千种物质。而这一优势，在临床检测中极其明显，尤其是相对于化学发光、酶免等高度依赖于抗原抗体反应的检测方式。例如，25羟基维生素D检测，我们实际是需要对25-OH维生素D2、对25-OH维生素D3分别进行准确定量，才可以得出患者体内有活性的对25-OH维生素维生素D准确含量（因为对25-OH维生素D2的活性率和对25-OH维生素维生素D3存在显著差异，甚至条件允许，还需要区分开对25-OH维生素D3和完全没有活性的对25-OH维生素D3同分异构体），而化学发光或酶免方法很难做到，但这对于LC/MS/MS技术，则是一个非常容易实现的事情。LC/MS/MS技术有如此巨大的技术优势，使得该技术近年来在临床检测领域，非常受到大家的关注，也有很多临床检测巨头进入该领域。但如此风风火火的临床质谱浪潮下，用户真正的使用情况却差强人意，LC/MS/MS检测出报告周期往往长达数天，无法达到临床医生和病患的预期，导致大量医院用户的仪器处于不饱和状态，样本量未达到预期。出现这一问题的根本原因，是因为LC/MS/MS技术最初是为科研设计的产品，该产品精密，且操作有较高的要求，复杂基质样本在进入液质联用检测前，都需要做一定的前处理工作，来去除掉干扰质谱检测或影响质谱性能的基质或物质，否则仪器极易污染，且结果容易受到较大影响。在科研、制药、食品、环境或其他应用领域，LC/MS/MS的使用者都是具有很强化学背景，且专门使用该仪器的人员，所以它的应用相对比较稳定，且能够发挥出它相应的作用。而当LC/MS/MS被应用到临床检测时，就遇到了这个应用场景下的具体问题：医院检验科或相关科室老师基本都是临床相关专业出身，专长是临床检验，且临床检验的特点是工作高强度、多设备同时管理、出报告时效性极强，所以老师日常操作的生化分析仪、化学发光仪等这些设备经过多年的发展，已经高度自动化和成熟，如何更快、更简单地为临床检测操作人员服务已经深入相关仪器生产企业的开发理念中。这些设备几乎仅需用户做非常简单的一步加液，甚至完全无需前处理，血清或血浆采血管直接放入机器，即可进行检测，单个样本也可以操作，大多数检测项目病人采血后30分钟内即可得出检测结果，而这也已经成为中国医院临床检验科的基本诉求。而LC/MS/MS的使用习惯与现有医院检验设备完全不同，目前，液质联用技术在临床面对最多的是血清或血浆样本，在检测其中的目标物时，往往需要比较复杂的前处理过程，我们以25-OH维生素D检测为例：该化合物的临床样本检测前处理标准流程基本都是采用液液萃取法，该流程如下：而这样的前处理流程，也就为LC/MS/MS在临床检测应用场景下，带来了它的特有问题： 1. 生物样本前处理流程极其复杂：整套操作流程，对实验人员的操作流程有极高的要求，即便是专业化学或相关长期操作色谱、质谱的用户来说，也需要至少一个月的反复练习，而医院检验科老师并非专业出身，且需同时操作实验室多种仪器，基本无法适应这种与现有检验科设备完全不同的高标准仪器操作要求，医院也不可能为这样一套设备专门招聘一位专业操作人员。2. 样本必须批量处理：由于临床样本前处理过程复杂，极其熟练的质谱操作人员，单个样本也至少需要一小时，为了提高检测通量，目前医院LC/MS/MS检测，都是采用临床样本采集后，先冷藏保存，样本数收集到一定数量（一般至少90例），再批量进行前处理，然后质谱上机检测，如此方法，样本收集到足够数量后，仅需2-3小时，即可完成90例样本的前处理，即可在质谱上批量检测3. 出报告周期长，无法达到临床医生和病患的期望：这种批量前处理的方法带来的实际问题是：医院病人的采血实际场景往往是医生开单和病人的采血是陆续进行的，即便是大型的三甲医院，单检测项目样本收集到90例以上，也需要至少半天，更多的医院需要1-2天，这就直接导致了样本采样到出报告的时间最终变成了1-3天，甚至更长。而LC/MS/MS检测的项目，大多数是替代化学发光或者酶免方法，方法学优势明显，但在带来方法学优势的同时，医院客户感受到的更多的是多方的烦恼：1. 检验科实验老师：需要更多的时间和精力来学习和适应这种复杂的前处理过程和仪器操作方法2. 临床医生：给病人开单检测后，无法当天及时地解读检测结果，做下一步诊疗方案3. 病患：在当下看病难的状态下，需要花费更多的时间和精力来多次往返医院，才能完成看病的流程一个好的检测方法要被医院所接受，方法学本身的优势是一方面，更重要的是，它需要适应医院真正的应用场景，让客户真正可以用得起来，这才是一种好的检测方法，才能得到大范围的推广和应用。而我们也在思考这个问题，为何在北美开展的如火如荼的临床质谱检测，到了中国，就会出现水土不服的情况呢？这个问题非常值得专业人士认真思考！我们分析后认为：出现这种现象的原因，和北美与中国的临床市场状况有极大关系。在北美，医院更加侧重于临床诊疗，很多临床检测项目高度依赖与梅奥、Quest等第三方医学诊断实验室（ICL），故绝大多数临床检测样本都是外送至ICL进行检测，故医院临床医生和病患已经非常习惯于样本2-3日内再出检测结果，而ICL由于是全国范围内收样品，故可以在很短时间内源源不断的收到样本，甚至同一检测项目，可以在0.5-小时内收集到数百个来自各地的样本，所以ICL可以聘请大量专业的操作人员或者采用自动化工作站进行样本的批量前处理，所以LC/MS/MS技术的优点可以得以充分发挥，缺点则得到了很好得避免。这在中国国内的早期LC/MS/MS临床检测中也得到了印证。LC/MS/MS临床检测早期在中国发展时，主要也在第三方医学诊断实验室开展，所以得到了比较快速的发展，但近几年，随着LC/MS/MS被越来越多的用户所认可，更多医院开始购买该设备开展相关检测，而且医院自己开展这类型检测，也是中国必然的趋势，因为在中国，医院检验科是医院非常重要的医疗单元，而医疗资源紧张已经成为普遍的情况，且检验科自己开展质谱项目检测后，可以很好地增加医院营收，同时更重要的是可以缩短出报告周期，同时提高医生诊疗的周转率，所以LC/MS/MS临床检测未来的市场重心在医院，这一点共识也充分得到了市场、医院和相关从业者的其实，已经有很多公司认识到这一问题的严重性，并开始相关的探索和工作。比如，有很多临床质谱方案开发公司为用户提供了特殊定制的全自动移液工作站方案，来解决这个问题。但这种方案只能替代检验科老师的部分手工操作步骤，不能改变样本整个前处理过程的步骤和耗时问题，因此，医院还是必须进行批量样本处理，90个样本还是需要2-3个小时前处理，甚至更长时间，出报告的周期仍然需要2-3天，因此，这种方案并未真正解决客户的痛点。客户真正需要的临床质谱方案其实应该具有这样一些特点：1. 前处理简单：对操作人员要求低，无需复杂操作，人相关的步骤所需时间越短越好，血清、血浆直接进样，更加理想2. 样本即来即做，采血后半小时出报告：样本无需批量前处理，单个样本即来即做，采血-前处理-质谱检测-出检测报告，整个过程不超过半小时3. 成本低：并不因为方案追求操作简单快速，就提高检测成本成都珂睿作为一家专业研发液相色谱产品及配套行业解决方案的公司，我们也很早就看到了临床液质联用检测存在的这些问题，我们采用了自己的思路，充分利用自己在液相分离端的优势，真正从客户实际应用场景出发，解决客户真正的痛点问题，开发出了海王星质谱流水线系统，真正实现了操作老师仅需两分钟的两步简单操作，样本即来即做，从采血-前处理-质谱上机-出检测报告，整个过程不超过半小时。在海王星方案里，珂睿自主研发了一套特殊的在线固相萃取柱系统（SSEC色谱柱），可以在确保血清或血浆样品简仅加入稀释液并振荡后，即可直接进入海王星-液质联用系统进行检测（可参考相应操作视频），血清/血浆样本基质不会堵塞色谱柱筛板和填料，而样本中可能的干扰物（蛋白、脂类等）也在SSEC色谱柱上与目标物实现了很好的分离，从而获得与液液萃取相当的检测效果。下面是我们在某医院客户处，与用户一起开展的25-OH维生素D相关检测数据：1.仪器配置：海王星系统（珂睿），配套Jasper/4500MD串联质谱仪（生产厂家：Sciex公司）2.前处理方法：吸取200ul血清，加入含有10ul同位素内标的稀释液，振荡混匀30秒，上机检测3.质谱方法：采用APCI检测模式25-OH维生素D2离子通道：VD2-1: 395.3-269.2(定量离子对）VD2-2: 395.3-211.225-OH维生素D3离子通道：VD3-1: 383.2-365.3VD3-2: 383.2-257.2（定量离子对）4.部分测试结果：(1)方法定量灵敏度测试（2）加标准确度测试测试方法：向同一血清样品中分别加入低，中，高三个浓度的VD标液，每个浓度配置两瓶，分别使用VD2-1和VD3-2作为VD2和VD3的定量离子对，使用标准曲线定量血清加标样品，计算测量结果和理论结果的偏差。（3）重复性测试测试方法：使用血清混合后加标，每个样品制备平行样2瓶，每瓶跑三针，计算定量结果的CV值。（4）方法残留测试测试方式：运行完标曲最高浓度点后，跑一针空白，对比标曲最高点和空白的谱图及峰面积基于大量的实际样品测试，本方法完全能够达到临床对于25-OH维生素D的质谱检测要求，色谱柱寿命高达1000次以上，耗材成本相较于传统液液萃取法更有优势。海王星系列产品包括标准型（Neptune-1000）和高配型（Neptune -2000）两款产品，Neptune -1000系统可直接与已有的液相色谱-串联质谱系统（例如Sciex公司Jasper/4500MD或3200MD等进行联用，在现有系统基础上进行升级，获得灵敏度的大幅提高及样品前处理方式的简化。我们相信，海王星这类真正能够解决用户真实应用场景需求的产品一定是未来的临床质谱检测市场的刚需！

毅新博创生物科技有限公司是国内最早一家进行临床质谱仪自主研发生产的企业，2014年6月，毅新博创自主研发生产的 Clin-TOF I质谱获得国家药监局批准用于临床检测（批号：京食药监械（准）字2014第2400606号）。技术优势直接检测物质分子量，结果稳定可靠适用于各类细菌、真菌等微生物样本的检测，不受荧光信号种类的限制，可随时添加新的检测位点检测结果直观，数据分析简便，便于临床解读灵敏度高/准确性高/重复性好，能区分相对分子质量只差1Da的分子速度快/通量高/成本低，质谱仪检测一个样品大概需要10S，一台仪器每天的通量为1500例以上对DNA样本的质量和总量要求相对较低技术原理应用范围