作者:倪晨;陈汀波;梁远园;王倩;(广东广州中医药大学;)摘要:目的建立快速、准确的检测中药保健品中非法添加磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC)检测,DiamonsilC18色谱柱;流动相:乙腈-0.05mol·L-1三乙胺(用磷酸调PH至6.0)=40:60,流速1.0mL·min-1,检测波长290nm。结果该保健酒中未检出PDE5抑制剂:枸橼酸西地那非、盐酸伐地那非、他达拉非。结论该方法灵敏度高,重复性好,可用于PDE5抑制剂的定性检查。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131450_383525_1606903_3.jpg
有没有谁有比较好的检测酶抑制剂抑制效率的方法,也就是测Ki值的方法?谢谢
新人做论文,检测丁烯二酸的顺反异构体,由于峰形问题,要加入磷酸,作为离子抑制剂,但是老师要求换其他的试试,以便说明选择磷酸的好处,请教一下,还有哪些是属于竞争性抑制剂或变性剂??
我国“替尼类”(酪氨酸激酶抑制剂)抗肿瘤药的市场现状2012年1月FDA批准辉瑞公司小分子酪氨酸激酶抑制剂阿西替尼上市,开始了又一轮抗肿瘤靶向药物研究的新高潮。酪氨酸激酶在肿瘤的发生、发展过程中起着非常重要的作用,以酪氨酸激酶为靶点进行药物研发已成为国际上抗肿瘤药物研究的热点。酪氨酸酶抑制剂在临床上通过抑制肿瘤细胞的损伤修复、使细胞分裂阻滞在G1期、诱导和维持细胞凋亡、抗新生血管形成等多途径实现抗肿瘤效果;其抗癌谱广,已经成为治疗各种癌症疾病的一线用药。伊马替尼是基于癌细胞分子作用机理而开发的第一个抗癌新药,开创了肿瘤分子靶向治疗的时代。目前我国已有8个酪氨酸激酶抑制剂上市,包括伊马替尼、厄洛替尼、舒尼替尼等,此类药物的市场情况如下表,其中只有埃克替尼一个为国产产品,其它均为进口产品。表1:酪氨酸激酶抑制剂靶向抗肿瘤药在中国上市情况通用名 商品名 中国上市年份 在中国上市的首家公司 伊马替尼 格列卫 2002 诺华 吉非替尼 易瑞莎 2004 阿斯利康 厄洛替尼 特罗凯 2006 罗氏 索拉非尼 多吉美 2006 拜耳 舒尼替尼 索坦 2007 辉瑞 尼洛替尼 达希纳 2009 诺华 达沙替尼 施达赛 2011 百时美施贵宝 埃克替尼 凯美纳 2011 浙江贝达药业有限公司 靶向治疗,是在细胞分子水平上,针对已经明确的致癌位点(该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子,也可以是一个基因片段),来设计相应的治疗药物,药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用,使肿瘤细胞特异性死亡,而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞。由于靶向制剂可以提高药效、降低毒性,从而增强了药品的安全性、有效性和病人用药的顺应性,所以日益受到国内外医药界的广泛重视。从2011年各大公司年报数据了解到,诺华的伊马替尼销售额最大,超过46亿美元,罗氏的厄洛替尼和辉瑞的舒尼替尼销售额都超过10亿美元。表2:2011年各大药企的酪氨酸激酶抑制剂产品全球销售额通用名 企业 2011年销售额 伊马替尼 诺华 46.59亿美元 厄洛替尼 罗氏 12.51亿瑞士法郎 舒尼替尼 辉瑞 11.87亿美元 索拉非尼 拜耳 7.25亿欧元 达沙替尼 达沙替尼 8.03亿美元 尼洛替尼 诺华 7.16亿美元 吉非替尼 阿斯利康 5.54亿美元 拉帕替尼 葛兰素史克 2.31亿英镑
信号转导通路仍然是肿瘤研究、心脑血管疾病研究和免疫系统疾病研究的主要方向之一。该文章描绘了八个经常研究到的信号转导通路,并标出相关靶点的经典抑制剂,以便研究人员能更容易地判断自己所需的抑制剂。导读: 第一页 细胞凋亡信号转导通路第二页 DNA损伤信号转导通路第三页 JAK-STAT信号转导通路第四页 MAPK信号转导通路第五页 PI3K信号转导通路第六页 受体酪氨酸激酶信号转导通路第七页 TGF-beta/SMAD信号转导通路第八页 其他信号转导通路和因子对Wnt通路的影响
有没有针对乳酸菌的抑制剂?像脱氧剂能抑制细菌和霉菌等的生长,乳酸菌有这样的抑制剂吗
请教高手,样品为复方硫酸盐溶液,含高浓度的钠3.5%、钾0.8%、镁0.2%,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]怎样选择抑制剂,是否浓度太大,需要稀释多少倍合适?
问题描述:RNA 中含有逆转录抑制剂时,怎么处理?解答:[font=宋体]逆转录抑制剂包括:[/font][font=&]SDS[/font][font=宋体]、[/font][font=&]EDTA[/font][font=宋体]、甘油、焦磷酸钠、亚精胺和胍盐,可将质控[/font][font=&] RNA [/font][font=宋体]与样品核酸混合作为实验组(同时质控[/font][font=&] RNA [/font][font=宋体]同比稀释做为对照组),对比对照组与实验组[/font][font=&] Ct [/font][font=宋体]值以检测是否存在[/font][font=&]RNA [/font][font=宋体]抑制剂;若质控[/font][font=&] RNA [/font][font=宋体]与样品核酸混合后[/font][font=&] Ct [/font][font=宋体]变大([/font][font=&]ΔCt[/font][font=宋体]>[/font][font=&]2[/font][font=宋体]),则说明样品中存在逆转录抑制剂,可用[/font][font=&] 70%[/font][font=宋体]([/font][font=&]v/v[/font][font=宋体])乙醇对[/font][font=&] RNA [/font][font=宋体]沉淀进行清洗,以除去抑制剂。[/font]以上内容来自仪器信息网《PCR实战宝典》
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测纯水抑制剂饱和再生液200mmol/l磷酸淋洗液5.0mmol/l碳酸钠+5.0mmol/l碳酸氢钠万通[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]色谱柱A5-250[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212060913444953_2987_5377725_3.png[/img]
最近听说国外有一种新型的抑制剂,只要添加了无论牛奶中加入多少氯霉素,用什么试剂盒都检测不出来,深受牛奶商家的欢迎,诸位对于这个有没有了解啊。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]仪器,测金属铷离子已知浓度。测试时的吸光度保证其在0.3~0.4 可是测出来是的数据却不是已知浓度的值,10测得为6mg/L,发现不准后调节电解抑制剂,增大电解抑制剂的浓度量,结果测得的浓度高于原始浓度,现在不知道该怎么办。要求的电解抑制剂是2000mg/L,现在已经加倍为20000才能 测出的值是已知浓度,不知道这样做对吗,按照要求的电解抑制剂浓度的话,得不到已知浓度的值。怎么办呢,摸索了很久了.....
甜味抑制剂可以降低人对糖的感觉,不使人感觉不腻(有的产品如果糖的含量低,外观就不好看)。降糖剂一般用于用于月饼,糖果等产品。只是什么一类化合物?
中国科技网讯 最近出版的国际肿瘤学权威期刊《美国国立癌症研究所杂志》发表了题为《转化生长因子β受体Ⅰ抑制剂高效安全抑制乳腺癌转移》的研究论文。该研究由国家“千人计划”入选者、华东师大生命医学研究所、上海市调控生物学重点实验室刘明耀教授领衔的课题组研发,发现了新型抗肿瘤体内生长和转移抑制剂。 随着全球肿瘤发病率的提高,我国已成为世界上肿瘤发病和死亡的大国。预计到2030年,世界上将有1320万人死于癌症,其中1/4在中国。针对这一严峻现状,近年来,学者一直在致力于战胜这个“恶魔”。分子靶向治疗,特别是寻找肿瘤转移的分子靶向治疗是近年来肿瘤治疗研究最为活跃的领域。肿瘤分子靶向治疗药物是一种小分子靶向治疗药物,就像子弹一样,可以直接命中癌细胞,而尽可能不损伤正常细胞,因其高效安全而备受瞩目。 课题组利用计算机模拟技术,构建了以抑制转化生长因子β受体活性为抗肿瘤药物靶点的虚拟筛选模型。利用该模型,从40万个小分子化合物库中筛选确定了100个左右的小分子。这些虚拟筛选出来的小分子在实际中是否真的能抑制癌细胞生长和迁移?这就需要再通过细胞抗癌功能筛选,从中找到1—2个抗癌效果最好的小分子。结合药物化学结构改造,这些小分子就改造成了能强烈抑制乳腺癌细胞迁移的新型转化生长因子β受体Ⅰ抑制剂。 课题组把实验小鼠分为乳腺癌原位转移组、乳腺癌肺转移组和骨转移组3种转移模型,利用治疗和预防两种给药方案,把这种抑制剂用于3种不同的动物模型。实验结果均表明,该抑制剂几乎能完全抑制乳腺癌的体内转移,并且对实验动物没有毒性。 专家认为,该项研究发现了一类新型转化生长因子β受体Ⅰ抑制剂,从多个角度证明其具有良好的抑制肿瘤转移效果,尤其在多种肿瘤转移动物模型中得到了令人印象深刻的结果。(张惠虹 记者王春) 《科技日报》(2013-02-18 一版)
新华社东京1月26日电 日本研究人员在动物实验中确认,绿茶的一种成分与治疗男性勃起功能障碍药物万艾可如果联合使用,能有效抑制癌细胞增殖。 日本九州大学研究生院教授立花宏文及其研究小组在25日的美国《临床检查杂志》网络版上报告说,这项研究涉及的绿茶成分名叫“表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)”,它是从茶叶中分离得到的儿茶素类单体,是茶多酚中主要的生物活性成分。 立花宏文此前曾发现,EGCG能抑制癌细胞增殖,但生物体内的磷酸二酯酶5(PDE5)会妨碍其抗癌效果。 万艾可能阻止磷酸二酯酶5发挥作用,研究人员将万艾可与EGCG同时注射到患有血癌的实验鼠体内,发现癌细胞不再增加。对于移植了人类乳腺癌细胞的实验鼠,这两种物质联用能使癌细胞消失。 在试管中利用胰腺癌组织进行的实验显示,比起现有的抗癌药物,这两种物质并用的治疗效果更好。实验还表明,该方法对胃癌和前列腺癌也有效。 立花宏文透露,美国的研究所准备年内针对上述疗法展开临床试验。不过,普通绿茶中EGCG含量很低,要大量饮用才可能收到抗癌效果,但这样有可能产生副作用,研究人员告诫民众不要在家中自行尝试。(记者 蓝建中)
冶金冷轧中使用的抑制剂使用哪种测量仪表好啊 好着急啊
待测物质为弱酸性物质,用缓冲溶液和混酸做为离子抑制剂有什么区别?谢谢[em0815]
谢谢,有谁可以告知本人BOD测量中的硝化抑制剂(ATH)的成分是什么。
之前用原吸火焰测钾、钠,按行业标准规定的方法,加5%CsCl作为抗电离剂。现想用ICP-MS测试,因相关的行标还未发布,所以请教各位有经验的老师,ICP-MS测钾、钠需要加电离抑制剂吗?
使用安捷伦 6410 三重串连四级杆质谱仪快速定量血液中的免疫抑制剂 http://www.chem.agilent.com/scripts/Literaturepdf.asp?iWHid=50828[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=52157]使用安捷伦 6410 三重串连四级杆质谱仪快速定量血液中的免疫抑制剂 [/url]
甜味抑制剂"2-(4-甲氧基苯氧基)-丙酸钠"如何检测?用HPLC可以检测,用GC或GCMS如何检测,如何衍生化?先酸化吗?在衍生化?
[b]【序号】:1【作者】:[url=https://search.cnki.com.cn/Search/Result?author=%E6%9D%8E%E6%85%A7%E6%95%8F]李慧敏[/url][font=宋体][size=12px] [/size][/font][url=https://search.cnki.com.cn/Search/Result?author=%E6%9D%8E%E5%AE%8F]李宏[/url][font=宋体][size=12px] [/size][/font][url=https://search.cnki.com.cn/Search/Result?author=%E7%BD%97%E7%90%B4]罗琴[/url][font=宋体][size=12px] [/size][/font]【题名】:[b]免疫检查点抑制剂治疗相关静脉血栓栓塞症的研究进展[/b]【期刊】:现代肿瘤医学【年、卷、期、起止页码】:2023年13期 [font=&][size=12px][/size][/font]页码: 2546-2552 【全文链接】:http://www.xdzlyx.com/oa/DArticle.aspx?type=view&id=202313032[/b]
急需下列标准GB-T 11143-1989 加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能试验法GB-T 12579-2002 润滑油泡沫特性测定法SH-T 0663-1998 汽油中某些醇类和醚类测定法([url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法SH-T 0308-1992 润滑油空气释放值测定法SH/T 0124-2000 含抗氧剂的汽轮机油氧化安定性测定法望哪位给上传一下,不胜感激,谢谢!
[align=center][b][font=Arial][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]MS[font=宋体]法同时分析血液中五种免疫抑制剂浓度[/font][/font][/b][/align][b][font=Arial]1[font=宋体]、项目背景:[/font][/font][/b][font=Arial][font=宋体]免疫抑制剂通过抑制淋巴细胞的功能,减少移植物排斥反应的发生,延长移植物存活时间。但由于不良反应较多,常常需要在低剂量发生移植物排斥和高剂量产生毒性之间取得平衡。临床常用的免疫抑制剂如环孢素A([/font]Cyclosporin A[font=宋体])、霉酚酸酯([/font][font=Arial]Mycophenolate mofetil[/font][font=宋体])、他克莫司([/font][font=Arial]Tacrolimus[/font][font=宋体])、西罗莫司([/font][font=Arial]Sirolimus[/font][font=宋体])、依维莫司([/font][font=Arial]Everolimus[/font][font=宋体])等,由于其治疗窗窄,其药动学存在明显的个体间差异,因此需要密切监测药物浓度,以确保处于安全有效的治疗范围。[/font][/font][font=Arial] [/font][b][font=Arial]2[font=宋体]、实验部分[/font][/font][font=Arial]2.1 [font=宋体]实验仪器[/font][/font][/b][font=Arial][font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]质谱检测系统:[/font]AB SCIEX Triple Quad[/font][sup][font=Arial]TM [/font][/sup][font=Arial]4500MD[/font][font=Arial][font=宋体]高速冷冻离心机:[/font]D1524R[/font][b][font=Arial]2.2[font=宋体]样本制备[/font][/font][/b][font=Arial][font=宋体]取[/font]100 μL[font=宋体]全血样本,加入[/font][font=Arial]100 μL[/font][font=宋体]硫酸锌水溶液,再加入[/font][font=Arial]300 μL[/font][font=宋体]含内标工作液,涡旋混匀[/font][font=Arial]1 min[/font][font=宋体],将样品于[/font][font=Arial]4 [/font][/font][font=宋体]℃[/font][font=Arial][font=宋体]条件下[/font]14000 rmp [font=宋体]离心[/font][font=Arial]10 min[/font][font=宋体],取[/font][font=Arial]200 μL[/font][font=宋体]上清于进样小瓶中,进行[/font][font=Arial][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]MS[/font][font=宋体]分析。[/font][/font][b][font=Arial]2.3[font=宋体]分析方法[/font][/font][/b][font=Arial]Column: [/font][font=Arial]ChromCore BR C18[/font][font=宋体] [/font][font=Arial]3μm[/font][font=宋体],[/font][font=Arial]2.1×50mm[font=宋体]([/font][font=Arial]Part No.A301-030018-02105S[/font][font=宋体])[/font][/font][font=Arial]Mobile Phase:[/font][font=Arial]A[/font][font=宋体][font=Arial])[/font][/font][font=Arial] 0.1%[font=宋体]甲酸[/font][font=Arial]-2 mM[/font][font=宋体]乙酸铵[/font][font=Arial]-[/font][font=宋体]水[/font][/font][font=Arial]B[/font][font=宋体][font=Arial])[/font][/font][font=Arial] [font=宋体]甲醇[/font][/font][font=Arial]Gradient:[/font][font=Arial]2 min 40% B[/font][font=Arial]Flow Rate:[/font][font=Arial]0.7 mL/min [/font][font=Arial]Temperature:[/font][font=Arial]45 [/font][font=宋体]℃[/font][font=Arial]Injection:[/font][font=Arial]5 μL[/font][font=Arial] [/font][font=Arial]3、[/font][b][font=Arial][font=宋体]实验结果[/font][/font][font=Arial]3.1[font=宋体]色谱图[/font][/font][/b][img=,461,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302081606114692_9457_3237657_3.jpg!w577x317.jpg[/img][img=,482,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302081606269328_9094_3237657_3.jpg!w603x336.jpg[/img][font=Arial] [/font][img=,482,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302081606409213_8305_3237657_3.jpg!w603x336.jpg[/img][font=Arial] [/font][img=,484,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302081606522770_8442_3237657_3.jpg!w605x337.jpg[/img][img=,507,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302081607038290_6320_3237657_3.jpg!w634x353.jpg[/img][img=,507,]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302081607189938_5889_3237657_3.jpg!w634x353.jpg[/img][b][font=Arial]3.2[font=宋体]标准曲线[/font][/font][/b][img=,690,377]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302081608314281_2289_3237657_3.png!w690x377.jpg[/img][font=Arial][font=宋体]霉酚酸(线性范围[/font]50~5000 ng/mL[font=宋体])、环孢素[/font][font=Arial]A[/font][font=宋体](线性范围[/font][font=Arial]10~1000 ng/mL[/font][font=宋体])、他克莫司(线性范围[/font][font=Arial]1~100 ng/mL[/font][font=宋体])、依维莫司(线性范围[/font][font=Arial]1~100 ng/mL[/font][font=宋体])、西罗莫司(线性范围[/font][font=Arial]1~100 ng/mL[/font][font=宋体])在其线性范围内呈现良好的[/font][/font][font=Arial][font=宋体]线性关系,[/font]r[font=宋体]值均在[/font][font=Arial]0.99[/font][font=宋体]以上。[/font][/font][b][font=Arial]4[font=宋体]、结论[/font][/font][/b][font=Arial][font=宋体]本文建立了全血样本中霉酚酸、他克莫司、依维莫司、西罗莫司、环孢素[/font]A[font=宋体]五种免疫抑制剂的[/font][font=Arial][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]MS[/font][font=宋体]测定方法。采用色谱柱[/font][/font][font=Arial]ChromCore BR C18[/font][font=Arial][font=宋体]分析霉酚酸、他克莫司、依维莫司、西罗莫司、环孢素[/font]A[font=宋体],结果显示,目标物保留强,峰形良好,分析时间短,满足日常检测需求。[/font][/font][font=Arial][font=宋体]色谱柱信息:纳谱分析[/font]ChromCore BR C18[/font][font=宋体] [/font][font=Arial]3μm[/font][font=宋体][font=Arial],[/font][/font][font=Arial] 2.1×50mm[/font]
1、标准品 标准品是放射免疫分析法定量的依据,由于以标准品的量用来表示被涮物质的量,故标准品与被测物质应当化学结构一致并具有相同免疫活性。标准品作为定量的基准。应要求高度纯化。标准品除含量应具有准确性外,还应具备稳定性,即在合理的贮存条件下保持原来的特性。 按实验要求,将标准品用缓冲液配成含不同剂量的标准溶液,用于制作标准曲线。2、标记物 标记抗原应具备:①比放射性高,以保证方法的灵敏度;②免疫活性好;③所用的核素的半衰期尽可能长,标记一次可较长时间使用,这对来之不易的抗原尤其重要;④标记简便、易防护。 要准确测量B与F的放射性,必须有足够的放射性强度。所选用的标记抗原的量,在使用125I时达5000~15000cpm。3、抗体 应选择特异性高、亲和力强及滴度好的抗体,用于放射免疫测定。 根据稀释曲线,选择适当的稀释度,一般以结合率为50%作为抗血清的稀释度。4、B与F分离剂 以2%加膜活性炭溶液为例,2%加膜活性炭溶液的配制: 活性炭2g(杭州木材厂生产,森工牌732型) 右旋糖酐T200.2g 加0.1mol/L PB 至100ml 电磁搅拌1h,然后置于变通冰箱冰箱待用。5、缓冲液 放射免疫分析技术所用的缓冲液有多种,要通过实验选用抗体和抗原结合最高的缓冲液。 目前最常用的缓冲液有下列几种:①磷酸盐缓冲液;②醋酸盐缓冲液;③巴比妥缓冲液;④Tris –HCl缓冲液;⑤硼酸缓冲淮。其中以磷酸盐缓冲液应用最多。 在缓冲液中,除必须有弱酸及弱酸的盐成分外,还应根据不同检测项目加入下列物质:①保护蛋白:常用的有牛血清白蛋白或白明胶,浓度为0.1%~0.2%,用以降低试管对抗原的非特异性吸附。②防腐剂:多采用0.1%叠氮钠、0.01%柳硫汞、溶菌酶或抗菌素。③酶抑制剂:如测定心钠素等肽类激素时,要加入适量的抑肽酶,用以抑制血浆内源性水解酶对待测物的降解;又如测定cAMP、cGMP时,需加入EDTA2Na,抑制磷酸二酯酶的活性。④阻断剂:在测定甲状腺激素或测定某些甾体激素时,必须加阻断剂,使和蛋白质相结合的激素,变为游离型。常用的阻断剂有8—苯胺—1—萘磺酸、柳硫汞、水杨酸钠、三氯醋酸钠等。⑤载体蛋白:采用二抗作B与F分离剂时,要向反应液中加入适量与第一抗体同种动物的正常血清。在测定不含有血浆蛋白的样品时,用PEG沉淀剂分离B、F,必须加适量γ球蛋白或正常人混合血清。 在神经肽的RIA时,常用PELH缓冲液,(按1000ml,pH7.6): 0.1mol/l PB 980.0ml 0.3mol/L EDTA2Na 10.0ml 0.2%洗必泰溶液 10.0ml 溶菌酶 1.0g
1、标准品 标准品是放射免疫分析法定量的依据,由于以标准品的量用来表示被涮物质的量,故标准品与被测物质应当化学结构一致并具有相同免疫活性。标准品作为定量的基准。应要求高度纯化。标准品除含量应具有准确性外,还应具备稳定性,即在合理的贮存条件下保持原来的特性。 按实验要求,将标准品用缓冲液配成含不同剂量的标准溶液,用于制作标准曲线。2、标记物 标记抗原应具备:①比放射性高,以保证方法的灵敏度;②免疫活性好;③所用的核素的半衰期尽可能长,标记一次可较长时间使用,这对来之不易的抗原尤其重要;④标记简便、易防护。 要准确测量B与F的放射性,必须有足够的放射性强度。所选用的标记抗原的量,在使用125I时达5000~15000cpm。3、抗体 应选择特异性高、亲和力强及滴度好的抗体,用于放射免疫测定。 根据稀释曲线,选择适当的稀释度,一般以结合率为50%作为抗血清的稀释度。4、B与F分离剂 以2%加膜活性炭溶液为例,2%加膜活性炭溶液的配制: 活性炭2g(杭州木材厂生产,森工牌732型) 右旋糖酐T200.2g 加0.1mol/L PB 至100ml 电磁搅拌1h,然后置于变通冰箱冰箱待用。5、缓冲液 放射免疫分析技术所用的缓冲液有多种,要通过实验选用抗体和抗原结合最高的缓冲液。 目前最常用的缓冲液有下列几种:①磷酸盐缓冲液;②醋酸盐缓冲液;③巴比妥缓冲液;④Tris –HCl缓冲液;⑤硼酸缓冲淮。其中以磷酸盐缓冲液应用最多。 在缓冲液中,除必须有弱酸及弱酸的盐成分外,还应根据不同检测项目加入下列物质:①保护蛋白:常用的有牛血清白蛋白或白明胶,浓度为0.1%~0.2%,用以降低试管对抗原的非特异性吸附。②防腐剂:多采用0.1%叠氮钠、0.01%柳硫汞、溶菌酶或抗菌素。③酶抑制剂:如测定心钠素等肽类激素时,要加入适量的抑肽酶,用以抑制血浆内源性水解酶对待测物的降解;又如测定cAMP、cGMP时,需加入EDTA• 2Na,抑制磷酸二酯酶的活性。④阻断剂:在测定甲状腺激素或测定某些甾体激素时,必须加阻断剂,使和蛋白质相结合的激素,变为游离型。常用的阻断剂有8—苯胺—1—萘磺酸、柳硫汞、水杨酸钠、三氯醋酸钠等。⑤载体蛋白:采用二抗作B与F分离剂时,要向反应液中加入适量与第一抗体同种动物的正常血清。在测定不含有血浆蛋白的样品时,用PEG沉淀剂分离B、F,必须加适量γ球蛋白或正常人混合血清。 在神经肽的RIA时,常用PELH缓冲液,(按1000ml,pH7.6): 0.1mol/l PB 980.0ml 0.3mol/L EDTA• 2Na 10.0ml 0.2%洗必泰溶液 10.0ml 溶菌酶 1.0g
【序号】:1 【作者】:姜忠义陈洪钫【题名】:酶膜反应-萃取耦合过程传质特性的研究【期刊】:第六届全国生物化工学术会议论文集 【年、卷、期、起止页码】:1995年05月29日 【全文链接】: 【序号】: 2【作者】:姜忠义 【题名】:酶膜反应-萃取器的研究 【期刊】: 【年、卷、期、起止页码】: 1994【全文链接】: 【序号】: 3【作者】:陈洁 【题名】:麦芽根中核酸酶的性质研究及其在酵母抽提物中的应用【期刊】: 【年、卷、期、起止页码】:2000 【全文链接】: 【序号】:4 【作者】:张群【题名】:麦芽根中5'-磷酸二酯酶提取和纯化 【期刊】: 【年、卷、期、起止页码】: 2008【全文链接】: 【序号】: 5【作者】:李德莹【题名】:应用5′-磷酸二酯酶酶法生产5′-[color=bla
[align=center][b]高效液相色谱法检测西地那非[/b][/align]西地那非由美国辉瑞制药公司研发,最早是作为一个用于治疗心血管疾病的5-磷酸二酯酶抑制剂而进入临床研究的。研究者希望西地那非能够通过释放生物活性物质一氧化氮舒张心血管平滑肌,达到扩张血管缓解心血管疾病的目的。但是临床研究显示,西地那非对心血管的作用并不能达到研究人员的预期,作为一个心血管药物,西地那非的表现是令人失望的,无法成长成为一个成功的治疗药物。1991年4月,西地那非的临床研究正式宣告失败,但受试者报告的一项副作用引起了研究人员的注意。研究员发现,治疗者在领过试药之后都不愿意交出余下的药物。追查之下,发现这一种药对病者的性生活有改善。在经辉瑞高层许可后,研究人员就西地那非对阴茎海绵体平滑肌的作用展开了研究,并于1998年3月27日获得美国联邦食品和药品管理局的上市许可,成为令辉瑞公司名声大噪的一个产品。Kromasil的官方网站上有相关的应用![img=,422,250]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812200924130513_7303_2428063_3.png!w422x250.jpg[/img][img=,615,625]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812200924231457_8998_2428063_3.png!w615x625.jpg[/img][img=,320,187]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812200924322307_9613_2428063_3.png!w320x187.jpg[/img][img=,612,655]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812200924408103_9384_2428063_3.png!w612x655.jpg[/img]
请问各位高手; [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]中, 抑制器的作用是什么? 书上只说可以提高灵敏度, 降低背景,但没有说清楚怎样发挥作用的
脂质体包覆的COX-2抑制剂纳米颗粒的靶向化疗脂质体确 (liposome) 是一种磷脂和胆固醇组成的双层膜球形囊泡. 脂质体可以用天然的磷脂和磷脂乙醇胺 (phosphatidylethanolamine, 源于鸡蛋) 或纯表面活性剂, 如 DOPE (dioleolylphosphatidylethanolamine) . 脂质体通常含有一个核心的水溶液 (但这并非脂质体定义). 不含有水溶性物质的脂质双膜体被称为胶束(miscell).脂质体 (Liposome) 是由两个希腊词'脂'和 '体' 的意思构成. 脂质体本身并不表明任何大小之特点, 因此不同于纳米体 (nanosome). 1961年英国剑桥大学巴巴拉汉姆学院血液学家Bangham先生首次描述脂质体. Bangham先生与其同事Horne为了测试研究所新到的电子显微镜, 加负染色剂(三氯醋酸,TCA)于干磷脂中, 随后他们观察到一种类脂双层结构, 酷似质膜, 这就是首次显微镜照片展示的细胞膜实质性证据. 由于其独特的性能脂质体可用于药物载体, 这是由于亲水溶解溶质不能轻易通过脂质双膜, 而疏水性化学物质,可以溶解到脂质体膜内, 所以脂质体既可携带疏水性分子, 也可亲水性分子. 脂质体双层可以与其他细胞膜双层融合, 从而传递携带内含物. 用脂质体来投递DNA (lipofection) 比 单独用DNA感染细胞要有效的多. 低(或高) pH脂质体中的水溶解药物都带有电荷 (即pH值是药物的等电点范围以外) . 随着pH值自然抵销 (质子能通过膜), 因药物能自由穿过细胞膜, 中和后的脂质体药物也会自由扩散, . 这一投递是借脂质体双层膜与细胞接触来扩散脂质体药物, 而不是直接的融合. 所以这种脂质体药物的生产与使用受到时间上的限制.另一种脂质体药物投递的方式是借巨吞噬细胞作用. 一定大小范围内的脂质体可被人体中巨噬细胞吞噬. 脂质体药物在脂质体被巨噬细胞的胞溶体溶解后释放出来.加上陪体 的脂质体更易激活这种内吞噬作用.另一脂质体的好处是它的癌细胞靶向能力, 所有健康人的血管内皮都是由内皮细胞所包裹, 严密阻止任何大颗粒从血液中漏出. 但肿瘤血管则不具有相同水平的密封效果,通常小于400nm的脂质体可可迅速从患者的血液进入肿瘤. 抗癌药物如阿霉素(Doxorubicin, Doxil) 和柔红霉素 (Daunorubicin, Daunoxome ) 就是利用脂质体给药系统. 脂质体可用磷脂水经超声波而制成. 低剪切率超声波制成像洋葱多层状脂质体, 如持续用高剪切超声波则倾向于形成较小的单层脂质体 (unilamellar). 超声波法被普遍认为是"毛, 粗"的制备方法, 较新的方法, 如挤出法(extrusion)制成的脂质体药物可供人类使用.当前研究已经能够使脂质体能躲避人体的免疫系统, 成为"隐形脂质体", 即脂质体外挂上惰性聚乙二醇( PEG ), PEG脂质体延长循环中的药物运送. 但是 目前的困难是PEG涂的厚度. 太厚则阻止脂质体与细胞的接合. 为了特异性接合脂质体可挂上单克隆抗体, 或特异性抗原. 这样脂质体药物只送到病变组织.
【序号】:1【作者】:廖杰; 刘娜; 刘春胜【题名】:DART-MS/MS法直接实时检测保健食品中非法添加的6个PDE5抑制剂的应用研究【期刊】:药物分析杂志【年、卷、期、起止页码】:2011年03期 【全文链接】:http://www.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=cjfq&dbname=cjfq2011&filename=ywfx201103005&uid=&p=【序号】:2【作者】:waters【题名】:ASAP/四极质谱联用:实现对食品中香料成分的快速指纹检测【期刊】:食品安全导刊【年、卷、期、起止页码】:2010年08期 【全文链接】:http://www.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=cjfq&dbname=cjfq2010&filename=spaq201008014&uid=&p=