磷酸哌喹片检测方案_磷酸哌喹片行业应用

磷酸哌喹片有关物质的检测
色谱柱：月旭Ultimate?LP-C18（4.6*250mm，5μm）流动相：乙腈：0.1%三氯乙酸溶液（用磷酸调节PH至2.1）=25:75检测波长：349nm柱温：30℃流速：1.0ml/min进样量：20μl

厂商：月旭科技（上海）股份有限公司

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斯派超Q100油料光谱仪为用户定制标准曲线——航空磷酸酯油
很多油料光谱仪应用远高于ASTM D6595标准要求，精度或者检测范围超过普通要求，或是基底非矿物油的情况。斯派超科技油料光谱仪为其定制标准曲线，使最终结果满足用户要求。以航空磷酸酯油合成油为例进行简述。

厂商：斯派超科技

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斯派超Q100油料光谱仪为用户定制标准曲线——航空磷酸酯油
很多油料光谱仪应用远高于ASTM D6595标准要求，精度或者检测范围超过普通要求，或是基底非矿物油的情况。斯派超科技油料光谱仪为其定制标准曲线，使最终结果满足用户要求。以航空磷酸酯油合成油为例进行简述。

厂商：北京富尔邦科技发展有限责任公司

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六偏磷酸钠对秘鲁鱿鱼去酸效果及鲜度的影响
六偏磷酸钠在鱼、贝类等水产品加工过程中使用很普遍，常作为保水剂和品质改良剂，可起到保持水分、改善口感的作用。目前，在水产加工应用方面，我国卫生部已批准六偏磷酸钠作为水分保持剂、酸度调节剂、稳定剂等在预制水产品中添加。本文以秘鲁鱿鱼为研究对象，探讨六偏磷酸钠处理对秘鲁鱿鱼去酸效果，旨在改善秘鲁鱿鱼的食用品质，促进秘鲁鱿鱼产品的多元化发展。结论：秘鲁鱿鱼在0.5 g/L六偏磷酸钠溶液中浸泡8 h的去酸效果佳，其TVB-N值也低，保鲜效果好。

厂商：北京盈盛恒泰科技有限责任公司

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格列喹酮片的测定
检测波长：UV 310 nm流动相：磷酸二氢铵溶液（取磷酸二氢铵1.725 g，加水300 ml使溶解，用磷酸调p H至3.5± 0.05）-乙腈（3:5）洗脱方式：等度进样量：20 ul

厂商：迪马科技

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富马酸喹硫平片中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法，用YMCbasic(P/N：BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平片含量及检查富马酸喹硫平片有关物质，以喹硫平色谱峰计，理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。

厂商：凯米斯科技
富马酸喹硫平片中溶出度检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法，用YMCbasic(P/N：BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平片的溶出度，以喹硫平色谱峰计，理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。

厂商：凯米斯科技
动物组织中喹诺酮类药物( 沙星类药物) 的测定
流速：1 mL/min 进样量：20 μ L 检测器：UV 280 nm 柱温：35 oC 流动相：A ：甲醇，B ：0.2% 磷酸水溶液，梯度梯度设置 T 0 25 40 42 50 A 22 33 65 22 22 B 78 67 35 78 78 注：对于氟喹诺酮类药物分析，紫外检测器并非最适宜的检测器，如果条件具备，分析工作者最好使用荧光检测器或质谱检测器进行检测。其中T为时间（min）

厂商：迪马科技

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【GB 31657.2-2021】蜂蜜中喹诺酮类药物多残留的检测
迪马科技参考《GB 31657.2-2021 食品安全国家标准蜂产品中喹诺酮类药物多残留的测定液相色谱-串联质谱法》，建立了SPE-UPLC-MS/MS法，可测定蜂蜜中喹诺酮类药物多残留。本方案使用磷酸盐缓冲液提取，ProElut PLS净化，Endeavorsil C18色谱柱分离检测，定量限与标准方法一致，回收率在80%-110%之间。本方案与GB 31657.2-2021相比，增加30%甲醇水淋洗，这样可以更好的除去杂质，提高回收率，同时，洗脱液由之前的甲酸甲醇、乙酸乙酯洗脱，更换为氨水甲醇洗脱，以此减少氮吹对目标物的影响，进而提高回收率和灵敏度。

厂商：迪马科技

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IC法测定乙烯利水剂中乙烯利、亚磷酸、磷酸的含量
：建立了IC法检测乙烯利水剂中乙烯利、磷酸、亚磷酸的方法。选用SH–AC–1阴离子分离柱，淋洗液选用3.6 mmol/L Na2CO3＋4.5 mmol/L NaHCO3，等度淋洗，流速2.0 mL/min，进样量10 ?L，抑制电导检测，样品水溶解。在此条件下，线性相关系数均大于0.999；亚磷酸、磷酸和乙烯利检出限 (S/N＝3) 分别为12.1 ?g/L、53.4 ?g/L和73.7 ?g/L；相对标准偏差 (RSD) 为0.58%、2.87%和1.26%，样品平均加标回收率在97.0%～100.1%，重现性好。该方法简便、快速、灵敏、准确，可以用于乙烯利水剂中乙烯利、磷酸和亚磷酸的同时测定。

厂商：青岛盛瀚
蜂蜜中喹诺酮类药物( 沙星类药物) 的测定
色谱柱：Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm ID, 5 μ m (Cat. #99603)流速：1 mL/min进样量：20 μ L器：UV 280 nm柱温：35 oC流动相：A ：甲醇，B ：0.2% 磷酸水溶液，梯度梯度设置从0min到25min，A由22%升到33%；从25mi到40min，A由33%升到65%；从40min到42min，A由65%降到22%，从42min到50min，A为22%。注：对于氟喹诺酮类药物分析，紫外检测器并非最适宜的检测器，如果条件具备，分析工作者最好使用荧光检测器或质谱检测器进行检测。

厂商：迪马科技

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盐酸多奈哌齐片中有效成分含量分析检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Pack ODS-A色谱柱（P/N：AA30S05-1546WT)依据日本药典16版方法测定盐酸多奈哌齐片与颗粒剂含量均匀度，理论塔板数、分离度、拖尾因子及色谱峰相对标准偏差均符合规定。

厂商：凯米斯科技
富马酸喹硫平中含量/有关物质检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法，用YMCbasic(P/N：BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平含量及检查富马酸喹硫平有关物质，以喹硫平色谱峰计，理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。

厂商：凯米斯科技
富马酸喹硫平颗粒中主要物质含量检测方案(液相色谱柱)
按照日本药典规定的液相色谱法，用YMCbasic(P/N：BA99S05-2546WT)色谱柱测定富马酸喹硫平微粒剂含量，以喹硫平色谱峰计，理论塔板数、拖尾因子及相对标准偏差完全符合规定。

厂商：凯米斯科技
离子色谱法测定尿液中磷酸性结石抑制物-焦磷酸和植酸含量
人体的尿液中含有一定量的焦磷酸和植酸，研究发现其在尿液中的含量可作为一些疾病的预测指示，如结石患者尿液中这两种物质的含量就偏低，因此能准确测定尿液中焦磷酸和植酸的含量在临床的检验中具有一定的参考价值。本文采用离子色谱的方法对尿液中的这两种磷酸性结石抑制物进行测定。

厂商：赛默飞色谱与质谱

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使用 Agilent Bond Elut Plexa PAX 固相萃取柱结合 Agilent 6470 LC/MS/MS 检测水产品中的卡巴氧、喹乙醇代谢物喹噁啉-2-羧酸和 3-甲基-喹噁啉-2-羧酸
本文介绍了一种使用 Agilent Bond Elut Plexa PAX 净化并结合 Agilent 6470 三重四极杆液质联用系统 (LC/MS/MS) 同时检测草鱼和虾基质中卡巴氧和喹乙醇代谢物喹噁啉-2-羧酸 (QCA) 和 3-甲基-喹噁啉-2-羧酸 (MQCA) 的方法。使用同位素内标法定量，在 0.2–20 ng/mL 的浓度范围内，两种目标代谢物的线性相关良好，相关系数均大于 0.99。方法定量限为 1 μg/kg，检测限为 0.5 μg/kg；在加标浓度为 1–5 μg/kg 时，不同目标物的平均加标回收率和相对标准偏差分别在 84.7%–109.6% 和 1.0%–9.6% 之间，表明该方法具有出色的准确度和精密度，适用于测定水产品中的卡巴氧及喹乙醇代谢物残留。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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六氟磷酸锂中的镁分析（石墨炉法）
六氟磷酸锂一直被作为锂离子二次电池的电解质使用，其杂质总浓度要求为1ppm以下。由于六氟磷酸锂的主要成分——锂的浓度很高，因此它是一种背景吸收很强的样本。虽然镁是电解质中杂质的一种，但通过能够精确进行背景吸收校正的偏振塞曼电热原子吸收法，可以获得高可靠性的数据。

厂商：日立高新技术公司

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六氟磷酸锂中的镉分析（石墨炉法）
六氟磷酸锂一直被作为锂离子二次电池的电解质使用。电解质中的杂质总浓度要求为1ppm以下，将镉作为电解质中的杂质进行测定。由于六氟磷酸锂的主要成分——锂的浓度很高，因此它是一种背景吸收很强的样本。但通过能够精确进行背景吸收校正的偏振塞曼校正法，可以获得高可靠性的数据。

厂商：日立高新技术公司

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离子色谱法测定固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾
本文使用离子色谱仪，建立了固定污染源废气中硝酸雾、磷酸雾的检测方法。本方法参考生态环境部发布的《HJXXX-20XX固定污染源废气硝酸雾、磷酸雾的测定离子色谱法》（征求意见稿），在0.5~50 μ g/mL浓度范围内建立标准曲线，各化合物线性相关系数均在0.999以上，线性良好。空气样品采样体积为0.4 m3制成50 mL试样，进样体积为25 μ L时，硝酸雾方法检出限为0.012 mg/m3，磷酸雾方法检出限为0.013 mg/m3，1 μ g/mL标准溶液重复分析6次，硝酸根峰面积相对标准偏差为1.53%，磷酸根峰面积相对标准偏差为2.83%，重复性良好。加标回收实验中，各组分回收及精密度良好。6次加标实验相对标准偏差小于4%。该方法简单方便，能有效的对固定污染源中硝酸雾、磷酸雾的含量进行测定。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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盐酸多奈哌齐中含量/有关物质检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Pack ODS-A色谱柱（P/N：AA30S05-1546WT)依据日本药典16版方法分离测定盐酸多奈哌齐含量和有关物质，理论塔板数、分离度、拖尾因子及色谱峰相对标准偏差均符合规定。

厂商：凯米斯科技
IC法测定乙烯利水剂中磷酸的含量
：建立了IC法检测乙烯利水剂中磷酸的方法。选用SH–AC–1阴离子分离柱，淋洗液选用3.6 mmol/L Na2CO3＋4.5 mmol/L NaHCO3，等度淋洗，流速2.0 mL/min，进样量10 ?L，抑制电导检测，样品水溶解。在此条件下，线性相关系数均大于0.999；亚磷酸、磷酸和乙烯利检出限 (S/N＝3) 分别为12.1 ?g/L、53.4 ?g/L和73.7 ?g/L；相对标准偏差 (RSD) 为0.58%、2.87%和1.26%，样品平均加标回收率在97.0%～100.1%，重现性好。该方法简便、快速、灵敏、准确，可以用于乙烯利水剂中乙烯利、磷酸和亚磷酸的同时测定。

厂商：青岛盛瀚
使用 Agilent 5110 ICP-OES 对六氟磷酸锂电解液中的 12 种杂质元素进行快速测定
本文介绍了一种使用 Agilent 5110 电感耦合等离子体发射光谱仪 (ICP-OES) 分析六氟磷酸锂电解液中多种杂质元素的方法，并对该方法进行了系统验证。结果表明，该方法的加标回收率在 90%–110% 之间，且具有出色的准确度和良好的整体精密度，适用于对多品牌、多批次六氟磷酸锂电解液中的杂质元素进行定量分析。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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硫酸沙丁胺醇片的测定
【含量测定】取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于沙丁胺醇4 mg），置50 ml量瓶中，加流动相适量，振摇使硫酸沙丁胺醇溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，测定。色谱条件：检测波长：UV 276 nm 流动相： 0.08 mol/L磷酸二氢钠溶液（磷酸调p H至3.10± 0.05）-甲醇（85:15）洗脱方式：等度进样量：20 ul

厂商：迪马科技

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饲料中喹乙醇分析方法
根据国标《农业部2086号公告-5-2014 饲料中卡巴氧、乙酰甲喹、喹烯酮和喹乙醇的测定》和《农业部781号公告-3-2006 动物源食品中3-甲基喹噁啉-2-羧酸和喹噁啉-2-羧酸残留量的测定》，利用UPLC-Xevo液质联用仪及Alliance高效液相对喹乙醇进行快速灵敏的分析。

厂商：沃特世科技（上海）有限公司(Waters)

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导热硅胶片阻湿性能的测试方案
阻湿性能的高低是影响导热硅胶片使用性能的重要因素，本文通过对某品牌导热硅胶片水蒸气透过率的测试，介绍了一种导热硅胶片阻湿性能测试方法，并通过对试验原理、设备W3/330水蒸气透过率测试系统的参数及适用范围、试验过程等内容的描述，为企业测试导热硅胶片的阻湿性能提供参考。

厂商：济南兰光机电技术有限公司

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使用固相萃取结合液相色谱荧光检测器对猪组织中的氟甲喹和恶喹酸残留进行分析-氟甲喹
噁喹酸和氟甲喹属于第二代喹诺酮类抗菌药，氟甲喹也是目前唯一不与人类共用的一种广谱型抗菌兽药，属于氟哌酸的替代产品。随着噁喹酸和氟甲喹在兽医临床上的广泛应用，由于其耐药性和潜在的致癌性。农业部第 235 号公告中规定的猪肉肌肉、肝脏和脂肪组织中氟甲喹的最大残留限量分别为 500 μ g/kg、500 μ g/kg 和 1000 μ g/kg，猪肌肉、肝脏和脂肪组织中噁喹酸的最大残留限量则分别为 100 μ g/kg、50 μ g/kg 和 50 μ g/kg。本方法采用 Agilent Bond Elut C18 固相萃取柱结合液相色谱-荧光检测器，成功开发出了不同猪组织中氟甲喹和噁喹酸的分析方法。该方法具有良好的精密度和稳定性，适用于检测不同猪肉组织中的氟甲喹和噁喹酸残留量。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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使用固相萃取结合液相色谱荧光检测器对猪组织中的氟甲喹和恶喹酸残留进行分析-恶喹酸
噁喹酸和氟甲喹属于第二代喹诺酮类抗菌药，氟甲喹也是目前唯一不与人类共用的一种广谱型抗菌兽药，属于氟哌酸的替代产品。随着噁喹酸和氟甲喹在兽医临床上的广泛应用，由于其耐药性和潜在的致癌性。农业部第 235 号公告中规定的猪肉肌肉、肝脏和脂肪组织中氟甲喹的最大残留限量分别为 500 μ g/kg、500 μ g/kg 和 1000 μ g/kg，猪肌肉、肝脏和脂肪组织中噁喹酸的最大残留限量则分别为 100 μ g/kg、50 μ g/kg 和 50 μ g/kg。本方法采用 Agilent Bond Elut C19 固相萃取柱结合液相色谱-荧光检测器，成功开发出了不同猪组织中氟甲喹和噁喹酸的分析方法。该方法具有良好的精密度和稳定性，适用于检测不同猪肉组织中的氟甲喹和噁喹酸残留量。

厂商：安捷伦科技(中国)有限公司

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解决方案|IC-2800离子色谱法检测水产品（冰冻虾）中磷酸盐含量
多聚磷酸盐作为保水剂和品质改良剂广泛应用于鱼虾等水产品加工过程中。常用的多聚磷酸盐有焦磷酸盐、三聚磷酸盐、三偏磷酸盐等。近年来，越来越多水产品中食品添加剂超标事件频繁发生，严重影响人们身心健康。文献报道，过量的多聚磷酸盐会影响钙、镁、铁、锌等多种矿物质的吸收。本文建立了对水产品冰冻虾中多聚磷酸盐分析测定方法，为水产品的质量安全提供一定的检测依据。

厂商：北京东西分析仪器有限公司

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HPLC 对猪组织中的氟甲喹和恶喹酸残留
本方法采用 Agilent Bond Elut C18 固相萃取柱结合安捷伦1260液相色谱-荧光检测器，成功开发出了不同猪组织中氟甲喹和噁喹酸的分析方法。该方法具有良好的精密度和稳定性，适用于检测不同猪肉组织中的氟甲喹和噁喹酸残留量。

厂商：北京京科瑞达科技有限公司

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铝蚀刻液成分分析—磷酸、硝酸、醋酸有多少？
蚀刻是将材料使用化学反应或物理撞击作用而移除的技术。最早可用来制造铜版、锌版等印刷凹凸版，也广泛地被使用于仪器镶板，铭牌等的加工；经过不断改良和工艺设备发展，亦可以用于航空、机械、化学工业中电子薄片零件精密蚀刻产品的加工，特别在半导体制程上，蚀刻更是不可或缺的技术。

厂商：上海仪电科学仪器股份有限公司（原上海精科雷磁）

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