磷酸氢二钠

十二水合磷酸氢二钠好像比较容易风化，那怎么直观的证明十二水合磷酸氢二钠没有变质？大家实验室的十二水合磷酸氢二钠是不是直接使用，或是可以105摄氏度烘成无水磷酸氢二钠？？

请教一下各位：用什么方法能够准确测定焦磷酸二氢二钠中磷酸二氢钠含量？

磷酸氢二钠为什么那么难溶解呢？上次配磷酸盐缓冲试剂（磷酸氢二钠，氯化铵，磷酸氢二钾，磷酸二氢钾）的时候，几种称好，倒上水都结块了。跟石头一样。把玻璃杯都捣坏了都没溶解完。

最近在做纺织品中芳香胺检测，国标《GBT 17592-2011 纺织品 禁用偶氮染料的测定》给的HPLC条件是：称取0.575g磷酸二氢铵+0.7g磷酸氢二钠，溶于1000ml水中，pH=6.9(也就是说各0.05mol/L),，如果按照方法中的重量称，配好的溶液pH是6.68，按照摩尔数称的话，pH是7，怎么和6.9也对不上。 我查了一下，我们使用的磷酸氢二钠试剂是含结晶水的，上面标的是Na2HPO4·12H2O，按照重量称的话，磷酸氢二钠的含量就不足0.05mo/l，所以pH低于6.9，我又按照摩尔数称的，pH又超过6.9，查到十二水合磷酸氢二钠很容易失去5个结晶水，我想是不是这个原因 那么你们在使用磷酸氢二钠的时候，所买试剂是否含有结晶水？如果是十二水合磷酸氢二钠，质量怎样计算呢？

十二水合磷酸氢二钠pH值为9.1-9.4（50g/L），但是60g/L时为何pH无明显变化？磷酸氢二钠溶液可能pH达到10.5么?若可能，是否风化、潮解、分解？ 因目前发现磷酸氢二钠pH=10.5，暂未找到原因。

以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-O.05mol/L磷酸二氢钠溶液(50：50)为流动相；检测波长为440 nm；柱温40℃。磷酸二氢钠刚好用完了，可以用磷酸二氢钾替代吗？不知道两者的PH是不是一样？

[font=SimSun, STSong, &][size=12px]各位老师好，公司有一产品A，蔬菜菜叶裹上面糊后油炸，冷却后包装。产品在2760的食品分类中属于 经水煮或油炸的蔬菜[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px]面糊：小麦粉、玉米淀粉、香辛料粉与 泡打粉 （含焦磷酸二氢二钠） 混匀后加水制成面糊[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px]问题：1、查2760，焦磷酸二氢二钠 不允许添加在 经水煮或油炸的蔬菜 中；[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 泡打粉作为复配膨松剂，应该不适用 带入原则[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 那么，是不是就代表我这个产品A不能够使用该泡打粉（含焦磷酸二氢二钠）？[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 2、焦磷酸二氢二钠 可以用于 面糊（2760-小麦粉制品）[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 产品A中，蔬菜菜叶 和 面糊 的配比接近1：1 （但写配料表，按投料比重，还是要写： 蔬菜菜叶，小麦粉，玉米淀粉，泡打粉，香辛料。。。。）[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 那么，如果后续还是要继续用该款泡打粉（含焦磷酸二氢二钠），各位老师能否帮忙给出一个相对合理的解释？[/size][/font]

另外问下 有人用十二水磷酸氢二钠制取过磷酸氢二钠吗？

开发方法时，在什么情况下需要考虑添加磷酸二氢钠和磷酸氢二钠，浓度如何选择

最近参照欧洲药典标准在做药物稳定性试验，需要用到磷酸氢二钠和磷酸二氢钾做缓冲溶液，但是走空白的时候就出了很多色谱峰，最后确定是缓冲盐的问题。采用重结晶、固相萃取等方法只能去除部分。后来买了色谱纯（国内生产）的试剂也不行，怎么办呀？欧洲药典里做结果就没有这个问题，大家遇到过这类情况吗？都是怎么解决的？

求助各位大侠，我在做磷酸氢二钠的测定时其含量超过了100%，方法是严格按照国标做的，我想问一下这是什么原因造成的，用什么方法可以解决这个问题？感谢各位相助！小弟急用！！！

各位前辈,我想配制pH为7.0的0.05M/L的磷酸氢二纳--磷酸二氢钠缓冲液,只查到0.1M/L的方法,请各位多指教!!谢了!

最近在做纺织品中芳香胺检测，国标《GBT 17592-2011 纺织品 禁用偶氮染料的测定》给的HPLC条件是：称取0.575g磷酸二氢铵+0.7g磷酸氢二钠，溶于1000ml水中，pH=6.9(也就是说各0.05mol/L),，如果按照方法中的重量称，配好的溶液pH是6.68，按照摩尔数称的话，pH是7，怎么和6.9也对不上。 我查了一下，我们使用的磷酸氢二钠试剂是含结晶水的，上面标的是Na2HPO4·12H2O，按照重量称的话，磷酸氢二钠的含量就不足0.05mo/l，所以pH低于6.9，我又按照摩尔数称的，pH又超过6.9，查到十二水合磷酸氢二钠很容易失去5个结晶水，我想是不是这个原因 那么你们在使用磷酸氢二钠的时候，所买试剂是否含有结晶水？如果是十二水合磷酸氢二钠，质量怎样计算呢？

最近在做阴离子表面活性剂的分析检测（7479-1987）。标准中提到要用一水磷酸二氢钠配试剂，想问下用无水磷酸二氢钠或者二水磷酸二氢钠吗？是否会影响实验结果？感谢各位赐教了

药典上无水磷酸氢二钠的含量测定方法，怎么找两个突跃点，怎样将滴定的结果用空白实验校正N3。哪位大神能详细讲解一下

大家好，我不是学化学的，所以想请教一下0.1M的磷酸二氢钠的ph值应该如何计算？能否给出计算方法或者公式？因为要计算好几个浓度的Ph值。谢谢

向专家们请教：原来的液相色谱条件中流动相用的是磷酸二氢钠，现在要做液质联用，磷酸二氢钠用不了了，直接去掉盐峰形很差，换了醋酸铵也不行，高手们指点一下该怎么办？谢谢啦！

哪位大侠做过关于焦磷酸二氢二钠发气速度这个方面的分析测试？现在急着做，不知道应该主意什么，而且结果和标准差别很大，不知道应该怎么处理？请指点一二，非常感谢！中国心

有个问题挺困扰的，药典上说”用0.1％磷酸溶液(加入磷酸二氢钠使其达到0.02mol／L的浓度)“，意思是算0.1％磷酸溶液的浓度再加磷酸二氢钠还是0.1％磷酸溶液就当做溶剂，加磷酸二氢钠使其达到0.02mol／L，磷酸就单做调PH？？？？谢谢！！！

配置液相流动相：磷酸盐比乙腈（56:44）流动相用磷酸二氢钾代替磷酸二氢钠对出峰时间有什么变化？

[color=#444444]原来的液相色谱条件中流动相用的是磷酸二氢钠，现在要做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，磷酸二氢钠用不了了，直接去掉盐峰形很差，换了醋酸铵也不行，高手们指点一下该怎么办？谢谢啦！[/color]

应其他版块板油求助。HG/T 2965-2000 工业磷酸氢二钠2000-05-23发布，2000-12-01实施。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=91418]HG/T 2965-2000 工业磷酸氢二钠[/url]

[color=#444444]请教：[/color][color=#444444]原来的液相色谱条件中流动相用的是磷酸二氢钠，现在要做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]，磷酸二氢钠用不了了，直接去掉盐峰形很差，换了醋酸铵也不行，高手们指点一下该怎么办？谢谢啦！[/color]

流动相中常用到缓冲盐如磷酸二氢钾,磷酸氢二钾,磷酸二氢钠,磷酸氢二钠等,不知道这些缓冲盐有什么区别

0.02 mol/L磷酸氢二钠溶液与0.01 mol/L柠檬酸溶液怎么配置成pH=7.5的？求计算过程，结果

大家好，谢谢你们一直以来给予我的帮助，你们都是我的好老师，教会了我不少，于是我遇到问题搞不明白的就忍不住要来这里求教！谢谢你们了！呵呵真是不好意思，又有问题要问大家了，大家有用磷酸氢二钠遇到其熔解或是潮解的问题吗？最近由于是气温高，我实验室的两瓶磷酸氢二钠十二水熔解或潮解了，我一查熔点35 °C ，应该是熔解了，一瓶上层直接就变成水了，另一瓶潮了，由于急用，我就用潮的配制了流动相，结果跟以往的分析结果差大了，出峰时间推迟了好多不说，峰形也变宽了，导致这样的原因是其潮了使称量不准确还是变质了呢？ 还能不能再用，若能用有什么办法能变回原来的晶体状，烘干自然是不太可能了（熔点太低），能不能放到冰柜里或之类的呢？在此就先谢谢大家的热心帮助啦！

食品添加剂焦磷酸二氢二钠本身是一种易溶于水的物质，为什么在国标测铅时，要加盐酸，加热煮沸，再调ＰＨ值，在萃取再加热什么的，反正要很多步，才能上机测试，而测试时还是用的，火焰原子吸收分光光度计，为什么不直接溶于水就溶呢，要去除什么干扰？？还是为什么呢？消解方法在国标ＧＢ25567－2010里有，有知道为什么的帮忙下，很费解，不知道为什么？

用草酸钾-磷酸氢二钠能沉淀蛋白吗？

各位，请教一个问题啊，0.05M的磷酸二氢钠缓冲液怎么配啊？2010版药典一步P1065页上的，附录里也没记载，上网搜索人家都具体规定到pH值的，那这个到底是怎么配？急啊！