电动汽车行业发展可为风起云涌,而车用动力电池作为其中的重要组成部分,已经引起学术界、投资界和产业界的高度关注。目前,已经在各种车辆上实现应用的电池种类主要有铅酸电池、镍氢电池与锂离子电池3种,由于铅酸电池污染大、克容量小,其成本优势不足以抵消其劣势,故在车辆动力方面至今仅在小型电动自行车等领域得以应用;镍氢电池现为混合动力汽车领域应用的主要产品,其制造工艺成熟,购置和使用成本较低,故而在短期内仍将是混合动力汽车的首选,但其自放电率高、比能量较小,记忆效应和充电发热等方面的问题直接影响到该电池的使用,这些缺点的存在使镍氢电池可能只是作为过度产品存在;锂离子电池是90年代发展起来的高容量可充电电池,能够比镍氢电池存储更多的能量,比能量大、循环寿命长、自放电率小、无记忆效应,能够满足对体积、寿命、功率等要求较高的乘用车方面的需求,已成为今后纯电动汽车应用的理想产品。锂离子电池的正极材料种类较多,主要品种有钴酸锂、锰酸锂、镍锰钴三元材料及磷酸铁锂等,其中钴酸锂是现有正极材料中工业化程度最高、技术最成熟、产量最大的品种,主要用于手机、数码产品等小型电池领域,但由于原材料钴和镍金属的价格高昂,污染较重,且电池在大型化后,会有过热着火或爆炸的危险。故相对而言,正极材料为锰酸钾、三元材料和磷酸铁锂的锂离子电池安全性能更好,成本更为低廉,所以目前产业的投入主要集中于这几种材料之上。其中,磷酸铁锂由于具有另外两种材料所不具备的循环寿命和材料成本方面的潜在优势,而被业界普遍看好,代表着动力电池正极材料的未来发展方向。国际上主要的磷酸铁锂电池材料生产厂商有加拿大Phostech、美国Valencn、美国A123、台湾地区的台塑长圆能源科技、立凯等,其中,前3家企业掌握着较为成熟的量产技术。2008年全球磷酸铁锂出货量为1500吨左右,其中美国A123公司供应750吨,几乎占了一半的份额,国内厂商供应量只有几百吨,2009年全球磷酸铁锂出货量约为1600吨,2010年全球磷酸铁锂出货量为1370吨左右。据悉,目前国内磷酸铁锂正极材料厂商超过60家,实现批量生产的企业接近20家,呈现“诸侯混战”的局面。从公开资料统计来看,全国磷酸铁锂总产能约6400吨/年,但实际产量远低于产能(不足产能的1/10)。总体来说,我国磷酸铁锂的产业化发展与国际基本同步,目前国内部分产品的成本比国外同类产品要低,在性能、单位产能方面的差异并非遥不可及,但也该冷静的看到,国内目前尚未诞生真正的领军企业,行业缺乏原始创新技术,低端跟风模仿风气较盛,整体来看,磷酸铁锂材料行业处于产业化临界点之下。未来随着磷酸铁锂生产技术的不断完善,其市场前景依然为产业界所看好,除电动汽车、自行车、代步车和电动工具市场外,磷酸铁锂电池在风电、太阳能发电储能装置,矿灯电源和植入性医疗器械领域也有着广泛的应用前景。通过静态测算可以得出结论,磷酸铁锂电池在未来5-7年内,若根据10%-20%的产品渗透率计算,国内仅仅在电动汽车、电动工具、电动自行车和电动代步车这4个领域就拥有大约150亿元的市场规模,其中磷酸铁锂材料本身占到电池成本的30%左右,对应约45亿元的市场规模,年需求量可望达到3万吨。
小弟现在在做电池磷酸铁锂正极材料的磁性物质检测,在计算中遇到一些困难。对于这这个计算中的摩尔比计算不是很敢确定!还请各位老师指教一下![img=,690,1493]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/01/202401181010434517_5213_5503359_3.png[/img]
滴定磷酸铁锂材料时,测铁含量,用EDTA滴定,二甲酚橙指示剂,但是材料里有百分之一的铝离子,滴了好几次总部平行,怎么去除铝离子的干扰,求大神指导
改性固体材料表面的磷酸根形态分析?拉曼可以吗?是碳铁改性材料,吸附了水里面的磷酸根磷酸都应该在表面的,和材料表面官能团形成了不同的物质,有可能以磷酸二氢根,磷酸氢根,磷酸根形式存在。各位大侠有什么高招吗?帮帮忙[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]
[align=center][b]磷酸铁锂中锂、铁、磷的测定方法改进[/b][/align][align=center]中国船舶重工集团公司第七二五研究所 试验测试与计量技术研究中心 张斌彬[/align][align=left] 随着移动电子设备的迅速发展, 电池要求具有高比能量、长寿命、低成本、环境兼容等特点, 这就促使锂离子电池正极材料研究不断开拓新的方向。磷酸铁锂是一种新型的锂电子电池正极材料,和传统的钴酸锂相比,具有毒性小,成本低、循环寿命长和安全性好等优点,自20世纪90年代进入产业化阶段以来,已广泛应用于手机、数码产品、电动工具和电动汽车等领域,是目前国内外锂电行业主要的产业化产品。磷酸铁锂中锂、铁、磷三种主元素的准确定量对于合成工艺调整、产物性能研究和产品质量控制有重要意义。[/align] 2015年,某厂商采购了一批磷酸铁锂材料,并慕名咨询到我们中船重工725所检测中心进行入厂复验。受客户委托,我们对磷酸铁锂材料的现有分析方法进行了详细的调研,并结合工作实际建立了准确可靠的分析方法用于试验,得到客户的一致好评!现将方法建立过程摘要如下,望各位大神多多指导![b]一、现有方法调研[/b] 经调研,磷酸铁锂的产品标准GB/T 30835中仅规定了主成分磷、铁、锂的含量范围及仲裁分析方法,详见下表:[align=center]表1磷酸铁锂的产品标准GB/T 30835规定的检测项目及方法[/align][align=center][img=,690,181]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707302147_01_2401507_3.jpg[/img][/align]已有报道的文献分析方法见下表:[align=center]表2 已公开报道的文献分析方法[/align][align=center][img=,601,729]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707302148_01_2401507_3.jpg[/img][/align][b] 二、方法改进与确认[/b] 尝试对磷酸铁锂中锂、铁、磷含量的分析方法进行改进,拟建立能够同时分析锂、铁、磷含量的ICP-OES分析方法,具体试验过程如下:[b]1. 样品溶解[/b] 磷酸铁锂的生产大多采用固相高温合成方法, 溶解比较困难,比较几种溶样用酸后,采用下述方法可使样品溶解完全:称取0.1 g磷酸铁锂样品,加入5 mL高氯酸,缓慢加热至高氯酸冒烟,继续加热至样品完全溶解,溶液澄清,冷却至室温,定容到200 mL容量瓶中。随样品配制空白溶液。[b]2. 配制标准溶液[/b] 用高纯铁,磷(1 mg/L)标准溶液,锂(1 mg/L)标准溶液,按基体匹配法配制系列标准溶液。[b]3. 谱线选择[/b] 样品中锂、铁、磷含量均在1 %以上,对样品进行谱线干扰扫描试验,锂、铁、磷的分析谱线间无元素干扰,实验室使用Leeman Prodigy XP型ICP-OES,选择分析谱线如下:[align=center]表3 分析谱线[/align][align=center][img=,690,98]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707302148_02_2401507_3.jpg[/img][/align][b]4. 仪器参数[/b] 仪器参数设置列于下表。[align=center]表4 仪器参数[/align][align=center][img=,690,101]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/07/201707302148_03_2401507_3.jpg[/img] [/align] 按上述仪器参数和分析谱线,建立校准曲线,各元素线性相关系数均大于0.999。测定样品后,选取和样品含量接近的标准样品溶液作为控样,对分析准确性进行验证,测定值与标准值误差均小于0.05 %,能够实现锂、铁、磷的快速准确测定。后续对检出限、定量范围高低标精密度、样品测定重复性试验精密度和加标回收率也做了相关验证,RSD<5 %,回收率在90 %~105 %,达到ISO 17025对非标试验的验证准则要求,能够满足日常分析检测和科研的要求。[b]三、心得与体会[/b] 测定方法改进实验过程中的几点心得和总结,还望各位大神多多指正:1.磷酸铁锂中含有一定量的石墨,在选择样品消解用酸时发现,与文献和标准一致,只有高氯酸可使样品消解完全,且不能加蒸馏水,否则样品极难快速消解完全。2.样品中的磷在消解过程中会转化为磷酸,使样品溶液黏度变大,不利于样品溶液雾化,对分析方法的稳定性有一定影响,即使增大雾化器流量,也无明显改善。但是加入少许醋酸后,可以显著提高光谱强度,降低RSD值。3.样品消解完全可以避免出现由于消解不完全或石墨粉包裹样品造成测定值偏低的情况出现,有利于提高分析准确度。4.改进后的方法可以同时测定磷酸铁锂中的锂、铁、磷。如果同时测定样品中的杂质,由于含量差别较大,为保证准确度,杂质元素的测定可尝试标准加入法或增大称样质量等方式,具体的方法还在摸索之中,欢迎有相关检测经验的达人不吝赐教。
[size=10.5pt][font=微软雅黑]锂离子电池主要由正极材料、负极材料、电解质、隔膜等组成。正极材料无论是在成本上还是在性能上都制约着锂离子电池的发展,因而新型电极材料特别是正极材料的研究与开发是推动锂离子电池技术更新的关键。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]目前,国内外市场上主要的正极材料为钴酸锂、镍酸锂、锰酸锂、磷酸铁锂以及镍钴锰三元材料,与其他正极材料相比,磷酸铁锂具有以下优点:[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]1、[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]比容量高:理论比容量可达170mAh/g,产品实际比容量可超过140mAh/g;[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]2、[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]安全性好:是目前zui安全的锂离子电池正极材料,不含任何对人体有害的重金属元素;[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]3、[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]循环寿命长:在100%DOD条件下,可以充放电2000次以上;[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]4、[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]热稳定性好:P-)共价键形成离域的三维立体化学键,限制了晶体结构的变化,使LiFePO[/font][/size][sub][size=10.5pt][font=微软雅黑]4[/font][/size][/sub][size=10.5pt][font=微软雅黑]具有很强的热力学稳定性;[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]5、[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]原材料来源广泛、价格便宜。[/font][/size][size=10.5pt][font=微软雅黑]鉴于以上优点,橄榄石型LiFePO[/font][/size][sub][size=10.5pt][font=微软雅黑]4 [/font][/size][/sub][size=10.5pt][font=微软雅黑]被认为是混合型电动车及电动车发动能源用新一代大规模锂离离子电池zui有前景的候选阴极材料。[/font][/size]
1997年美国德克萨斯州立大学John. B. Goodenough等研究群,也接着报导了LiFePO4的可逆性地迁入脱出锂的特性,美国与日本不约而同地发表橄榄石结构(LiMPO4), 使得该材料受到了极大的重视,并引起广泛的研究和迅速的发展。与传统的锂离子二次电池正极材料,尖晶石结构的LiMn2O4和层状结构的LiCoO2相比,LiMPO4 的原物料来源更广泛、价格更低廉且无环境污染。
美国和加拿大的**和业者,为了取得可能改变电池、汽车和所有动力相关产业生态的磷酸锂铁(LiFePO4)正极材料的专利主导权,早已在国际间为此大打跨国专利战。 专利大战的引燃点相当有意思,若不是是全球最大电动手工具大厂Black & Decker(B&D)出1款799美元的超热卖新产品组(DCX 6401 Combo Kit,各产品可单独销售),产业界恐难一睹磷酸锂铁专利之争的精采故事。这款电压36V无电线新型电动手工具,是以B&D购并而来的「DeWALT」品牌在市场销售,特别的是,这款产品线不过在上市后的第2个季度,便因可1小时高速充电、强大功率提升效率、高安全性与2,000次以上的电池循环寿命等优点,创下2,000万美元的销售成绩,打破B&D创立以来的所有纪录。B&D的北美区采购总监Jamie Mann说,这些新产品不再需要电线,只要装上电池就可以获得比过去插电的旧产品更好的工作效率,这是重大突破,将彻底改变全球电动工具市场的生态。这款产品立刻在美国市场威名远播,许多相关业者争先研究此产品,甚至连美国「德州大学」也前来关切。紧接着发生的是,德州大学在德州达拉司法院向B&D与此款产品的电池供货商A123 Systems提出专利诉讼,控告两造「非法制造且销售」(bootleg)此款侵犯德州大学所拥有专利的风云产品。专利大战愈演愈烈为何1所位于美国南方的大学对自己国内最大电动手工具厂和1家甫成立的新兴企业兴讼?而且,有趣的是,德州大学还不是单枪匹马,旁边甚至出现1位重量级帮手──加拿大国家公共事业魁北克水力公司(Hydro-Quebec,H-Q),形成美国公立大学联合加拿大**一起对付美国自己国内知名大厂的特殊情况!时间点是在2006年9月,德州大学控告B&D和A123在未获得其电池技术授权的情况下制造与销售侵权商品,而H-Q则是从德州大学获得得独家授权的单位,但是,事实上,真正的幕后藏镜人是从德州大学和H-Q取得独家商业授权的加拿大企业Phostech Lithium公司,Phostech也是H-Q旗下的转投资子公司,但其背后还有个大股东是全球排名第1的德国化学磷肥大厂南方化学(SUD- CHEMIE)。这家已经150岁的德国老公司,应该正积极寻求转型,现在对电池的兴趣远高过化学肥料,希望「磷酸锂铁」事业创造的营收可以在3年内达到其总营收的50%。全球许多电池相关企业对是否有必要支付权利金给H-Q或Phostech都持保留态度,因为,有****撑腰的**电信大厂NTT DoCoMo,在较早前便已在**就磷酸锂铁相关专利提出申请,因此,不少业者认为Phostech和H-Q所拥有的专利有可能因较晚提出而遭到撤销。不过,故事还没结束,除了A123和B&D外,H-Q和Phostech为了取得磷酸锂铁专利的有力战斗地位,也控告另外1家拥有不同磷酸锂铁系统专利的美国电池制造商Valence,甚至早在2001年由德州大学和H-Q向NTT提告时,指称NTT的专利是其科学家在1993~1994年间在德州大学担任客座教授与研究员时,以非法方式窃取而得,同时,由于最近部分台湾企业开始用鸭子划水的方式投身磷酸锂铁产业,有些台面下不愿曝光的业者甚至也取得足以和这些国际业者对抗的专利,据闻Phostech和H-Q也已经着手准备要等这些台厂开始茁壮后便即刻对簿公堂。A123在当时对此事非常强硬的表示,相信这是1件毫无价值与真相的法律诉讼,而且,他们将强力且充满自信与干劲的捍卫自己的利益与产业地位。NTT则强调其专利是他们的科学家回国后自行发展出来的辛苦结晶,绝非盗取自德州大学。其实一切都是国家与商业利益考虑,因为,Phostech正准备和德国电动手工具大厂合作Robert Bosch GmbG推出他们的磷酸锂铁电池电动工具产品线,让A123和B&D捷足先登已经让他们饱受打击,若无法在专利层面取得竞争优势,Phostech未来的竞争实力堪忧。磷酸锂铁无意间成为国与国之间的大战,背后的潜在商机无疑十分巨大,为了在这些专利诉讼获得最后胜利,有加拿大**挺腰的H-Q和Phostech自2001年以来已经支付了非常庞大的诉讼费用,主要负责的达拉斯律师Dallas William Brewer向他们收取的律师费用竟高达每小时750美元。因此,Phostech和H-Q目前向法院提出希望侵权公司给予其的损害赔偿费用,每家高达3.5亿~5亿美元,针对NTT则特别要求重惩,金额高达10亿美元。
大神,求个磷酸铁 磷酸铁锂 中 金属元素的测试标准。。。。
碳复合磷酸铁锂如何消解?国标里有直接用盐酸微波消解的,如果用电热板消解会有影响吗,有这个材料消解经验的帮忙解答一下,谢谢各位!12.19日更新分别做了微波和电热板两种消解方式,都采用逆王水消解,各个元素做出来基本一致。除了钛,微波跟电热板消解相差十倍。。。微波消解溶液澄清,但是静置一天后能看到白色沉淀,电热板消解后过滤定容。为什么微波消解的数值会差那么远?沉淀是二氧化钛?
看到有人发电池材料的相关照片,我也发几张磷酸铁锂粉的形貌像仪器型号:TESCAN VEGA 3 LMU 钨灯丝电镜测试条件:见照片信息栏10kV加速电压下的形貌:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409170858_514116_2054130_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409170858_514117_2054130_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409170858_514118_2054130_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409170858_514119_2054130_3.jpg3kV加速电压下的形貌:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409170901_514120_2054130_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409170901_514121_2054130_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409170901_514122_2054130_3.jpg
请问,有什么材料做的电极或方法会使氢的过电位比亚磷酸根的要小?
[em09512]锂电池行业现在很流行使用磷酸铁锂(磷酸亚铁锂)作为原料,这种原料比原来用的钴酸锂等原料细好多,不好分散,不知道各位有什么好分散和测试方法吗?先多谢指点了!
做磷酸铁锂磁性物质所测元素是铁铬镍锌。用的6000GS磁子,但是磁子除了吸附这四个磁性元素外是否还会吸附弱磁性的磷酸铁锂,是否需要根据磷酸铁锂的磷含量来扣除磷酸铁锂的铁含量,求得真是铁铬镍锌的元素含量?有能否确定磁子一定吸附了铁铬镍锌呢?求教大神。
本人最近在做磷酸铁锂中六价铬测试(采用沸水提取法),前期在做不同样品量的时候,发现随着样品量的增加,浓度逐渐下降;后续做准确性验证,发现样品量越高,回收率越低,是磷酸铁锂中哪些元素对六价铬有干扰吗?请教下各位大佬可能的原因。
1.一般电池正极材料丶负极材料和电池隔膜都是测哪些元素啊?2.正极材料的曲线你们是怎么做的?比如磷酸铁锂中Fe丶Li丶P,是用化学试剂按照分子量计算配比吗?
问关于钢铁材料的论文到哪里可以看到?
电性能检测方法有哪些
各位大虾,大家好!本人最近开始分析磷酸二氢锂这种材料,但是这种材料的纯度、杂质元素含量都不知道怎么测,我们买的是四川天齐锂业股份有限公司的磷酸二氢锂,但是他们的检测标准和手段都保密,有一次产品里面都有明显的沙子,搞的我们合成的产品成品率非常低。最近看到轻金属委员会有一个四川天齐锂业股份有限公司制定的磷酸二氢锂标准,看看有大虾能找到该标准么,非常感谢,在珠三角的虫子当面感谢。[size=4][color=#DC143C]轻金属分标委会审定、预审和讨论的标准项目磷酸二氢锂 四川天齐锂业股份有限公司等 制定[/color][/size]
问一下磷酸铁锂化学分析磷含量密滤纸是什么型号的滤纸?
请问:磷酸铁锂在小电流下比容量只有几十的情况是何原因?但xrd显示是纯磷酸铁锂,sem显示颗粒尺寸是亚微米级。
有没有做钴酸锂、锰酸锂、磷酸铁锂产品质量检测或质量管理的?或在锂电池厂做品管或者熟悉这行业的朋友?想跟这类朋友交流下,请与我联系。也可直接回帖,也可QQ联系我的47968377
请问有没有前辈做过用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]测试磷酸铁锂里面的阴离子,七大阴离子(除磷酸根外都是杂质离子),样品形态如下图,由于磷酸铁锂的难溶性,使得样品前处理方式还不能确定,测试有难度,有什么方法吗,请前辈们指点![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211031940500606_3159_5836615_3.png[/img]
请问下各位大神些,我想测磷酸铁锂中的铁含量,目前已知有几种方式:1.ICP电感耦合发射,2火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url],3重铬酸钾滴定,4.EDTA滴定。但是目前单位上能做的只有火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]和滴定法,可是我不想做滴定,(六价铬,氯化亚锡,氯化汞等等不是剧毒,真的不想碰)。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]快捷很多还比较安全,但是做出来回收不太好,偏大,估计是磷酸的影响,很烦……[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210231332282912_287_5859747_3.png[/img]
磷酸铁锂主元素使用什么方法检测
求助标准 YS/T 1027-2015 磷酸铁锂
磷酸铁锂中的磷测试用了国标方法,可是测试含量偏低,部分沉淀都虑出去了,想请高人指教给个好用的方法。谢谢,最好是用滴定测试。
农用聚磷酸铵最早是美国研发生产的,于上世纪六七十年代开始工业化生产,主要用于生产液体肥料,在国内尚属新型肥料。其分子通式为(NH4)n+2PnOn+1,当n小于20时,具有良好的水溶性,可作为肥料使用。与正磷酸盐肥料相比,聚磷酸铵具有以下优点:水溶性好,有效养分含量高(氮、磷总养分可高达80%以上),具有螯合能力,能够螯合锌、铜、铁等中微量元素,利于制备高质量的液体肥料,作为灌溉肥具有抗硬水能力等。目前国内有《工业聚磷酸铵》的标准,适用于高聚合度的聚磷酸铵,农用聚磷酸铵在国内外都还没有标准。(国外标准可能我搜索的范围有限没有发现,欢迎了解的版友拍砖和提供资料) 然而,聚磷酸铵对于作物的产量、品质等指标是否有正面作用,不同学者却给出了不同的结论。Y.SINGH和A.DARTIGUES在1970年的玉米盆栽实验中证明,在缺锌的土壤上施用,聚磷酸铵与正磷酸盐肥料相比,能够有效提高玉米的干物重(称为文献1)。然而,N.K.TOMAR和U.V.SINGH在2003年的文献报道中却给出相反的结论,他们的研究结果如下图所示(称为文献2):http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210161436_397015_1927842_3.jpg 在他们的实验中,聚磷酸铵并没有提高小麦的干物重。 先不考虑地理、气候、土壤等因素影响,我们来看他们使用的聚磷酸铵原材料:文献1:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210161441_397017_1927842_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210161441_397018_1927842_3.jpg 他们给出了聚磷酸铵肥料的氮、磷养分含量、pH值、密度等性质,还给出了正磷酸、焦磷酸、三聚磷酸、三偏磷酸(环状)等各种聚合度的组分的百分比。文献2:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210161444_397020_1927842_3.jpg 给出了聚磷酸铵肥料的供应商、含氮量、正磷酸形式磷含量、聚磷酸二铵含量数据。由此对比我认为,造成他们实验结果不一致的一个可能原因,是他们使用的聚磷酸铵原料不同。文献2中的聚磷酸铵,正磷酸形态的磷占三分之二强,且聚磷酸部分的组成具有不确定性。 再举一例:田有国与Hillel Magen主编的《灌溉施肥技术及其应用》一书中第15页写道“肥料与灌溉水的反应也必须考虑。有一些水含有较高浓度的二价阳离子,如钙和镁。一些磷酸盐化合物在这样的水中很容易产生沉淀,而其他的磷酸盐化合物如聚磷酸盐则不会产生沉淀”。而《食品医药有机化工分析大全》一书中,对聚磷酸钙有如下的描述:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210161456_397032_1927842_3.jpg 讲到聚磷酸钙是不完全溶于水的,与田有国的理论相悖。本人在研究中发现,聚磷酸的聚合度对其性质有很大影响,在某一聚合度条件下,聚磷酸铵会与钙离子反应生成沉淀,起到固定钙离子的作用,而在另一聚合度条件下,聚磷酸盐能够螯合钙离子,确实能软化硬水。 众所周知,聚合物不是某一纯净的化合物,拿聚磷酸铵来说,水溶性聚磷酸铵一般聚合度在20以下,那么从二聚到十九聚都是聚磷酸铵,以哪种成分为主体都可以称为聚磷酸铵,极限情况是正磷酸铵含有一丁点二聚磷酸铵(焦磷酸铵),也可以叫做聚磷酸铵。而这种种聚磷酸铵,其性质却可以大相径庭。 基于以上事实,我认为有必要制定农用聚磷酸铵的标准,标准应该包含以下内容:氮含量、总五氧化二磷含量、pH值、正磷酸根、焦磷酸根、三聚磷酸根、四聚及以上磷酸根各占的百分比等限制,及各项指标的测试方法。
想请教下各位大神,最近检测一水样磷酸盐,但水中含高铁离子,大概在200–300mg/L左右,水质发黄,放置时间长变浑浊,小弟还是按磷钼蓝方法正常添加抗坏血酸,鉬酸盐溶液,显色时间到,溶液吸光度与空白相差无几,这种情况究竟是水中没有游离磷酸盐了,还是被铁离子干扰,这里我判断干扰的可能情况1、作为还原剂的抗坏血酸与铁离子氧化还原反应消耗;2、磷酸根与铁优先反应生成磷酸铁,鉬酸盐无法和磷酸盐结合再被还原显色。但是也有疑问,1、抗坏血酸可是100g/L的,和几百毫克升的铁离子应该不在一个数量级。按理说是过量才对;2、如此高浓度的铁离子溶液中,是否存在游离磷酸根离子,因为我是有一道过滤程序的,应该是可以过滤掉磷酸铁这样的难溶物的。发帖求助各位大虾了
红外碳硫仪做氢氧化锂和磷酸铁锂的方法