用PE的ICP测试电解液中的磷元素含量,结果偏高怎么办,含量理论上应该是25000ppm左右,测出来在27000ppm左右,标线是0/5/10/20ppm
氧瓶燃烧法测磷元素的含量,步骤如下所示!为什么我测出的实际含量都偏低好多呢?磷不能用氧瓶燃烧做?磷酸三苯酯MW:326.29理论P含量9.49%用氧瓶燃烧法燃烧吸收液为10ml10%过氧化氢溶液,重量及响应值如下表 重量mg0.590.9131.2341.9822.51响应面积0.3730.70091.35272.25992.9036y = 1.3391x - 0.4181R2 = 0.994用30mg/L响应面积1.5574磷酸根标准溶液单点法标定重量mg1.5791.4891.234响应面积1.99131.59451.3527单点法测得磷酸根含量38.36mg/L30.71mg/L26.06mg/L转换成磷重量ug12.5ug10.1ug8.5ug磷百分含量7.9%6.7%6.9%
合成了新的加合物,想测试其中是否含硫?及测试氮、磷的含量??用元素分析可以吗??谢谢啦
ICP - AES 法快速测定碳素钢中磷元素含量 以前实验室碳素钢中磷元素采用湿法分析,采用分光光度法进行测定,现在不适应现代化大生产的需要。ICP - AES 光谱分析法具有检出限低、精密度好等优点,在实验室购进了ICP- AES后,立即开始采用ICP - AES 法进行了测定碳素钢中磷的方法试验。试验表明:本方法可快速、准确、精密度RSD 小于6 %。1 试剂盐酸、硝酸、高纯铁、标准物质若干、磷标液、ICP-AES(热电)2 分析参数高纯氩气、等离子气流量0. 8 L/ min、载气流量0. 7 L/ min 、功率1150W、预积分时间30 s 、积分时间10 s 、元素磷的波长选择为178. 3 nm。3 前处理试样称取0. 1000g ,将其置于100 mL钢铁量瓶,加入3 mL 硝酸,然后加入6mL 盐酸,加20mL水,加热至溶解,定容到100 mL。4 工作曲线称取4 份包含试样中磷含量范围的标准物质,分别同试样处理。同时采用磷标液和铁粉配置铁基打底的曲线,进行计算检测下限,实验得到测得P的测定下限0.5PPM。5 测定样品参考值(%)回测值(%)15min回测值(%)[font=楷体_GB23
人体含量最多的11个化学元素氧 65.0%碳 18.0%氢 10.0%氮 3.0%钙 2.0%磷 1.0%钾 0.35%硫 0.25%钠 0.15%氯 0.15%镁 0.05%
我用ICP检测合金中的元素含量,为什么有些元素含量是负数呢,是不是检出限高了,还是空白含量较高?谢谢
[em09506]我在金的表面组装了一层含有氮元素的有机化合物,我想检测组装上了多少,所以想测定氮元素的含量,而且不破坏我的组装,用什么方法和仪器比较好呢?如果用原子量是15的氮,又该怎么测量含量呢?请大虾帮忙。
ICP 金属元素分析,标准样品中含镍,钼,磷,分析结果与标准结果对比显示镍、钼含量偏低,P含量显示正常,请教一下可能的导致这种现象发生的原因?
如何测定元素含量所的产品含Li、P、Fe,如何测得各元素含量,越简单越好。ps:我用重铬酸钾法滴定过Fe,显色不明显。
如何检测血清中不同价态铁元素的含量
我要分析的物质为固体,是含有金属元素的有机物,我想测定其中的元素含量,有锆、磷、碳、氢、氧等,请问可以用什么方法分析?
我是菜鸟,求助各位老大:高分子乳液聚合物中氟元素(氟取代氢元素)的含量如何测定?在那里能够测定?
想用SEM分析一个固体含磷的样品,不知各位有没有做过类似的样品!如果用SEM来进行元素相对含量的分析,产生误差最大的原因是什么?希望各位发表一下个人看法!高手指点一下!
元素分析仪测定高铬铸铁中各元素的含量一、方法提要:试样用浓盐酸和过氧化氢混合分解后,各元素成份均以离子形式转入溶液中,然后分别测定。二、母液的制备:a、试剂:盐酸:P=1.19 b、过氧化氢:30%c、高氯酸:7% d、硼酸:饱和溶液操作步骤:称取200mg试样于100mg钢铁量瓶中,加入3ml盐酸,逐滴加入2ml过氧化氢,摇动使试样溶解,用水定容。I如试样难溶,可加入3ml高氯酸(70%)。在电炉上加热至冒浓白烟,低温维持烟在瓶口,中间无烟,下面的溶液变为红色并有桔红色晶体析出,取下稍冷,加入少量水溶解,加入氢氟酸1ml摇匀,硼酸饱和溶液30ml,然后定容,此溶液可供硅,锰、磷、镍、铬、铜、钼等。三、各元素的分别测定1、硅的测定:亚铁还原硅钼蓝光度法(0.05~2.5%)。试剂:a、钼酸铵—硼酸混和液:5%的钼酸铵和5%的硼酸等体积混和。B、草酸—硫酸亚铁铵混和液:2%的草酸和2%的硫酸亚铁铵溶液(每100ml溶液中含硫酸5ml)等体积混和。分析步骤:分取母液10~20ml于100ml量瓶中,摇匀,加入钼酸铵—硼酸混和液10ml,置于沸水溶上加热30S,取下速加草酸—硫酸亚铁铵混和溶液60ml,摇匀,水定容后,以水作参比,于元素分析仪第三通道测量含量。2、锰的测定:高碘酸钾氧化光度法(0.01~3.0%).试剂:a、混酸:水+磷酸+硝酸=5:3[siz
元素分析仪测定高铬铸铁中各元素的含量一、方法提要:试样用浓盐酸和过氧化氢混合分解后,各元素成份均以离子形式转入溶液中,然后分别测定。二、母液的制备:a、试剂:盐酸:P=1.19 b、过氧化氢:30%c、高氯酸:7% d、硼酸:饱和溶液操作步骤:称取200mg试样于100mg钢铁量瓶中,加入3ml盐酸,逐滴加入2ml过氧化氢,摇动使试样溶解,用水定容。I如试样难溶,可加入3ml高氯酸(70%)。在电炉上加热至冒浓白烟,低温维持烟在瓶口,中间无烟,下面的溶液变为红色并有桔红色晶体析出,取下稍冷,加入少量水溶解,加入氢氟酸1ml摇匀,硼酸饱和溶液30ml,然后定容,此溶液可供硅,锰、磷、镍、铬、铜、钼等。三、各元素的分别测定1、硅的测定:亚铁还原硅钼蓝光度法(0.05~2.5%)。试剂:a、钼酸铵—硼酸混和液:5%的钼酸铵和5%的硼酸等体积混和。B、草酸—硫酸亚铁铵混和液:2%的草酸和2%的硫酸亚铁铵溶液(每100ml溶液中含硫酸5ml)等体积混和。分析步骤:分取母液10~20ml于100ml量瓶中,摇匀,加入钼酸铵—硼酸混和液10ml,置于沸水溶上加热30S,取下速加草酸—硫酸亚铁铵混和溶液60ml,摇匀,水定容后,以水作参比,于元素分析仪第三通道测量含量。2、锰的测定:高碘酸钾氧化光度法(0.01~3.0%).试剂:a、混酸:水+磷酸+硝酸=5:3[fo
可溶性元素是直接加硝酸酸化到ph<2;总元素是9ml样品 加0.8ml硝酸和0.2ml盐酸消解后测的,实验结果铜元素总含量低于可溶性元素,百思不得其解。
我有客户提供的金属元素含量的书面报告,但是我没有能力验证我买来的原材料是否符合他的书面报告,是否有性价比高的仪器能完成我上面的需要。铜、锡、锌、锰等元素
想用SEM分析一个固体含磷的样品,不知各位有没有做过类似的样品!如果用SEM来进行元素相对含量的分析,产生误差最大的原因是什么?希望各位发表一下个人看法!高手指点一下!
严格地讲,样品中元素含量高的元素才适合做面分布,因为在元素含量低的成分分布图中噪音信号会混在其中造成假相,那么,样品中的元素含量要超过能谱分辨率多少,成分面分布才可信呢?
锂元素含量超过10%的固体样品怎么检测
各位大侠帮帮忙!!最近在做一种含氟树脂,需要测主体和表面的氟含量(不需要表示总的氟含量),常用的XPS好像测试的深度只有10nm,EDS好像可以达到1微米,不过不知道哪个的准确度高,还有没有其他的一起来表征氟元素的含量(表面和主体)!!
硅元素含量怎么检测
我做扫描电子显微镜时,有用EDS测量元素磷的含量。由于样品制样时要喷金。而金峰与磷是重叠的。所以一般都说应该喷石墨。我想知道喷金对我们测量有没有影响?元素含量是怎么算的?谢谢。
提供3N到8N多晶硅元素含量测试(金属元素,C O)elvispanenergy@gmail.com
营养土壤中11种元素含量测定【摘 要】本文主要采用湿法消解,ICP-AES测定营养土中十一种矿质元素含量,结果表明营养土矿质元素含量高于一般土壤。【关键词】营养土 ICP-AES 矿质元素 测定 土壤中重金属含量的传统测定方法主要采用分光光度法或原子吸收光谱法,虽然测定结果准确但操作步骤多,花费时间长且试剂消耗量大。ICP -AES 法具有高精密度、低检出限、线性范围宽和多元素同时测定等特点,目前,利用ICP - AES 测定土壤和植物中多种组分的方法已有很多,ICP-AES 法检测金属作为国内成熟的统一方法使用。 营养土是为了满足幼苗生长发育而专门配制的含有多种矿质营养,疏松通气,保水保肥能力强,无病虫害的床土。营养上一般由肥沃的大田土与腐熟厩肥混合配制而成。本文采用ICP-AES法测定营养土中11种矿质元素含量,了解营养土中矿质元素含量。
我不是专业做元素分析的,问的问题可能很简单,请大家见谅:最近做一个7微米厚石墨膜中 氧含量的测定由于膜有点厚,测平均氧含量就不能用XPS了别人建议用元素分析听说元素分析中氧含量是先把其他元素测出来后,推出来的但是也有人说 有些元素分析仪器可以直接测出氧含量不知道哪个说法对呢?我只要这个膜中的C/O比例就可以,应该怎么做呢?谢谢。
求:土壤标准样品中各金属元素的含量?我发现,在消解之后,每个标准样品中的各金属元素相差不大。请问高手,怎样消解土壤?以及土壤的4个标准样品中各金属元素的含量是多少?[em06]
大家在做低含量元素时,如何控制全程空白?空白大概为样品溶液的百分几时视为为合理呢?
[align=center][/align][font='仿宋'][size=18px] [/size][/font][font='仿宋'][size=18px] [/size][/font][font='仿宋'][size=18px]在XRF测定物质中铁和钒元素含量时,[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]由于两种元素的特征波长接近,因此[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]会存在相互干扰因素,影响测定的准确性。下面将介绍一些处理相互干扰因素的方法。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]1.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]能谱法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]能谱法是一种利用不同元素具有不同的能量特征来进行定性和定量分析的方法。在XRF测定中,通过能谱法可以消除铁和钒元素之间的相互干扰,提高测定的准确性。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](1)采集样品,并使用标准样品进行校正。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](2)调整仪器参数,使铁和钒的Kα谱线位于XRF光谱的不同位置。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](3)进行测定,记录铁和钒谱线的峰高和峰面积。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](4)根据标准样品中铁和钒的含量,将峰高或峰面积转换为铁和钒的含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]2.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]基体效应校正法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]在XRF测定中,不同基体(如岩石、土壤、合金等)对元素的谱线强度和形态都有影响,这种现象称为基体效应。为了消除基体效应对测定的影响,可以采用基体效应校正法。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](1)采集不同基体的标准样品,并记录各元素的谱线强度。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](2)将待测样品与标准样品进行比较,找出基体效应的变化规律。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](3)根据变化规律,对待测样品中的元素谱线强度进行校正。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]3.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]内标法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]内标法是一种在样品中添加已知量的内标元素,以校正常见干扰因素对测定结果的影响。在XRF测定中,可以选择与待测元素具有相似性质的元素作为内标元素。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](1)将待测样品和内标元素混合均匀。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](2)使用XRF测定混合样品的元素含量,并记录内标元素的谱线强度。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](3)根据内标元素的谱线强度和添加量,计算待测元素的相对含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]4.[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]标准化法[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]标准化法是一种利用标准样品对仪器进行校正的方法。在XRF测定中,通过使用不同基体和不同含量的标准样品对仪器进行校正,可以消除不同基体和不同含量的干扰因素对测定的影响。具体步骤如下[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](1)收集不同基体和不同含量的标准样品。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](2)使用标准样品对仪器进行校正,使仪器适应不同基体和不同含量的待测样品。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px](3)对未知样品进行测定,并根据标准样品的校正结果计算未知样品的元素含量。[/size][/font][font='仿宋'][size=18px]总之,在XRF测定物质中铁和钒元素含量时,需要注意相互干扰因素对测定的影响。通过采用上述方法可以有效处理相互干扰因素,提高测定的准确性。同时,还可以根据具体实验条件和要求选择合适的处理方法。[/size][/font]
cnas 能力验证 SISIQ-T005 果汁饮料有参加cnas SISIQ-T005 果汁饮料中铅、总砷、铜、锰元素含量的测定,能力验证?欢迎讨论!