灵敏度

请问SIM的灵敏度为何比Scan的灵敏度高？您猜或您认为SIM灵敏度比SCAN的灵敏度一般高多少？

请问一下关于灵敏度，ICP-OES的灵敏度分哪些呀？分析灵敏度和仪器灵敏度是一样的吗？如果不是怎么样分别看分析灵敏度和仪器灵敏度的下降呀？

请问一下关于灵敏度，ICP-OES的灵敏度分哪些呀？分析灵敏度和仪器灵敏度是一样的吗？如果不是怎么样分别看分析灵敏度和仪器灵敏度的下降呀？

目 录第一篇文章什么是分析灵敏度和功能灵敏度第二篇文章Analytical sensitivityFunctional sensitivityVerifying assay performance Conclusion第三篇文章分析灵敏度（检测限）详细内容请参见http://www.water800.com/jspx/8/9/fxlmdgnlmd.htm

蒸发光散射检测器灵敏度比紫外的低,那么如果样品既符合蒸发光散射检测器的检测条件,又有紫外吸收,该如何选择检测器?两者检测的灵敏度到底能差多少呢?

灵敏度计算公式为S=AC1C2F0/m,其中C1为记录仪灵敏度,走纸速度C2放在分子上,单位为min/cm-1,放在分母上为cm/min-1,适用于记录仪计算 而现代仪器都用色谱工作站,C1C2可以不计算,我的问题是:仪器的灵敏度范围7,8,9,10或0,1,2,3,4分别为10倍的关系,计算对某一化合物的灵敏度时如何代入这些数值进行计算,各教材上的计算公式是否必须是最高灵敏度条件下的计算?

现在的问题是灵敏度高,但是现在检测极限太高,有什么方法可以解决吗?一定要牺牲灵敏度才可以吗？我看到别人做的都是线性范围很宽，而且检测极限也很低，但是灵敏度太低，我新发展的方法得到的传感器灵敏度比他们高5倍不止，但是检测极限比别人高几个数量级，而且线性范围很窄！哪位牛人帮忙解决一下阿？

仪器灵敏度和检出限有什么联系，好像一般灵敏度指的是曲线的斜率，是不是跟灵敏线的灵敏是一个意思

如题，GCMS，单四极杆，EI离子源，物质的灵敏度主要受哪些因素影响，我目前知道的有：离子源的影响，如离子源污染会降低灵敏度，还有检测器电压的高低对灵敏度也会有影响，想请假各位还有哪些影响因素，越详细越好，谢谢！

有个问题，一般我们都会说分辨率和灵敏度是反比关系，分辨率增大，灵敏度降低，但是灵敏度有相对灵敏度和绝对了灵敏度之分，相对灵敏度指的是对样品信号的响应值；而绝对灵敏度也就是我们平常说的信噪比S/N那么现在就有个问题了，分辨率增大，意味着相邻的离子峰分的越开，那么以前不是但是相差很小的离子峰也被除去了，也就是离子的数量减少了，而这时有影响的应该是响应值的大小，也就是所说的相对灵敏度所以，我的观点，应该是分辨率和离子响应值也就是相对灵敏度，不是单纯的灵敏度这个词，还请大家指教！！！

FPD检测器测定样品时灵敏度低怎么办，如何解决。我的进样方式是不分流进样。

我每次用石墨炉测定锌含量，灵敏度太高，空白的吸光度值高的惊人~也不知道怎么办。请教高手，怎么样才能降低锌的灵敏度？

灵敏度如何提高，一直在做植物激素的优化，想提高一些响应值，现在也换了一下流动相，柱子也换了，响应提高了一点儿，但是还没有到达我想要的灵敏度，我该从什么地方着手呢，欢迎各位大神指教

今天广东温度骤降，今早用火焰法测的镉，发现灵敏度下降了。各位有没有这种现象，就是溶液温度低的话灵敏度下降。我猜可能是温度对溶液的物理性质有影响，导致雾化率的不同。高手来指点一下。

请问大家：自吸扣背景时，中心波长能量降低，发射谱线变宽，想请问的是中心波长的能量要降低到多少，才会导致扣背景时样品不会产生吸收而完全是背景吸收？这也是我的另外一个疑问，为何灯电流增加，灵敏度会下降？我的理解是灯电流增加或降低，对灵敏度不会产生影响而只是影响信噪比。

我在做液相分析时看到说“调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10%”，这个怎么调节？我用的岛津LC-10ATVP的机子，上面没有AUFS这一项，只有RANGE这项，范围是0~2.56，是不是把RANGE调成0.256？还有我有点不明白调节灵敏度有什么意义？是不是使那些信号比较弱的物质的峰也检测出来？

一般来说，增加光程可提高灵敏度，是否有一个直接的公式（通过朗伯比尔定律推导）表明光程与灵敏度之间的关系呢？想知道清楚光程与灵敏度之间存在的理论关系。

我们习惯说定量用SIM做,定性用Scan做,无疑这是合理而正确的做法.但大家有没有比较过SIM的灵敏度和从全扫描中提取特征离子的灵敏度哪个高呢?比如SIM只采集238,Scan从30-500,其他质谱参数都是优化后的，在数据处理是提取238离子，是SIM的灵敏度高呢，还是Scan的高？欢迎大家各抒己见。

峰面积为2693424，流速为50ml/min,N2000工作站，苯/甲苯浓度为5.11mg/ml。求TCD灵敏度为多少？我算的为439138mv.ml/mg，但机器的灵敏度不可能这么高，求结果。

各位：请问仪器分析中，1 检测限和灵敏度分别是什么概念？针对方法，是检测限吗？针对仪器，是灵敏度吗？2方法开发时，方法检测限怎么摸索？3仪器的灵敏度怎么测试？谢谢各位。

在建立方法的时候，检测器的灵敏度默认值是1，数值越小，检测出来的小东西越多！带我的师傅说一般设置为0.5就行了，想请教一下同行，检测器的灵敏度一般设置多少为宜！

安捷伦7700X ICPMS 在做内标调谐时，几个内标元素的灵敏度从原先的几十万下降到只有几万的临界值（正常范围是5万到50万），所用内标溶液的浓度是0.5ppm.有谁知道是什么原因导致灵敏度下降那么快？

液相的灵敏度指什么，峰形不好调灵敏度有用吗

做UV的仪器期间核查，要对硫酸铜溶液测定6次。得仪器灵敏度。找不到灵敏度的计算公式 那位大神给解释下灵敏度的计算公式 定义什么的。 万分感谢。

请问 JJG020-1996中关于灵敏度的检定有人做过吗？灵敏度计算。s＝(a×f)/m 式中 s——灵敏度a——标准物质的峰高或峰面积f——流量m——标准物质的进样量请问这里的流量和标准物质的进样量分别指什么？

请问影响GCMS灵敏度的因素有哪些？怎样提高GCMS的灵敏度？欢迎讨论。

1. 样品浓缩 样品浓度低于仪器检测限时，采用浓缩方法往往是提高分析灵敏度的有效途径。比如分析水和食品中的残留农药时，其浓度常常是ppb（10-9g/ml）到ppt（10-12g/ml）级，即使采用不分流进样注射5μL样品。单一组分的绝对进样量也难达到10-12g。一般GC检测器是达不到这一检测限的。所以必须对样品进行浓缩.常用的方法有：（1）液-液萃取之后挥发溶剂，然后再定容；（2）用固相萃取（SPE）进行浓缩。这两种方法均可使样品浓缩几个数量级，因而广泛应用于实际分析中(参见《色谱分析样品处理》分册)。但这种浓缩方法的明显缺点是费时、费溶剂、有可能损失样品、以及污染环境。 近几年迅速发展起来的超临界流体苯取（SFE）和固相微萃取（SPME）技术越来越多地应用于色谱分析中。尤其后者被认为是无溶剂萃取方法，它可与GC直接联用。实现自动分析。采用聚硅氧烷涂渍的萃取探头，用于GC/MS分析。可检侧到水中1～20pg多环芳烃。这是一种很有用的样品制备方法，目前已有几种极性和非极性探头涂层。2. 使用选择性高灵敏度检侧器 这也是色谱工作者提高分析灵敏度的常用方法。如分析含卤素化合物时采用ECD，分析含氮和含磷化合物时采用NPD，分析含硫和含磷化合物时用FPD等。还可用AED、MSD等较高灵敏度的通用型检侧器(参见《气相色谱检侧方法》分册)。3. 降低仪器系统噪声仪器系统噪声通常来自两个方面。一是仪器本身。如检测器噪声、电路噪声、色谱住固定相流失等；二是样品基质。如食品萃取物中含有很多杂质。前者可以通过采用选择性检渊器和低流失色谱柱来实现抑制。后者则需要对样品进行纯化。如采用SPE技术.但这同样有费时和样品损失的问题。另外。还可以采用顶空进样来消除样品基质的干扰，但这些方法只能很有限地提高灵敏度。 4. 改进进样方式 不分流进样、冷柱头上进样和程序升温进样技术，它们都可在一定程度上提高分析灵敏度，同时简化样品处理步骤，近年发展起来的大体积进样（LVI）技术更是一种有效提高灵敏度的方法采用比常规GC大几十到几百倍的进样量（5～500μL）就可提高灵敏度一到两个数量级。目前，很多商品仪器提供这种功能。【来源：实验与分析】

PE DRC-e 我今天测样之前做性能测试完全符合，In的灵敏度27W多，U 30W多，做了几个样品反回去做性能测试就下降到In9W U12w,重新优化了还是上不去，做LENS的时候In还有30W但是做性能测试就是上不去。Mg的灵敏度没有怎么下降。

针对质量型或是浓度型检测器，灵敏度的计算不同，但我很纳闷，书上写的灵敏度的计算，设计到半峰宽啊，纸速倒数啊什么的，实际中的测定怎么得到这些数据嘛，是不是稍显麻烦了，请各位老师指导，刚接触[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，所学有限，难免提的问题有些外行，拜托了