手头正好有一瓶灵芝孢子，拿过来扫一扫，还挺好看的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646335_1617798_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2013010915221316_01_1617798_3.jpg不过在拍的过程中一直有图像漂移的现象，如下图所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301091536_419381_1617798_3.jpg试过好几处地方，只要采用slow frame scan模式下拍照的都有颤痕，而且非常的明显，但是改用slow line scan 或者frame integration模式就可以明显消除，仔细一琢磨，应该跟制样的方式有关系。灵芝的孢子非常的轻，所以是直接将孢子粉撒在导电胶上，孢子和孢子之间没有支撑体包裹，电子束打上去就飘，幸好厂家设计很人性化的拍照模式，否则以我这种新手还真不知道该如何解决图像漂移的问题。
灵芝孢子粉是“百草之王”灵芝的精华，有“森林黄金”的美称，受到广大消费者的青睐，具有养肝平肺、保护心脏、疏通血管、降三高、改善失眠、术后恢复、提高免疫力等功效。适合以下人群:第一类：肝肺不好、脾胃虚第二类：心脏有问题、血管堵塞第三类：血压高、血脂高、血糖高第四类：免疫力差、白细胞偏低第五类：术后初愈、体弱体虚第六类：失眠多梦、神经衰弱第七类：美容养颜、延缓衰老第八类：内分泌失调、气血亏虚
灵芝表面像泥土一样的东西是孢子粉，有很高的药用价值，可是我却不知道怎么辨别灵芝表面的那一层东西是孢子粉呢，还是不法商家已经采集走了孢子粉而涂的泥土？
因为含有核酸、三萜（tiē）等特殊成分，灵芝孢子粉被认为具备护肝、提高免疫力的功效，很多人都买它保健。可是，市场上的灵芝孢子粉五花八门，价格差别也大，那它们的质量是否一致？重金属含量是否超标？近日，现代快报记者选购了14种不同品牌的灵芝孢子粉，检测重金属铬、镉、汞、铅、砷的含量。结果让人担忧，因为检测中发现铬含量的最大值是最小值的1000多倍。来源：现代快报
灵芝孢子粉测（LC-TOF）三萜类，如何萃取，几种萃取条件都没测到（甲醇萃取乙腈萃取）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703151105_01_3124787_3.jpg
灵芝孢子为多孔菌科真菌赤芝Ganoderma lucidum 或紫芝G.sinense的干燥成熟孢子，在提高免疫力、抗肿瘤、抗氧化等多方面有较强的生理活性，三萜是其活性成分之一，但目前没有可靠的含量测定方法。因此，该研究采用UPLC-Q-TOF-MS/MS 定性分析灵芝孢子中的三萜类成分，并建立了同步测定灵芝孢子中5种三萜类成分含量的HPLC 方法。在负离子模式下，通过与对照品保留时间、紫外光谱、裂解碎片比对，从灵芝孢子中确认了9种三萜类成分，分别是灵芝酸I、灵芝烯酸C、灵芝酸C2、灵芝酸C6、灵芝酸G、灵芝烯酸B、灵芝酸B、灵芝酸A、灵芝酸H 通过与文献比较，从灵芝孢子中推测了3种三萜成分，分别为赤芝酸E、(Z)-6-菲-17-基1-2-甲基-4-氧代庚-5-烯酸和ganoderin A。以 UltimateHPLCXS-C18色谱柱(4.6 mmx250 mm,5μm)为固定相，乙腈-0.072%磷酸水为流动相，梯度洗脱，流速1.2 mLmin，检测波长257 nm，柱温40℃，该条件下5种三萜类成分可实现同步定量测定，方法学考察结果符合含量测定要求。灵芝烯酸C、灵芝酸 C2、灵芝酸 C6、灵芝烯酸B和灵芝酸H这5种成分分别在0.93~16.08、3.44~23.88、4.28~59.40、1.40~16.16、3.53~61.20ugmL呈良好的线性关系(R20.999)，平均回收率在79.53%~93.60%，RSD在4.7%~7.6%。15 批不同产地的灵芝孢子原粉和4批不同产地破壁灵芝孢子中5种三萜类成分的含量差别较大，15批不同产地原粉的5种成分总量在0.44~16.25 μg g 4批不同产地的破壁灵芝孢子三萜总量在0.52~3.57 μgg'。该文建立的新方法操作简便、结果可靠，可以用于灵芝孢子中三萜类成分的准确测定，为灵芝孢子的质量评价提供了方法依据。
长白山素有“灵芝故乡”的美称——长白山昼夜温差大，灵芝生长缓慢，非常有利于有机物质的积累。长白山灵芝孢子粉以椴木为培养基，山泉水浇灌，全程有机环境管理，一年只产一季，有效营养成分远远高与其他产地。
科技日报讯 经过相关领域科技人员3年联合攻关，由成都荣保生物科技公司承担的国家科技支撑计划项目“药用灵芝研究与开发”，取得重大突破——首次发现新品种子实体和孢子粉中含有保肝活性最强的肌苷成分；发现子实体中重要的药用成分灵芝酸A和总三萜的含量是其它品种含量最高值的2倍以上；解决了药用灵芝在野生变家种过程中的退化问题。 灵芝被称为“仙草”，药用历史已达3000多年，是我国中医药宝库中的珍品。现代药理学和临床研究证明，灵芝具有增强免疫功能、抗肿瘤、镇静安神、调节血脂、抗血栓、抗衰老、促进新陈代谢等功效。但长期以来，由于科技水平的限制，灵芝菌种在栽培过程中极易发生逐代退化现象，表现为有效成分含量逐代减少，保健和药用效果越来越不显著，致使灵芝药用开发相对滞后。2009年8月，四川农业大学微生物学专家、四川省学术和技术带头人陈强教授等人，从四川广元、雅安、峨嵋等地采集野生灵芝5份，经分离纯化、生长培育，最终筛选出一株具有较好应用前景的灵芝菌种进行选育。随后又与成都荣保生物科技公司合作对该灵芝菌种进行规模化育种和栽培实验。科技人员通过优选最佳母种培养基PDA加富培养基，优化栽培环境和生长条件，科学管理，使这一灵芝新品种优化选育取得实破性进展。2011年5月，这一灵芝新品种被四川省农作物品种审定委员会命名为“荣保灵芝1号”。 四川抗菌素工业研究所何正有副研究员和四川大学华西药学院蒋学华教授，对“荣保灵芝1号”新品种灵芝子实体和孢子粉的药用研究后发现，“荣保灵芝1号”含有其它栽培品种中没有的保肝活性最强的肌苷成分，肌苷在子实体中的含量达到0.2%左右，且连续三代基本稳定。其次，对“荣保灵芝1号”连续3代样本进行分析后发现，灵芝酸A和总三萜的含量分别为0.40%—0.68%和1.1%—1.9%，是国内外文献报道的最高值的2倍，并以每代20%左右的速度递增，解决了长期以来我国灵芝栽培品种退化问题。 今年5月，该灵芝新品种“荣保灵芝1号”菌种和相关研究成果获国家发明专利。“荣保灵芝1号”的选育成功，标志着我国在具有自主知识产权灵芝菌种新品种选育及其规模化栽培方面取得了重大突破，同时也为我国灵芝药用价值与保健价值的深入开发推广应用，开辟了广阔前景。（记者朱会伦） 《科技日报》（2013-07-01 五版）
按孢子油三萜的测定方法处理完样品后，做了一下光谱扫描，发现最大吸收峰和齐墩果酸（标准品）的最大吸收峰是不一样的，是什么回事啊？？？
[align=center]芝神堂牌富硒灵芝破壁孢子粉中硒的测定方法探讨[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]食品事业部：任乐[/align]一、 目的：食品中硒的测定（第一法）进行方法适用性验证。二、 验证内容：方法适用性验证包括线性范围、重复性、回收率。三、 验证方法：1 范围本标准规定了用氢化物原子荧光光谱法测定食品中硒的方法。本标准适用于食品中硒的测定。2 规范性文件本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。3 原理试样经酸加热消化后，在6 mo1/L 盐酸介质中，将试样中的六价硒还原成四价硒，用硼氢化钠或硼氢化钾作还原剂，将四价硒在盐酸介质中还原成硒化氢（H[sub]2[/sub]Se），由载气（氩气）带入原子化器中进行原子化，在硒空心阴极灯照射下，基态硒原子被激发至高能态，在去活化回到基态时，发射出特征波长的荧光，其荧光强度与硒含量成正比。与标准系列比较定量。4 试剂和材料4.1 试剂除非另有规定，本方法所使用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682 规定的三级水。4.1.1 硝酸（HNO3)：优级纯。（来源：天津市大茂化学试剂厂 批号：20170116 )4.1.2 盐酸（HCL）：优级纯。（来源：国药集团化学试剂陕西有限公司 批号：10011008 )4.1.3 高氯酸（HCLO4）：优级纯。（来源：天津市鑫源化工有限公司 批号：20161221 )4.1.4 硼氢化钠（NaBH4）：分析纯（来源：天津市大茂化学试剂厂 批号：20160822 ）4.1.5 氢氧化钠（NaOH）：优级纯（来源：成都金山化学试剂有限公司 批号：20161109)以上试剂符合国标要求.4.2 试剂配制4.2.1 混合酸：将硝酸与高氯酸按9：1 体积混合。4.2.2 硼氢化钠溶液（8 g/L）：称取8.0 g 硼氢化钠（NaBH4），溶于氢氧化钠溶液（5 g/L）中，然后定容至1000 mL，混匀。4.2.3 铁氰化钾（100 g/L）：称取10.0 g 铁氰化钾[（K[sub]3[/sub]Fe（CN）[sub]6[/sub]）]，溶于100mL 水中，混匀。4.2.4 盐酸（6 mol/L）：量取50 mL 盐酸（4.1.2）缓慢加入40 mL 水中，冷却后定容至100 mL。4.3 标准溶液配制4.3.1 硒标准储备液（1000mg/L）：来源：国家有色金属及电子材料分析测试中心 批号：1513042-14.3.2 硒标准中间液：吸取硒标准储备液1.0mL 于100mL 容量瓶中，以纯水定容到刻度，如此稀释成10.0μg/mL 的标准使用液。硒标准使用液：吸取硒标准中间液10.0mL 于100mL 容量瓶中，以纯水定容到刻度，如此稀释成1.0μg/mL 的标准使用液。分别取0.00 μL，10μL，20μL，40 μL，80μL，100μL 标准应用液于15 mL 离心管中用去离子水定容至10 mL，再分别加盐酸（4.2.4）2 mL，铁氰化钾溶液（4.2.3）1.0 mL，混匀，制成标准工作曲线。5 仪器和设备原子荧光光谱仪、电子天平（万分之一）、可调温式电热板等。以上仪器符合国标要求6 试样处理电热板加热消解：称取0.5g-2g 试样（溯源报告编号：F20170946)，置于消化瓶中，加10.0mL 混合酸及几粒玻璃珠，盖上表面皿冷消化过夜。次日于电热板上加热，并及时补加硝酸。当溶液变为清亮无色并伴有白烟时，再继续加热至剩余体积2 mL 左右，切不可蒸干。冷却，再加5.0 mL 盐酸（4.2.4)，继续加热至溶液变为清亮无色并伴有白烟出现，将六价硒还原成四价硒。冷却，转移至50 mL容量瓶中定容，混匀备用。同时做空白试验。吸取10.0 mL 试样消化液于15 mL 离心管中，加盐酸（4.1.2）2.0 mL，铁氰化钾溶液（100g/L）1.0 mL，混匀待测。7 测定仪器条件：负高压340V，硒空心阴极灯电流100mA，载气氩气，载气流速500mL/min，屏蔽气流速1000mL/min8 公式试样硒含量按下式进行计算。[align=center][img=,279,79]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709080904_02_2904018_3.png[/img][/align][align=left] 式中：X —样品的硒含量，mg/kg；[/align]C —试样被测液中硒的测定浓度，ng/mL；C[sub]0[/sub] —空白消化液中硒的测定浓度，ng/mL；V —试样消化液总体积，mL； m —被测试样质量，g； 1000—换算系数四、 验证数据1. 线性范围[align=center][img=,515,79]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709080905_02_2904018_3.png[/img][/align]标准曲线绘制：仪器预热稳定后，将试剂空白、标准系列溶液依次引入仪器进行原子荧光强度测定。以硒浓度（C）为横坐标，原子荧光强度（A）为纵坐标进行线性回归，得回归方程：A=92.840×C-8.790) R[sup]2[/sup]=0.9998[align=center] [/align][align=center][img=,558,637]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709080908_01_2904018_3.png[/img][/align]2.重复性称取6 份试样，按照上述处理方法进行试样处理，同时做试剂空白，分别吸取适量试剂空白和样液注入仪器，测得其原子荧光强度，代入标准系列回归方程中求得样液中硒浓度。[align=center][img=,690,116]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709080909_02_2904018_3.png[/img][/align]由上表可知，芝神堂牌富硒灵芝破壁孢子粉中硒测定的重复性均值为20.6mg/kg，RSD值为0.99%，符合规定。3.回收率给三个样品中分别加入硒标准品12μg、10μg、8μg，测定，加标回收率见下表[align=center][img=,690,157]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709080910_01_2904018_3.png[/img][/align]由上表可以看出加标回收范围在82.0%-94.8%，符合规定。综上所述：从线性范围、重复性、回收率测试结果可知，均符合国标方法要求。
灵芝为药用真菌，为多孔菌科灵芝及紫芝的子实体。灵芝多生于栎树及其他阔叶树的木桩上。紫芝多生于腐木桩上。上述为野生，目前灵芝多为人工培育品种。灵芝：菌盖木栓质，半圆形或肾形。大小不等，大的可达12×20cm，皮壳红褐色，有光泽及环状棱纹和辐射状皱纹，厚达1cm。菌柄侧生，长可达19cm，紫红色，有光泽。紫芝：菌盖木栓质，半圆形或肾形。长宽可达20cm，皮壳黑色，有光泽及环状棱纹和辐射状皱纹，菌柄侧生，长可达15cm，黑色，有光泽。伪品： 树舌：为多孔菌科树舌的子实体，菌盖无柄，半圆形，灰色或褐色，有同心环状棱纹；有时有疣或瘤。层叠树舌：为多孔菌科层叠树舌的子实体，生长周期可达2－3年，每年新菌盖生于老菌盖的下侧，无柄，少有短柄；菌盖扁或下凹，达12×15cm，灰色或浅褐色。
中国药典2010年版一部关于灵芝药材的多糖含量测定问题偶然的机会,有个样品是灵芝药材,做全检,其中含量测定是做灵芝的多糖含量.多糖含量做的多了,但都是保健食品的检验项目,还有做枸杞子的多糖.这个灵芝的多糖没做过.按常理这个灵芝多糖该很顺利就做出来的.可是事与愿违.按药典方法做出来的结果大跌眼镜,多糖含量结果是0.之后就是找原因,先找个人操作问题,步骤没错,顺序也没错,试剂也没加错.那操作排除了.又去药店买了整个的灵芝回来作参照，结果也是大跌眼镜，一样测出来的结果是0。问题来了。细细观察过程，原来在醇沉的那步骤里有异常，送检的灵芝和买回来的灵芝都没有沉淀产生，溶液还是透明的。难道是多糖量少的原因，于是又按药典的量称了1mg葡聚糖对照品用2ml水溶解后,再醇沉,是阳性反应啊,有乳白色的浑浊产生(沉淀)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310171824_471607_1621232_3.jpg后来又拿了黄芪药材作参照（黄芪含有大量的黄芪多糖），在醇沉的那步骤里也是有乳白色的浑浊产生啊(沉淀)。到这里，该推断出问题该出在样品上了。后来又查了一下文献，有文献说到灵芝饱子粉含有的多糖含量大约为10%左右。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310171826_471610_1621232_3.jpg最后，我又把送检灵芝和买来的灵芝做了薄层鉴别，薄层是与对照药材一样有荧光斑点的哦。到这里，想到一个原因，现在灵芝饱子粉热销，很值钱，很多的种植户都是待灵芝开了后收集了饱子粉才会采摘整个的灵芝子实体，图经济效应最大化。所以以前我们还可以买到子实体（带有泥灰一样的），现在的买到子实体都是非常的干净，干净到发亮反光（哈哈，有点夸张吧）。我是这样想的，为什么这次送检的灵芝和药店买回来的灵芝做不出多糖呢，问题在于饱子粉上，饱子粉含多糖达到10%，而子实体基本是木头（纤维），子实体的多糖该很低的，子实体开过收集了饱子粉以后，剩下的没有孢子的子实体的多糖数值肯定没多少了。做不出来也难怪了。所以，在修定药材标准时，特别是整株植物药材，由几个不同的部位组成的，有花有果有茎有叶有根的，就更复杂了。一定要弄清楚目标物的来源，现有的商人都是追逐利润最大化的。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104151246_289007_2185349_3.jpg大凡是个中国人，大概就知道《白蛇传》。白蛇吓死了许仙，于是去盗取仙草来救活。那个仙草，据说名曰灵芝。从“灵芝”这两个字，就可以看出中国古人对它的推崇。可能从中国有医学记载起，它就被当作了“神物”，不仅益寿延年，大病小病都有“奇效”，甚至能起死回生。不仅中国，日本和韩国也对灵芝推崇备至。在这个信息传播高度发达的年代，灵芝在东亚之外又是什么待遇呢？它的历史和传说吸引了很多科学家的目光，他们又干了什么呢？为什么它还只能停留在“替代疗法”里，而进不了现代医学的大雅之堂呢？
灵芝薄层鉴别没有点，对照品都没有！
灵芝酸A我们为什么测出来是499m/z
药食同源介绍之灵芝
天下灵芝，长白山最好！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203090159405075_347_1642069_3.png[/img]
灵芝中多农药残留的检测接到一个任务，要做灵芝中以下多农药残留的检测：[img=,594,621]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805120651587444_6602_2166779_3.png!w594x621.jpg[/img]据说因为灵芝是干制品，而且本身灵芝有基质干扰，不知道大家是如何处理的，分享下经验。
如题，接到一个样品（配料中含有灵芝）请问灵芝是药食同源体吗，如果是的话，我们就不能检了
请教各位有没有做过灵芝的消解，我用微波消解灵芝后发现消解液一开始是绿色的，加入去离子水定容后才变成了澄清的透明的溶液，请问是怎么回事呢？为什么消解液是绿色的啊，盼望回答，谢谢。。
[font=SimSun, STSong, &]请问下大家，灵芝目前在哪些城市试点药食同源[/font]
在华人世界使用超过千年的灵芝，经台湾自然科学博物馆与大陆中科院长达3年的研究发现，“赤芝”是新种真菌并重新定名。台湾自然科学博物馆博士研究员吴声华7月5日在台北一记者会上宣布，与大陆中科院研究员经3年的研究分析发现，华人长久用于保健养生的灵芝，其种类中的“赤芝”竟是尚未被纪录的新种真菌，却一直误用Ganodermalucidum（Curtis）P.Karst的拉丁学名。他指出，为了采集真正的野生赤芝，研究团队在大陆苦心寻找，近几年在武汉附近的栎树林采集到，仔细分析大陆南北各地与台湾栽培的灵芝，发现都与野生赤芝相同，证实这些都是目前未记载的新菌种。吴声华说，“赤芝”每年产值高达1000亿元新台币，具抗肿瘤、抗衰老、降血糖等功效，经证实确定与原本的拉丁学名不同品种，将重新正式定名为Ganoderma lingzhi，由灵芝直接音译，“研究结果将在今年9月刊登于真菌学术期刊《真菌多样性》（Fungal Diversity）”。台湾真菌学会前理事长苏庆华说，灵芝种类多，外观相似、难以分辨，须通过长期的型态、DNA与样本采集分析，才可以知道成分的不同。这次的新发现将有助于生技产品或药品的研究发展。据悉，由于该灵芝在武汉采集到的形状最佳，将成为新菌种的正式标本，保存在台湾自然科学博物馆植物标本馆。
灵芝三萜类化学成分指纹图谱研究丁平* , 邱金英, 梁英娇, 王慧玲(广州中医药大学中药学院, 广东广州510405) 目的: 建立灵芝药材三萜类化学成分高效液相( HPLC)指纹图谱, 并以此评价灵芝药材的质量。方法: 采用D iamonsil C18色谱柱( 41 6 mm @ 250 mm, 5 Lm ) , 流动相为乙腈和01 8%高氯酸水溶液, 梯度洗脱, 流速01 9 mL# m in- 1, 检测波长254 nm, 柱温为室温。灵芝药材H PLC 指纹图谱经指纹图谱系统解决方案软件( Chrom afingerTM )生成共有模式, 并进行相似度分析。结果: 赤芝H PLC 指纹图谱共有18个特征峰, 其中6个化学成分通过对照品得到指认。赤芝与紫芝HPLC指纹图谱相差较大。结论: 该方法为综合评价灵芝的质量提供了科学的依据。 灵芝; 三萜酸; HPLC指纹图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242103_379506_2432394_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242104_379507_2432394_3.jpg
用什么方法可以检验灵芝是否有毒？
测灵芝三萜中高氯酸的浓度是多少
我消解完，上面漂浮了厚厚一层脂肪油，就和红烧肉上浮的一层一样，我高氯酸，双氧水都加过了，做过的请把方法贴上来好吗？不要微波消解，我没有条件。
灵芝子实体粗多糖提取及分析灵芝多糖具提高免疫力、抗氧化、抗肿瘤、安神、降血糖、消除放化疗副反应、除胃热、保肝解毒等功效。灵芝多糖是灵芝中最有效的成分之一，因此，也特别受到医药科技工作者的重视，研究报道也最多。现知灵芝多糖有广泛的药理活性，能提高机体免疫力，提高机体耐缺氧能力，消除自由基，抑制肿瘤、抗辐射，提高肝脏、骨髓、血液合成DNA、RNA、蛋白质能力，延长寿命，灵芝多糖还具有刺激宿主非特异性抗性、免疫特异反应以及抑制移植肿瘤生理活性的特性。材料实验所用材料购于市场,经鉴定为灵芝。前处理取灵芝子实体500g剪碎,用75%的乙醇回流脱酯2小时,反复三次,离心,上清液用旋转蒸发仪蒸除乙醇,得灵芝浸膏。提取灵芝残渣分别用pH=2的盐酸溶液、6%的尿素溶液、3%的三氯醋酸溶液室温提取24小时,透析,离心,上清液加入4倍85%乙醇醇析,得粗多糖FS。分级灵芝子实体经脱脂,分别用上述三种方法提取得粗多糖FS,对其中的FS水溶粗多糖进行乙醇分级。FS配成5%多糖溶液,搅拌滴加乙醇,使乙醇的浓度依次达到30%、50%、70%离心所得沉淀依次为FS-A、FS-B、FS-C。脱蛋白5%糖溶液,用链蛋白酶,按酶:蛋白=l:50取蛋白酶,加入糖溶液中,加少量二甲苯防腐,1%NaCI作激活剂,37度,保温24小时,按多糖液总体积1/4加入Sevgae试剂(氯仿:正丁醇=4[/size
10，抽取5个版友）；幸运奖5名(2钻石币)yifan1117（注册ID：yifan1117）vm88（注册ID：v2826867）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)m3071659（注册ID：m3071659）【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。由于元旦来临，下午版主放假啦~~元旦后回来再补抽奖=======================================================================灵芝三萜类化学成分指纹图谱研究方法：HPLC基质：保健品应用编号：101945化合物：三萜酸,灵芝酸,赤芝酸 灵芝固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil 5μm C18(2), 250 x 4.6mm色谱条件：色谱柱:Diamonsil C18(2) , 250×4.6 mm, 5μm(Cat#:99603) 流动相:A为乙腈和B为0.8%高氯酸水溶液 梯度洗脱,见下表 流速:0.19 mL/min 柱温为室温 进样量:10μL 检测器:UV 检测波长254 nm文章出处：中国中药杂志 2009,34（18）：2356-2359关键字：Diamonsil C18(2)，高效液相色谱，HPLC，指纹图谱，UVD-170U 四通道紫外检测器，三萜酸，灵芝酸，赤芝酸，赤芝谱图：摘要：目的: 建立灵芝药材三萜类化学成分高效液相( HPLC)指纹图谱, 并以此评价灵芝药材的质量方法: 采用Diamonsil C18色谱柱( 4.6 mm×250 mm, 5μm ) , 流动相为乙腈和0.8%高氯酸水溶液, 梯度洗脱, 流速0.9 mL/min,检测波长254 nm, 柱温为室温。灵芝药材H PLC 指纹图谱经指纹图谱系统解决方案软件( Chrom afingerTM )生成共有模式, 并进行相似度分析。结果: 赤芝HPLC 指纹图谱共有18个特征峰, 其中6个化学成分通过对照品得到指认。赤芝与紫芝HPLC指纹图谱相差较大。结论: 该方法为综合评价灵芝的质量提供了科学的依据。灵芝三萜类化学成分梯度洗脱时间表时间min高氯酸水溶液比例%0-1070%-65%;10-5865%-60%58-6060%-45%60-11545%-30%115-14030% -10%http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/TU1.jpghttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/TU2.jpg全文下载:女贞子及其复方制剂色谱指纹图谱和质量控制研究
在霉菌试验中，控制孢子在空气中扩散的措施有哪些？
灵芝HPLC指纹图谱方法建立实验设计方案一、灵芝成分提取方案：目前研究较多的灵芝化学成分有：三萜类化合物、多糖类、核苷类、甾醇类、生物碱类、呋喃衍生物、氨基酸多肽类、无机元素、脂肪酸等。 提取溶剂与提取方法的选择：采用无水乙醇、95%乙醇、50%乙醇、甲醇、50%甲醇、氯仿、丙酮等多种溶剂分别进行索氏提取和超声提取，对比索氏提取与超声处理两种提取方法的检测结果，选择最佳的作为最终处理方法。方案A：索氏提取 1、称取灵芝粉末5g先用5~10倍乙醇回流提取3次，每次2小时，提取液合并浓缩，干燥。提取渣回收乙醇后加水回流提取2次，每次2小时，提取液合并浓缩，干燥。将上述两种提取物混合，以流动相溶解得实验用待测液a1。 （浓缩干燥过程可采用旋转蒸发仪）2、换用其它溶剂，同上操作，得实验用待测液a2、a3、a4、a5、a6、a7。方案B：超声提取： 1、称取灵芝粉末5g，以95%乙醇为溶剂超声提取三次，每次30分钟，提取液合并浓缩，干燥。提取物以流动相溶解，得实验用待测液b1。2、换用其它溶剂，同上操作，得实验用待测液b2、b3、b4、b5、b6、b7。方案C：（来自文献）精确称取样品5g，加入甲醇50ml，称重，超声提取45分钟，称重，甲醇补足，摇匀过滤，蒸干，以流动相溶解得实验待测液c。因甲醇有毒性，且流动相考虑用甲醇-水混合液，因此，在做提取时可以尝试不将其蒸干；或者在浓缩操作中使用旋转蒸发仪回收溶剂。二、提取方案选择与检测波长待测样：a1、a2、a3、a4、a5、a6、a7、b1、b2、b3、b4、b5、b6、b7、c。将待测液分别测其三维全息紫外光谱，以选择最佳的提取方案及检测波长。（实际试验时，先以一种提取方案制得的待测液进行检测以选择合适的提取溶剂，然后以此溶剂换用另外一种提取方案与前一方案进行比较。因此比一定就是上述待测液。）
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