灵芝表面像泥土一样的东西是孢子粉,有很高的药用价值,可是我却不知道怎么辨别灵芝表面的那一层东西是孢子粉呢,还是不法商家已经采集走了孢子粉而涂的泥土?
因为含有核酸、三萜(tiē)等特殊成分,灵芝孢子粉被认为具备护肝、提高免疫力的功效,很多人都买它保健。可是,市场上的灵芝孢子粉五花八门,价格差别也大,那它们的质量是否一致?重金属含量是否超标?近日,现代快报记者选购了14种不同品牌的灵芝孢子粉,检测重金属铬、镉、汞、铅、砷的含量。结果让人担忧,因为检测中发现铬含量的最大值是最小值的1000多倍。来源:现代快报
灵芝孢子粉是“百草之王”灵芝的精华,有“森林黄金”的美称,受到广大消费者的青睐,具有养肝平肺、保护心脏、疏通血管、降三高、改善失眠、术后恢复、提高免疫力等功效。适合以下人群:第一类:肝肺不好、脾胃虚第二类:心脏有问题、血管堵塞第三类:血压高、血脂高、血糖高第四类:免疫力差、白细胞偏低第五类:术后初愈、体弱体虚第六类:失眠多梦、神经衰弱第七类:美容养颜、延缓衰老第八类:内分泌失调、气血亏虚
灵芝孢子粉测(LC-TOF)三萜类,如何萃取,几种萃取条件都没测到(甲醇萃取乙腈萃取)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703151105_01_3124787_3.jpg
手头正好有一瓶灵芝孢子,拿过来扫一扫,还挺好看的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_646335_1617798_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2013010915221316_01_1617798_3.jpg不过在拍的过程中一直有图像漂移的现象,如下图所示http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301091536_419381_1617798_3.jpg试过好几处地方,只要采用slow frame scan模式下拍照的都有颤痕,而且非常的明显,但是改用slow line scan 或者frame integration模式就可以明显消除,仔细一琢磨,应该跟制样的方式有关系。灵芝的孢子非常的轻,所以是直接将孢子粉撒在导电胶上,孢子和孢子之间没有支撑体包裹,电子束打上去就飘,幸好厂家设计很人性化的拍照模式,否则以我这种新手还真不知道该如何解决图像漂移的问题。
[align=center]芝神堂牌富硒灵芝破壁孢子粉中硒的测定方法探讨[/align][align=center]西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center]食品事业部:任乐[/align]一、 目的:食品中硒的测定(第一法)进行方法适用性验证。二、 验证内容:方法适用性验证包括线性范围、重复性、回收率。三、 验证方法:1 范围本标准规定了用氢化物原子荧光光谱法测定食品中硒的方法。本标准适用于食品中硒的测定。2 规范性文件本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。3 原理试样经酸加热消化后,在6 mo1/L 盐酸介质中,将试样中的六价硒还原成四价硒,用硼氢化钠或硼氢化钾作还原剂,将四价硒在盐酸介质中还原成硒化氢(H[sub]2[/sub]Se),由载气(氩气)带入原子化器中进行原子化,在硒空心阴极灯照射下,基态硒原子被激发至高能态,在去活化回到基态时,发射出特征波长的荧光,其荧光强度与硒含量成正比。与标准系列比较定量。4 试剂和材料4.1 试剂除非另有规定,本方法所使用试剂均为分析纯,水为GB/T 6682 规定的三级水。4.1.1 硝酸(HNO3):优级纯。(来源:天津市大茂化学试剂厂 批号:20170116 )4.1.2 盐酸(HCL):优级纯。(来源:国药集团化学试剂陕西有限公司 批号:10011008 )4.1.3 高氯酸(HCLO4):优级纯。(来源:天津市鑫源化工有限公司 批号:20161221 )4.1.4 硼氢化钠(NaBH4):分析纯(来源:天津市大茂化学试剂厂 批号:20160822 )4.1.5 氢氧化钠(NaOH):优级纯(来源:成都金山化学试剂有限公司 批号:20161109)以上试剂符合国标要求.4.2 试剂配制4.2.1 混合酸:将硝酸与高氯酸按9:1 体积混合。4.2.2 硼氢化钠溶液(8 g/L):称取8.0 g 硼氢化钠(NaBH4),溶于氢氧化钠溶液(5 g/L)中,然后定容至1000 mL,混匀。4.2.3 铁氰化钾(100 g/L):称取10.0 g 铁氰化钾[(K[sub]3[/sub]Fe(CN)[sub]6[/sub])],溶于100mL 水中,混匀。4.2.4 盐酸(6 mol/L):量取50 mL 盐酸(4.1.2)缓慢加入40 mL 水中,冷却后定容至100 mL。4.3 标准溶液配制4.3.1 硒标准储备液(1000mg/L):来源:国家有色金属及电子材料分析测试中心 批号:1513042-14.3.2 硒标准中间液:吸取硒标准储备液1.0mL 于100mL 容量瓶中,以纯水定容到刻度,如此稀释成10.0μg/mL 的标准使用液。硒标准使用液:吸取硒标准中间液10.0mL 于100mL 容量瓶中,以纯水定容到刻度,如此稀释成1.0μg/mL 的标准使用液。分别取0.00 μL,10μL,20μL,40 μL,80μL,100μL 标准应用液于15 mL 离心管中用去离子水定容至10 mL,再分别加盐酸(4.2.4)2 mL,铁氰化钾溶液(4.2.3)1.0 mL,混匀,制成标准工作曲线。5 仪器和设备原子荧光光谱仪、电子天平(万分之一)、可调温式电热板等。以上仪器符合国标要求6 试样处理电热板加热消解:称取0.5g-2g 试样(溯源报告编号:F20170946),置于消化瓶中,加10.0mL 混合酸及几粒玻璃珠,盖上表面皿冷消化过夜。次日于电热板上加热,并及时补加硝酸。当溶液变为清亮无色并伴有白烟时,再继续加热至剩余体积2 mL 左右,切不可蒸干。冷却,再加5.0 mL 盐酸(4.2.4),继续加热至溶液变为清亮无色并伴有白烟出现,将六价硒还原成四价硒。冷却,转移至50 mL容量瓶中定容,混匀备用。同时做空白试验。吸取10.0 mL 试样消化液于15 mL 离心管中,加盐酸(4.1.2)2.0 mL,铁氰化钾溶液(100g/L)1.0 mL,混匀待测。7 测定仪器条件:负高压340V,硒空心阴极灯电流100mA,载气氩气,载气流速500mL/min,屏蔽气流速1000mL/min8 公式试样硒含量按下式进行计算。[align=center][img=,279,79]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709080904_02_2904018_3.png[/img][/align][align=left] 式中:X —样品的硒含量,mg/kg;[/align]C —试样被测液中硒的测定浓度,ng/mL;C[sub]0[/sub] —空白消化液中硒的测定浓度,ng/mL;V —试样消化液总体积,mL; m —被测试样质量,g; 1000—换算系数四、 验证数据1. 线性范围[align=center][img=,515,79]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709080905_02_2904018_3.png[/img][/align]标准曲线绘制:仪器预热稳定后,将试剂空白、标准系列溶液依次引入仪器进行原子荧光强度测定。以硒浓度(C)为横坐标,原子荧光强度(A)为纵坐标进行线性回归,得回归方程:A=92.840×C-8.790) R[sup]2[/sup]=0.9998[align=center] [/align][align=center][img=,558,637]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709080908_01_2904018_3.png[/img][/align]2.重复性称取6 份试样,按照上述处理方法进行试样处理,同时做试剂空白,分别吸取适量试剂空白和样液注入仪器,测得其原子荧光强度,代入标准系列回归方程中求得样液中硒浓度。[align=center][img=,690,116]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709080909_02_2904018_3.png[/img][/align]由上表可知,芝神堂牌富硒灵芝破壁孢子粉中硒测定的重复性均值为20.6mg/kg,RSD值为0.99%,符合规定。3.回收率给三个样品中分别加入硒标准品12μg、10μg、8μg,测定,加标回收率见下表[align=center][img=,690,157]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/09/201709080910_01_2904018_3.png[/img][/align]由上表可以看出加标回收范围在82.0%-94.8%,符合规定。综上所述:从线性范围、重复性、回收率测试结果可知,均符合国标方法要求。
长白山素有“灵芝故乡”的美称——长白山昼夜温差大,灵芝生长缓慢,非常有利于有机物质的积累。长白山灵芝孢子粉以椴木为培养基,山泉水浇灌,全程有机环境管理,一年只产一季,有效营养成分远远高与其他产地。
科技日报讯 经过相关领域科技人员3年联合攻关,由成都荣保生物科技公司承担的国家科技支撑计划项目“药用灵芝研究与开发”,取得重大突破——首次发现新品种子实体和孢子粉中含有保肝活性最强的肌苷成分;发现子实体中重要的药用成分灵芝酸A和总三萜的含量是其它品种含量最高值的2倍以上;解决了药用灵芝在野生变家种过程中的退化问题。 灵芝被称为“仙草”,药用历史已达3000多年,是我国中医药宝库中的珍品。现代药理学和临床研究证明,灵芝具有增强免疫功能、抗肿瘤、镇静安神、调节血脂、抗血栓、抗衰老、促进新陈代谢等功效。但长期以来,由于科技水平的限制,灵芝菌种在栽培过程中极易发生逐代退化现象,表现为有效成分含量逐代减少,保健和药用效果越来越不显著,致使灵芝药用开发相对滞后。2009年8月,四川农业大学微生物学专家、四川省学术和技术带头人陈强教授等人,从四川广元、雅安、峨嵋等地采集野生灵芝5份,经分离纯化、生长培育,最终筛选出一株具有较好应用前景的灵芝菌种进行选育。随后又与成都荣保生物科技公司合作对该灵芝菌种进行规模化育种和栽培实验。科技人员通过优选最佳母种培养基PDA加富培养基,优化栽培环境和生长条件,科学管理,使这一灵芝新品种优化选育取得实破性进展。2011年5月,这一灵芝新品种被四川省农作物品种审定委员会命名为“荣保灵芝1号”。 四川抗菌素工业研究所何正有副研究员和四川大学华西药学院蒋学华教授,对“荣保灵芝1号”新品种灵芝子实体和孢子粉的药用研究后发现,“荣保灵芝1号”含有其它栽培品种中没有的保肝活性最强的肌苷成分,肌苷在子实体中的含量达到0.2%左右,且连续三代基本稳定。其次,对“荣保灵芝1号”连续3代样本进行分析后发现,灵芝酸A和总三萜的含量分别为0.40%—0.68%和1.1%—1.9%,是国内外文献报道的最高值的2倍,并以每代20%左右的速度递增,解决了长期以来我国灵芝栽培品种退化问题。 今年5月,该灵芝新品种“荣保灵芝1号”菌种和相关研究成果获国家发明专利。“荣保灵芝1号”的选育成功,标志着我国在具有自主知识产权灵芝菌种新品种选育及其规模化栽培方面取得了重大突破,同时也为我国灵芝药用价值与保健价值的深入开发推广应用,开辟了广阔前景。(记者朱会伦) 《科技日报》(2013-07-01 五版)
我消解完,上面漂浮了厚厚一层脂肪油,就和红烧肉上浮的一层一样,我高氯酸,双氧水都加过了,做过的请把方法贴上来好吗?不要微波消解,我没有条件。
第一次做灵芝孢子粉类保健品,在烘烤工序和混合工序都很大粉尘。烘箱前已装除尘机;混合时也用上了移动式除尘机,但是回风口、高效送风口还是布满粉尘!检查除尘机组反倒干净。不知怎么解决? 向各位大侠赐教一下解决办法。[size=4]谢谢[/size]
中药的种植、生产、销售环节都可能导致重金属超标,特别是菌类等中药材更具重金属富集能力,所以消费者在选择灵芝孢子粉等名贵药材进补时,一定要认准有机产品。http://sp.chinadaily.com.cn/uploads/allimg/130831/123R01916-0.jpg中药品牌药品“汞超标”事件爆发,中药成分的安全问题备受关注。业内人士指出,中药的种植、生产、销售环节都可能导致重金属超标,特别是菌类等中药材更具重金属富集能力,所以消费者在选择灵芝孢子粉等名贵药材进补时,一定要认准有机产品。中国医药保健品进出口商会副会长刘张林介绍,很多药材本身就有对特定重金属的富集性,如川芎、黄连等,这种途径出现的重金属成分基本是无法避免的。“重金属问题还可能和中药材的成长环境、炮制过程有关,像中药材生长环境的土壤成分、水和空气等都可能是导致其重金属含量超标的原因。”其实,除了刘张林讲的川芎、黄连,我们江浙人经常服用的灵芝,也有非常强富集重金属的能力。胡庆余堂中医专家陈友芝对灵芝孢子粉在治病养生方面颇有研究。他说,灵芝这类药材属于菌类,灵芝菌丝对重金属具有非常强的富集能力,能将溶解于水中的重金属离子几乎完全吸收,造成灵芝子实体、灵芝孢子重金属含量超标。北京大学医学部基础学院药理学系教授、中国食用菌协会副会长林志彬所著的《灵芝从神奇到科学》书中写到:无论袋栽灵芝或原(段)木栽培灵芝,在菌丝长满基质后,都将菌袋或原木埋入地下,这样有助于保持温度,有利于灵芝子实体的生长。因此,所选择的埋土场地,其土质、水质的好坏,特别是农药和重金属残留是否超标都会影响灵芝子实体的质量,因为灵芝菌丝有富集重金属的能力,能将溶于水中的重金属离子吸收,从而造成灵芝子实体重金属含量超标。袋栽灵芝的培养基,如未严格检验,有时也会有一些对人体有害的物质,这些物质也会残留在灵芝子实体中对人体造成危害。现代科学研究表明,灵芝、螺旋藻这类产品,都具有很好的营养保健作用,有的产品还可以用来辅助治疗一些疾病,但由于这些生物没有完整的细胞壁等类似的结构,对环境中各种物质都是没有选择性的吸收,一旦环境中存在各种污染物质,比如重金属,就会被吸收。“因此,条件允许的情况下,服用灵芝孢子粉等名贵中药最好选择那些达到‘有机食品’安全级别的,毕竟现在环境污染还是比较严重的,如果买些劣质的药材,非但起不到应有的效果,甚至还会产生其他的不良副作用。”陈友芝说。
随着国家食品药品监督管理局(下称国家药监局)对两种含塑化剂的保健食品开出首张"罚单",塑化剂在医药保健领域的污染问题,正式被掀开了冰山一角。 更令人担忧的是,问题不仅限于保健食品领域,生产标准比保健食品严格得多的药品,同样存在塑化剂污染隐忧。 据接近国家药监局的专家透露,由于现行的国家药典明确将邻苯二甲酸二乙酯列入了药用辅料目录,这意味着这一塑化剂在我国药品包材中属"合法身份".南都记者独家获悉,国家药监局注册司已经要求各地在6月8日之前汇总含塑化剂的药品。 两保健食品"含塑"已下架 6月3日,国家药监局正式下发紧急通知,要求各地暂停生产销售含邻苯二甲酸酯的两种保健食品,即协和牌灵芝孢子粉片(国食健字G 20070306)和美中清素牌多种氨基酸片(国食健字G 20100217),对市场上正在销售的这两种产品要立即下架。 通知还强调,保健食品企业要开展自查,凡配方中含邻苯二甲酸酯的保健食品,要立即暂停生产,对市场上正在销售的产品立即召回,并及时报告所在地食品药品监督管理部门。 对于长期服用美中清素牌多种氨基酸片、协和牌灵芝孢子粉片的消费者而言,这显然不是个好消息。 国家药监局注册资料显示,对化学性肝损伤具有辅助保护作用的美中清素牌多种氨基酸片于去年5月27日获批。协和牌灵芝孢子粉片则早在2007年就已经获得批准,获批功效是增强免疫力、改善睡眠。 这两款保健食品被首批禁售,原因十分简单:上述两家公司在产品注册时,主动在"主要原料"一栏中,列明了"邻苯二甲酸二乙酯".有业内人士称,不主动标明有多少,就不得而知了。 卫生部6月5日就塑化剂问题发布的通告称,偶然食用少量受塑化剂污染的问题食品,不会对健康造成危害。但若按照上述两款"含塑"保健食品的说明书,分别高达"每日3次,每次3片","每日3次,每次2片"的频率及用量,显然超出了"偶然"和"少量"的范畴。
我们做生产的经常遇到超临界萃取设备清洗费时间的事情,我们一般是用(氢氧化钠溶液碳酸钠水溶液酒精等等)清洗设备,但是很费时间。因为我们不是做单一产品的,所以有的物料是要4~5天才能清洗干净设备的分离系统管道系统。如果像我们有一次做灵芝孢子粉遇到漏分过后管道就很难清洗了,清洗了几天,大大增加生产成本。各位前辈有没有好一点的方法指点一下
按孢子油三萜的测定方法处理完样品后,做了一下光谱扫描,发现最大吸收峰和齐墩果酸(标准品)的最大吸收峰是不一样的,是什么回事啊???
中国药典2010年版一部关于灵芝药材的多糖含量测定问题偶然的机会,有个样品是灵芝药材,做全检,其中含量测定是做灵芝的多糖含量.多糖含量做的多了,但都是保健食品的检验项目,还有做枸杞子的多糖.这个灵芝的多糖没做过.按常理这个灵芝多糖该很顺利就做出来的.可是事与愿违.按药典方法做出来的结果大跌眼镜,多糖含量结果是0.之后就是找原因,先找个人操作问题,步骤没错,顺序也没错,试剂也没加错.那操作排除了.又去药店买了整个的灵芝回来作参照,结果也是大跌眼镜,一样测出来的结果是0。问题来了。细细观察过程,原来在醇沉的那步骤里有异常,送检的灵芝和买回来的灵芝都没有沉淀产生,溶液还是透明的。难道是多糖量少的原因,于是又按药典的量称了1mg葡聚糖对照品用2ml水溶解后,再醇沉,是阳性反应啊,有乳白色的浑浊产生(沉淀)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310171824_471607_1621232_3.jpg后来又拿了黄芪药材作参照(黄芪含有大量的黄芪多糖),在醇沉的那步骤里也是有乳白色的浑浊产生啊(沉淀)。到这里,该推断出问题该出在样品上了。后来又查了一下文献,有文献说到灵芝饱子粉含有的多糖含量大约为10%左右。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310171826_471610_1621232_3.jpg最后,我又把送检灵芝和买来的灵芝做了薄层鉴别,薄层是与对照药材一样有荧光斑点的哦。到这里,想到一个原因,现在灵芝饱子粉热销,很值钱,很多的种植户都是待灵芝开了后收集了饱子粉才会采摘整个的灵芝子实体,图经济效应最大化。所以以前我们还可以买到子实体(带有泥灰一样的),现在的买到子实体都是非常的干净,干净到发亮反光(哈哈,有点夸张吧)。我是这样想的,为什么这次送检的灵芝和药店买回来的灵芝做不出多糖呢,问题在于饱子粉上,饱子粉含多糖达到10%,而子实体基本是木头(纤维),子实体的多糖该很低的,子实体开过收集了饱子粉以后,剩下的没有孢子的子实体的多糖数值肯定没多少了。做不出来也难怪了。所以,在修定药材标准时,特别是整株植物药材,由几个不同的部位组成的,有花有果有茎有叶有根的,就更复杂了。一定要弄清楚目标物的来源,现有的商人都是追逐利润最大化的。
逐步发酵的有毒塑化剂“风暴”近日突然抵达药用辅料市场。6月3日,国家药监局紧急叫停两种含邻苯二甲酸酯类物质的保健食品——协和牌灵芝孢子粉片(国食健字G20070306)和美中清素牌多种氨基酸片(国食健字G20100217),并要求对正在销售的这两种产品要立即下架。记者在药监局数据库查阅到,协和牌灵芝孢子粉片的主要原料中含有“邻苯二甲酸丁酯”,而美中清素牌多种氨基酸片则含有“邻苯二甲酸二乙酯”,这两种物质均属于邻苯二甲酸酯类,与眼下备受关注的有毒塑化剂DEPH同属一个家族。药监局公告还表示,凡配方中含邻苯二甲酸酯的保健食品,企业应立即暂停生产,对市场上正在销售的产品立即召回。 据悉,上述两项产品的生产企业分别为北京协和药厂与青岛美中天然生物制品有限公司(下称“美中生物”)。昨日,美中生物一位不愿透露姓名的人士称,公司上述产品还在试生产阶段,尚未上市销售,目前成品及原料均已被药监部门封存。 不过,该人士解释说,公司相关产品中的塑化剂成分主要用于包衣的制作,并不直接添加进产品。“大部分药品和保健品的包衣都广泛使用这种材料,只是我们在上报的材料中列出了这个物质,所以才被喊停。”该人士表示。 事实上,2010年颁布的新版《药典》中,在药用辅料目录中明确将“邻苯二甲酸二乙酯”列为可用的药用辅料。在条目中仅指出该物质类别属于药用辅料、增塑剂和包衣材料等。但并没有剂量、安全性等方面的限制或提示。
1,易中宏 郑一敏 胥秀英 傅善全。分光光度法测定茯苓中总三萜类成分的含量。《时珍国医国药》2005年09期。2,徐睿庸 洪艳平 上官新晨 尹忠平 蒋艳 陈木森。分光光度法测定青钱柳叶中总三萜皂甙含量。《江西农业大学学报》2007年03期。 3,周俐斐 芦柏震 侯桂兰。中药三萜类化合物的提取分离及测定方法研究进展。《海峡药学》2007年03期。 4,林麒 吕华东。分光光度法测定灵芝孢子粉中总三萜含量《海峡预防医学杂志》2008年03期。
本人是消费者,购买到执行标准Q/JSQD 0002S执行标准的苏科牌灵芝孢子粉,其执行标准查询不到,然后通过当地市场监督管理局发送来了执行标准的备案,但是提供的是2018年的备案日期,请求咨询一下,如何可以查询本执行标准是否过期,[align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 标准创新管理司[/b][color=#999999][back=transparent]时间:2024-06-04[/back][/color]食品生产企业制定食品企业标准的,依据相关法律法规要求报省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门备案,具体请咨询当地省级人民政府卫生行政部门。
灵芝为药用真菌,为多孔菌科灵芝及紫芝的子实体。灵芝多生于栎树及其他阔叶树的木桩上。紫芝多生于腐木桩上。上述为野生,目前灵芝多为人工培育品种。灵芝:菌盖木栓质,半圆形或肾形。大小不等,大的可达12×20cm,皮壳红褐色,有光泽及环状棱纹和辐射状皱纹,厚达1cm。菌柄侧生,长可达19cm,紫红色,有光泽。紫芝:菌盖木栓质,半圆形或肾形。长宽可达20cm,皮壳黑色,有光泽及环状棱纹和辐射状皱纹,菌柄侧生,长可达15cm,黑色,有光泽。伪品: 树舌:为多孔菌科树舌的子实体,菌盖无柄,半圆形,灰色或褐色,有同心环状棱纹;有时有疣或瘤。层叠树舌:为多孔菌科层叠树舌的子实体,生长周期可达2-3年,每年新菌盖生于老菌盖的下侧,无柄,少有短柄;菌盖扁或下凹,达12×15cm,灰色或浅褐色。
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104151246_289007_2185349_3.jpg大凡是个中国人,大概就知道《白蛇传》。白蛇吓死了许仙,于是去盗取仙草来救活。那个仙草,据说名曰灵芝。从“灵芝”这两个字,就可以看出中国古人对它的推崇。可能从中国有医学记载起,它就被当作了“神物”,不仅益寿延年,大病小病都有“奇效”,甚至能起死回生。不仅中国,日本和韩国也对灵芝推崇备至。在这个信息传播高度发达的年代,灵芝在东亚之外又是什么待遇呢?它的历史和传说吸引了很多科学家的目光,他们又干了什么呢?为什么它还只能停留在“替代疗法”里,而进不了现代医学的大雅之堂呢?
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/10/201110031543_320941_1641557_3.jpg价格不菲的保健食品和保健药品未必真的“保健”。昨日,央视《每周质量报告》报道,号称添加了人参、灵芝孢子粉等名贵中药的保健品“香港阮氏喘立停”,竟然是用玉米淀粉、麦芽糊精等生产出来的。不法分子为了节省成本,甚至在原料中添加兽药。 消费者: 服用假药后恶心呕吐 家住北京的刘先生患哮喘病多年,不久前,他在网上看到“香港阮氏喘立停”的广告,称其为纯中药制成,主要成分是黄精、枸杞子、人参等中药。患者服用后只需5至20分钟立即起效。标称为陕西天龙生物科技有限公司生产的香港阮氏喘立停每盒售价19.8元,刘先生买了三个疗程共计12盒。然而刘先生服用香港阮氏喘立停一个多月后,不但病情没有好转,反而感觉恶心,吐得厉害。他多次拨打产品包装上经销商的电话,但始终无人接听。央视记者经采访了解到,保健食品上标明的生产厂家等信息是假的,陕西天龙生物科技有限公司从来没有生产和销售过香港阮氏喘立停。
灵芝薄层鉴别没有点,对照品都没有!
灵芝酸A我们为什么测出来是499m/z
天下灵芝,长白山最好![img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/03/202203090159405075_347_1642069_3.png[/img]
灵芝中多农药残留的检测接到一个任务,要做灵芝中以下多农药残留的检测:[img=,594,621]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/05/201805120651587444_6602_2166779_3.png!w594x621.jpg[/img]据说因为灵芝是干制品,而且本身灵芝有基质干扰,不知道大家是如何处理的,分享下经验。
如题,接到一个样品(配料中含有灵芝)请问灵芝是药食同源体吗,如果是的话,我们就不能检了
灵芝HPLC指纹图谱方法建立实验设计方案一、灵芝成分提取方案:目前研究较多的灵芝化学成分有:三萜类化合物、多糖类、核苷类、甾醇类、生物碱类、呋喃衍生物、氨基酸多肽类、无机元素、脂肪酸等。 提取溶剂与提取方法的选择:采用无水乙醇、95%乙醇、50%乙醇、甲醇、50%甲醇、氯仿、丙酮等多种溶剂分别进行索氏提取和超声提取,对比索氏提取与超声处理两种提取方法的检测结果,选择最佳的作为最终处理方法。方案A:索氏提取 1、称取灵芝粉末5g先用5~10倍乙醇回流提取3次,每次2小时,提取液合并浓缩,干燥。提取渣回收乙醇后加水回流提取2次,每次2小时,提取液合并浓缩,干燥。将上述两种提取物混合,以流动相溶解得实验用待测液a1。 (浓缩干燥过程可采用旋转蒸发仪)2、换用其它溶剂,同上操作,得实验用待测液a2、a3、a4、a5、a6、a7。方案B:超声提取: 1、称取灵芝粉末5g,以95%乙醇为溶剂超声提取三次,每次30分钟,提取液合并浓缩,干燥。提取物以流动相溶解,得实验用待测液b1。2、换用其它溶剂,同上操作,得实验用待测液b2、b3、b4、b5、b6、b7。方案C:(来自文献)精确称取样品5g,加入甲醇50ml,称重,超声提取45分钟,称重,甲醇补足,摇匀过滤,蒸干,以流动相溶解得实验待测液c。因甲醇有毒性,且流动相考虑用甲醇-水混合液,因此,在做提取时可以尝试不将其蒸干;或者在浓缩操作中使用旋转蒸发仪回收溶剂。二、提取方案选择与检测波长待测样:a1、a2、a3、a4、a5、a6、a7、b1、b2、b3、b4、b5、b6、b7、c。将待测液分别测其三维全息紫外光谱,以选择最佳的提取方案及检测波长。(实际试验时,先以一种提取方案制得的待测液进行检测以选择合适的提取溶剂,然后以此溶剂换用另外一种提取方案与前一方案进行比较。因此比一定就是上述待测液。)
请教各位有没有做过灵芝的消解,我用微波消解灵芝后发现消解液一开始是绿色的,加入去离子水定容后才变成了澄清的透明的溶液,请问是怎么回事呢?为什么消解液是绿色的啊,盼望回答,谢谢。。
在华人世界使用超过千年的灵芝,经台湾自然科学博物馆与大陆中科院长达3年的研究发现,“赤芝”是新种真菌并重新定名。台湾自然科学博物馆博士研究员吴声华7月5日在台北一记者会上宣布,与大陆中科院研究员经3年的研究分析发现,华人长久用于保健养生的灵芝,其种类中的“赤芝”竟是尚未被纪录的新种真菌,却一直误用Ganodermalucidum(Curtis)P.Karst的拉丁学名。他指出,为了采集真正的野生赤芝,研究团队在大陆苦心寻找,近几年在武汉附近的栎树林采集到,仔细分析大陆南北各地与台湾栽培的灵芝,发现都与野生赤芝相同,证实这些都是目前未记载的新菌种。吴声华说,“赤芝”每年产值高达1000亿元新台币,具抗肿瘤、抗衰老、降血糖等功效,经证实确定与原本的拉丁学名不同品种,将重新正式定名为Ganoderma lingzhi,由灵芝直接音译,“研究结果将在今年9月刊登于真菌学术期刊《真菌多样性》(Fungal Diversity)”。台湾真菌学会前理事长苏庆华说,灵芝种类多,外观相似、难以分辨,须通过长期的型态、DNA与样本采集分析,才可以知道成分的不同。这次的新发现将有助于生技产品或药品的研究发展。据悉,由于该灵芝在武汉采集到的形状最佳,将成为新菌种的正式标本,保存在台湾自然科学博物馆植物标本馆。
灵芝三萜类化学成分指纹图谱研究丁平* , 邱金英, 梁英娇, 王慧玲(广州中医药大学中药学院, 广东广州510405) 目的: 建立灵芝药材三萜类化学成分高效液相( HPLC)指纹图谱, 并以此评价灵芝药材的质量。方法: 采用D iamonsil C18色谱柱( 41 6 mm @ 250 mm, 5 Lm ) , 流动相为乙腈和01 8%高氯酸水溶液, 梯度洗脱, 流速01 9 mL# m in- 1, 检测波长254 nm, 柱温为室温。灵芝药材H PLC 指纹图谱经指纹图谱系统解决方案软件( Chrom afingerTM )生成共有模式, 并进行相似度分析。结果: 赤芝H PLC 指纹图谱共有18个特征峰, 其中6个化学成分通过对照品得到指认。赤芝与紫芝HPLC指纹图谱相差较大。结论: 该方法为综合评价灵芝的质量提供了科学的依据。 灵芝; 三萜酸; HPLC指纹图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242103_379506_2432394_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207242104_379507_2432394_3.jpg