流场速度场

体三维速度场仪系统(V3V)网上讲座　　演讲人: 张鑫 应用工程师　　崔军磊 应用工程师　　网上讲座: 2011年4月26日上午10点　　美国TSI公司非常荣幸的为您提供有关流体力学的网上讲座, 讲座将由来自TSI的技术专家用中文讲解。讲授涵盖广泛，包括初级，中级和高级水平的流体力学研究，有助您提高测试技术的水平，与此同时提供解决方案；寻求如何优化系统得到更可靠数据。　　这次的讲座也包括更多关于TSI精准仪器在流体研究中的应用(包括所有从基础流体研究到环境和生物医学)， 请踊跃参加网上讲座以得到更多相关讯息。　　讲座将会进行40分钟及预留15分钟答疑环节。　　这是TSI公司第三次推出流体测量仪器的系列中文网上讲座，以帮助您提高利用V3V系统测量流体速度的技术水平。 我们将于2011年4月26日上午10点开始此次讲座，介绍V3V三维成像原理，系统校准及数据处理。　　具体内容：V3V原理，系统布置，三维成像介绍，相机校准；数据处理流程及算法介绍；应用。　　网上讲座是免费为您提供，如果您有兴趣参加, 请点击链接http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100732/guestbook.asp（中文注册）简单填写姓名邮箱地址及联系电话于表格中，并点击“发送”。我们将在一两天内发给您相关讲座的链接，以便您在方便的时间参加。

中国(科研贡献)的增长速度很快，已经快过了美国。&rdquo 在最新出版的《自然》增刊&ldquo 2015自然指数· 全球篇&rdquo 美国国家科学基金会(NSF)科学资源分析师德里克· 希尔说道。　　&ldquo 2015自然指数· 全球篇&rdquo 显示，中国对全球高质量科研产出的贡献从2013年到2014年增长了16%，增长速度全球第一。中国科学院仍是自然指数中位列全球第一的科研机构，并继续在化学、物理学、地球与环境科学这三大学科领域独占鳌头。　　此次发布的&ldquo 2015自然指数· 全球篇&rdquo 涵盖了2014年1月1日至12月31日发表在68种世界一流科研期刊上的57501篇论文。根据加权分数式计量(WFT)，中国位列第二，仅次于美国，排在中国之后的是德国、英国和日本。中国的WFT从2013年到2014年增长了16%，而其他位列前五的国家均为负增长。这一两位数的增长是一种持续增长，高于此前2012年到2013年14.9%的WFT增幅。除中国科学院位列全球第一的科研机构之外，北京大学、清华大学、南京大学、中国科学技术大学和浙江大学位列自然指数全球五十强。　　根据&ldquo 2015自然指数· 全球篇&rdquo 报告显示，中国科研在化学和物理领域表现强劲，2014年在《自然》和《科学》两本顶级刊物贡献了147篇论文，领先于日本。而这些论文更多地涉及了典型的化学和物理科学领域之外。报告认为这显示了中国科研人员基础实力，并且已经开始&ldquo 扩频探索&rdquo 。　　&ldquo 中国高质量科研产出的持续增长令人印象深刻。从这些数字可以清楚地看到，世界上有越来越多最好的研究是在中国发起、主导和完成的，这一比例在快速增加。&rdquo 《自然》执行主编暨自然出版集团大中华地区总监尼克· 坎贝尔博士说。　　自然指数于2014年11月首次发布，用以追踪作者或机构在68种全球一流期刊的论文发表情况。这些期刊由在职科学家组成的独立小组评选而出，是最获他们青睐的发表最佳科研成果的期刊。

英国思百吉(Spectris)集团记者招待会在京举行　　仪器信息网讯 2010年7月5日，精密仪器仪表和控制设备供应商思百吉(Spectris)集团在北京东方君悦大酒店宴会厅举行了记者招待会暨客户答谢会。仪器信息网作为特约媒体应邀参加。记者招待会　　出席本次记者招待会的英国思百吉集团的高层领导人有集团首席执行官John O'Higgins先生、首席财务官Clive Watson先生、亚太区常务董事Don Ramble先生、美国NDC红外技术公司总裁Dr. Bromley C. Beadle等。　　思百吉在中国取得成功的要素：与用户直接交流　　John O'Higgins先生首先介绍了思百吉的发展情况和在中国取得的良好业绩。思百吉下属13个独立子公司并分别拥有各自独立品牌，产品和技术涵盖了材料分析、测试和测量、在线分析仪、工业控制设备等四大现代工业中极为重要的技术领域，这些卓越的产品和技术广泛服务于全球工业应用以及最终用户的不同行业领域。英国思百吉集团首席执行官John O'Higgins先生　　思百吉在中国市场的销售业绩逐年增长，成功地抓住了中国地区的市场机会，John O'Higgins先生认为，思百吉取得成功最重要的因素是：　　(1)中国经济快速发展：中国经济环境越来越好，发展越来越快，为全球经济增长提供了重要动力，国内对分析仪器的需求量一年比一年大，为思百吉快速发展提供了肥沃的土壤。这也是思百吉公司上升速度快的客观因素之一。　　(2)直销模式：思百吉在中国11个城市建有12个分公司或办事处，采取直接面对用户、与用户直接交流的模式。经销商、代理商等只是作为思百吉运营方式的补充。　　(3)人员素质高：人员素质是企业成败的关键，思百吉对员工素质的要求很高，在招聘、内部培训等方面非常重视。　　(4)进入中国市场早：思百吉中国市场一直拥有强大的信心，较早进入中国，拥有在中国发展40年的历史。英国思百吉集团首席财务官Clive Watson先生　　2010年思百吉在中国市场的目标：1.8亿-2.0亿美元　　2009年思百吉全球销售额达到15亿美元，其亚太区销售额增长达到13%，中国市场的销售额达到1.5亿美元，占其全球销售额的10%，并且在中国市场的销售额正以20%-25%的速度增长，此数据是思百吉迄今为止最好的成绩。　　目前，思百吉在中国拥有员工已经达到900多名，在上海、苏州建有生产工厂。英国思百吉集团亚太区常务董事Don Ramble先生　　中国作为最具发展潜力的地区，已成为思百吉最为重视的市场区域之一。中国市场是思百吉全球战略的重要组成部分，未来思百吉对中国市场将进行持续投资，其中，医药、新能源(太阳能、电池等)、原材料等行业是思百吉未来投资的重点领域，并全面完善在中国地区的服务和支持体系，使思百吉成为客户的最值得信赖的伙伴。　　凭借多年的专业技术及专利技术方面的产品和应用，思百吉的业务在专业市场中均处于主导地位。例如，NDC公司的红外测试设备在烟草，造纸、包装行业，PANalytical公司的X射线仪器在水泥行业，Malvern公司的粒度测试仪在纳米材料领域，迈思肯公司的机器视觉解决方案在多个行业均享有极高的声誉。美国NDC红外技术公司总裁Dr. Bromley C. Beadle　　英国思百吉集团简介　　思百吉公司(Spectris)是一家制造精密仪器仪表及控制设备的公司。本公司2009年的销售额达到了7.87亿英镑，在全球拥有5500名雇员。思百吉已在伦敦股票交易所上市(股票代码--SXS)，而且是techMARK(伦敦股票交易所的科技公司指数)的发起人。思百吉下属13个独立子公司并分别拥有各自独立品牌，产品涵盖于以下四个技术领域：材料分析、测试及测量、在线分析仪和工业控制设备，并在这些领域的技术都处于领先地位。英国思百吉集团创建于1915年，早期从事航天航空技术的开发和设备制造，上世纪90年代开始涉足仪器仪表和控制设备的研制，在生物化学、食品医药、环境监测、能源材料等科研和生产领域都有广泛的应用。

导读：新一代测序是2005年之后涌现出的新型测序方法，也是生命科学中发展最快的领域。除了Illumina、罗氏454和Life Technologies公司开发的新一代测序技术，近几年第三代测序技术也在蓬勃发展。这些单分子测序平台摒弃了预扩增，并实现了更长的读长。　　 新一代测序市场将以22%的速度增长　　美国市场调查与咨询公司MarketsandMarkets近日发布了一份关于新一代测序的市场报告。这份题为&ldquo 新一代测序(NGS)市场的技术(焦磷酸测序 & 其他)，竞争对手(Illumina、罗氏454、Life Technologies)，应用及工具 &ndash 全球趋势和预测(2011-2016)&rdquo 的报告分析并研究了北美、欧洲、亚洲及世界其他地区的主要市场推动力、限制因素和机遇。　　新一代测序是2005年之后涌现出的新型测序方法，也是生命科学中发展最快的领域。除了Illumina、罗氏454和Life Technologies公司开发的新一代测序技术，近几年第三代测序技术也在蓬勃发展。这些单分子测序平台摒弃了预扩增，并实现了更长的读长。　　分析报告指出，2011年全球新一代测序的市场规模已达8.425亿美元，预计2011-2016年的复合年平均增长率为22.7%。其中，北美占了全球市场51.8%的份额，2011年市场规模为4.36亿美元。欧洲仅次于北美，占了31.1%的份额，预计2011-2016年的复合年平均增长率为21.1%。随着新一代测序的快速发展，它将彻底改变科研实验室、生物制药以及应用市场的医学研究。　　新一代测序市场的主要参与者包括Comple Genomics(美国)、Illumina(美国)、Life Technologies(美国)、罗氏454(瑞士)、Oxford Nanopore Technologies(英国)和Pacific Biosciences(美国)。它的主要应用包括全基因组测序、外显子组测序、定向重测序、转录组测序、RNA测序和ChIP-seq。市场上的新兴平台包括那些专注于纳米孔技术的平台。　　推动新一代测序市场的主要因素包括测序费用的下降以及测序应用的扩展，目前已扩展到癌症研究、生物能源、海洋科学、畜牧业研究以及农业和兽医研究。因此，为开展基因组测序，并发挥其在人类和环境研究中的作用，人们对测序仪的需求不断增长。　　报告也指出，新一代测序市场是动态且创新的，它为那些过去未曾开展测序的实验室铺平了道路。在未来几年，NGS研究的大步迈进有可能促进个人基因组测序的市场。　　MarketsandMarkets是一家总部设在美国的全球性市场调查和资讯公司，主要从事战略分析市场报告的调研合发布，是全球财富500强企业之一。

Research and Markets发布的最新研究报告显示，预计红外光谱市场将在2022年达到12.6亿美元，2016年至2022年之间复合年增长率为6.5%。　　红外光谱广泛应用于生物、制药、化学、食品饮料、环境、半导体等不同的领域，其中预计生物领域的复合年增长率最高。美国、德国、英国、意大利等国家在生物技术和制药工业方面的发展与进步将推动该行业的增长。　　预测期内，预计便携红外的市场增长速度将高于其他类型的红外光谱仪，这个市场的增长主要是由于便携式光谱仪具有很多优势，如工作流程的改善、空间需求的减小、维护更加简单等。市场中常见的便携红外主要是傅里叶变换原理的，称为便携FT-IR。不过，2015年，台式谱仪占据最大的市场份额。　　2015年，北美占据红外光谱最大的市场份额。预计，预测期内北美市场将主导红外光谱仪全球市场。政府在科研方面的投资增加，更加严格的药品管理法规和越来越多的食品安全问题是红外光谱北美市场增长的主要驱动因素 而亚太区预计市场增长速度最高。

日前，由中国中小企业国际合作协会主办，湖北省工商联、湖北省企业国际合作协会等单位共同承办的首届国际激光产业高峰论坛在武汉光谷希尔顿酒店召开。作为全球首届全产业链的国际激光盛会，激光产业链上中下游200余家上市公司，数百家大中型企业、大专院校、研究机构等近800余位专家学者参会，会上成立了全国第一家以产业化为宗旨的激光行业协会，并设立了一支50亿元规模的产业基金。多家国外大型激光企业参会人员表示，看好光谷激光产业市场，想在光谷设立分部。　　&ldquo 随着国家新一轮产业政策的调整，激光产业将获得更多的发展机遇，预计未来5年内，激光产业将以每年20%的速度增长。&rdquo 中国中小企业国际合作协会副会长、中国国际贸易促进委员会副会长董松根在致辞中说。　　激光企业又该如何打造自己的核心竞争力呢?他表示，希望中国激光企业以激光产业协会为平台，上中下游产业链企业能开展更紧密的合作。　　东湖高新开发区管委会副主任夏亚民介绍，现在正是激光行业发展的冲刺时期，东湖高新技术开发区作为全国第二个国家自主创新示范区，将大力推进光谷近200家激光企业的发展。目前光谷已经准备规划建设一个激光产业园，并将出台专门支持激光产业发展的优惠政策。　　为了进一步服务国内激光企业，全国第一家以产业化为宗旨的激光行业协会，即中国中小企业国际合作协会激光产业分会成立。为帮助数千家中小型激光企业解决融资难的问题，并帮助激光企业并购、重组、上市，会上还设立了全国第一支50亿元规模的激光产业基金，协会还与招商银行签订100亿元授信资金合作战略。　　会议期间，参会企业代表通过激光加工、激光产业、激光企业融资等不同主题的演讲，讲述激光行业发展现状和发展趋势。据了解，国际激光产业高峰论坛以后将每年举办一次。

近日，国家药监局发布公告，《中国药典》2020年版第一增补本已编制完成，将于3月12日正式实施，此次增补本，在通则和指导原则部分，对多个分析测定方法进行了新增和修订，在药典四部中，新增了9120氨基酸分析指导原则，并对0713脂肪与脂肪油测定法、0832水分测定法、1421灭菌法、2341农药残留量测定法、2351真菌毒素测定法、9001原料药物与制剂稳定性试验指导原则以及9205药品洁净实验室微生物监测和控制指导原则等做出修订。为了全面了解《中国药典》中分析方法的新进展，促进药物检测检测工作的交流与合作，仪器信息网特别发起“《中国药典》分析方法新进展”主题约稿，欢迎各位行业协会/学会、高校/科研院所的专家老师，以及相关仪器厂商们积极投稿。本文特别邀请日立一起分享，关于氨基酸分析指导原则修订相关内容的解读和解决方案。问题1: 《中国药典》2020年版第一增补本已编制完成，本次增订，对9120氨基酸分析指导原则有哪些方面的更新？ 与之前的版本相比，该变化对于制药行业或相关用户会带来哪些影响？目前美国药典、日本药典、欧洲药典等都已经收录了氨基酸分析指导原则，部分药企出口到相应国家的产品也参考这些药典进行氨基酸含量测定或者对原料进行杂质筛查。我国药典也收录了复方氨基酸注射液、多肽类药物和中药等品种都需要采用适宜的氨基酸分析方法进行质控，但之前药典没有收录氨基酸测定指导原则，此次新增氨基酸分析指导原则明确了药典标准的执行过程中如何选择适宜的方法。指导原则要求柱前衍生检测通常使用高效液相色谱仪，柱后衍生法检测一般使用商品化的氨基酸分析仪。指导原则收录了盐酸水解法、碱水解法、氧化水解法、二硫代二乙酸或二硫代二丙酸还原酸水解法、双（1,1-三氟乙酰氧基）碘苯还原酸水解法共计5中样品前处理法。收录了柱前PITC衍生氨基酸测定法、柱前AQC衍生氨基酸测定法、柱前OPA和FMOC衍生氨基酸测定法、柱前DNFB衍生氨基酸测定法、柱后茚三酮衍生氨基酸锂离子交换系统测定法、柱后茚三酮衍生氨基酸钠离子交换系统测定法共计4种柱前衍生法和2种柱后衍生法。按外标法或内标法以峰面积计算样品中的各种氨基酸含量。问题2：新标准实施是否会对相关仪器市场产生拉动？预估市场变化规模有多大？根据相关市场预测，从2020年到2025年，氨基酸分析仪市场每年大概增长10%左右，新的指导原则的实施将有助于药厂明确产品检测方法，有助于产生新的氨基酸分析仪的采购需求，市场需求大概以15%以上的速度增长。2022年日立LA8080高速氨基酸分析仪销售台数实现了超30%大幅增长了，2023年在2022年高速增长的基础上销售台数又实现了双位数增长，同时日立Chromaster全功能氨基酸分析仪销售台数也相应的快速增长。问题3：目前贵公司在氨基酸检测方面有哪些特色的应用方案或仪器产品？具有怎样的技术优势？针对氨基酸检测，日立科学仪器（北京）有限公司可以提供指导原则所列的柱前衍生和柱后衍生两种不同的方案，方便药企和药检所根据实际需求选择。1、日立日立Chromaster高效液相色谱仪柱前衍生法日立Chromaster高效液相色谱仪可以根据用户的实际需求提供灵活的配置：• 10 ml/min双柱塞串联往复泵可以选择40 Mpa或60 Mpa• 紫外可见检测器、荧光检测器、DAD检测器等• 可选配衍生单元进行柱后茚三酮法检测。• 标配第1代700-1500cm的反应盘管衍生技术日立Chromaster全功能氨基酸分析仪以下是使用日立日立Chromaster高效液相色谱仪部分测试示例：1.1、PITC法柱前衍生测氨基酸1.2、依据日本药典测定Val/Ile/Leu样品1.3、测定乙酰半胱氨酸1.4 选配柱后衍生单元后，可以进行柱后茚三酮法测定氨基酸2、日立LA8080高速氨基酸分析仪柱后衍生法日立LA8080高速氨基酸分析仪日立公司也提供LA8080高速氨基酸分析仪测定方法，主要配置：• 1 ml/min双柱塞串联往复半微量泵• 3µm高理论塔板数阳离子交换树脂色谱柱• 全自动色谱柱自行装填程序• 光栅分光检测器• 高压全体积直接进样• 衍生单元提供3种方式可选（第3.5衍生技术灵敏度最高，使用寿命最长）：研发于1997年的第2代反应柱研发于2011年第3代TDE2研发于2017年第3.5代TDE3（研发于1962年的第1代700-1500cm反应盘管技术可供对检测结果准确性要求不高的用户选配）日立LA8080高速氨基酸分析仪可选配色谱柱全自动自行装填程序，可实现用户自行装填色谱柱，且柱效可达到原厂色谱柱柱效。以下是使用日立LA8080高速氨基酸分析仪测定样品的示例：2.1、18AA-II复方氨基酸注射中氨基酸测定样品测定难度在于Cys含量非常低，非常考验仪器灵敏度和噪音，LA8080噪音值验收承诺小于25 µV，实测噪音值会比25 µV更小，针对这种含量差异非常大的样品检测对低含量氨基酸检测结果更准确。在前几年的抽检中，在被抽检到的药企中，使用日立LA8080的药企都顺利的通过了抽检，部分抽检未通过的药企重新采购了1-5台日立LA8080。2.2、根据指导原则，部分药企可能会选内标法测定氨基酸，日立LA8080可提供正亮氨酸和正缬氨酸做内标两种方法。2.2.1 正亮氨酸（Nle）做内标正亮氨酸做内标标准分析法仅需要通过调整分析程序即可获得更大分离度正亮氨酸做内标高分离分析法2.2.2 正缬氨酸（Nval）做内标可以在30分钟内实现包含CySO3H/MetSON/Orn/Hypro等氨基酸在内的25种氨基酸分析2.3、指导原则提到“在蛋白质或多肽水解之前，用过氧甲酸氧化样品中的半胱氨酸或胱氨酸和甲硫氨酸，使其转化为稳定的磺基丙氨酸和甲硫氨酸砜，防止半胱氨酸或胱氨酸和甲硫氨酸在水解过程中被破坏”，日立LA8080提供含硫氨基酸测定标准分析和快速分析两种方法。2.3.1 含硫氨基酸标准分析法：2.3.2 含硫酸氨基酸快速分析法：2.4、含丙氨酰谷氨酰胺复方氨基酸注射液的测定，日立LA8080可提供更加多样化的分析方法，仅需调整分析方法即可实现不同目的的测定需求，显示出LA8080洗脱模式的优异性。2.4.1标准60 mm色谱柱的标准分析法2.4.2、标准60 mm色谱柱的快速分析法，仅需要调整分析程序即可2.4.3标准60 mm色谱柱的高分离分析法，仅需要调整分析程序即可2.4.3、80 mm色谱柱的标准高分离分析法2.5、复方氨基酸注射液中氨基酸测定2.6、复方氨基酸注射液中氨基酸测定2.7、脑蛋白水解氨基酸测定2.8、3-氨基丙醇测定2.9、有关物质筛查2.9.1 SST2.9.2 原料如果LA8080色谱柱柱效下降后，可以使用全自动色谱柱装填程序实现一键式自行装填。进口色谱柱对照品图谱自行装填色谱柱对照品图谱通过比较对照品图谱，可以发现LA8080自行装填色谱柱柱效可以达到甚至优于进口色谱柱的柱效。综上，日立公司不仅可以提供指导原则所列柱前衍生法测定方案，也可以提供灵活多样的柱后衍生测定方案，更多的分析示例和方法请联系日立科学仪器（北京）有限公司。

p　　来自SDi的最新报告指出，未来五年临床质谱市场将以7.6%的速度增长。根据美国临床实验室协会的数据，美国临床实验室每年对血液、尿液和其他患者样品检测次数超过70亿次。免疫分析一直是临床诊断中应用最广泛的技术，但出于对检测结果精准性等需求，越来越多的实验室开始将质谱作为首选的检测工具。/pp　　事实上，在西方质谱应用于临床已有几十年的历史，发展相对成熟，如美国Quest和Labcorp等大型独立医学实验室，检测项目有4000余项，其中基于质谱的检测项目多达400余项，临床质谱检测设备上百台。/pp　　再看中国，临床质谱处在早期增长阶段，正迎来高速发展，预计未来五年会迎来两位数的增长。最显著的增长来自独立医学实验室。随着国家精准医疗、分级诊疗等新医改政策的逐步落地，第三方医学检验机构如雨后春笋般遍布全国，有越来越多的独立医学实验室也开始加大投入来搭建更大规模的质谱检测平台，以金域、迪安这两个行业领先者为例，金域目前有数十台质谱检测设备，包括ICP-MS、GC-MS、LC-MS/MS等，质谱检测项目也有近40项 迪安诊断在今年早些时候设立了控股子公司凯莱谱，致力于建立国内顶尖的临床质谱检测平台。迪安诊断董事长陈海斌在凯莱谱开业庆典上表示，“迪安决心将质谱技术作为实验室发展的重点方向。”/pp　　span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong临床实验室中的质谱仪/strong/span/pp　　目前，临床诊断中最常用的质谱类型有三重四级杆LC MS/MS和MALDI-TOF。特别是前者，是当前在临床诊断中应用最广的质谱技术。具体应用如维生素检测、药物代谢物检测、毒理学和新生儿筛查等，均推动的了该技术在临床诊断领域的发展。MALDI-TOF系统最常用来做临床微生物鉴定，也用于基因检测。最近，用MALDI质谱成像技术做直接组织分析，分析时间缩短，具有很大的临床应用潜力。/pp　　此外，还有LC/TOF、ICP-MS、手持式MS等。LC/TOF主要用于生物标志物的鉴定，从而有助于提早发现疾病或感染。ICP-MS主要用来测人体内微量元素含量，从而做一些职业病的诊断。手持式MS是相对较新的技术，目前在临床上的应用有限，但是在偏远地区和即时诊断等应用场景有巨大的市场潜力。/pp　　span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong质谱仪制造商积极应对/strong/span/pp　　目前临床实验室用质谱做临床检测以实验室自建项目(LDT)为主，很少使用CFDA、FDA等监管部门批准的检测试剂盒。鉴于临床对于质谱的需求越来越大以及临床领域的特殊性，世界各地有关部门均开始采取措施以加强监管。据悉，FDA正在建立一个规范临床质谱检测的监管框架，要求每个检测项目都要走注册流程，这意味着一个公司今后可能要在注册方面投入数百万美元。CFDA对于注册医疗器械许可的质谱仪审查也极为严格。/pp　　为迎接即将到来的市场变革，所有领先的质谱仪制造商都开始着手为他们的仪器产品寻求监管批准，并不断推出新产品，以消除临床实验室大规模采用临床质谱的障碍，包括：监管审批、质量(如实验室检结果差异)、资源(如操作人员技能)和工作流程(如周转时间)等。/pp　　赛默飞世尔于2017年5月公布了一套标准的临床化学分析仪——Cascadion SM临床分析仪。该系统包括自动化的Thermo Scientific TurboFlow在线样品制备技术、基于Prelude MD HPLC s系统设计的新LC、基于TSQ Altis三重四极杆质谱设计的新质谱系统和专用软件 此外，还有专业耗材移液器、用于样品制备的自动化LC 模块和特殊的样品管。该系统将于2018年获得欧盟CE标志 一旦其获得美国FDA I类医疗器械许可后，也将在美国展开推广。赛默飞世尔还计划推出三个专为该系统设计的试剂盒，这些试剂盒均获得FDA 510(k)批准，分别针对25OH维生素D、总睾酮和免疫抑制药物的检测。后续还有药物滥用和内分泌物检测的试剂盒。/pp style="text-align: center "img width="600" height="335" title="thermo.jpg" style="width: 600px height: 335px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/060e5c5e-3af0-446c-9114-0c2dc1ca3770.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-align: center "strong赛默飞世尔 Cascadion SM临床分析仪/strong/pp　　SCIEX在2017年6月召开的美国质谱年会(ASMS)上展示了用于临床诊断的LC-MS整体解决方案——Topaz系统。该系统包括clearcore MD软件和首个通过FDA批准的LC-MS维生素D测定试剂盒——Vitamin D 200M Assay，用于测定成人血清中维生素D的含量。Topaz已获批FDA II类医疗器械，也可用于LDT。2017年，SCIEX的三重四级杆LC MS/MS系统4500MD通过了中国的CFDA二级医疗器械注册。/pp style="text-align: center "img width="300" height="189" title="topaz.jpg" style="width: 300px height: 189px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/74261148-b57f-41eb-b67f-f86c9b5c60d7.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-align: center "strongSCIEX Topaz系统/strong/pp　　沃特世旗下各类LC、MS在全球59个国家获得医疗器械注册证的批准，其中有三款三重四级杆LCMS/MS产品面向临床市场。在中国，其三重四级杆LC-MS/MS均通过CFDA二级医疗器械认证，解决方案有新生儿遗传代谢性疾病筛查、血浆中儿茶酚胺及其代谢物含量测定、血浆中醛固酮含量测定和全谱氨基酸分析等。在2007年推出的MassTrak免疫试剂盒获得510(k)批准，通过质谱方法来检测他克莫司血药浓度。对于欧洲市场，沃特世提供有CE标识的MassTrak维生素D的解决方案和用于定量检测他克莫司和依维莫司的MassTrak免疫抑制剂XE试剂盒。此外，沃特世还提供用于体外诊断和临床研究的色谱柱、样品前处理试剂和实验方案。/pp style="text-align: center "img width="300" height="236" title="9.jpg" style="width: 300px height: 236px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/3db0b5ea-b8a0-4884-ab9c-53300784173d.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-align: center "strong沃特世 UPLC Xevo TQD IVD系统/strong/pp　　珀金埃尔默也是临床质谱市场的活跃者之一，其新生儿筛查试剂盒获得了非常广泛的市场认可，每年要为3900万多名婴儿做遗传代谢性疾病筛查。在中国，珀金埃尔默的业务正不断扩大，有超过90%的新生儿做遗传代谢性疾病筛查(使用珀金埃尔默仪器和试剂盒)，其在苏州的临床实验室对外提供新生儿筛查服务。2016年，珀金埃尔默还推出了专门用于临床诊断检测的LC/MS——QSight MD210，目前已经获得了欧洲CE认证，正在注册中国CFDA二级医疗器械许可。/pp style="text-align: center "img width="400" height="320" title="210 MD.jpg" style="width: 400px height: 320px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/0e6bf9bf-869f-416c-aa61-2d8d8ff41881.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-align: center "strong珀金埃尔默 QSight MD210/strong/pp　　岛津推出了CLAM-2000/LCMSMS系统，是由全自动LCMS预处理仪器SCLAM-2000和岛津三重四级杆LC MS/MS 8040 组成的全自动前处理 LC MS/MS 系统，用以简化大批量临床样本前处理环节的工作流程。/pp style="text-align: center "img title="岛津血药浓度.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/406ea85f-68b7-4297-a36e-1145cd655286.jpg"//pp style="text-align: center "strong岛津 CLAM-2000/LCMSMS系统/strong/pp　　安捷伦通过FDA I 类医疗器械的色质产品有Agilent K1260 Infinity 液相色谱系统和 K6460/K6420 三重四极杆质谱仪，并正在申请中国CFDA医疗器械注册许可证。/pp style="text-align: center "img title="6400.jpg" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/2cd15348-fa6a-4cf5-90ee-d4e8fdc0b379.jpg"//pp style="text-align: center "strong安捷伦 6400系列三重四级杆质谱仪/strong/pp　　布鲁克占据了超过一半的MALDI-TOF细分市场，是全球临床微生物鉴定市场的标杆企业，其 microflex LT/SH质谱仪通过CFDA二级医疗器械注册。/pp style="text-align: center "img width="300" height="333" title="microflex.jpg" style="width: 300px height: 333px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/noimg/34122272-fa27-4286-8e2e-6c42a95d18cd.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-align: center "strong 布鲁克microflex LT/SH质谱仪/strong/pp　　中国的微生物鉴定市场正处在早期上升阶段，市场潜力巨大。今年中国质谱市场发生了新的情况，多家国产厂商和IVD企业瞄准临床微生物鉴定市场，纷纷推出MALDI-TOF，加上先一步推出产品的两家，目前有MALDI-TOF产品的国产厂商已达7家。其中，毅新博创和融智生物均拿到了CFDA医疗器械注册证。可以预见，未来这一市场的竞争将会异常激烈。/pp style="text-align: center "img width="200" height="303" title="clin tof.jpg" style="width: 200px height: 303px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/61b8573d-81ab-497f-b7fb-c11816e6e99f.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-align: center "strong毅新博创 Clin-TOF 质谱仪/strong/pp style="text-align: center "img width="450" height="300" title="quantof.jpg" style="width: 450px height: 300px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201801/insimg/1e0e7fa5-4dfc-4960-93f5-eaa0e1504333.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-align: center "strong融智生物 Quan-TOF质谱仪/strong/ppbr//ppbr//p

仪器信息网讯 2013年10月23-26日，BCEIA 2013在京召开。会议期间，仪器信息网编辑特别采访到了布鲁克光谱仪器公司亚太区总裁Michael Verst和布鲁克(北京)科技有限公司光谱事业部总经理陈晴，请他们为大家介绍一下布鲁克光谱事业部在中国的发展情况及未来的战略部署。 　　据介绍，今年布鲁克光谱事业部的销售业绩非常好，取得了超过20%的增长，完全超出了年初的预定目标。&ldquo 毫无疑问，中国是亚太地区增长速度最快的市场，&rdquo Michael Verst介绍到，&ldquo 虽然目前还没有准确的数据，但从预期来看，中国市场销售额占整个亚太区的65%，布鲁克中国的业绩占全球的份额约为30%。&rdquo 　　此外，Michael Verst还介绍说，&ldquo 中国市场的重要性毋庸置疑，广州办公室的成立是布鲁克在中国投资战略的一个重要步骤，中国市场需要我们投入更多的资源为当地的客户提供更好的服务。广州办公室是我们迈出的重要的一步，未来布鲁克还会在不同的区域及城市开设更多的布鲁克的服务机构。&rdquo 　　在采访中，陈晴也介绍到，&ldquo 目前，我们对中国市场增长结果都是非常满意的，这同时也会给我们带来更多的投资。希望明年能继续保持今年良好的发展势头。&rdquo 　　最后，陈晴先生还给大家分享了布鲁克公司在中国的一些发展计划，&ldquo 布鲁克所有的产品都是在德国本土制造的完成的，目前在中国已经有上万家的用户。未来，我们的一个重要任务就是希望服务好现有的用户。除此之外，还要开发出新的市场，开发出中国用户所需要的解决方案。&rdquo

Postnova场流分离系统应用举例——蛋白质聚集体分离的理想解决方案 蛋白质聚集体已经成为药学发展和质检上一个重要的问题。其活性，生物利用度和可能的消极免疫响应等性能直接与不同程度的聚集态的存在有关。因此不仅FDA, 更多的官方和私人研究机构都对聚集态结构产生越来越大的兴趣。他们研究的目标是确定精确的聚集情况，即药物中的蛋白质中某个时间有多少聚集态结构形成以及如何避免这种情况。 场流分离技术是分离技术的一种，它可以与液相色谱（LC）相比。就像液相主要用来分离小分子一样，场流分离主要用来分离大分子或粒子（可称为：粒子色谱）。场流分离技术是一个独特的分离技术，所有场流分离技术都使用相同的基本分离的原则，但采用不同的分离场。根据不同分离场，场流分离技术可分为流动场流分离，沉淀场流分离，热场流分离等。当样品注射到场流分离通道时，分离应力作用于聚合物或粒子强迫它们向通道底层移动，通道底层就被称为聚集壁。样品不能透过聚集壁，所以它们再次扩散到通道中心。扩散应力被分离应力抵消，在很短的时间（一般是30～120秒）内两种力之间就建立起一个稳定的动态平衡。大小不同的颗粒有着不同的扩散系数，所以它们在通道内由于速度梯度而被分离。注射后的粒子/聚合物由于“垂直场力”的存在，受迫向垂直于流动相流动的方向移动。小粒子由于具有较大的扩散系数将会比大粒子在通道内扩散的更深远。结果就是，小粒子在通道内被“层流”更快的定位，并因此而被洗脱出来；而大粒子则定位较慢，后洗脱出来。上图是使用AF4非对称场流分离单克隆抗体的结果。在20分钟内，不同程度的聚集态被分开，整个分离过程由于没有固定相存在，因此蛋白质的空间结构不会被破坏。样品不需要前处理，更可以通过联用多种在线检测器（LS, UV, RI, SEM, DLS），方便迅速得到需要的数据。 场流分离技术具有以下优点：• 快速、温和的分离，可以兼容任何溶剂和缓冲液• 超高的分辨率（±1nm）• 没有任何固定相的分离通道• 宽分离范围：粒径1nm~100mm /分子量1000Da~1012Da• 无需前处理及过滤，直接进样复杂基质样品• 可收集所需要的样品，方便升级至制备级• 能够连接各种检测器，如在线串联紫外、光散射、荧光、质谱等检测器• 可同时测定分子的分子量及粒子的粒径。这些优点使场流分离技术在蛋白质及其聚集体分离方面可以发挥巨大的作用。更多产品详情，敬请登陆：www.tegent.com.cn德祥热线：4008 822 822info@tegent.com.cn

做过水质检测的实验猿们，都有一个共同的痛点：样品量太大了，过固相萃取小柱时间太长了！动辄1000mL的水样，每分钟上样5~8mL，共计两个多小时的上样时间，等到内伤！ 为了解决这个问题，莱伯泰科隆重向各位实验猿推荐一款适合大体积水样检测的前处理利器-- Sepaths UP全自动膜式固相萃取仪，这款全自动固相萃取仪搭配EmporeTM固相萃取膜，可谓强强联合，100mL/min的样品上样速度，1000mL水样全自动上样只需10分钟，轻松帮你结束漫长的等待。 下图列举了萃取柱和萃取膜的特点，就水质检测而言，显然膜式萃取更为合适。 下面，我们附上《膜式SPE-气相色谱质谱法测定水质中20种半挥发性有机物》的流程图，让大家能够更加直观的感受前处理速度的提升。 水样经过Sepaths UP全自动膜式固相萃取仪提取后，使用MultiVap-10多通道平行浓缩仪进行浓缩，浓缩后使用GC-MS进行检测。整个前处理过程可以控制在一小时之内，实验效率明显得到提高。 如果您需要详细的实验方法，请您即刻致电400-070-8778，我们将竭诚为您服务！ 关于莱伯泰科 北京莱伯泰科仪器股份有限公司（股票代码：688056.SH）成立于2002年，公司自成立之初便专注于科学仪器设备的研发，立志为环境检测、食品安全、医疗卫生、疾病控制、材料研究等众多基础科学及行业应用提供实用可靠的实验室设备和整体解决方案。公司发展至今已拥有各类专利及软件著作权100余项，持续通过高新技术企业认证，连续多年被业内媒体评为中国仪器仪表行业“最具影响力企业”。产品服务涵盖实验室分析仪器、样品前处理仪器、实验室设备、医疗设备、实验室耗材和实验室工程建设等。 公司拥有LabTech、CDS、Empore等行业知名品牌，在中国和美国设有研发和生产基地，并在中国北京、中国香港、美国波士顿等地设有产品营销和服务中心。公司产品服务立足本土面向全球，可为全球多种类型用户提供从实验室建设到样品分析的一站式解决方案。目前，公司产品已销往全球90多个国家，共计服务客户3万余家。如需了解莱伯泰科的详细信息，请访问http://www.labtechgroup.com/。

在此前的两期推文中我们为大家介绍了两款钨灯丝扫描电镜“重新定义钨灯丝扫描电镜”的SEM3300和“操作不挑人，简约不简单”的SEM2000今天，针对有分析型需求的用户超大束流，超快分析的场发射扫描电镜SEM4000 它来了点开下方视频，观看震撼大片！场发射扫描电镜SEM4000SEM4000超大束流，超快分析熟悉国仪的朋友们都知道我们已经有了一款主打低电压高分辨的场发射电镜SEM5000那么SEM4000有什么不同？有什么新的特点？场发射扫描电镜SEM4000那就是电子束流大，分析速度快！非常适合有分析型需求的用户SEM4000有着最大超过200 nA的电子束流而且束流大小连续可调！大束流可以带来很多好处例如：相同信噪比情况下更快的成像速度、更大的能谱计数、更强的波谱仪信号束流连续可调，有利于选择最合适的成像和能谱条件SEM4000实拍见真章下方展示的是使用SEM4000拍摄的高、低真空样品图片枫香花粉在低真空模式下形貌保持良好，表面细节丰富、整体层次分明 SEM4000电子束流大，背散射像下原子序数相近材料的成分衬度差异明显（PA-玻纤复合材料） 应用高亮度的热场发射电子源，SEM4000可以获得高分辨图片（金刚石涂层）枫香花粉PA-玻纤复合材料金刚石涂层SEM4000技术解读SEM4000是如何同时做到大束流和束流连续可调？国仪量子电镜研发团队采用了束流控制透镜+像方束张角控制透镜的方案也就是先用一个透镜，控制电子源方向的束张角，从而获得连续可调的电子束流（图a）图a然后再用第二个透镜，控制像方束张角（图b）图b从而实现不同束流下的最佳分辨率和景深使得绝大多数工况下成像质量最优！如果您需要用到分析功能并且追求更高、更快的分析效率那么场发射扫描电镜SEM4000一定是您的最佳拍档！

过程光谱学被定义为任何可以获取实时数据从而监控和优化制造过程的光谱技术，包括紫外和可见过程光谱、荧光光谱、IR和NIR过程光谱、FTIR、拉曼光谱、高光谱成像技术和光谱过程计算机系统等。　　相关行业越来越多的选用过程光谱仪器设备，这一现象同时也推动了全球光谱仪器设备市场的增长。BCC Research在其最新的报告中介绍到，越来越多的光谱，特别是过程光谱正在满足化工、制药、石油加工和半导体等行业中分析制造技术的需求。　　报告中称，2014年全球过程光谱仪器设备市场为11亿美元，预计2015年该市场为12亿美元，2020年将达15亿美元，2015-2020年复合年增长率为5.5%。　　其他地区，包括亚洲、非洲、中东、北美和南美(美国除外)复合年增长率最高，达7.6%。过程光谱仪器设备是整体厂房和设备投资的一部分,仪器设备销售与商业周期高度相关，这意味着销售业绩通常每年都会发生波动。消除同比波动,在预测期间(2015 - 2020)，预计整体销售比全球经济3.5%的年均增长率要高出2%。　　虽然很多过程光谱的业务是技术驱动的，由于监管的驱动，如FDA法规和FDA的过程分析技术(PAT)规划，一些新的领域，如制药行业正在迅速成熟。尽管PAT最初并不需要使用过程光谱系统，但是整体行业的趋势是制造业广泛采用分析过程控制仪器。尽管PAT项目没有指定要使用光谱仪器设备以实现质量目标,但是过程光谱非常适合,因为它的数据分析能力和强大的后台计算能力可以为过程分析系统提供了强大的科学根据和分析技术。

发动机研发中的流场微分研究视频演示的实验结果是北京欧兰科技发展有限公司代理的德国LaVision公司和奥地利AVL Tippelmann公司合作完成的(AVL Tippelmann 和 LaVision) 在一个研究型光学发动机上进行了滚流和湍流（或扭转流）现象的观测研究。透明的光学气缸安装在一个真实发动机气缸顶上。空气被抽走。测量的目标对象是气缸顶（像一个流动的盒子）安装在透明光学气缸体的顶部。其直径和发动机的缸内径相同。流动的PIV测试系统由LaVision公司提供.LaVision提供了一个附加的软件模块通过累计扭矩，刚性体的旋转等来计算滚流和湍流数.同时软件还具有生成体积流和滚流角的功能。对于滚流/湍流数计算所需要的像发动机缸径和发动机冲程等参数可以从一个遥控计算机输入，也可以手动输入。LaVision的全套系统都可以通过一个遥控计算机来完成全部的控制和分析操作。执行从启动实验记录，到速度场矢量计算直至生成滚流和湍流数。

目前，长电科技在上海临港加速建设公司首座大规模生产车规级芯片成品的先进封装基地，以服务国内外汽车电子领域客户和行业合作伙伴。该项目作为专业的汽车芯片封测工厂，将配备高度自动化的汽车芯片专用生产线，并建立完善的车规级业务流程。其目标是全面打造车规级芯片智能制造和精益制造的灯塔工厂，并以零缺陷为目标，为客户提供稳健的生产过程控制和完备的质量检验流程，以满足车规芯片制造的严苛要求。与此同时，长电科技在江阴搭建车规级封装中试线，强化与客户的合作，帮助客户提前锁定未来临港汽车芯片先进封装基地的产能。中试线于2023年底设备陆续进场，2024年第一季度成功通线，并率先推出两款碳化硅（SiC）塑封模块样品，主要以单面散热外形封装为主，满足客户双芯片和多芯片并联方案。其中一款单面散热模块采用双面银烧结与铜线键合工艺，实现多颗SiC芯片并联，持续工作结温达175℃，在800V电池系统中输出电流有效值高达700Arms。另一款小型化封装模块，在原有压力银烧结工艺的基础上，探索新型创新烧结工艺，不仅解决了外溢和裂纹风险，而且使生产效率得到显著提升。以上两款SiC封装器件是应对新能源汽车主牵引驱动器的高功率密度、高可靠性等需求研发的重要产品，涵盖750V/1200V耐压等级，可应对纯电及混动应用场景下的不同需求挑战。作为封测行业的领军企业，长电科技以创新研发为动力，以应用为驱动，以可靠性为核心，与国内外重要客户形成联合开发模式，在模块设计、模块制造和单管封装等方面形成核心能力。公司从封装协同设计、仿真、封装可靠性验证、材料及高压、高频、高功率测试方面给予客户高效技术支持服务，并且持续与相关产品头部企业合作开发新的解决方案并实现量产落地。未来，长电科技将持续为客户提供高品质、高效率、低成本的解决方案，助力客户在新能源汽车领域取得更大的成功。

详细信息 山东大学非对称场流分离与多角角度动静态激光光散射联用系统公开招标公告 山东省-济南市-历下区 状态：公告 更新时间： 2023-11-19 招标文件: 附件1 项目概况 山东大学非对称场流分离与多角角度动静态激光光散射联用系统招标项目的潜在投标人应在山东大学招标采购管理系统获取招标文件，并于2023年12月11日14点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：SDJDHD20230506-Z295/HYHA2023-2550 项目名称：山东大学非对称场流分离与多角角度动静态激光光散射联用系统 预算金额：320.000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：320.000000 万元（人民币） 采购需求： 标包 货物名称 数量 简要技术要求 A 非对称场流分离与多角角度动静态激光光散射联用系统 1 详见公告附件 合同履行期限：详见招标文件要求。 本项目(不接受)联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求：1）在“信用中国”、中国政府采购网网站中被列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，不得参加本次政府采购活动；2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下（同一包号）的政府采购活动；3）所投产品为进口设备的，投标人需提供针对此项目的产品授权书。（授权可追溯） 三、获取招标文件 时间：2023年11月20日至2023年11月24日，每天上午8:30至11:30，下午13:00至16:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：山东大学招标采购管理系统 方式：第一步：投标人在海逸恒安项目管理有限公司网站上录入单位名称、联系人及电话等信息； 链接：http://www.sdhyha.cn/qpoaweb/prg/gys/baoming.aspx?id=371642k9n； 第二步：登录山东大学招标采购管理中心网站（http://www.cgw.sdu.edu.cn/）进行投标人注册，注册完成山东大学招标采购管理中心审核通过后，在获取招标文件截止时间前再次登录系统在线报名本项目，报名审核成功后自助下载招标文件。 注：（1）本项目不收取招标文件工本费；（2）本项目实行资格后审，获取招标文件成功不代表资格后审的通过。 售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年12月11日14点30分（北京时间） 开标时间：2023年12月11日14点30分（北京时间） 地点：本项目实行网上远程开标，投标人可自行选择任意地点登录山东大学招标采购管理系统参加开标。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、上传的技术指标附件仅作为参考，最终以招标文件中的技术指标为准； 2、本采购项目允许进口产品参与投标； 3、本项目采用电子招投标方式采购。投标人必须按相关程序办理数字证书和安装投标文件工具后方可上传递交投标投标文件。详细操作说明见山东大学采购网（www.cgw.sdu.edu.cn）--资料下载--《山东大学电子投标指南》文件。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：山东大学 地址：山东大学中心校区明德楼 联系方式：马老师0531-88365560 2.采购代理机构信息 名称：海逸恒安项目管理有限公司 地址：山东省济南市历下区华润置地广场A5-6号楼27楼招标三部 联系方式：陈晓楠、向忆寒0531-82667532、18780039059 3.项目联系方式 项目联系人：陈晓楠、向忆寒 电话：0531-82667532、18780039059 附件：采购需求-山东大学非对称场流分离与多角角度动静态激光光散射联用系统.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：场流分离仪 开标时间：2023-12-11 14:30 预算金额：320.00万元 采购单位：山东大学 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：海逸恒安项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 山东大学非对称场流分离与多角角度动静态激光光散射联用系统公开招标公告 山东省-济南市-历下区 状态：公告 更新时间： 2023-11-19 招标文件: 附件1 项目概况 山东大学非对称场流分离与多角角度动静态激光光散射联用系统招标项目的潜在投标人应在山东大学招标采购管理系统获取招标文件，并于2023年12月11日14点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：SDJDHD20230506-Z295/HYHA2023-2550 项目名称：山东大学非对称场流分离与多角角度动静态激光光散射联用系统 预算金额：320.000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：320.000000 万元（人民币） 采购需求： 标包 货物名称 数量 简要技术要求 A 非对称场流分离与多角角度动静态激光光散射联用系统 1 详见公告附件 合同履行期限：详见招标文件要求。 本项目(不接受)联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求：1）在“信用中国”、中国政府采购网网站中被列入失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，不得参加本次政府采购活动；2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下（同一包号）的政府采购活动；3）所投产品为进口设备的，投标人需提供针对此项目的产品授权书。（授权可追溯） 三、获取招标文件 时间：2023年11月20日至2023年11月24日，每天上午8:30至11:30，下午13:00至16:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：山东大学招标采购管理系统 方式：第一步：投标人在海逸恒安项目管理有限公司网站上录入单位名称、联系人及电话等信息； 链接：http://www.sdhyha.cn/qpoaweb/prg/gys/baoming.aspx?id=371642k9n； 第二步：登录山东大学招标采购管理中心网站（http://www.cgw.sdu.edu.cn/）进行投标人注册，注册完成山东大学招标采购管理中心审核通过后，在获取招标文件截止时间前再次登录系统在线报名本项目，报名审核成功后自助下载招标文件。 注：（1）本项目不收取招标文件工本费；（2）本项目实行资格后审，获取招标文件成功不代表资格后审的通过。 售价：￥0.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年12月11日14点30分（北京时间） 开标时间：2023年12月11日14点30分（北京时间） 地点：本项目实行网上远程开标，投标人可自行选择任意地点登录山东大学招标采购管理系统参加开标。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、上传的技术指标附件仅作为参考，最终以招标文件中的技术指标为准； 2、本采购项目允许进口产品参与投标； 3、本项目采用电子招投标方式采购。投标人必须按相关程序办理数字证书和安装投标文件工具后方可上传递交投标投标文件。详细操作说明见山东大学采购网（www.cgw.sdu.edu.cn）--资料下载--《山东大学电子投标指南》文件。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：山东大学 地址：山东大学中心校区明德楼 联系方式：马老师0531-88365560 2.采购代理机构信息 名称：海逸恒安项目管理有限公司 地址：山东省济南市历下区华润置地广场A5-6号楼27楼招标三部 联系方式：陈晓楠、向忆寒0531-82667532、18780039059 3.项目联系方式 项目联系人：陈晓楠、向忆寒 电话：0531-82667532、18780039059 附件：采购需求-山东大学非对称场流分离与多角角度动静态激光光散射联用系统.pdf

详细信息 山东大学非对称场流分离与多角角度动静态激光光散射联用系统公开招标公告（三次） 山东省-济南市-历下区 状态：公告 更新时间： 2024-01-07 招标文件: 附件1 项目概况 山东大学非对称场流分离与多角角度动静态激光光散射联用系统招标项目的潜在投标人应在山东大学招标采购管理系统获取招标文件，并于2024年01月29日14点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：SDJDHD20230506-Z295/HYHA2023-2550 项目名称：山东大学非对称场流分离与多角角度动静态激光光散射联用系统 预算金额：320.000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：320.000000 万元（人民币） 采购需求： 标包 货物名称 数量 简要技术要求 A 非对称场流分离与多角角度动静态激光光散射联用系统 1 详见公告附件 合同履行期限：详见招标文件要求。 本项目(不接受)联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求：1）在“信用中国”、中国政府采购网网站中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，不得参加本次政府采购活动；2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下（同一包号）的政府采购活动；3）所投产品为进口设备的，投标人需提供针对此项目的产品授权书。（授权可追溯） 三、获取招标文件 时间：2024年01月08日至2024年01月12日，每天上午8:30至11:30，下午13:00至16:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：山东大学招标采购管理系统 方式：第一步：投标人在海逸恒安项目管理有限公司网站上录入单位名称、联系人及电话等信息；链接：http://www.sdhyha.cn/qpoaweb/prg/gys/baoming.aspx?id=371642k9n；第二步：登录山东大学招标采购管理中心网站（http://www.cgw.sdu.edu.cn/）进行投标人注册，注册完成山东大学招标采购管理中心审核通过后，在获取招标文件截止时间前再次登录系统在线报名本项目，报名审核成功后自助下载招标文件。 注：（1）本项目不收取招标文件工本费；（2）本项目实行资格后审，获取招标文件成功不代表资格后审的通过。 售价：￥0.0元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2024年01月29日14点30分（北京时间） 开标时间：2024年01月29日14点30分（北京时间） 地点：本项目实行网上远程开标，投标人可自行选择任意地点登录山东大学招标采购管理系统参加开标。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、本项目采用电子招投标方式采购。投标人必须按相关程序办理数字证书和安装投标文件工具后方可上传递交投标投标文件。详细操作说明见山东大学采购网（www.cgw.sdu.edu.cn）--资料下载--《山东大学电子投标指南》文件。 2、上传的技术指标附件仅作为参考，最终以招标文件中的技术指标为准。 3、本采购项目允许进口产品参与投标。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：山东大学 地址：山东大学中心校区明德楼 联系方式：马老师0531-88365560 2.采购代理机构信息 名称：海逸恒安项目管理有限公司 地址：山东省济南市历下区华润置地广场A5-6号楼27楼招标三部 联系方式：陈晓楠、向忆寒0531-82667532、18780039059 3.项目联系方式 项目联系人：陈晓楠、向忆寒 电话：0531-82667532、18780039059 附件：技术参数-山东大学非对称场流分离与多角角度动静态激光光散射联用系统.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：场流分离仪 开标时间：2024-01-29 14:30 预算金额：320.00万元 采购单位：山东大学 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：海逸恒安项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 山东大学非对称场流分离与多角角度动静态激光光散射联用系统公开招标公告（三次） 山东省-济南市-历下区 状态：公告 更新时间： 2024-01-07 招标文件: 附件1 项目概况 山东大学非对称场流分离与多角角度动静态激光光散射联用系统招标项目的潜在投标人应在山东大学招标采购管理系统获取招标文件，并于2024年01月29日14点30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：SDJDHD20230506-Z295/HYHA2023-2550 项目名称：山东大学非对称场流分离与多角角度动静态激光光散射联用系统 预算金额：320.000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：320.000000 万元（人民币） 采购需求： 标包 货物名称 数量 简要技术要求 A 非对称场流分离与多角角度动静态激光光散射联用系统 1 详见公告附件 合同履行期限：详见招标文件要求。 本项目(不接受)联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无； 3.本项目的特定资格要求：1）在“信用中国”、中国政府采购网网站中被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，不得参加本次政府采购活动；2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下（同一包号）的政府采购活动；3）所投产品为进口设备的，投标人需提供针对此项目的产品授权书。（授权可追溯） 三、获取招标文件 时间：2024年01月08日至2024年01月12日，每天上午8:30至11:30，下午13:00至16:30。（北京时间，法定节假日除外） 地点：山东大学招标采购管理系统 方式：第一步：投标人在海逸恒安项目管理有限公司网站上录入单位名称、联系人及电话等信息；链接：http://www.sdhyha.cn/qpoaweb/prg/gys/baoming.aspx?id=371642k9n；第二步：登录山东大学招标采购管理中心网站（http://www.cgw.sdu.edu.cn/）进行投标人注册，注册完成山东大学招标采购管理中心审核通过后，在获取招标文件截止时间前再次登录系统在线报名本项目，报名审核成功后自助下载招标文件。 注：（1）本项目不收取招标文件工本费；（2）本项目实行资格后审，获取招标文件成功不代表资格后审的通过。 售价：￥0.0元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2024年01月29日14点30分（北京时间） 开标时间：2024年01月29日14点30分（北京时间） 地点：本项目实行网上远程开标，投标人可自行选择任意地点登录山东大学招标采购管理系统参加开标。 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 1、本项目采用电子招投标方式采购。投标人必须按相关程序办理数字证书和安装投标文件工具后方可上传递交投标投标文件。详细操作说明见山东大学采购网（www.cgw.sdu.edu.cn）--资料下载--《山东大学电子投标指南》文件。 2、上传的技术指标附件仅作为参考，最终以招标文件中的技术指标为准。 3、本采购项目允许进口产品参与投标。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：山东大学 地址：山东大学中心校区明德楼 联系方式：马老师0531-88365560 2.采购代理机构信息 名称：海逸恒安项目管理有限公司 地址：山东省济南市历下区华润置地广场A5-6号楼27楼招标三部 联系方式：陈晓楠、向忆寒0531-82667532、18780039059 3.项目联系方式 项目联系人：陈晓楠、向忆寒 电话：0531-82667532、18780039059 附件：技术参数-山东大学非对称场流分离与多角角度动静态激光光散射联用系统.pdf

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p style="text-align: left text-indent: 2em "2017年对于全球生物医药研发来说是多点开花的一年，多个新药研发创里程碑式纪录。2017年也是中国的“新药元年”，在政策扶持下大批新药获批上市，中国药企走向世界的步伐正在提速。在春节来临之际，中国工程院院士、天津药物研究院研究员刘昌孝为读者献上了一份含金量十足的“新春贺礼”，这也是他第七年在中国科学报发布全球生物医药发展述评研究结果。/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(153, 153, 153) "img alt="" src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/uepic/2559f3bf-af49-4aee-bc1f-85692f201cf6.jpg"/br//span/strong/pp style="text-indent: 2em "刘昌孝，中国工程院院士，天津药物研究院研究员，从事新药研发和新药评价研究53年。是我国药物代谢研究的学科带头人和开拓者之一，创建了我国第一药代动力学实验室，出版了国内第一本药物代谢动力学专著。在中药研究中提出中药转化研究、中药代谢组学、复方中药代谢标志物、中药质量标志物和网络毒理学等新概念。从研以来获得科技奖成果奖励50多项/次。发表研究论文400多篇，中英文学术专著20本。/pp style="text-indent: 2em "从技术创新、研发管线到临床审批、上市销售，2017年可谓是全球新药研发多点开花之年，也为新药市场给出了更高的期望值。/pp style="text-indent: 2em "2017年，美国食品药品监督管理局（FDA）共批准46个新药，其中35个为全球首次获批；欧盟批准了51个新药，其中4个为全球首次获批；日本也批准了23个新药，其中3个为全球首次获批。全球欧美日一共获准120个新药。/pp style="text-indent: 2em "2018年有望上市的新药将超过40~50个，其中包括处在审评阶段的新药及计划在今年上半年提交上市申请的新药。根据美国药品评价和研究中心（CDER）2017年12月发布的“新药审评报告”分析，处在审评阶段的新药将为率先在欧盟、日本、中国等提交上市申请奠定基础。/pp style="text-indent: 2em "strong2017全球医药研发丰收年/strong/pp style="text-indent: 2em "2017年，美国FDA批准的46个新药中，小分子药物34个、生物大分子药物12个，总数创下20年来最高纪录，这也是继2016年22个低谷数之后的强势反弹。/pp style="text-indent: 2em "美国获批新药以抗肿瘤和罕见病药物为主，其中有18个新药获得孤儿药资格，占批准新药的39%。欧盟批准19个罕见病治疗新药，占批准新药的38%，其一为患者人数少（如欧盟定为属于万分之五的疾病），其二为危及生命和健康的严重疾病，如果美国确定药品有潜力对医疗保健作出实质性推动，药品将获得优先审评。在治疗领域方面，2017年抗肿瘤药占多数，占比约26%。此外，抗感染药物也获得较大进展，其中抗菌药物4个，抗病毒药物3个。青光眼、丙肝、银屑病、糖尿病等治疗领域也获得突破。/pp style="text-indent: 2em "2017年获批新药中有20个被认定为优先审评，占获批新药的43.5%。美国还应用多种监管方法加快新药研发和审批，包括快速通道、突破性治疗认定等。加快审评和罕见病新药批准比例大也与去年上市新药丰收有关。从临床安全有效角度来看，发达国家对加快审评审批也有不同声音，如美国医学会志（JAMA）2016年发表专家评论，认为2009~2014年上市的83个抗癌药物基本不靠谱。2017年发表文章统计的222个上市新药有三分之二存在安全隐患，其中71个有安全问题，61个需要用黑框警示其安全性。因此新药使用者（医生和患者）必须高度重视安全性、可用性和可及性。/pp style="text-indent: 2em "2017年第一个获FDA审批的是Synergy Pharmaceuticals公司的新药Trulance，用于治疗慢性特发性便秘。另有四款治疗中枢神经系统疾病新药，分别为治疗多发性硬化症的Ocrevus、治疗“渐冻人症”的Radicava、控制帕金森病的Xadago以及改善亨廷顿病症状的Austedo。FDA批准的新药中，各企业上市的35个新药都是全球首批。如2017年12月11日，FDA批准了Medimetriks制药公司的Ozenoxacin上市，该药是一种新型抗生素，用于治疗两个月以上的脓疱疮患儿。/pp style="text-indent: 2em "strong新药研发创里程碑式纪录/strong/pp style="text-indent: 2em "2017年全球新药研发称得起为创里程碑式纪录的一年，有3个里程碑事件值得铭记。/pp style="text-indent: 2em "其一，2017年5月23日，FDA批准默沙东Keytruda用于携带高度不稳定性或者错配修复缺陷实体瘤患者的治疗，意味着Keytruda成为首款不是基于肿瘤发病位置，而是基于肿瘤标记物的癌症治疗方法，在癌症史上具有划时代的意义。/pp style="text-indent: 2em "其二，2017年8月30日，FDA批准诺华的Kymriah上市，用于治疗25岁以下青少年难治或复发急性淋巴白血病。Kymriah由此成为全球第一款上市的CAR-T疗法。Kymriah是一种基因修饰的自体T细胞免疫治疗，是使用患者自己的T细胞产生的定制化治疗，其安全性和有效性在临床试验中已得到证实。但是，Kymriah仅对治疗三个月内的缓解率有较高疗效，治疗仍具有潜在的严重副作用，可能会产生细胞因子释放综合征（CRS）的风险警告，甚至可能因CRS和神经系统事件危及生命，其他严重副作用还包括严重感染、低血压、急性肾损伤、发热和缺氧，也会破坏产生抗体的正常B细胞，存在长时间感染增加的风险。/pp style="text-indent: 2em "其三，2017年12月19日，FDA批准Spark Therapeutics的基因疗法Luxturna上市，用于治疗遗传性视网膜病变。Luxturna直接在患者体内矫正基因，属于真正意义上的基因疗法，标志着基因治疗时代的正式来临。从Luxturna的安全性和有效性证据来看，一次注射Luxturna后，试验组患者在暗光下避开障碍的能力得到了显著提高。但最常见的不良反应如结膜充血、白内障、高眼压、视网膜撕裂也不可无视。/pp style="text-indent: 2em "strong我国新药审批新政促使新药批件激增/strong/pp style="text-indent: 2em "2017年是中国的“新药元年”，新药临床和上市的审批政策频出，中国食药监总局（CFDA）进入史上快速跑道，大批新药批准进入临床试验。2017年批准临床试验在研新药9个品种，数量也是近年峰值。中国医药工业信息中心的数据显示，截至2017年底，药品审评中心（CDE）承办企业申请临床的1类化药数量达199个，较2016年增长42%。2017年获批上市的药物品种达48个。根据目前能够确认的药品治疗领域的品种，抗肿瘤药数量高居榜首，抗感染药物和神经系统用药分列第二、三位。/pp style="text-indent: 2em "我国自主创新品种明显不足。从新药申报情况看，国内创新药正处于发展的初期，获批上市品种还相对较少。国产化学新药在2017年获批生产的受理号数量为16个，9家企业申请，覆盖了5种药物活性成分。目前，每年新申报的国产新药IND数量已经达到300个以上，这些申报的品种预计将于3~5年以后逐步获批上市。在生物药品上，2017年仅一个国产品种批准上市，即军事医学科学院生物工程研究所和天津康希诺生物股份公司联合研发的重组埃博拉病毒病疫苗产品，已于2017年10月获我国CFDA批准上市。/pp style="text-indent: 2em "加快新产品的上市速度，才能更好地满足我国患者的临床需求。从最近爆发的“医保亏空”舆论风暴来看，创新药未来的市场前景也许并不乐观，医改希望在满足临床需要和医保基金统筹之间找到平衡点。未来5到10年，大批疗效相似的创新药上市后，将极有可能面临价格厮杀的局面，如继续沿用当今的药品招标办法，新药与仿制药面临的招标困境如出一辙。/pp style="text-indent: 2em "随着“优先审评”制度在国内正式落地，使“吸收外来”的速度加快，进口药物开始扎堆进入中国市场。据不完全统计，2017年已经有20家左右的外企新药获批在国内上市，包括拜耳、诺华、赛诺菲、强生、阿斯利康等跨国公司的产品，治疗领域包括丙肝、糖尿病、帕金森病、艾滋病、高血压、抑郁症等。在这些新药中，肿瘤药物约为35%、丙肝药物约为20%、糖尿病药物约为10%。其中，丙肝药物除了百时美施贵宝（中国）投资有限公司的两个新药获批，申报上市的吉立亚索磷布韦片也进入了CDE“纳入优先审评品种名单”之中，由此，已在欧美证实疗效显著的丙肝新药之战正在上演。/pp style="text-indent: 2em "strong国产药物走出国门成绩喜人/strong/pp style="text-indent: 2em "2017年，国内共有5个单克隆抗体药物申报美国临床试验成功。至此，成功申报美国临床试验的国内单克隆抗体药物达到9个。在生物类似药研发，基本集中于阿达木单抗、曲妥珠单抗、贝伐珠单抗、利妥昔单抗等重磅品种。生物类似药研发的成本降低，继而药物价格降低，使患者的药物可及性得以提高。还有国内6家企业的中药产品正在美国的临床试验之中。/pp style="text-indent: 2em "国内企业恒瑞医药、正大天晴、和黄医药三家企业的创新药小分子替尼类靶向药物，虽然作用机理和适应症不尽相同，但都属Me-too类新药。丽珠集团发布公告称，公司的注射用艾普拉唑钠申报生产的注册申请，以及艾普拉唑钠原料申报生产的注册申请状态均变更为“审批完毕—待制证”，意味重磅品种近期有望获批。/pp style="text-indent: 2em "截至目前，华海药业已有17个自主研发的处方药在美国上市，有20多个ANDA仿制药得到FDA批准，30个产品在等待FDA批准，成为中国第一家大规模制剂出口美国的制药企业。齐鲁制药的原料药也实现了制剂出口国外，相继实现了8个产品的对美出口，涵盖抗肿瘤、抗感染等领域，数量和金额均呈现井喷式增长。制剂出口转型发展也使恒瑞、石药欧意、绿叶制药、华安制药、新华制药、深圳致君、深圳立健等在欧美高端市场表现突出并卓有成效。/p

近日，韩国基础科学研究所的Taegyu Pak等人观察到高功率太赫兹辐射从被100太瓦级激光脉冲照射的气体喷射器中发射出来，用于电子的激光视场加速。在氮气靶上，小于10太赫兹时产生了超过4毫焦耳的能量，激光到太赫兹的转换效率约为0.15%。这种强大的太赫兹辐射被认为是由等离子体电子产生的，这些电子在激光脉冲时间尺度上加速。该模型通过粒子在细胞中的模拟和分析计算进行研究，以更好地理解激光尾流场加速中高能太赫兹辐射的产生机制。太赫兹（THz）是位于电磁波谱的微波和红外区域之间的一个频段，这个频段下传统技术在产生和检测辐射方面效率低下，人们正在通过开发新的太赫兹源和检测器来弥补这一缺口。基于激光的太赫兹源由于能够产生相干的、单周期到多周期的、宽带（或窄带）辐射而备受关注。这种源也可以提供与驱动激光的自然同步，允许超快时间分辨光谱和成像。最近，高功率飞秒激光器被用来产生强大的太赫兹辐射，以及探索新的太赫兹驱动的现象，如分子排列，谐波生成和分子加速等。在许多基于激光的源中，基于激光等离子体的源很适合于高功率太赫兹的产生。等离子体已经被电离，因此可以维持高电磁场，当高功率激光脉冲被聚焦到一个小的体积中用于产生能量可存储的太赫兹时，几乎不需要材料损坏。从激光产生的气体和固体密度等离子体中产生的相干太赫兹已经被广泛地研究。在气体中，单色或双色激光产生的等离子体可以通过超快的激光驱动电流产生相干的宽带太赫兹辐射。在双色激光混合中，通过使用中红外激光驱动器，激光到太赫兹的转换效率提高到百分比水平。最近，从一个被高能量皮秒激光脉冲照射的金属箔中观察到了几十毫焦耳的太赫兹能量。然而，与气体靶材不同，高密度的靶材往往会带来靶材碎片和靶材重装的问题，这使得它们不利于用于连续或高重复率的操作。激光尾流场加速器（LWFA）是一种基于气态等离子体的紧凑型电子加速器方案，可以产生宽带电磁辐射。在激光尾流场加速器中产生的相对论性电子束，当它通过相干过渡辐射离开等离子体-真空边界时，可以发射出太赫兹辐射。当电子束的长度与发射的太赫兹辐射的波长可比拟或小于辐射波长时，就会出现这种情况，且单个电子产生的太赫兹场在辐射方向相干叠加。在实验中，用10 TW级激光器从激光尾流场加速器中观察到小于100纳焦的太赫兹能量，太赫兹辐射的波形被单次测量，也被利用来诊断电子束本身。然而到目前为止，激光尾流场加速器输出的太赫兹能量尚未超过微焦水平，人们也没有研究过太赫兹能量的扩展。韩国基础科学研究所的Taegyu Pak等人通过使用相对论激光科学中心（CoReLS）的150太瓦激光器，在激光尾流场加速器中明显增强了太赫兹的产生，达到了多毫焦耳水平。研究人员测试了激光尾流场加速器和各种目标条件下太赫兹的生成，并同时表征了两种光束，以便更好地了解激光尾流场加速器中太赫兹产生的起源。实验结果表明，多兆焦耳的太赫兹生成并不完全由相干跃迁辐射模型解释。研究人员研究了太赫兹产生的另一种可能机制，即由激光推动力和等离子体加速的等离子体电子的相干辐射。实验装置示意图如图1所示，激光脉冲电离气体射流并通过激光尾流场加速器加速等离子体电子，同时产生太赫兹辐射。在电子束通过带有偶极磁铁的电子光谱仪后，测量电子能谱。从等离子体发出的太赫兹辐射被准直，传送到真空室外，然后重新聚集到热释电检测器上进行检测。图1 激光驱动的电子加速和太赫兹生成示意图发出的太赫兹辐射通过其光谱、能量和偏振进行了表征，得到的太赫兹光谱在图2（a）中以散射形式显示，水平误差条代表滤波器传输带的光谱宽度，红线表示放置在光束路径上所有过滤器的整体传输曲线。其偏振通过一个带有热释电探测器的线栅偏振器来表征，收集35个热释电信号并取其平均值，结果显示在图2（b）中。测量的偏振分布是各向同性的，与电子的径向加速所预期的偏振相一致，沿垂直偏振方向有一些明显的增强。图2 太赫兹辐射的光谱和偏振表征

肿瘤免疫是利用免疫学的理论和方法研究肿瘤的抗原性、机体的免疫功能与肿瘤发生/发展的相互关系、机体对肿瘤的免疫应答及其抗肿瘤免疫的机制、肿瘤的免疫诊断和免疫防治的科学，与肿瘤代谢特性及微环境重建有着十分密切的关系，其对研究肿瘤的发病机制、预防、诊断和治疗具有重要意义。能量代谢是生命体最基本的特征之一，代谢的重编程与癌症、免疫、神经退行性疾病、肥胖、糖尿病等息息相关。为此，从细胞能量代谢着手，探索生命现象的奥秘，寻找重大疾病的新疗法，已成为目前的热门研究领域。一文带你解读近期2场会议报告亮点，揭密那些隐藏的小细节！ 6月15日—肿瘤免疫与代谢（点击日程即可报名参会）1.针对肿瘤和自身免疫性疾病等重大疾病，围绕树突状细胞囊泡转运相关分子和T细胞特异性抗原受体库开展系统免疫学研究2.针对肿瘤个体差异和肿瘤空间异质性的问题，发展的代谢组分子分型-代谢物异质分布空间可视化-精准粒子治疗策略，最大化的减少副作用，并达到更好的肿瘤抑制效果3.专注肿瘤免疫生物治疗以及相关代谢机制，在微小囊泡研究领域有一系列的原创性发现。4.安捷伦重磅新品在线赏，能量代谢分析技术强应用6月24日—转化医学之肿瘤免疫学（点击日程即可报名参会）1.重点介绍FOXP3+调节性T细胞功能可塑性及稳定性分子机制研究新进展，以及组织特异性Treg, 特别是自身免疫病，肥胖及衰老相关糖尿病以及肿瘤微环境中FOXP3+Treg功能与免疫疗法相关新进展2.通过研究免疫系统和肿瘤之间的相互作用，鉴定肿瘤特异的免疫细胞，尤其是识别肿瘤抗原的T细胞，以及肿瘤细胞抵抗免疫攻击的逃逸机制，从中发现新的治疗靶标，建立高效的肿瘤免疫治疗新方法3.肿瘤浸润淋巴细胞TIL疗法的进展与挑战4.Cytiva层析技术助力肿瘤免疫学研究 ♥更多精彩尽在网络讲堂：https://www.instrument.com.cn/webinar/

p　　燃烧过程复杂恶劣，对瞬态环境的实时诊断技术要求极其苛刻。燃烧流场的光学诊断技术主要是以激光技术、光谱技术、光电探测技术、数据图像处理技术等为基础的一种综合性测试诊断技术，可以实现燃烧场温度、组分及浓度、火焰构造和流速等参量信息的高时空分辨精确测量，而且测量对燃烧过程无扰动。这些参数的测量对于研究燃烧场的瞬态化学反应动力学过程，如固体推进剂燃烧动力学、超声速燃烧动力学、汽车和飞机发动机燃烧效率和污染控制、以及保障电站锅炉安全和经济运行等具有重要意义。/pp　　为了促进我国本领域技术的完善与发展，学会定于2016年11月16-18日在西安召开“第三届燃烧流场的光学诊断技术学术研讨会”。会议组委会将邀请国内外该领域的知名专家和学者到会共同交流，深入探讨燃烧流场的光学诊断技术领域所取得的最新研究成果。诚挚欢迎国内外相关领域研究院所的科研人员以及高等院校的教师、研究生等踊跃参加。/pp　　主办单位：中国工程院信息与电子工程学部，国家自然科学基金委员会，中国光学工程学会/pp　　承办单位：中国光学工程学会，中国宇航学会光电专委会/pp　　联办单位：空军工程大学 等离子体动力学国家重点实验室，激光与物质相互作用国家重点实验室/pp　　大会主席：乐嘉陵 院士(中国空气动力研究与发展中心)，李应红 院士(空军工程大学)/pp　　刘晶儒 研究员(西北核技术研究所)/pp　　征文范围，全文截稿时间(第三轮)：2016年10月30 日/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/433bf8ce-0c6f-4346-9936-e3f5a8d6d9bd.jpg" title="1.png"//pp　　投稿须知：会议邀请作者将原创的论文投往本会议，文章长度为4-8页，中英文兼收，所有文章必须严格符合会议征稿主题，投稿论文必须是从未在任何会议、期刊及杂志上出版。投稿请登录在线投稿系统 http://events.kjtxw.com/tougao/1426492999.html/pp　　论文发表：会议来稿将收录在会议论文集中。其中，中文优秀稿件推荐至《红外与激光工程》EI、《光学精密工程》EI、《强激光与粒子束》EI、《航空动力学报》EI、《实验流体力学》中文核心、《太赫兹科学与电子信息学报》科技核心，正刊出版 英文稿件推荐至SPIE会议论文集，EI核心检索。/pp　　特邀专家报告/pp　　燃烧场及等离子体诊断技术研发/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/5c2f1a46-0b5a-427e-bb72-de1454c1c6f8.jpg" title="2.png"//ppimg src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/c1a5df59-3a51-40ba-8b61-e551204b4784.jpg" title="5.png"//pp　　strong无论是否投稿均欢迎参会。/strong/pp　　会议注册：请登录http://events.kjtxw.com/register/1426492999.html，在线报名。/pp　　会议费：2605 元/人，包括文件、餐、杂支等。三人以上参会，注册费优惠为2405元/人。/pp　　会议稿件发表在SPIE会议论文中，将加收版面费2200元/篇。/pp　　汇款时请务必注明“姓名+燃烧”/pp　　开户行：工行北京科技园支行，户名：中国光学工程学会，账号：0200296409200177730/pp　　联系人：吴迪，022-58168520，wudi@csoe.org.cn，/pp　　地址：天津市空港经济区中环西路58 号-8358-9，邮编300308/pp style="text-align: right "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201610/insimg/6f61f933-7729-4a76-9522-0d50d86acfff.jpg" title="6.png"//p

近日，上海市政协委员陆正煌在一篇社情民意中指出，上海不少标准化菜场建立了 “果蔬农药残留检测室”，但实际上却还只是摆摆样子，并没有起到真正的作用。　　陆正煌认为， 果蔬农药残留检测室的建立，对于防止和减少农药残留超标的外来果蔬产品流入社区菜场，维护社区居民菜篮子的安全，确实起到了一定的作用。但目前这些检测室大多只是摆摆样子，以至于许多天天买菜的社区居民都不知道菜场里的果蔬农药残留检测室每天在干些什么，起些什么作用?更不见菜场里的果蔬农药残留检测室啥时候张贴过公告和公示。　　为此，陆正煌提议，要实现果蔬农药残留检测室在上海市社区标准化菜场的全覆盖，同时要建立明确的岗位责任制度和日报告制度，做到对社会的 “五个公示”：果蔬农药残留检测项目和内容的公示 果蔬农药残留检测样本的抽取比例和覆盖率的公示 果蔬农药残留检测结果的公示 对果蔬农药残留检测不合格产品的处理公示 改进措施的公示。　　同时，陆正煌建议扩大社区标准化菜场食品安全检测的项目，在原有对果蔬产品农药残留检测的基础上，将检测范围扩大到水产类、肉类等各种主副食品。　　另外，陆正煌呼吁，那些社区标准化菜场果蔬农药残留检测室的监管部门，要认真履行职责，加强对所管辖的社区标准化菜场果蔬农药残留检测室检测人员的专业指导和专业培训，严格要求，严格督查，让社区标准化菜场的果蔬农药残留检测室在维护社区居民的菜篮子安全、吃上放心菜方面守好门，把好关，真正发挥作用。

古往今来，关于刀剑总有许多传说。比如春秋时期的干将莫邪，三国时期的曹操献刀，至于武侠小说中更是数不胜数。但在历史上铁器开始大规模使用却要追溯到公元前1000年，当时罗马人征服地中海的“神兵”——Gladius，就是一种铁制短剑。刀剑中，钢铁是很重要的材料。然而炼铁，并不是一件容易的事情。因为铁在自然中少以纯铁的形式存在，经常和其他矿物（比如碳、硫等）混合在一起。碳是决定铁品质的关键因素，碳含量2%-4.3%的铁碳合金称为生铁，碳含量0.03%-2%的则称为钢。在一定范围内，随着碳含量的增加，钢铁的硬度和强度提高，而韧性和塑性变差，因此钢铁的碳含量控制为重要。至于硫，则是钢铁中的有害元素。硫会使钢铁的机械性能降低，特别是疲劳限、塑性和耐磨性显著下降。所以说，要想得到优质的钢铁，如何去除碳硫、去除多少是十分重要的。对于古人来说，方法只有一个——锻打！如果锻打时间够长，会得到一块含碳量很低的钢——古人称之为百炼钢。据说曹操为了获得五把百炼钢刀花了三年，“十年磨一剑”并非夸张。而判断碳含量只有凭肉眼和经验了。例如日本的“玉钢”，将铁锭敲成小块，把含碳量相似的小块收集起来炼钢，全靠匠师的眼睛观察，难度高。到了现代，人们有了各种高科技的工具，钢铁的生产也变得容易。但钢铁中的碳、硫含量测定，仍然是冶金、刀具等行业中的关键项目。那么如何准确、快速的测定样品中的碳硫含量呢？目前国际先进的方法是红外吸收法。即通过二氧化碳、二氧化硫对红外线的吸收程度，从而测定样品的碳、硫含量。HORIBA全新的EMIA-Expert系列碳/硫分析仪便是如此。其在HORIBA数十年的红外检测经验基础上，加之精确控制高频燃烧技术，可以达到非常高的精度和稳定性。实验显示，当样品碳/硫含量在20ppm以下时，新型EMIA-Expert的测量精度小于0.3ppm。实际使用过程中，新型EMIA-Expert的维护也十分简单，利用新的无刷式清扫装置，检测200次无需任何维护。此无刷式清扫装置可以完全清除过滤器上的粉尘，即便200次之后的测量，结果也不会受到粉尘影响。新型EMIA-Expert还具有70秒的致速度，一个小时可以测定约50个样品。此外它还拥有强大的软件功能，分析导航、维护导航、故障分析导航，任何一个人都可以成为一名“老司机”。精度高、稳定性强，并且易维护、速度快，新型EMIA-Expert系列碳/硫分析仪一定能成为你的好帮手。除了冶金、刀具等，它还能广泛应用于半导体、陶瓷、锂电池、催化剂等领域，带给你全新的分析体验。如何，这款碳/硫分析仪你心动了吗？HORIBA科学仪器事业部结合旗下具有近 200 年发展历史的 Jobin Yvon 光学光谱技术，HORIBA Scientific 致力于为科研及工业用户提供先进的检测和分析工具及解决方案。如：光学光谱、分子光谱、元素分析、材料表征及表面分析等先进检测技术。今天HORIBA 的高品质科学仪器已经成为全球科研、各行业研发及质量控制的首选。

第六届全国低场核磁共振技术与应用研讨会 会议通知（第三轮） 随着低场核磁共振技术研究的不断深入，它已经逐渐在石油能源、生命科学、食品农业、高分子材料等诸多领域展开研究与应用。作为分子动力学研究的有力工具，无损、非侵入、 原位、绿色等特点更是使其成为多个研究领域的新宠儿。 第六届全国低场核磁共振技术与应用研讨会将于2014年10月08至10日在美丽的杭州举行。会议将分为六个专题：一个教学专题、一个技术专题、四个应用专题。 届时，我们将邀请国内外知名专家学者就低场核磁共振技术的新进展和各个应用领域的新发展做大会主题报告。并在大会正式开始前，安排了教学课程，为有需要的老师和同学们讲解核磁共振原理、核磁成像原理及应用。一、会议组织 会议主办单位：中国仪器仪表学会分析仪器分会核磁共振仪器专业委员会 会议承办单位：浙江工商大学 会议协办单位：纽迈电子科技有限公司二、会议时间与地点 会议时间：2014年10月08-10日（注意：会议时间已更改，原定时间为10月13-15日） 会议地点：杭州（具体地点详见第四轮通知）三、会议专题 （1）核磁共振原理、核磁成像原理及应用； （2）低场核磁共振技术的新进展； （3）低场核磁共振技术在石油能源及多孔介质领域的应用； （4）低场核磁共振技术在生命科学领域的应用； （5）低场核磁共振技术在食品农业领域的应用； （6）低场核磁共振技术在高分子材料领域的应用；四、会议日程安排 10月08日下午注册报到 10月09日-10日开幕式、主题报告五、会议注册报名与会务组联系 会议接受邮件、电话、QQ 等多种形式的报名注册，附件一为参会回执，注册报名时请提供相关信息。报名截止日期：9月20日； 联系人：张英力，何蕾蕾 邮箱：yl_zhang@niumag.com；ll_he@niumag.com 电话：18939912673 QQ：2880116828，2880116815六、会务费 1000元/人（含会场租赁、餐饮、资料等），学生凭学生证减半，费用自理。七、会议征文 现在开始征集摘要，欢迎大家踊跃投稿，并注明是口头报告还是海报。我们将根据内容相关性与内容先进性做出是口头报告还是海报的决定并提前通知大家。 有意者请于2014年9月10日前将论文摘要以电子邮件（邮箱：ll_he@niumag.com）形式发回会务组。 附件二为征文格式要求。八、其他事项： 1、温馨提示：请带好您的名片，方便与他人交流。 2、若您在工作中有与本次会议有关的问题，请提前告知我们，以便您的问题能在本次研讨会中得到解决。 附件一 第六届全国低场核磁共振技术与应用研讨会参会回执 姓 名 性别 职称/职务 专业专长 单 位 联系地址 邮编 电话/手机 E-mail 会议报告 是□否□(如”是”, 请填写下列拟作报告题目) 题目： 住宿预订 宾馆：包间□合住□入住时间： 10月日离店时间： 10月日 自行安排□ 附件二（征文格式要求）：摘要格式报告题目（三号黑体）XXX1,2，XXX1,3，XXX1（五号宋体）（1. 作者单位，省份城市邮编；2. 作者单位，省份城市邮编；；3. 作者单位，省份城市邮编；）（五号宋体）摘要（小四黑体）：XXXXXXXXXXXXXXX。（小四宋体）关键词（小四黑体）：XXXXXXXXXXXXXXX。（小四宋体） 备注： □ 口头报告 □ 海报 口头报告：PPT（PowerPoint97-2003演示文档）海报尺寸：1750px*2500px

p style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "默克是一家拥有352年历史的科技公司，近期出炉的默克第三季度财报显示，生命科学业务在其三大业务领域中净销售额占比最高，为43%。默克生命科学除了向生物医药及诊断等行业提供全面的解决方案，也在积极发展教育培训和电子商务，通过新兴方式来提升客户服务质量。11月16日，在2020上海慕尼黑分析生化展(analytica China 2020)期间，仪器信息网就默克生命科学近期业绩表现、培训和电子商务等相关内容采访了默克生命科学中国董事总经理、默克科研解决方案中国副总裁卫政熹(Steve Vermant)先生。span style="text-align: center " /span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 381px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/d15b50dd-a416-4a84-b10b-80f7999e3431.jpg" title="图片1.png" alt="图片1.png" width="550" height="381" border="0" vspace="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-align: center "卫政熹（Steve Vermant） 默克生命科学中国董事总经理、默克科研解决方案中国副总裁/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-align: left text-indent: 2em "span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong新冠疫苗生产需求急剧增加，默克生命科学业务Q3业绩增长近16%/strong/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "今年第三季度，默克生命科学取得了15.6%的业绩增长，表现亮眼。这样的增长主要来自针对医药行业的工艺解决方案业务，仅第三季度该业务取得了26.5%的增长。原因是今年中国乃至全球疫苗生产需求急剧增加，纯化过滤、一次性工艺产品销量大增。科研解决方案业务增长9.5%，与去年同期较一致，这一增长也主要与新冠疫情有关——很多药企和科研机构纷纷开展新冠病毒及疫苗的研究，政府也给予了大量资金支持。受疫情影响，汽车、食品饮料等行业受到波及，因此表现不如其他两部分业务亮眼，但第三季度也有所恢复。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "卫政熹表达了对未来业绩增长的信心。“我对整个市场非常乐观，特别是在看到中国非常强劲的复苏后更有信心。我认为经历此次新冠疫情，中国会积极为之后可能新出现的流行疾病做准备。此外，十四五规划延续了对生命科学、食品安全以及医药健康的关注，生物科技、环保等依然是主流发展方向。基于这样的政策连贯性，我认为未来5年，默克生命科学在中国预计会保持15%的增长速度。” /pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong在上海建立规模最大生命科学技术与培训合作中心/strong/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "今年7月，默克在上海建成目前规模最大的生命科学技术与培训合作中心。该中心位于浦东，处于上海生物医药产业科研集群的核心位置，中心占地面积约10,000平方米。默克生命科学中国技术与培训合作中心将为中国生命科学行业提供量身定制的解决方案，助力药物开发。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 366px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/f55a0cb9-cd1a-4a07-befc-06b3e947e420.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg" width="550" height="366" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "培训中心br//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "谈到建立该中心的初衷，卫政熹表示：“我们希望持续为客户提供专业的培训并且与客户共同进行方案开发，实现科学、项目和知识的共享交流，以保证重要客户在当地获得最大的支持。”/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "截止目前，默克在全球共有9个生命科学技术与培训合作中心共同协作运行，覆盖生物制药和生物科技、食品饮料等领域。“这些合作中心可以说是一个独特的一体化实验室，包括中试和工艺开发实验室等，生物制药企业、初创企业可以在其中探索、学习创新技术，并与默克的科学家和工程师们并肩合作，解决工艺开发和生产方面的关键挑战。企业客户可亲自参与产品演示、操作、标准的生物工艺技术培训课程和实践，并应用最新工艺技术和方法进行医药开发、优化，以及放大生产，同时促进全球实验室成果技术转移。”卫政熹谈道。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 366px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/9c94cd2e-2b05-4c5e-9b1d-7a4d4a84524e.jpg" title="培训中心.jpg" alt="培训中心.jpg" width="550" height="366" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "培训中心内部br//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "早在2008年，默克在上海建立了其中国第一个生命科学培训中心。随着中国生物技术及产业的蓬勃发展，默克在生命科学行业也不断发展壮大。卫政熹说：“我在生命科学领域至今已有20多年，深刻感受到默克不只是提供产品，我们更要确保用户有效使用产品。”/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong加速发展电商平台 缩短与客户的距离/strong/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "近年来，默克生命科学加速布局电商平台以满足不同类型客户的需求。卫政熹表示，“对于生命科学行业来说，电商的加入可谓带来了变革。发展电商平台是我们非常重要的目标，新冠疫情加速了其在这方面的布局。中国的研发速度不断提升，我们要让客户以最快捷便利的方式获取所需要的产品。” 新冠疫情期间，因无法拜访客户进行面对面交流，默克生命科学还通过直播方式与客户联系，向他们展示最新的产品，客户在直播平台上进行问题的反馈。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "此外，为了加快西部、南部地区以及二三线城市的交货速度，默克生命科学在成都、广州新建了配送中心，使收货时间由原来的3-4天缩减到1-2天，大大节省了科研用户的等待时间。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="color: rgb(79, 129, 189) "strong2020慕尼黑上海分析生化展默克展品一览/strong/span/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "本次展会，默克生命科学展出了众多旗下创新产品。（点击视频）/pscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=5C34146434B5C0F39C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=621F7722C6B7BD4E&playertype=1" type="text/javascript"/scriptp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 0em text-align: center "br//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 550px height: 391px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/5ff32545-2945-4b5c-b8b0-217180e1ed08.jpg" title="图片2.png" alt="图片2.png" width="550" height="391" border="0" vspace="0"//pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-align: center "慕尼黑上海分析生化展默克展位/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.75em text-indent: 2em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "后记：慕尼黑上海分析生化展上，默克展位位于国际展览中心E4场馆一隅，寓意活力科技的“默克紫”格外吸引眼球。笔者提前来到默克展位，恰巧看到刚刚到场的卫政熹身着默克制服正在与员工互动合影。卫政熹似乎乐于接受新鲜事物，电商、直播，甚至在近期一段业内广为流传的视频中，他身着白大褂手持吉他表演“科研界真人秀”。卫政熹和他带领下的默克中国生命科学团队，充分向大众传递着生命科学事业的使命和魅力，甚至有网友在看到默克生命科学的宣传资料后直言：“又想骗我去学生物了！”/span/p

大家好，今天给大家分享一篇近红外二区荧光宽场显微活体成像技术和应用的文章，本文的通讯作者是浙江大学的钱骏教授。传统的荧光成像技术是基于可见光波段（400~760 nm）和近红外一区波段（760~900 nm）实现的，但是由于受生物组织散射和自发荧光的影响，这些波段的光对厚样本、活体样本成像时，成像深度和空间分辨率受到了很大的影响。而近红外二区波段（1000~1700 nm， NIR-II）的光受生物组织散射和自发荧光的影响大大降低，因而用这个波段的光成像时，成像的深度和信噪比都显著提高。近年来，NIR-II荧光宽场显微术在高时间分辨率、高空间分辨率、高信背比和大深度组织穿透方面获得突破性发展，这些得益于荧光探针和成像仪器设备的开发和改进。作者在本文中通过介绍NIR-II荧光宽场显微活体成像的机制特点、演进历史、系统进展以及在不同生物模型上的最新应用，展现其临床试验的巨大潜力，使NIR-II荧光宽场显微成像术在基础研究和临床应用上得到更进一步的普及。1、NIR-II荧光活体生物成像近年来，研究者们展开了一系列的NIR-II荧光成像研究，实现了对活体生物样本的深层和功能性成像，尤其伴随着探测器性能的提升和荧光新探针的开发，NIR-II的活体荧光成像迅速成为热点。尽管NIR-II荧光成像应用日趋广泛，但其成像窗口的定义却并不统一。长期以来，NIR-II在学术界被定义为1000~1700 nm。然而，工业领域认可的典型短波红外波段为900~1700nm。浙江大学钱骏教授团队模拟了NIR区域（至2340 nm）中的光子传播，确认了活体成像中适度利用水对散射光子的吸收能提高信背比，并将NIR-II窗口扩展为900~1 880 nm，定义了2080~2340 nm为近红外三区。其中，1400~1500 nm和1700~1880nm分别被定义为NIR-IIx和NIR-IIc区域。图1：定义并扩展NIR-II窗口为900-1880nm2、NIR-II荧光宽场显微成像系统活体成像研究中，NIR-II的宏观成像不仅可以实现主动脉和微小血管循环检测，也可以实现各类器官的成像，如心、肝、脾、肺、肾、肝、肠、胆道等。但是，组织的微结构观察和检测需要更大倍率的成像系统，以提高生物组织的空间分辨率和对比度，实现生物微结构的清晰成像。钱骏教授团队与宁波舜宇仪器（SOPTOP）公司合作，开发出新型NIR-II荧光正置显微成像系统，将短波红外探测器与传统的荧光显微成像系统结合，可实现宽场激发、面阵探测，具备成像深度大、时间分辨高、空间分辨好、操作简便等优势，可实现深层组织的高倍探测，已满足商用要求。此系统先后被相关科研院所购置，已在宫颈癌靶向化疗、小鼠脑血管研究等领域得到应用和报导。图2：舜宇仪器 NIR II-MS 近红外二区活体显微影像系统3、NIR-II荧光宽场显微成像的应用基于NIR-II荧光成像的大深度、高分辨率等优势，诸多生物医学应用得以开发。其中，活体大深度显微成像不仅能够对脉管系统、组织器官清晰破译，而且能够获取生物体内生命活动细微过程的动态信息，具有对生理和行为动态观察的巨大潜力。NIR-II荧光宽场显微系统提供高时间分辨率和高空间分辨率，可实现脑血管实时解析成像，以及血流速度和心跳周期的测量。作者团队针对血流测速开展工作，静脉注射IR820（0.5 mg/mL， 200 μL）后，使用NIR-II荧光宽场显微系统监测小鼠脑血管结构和实时血液流动，实时获取150 μm深度处的毛细血管血流速度为725 μm/s。同时，研究人员使用NIR-II荧光宽场显微系统记录开颅小鼠头骨下方0 ~800 μm深度下脑血管图像，并在800 μm的深度下区分出直径仅6.1 μm（半高全宽）的毛细血管。图3：小鼠活体脑血管成像血管造影方法可提供血管状态的有用信息，用于监测疾病过程。NIR-II荧光宽场显微成像技术能以高时空分辨率实现深层组织血管可视化。作者及唐本忠院士课题组开发了一种近红外聚集诱导发射（Aggregation-Induced Emission ，AIE）纳米颗粒，借助NIR-II荧光宽场显微成像系统，对小鼠大脑中的光致血栓形成缺血（Photo-Thrombotic Ischemia， PTI）和血脑屏障（Blood–Brain Barrier，BBB）损伤过程实现了精确监测。图4：NIR-II荧光宽场显微成像系统用于血流动力学研究和小鼠脑血栓性缺血的实时跟踪肿瘤和炎症性病变的检测和诊断仍是临床的巨大挑战，而NIR-II荧光宽场显微系统亦可用于肿瘤的精准检测。唐本忠院士、钱骏教授等将AIE纳米颗粒TQ-BPN注射进入具有旧肿瘤（4周）和新肿瘤（2周）的小鼠体内，使用NIR-II荧光宽场显微系统来识别不同生长阶段的肿瘤。NIR-II荧光宽场显微系统凭借穿透深度大和成像实时的优点，能够清晰地原位显示肿瘤部位的EPR效应，这将有利于早期肿瘤检测和转移研究。图5：使用NIR-II荧光成像在肿瘤部位原位显示高渗透长滞留（EPR）效应除普通小鼠、大鼠外，大型灵长类动物（如狨猴）的NIR-II荧光成像技术的探索更有利于临床转化，对于这些动物神经活动和脑血流调节的研究，有利于揭开人类大脑疾病的神秘面纱。钱骏教授、高利霞教授及唐本忠院士等首次在非人类灵长类动物中进行了穿薄颅骨大深度脑血管显微成像。图6：高空间分辨率的狨猴穿颅脑血管显微系统NIR-II荧光宽场显微系统拥有高时间分辨率以监测动态生物过程，提供高空间分辨率以观察微小生物结构、精准定位药物分布，还具备大成像深度。同时，该系统对比其他显微成像系统（如共聚焦显微术、光片显微术）易于上手使用并且成本适中，便于在活体研究和临床实践中推广。通过相关研究团队的努力，实现了从小鼠、大鼠、狨猴到猕猴，从脑血管、肿瘤血管到炎症组织及离体细胞、组织切片等的NIR-II荧光宽场显微成像，证明了NIR-II荧光宽场显微成像技术的巨大潜力。综上所述，NIR-II荧光宽场显微成像技术不断在更大的成像深度、更优的信背比、更高的空间分辨率、更快的成像速度上得到创新、改进和突破。NIR-II荧光宽场显微成像系统有望在各种生物和材料研究实验室推广，甚至在医学机构和医院临床获得普及和应用。以上便是今天为大家分享的近红外二区荧光宽场显微活体成像技术与应用，其中所采用的实验设备均为宁波舜宇仪器的NIR II-MS活体显微影像系统。作为全球首款近红外二区活体正置显微成像系统，可以实现对近红外二区荧光探针的光学表征以及活体生物样品、厚生物组织等的大深度、高时空分辨成像，选择25X红外水镜时，活体成像深度≥1.4mm，空间分辨率≤2μm。其操作简便的系统，具备在医学研究、临床诊断和手术治疗领域作为活体成像的基础工具的潜力。本文为SOPTOP舜宇显微系统供稿。如有技术干货、科研成果、仪器使用心得、生命科学领域热点事件观点，欢迎广大相关行业朋友投稿。投稿邮箱：lizk@instrument.com.cn

近日，长光辰英S3000超快三维荧光成像系统，在成都四川大学生物治疗国家重点实验室装机试用，S3000凭借其快速共聚焦切片成像的核心特点，受到众多老师关注，争先申请试用。试用现场，产品经理对成像原理进行详细讲解，演示系统操作流程，并为试用过程中老师遇到的问题进行一一解答。川大重点实验室王老师：“将原来一整天的拍摄时间缩短到2个小时以内，这样的拍摄效率，要得”。S3000超快三维荧光成像系统，软件易学易用，操作简单。节省了共聚焦层扫的宝贵时间，提升实验效率及科学产出，更好地助力科研工作。S3000超快三维荧光成像系统由快速三维扫描狭缝转盘模块、高分辨率高灵敏度相机、大功率低光毒性LED荧光激发光源及自动化显微镜主机构成。超快共聚焦成像。采用结构光转盘技术,光通量比针孔式转盘提高数倍,允许LED激发光源共聚焦成像 根据相机配置、成像度可达30-50帧/秒 三种切片模式自由切换,实现快速成像和高质量成像的结合。全谱段探测。一个LED光源可应对全谱段检测应用,激发光:370-700 nm,发射光:410-750 nm 覆盖常见荧光染料的光谱范围 4位滤光块转轮,通道切换时间小于0.2s,滤光块免工具更换,可实现4+N多通道荧光拍摄。模块化设计。采用紧凑的共聚焦光路设计,仪器外形更小巧 无需庞大空间也可安装,共聚焦模块可灵活耦合在正置、倒置、体式等各种显微镜上，适应不同应用场景。高可靠性及可扩展性,兼容已有成像设备,让科学工作者从仪器维护中释放出来,把更多时间投入到科学研究本身。该仪器在四川大学生物治疗国家重点实验室试用展示一周后，还将在华西口腔医院及四川大学生命科学学院分别做试用演示。届时欢迎想了解的老师及经销商同仁莅临观摩试用。样片showtime小鼠神经突触 60X NA1.4 oil给药细胞 60X NA1.4 oil果蝇脑神经元 40X NA 0.95

p　　strong推进a title="" style="color: rgb(192, 0, 0) text-decoration: underline " href="http://www.instrument.com.cn/application/industry-S22.html" target="_self"span style="color: rgb(192, 0, 0) "医药/span/a产业供给侧改革/strong/pp　　“十二五”期间，中央财政计划投资100亿元用于新药创制，企业投入300亿元，总计高达400亿元。其创新成就有四个特点，一是重视生物技术药物、抗感染、心血管、消化系统和抗肿瘤新药研发 二是由于原创水平低，获批新药预期在近期很难带来巨大效益，特别是很热的替尼类药物，更难抵御国外同类、同靶点药物市场 三是研发的高风险、高投入的基本特性已逐渐被人们所接受 四是民营企业创新主体明显，而国企并未成为创新主体。/pp　　strong2015年整个行业增速放缓，2016年预期产值和效益水平水难以有上行空间。需特别重视五点：/strong/pp　　一是血液制品除原料资源有限外，还受其在重症a title="" style="color: rgb(192, 0, 0) text-decoration: underline " href="http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target="_self"span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong医疗/strong/span/a中的重要性、不可替代性和监管严格性的影响，今年依然严重供不应求。/pp　　二是生物制药仍处于发展初期，技术壁垒高，其仿制药研发在质量、安全、疗效及监管的门槛远高于化学仿制药。/pp　　三是化学药转型压力大，收入和利润总额出现增速下滑，预计今年还会降低。在供给侧改革的大环境下，压产能、压成本、压价格等问题亟须重视。由于质量一致性问题影响世界，特别是化学原料药严重过剩、竞争更激烈，出口将不甚理想。因此，产业转型升级要走国际化道路，将50%以上的过剩化学原料药制造能力向全球市场消化。目前有75家药企的100多个产品通过了美国食品药品监督管理局(FDA)审查，这些带头走向世界的企业值得扶持。/pp　　四是药物制剂发展是提高质量和效益的关键，从节能、减排、药物资源利用角度，结合制剂发展前沿，采用多种灵活的合作机制，利用国内外的资源和优势是重点，发展高端创新制剂是上策。关注新型给药系统的研发，发挥企业国家重点实验室领引作用。针对研发理论、技术、辅料、工艺、设备等短板，加强药用辅料的研发和产业化，为生产缓—控释、智能化制剂提供高端辅料。/pp　　五是理顺药品价格，推进创新发展。近30次药品降价和医改招标压力，无法体现药品的价值和市场调节的作用，成本上涨的结果使一批确有疗效和安全的药物成为“短缺药物”，企业只能“停产”。一些基本药物的片剂价格不到5分钱一片(如西咪替丁片、异烟肼片、二甲双胍片、颠茄片等)，有的注射剂不到5角钱一支(如多巴胺、黄体酮、己烯雌酚等)，扭曲的价格也严重影响质量提高和临床用药需求和影响医院用药积极性。/pp　　strong惠民生稳增长，促进医药产业健康发展/strong/pp　　“十一五”和“十二五”重大新药创制科技重大专项实施以来，我国制药产业的研发能力和研发队伍和产业水平均得到迅速发展和提升。/pp　　根据国家食品药品监督管理总局(CFDA)的信息，2015年核查品种共1622个，除免于临床试验品种外，1429个自查核查品种中只有5个通过核查，企业撤回和不通过品种高达90%。如按中国创新药物促进会的估算一品种研发费用1000万元计算，其损失高达近百亿元，更不说等了5~10年时间失去开发的机遇。/pp　　纵观企业品种撤回的原因，一是新产品申办者与研究者的问题 二是监管政策和审评审批能力严重滞后，总局采取行动对临床试验数据进行核查，部分地方药监主管部门和临床机构为了回避监管不力和临床责任强迫申报企业撤回品种，是导致此次大面积撤回的主要原因之一 三是临床试验机构要求撤回所占比例过高，临床试验存在不规范、数据不完整或不可溯源的情况，试验管理不健全或受到历史条件限制 四是现行GCP指南规定“临床试验终止后五年”的资料保存年限规定与我国药品研发与审批速度缓慢现状脱节。/pp　　今年，我国医药行业仍然面临着质量标准体系建设和供给侧改革的挑战，需要从产业层面、监管和政策等方面给予重视。CFDA在2015年出台一系列措施以减轻积压的近两万个品种，需要整体顶层设计，惠民生的政治责任、促发展的政策智慧、符合专业知识的科学监管精神，有望处理好新药审评和审批的遗留问题。/pp　　正如今年2月14日国务院常务会议所指出的，结合医药卫生体制改革，加快我国医药产业发展。特别是李克强总理所说“医药产业发展首先是惠民生，其次才是稳增长”。为达到监管促创新，必须整顿和规范药品临床研究，提高我国医药临床研究能力和挽回国际影响。积极稳妥地处理好本次临床数据核查的后续工作和优先审评等政策调整，发挥现有研发成果的效益，对提高我国医药产业创新水平也具有重要意义。/pp　　strong认清短板迎接挑战/strong/pp　　中国生物医药市场将成为仅次于美国的全球第二大生物医药市场，需利用医药政策鼓励新药研发、提高仿制门槛，增长国产药应用信心和市场潜力。估计在10年创新发展的基础上，今年起将迎来新药上市的最佳期。在未来10年，更需要看清发展短板。/pp　　一是封闭式新药研发模式耗费时间长、花费高、效率低，面对国际新药研发的过程细化精准，实现企业合作，建立开放式的、高效的药物创新生态环境的创新理念值得深思。/pp　　二是以国际化的视野研发创新，提升我国整体国际市场全球化竞争力。建议开展满足临床需求的研发，建立靶点—生物效应—临床—观察为中心的多途径匹配程度理念，形成与世界主要药厂竞争的关键优势，使中国新药研发走在创新的前沿。/pp　　三是认清以“精准a title="" style="color: rgb(192, 0, 0) text-decoration: underline " href="http://www.instrument.com.cn/application/SampleFilter-S01-T000-1-1-1.html" target="_self"span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong医疗/strong/span/a”为目的的“个体化用药”适应中国需求艰巨性。长期以来，进口药物的研发思路都是以欧美人种为主要研究对象，其临床评价指标与我国患者病情有别。由于遗传、基因、地域、习惯等差异，便会导致西方市场上的抗癌药物的研发技术不完全适应国内疾病谱。如西方人很少患胃癌、肝癌，但其在中国癌症患者中占比较高，相应的药品在国内的市场相当广阔。因此，我国应顺应研发新药模式转变，制定安全、合理、有效、经济的药物治疗方案，把握中国疾病谱的特点，针对中国的疾病谱专门开发新药。/pp　　(作者系天津药物研究院研究员、中国工程院院士)/p

仪器信息网讯 为进一步促进我国低场核磁共振技术研究工作的开展和学术交流，并推进低场核磁共振技术在各领域中的应用，2013年10月12日，由上海理工大学主办、纽迈电子科技有限公司协办的&ldquo 第五届全国低场核磁共振技术及应用研讨会&rdquo 在上海理工大学召开，150余名来自不同专业领域的专家和学者出席了会议，仪器信息网应邀参加了此次会议。本次大会主席上海理工大学医疗器械与食品学院院长刘宝林教授主持了会议，上海理工大学副校长刘平发表了演讲，王欣博士代表庄松林院士宣读了贺词。会议现场上海理工大学教授医疗器械研究所所长聂生东教授　　代表本次会议主办方，上海理工大学的聂生东教授围绕磁共振技术中的二维谱做了主题报告，聂生东教授谈到：&ldquo 二维谱的出现是核磁共振(NMR)检测技术的一次飞跃，从二维谱中可以快速、精确地对不同组分进行区分，因而在测录井和常规实验中被广泛采用。&rdquo 聂生东教授从实验采集数据中反演出二维谱的过程，比一维反演需要解决更多、更复杂的问题. 聂生东教授带领的团队通过研究罚函数正则化和子空间正则化两大类方法，分析了不同二维反演算法的优点和不足. 根据对近年来国内外相关文献的深入分析可知，虽说目前已有的二维反演算法都存在一定的局限性，但其仍然具有很大的发展空间。中国石油大学地球物理与信息工程学院院长肖立志　　作为我国核磁共振测井的开创者之一，肖立志围绕核磁仪器的发展历程做了报告，肖立志教授表示：&ldquo 目前，全球核磁共振仪器及耗材市场规模上百亿美金，其中占份额比较高的产品有液体高分辨核磁波谱仪、固体核磁波谱仪、医用核磁成像仪，而多孔介质核磁分析仪、井下油气核磁探测仪、地表资源核磁探测仪等低场核磁共振仪器近几年则异军突起。&rdquo 　　&ldquo 因高场核磁共振仪器因体积大、价格昂贵，低场化、小磁铁、便携式、低成本、个性化和掌上化成为了核磁共振技术的发展趋势。低场核磁共振仪器的第一应用是医学诊断，第二是化学研究，第三则是方兴未艾的&lsquo 多孔介质&rsquo 领域。如果说高场核磁共振仪器是医学诊断、化学研究的实验室里的&lsquo 阳春白雪&rsquo ，那么低场核磁共振仪器将成为每个实验室里的&lsquo 下里巴人&rsquo 。&rdquo 　　最后，肖立志指出：&ldquo 技术知识的普及、价格和速度的限制、解决方案的精细化要求、行业样品的多样性和丰富性是当前核磁共振仪器面临的挑战。&rdquo 上海交通大学纳米生物医学研究中心主任古宏晨　　上海交通大学的古宏晨教授做了关于磁共振在生命科学领域应用的主题报告，古宏晨教授介绍说：&ldquo 磁共振成像成果(MRI)是八十年代发展起来的一项先进医学成像诊断成果，其性能比已有的其他成像诊断成果如X射线CT优越，主要用于软组织的检测与早期诊断，可以提高疾病早期诊断准确度。&rdquo 　　&ldquo 我目前的研究方向主要是磁共振成像造影剂。它是用来缩短成像时间，提高成像对比度和清晰度的一种磁性纳米材料。由于磁性纳米材料具有粒径小和强的可操纵性而被成功地应用于疾病的诊断与治疗以及生物物质的分离等方面，尤其是其作为造影剂在磁共振成像方面具有非常好的应用前景。&rdquo 海外华人磁共振协会主席、哈佛大学教授宋一桥　　宋一桥主要介绍了核磁共振的基本原理以及核磁共振技术在多孔介质中测量流体信息的物理机制。之后，宋一桥针对生物医学、石油工业以及食品工业等不同研究领域中常见的多孔介质，如红细胞、骨骼组织、储层岩石及奶酪等特定对象，如何利用核磁共振技术有效地测量出人们所关心的物理信息，利用大量的实验谱图进行了详细的阐述，并说到：&ldquo 核磁共振技术在测量奶酪等多孔介质的流体信息有着自身的独到之处。&rdquo 分会场掠影　　本次会议除了主会场主题报告外，还设置了食品农业、生命科学、地球物理与多孔介质、橡胶/材料/高分子4个分会场，来自不同专业领域的与会专家围绕着当前低场核磁共振技术发展中的一些关键问题，如短弛豫时间、微弱信号测量、分子扩散运动研究、提供成像分辨率等进行了广泛和深入的交流，并针对当前国内低场核磁共振技术应用及国产低场核磁共振仪器的发展提出建议。上海纽迈电子科技有限公司总经理杨培强　　作为此次会议的协作方负责人，杨培强表示：&ldquo 纽迈科技自第一届全国低场核磁共振技术及应用研讨会起坚持与主办方展开紧密合作，到现在已经连续合作了5届。现在这个会议的规模越来越大，从最初的50人发展到了现在的150余人，吸引了越来越多从事低场核磁共振技术开发与应用研究的国内外专家学者。随着核磁共振用户数量的扩大，我们应该吸引更多的低场核磁厂家一起推动技术的推广与应用，厂家、高校、研究院所、学会、政府等通过合作共同参与到推广应用中，使核磁共振技术能够广泛地为用户和社会创造应用和研究价值才更有意义，为此中国仪器仪表学会分析仪器分会同意成立核磁共振分析仪器专业委员会，今后将由专委会担当起主办方的职责。&rdquo 　　&ldquo 目前低场核磁共振技术的发展趋势主要有三点，一是能够测量更微弱的信号；二是对核磁信号有更快捷的有效响应速度；三是能够获得更多的有用信息。低场核磁共振仪器则主要表现在由实验室科研用发展为现场便携式、工业在线式等。作为一家专注于低场核磁共振技术及仪器开发的公司，我们希望在低场核磁共振仪器&lsquo 快弛豫、弱信号&rsquo 方面，开拓出更多的应用领域，为国内外用户创造更多的应用价值。&rdquo 合影留念