流出液

[color=#444444]色谱柱接到仪器上，走了很久的流动相，竟然没有液体流出....但是还是显示压力正常，2500psi，检查无漏液，泵工作正常，不知道该怎么排查原因了[/color]

净化时，废液为什么不是均匀流出啊，不是有阻尼器啊，怎么废液是一串接着一串流出来。

我做液相的时候，把排气阀打开是有流动相流出的，然后关上排气阀系统压力不上升也没有废液流出了，换了另外的柱子一切都正常了。是不是说明我用的这根柱子堵了呢？我应该怎么处理？柱子是：正相硅胶柱

移液管中液体全部流出后，需要靠壁等待多少秒呢？移液管上标着Ex+5s，可很多人都说要15s！

检测一下透明质酸不同分子量的出峰情况，精密度要求不高，所以自己填了一根柱子，接上仪器后（RID-10A示差检测器、LC-10AT)，液体能从检测器in口进入，但是没有废液从out口流出，然后我不接柱子，直接把流动相接到检测器in 端就恢复正常了，out 端有液体流出，怎么回事呢？求解？？谢谢

[color=#444444]问题描述：前提是只有柱前管路走流动相，色谱柱和检测器均未接。[/color][color=#444444]1. 先走100%甲醇，再走100%水，流出液呈白色混浊，静置无沉降，也没有其他任何变化；先走100%水，再走100%甲醇，依然同样的混浊。[/color][color=#444444]2. 甲醇和水以任意比例混合均不会出现混浊，流出液澄清。[/color][color=#444444]滤头、在线过滤器、单向阀均已清洗，状况一样。[/color][color=#444444]各位专家和同行有没遇到这种奇怪的现象，分享一下原因和解决办法?[/color]

本人用高效液相测氧化产物反应液，在色谱峰中有两个峰，面积较小的，但是不知道是什么物质，想通过接相应位置的流出组分，然后注进质谱，确认是什么物质。因为流动是稀硫酸，去测液谱，老师不让测。。比较着急弄明白。。请各位帮忙哈

我的ARL3460最近不能激发，更换了一个辅助电极后好转。但是那个旧的辅助电极打开后，发现里面流出难闻的液体，不明白为啥，啥原因？请高手指教。

请老师帮忙：岛津14C的TCD一个出口（接空的不锈钢填充柱作参比柱）有油状液体流出,而且这空柱进TCD的地方拆下来也有液体，发现该气路压力很高，为什么会有液体？我们都只气体进样，哪来的油状液体？

SPE柱子的流出液要不要和洗脱液合并一起分析？在用SPE做农残前处理分析过程中，我看到某些文献提出在转移到SPE柱子的过程时：1要收集转移的流出液，合并至洗脱液一起分析；2种观点是不要收集转移时上柱的流出液，只收集洗脱液进行分析即可。为了达到好的回收率,要不要进行1号选择？[color=red]十楼的帖子中有[b]“Agilent 农残分析培训教材完全版”[/b]附件可以下载，大家可以看看。感谢楼主的分享！[/color]

对于移液管或滴定管都有流出时间，但中国标准和ISO标准在这方面差异处还是蛮多的，大家在检测的时候会测这一项吗？还是只测精度？

液相反相色谱分析中各组分为苯甲酸甲酯,苯甲酸乙酯,苯甲酸丙酯,苯甲酸丁酯,丙醇,异丁醇.请问各组分的流出顺序并说明原因.谢谢了!回答得好的话另有重谢!

移液管溶液流出后还要等待几秒才移开？

凯氏定氮NaOH管老是漏液，拔了管还是有碱液流出，如何处理？望老师不吝赐教

非常急，因为这台液相很久没用，今天开机后，发现联机的A泵purge正常，B泵 purge时只听响动，液体不流出，管内有大量气体。于是我就用针管不停的抽出气体，还是不管用。只用A泵的时候，流速0.2ml/min,有液体流出，但是压力为0。 请问，这是什么原因？怎么解决？很急，在线等~~~~~~谢谢！！！

在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析中,组分为甲、乙、丙、丁醇，应选用下列那些固定液和检测器,流出顺序如何?固定液:聚乙二醇,高分子多孔微球,聚丁二酸乙二醇酯检测器:FID,TCD,ECD

7890在测试中每隔几个月标准物质的峰面积会急剧的减少，后来对分流出口进行清洗，结果标准回复正常。在清洗中发现分流出口有比较多的油性的物质残留，怀疑是样品长期积累。虽然这样考虑，但是我仍然觉得这是一个问题，因为以前用5890，6850可能样品更脏，都不会有类似的情况出现。真的会是因为分流出口温度降低，我们的样品因为是粘稠性的液体，有机溶剂挥发后造成这样的残留吗？有什么办法可以解决吗？

岛津液相，压力波动大，然后不接单向阀，B泵设为100%，然后按purge键排气，无液体流出，A泵为100%时，有液体流动，请问这是怎么回事？求教各位大神！过滤头已超声洗脱

公司的6820分流出口检测不到气体流出，是不是堵住了，载气流量调到36ml/min也没有反应！请求解决办法，万分感谢！

现在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]室的味道很大，老板让我查说明书吸附分流出去溶液的吸附材料是什么打电话找仪器公司换，可是我在说明书上没找到。请教一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分流出去的溶液是用什么吸附的，叫什么名字？

打开仪器后发现泵正常工作，但管路有气泡。没有柱压，排液管没有液体流出，不打开阀门直接打开PURG也无报警。

色谱分析中各组分流出顺序气相色谱之所以能够分离复杂混合物,是由于不同的物质在色谱柱上流出的次序有所不同.它的分离的依据：一定温度下，不同组分在两相之间的分配系数K是不同的，即分配系数是色谱分离的依据；分配系数是指组分在固定相中的浓度与在流动相中的浓度的比值，分配系数小的组分，每次分配在流动相中的浓度大，容易较早的流出色谱柱，反之亦然。气相色谱中常用“极性”来说明固定液和被测组分的性质，根据“相似相溶”原理，当固定液和组分的极性相似时，其溶解度就大，分配系数也越大。 “相似相溶”的色谱流出原理：1.在非极性固定液的色谱柱上(非极性色谱柱),被分离的非极性组份基本上按沸点的高低顺序流出,即沸点低的组份先流出来,沸点高的组份后流出来。（分子量较小的组份在色谱柱上保留的时间也较短）（通常，沸点较低的组分，一般在色谱柱中进行分配时，往往在流动相中浓度较大于固定相中的浓度，即分配系数K较小，容易较快的流出色谱柱。）在极性固定液的色谱柱上(极性色谱柱),被分离的极性组份则按极性大小的顺序流出色谱柱,即极性小的组份先流出色谱柱,极性大的组份后流出色谱柱。柱温也是色谱分离的一个重要的影响因素，柱温过高，会使得一些组分在色谱柱中的挥发靠拢，不容易有较好的分离度R；R过低，使得各组分的保留时间延长，并使得色谱峰变宽。所以，“相似相溶”只是一个原则性的说法，在实际的操作分析中还受柱温、组分的极性混合，氢键存在等诸多因素的影响。一时兴起，写上几笔，如有不足，还望纠正。

在进行分馏分离环己烷和正庚烷时，会有浑浊液流出，这是为什么？

做固相萃取时，液体过柱流出是不是慢的效果比快的效果好呢？

进样后抽针，发现有液体从进样孔流出，是怎么回事？

净化的时候我们会用到SPE小柱，GPC等，用SPE小柱的时候，我们会做一个流出曲线，看看在那个洗脱阶段是我们需要的东西，而GPC呢（我指的是配有检测器的GPC），我们可以通过联机的电脑，在线图谱可以看出我们的目标物质是在那个时间段流出柱子的，这样就可以选择收集的时间了。以上是我自己的看法，有同学觉得GPC还是需要做流出曲线的，而我觉得没有必要，大家觉得呢？？？

我细看了JJG196—2006《常用玻璃量器》， 发现在规程的表1 玻璃量器的分类、型式……中，单标线吸量管无流出与吹出之分。是因为单标线吸量管只能用到其全量程，残留液占全量程的量相对一般很小。而分度吸量管就不一样，有可能用到全量程的十分之一，甚至更小的量（当然我们不主张用更小的量，在此情况下应该换量程更小的分度吸量管），而残留液相对于全量程的十分之一就不够小，所以当要求更高的量取就要采用吹出式的分度吸量管。 在实际工作中还得知：吸量管有注明了“快”的，而规程没有分别给出标与不标“快”的吸量管的留出时间要求，不知是规程的遗漏吗？而按准确度等级给出流出时间，且是A级的流出时范围较B级更小，不知为什么是这样？

通过自动进样器进样到质谱，没有经过色谱柱，以前的质谱流出峰很尖锐，并且在0.2分之前就全部流出了，现在的质谱流出峰变钝了，响应信号也有以前的NL*10五次方变到现在的NL*10的三次方，请问这是什么原因啊，谢谢

多组分同时流出，例如ABC同时出峰，但是他们的特征离子各不相同，那么对定量是否有影响？因质量色谱图包含了ABC三种物质的特征离子，故存在两种说法：一是定量的峰是特征峰，也就是单个特征离子强度对时间作的峰，与其它离子无关；另一种说法是虽然是单个离子形成的峰，但其他两种物质的离子也会对这个峰的强度有贡献，故结果是偏大的。对于这种同时出峰的情况，在判定他们特征离子不一样的情况下，定量是否会有影响，请大家说说自己的看法！