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流动测试相关的论坛

  • BPA测试的流动相

    大家有测试BPA（双酚A）的吗？它的流动相分别是什么？要怎样设置流动相？

  • 跪求——流动相本底测试时，切换流动相有一个较大的峰。

    各位大侠，跪求帮助。刚刚接触高压色谱仪。目前存在如下问题：流动相本底测试时，当流动相A切换成流动相B时，光电检测器就会有一个较大的峰。例如：流动相A切换为流动相B时，本底有一个向上的峰；流动相B切换成流动相A时，有个向下的峰。请问该峰的原因是什么呢？？，有啥办法能够消除该峰。

  • 【讨论】最新产品——PFT粉末流动测试仪

    美国brookfield公司最新推出了一款PFT（Powder Flow Tester）粉体流动测试仪，因对散体粉末材料的流变研究较为少见、特提出来请大家交流讨论一下：PFT粉体流动测试仪：BROOKFIELD 粉体流动测试仪可对工业加工设备中粉体的流动行为进行快速且简便的分析；评估粉体从储存容器中的流出性；快速定性新配方的流动性能和组分调整，以满足特定产品的流动特性。对粉体的流动函数、时间固结、壁面摩擦、松装密度等进行评估分析。多种粉体流动特性数据输出：流动指数、弓状尺寸、鼠孔尺寸、料斗半角、壁面摩擦角、松装密度曲线等。应用最大颗粒尺寸：5mm, 90% 3mm混合型饮料建筑材料：- 水泥- 粉煤灰- 石膏- 熟石灰化妆品洗涤剂食品：- 谷类食物- 巧克力- 面粉- 调味品- 香料 & 调味剂矿物医药淀粉

  • 粉体流动性测试仪求推荐

    公司生产pcd 聚晶金刚石，需要检测金刚石混合粉的流动性，流动性测试仪市场较复杂，各品牌仪器检测原理差别较大，敢问哪个品牌的流动性测试仪性能更优越，重复性稳定性更好，求推荐！进口仪器优先

  • 符合GB/T 21060-2007标准的颗粒流动性测试仪

    符合GB/T 21060-2007标准的颗粒流动性测试仪

    求问有哪家的测试颗粒流动性的仪器符合GB/T 21060-2007的标准？结构很简单，如下图，感觉可选的厂家仪器非常少。。。[img=,619,563]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711161607_01_2154788_3.jpg!w619x563.jpg[/img]

  • 比表面积测试篇-流动法

    比表面积测试篇-流动法

    [b]一、定义：[/b]比表面积是指单位质量物料所具有的总面积。单位是m2/g.通常指的是固体材料的比表面积,例如粉末,纤维,颗粒,片状,块状等材料。比表面积还有另一种定义：面积/体积。[b]释文：[/b]比表面积是指单位质量物料所具有的总面积。分外表面积、内表面积两类。国标单位m2/g。理想的非孔性物料只具有外表面积，如硅酸盐水泥、一些粘土矿物粉粒等；有孔和多孔物料具有外表面积和内表面积，如石棉纤维、岩（矿）棉、硅藻土等。测定方法有容积吸附法、重量吸附法、流动吸附法、透气法、气体附着法等。比表面积是评价催化剂、吸附剂及其他多孔物质如石棉、矿棉、硅藻土及粘土类矿物工业利用的重要指标之一。石棉比表面积的大小，对它的热学性质、吸附能力、化学稳定性、开棉程度等均有明显的影响。[b]测量：[/b]固体有一定的几何外形，借通常的仪器和计算可求得其表面积。但粉末或多孔性物质表面积的测定较困难，它们不仅具有不规则的外表面，还有复杂的内表面。通常称1g固体所占有的总表面积为该物质的比表面积S （specific surface area，m2/g）。多孔物比表面积的测量，无论在科研还是工业生产中都具有十分重要的意义。一般比表面积大、活性大的多孔物，吸附能力强。测定比表面积方法有气体吸附法和溶液吸附法两类。粉尘粒子愈细，比表面积愈大。细粒子常常表现出显著的物理和化学活动性，如氧化、溶解、蒸发、吸附、催化以及生理效应等都能因细粒子比表面大而被加速。有些粉尘的爆炸危险性和毒性随粒度的减小而增加，原因即在于此。粉尘的润湿性和粘附性也与其比表面积相关联。[font=&][color=#333333]方法提要：[/color][/font][font=&][color=#333333]比表面积测试方法主要分连续流动法[/color][/font][font=&][color=#333333]（即动态法）和[/color][/font][font=&][color=#333333]静态容量法[/color][/font][font=&][color=#333333]。[/color][/font][font=&][color=#333333]动态法是将待测粉体样品装在U型的样品管内，使含有一定比例吸附质的混合气体流过样品，根据吸附前后气体浓度变化来确定被测样品对吸附质分子（N2）的吸附量。[/color][/font]主要参考标准有以下：1、GB/T 13390-2008 金属粉末比表面积的测定 氮吸附法；2、GB/T 19587-2017 气体吸附BET法测定固态物质比表面积。涉及仪器大概照片：[img=,311,367]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311917592208_2413_1614854_3.png!w311x367.jpg[/img][align=center]=======================================================================[/align]二、测试步骤： ①打开仪器，预热，让仪器处于稳定状态。②称量样品：先称取洁净的U形管，然后装取一定量的样品，记录样品质量M。[img=,434,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311920230803_2337_1614854_3.png!w434x388.jpg[/img]③安装U形管：安装前确保样品平铺于U形管底部，确认插紧即可。④放置液氮罐：使用专用的杜瓦瓶盛装液氮至距离瓶口1-2cm处，并将其置于升降托盘上。[img=,505,483]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310311924498658_8845_1614854_3.jpg!w505x483.jpg[/img]⑤输入信息：打开测试软件，设置信息主要包括标准样品的信息和待测样品的信息，多个样品是依次输入对应的名称、重量等。⑥开始测试：确认信息无误后，点击开始测试，仪器自动测试，自动生成测试结果。⑦记录结果。⑧将液氮回收至大的液氮罐中，拆下U形管，用空的U形管替换样品罐，关闭仪器，关闭气体。[align=center]=======================================================================[/align][b]三、注意事项：[/b] 1、测试比表会使用到氮气、氦气或者是混合气，不管是什么气体，气体的分压设置好之后，后期建议分压阀不要随意动，每次只开总压阀，确认分压有无异常即可；2、因U形管比较长，称量时建议用一个烧杯放在天平中央，去皮开始称重；3、粉末样品盛装完毕后，检查U形管的管壁是否有粉末挂壁的现象，有的话，需要清理；4、盛装的质量要合适，即质量与样品比表面积的乘积在仪器最佳检出区间；5、有些设备不是卡扣式，安装U形管时需要拧紧螺帽，需要平衡U形管的位置，以免造成密封不良或者损坏U形管；6、盛装液氮时需戴上防冻手套，防护眼镜，液氮温度极低，溅到皮肤上会带来较大伤害；7、因气体流动法是一种对比法，标准物质的准确性直接影响了样品的测试结果的准确性，需要定期确认标物的可靠性，建议每天质控；8、环境温度对设备的热敏元件有影响，因此，确保环境温度处于20-28℃，并处于相对稳定的状态。[table=100%][tr][td]GB/T 13390-2008[/td][/tr][/table]

  • 物质测试 流动相选择问题

    [color=#444444][color=#444444]分离黄芩苷 绿原酸 连翘苷的一些问题[/color][color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]分离黄芩苷 绿原酸 连翘苷 先用的液相色谱摸索流动相及流动相的比例什么的 最后选用乙腈和乙酸胺 但试过之后 发现峰分的不太开 采用梯度洗脱效果也不明显 感觉有两种物质的峰重合了 因为只得到俩峰 柱子是2.1*150 的 流速是0.2μg/min 想请问 如何才可以较好的分离 是流动相的问题么？那应该选什么流动相呢？柱子不能变 只有2.1*150 的[/color][/color]

  • 甲酸用液相色谱检测时用什么流动相？

    [table=100%][tr][td]甲酸用液相色谱检测时用什么流动相？我用的是10%的甲醇水溶液，PH=1.7，可是总出双峰；同时进乙醇水溶液时，出现很多较小的杂峰，不知道为什么。[/td][/tr][/table]

  • 高温GPC测试，NMP流动相测试地点

    请问，大家知道国内什么实验室的高温GPC可以做流动相为NMP的体系么？我找了很多地方，虽然有高温GPC，但是体系都是三氯苯。如果大家知道有高温GPC可以做流动相为NMP的地方，麻烦请告知！谢谢！

  • 液相测试 流动相 相关问题？？？

    醋酸铵，三乙胺，三乙醇胺参考别人的方法，看到有的流动相加醋酸铵，有的加三乙胺，还有的加三乙醇胺，我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别？目的都是为了减少拖尾，使峰形更加漂亮吗？这三种物质中那一种最好？评价标准是毒性小，对柱子损伤小并且效果好，以后两者为主。请用过的或者知道的大侠们给予解答，小弟不胜感激！

  • 测试氘灯能量时流动相用什么？

    仪器岛津LC-20A，因为长时间没开机，想做一下系统检查，看看仪器状况。流动相是色谱甲醇。做完检查后发现能量为893。今天来一位工程师，他说测氘灯能量得用纯水，用甲醇不行。大家平时都怎样测氘灯能量的呢？用纯水做流动相还是根据用检测项目的所要求流动相下测氘灯能量？

  • 【求助】HPLC测试样品必须溶于流动相吗

    新手，新买一台安捷伦1200,70%乙腈和水的流动相，请问溶解样品采用什么溶剂？必须跟流动相一样的吗？不一样的话含量计算是不是应该去掉溶剂峰？我们的样品微溶与乙腈，但是不溶于水，遇水会析出，请问这种情况可以用乙腈做溶剂、乙腈和水混合液做流动相吗？

  • GB31656.11四环素类药物HPLC测试流动咪唑 EDTA 硝酸镁的作用？

    四环素类测试的流动相甲醇——咪唑缓冲溶液：取甲醇20mL、咪唑缓冲溶液80mL混匀。咪唑缓冲溶液：取咪唑68.0g，乙二胺四乙酸二钠0.40g、乙酸镁10.0g，加水800mL使溶解,冰乙酸调pH 至7.2，再用水稀释至1000mL，经0.45μm水相微孔滤膜过滤后备用。

  • 流动相缓冲盐不同对数据测试的影响

    样品是羟乙基淀粉，客户提供的方法是用醋酸钠水溶液做流动相；我们的流动相是硝酸钠水溶液，柱子是A6000，之前经常测多糖的样品，现在测出来的数据跟客户再其他地方测的数据差很多，是因为缓冲盐不同的缘故么？

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