流动相三氟乙酸

我准备用英文文献中的方法用含有三氟乙酸的流动相做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]分析，但是被告之三氟乙酸不能做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，用什么试剂可以代替三氟乙酸做流动相呢？另外，用乙酸可以吗？我的方法是： 流动相A：0.03%三氟乙酸水溶液 流动相B：0.02%三氟乙酸乙腈溶液如果可以用乙酸代替，乙酸的浓度要做改变吗？

检测维生素B12时，用碳18色谱柱检测，流动相为0.025%三氟乙酸和乙腈梯度洗脱，梯度的时候前几分钟和后几分钟都是纯0.025%三氟乙酸冲柱子，平衡色谱柱也是用纯0.025%三氟乙酸平衡。方法是国标。 想问的是实验需要的碳18色谱柱只能选亲水性的碳18，还是普通的碳18也可以。 还有普通的碳18色谱柱直接用0.025%的三氟乙酸冲会导致色谱柱的固定相坍塌吗？柱效降低？

老师，流动相A是0.1%三氟乙酸谁溶液，流动相B是乙腈， 基线波动比较大，怎么办？我三氟乙酸用的是AR级别的

使用含三氟乙酸的流动相后，色谱柱该怎么冲

有没有在流动相中加三氟乙酸啊，三氟乙酸的酸性很强啊，对柱子影响大吗？基线也很难跑平啊

C18柱，流动相水和乙腈，分别加0.1%（w/w）的三氟乙酸，想请问各位高人加化学纯的三氟乙酸（国药）可以吗？因为进口的需要比较长时间，急用啊！

请教大家，测定多肽纯度时，使用0.1%的三氟乙酸水/乙腈做流动相，检测波长为210nm。如接色谱柱，在梯度发生变化时，基线会陡增，之后稳定；但如果接两通，基线不会出现陡增而是缓慢上升，不知道大家有没有遇到这种情况？有没有办法降低基线的陡增？

流动相中加入三氟乙酸的作用是什么，能尽量解释详细点吗

最近要做一个杂质，但是由于含量较低，想先看看他的分子量，所以想走一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]。可是，在HPLC条件中，流动相使用三氟乙酸最为调解剂。1ml三氟乙酸加入1000ml水--1ml三氟乙酸加入1000ml乙腈作为流动相。不知道，这样的流动相是否可以直接应用到[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]中呢？

我看到的一个样品的检测方法要求用冰乙酸调节流动相，但是我用三氟乙酸调节的，我看峰形也很好，我想问，如果峰形很好的话，可不可以泳三氟乙酸代替冰乙酸？

测定微囊藻毒素流动相一定要加三氟乙酸吗?

一般酸性流动相是不是加三氟乙酸，用什么调PH值?

[color=#444444]做液相色谱时，用0.5%三氟乙酸为流动相检测有机酸时，溶剂峰有一个负峰，而且基线不平，新手求指点，怎样才能解决这些问题？液相条件：检测波长：210nm , 柱温：30℃，流动相为1%甲醇+99%的三氟乙酸溶液（浓度为0.5%），上样量：10μL 。[/color]

液相测样品中的三氟乙酸残留，流动相是0.1%磷酸水，还有甲醇，稀释液0.1%磷酸水，对照溶液三氟乙酸峰形尖锐，样品中加标三氟乙酸出峰晚了0.5min，峰形拖尾严重，色谱柱都换了好几根，同样的问题，请问大神有没有遇到过同样的问题，，怎么解决

同事的液相怎么都不能归零清洗检测器也没有用后来找来岛津的工程师 发现是流动相的问题 确切的说是 三氟乙酸的问题三氟乙酸 阿拉丁试剂 用了有一个月 没有放冰箱保存 w单位条件有限)0.05三氟乙酸水溶液 和乙腈 8-2 的流动相 流动相都是现用现配 工程师来了以后 发现不加三氟乙酸的流动相 吸收是0.02加了以后 就0.367 基线跑到450mV 就下不来了 进样也没有吸收工程师说吸收太大 做不了样 查询发现三氟乙酸的浓度不好控制可能浓度已经改变 后来同事加大三氟乙酸的量 真的可以进样检测了大家遇到过这样的问题吗？别的缓冲盐 会不会也有这样的问题呢？

测某样品，0.1%三氟乙酸（TFA)的水溶液：0.1%三氟乙酸的乙腈溶液。机器很正常（做别的一点毛病没），就是做这个不出峰。为什么呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]制备生物碱的时候流动相乙腈和水里面加了三氟乙酸，制备出来后旋蒸发现三氟乙酸旋蒸不出去。溶液旋蒸干了打开旋蒸瓶发现酸味刺鼻…想问一下大家怎么除去三氟乙酸得到我的样品。（我的样品pH低或者高了结构都会被破坏）

最近在做一个多肽类的化合物，查阅文献发现液相的方法中是用三氟乙酸来做流动相的，而[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]由于最好不要使用三氟乙酸，所以就在配标准溶液的溶剂中加入了三氟乙酸，请教大家三氟乙酸在这里是起到了什么作用？

新买的凝胶色谱柱，测试样品，和之前的旧柱子（型号一样的）相比，发现保留时间短的物质明显减少，而且样品分离不好。工程师说在流动相中加0.1%的三氟乙酸。请问：1.保留时间少的物质变少，是不是说大分子的物质都进入到柱子孔隙里面了？和低分子的物质重合一块了？2.三氟乙酸能用在凝胶色谱柱上吗？

用0.05%的三氟乙酸做流动相时好像三氟乙酸要加抗氧剂处理一下,否则会出不明鬼峰,且进流动相有几个杂质峰.哪位能提供下加哪个抗氧剂较好,谢谢

用作医药、农药中间体、生化试剂、有机合成试剂。三氟乙酸用于合成含氟化合物、杀虫剂和染料。是酯化反应和缩合反应的催化剂；羟基和氨基的保护剂，用于糖和多肽的合成。还用作选矿剂。用于有机合成。三氟乙酸是一种重要的脂肪含氟中间体，由于含有三氟甲基的特殊结构，因此使其性质不同于其他醇类，可以参与多种有机合成反应，尤其用于合成含氟的医药、农药和染料等领域，国内外需求量越来越大，已成为含氟精细化学品的重要的中间体之一。主要用于新型农药、医药和染料等的生产，在材料、溶剂等领域也有较大的应用开发潜力。三氟乙酸主要用于合成多种含三氟甲基和杂环的除草剂，可以合成多种带有吡啶基、喹啉基的新型除草剂；作为极强的质子酸，它广泛用于芳香族化合物烷基化、酰基化、烯烃聚合等反应的催化剂；作为溶剂，三氟乙酸是氟化、硝化及卤代反应的优良溶剂，特别是其衍生物三氟乙酰基对羟基和氨基的优良保护作用，在氨基酸和多肽化合物合成方面有着非常重要的应用,用于多肽合成中除去氨基酸的叔丁氧羰基（t-boc）保护基；三氟乙酸作为制备离子膜的原料和改性剂，可大幅提高烧碱工业电流效率，延长膜的使用寿命；三氟乙酸还可合成三氟乙醇、三氟乙醛和三氟乙酐。室温下三氟乙酸汞使氟苯起汞化反应（亲电取代），也可将腙转化为重氮化合物。此酸的铅盐可将芳烃转化为酚。可部分溶解二硫化碳和六碳以上烷烃，是蛋白质和聚酯的优良溶剂。它也是有机反应的优良溶剂，可获得在一般溶剂中难以获得的结果，例如喹啉在一般溶剂中催化氢化时，吡啶环优先氢化，但在三氟乙酸中苯环优先氢化。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。在HPLC中的应用：在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中，使用三氟乙酸 （TFA） 作为离子对试剂是常见的手段。流动相中的三氟乙酸通过与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用，来改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。三氟乙酸与多肽上的正电荷及极性基团相结合以减少极性保留，并把多肽带回到疏水的反相表面。以同样的方式，三氟乙酸屏蔽了固定相上残留的极性表面。三氟乙酸的行为可以理解为它滞留在反相固定相的表面，同时与多肽及柱床作用。三氟乙酸优于其他离子修饰剂的原因是它容易挥发，可以方便地从制备样品中除去。另一方面，三氟乙酸的紫外最大吸收峰低于200nm ，对多肽在低波长处的检测干扰很小。改变三氟乙酸的浓度，可以细微地调整多肽在反相色谱上的选择性。这一影响对于优化分离条件、增大复杂色谱分析（如多肽的指纹图谱）的信息量是非常有益的。三氟乙酸添加在流动相中的浓度一般为 0.1% ，在这个浓度下，大部分的反相色谱柱都可以产生良好的峰形，当三氟乙酸浓度大大低于这个水平时，峰的展宽和拖尾就变得十分明显。三氟乙酸在分离蛋白等大分子的时候效果很好，在实际使用中，大家对于三氟乙酸的浓度都很难控制好，因为它是挥发性的物质，如果配置时间长了，就会挥发一些，改变了浓度。配制好以后一定要封闭好，防止挥发。

在用液相色谱分析某些酸性药品时，有的时候会在流动相中加入三氟乙酸，加入三氟乙酸的目的是什么啊?有时候还会在流动相中加入二乙胺，目的是什么啊？仅仅是要调节pH值么？还有就是，二乙胺可以用三乙胺代替么？哪位高手给解答一下啊，具体点的。

三氟乙酸TFA在HPLC应用比较常见，在用凝胶色谱中是否也可以使用呢？什么情况需要添加？添加后对哪些物质分析会有影响？如何影响？

含0.05%三氟乙酸的流动相，三氟乙酸的多少会影响主峰出峰时间吗？会怎么影响？两次的压力相差不大为什么出峰时间相差了10分钟？

0.1%的TFA流动相常用，但是没有加三氟乙酸盐坐缓冲对，怎么起缓冲作用的

[color=#444444]各位大神给点建议，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]所用的流动相是三氟乙酸和三乙胺配制的缓冲液，来检测发酵液中的有机酸，能不能给点建议，具体怎样配制此缓冲液？[/color]

三氟乙酸在HPLC中的应用 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]反相色谱柱 -------- 降低三氟乙酸用量 / 改善质谱分析 在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中，使用三氟乙酸 (TFA) 作为离子对试剂是常见的手段。流动相中的三氟乙酸通过与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用，来改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。三氟乙酸与多肽上的正电荷及极性基团相结合以减少极性保留，并把多肽带回到疏水的反相表面。以同样的方式，三氟乙酸屏蔽了固定相上残留的极性表面。三氟乙酸的行为可以理解为它滞留在反相固定相的表面，同时与多肽及柱床作用，这已在 Vydac Advances for Spring, 1997 中得到了报导 。 三氟乙酸优于其他离子修饰剂的原因是它容易挥发，可以方便地从制备样品中除去。另一方面，三氟乙酸的紫外最大吸收峰低于 200nm ，对多肽在低波长处的检测干扰很小。改变三氟乙酸的浓度，可以细微地调整多肽在反相色谱上的选择性。这一影响对于优化分离条件、增大复杂色谱分析（如多肽的指纹图谱）的信息量是非常有益的。三氟乙酸添加在流动相中的浓度一般为 0.1% ，在这个浓度下，大部分的反相色谱柱都可以产生良好的峰形，当三氟乙酸浓度大大低于这个水平时，峰的展宽和拖尾就变得十分明显。 LC/MS [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url] 在过去的十年中，反相色谱与电喷雾质谱联用已成为多肽和蛋白质的分子量测定和结构分析的重要工具。然而，含有三氟乙酸的流动相对离子的产生具有抑制作用，一定程度上降低了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]技术的灵敏性和分析可靠性 。这种抑制作用可以通过柱后加成技术部分地克服，但将使色谱系统极大地复杂化。将流动相中三氟乙酸的浓度降低 10 倍可以消除这种抑制作用，但同时也会造成色谱分析质量的降低。 Vydac 公司开发了三种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]专用反相色谱柱，在使用较低浓度的三氟乙酸时，仍可以得到对称性好、柱效高的多肽和蛋白质色谱峰。这些柱子基于 Vydac 公司品质卓越的高纯硅胶（ 300A）及 C18 和 C4 键合相，并通过专利的硅胶处理技术大大减轻了对 TFA 的依赖。 二种可选的 C18 反相填料 -- 多元键合型和单体键合型，具有细微的选择性差异。在复杂样品，如蛋白质消化物的分离时，这种差异有助于优化分离效果或提供二套特征峰的位置。对于某些样品，特别是蛋白质消化物在 Vydac [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]专用反相色谱柱上的分离，在流动相中仅添加乙酸而不使用三氟乙酸就能够获得出色的分离效果。关于在单体键合 C18 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]色谱柱上的分离及以乙酸作为流动相改性剂来分离蛋白质和多肽的更多信息，请参阅 Vydac 公司的 2000/2001 年度的产品目录的相关内容

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析，有时流动相需要加入酸，遇到过在加入磷酸时，无论怎么改变梯度洗脱条件，目标峰与杂质峰始终分不开。在磷酸换成三氟乙酸，目标峰与杂质峰基线分离，可能的原因是目标物在酸性流动相中已成阳离子态，三氟乙酸类似离子对试剂，通过离子的相互作用达到了分离目的。

做液相色谱时，用0.5%三氟乙酸为流动相检测有机酸时，溶剂峰有一个负峰，而且基线不平，新手求指点，怎样才能解决这些问题？补充条件：检测波长：210nm , 柱温：30℃，流动相为1%甲醇+99%的三氟乙酸溶液（浓度为0.5%），上样量：10μL 。

目前在做的的项目有一个化合物有两个手性碳，在上一步已经控制到了一个手性构型，到这一步用磷酸做流动相，调节PH到2.5，两个构型和相邻类似结构杂质分离度很差，换柱子也分不开，但是换到三氟乙酸PH2.5，同样的柱子和有机相，以及梯度就分开了，这个跟化合物含氟有没有关系？是什么原理？