硫代硫酸根离子

想同时测硫代硫酸根，亚硫酸根和硫酸根,应该用哪个柱子？

重铬酸钾法测定COD，硫代硫酸根也算COD，问一下，硫代硫酸根相当于多少COD？

【前言】：现行硫酸根离子测定的方法有：重量法，电位滴定法，光度法，离子色谱法。重量法：样品溶液调至弱酸性，加入氯化钡溶液生成硫酸钡沉淀，沉淀经过滤、洗涤、烘干、称重，计算硫酸根含量。该方法实验过程繁琐，人工操作步骤多，而且耗时较长，一个样品需要几个小时才能完成。电位滴定法：氯化钡与样品中硫酸根生成难溶的硫酸钡沉淀，过剩的钡离子用EDTA标准溶液滴定，间接测定硫酸根。该方法虽然效率高，但对于基质复杂的样品，例如金属离子含量多，干扰因素多，造成结果不准确，电极需要定期维护。光度法：样品溶液中加入铬酸钡悬浮液生成硫酸钡沉淀，硫酸根离子置换的铬酸根离子以分光光度法测定，间接求出硫酸根离子含量。该法对于高含量的样品需要多次稀释，容易造成误差，而且试剂需要专用试剂，仪器运行成本高。离子色谱法：通过离子色谱柱分离出硫酸根离子，电导检测器检测其含量。该方法测定时间长，而且不适于高含量硫酸根的检测。【网络会议】：第五种硫酸根离子测定方法——温度滴定法测定硫酸根含量【讲座时间】：2015年07月10日 14:00【主讲人】：龚雁（国家纳米技术与工程研究院清华平台色谱组：开展硕士研究生课题的研究工作； 清华大学分析测试中心： 开展硕士研究生课题的研究工作；北京化工大学分析化学专业 硕士毕业；全国产品经理，有丰富的理论和客户实操经验。）【会议介绍】您样品中的硫酸根是如何测定的？还在用复杂而又耗时的重量分析法吗？日常分析中，您使用电位滴定时，遇到过下面的情况吗？----电位电极维护复杂，寿命短、分析人员希望不同滴定只用一个传感器？？NOW,瑞士万通859 tiamo 温度滴定系统解决您上面所有问题！本次讲座主要内容：1、温度滴定简要介绍；2、硫酸根离子常见测定方法；3、温度滴定测定硫酸根离子的方法以及检测限；4、温度滴定测定硫酸根离子的方法优势；5、该应用涉及行业： 测定钒电池电解液中的硫酸根含量 检测硫酸铝铵溶液中铝离子、铵离子和硫酸根 测定电镀 Cr 溶液中SO42-含量 测定复合肥中硫酸根含量 检测火电厂脱硫浆液中的硫酸根含量 测定复合肥中硫酸根含量 测定化工产品中硫酸根含量 测定酯化反应液中的硫酸根 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2015年07月10日 14:004、报名参会网址：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/15145、报名及参会咨询：QQ群—379196738http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504071009_540886_2507958_3.jpg

求助连四硫酸跟和硫代硫酸根的分析方法，如果溶液中存在多种还原态硫氧化物，如亚硫酸根、硫代硫酸根等共存时如何区分和测定含量？哪位高人帮个忙，先谢谢了！！！

请问有人用戴安的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]做过硫酸根和亚硫酸根的分离测定吗？具体条件是什么样的？万分感谢！我的柱子是AG18

戴安 ICS-2100的离子色谱，测磷酸中的硫酸根，不管是进纯水还是进样品，硫酸根都很高；换了分析柱也没办法解决。 22mM、KOH的淋洗液，AS11-HC的分析柱，请各位大侠帮忙想想办法。工程师来了一次，也没有解决。换了不同的水，硫酸根都高。 每进一次样后要进很多次水来清洗，还不一定能将硫酸根洗下来。

最近在做一批土壤中硫酸根离子样品，我依据LY-T 1251-1999 森林土壤水溶性盐分分析 ，对风干和未风干的土样进行前处理后，分别采用硫酸钡比浊法和离子色谱法测定其中的硫酸根离子的含量。 但两种方法的结果相差太大，硫酸钡比浊法测定的在300-500mg/kg,而离子色谱法测定的却是2000-6000之间，请各位大大给些意见，哪个方法测定的数值接近真实值？？？ 或者是应该注意哪些事项？

色谱条件：柱子SI-16 4D 流速0.7 淋洗液氢氧化钾25mM 抑制电流50 水样情况：水样中氯离子20000ppm 硫酸根离子800ppm遇到问题：氯离子拖尾干扰硫酸根离子 不出峰解决尝试:试了改变淋洗液浓度15-28mM 还是不出峰

用氢氧化钙沉淀硫酸根离子。然后要测水中余下的硫酸根的浓度。现在水里钙离子浓度挺高的，用重量法测会有干扰吗？用铬酸钡分光光度法测会有干扰吗？

氯化钡比浊法测工作场所空气中硫酸含量，其中的做硫酸根离子标曲部分（主要试剂就是混合试剂和硫酸钾），做了多次不是很好，大家有什么可借鉴的经验吗？

阴离子分析时亚硫酸根为什么与硫酸根分不开？型号是dionex3000。

我们用的是戴安1500[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，现在测水中的亚硫酸根与硫酸根，无法很好的分开，采取很多方法都无法解决，各位有什么好的优化方法不妨让我借鉴学习一下。呵呵

【前言】：现行硫酸根离子测定的方法有：重量法，电位滴定法，光度法，离子色谱法。重量法：样品溶液调至弱酸性，加入氯化钡溶液生成硫酸钡沉淀，沉淀经过滤、洗涤、烘干、称重，计算硫酸根含量。该方法实验过程繁琐，人工操作步骤多，而且耗时较长，一个样品需要几个小时才能完成。电位滴定法：氯化钡与样品中硫酸根生成难溶的硫酸钡沉淀，过剩的钡离子用EDTA标准溶液滴定，间接测定硫酸根。该方法虽然效率高，但对于基质复杂的样品，例如金属离子含量多，干扰因素多，造成结果不准确，电极需要定期维护。光度法：样品溶液中加入铬酸钡悬浮液生成硫酸钡沉淀，硫酸根离子置换的铬酸根离子以分光光度法测定，间接求出硫酸根离子含量。该法对于高含量的样品需要多次稀释，容易造成误差，而且试剂需要专用试剂，仪器运行成本高。离子色谱法：通过离子色谱柱分离出硫酸根离子，电导检测器检测其含量。该方法测定时间长，而且不适于高含量硫酸根的检测。【网络会议】：第五种硫酸根离子测定方法——温度滴定法测定硫酸根含量【讲座时间】：2015年07月10日 14:00【主讲人】：龚雁（国家纳米技术与工程研究院清华平台色谱组：开展硕士研究生课题的研究工作； 清华大学分析测试中心： 开展硕士研究生课题的研究工作；北京化工大学分析化学专业 硕士毕业；全国产品经理，有丰富的理论和客户实操经验。）【会议介绍】您样品中的硫酸根是如何测定的？还在用复杂而又耗时的重量分析法吗？ 日常分析中，您使用电位滴定时，遇到过下面的情况吗？----电位电极维护复杂，寿命短、分析人员希望不同滴定只用一个传感器？？ NOW,瑞士万通859 tiamo 温度滴定系统解决您上面所有问题！本次讲座主要内容：1、温度滴定简要介绍；2、硫酸根离子常见测定方法；3、温度滴定测定硫酸根离子的方法以及检测限；4、温度滴定测定硫酸根离子的方法优势；5、该应用涉及行业： 测定钒电池电解液中的硫酸根含量 检测硫酸铝铵溶液中铝离子、铵离子和硫酸根 测定电镀 Cr 溶液中SO42-含量 测定复合肥中硫酸根含量 检测火电厂脱硫浆液中的硫酸根含量 测定复合肥中硫酸根含量 测定化工产品中硫酸根含量 测定酯化反应液中的硫酸根 -------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名并参会用户有机会获得100元手机充值卡一张哦~3、报名截止时间：2015年07月10日 14:004、报名参会网址：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/15145、报名及参会咨询：QQ群—379196738http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/04/201504071009_540886_2507958_3.jpg

测定氢氟酸中的硫酸根时，用稀释样品和蒸发消除基体两种方法，得到的结果相差较大，约4-5倍，但两种方法的加标回收都在110%左右。分人认为有种阴离子和硫酸根重叠，且具有挥发性。咨询工程师，得知可能和亚硫酸根有重合，请问除此之外，是否还有其他可以重合的阴离子存在。能否提供一些信息。谢谢。

氯碱工业属于基本化工原料行业，在国民经济中占据重要的地位。盐水中氯酸根和硫酸根的存在对隔膜、离子膜生产有极大的危害，过高的硫酸根含量很容易与碱土金属形成沉淀引起膜的堵塞而受损，因此必须要监控氯酸根和硫酸根的浓度。 　　硫酸根的经典测定方法主要有重量法和容量法，其中重量法分析时间长，操作繁琐，且对操作者实验技能要求较高。而容量法同样操作复杂，且滴定终点时显色剂的颜色变化难以判断，从而影响测定的准确度。国内氯碱行业发展迅猛，但是其生产过程中原料、过程产物及产品中氯酸根和硫酸根的测定还多限于上述方法测定。鲁创仪器公司的精盐水中氯酸根和硫酸根的检测方案着重研究了简便的离子色谱法在此领域的使用，方便快捷地测定了精盐水中的氯酸根和硫酸根的含量。 http://www.1718china.com/UpLoad/admin_img/image/20151204/20151204110620_0640.jpg 　　本方法主要使用鲁创系列IC-8618 基本集成式离子色谱仪，建立了一套测定氯碱行业中精盐水中氯酸根和硫酸根的离子色谱方法，利用高容量阴离子交换色谱柱分离并经抑制器抑制后使用电导检测器检测，盐水中高浓度氯离子基体不影响这两种待测离子的分析。本法操作简便，具有很好的选择性和更高的灵敏度，13分钟内可以完成一次分析，从而实现氯碱行业中原料卤水、过程精盐水及最终产品中氯酸根和硫酸根的实时监测，保障了氯碱生产的正常运转。

请各位老师帮忙解答一下。仪器是瑞士万通的，柱子是shodex ys-90，想要做一个硫酸根离子的标曲，流动相是1.0mM碳酸钠+4.0mM碳酸氢钠，流速是1，按柱子的方法硫酸根的出峰时间应该在18分钟左右，但是在那个时间硫酸根不出峰，这是怎么回事？九月末的时候也测过氯离子的标曲，那个出峰就是正常的。图片是5 10 20ppm的硫酸根离子的图。因为是个新手，而且没有人指导，基本上都是自己摸索的。还请各位老师指点！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110121658543454_1832_5369703_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110121658543522_7081_5369703_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110121658543541_6342_5369703_3.png[/img]

取了某溶液100ml，测出来硫酸根离子浓度9000mg/L，能否推算出硫酸的百分比浓度

离子色谱测试离子膜烧碱中硫酸根有好的建议么，我做的样子怎么检测不到硫酸根啊

各位老师好，我们单位戴安2100，氢氧化钾淋洗液。今年基线不稳厂家来清洗抑制器，用稀硫酸。后来做样品就有硫酸根残留。空白水样从10ppb到后来3ppb左右，没有冲洗前硫酸根0.5。后来更换抑制器，色谱柱，定量环，现在还有残留2ppb左右一直下不去。有时候我们要连续开机一个星期才可以把硫酸根空白降到1左右，工作量大了。我们单位做的样品0.5ppb。

请问大家有用国产色谱柱，国产离子色谱仪测过铬酸根离子和硫酸根离子吗，能告诉我他们各自的保留时间吗，谢谢！最好能附张谱图。

稀释倍数太多，影响硫酸根检测（本身硫酸根含量比较低）

本人最近在测定一批样品，测定煤样中氯离子和硫酸根离子含量。采用的方法是先按照国标方法马弗炉里灼烧，灰渣用微波消解，酸为硝酸。稀释后定容。最后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定，型号为DIONEX ICS-1500[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]。谱图中出现问题，在氯离子出峰时间却先下陷后出峰。硫酸根离子出峰正常。是不是ph值对氯离子测定有影响？

危废中氯离子、硫酸根离子的测定方法

各位老师有这几个离子的检测标准吗，就查到一个做硫酸根和一个做氯离子的

我要用一种试剂.因为没有成品.在自己精制它的纯度,但硫酸根离子和铁离子超标,很难清除到标准(0.2%硫酸根.2PPM铁)请问大侠们有什么好方法吗?

用离子对色谱测阴离子含量，在C18柱上涂覆CPC（氯化十六烷基吡啶），流动相是邻苯二甲酸氢钾+三乙醇胺+甲醇 硝酸根、亚硝酸根、硫酸根都测的很好，唯独亚硫酸根连个峰也没有（不是被氧化，要不然会看到硫酸根），大家帮忙分析下怎么回事

谁能提供分析硫酸根和氯具体的操作过程，用的是戴安3000，最好能每个步骤都讲出来。在问一句硫酸根和氯怎么样保存，样品是水样！能保存多长时间？

【题名】：硫酸根离子选择性电极【全文链接】: https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-YKYI197604008.htm