硫丹磷酸盐

有人做亚硝酸盐-氮、硝酸盐-氮、磷酸盐-磷、硫酸盐-硫含量检测的没？大家通常怎么选择这些标液的或者配制标液的？

各位大侠，聚磷酸盐/焦磷酸盐/三偏磷酸盐/六偏磷酸的离子色谱方法谁有做过没？能否给个参考，谢谢！

请问活性磷酸盐和磷酸盐是一个概念吗？磷酸盐标准溶液是否有海水介质和淡水介质之分？ 海水磷酸盐的盲样测定能否用普通的淡水磷酸盐标准溶液？

如题：做水质正磷酸盐（水溶态磷）的测定，如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低？ 做水质正磷酸盐（水溶态磷）的测定，如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低？做水质正磷酸盐（水溶态磷）的测定，如果水中硝酸盐氮太高会导致正磷酸盐变高还是变低？重要的事情说三遍，求解。谢谢

大伙能给我解答一下，正磷酸盐，总无机磷酸盐和总磷的区别吗？还有氨氮和总氮

活性磷酸盐和磷酸盐是一个概念吗？磷酸盐的标准溶液有海水介质和淡水介质的区别吗？海水中磷酸盐的盲样测定能否用普通的淡水磷酸盐标准溶液？

请教一下各位：肉制品中聚磷酸盐包括正磷酸盐吗？测定了正磷酸盐、焦磷酸盐、三聚磷酸盐、六偏磷酸盐~~~~~~不知道聚磷酸盐包括正磷酸盐吗？谢谢！

最近单位接了个活，是帮水利部门测土，他们要求测泥沙中的铵态氮、硝态氮及磷酸盐。不知道是不是可以参照土壤中的标准来做。铵态氮和硝态氮是不是必须用新鲜样品做呢？还有就是磷酸盐的测定，找了很久都没有找到方法，不知道各位大侠能不能提供下呢？谢谢！

[color=#444444]大家有没有试过GB 5009.256-2016《食品安全国家标准 食品中多种磷酸盐的测定》这一方法，里面提到的几种正磷酸盐，焦磷酸盐，三偏磷酸盐，三聚磷酸盐都没有问题，唯独六偏磷酸盐打出来是五个连续的峰，已经试了四种品牌的试剂及标准品，都不行。求解决方案和原因分析。。。[/color]

如题，三聚磷酸盐和三偏磷酸盐有什么区别？另外，聚磷酸盐多数都是钠盐么？我想要铵盐能买到吗？现在搜索不到货源，能用相应的钠盐自己制备么？

想请教下一班磷酸盐空白是多是？每次做出来的空白都有蓝色，钼酸盐配制出来有淡黄色

[font=SimSun, STSong, &]单体磷酸盐特性，复合磷酸盐如何用[/font]

玻璃瓶析出的硫酸盐难洗还是磷酸盐难洗？

最近在做磷酸盐类项目（焦磷酸盐，三偏磷酸盐，六偏磷酸盐，三聚磷酸盐）想要鉴定他们每一个的纯度，我看国标关于偏磷酸盐的纯度是用P2O5计的，为什么采用这种计算方法呢，那在测三偏磷酸盐纯度时，若试剂里面含有六偏磷酸盐不就会对结果产生干扰吗，那要如何准确对他们进行定值呢，谢谢

食品中六偏磷酸盐为何做不出来？峰很小而且不稳定，望老师不吝赐教

我这里有一个样品，是某一口服的片剂，想知道有没有什么方法可以检测出其中的硫酸盐含量和磷酸盐含量，在网上查到了用离子色谱法测各种盐的方法只有水的，但是如果要测固体样品的尤其是这种片剂有很多辅料的可能前处理会比较复杂，不知道有没有做过这种的，传授一下经验谢谢。

各位大虾，我用GB/T22180-2008冷冻鱼片的方法测鱼片中的磷酸盐含量，而别人要的是磷酸盐的含量，请问一下有没有做过鱼肉中的磷酸盐？别人要求做磷酸盐和多聚磷酸盐，，我在疑惑是不是要用不一样的标准做

各位XDJM，我最近在用示差检测器做磷酸盐与亚磷酸盐的杂质，安捷伦1200液相。流动相0.5甲酸-1000ml水，用氨水调ph4.0.柱子SHODEX (7.5mm长） 磷酸盐与亚磷酸盐保留时间相同 各位之前有谁做过类似的情况吗？ 求助 谢谢

各位XDJM，我最近在用示差检测器做磷酸盐与亚磷酸盐的杂质，安捷伦1200液相。流动相0.5甲酸-1000ml水，用氨水调ph4.0.柱子SHODEX (7.5mm长） 磷酸盐与亚磷酸盐保留时间相同 各位之前有谁做过类似的情况吗？ 求助 谢谢

请问大家在检测水中磷酸盐和总磷的方法（GB11893-89）是否一样？总磷里面的样品是要消解，请问你们在做磷酸盐的时候是怎么预处理的，是直接过滤还是也要消解？请各位大神帮帮我。谢谢！

各位老师们好，我目前需要进行一个磷酸盐孵育实验，使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]检测孵育产物的浓度。但是因为磷酸盐对质谱伤害较大，故前处理方法我想使用甲基叔丁基醚进行液液萃取，想请教一下各位老师磷酸盐会在萃取的时候进入 MTBE 中吗，该前处理方法是否会对仪器有影响呢，谢谢各位老师。

请问：钯、镧的磷酸盐是沉淀吗？我将磷酸二氢胺、钯标准、六水硝酸镧三样改进剂等量混合，结果溶液变浑浊。[em03]

有没有哪个朋友知道，为什么几乎磷酸盐的所有标准中都没有测硅酸盐的？标准里面硅酸盐的测试一般是采用的硅钼蓝比色法，而这种测试方法中要加入配合剂，调节酸度等消除磷酸盐的干扰，那么主体是磷酸盐时是不是就不能采用这种方法，那该采用什么方法呢？ 此外，磷酸盐中不可能没有硅酸盐，因为磷就是要硅石做的。

采用IEC62321方法分析六价铬时，加入的磷酸盐缓冲溶液过多，对实验定量分析结果有何影响？

在做水质中的磷酸盐的测定，有个疑问请大家帮忙解惑一下！我看过测定总磷的方法就是钼酸铵分光光度法:GB 11893-89.其中有个消解的前处理，那不是把有机磷等也转化氧化成磷酸盐了嘛，测的就是总磷。那其中的磷酸盐的测定的标准方法呢？

请问大家，三聚磷酸盐，焦磷酸盐和三偏磷酸盐在碱性条件下，比如pH值为8-10，它们会发生变化么？我查到的资料只有说在酶存在或者在高温条件下会分解。

柱子中由于走了一个样品后产生了较大的残留峰，询问实验员后发现，他们的样品中有较大量的次氯酸钠，然后我们用的体系是0.1%磷酸盐和乙腈起始梯度为20%0.1%磷酸水溶液，80%乙腈。进了这个样品后晚上也冲洗过柱子，用的20%甲醇冲洗，最后是纯有机相冲洗，但是第二天依然有残留。我大致观察了一下，柱压本来杂8.2MPA左右，现在在8.6MPA左右，所以我猜测是否生成了磷酸盐，无法洗脱出来？请问次氯酸钠在0.1%磷酸条件下是否可能生成磷酸盐导致残留呢？

我做偶氮试验，第一个梯度是10%甲醇、5%乙腈、85%磷酸盐，最后一个梯度是75%甲醇、25%磷酸盐。我发现做第一个标准时没问题，做后面的就不行了。后来我在做后面的每一个标准之前都用第一个梯度冲柱子半个小时，做后面的就好了，请问是柱子分离能力不好还是因为有磷酸盐啊？

产品里面磷酸盐的检测方法，如检测六偏磷酸钠的含量，不用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的

用GB 11893 测定磷酸盐的时候是不是直接加显色剂就行，但是显色的只能是正价磷酸盐吧