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馏分段产物

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  • 石油的物理性质-石油的馏分组成

    石油的馏分组成 由于石油是由具不同沸点的烃化合物混合而成，因此通过控制不同的温度而可分别获得不同的石油产品[color=#333333][font=&][color=#333333]石油是一个多组分的复杂混合物，其沸点范围很宽，从常温一直到500℃以上。所以，无论是对石油进行研究或进行加工利用，都必须对石油进行分馏。分馏就是按照组分沸点的差别将石油“切割”成若干“馏分”，例如500℃的油称为减压渣油（简称VR）； 同时人们也将常压蒸馏后大于350℃的油称为常压渣油或常压重油（简称AR）。下表是国内外部分原油的馏分组成。国内外部分原油的馏分组成[/color][table][tr][td=1,2]原油名称[/td][td=4,1]馏分组成（质量分数），%[/td][/tr][tr][td=1,1,135]初馏点~200℃[/td][td=1,1,135]200℃~350℃[/td][td=1,1,135]350℃~500℃[/td][td=1,1,135]500℃[/td][/tr][tr][td=1,1,135]大庆[/td][td=1,1,135]11.5[/td][td=1,1,135]19.7[/td][td=1,1,135]26.0[/td][td=1,1,135]42.8[/td][/tr][tr][td=1,1,135]胜利[/td][td=1,1,135]7.6[/td][td=1,1,135]17.5[/td][td=1,1,135]27.5[/td][td=1,1,135]47.4[/td][/tr][tr][td=1,1,135]孤岛[/td][td=1,1,135]6.1[/td][td=1,1,135]14.9[/td][td=1,1,135]27.2[/td][td=1,1,135]51.8[/td][/tr][tr][td=1,1,135]辽河[/td][td=1,1,135]9.4[/td][td=1,1,135]21.5[/td][td=1,1,135]29.2[/td][td=1,1,135]39.9[/td][/tr][tr][td=1,1,135]华北[/td][td=1,1,135]6.1[/td][td=1,1,135]19.9[/td][td=1,1,135]34.9[/td][td=1,1,135]39.1[/td][/tr][tr][td=1,1,135]中原[/td][td=1,1,135]19.4[/td][td=1,1,135]25.1[/td][td=1,1,135]23.2[/td][td=1,1,135]32.3[/td][/tr][tr][td=1,1,135]新疆（输油管）[/td][td=1,1,135]15.4[/td][td=1,1,135]26.0[/td][td=1,1,135]29.9[/td][td=1,1,135]29.7[/td][/tr][tr][td=1,1,135]新疆（库尔勒）[/td][td=1,1,135]19.6[/td][td=1,1,135]31.1[/td][td=1,1,135]26.1[/td][td=1,1,135]23.2[/td][/tr][tr][td=1,1,135]新疆（九区）[/td][td=1,1,135]2.3[/td][td=1,1,135]18.9[/td][td=1,1,135]28.9[/td][td=1,1,135]49.9[/td][/tr][tr][td=1,1,135]单家寺[/td][td=1,1,135]1.2[/td][td=1,1,135]12.2[/td][td=1,1,135]18.3[/td][td=1,1,135]68.3[/td][/tr][tr][td=1,1,135]沙特（轻质）[/td][td=1,1,135]23.3[/td][td=1,1,135]26.3[/td][td=1,1,135]25.1[/td][td=1,1,135]25.3[/td][/tr][tr][td=1,1,135]沙特（轻重混合）[/td][td=1,1,135]20.7[/td][td=1,1,135]24.5[/td][td=1,1,135]23.2[/td][td=1,1,135]31.6[/td][/tr][tr][td=1,1,135]阿联酋（麦瑞波）[/td][td=1,1,135]31.5[/td][td=1,1,135]30.6[/td][td=1,1,135]23.2[/td][td=1,1,135]14.7[/td][/tr][tr][td=1,1,135]英国（北海）[/td][td=1,1,135]29.0[/td][td=1,1,135]27.6[/td][td=1,1,135]25.4[/td][td=1,1,135]18.0[/td][/tr][tr][td=1,1,135]印尼（米纳斯）[/td][td=1,1,135]11.9[/td][td=1,1,135]30.2[/td][td=1,1,135]24.8[/td][td=1,1,135]33.1[/td][/tr][/table]与国外原油相比，我国主要油区原油中的大于500℃减压渣油的含量较高，小于200℃的汽油馏分含量较少。原油中的汽油馏分含量低、渣油含量高是我国原油馏分组成的一个特点。从石油直接分馏得到的馏分称为直馏馏分，它们基本上保留着石油原来的性质，例如基本上不含不饱和烃。石油直馏馏分经过二次加工（如催化裂化等）后，所得的馏分与相应直馏馏分的化学组成不同，例如催化裂化产物的化学组成中就含有不饱和烃（并非一切二次加工产物都含有不饱和烃）。

  • 怎样分段？

    大家好：我现在用硅胶柱分离萜类化合物，通过薄层色谱跑板后确定合适的洗脱剂先进行粗分，然后再进行细分；想请教大家：薄层硅胶板上跑出什么样的情况对物质的分段比较好啊？渴望大家的回复．谢谢！！！

  • 【求助】请教 关于自动分段积分

    请高手帮忙:我使用的仪器是Varian MercuryPlus 400M, 如果要自动分段积分，也就是指假设我要在1ppm～10ppm之间每0.1ppm自动积分，请问具体该怎么操作？

  • 标准曲线分段现象

    [color=#333333]问一下，纯溶液，为什么生物样品的线性出现分段现象，QCH和STDA\STDB的线性的两个高点都变高，在5500上做的是好的，在4500上做的就出现上述问题。[/color]

  • 【 版主公告】分段压缩文件的方法

    我注意到有版友说文件太大，无法上传。现在我提供一种分段压缩文件的方法，希望对大家有所帮助。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=162154]分段压缩文件方法[/url]

  • 天平能否分段降级使用？

    某电子分析天平，0.1mg，200g，在100g以后超差，在50g以内正常。但是平时都是用来称少量的样品，用不到50g以上的量程，那么，能否分段降级使用？

  • 分段流动注射装置有什么好处啊

    耶拿的介绍分段流动注射装置，这有什么好处啊插入高效管说可提高某些元素的灵敏度问下是提高那些元素，求具体谢谢！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

  • 什么是分段多反应检测模式？为什么可以缩短duty cycle？

    今天看了一篇文献，上面写着 “质谱检测方面，采用分段多反应监测模式，缩短了质谱的duty cycle，从而增加了方法的灵敏度”，请问这是什么原理？什么是分段多反应检测模式？为什么可以缩短duty cycle？各位老师专家，duty cycle怎么理解？以及dewll time？感谢指导！

  • masslynx MRM 不能积分，并且不是都分段显示

    masslynx MRM 不能积分，并且不是都分段显示

    [img=设置每个成分都一样，设置了分段采集时间,690,922]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107281519235020_3012_5253321_3.jpg!w690x922.jpg[/img][img=中间那个成分在第二个通道才显示，其他都在一起显示（明明分段了想要单独显示）,690,515]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107281520275077_795_5253321_3.jpg!w690x515.jpg[/img][img=第二通道845那个才显示，并且只有这个通道能积分,690,515]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107281521315388_5537_5253321_3.jpg!w690x515.jpg[/img][img=第一个通道积分按钮灰色的,690,515]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/07/202107281521595736_3578_5253321_3.jpg!w690x515.jpg[/img]

  • 【求助】柱箱温度为什么要分段设置呀？

    气相如何设置柱箱温度?各位高手: 我一直没明白一个问题,柱箱温度为什么要分段设置呀,我要检测乙醛,该怎么设置温度呢?我们使用的是GC7820,FID检测器,迷茫呀,哪位指点一下!

  • 利用GC安捷伦7890B检测苄胺偶联反应的苄胺和其氧化产物

    各位大神好，新人小白一枚，想请教一下利用安捷伦GC 7890B测苄胺和其氧化产物。我用的乙酸乙酯做溶剂，试过HP-5的色谱柱，没出峰，然后现在用HP-35，也加大了苄胺浓度，在六分钟出峰了，峰很奇怪，不知道是拖尾峰严重还是产生其他物质没分离？怎么解决这个问题？麻烦各位大神指教！

  • 利用GC安捷伦7890B检测苄胺偶联反应的苄胺和其氧化产物

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  • 岛津馏分收集器收集馏分时间 和延迟时间

    谁用过岛津的馏分自动馏分收集器 如何确定收集馏分时间 和延迟时间 还有怎么判断馏分是否收集完整 我现在一直都是出锋前一分钟和出锋后一分钟 一共三分钟 感觉收集的不完全 做出样品比原来的低好多 只能加标测试回收率看吗

  • 利用GC安捷伦7890B检测苄胺偶联反应的苄胺和其氧化产物

    利用GC安捷伦7890B检测苄胺偶联反应的苄胺和其氧化产物

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  • 液相压力高，如何进行分段排查

    液相压力高，如何进行分段排查

    想和大家讨论一下，液相如果压力高，具体应该如何分段排查（这是我前一阵面试被问到的问题）我自己用的仪器是waters的UPLC，自动进样器，二元溶剂泵。我能想到的就是1、可以不接柱子用流动相走一下，如果压力正常说明柱子堵了（1、不过这个压力正常具体多大流速应该对应多大压力算是正常？）2、如果不是柱子的问题，就接着断开检测器部分，看是不是流通池堵了3、流通池没问题就断开六通阀的部分看是不是六通阀堵了（2、不过这个我就不是很清楚了，不接六通阀，直接从色谱柱连到泵的部分？）3、六通阀也没有问题就断开泵，看是不是泵的问题（3、这个和六通阀那个一样不太清楚具体断开哪？怎么看？）基本上我能想到的就是这些，我不太清楚的还有4、在线过滤器堵了怎么看？这个在什么位置？应该不是溶剂滤头吧？5、如果是六通阀堵了要具体看是六通阀哪个通路堵了？这个应该怎么看呢？6、如果是自动进样器那块的问题，比如进样针堵了，这个是只有在进样的时候才会发生压力异常吗？7、自动进样器和手动进样器液相压力高排查问题的时候有什么不同吗？插一个我们泵的图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412311605_530632_2508423_3.jpg

  • 【分享】核分段逆回归集成线性判别分析用于质谱数据分类

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=152864]核分段逆回归集成线性判别分析用于质谱数据分类.caj[/url]摘 要 针对高维小样本质谱数据在构造模型时易产生的过拟合现象!变量间的严重共线性!及结构与性质间的非线性关系,采用了核分段逆回归()特征提取集成线性判别分析()新技术"首先以算法完成质谱数据的非线性特征提取,然后在由新特征矢量张成的低维空间构造样本类别的线性判别函数,负责各样本个体类别的判定"将2方法应用于软饮料的质谱数据分类,结果表明:该方法不仅适应质谱数据与性质间的非线性关系,而且可以更少!解释能力更强的特征变量取得更高的分类精度,并能实现在低维特征空间对数据的解释及可视化。

  • 【原创大赛】合成反应的监测及合成产物的分离纯化一般步骤

    【原创大赛】合成反应的监测及合成产物的分离纯化一般步骤

    实验目的：研究化合物合成反应监测及分离纯化一般步骤。一、监测合成反应TLC-MS检测，确定是否有合成产物：1、将待测样品通过硅胶板爬板分开。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508212000_562106_2307604_3.png（其实板爬的不歪，只是照片上有点歪，截完图就成这样了。）2、利用TLC-MS仪器快速检测TLC板的两个点，确定目标物。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508212002_562107_2307604_3.png点1质谱检测图谱：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508212106_562110_2307604_3.png点2质谱检测图谱：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508212111_562115_2307604_3.png结论：经TLC-MS检测，合成反应有效，点2中含有分子量432的目标物，点1为原料。二：液相分析由于目标物极性较小，液相分析色谱柱选用C18色谱柱保留太强，因此选用保留稍弱的C8色谱柱。色谱条件如下：色谱柱： C8 5 μm 100 Å 4.6*250 mm流动相：A：水 B：乙醇流速：1.0 mL/min检测器：ELSD，65℃梯度：TimeB%0752510035100原样分析图谱：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508212115_562117_2307604_3.png27.448min峰为目标峰三、分离纯化：经测试：硅胶柱纯化条件不能把目标物前21-26 min杂质分离除去，C8柱纯化条件不能将26.1 min和27.9 min杂质分离除去。因此最终方案选用C18色谱柱，以甲醇和二氯甲烷为流动相，达到了很好的分离效果。纯化条件如下： 色谱柱：C18 10 μm 100 Å 30*250 mm 流动相：A：甲醇 B：二氯甲烷 流速：35 mL/min 紫外波长：210 nm（红色信号线） ELSD：65℃（浅蓝色信号线） 梯度：TimeB%053035 进样量：300 mg（10mL甲醇溶解） 分流： 流动相进紫外检测器与蒸发光散射检测器的分流比为34.5：0.5 制备图谱如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508212116_562118_2307604_3.png馏分收集：收集10.3-11.7 min和21.3-23.4 min馏分四、纯度检测（条件为液相分析条件）：1、 10.3-11.7 min馏分：取200 uL馏分，氮吹干，加200 uL甲醇溶解，进样10 uL检测，检测结果如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508212117_562119_2307604_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508212118_562120_2307604_3.png2、 21.3-23.4 min馏分：取200 uL馏分，氮吹干，加100 uL甲醇溶解，进样10 uL检测，检测结果如下：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508212119_562121_2307604_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508212119_562122_2307604_3.png结论：1、合成反应可以利用TLC-MS设备快速监测合成反应成功与否。2、根据待分离样品的极性和硅胶板上的保留，选择合适的填料和流动相，摸索纯化条件。五、总结：1、合成反应可以利用TLC-MS设备快速监测合成反应成功与否。2、根据待分离样品的极性和硅胶板上的保留，选择合适的填料和流动相，摸索纯化条件。六、实验心得：1、利用TLC-MS检测仪，直接检测TLC板上的样品点，不需要将硅胶板上的点刮下来再处理后扫质谱。2、部分极性较小的样品可以用C18色谱柱，配二氯甲烷等弱极性试剂作为流动相进行分析或纯化。3、对于紫外吸收弱的样品，可并联蒸发光散射检测器，由于ELSD为分析型检测器，在大流速制备情况下，需要调节分流比，ELSD的分流速不能高于0.5 mL/min，以防检测器过载。4、制备条件下，由于并联检测器分流比差别大，且检测过程耗时不同，两个检测器在图谱中出现信号的时间就会有差异。这时需要提前判断两个信号的相对延迟时间，通常以流速大的紫外信号作为收集信号。5、紫外下吸收很弱的样品，放大到制备，加大上样量后，紫外下也会有吸收，也可作为制备收集的信号。6、当制备馏分溶剂为弱极性溶剂时，而检测条件的流动相为较强极性流动相，或存在溶剂不互溶问题，需要将制备馏分浓缩干，再用接近检测条件流动相极性的溶剂溶解，进行分析，避免溶剂效应。

  • 利用GC安捷伦7890B检测苄胺偶联反应的苄胺和其氧化产物

    各位大神好，新人小白一枚，想请教一下利用安捷伦GC 7890B测苄胺和其氧化产物。我用的乙酸乙酯做溶剂，试过HP-5的色谱柱，没出峰，然后现在用HP-35，也加大了苄胺浓度，在六分钟出峰了，峰很奇怪，不知道是拖尾峰严重还是产生其他物质没分离？怎么解决这个问题？麻烦各位大神指教！[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304291630013379_13_5986350_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304291630014088_4008_5986350_3.png[/img]

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