六价铬化合物

我走一个极性非常小的化合物，为什么我走60分钟，下一针没有残留，而走40分钟，下一针有残留，在40-60分钟没有峰我那个样老残留，主成分残留，杂质也残留

[size=4]我们想买甲硫醇,甲硫醚,乙硫醇,乙硫醚,二甲二硫,一甲基乙基二硫等硫醇和硫醚类的化合物的液体纯化合物,大家知道哪里有的买吗？如果知道的话，麻烦告诉我一下啊，谢谢了！[/size]

用于天然气加臭的加臭剂应满足以下要求a) 加臭剂应有一种强烈的臭味 b) 臭味应独特，并与其他常出现的臭味不易混淆 c) 臭味应是令人不愉快的，但不太讨厌的气味。当天然气与不同比例的空气稀释时，臭味特征应保持一致 d) 在加臭剂加人的浓度范围内，加臭的天然气不能有毒或有刺激性，并且加臭剂的加人不能导致产生显著量的有害燃烧产物。。) 加臭剂应是挥发性的，并应在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]和储存过程中足够稳定 加臭剂不能在燃烧器和安全装置上产生沉积物 。许多国家的经验表明，沸点低于130℃的硫醚类和硫醇类的有机硫化合物能地满足这些基本要求。由于伯硫醇易氧化为二硫化合物，其臭味强度非常低，因而硫醇基加臭剂主要应含仲硫醇和叔硫醇。加臭剂：一种具有强烈气味的有机化合物或混合物。当以很低的浓度加人天然气中，使天然气有一种特殊的、通常令人不渝快的警示性臭味，以便泄漏的天然气在低于其爆炸下限浓度时即被察觉。注 目前 工业上使用的加臭剂为以下几类物质:a) 烷基硫化合物(烷基硫醚类):1) 对称的硫化合物，如C HS-S-C H5 2) 不对称的硫化合物，如 CH,-S-C,H , b) 环状硫化合物(环状硫醚类)，如 C,H aS C) 烷基硫醇类:1) 伯硫醇类 ，如 C,H ,-S H 2) 仲硫醇类 ，如 (CH3)2CH-SH 3) 叔硫醇类 ，如(CH,) ,C -SH色谱操作条件：用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法测定加臭剂的组成。色谱柱为长50m 、内径0.2m的甲基硅酮毛细管柱，载气为氢气或氦气，流量为1.8mL/min，分流比为1:30。起始炉温为35℃.恒温10min后，以70℃/min的速度升温至250℃，并维持在此温度。色谱仪的选择：硫化合物或非硫化合物(稀释剂或杂质)可用非硫专用型检测器进行测定，如火焰离子化检测器(FID)或热导检测器(TCD) 各种硫化合物的响应因子应用纯组分制备的校准混合物测定。未能定性的杂质浓度应以正己烷的响应因子进行计算其他具有相当的或更好的组分分离和检测效果的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]方法均可使用。但是，在有争议的情况下，应使用上述方法可另外使用一个硫专用型检测器以区分硫组分和非硫组分

要较好的分离烃类（C10以下）组分，含氧化合物，含硫化合物和芳烃等，各选择什么柱子？

要较好的分离烃类（C10以下）组分，含氧化合物，含硫化合物和芳烃等，各选择什么柱子？

[table=100%][tr][td][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]中GB11538一般选用哪六个化合物作为测试混合物，当要测试分离度时对于聚乙二醇柱和聚二甲基硅氧烷柱分别用哪两对化合物的分离度来衡量？[/td][/tr][/table]

国标5009.162有两个内标六氯苯和灭蚁灵 哪个化合物对应哪个内标并没有提 大家都怎么划分内标的呢

请问各位老师HJ1078-2019 气袋采样-预浓缩/[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱法，甲硫醇等8种含硫有机化合物标气哪里可以买到？知道的提供一下厂商和购买平台，谢谢（甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、甲乙硫醚、二硫化碳、乙硫 醚、二甲二硫、噻吩共 8 种含硫有机化合物）

我想问个比较常用的问题就是酸性化合物和碱性化合物怎样判断。因为我根据PKA好像是判断不出化合物的酸碱性。我有三个疑问如下1.三聚氰胺是一个碱性化合物他的pka=8，苯酚是一个酸性化合物但是他的pka是9.99.按照pka来划分有机化合物的酸碱性不是很合适。有没有高手帮忙解惑一下怎么判断有机化合物的酸碱性？以克球粉为例因为克球粉带N，所以我感觉克球粉是一个碱性化合物但是他是一个酸性的。结构式如下：http://www.ichemistry.cn/pstructure/2971-90-6.png2.还有一句话是在液相色谱柱应用的时候经常说的，在C18上碱性化合物会发生拖尾，这个原因是硅羟基的次级保留造成的，这里面的碱性化合物是指那些碱性物质？3.第二句话是化合物最好让流动相ph在化合物pka±2时候分析，酸性化和物是-2， 碱性化合物是+2（即在分子态分析）但是在实际应用中碱性化合物往往是在酸性的流动相下分析的？对于苯甲酸的pka是4.2但是现在测苯甲酸应用的乙酸铵流动相ph是6.67的貌似理论不能支持大部分的实践。请高手解答

各位老师好，我们是烟用内衬纸生产企业，最近有个客户要求我们测“含硫化合物”，请问有哪些第三方检测能测这个项目的呢，我问过SGS和华测的，他们都只能测硫元素。如果我们要自检的话，该怎么配置仪器呢，大概什么价格？

有没有大神做车内空气全谱分析或者车内硫类和胺类化合物测试的？？而且是用热脱附GCMS做的？？想咨询这方面的问题，私信我，有偿咨询！！！

第一次做水质苯胺类化合物11889-1989里面标曲绘制要求每个比色管加50mg硫酸氢钾我想咨询线这硫酸氢钾起的作用是调节ph在1。5-2之间嘛？有没有替代方法？感觉每次称量很麻烦

近日试过甲醇和0.5％磷酸 58：42， 65：35， 75：25分离3，5，7－三羟基黄酮 都分的不好 因为里面还有一个3，5，7－三羟基－4‘－甲氧基黄铜等化合物。75：25时出了一个峰，不过峰很宽，我想可能是2个或2个以上的化合物重叠在一起了吧？65：35时明显2个化合物没分开后来测了一下磷酸的PH值 唉 太低了1.57 请教各位 我该怎么改变条件？ 急啊

求教关于有机锡化合物中总锡和硫含量的测定方法。有机锡化合物是液态的

不同国家地区的分法：美国职业卫生研究所1973年登记的有毒化学物质已达25043种，主要化和毒物可分为： 重金属如Hg，Pb，As，Cd，Cr等。 有机物如有机氯农药，多环芳烃，多氯联苯，氯代苯，亚硝胺类，有机汞等。 欧洲共同体在1975年根据物质的毒性，持久性和生物积累性列出了有害有毒物质的“黑名单”，“黑名单”中不包括那些生物学上无害的物质和易转化为生物学上无害的物质。 1．有机卤化物和可以在环境中形成卤化物的物质 2．有机磷化合物 3．有机锡化合物 4．在水环境中或由于水环境介入而显示致癌治性的物质 5．汞及其化合物 6．镉及其化合物 7．持久性油类和来自石油的烃类 8．可漂浮、悬浮或下沉和妨碍水质的任何持久性物质联邦德国在1980年公布了120种水中有害物质名单，其中毒性最强的有16种，它们是；丙酮氰醇，丙烯腈，砷酸氢二钠，苯，四乙基铅，镉化合物，氰化物，DDT，3－氯环氧丙烷－l，2，乙烯亚胺，水合肼，林丹，硫醇，乙基对硫磷，汞化合物，银化合物。

有几个化合物需进行气相分析，不知道该用什么条件，不知论坛里各位高手有没有做过的，能否指点一二，不胜感激！巯基乙醇 CAS：2-氨基乙基)砜基]乙醇盐酸盐：CAS：[b]24304-83-4[/b][/td][/tr][/table]

在国标中发现氯苯甲脒与杀虫脒的英文名是一致的，但CAS No.不一样,氯苯甲脒是1970-95-9,杀虫脒是6164-98-3,请问它们是同一种化合物吗?

想请问一下，2，5-二羟基苯甲酸，阿魏酸，5-甲氧基水杨酸，3-氨基喹啉，1-羟基异喹啉，α-氰基-4-羟基肉桂酸。这几个化合物的PKa分别是多少？从哪可以查到。

进来学习一些质谱解析的内容，有个问题一直不得其解，特来求教，用过质谱的都是到自然界中的很多元素是有同位素存在的，有的有一个同位素，比如127碘，23Na；有的有两个同位素，比如14N,15N, 79Br, 81Br, 35Cl, 37Cl；有的有三个或更多，比如1H，2H，3H，12C，13C，14C，16O，17O，18O，32S，33S, 34S等。在高分辨质谱中，我们能够看到化合物会有很多同位素的存在，利用这些同位素的位置和强度，可以有效的帮助我们推断所测定质量数对应的化学式。比如间距为2Da，出现等高峰，则证明化合物中含有一个Br........我的问题是：如果一个化合物化学式为CxHyNzOmSn （这个化合物包含C,H,N O,S, 个数分别是x,y,z,m,n），如何预测这个化合物的同位素在质谱中的分布呢？请大家不吝赐教。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=152825]杠柳苷类化合物电喷雾多级质谱裂解行为研究[/url]摘要：采用电喷雾多级质谱技术研究了杠柳苷A和E的质谱裂解行为。在源内诱导碰撞解离谱图中发现，从准分子离子中脱去二取代吡喃酮是杠柳苷A的主要断裂形式之一。从分子中失去不同长度的糖链以及杠柳甙元D环开裂重排失去甲醛(一30 Da)是识别该类化合物的重要依据。通过对杠柳苷A和E的质谱裂解机制和特征碎片进行研究，总结了鉴别该类化合物的方法，并对杠柳根皮中的一个未报道化合物杠柳苷x的结构进行了推测，该方法对研究杠柳中杠柳苷类化合物的分布及结构具有重要参考价值。

求助，请问大家知道这个化合物叫什么名字吗？我用化学词典搜索了，没找到。浏览器翻译的感觉不太对，4H-Pyran-4-one, 2,3-dihydro-3,5-dihydroxy-6-methyl- $$ 3,5-Dihydroxy-6-methyl-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one $$ [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905261730110087_1772_3897855_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905261730109707_9086_3897855_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/05/201905261730110177_1955_3897855_3.png[/img]

色谱柱之前做过甾体类化合物，极性非常小，可能在柱中残留的比较严重，现在做另外一个样品，需要用到梯度条件，最后要走到90的乙腈，发现柱子里原来残留的东西就会出很大的峰，干扰检测，先后试过用甲醇、乙腈、异丙醇冲洗柱子，都没有用，也试过用偏酸性的流动相冲洗柱子，希望残留物能都降解，好像都没有作用！不知道大家有没有什么好的办法？非常感谢！

请教一个化合物的液相色谱定量方法2-甲巯基-2-羟基乙肼CH3CHOHCH2NHNH2我想用邻苯二甲醛与该化合物反应，理论上邻苯二甲醛上的两个醛基可以和该化合物上的伯胺基生成环状化合物，但是我看该化合物上肼基有个仲氨基，请问该基团是否影响邻苯二甲醛与伯胺基得成环反应呢？请做过类似实验的同学告诉我。我希望成环之后可以用紫外检测器检测。谢谢

请教一下，六元环状化合物的顺反异构在核磁上能区别吗？是不是耦合常数的差别啊？

求以下三个化合物的比旋度：CAS:162148-15-4 162148-17-6 162148-16-5

各位老师 ，请教一下，我做铬及其化合物微波消解法，到了滴加高锰酸钾的时候，加完不呈紫红色，加太多样品就有沉淀了。这个是咋回事

CJ/T221-2005 铬及其化合物 做的时候有什么需要注意的吗？为什么 我加亚硝酸钠高锰酸盐不褪色，都快把管子加满了

最近发现有带氯的化合物极容易在进样针产生残留，分析物浓度也不高，很奇怪，各位老师遇见过类似情况吗？例如氯氮平，谢谢！