六六六农残

农残六六六滴滴滴滴滴涕峰出现异常，峰异常之前做过一些其他有机氯项目的练习报告，带图，求大佬指教[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305060908440262_6016_5820040_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/05/202305060908441822_5851_5820040_3.png[/img]

请教一下各位用ECD检测食品中农残（六六六，DDT）有什么好的分离检测条件（程序升温及其它条件）？我用的岛津GC-2010型气相色谱仪，RTX-5色谱柱，六六六第二、三峰及DDT第二、三峰老分不开，另每次用ECD前是否一定要老化柱子，老化时检测器、柱温及进样口温度多少为宜，其关系是怎样的（谁大于谁多少度为宜）？老化时是放空好还是接FID好？是否无论是否接FID都应确保其温度大于柱温和进样口？诚盼高手指点，谢谢！

请问哪里能做土壤农残三项(DDT\六六六\总有机氯)分析,单价怎样?谢谢!QQ:383461761

亲们，我现用安捷伦7820A气象色谱仪，开展六六六，滴滴涕有机氯农残，以前用hp-5毛细柱分离效果不好，换了跟安捷伦DB-5毛细柱，求助色谱条件和老化柱子的条件

问题：问一下大家 这次我们GMP查到六六六农残对照品没有开瓶日期 要求报废 请问应该如何报废处理

大家做的药典有机氯农药残留六六六，DDT，PCNB有几个峰啊，理论应该有九个啊我的怎么又十几个呢

我在做蔬菜农药残留实验时，经常可以做出六六六和滴滴涕的残留，因为六六六和滴滴涕80年代已经禁用，目前不可能再使用，只可能在土壤中有部分残留，蔬菜中不应该检出才对， 我想请教各位同行，不知道你们在做的时候情况怎么样，最后又是怎么分析的，是的确有还是干扰峰。

请问你们再日常的检测工作中，有哪些样品中的六六六、滴滴涕、拟除虫菊酯类的农药残留可以一起前处理，不用分开前处理，而是过固相萃取柱（TPT复合氨基柱+炭黑柱）的方法前处理，然后用ECD[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测器的？因为我们发现做茶叶中的这些农残时，在六六六、滴滴涕这一时间段出峰的还是干扰的杂质太多，也就是用TPT复合氨基柱+炭黑柱除不了这一时间段的杂峰，用硫酸磺化法做茶叶中的六六六、滴滴涕，可以前处理的很干净，可是由于菊酯类的农残不适于用硫酸磺化法来处理，这样如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]来分析检测六六六、滴滴涕、拟除虫菊酯类农药残留，那岂不是要分开来进行前处理了？岂不是增加了一倍的工作量了？

各位大侠，帮忙呀~！这几天做沉积物中的有机氯农药六六六和滴滴涕残留，很麻烦呀，怎么净化方便呀？文献说要除硫，怎么操作呀？能说的具体一些吗？谢谢啦~！

昨天检测大豆中六六六，残留量竟然有1mg/kg，怎么会这么高呢？仪器检测应该没问题，因为之前没出现过这种情况。会不会是种植者仍在使用六六六呢，但现在厂家已不生产这种农药了，不解，请大家给解惑，谢谢！

经常有接到干制的样品，我们平时做蔬菜、水果中的六六六、滴滴涕等农药残留时一般指的是新鲜的蔬菜、水果，不过执行标准 比如GB23200.8-2016、[color=#333333]GB 23200.12-2016 食品安全国家标准 食用菌中440种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-质谱法并没有写明蔬菜、水果，食用菌样品是新鲜的或者是干制的样品，很明显干制样品是不行的。[/color][color=#333333]但是干制样品与新鲜样品由于称取量不同，所以它们的检出限肯定是不一样的，或者你们干制的样品要按照1：9比例复水后再按照新鲜的样品进行实验吗？[/color]

有做CFAPA-196 果汁中六六六、滴滴涕农药残留检测能力验证计划的吗？加Q507155255

本人按GB方法，用DB-1701毛细管柱，uECD检测器做六六六、滴滴涕农残时，在δ-BHC的位置上总出现一个分离不开的杂峰，出峰时间相差0.1秒左右，一开始怀疑是石油醚溶剂里的峰，可做不同样品时这个峰时高时低，时有时无，实在不知道是什么成分了，请问各位高人能不能帮忙分析一下呢？用什么办法可以去掉或者分离开呢？谢谢啦！！（我试过修改升温程序，但仍然分不开，很郁闷~~）[em09512][em09509]

【生活中的仪器分析】摘要： 使用气相色谱仪检测奶粉中六六六、滴滴涕有机氯农药残留量，添加回收率为80.5%和77.4%，平行测定添加回收的变异系数（RSD）为2.34和3.15%。本次测定加标回收率良好，可准确的测定奶粉样品的有机氯类农药残留量。关键词：奶粉；气相色谱；有机氯；农药残留； 参考文献：GB/T5009.19-2008实验部分1试验材料、仪器及试剂1 样品：新疆***牌驼奶片2 仪器：气相色谱仪-电子捕获检测器ECD（美国热电公司）；高速冷冻离心机（CT15RT型台式-上海天美生化仪器设备工程有限公司）；旋转蒸发仪（EYELA SB-1100-上海爱郎仪器有限公司）；天平（0.001g）（奥豪斯（上海）有限公司）；3试剂：正己烷、石油醚：（色谱级淋洗剂，天津光复精细化工研究所）；2 农药标准品配制：单一农药标准溶液：用移液管准确取一定量农药标准品（质量浓度为1000mg/L的供试农药单标），用溶剂正己烷稀释，逐一配制[fon

小弟是做检测的在测定菜籽油中六六六、滴滴涕的残留量检测，但是没找到国标中有关菜籽油的六六六、滴滴涕的限定值。求教大家

一、前言六六六是一类有机氯杀虫剂。是广谱杀虫剂，具有胃毒、触杀和熏蒸三中作用方式。效力强而持久，属高残留农药品种。三唑酮是一种高效、低毒、低残留、持效期长、内吸性强的三唑类杀菌剂。被植物的各部分吸收后，能在植物体内传导。对锈病和白粉病具有预防、铲除、治 疗等作用。对多种作物的病害如玉米圆斑病、麦类云纹病、小麦叶枯 病、凤梨黑腐病、玉米丝黑穗病等均有效。对鱼类及鸟类较安全。对蜜蜂和天敌无害。三唑酮可以与许多杀菌剂、杀虫剂、除草剂等现混现用。三氯杀螨醇也称开乐散，纯品为固体，可做农药，广谱性杀螨剂，对成螨、幼若螨和卵均有效。三氯杀螨醇在酸性中稳定，遇碱易分解。毒性属于低素毒杀螨剂，对人、畜低毒，对多种天敌无害。菊酯属于广谱性杀虫剂，具有速效、高效、低毒、低残留，对作物安全等特点，除对140多种害虫防治有特效外，有些菊酯类农药还对地下害虫和螨类害虫有较好的防治效果。菊酯有天然菊酯及化学合成菊酯。天然菊酯的主要成分为除虫菊素；化学合成的菊酯称为拟除虫菊酯，种类较多，有氯菊酯、胺菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、右旋反式烯丙菊酯等，这些成分都属于世界卫生组织推荐可用于防治卫生害虫及其媒介的农药。氨基甲酸酯是重要的药物和农药，广泛应用于农业生产，病虫害防治。

城郊一片小麦田发生了虫灾，为了抗灾灭虫，农民喷洒一种叫作“六六六”粉的化学农药。这时，爱动脑筋的甲同学一本正经地问乙同学：“你说，这种农药为啥叫'六六六'粉呢？”这还不知道，因为在发明这种农药的时候，科学家们实验了六百六十六次。“乙同学胸有成竹地回答。甲同学反驳说：”你说的不对，我听别人说，这种农药是用六百六十六种药配成的，所以叫'六六六'粉。这两位同学你一言我一语争论不休……　　请读者评一评，他俩谁讲的对？为什么？　　答案　　这两位同学说得都不对。这种农药是用一种叫作苯的化学物质在紫外线照射下和氯气作用生成的。　　C6H6十3C12＝C6H6Cl6　　从生成的“六六六”粉的分子式中可以看出：、它的分子是由六个碳原子、六个氢原子、六个氯原子组成的，所以叫作“六六六”粉。

我现在用毛细管做农残，成分有DDT，六六六，艾氏剂，狄氏剂，异狄氏剂等，我想知道做这些成分国际或者国内使用的标准，我从事检验工作，需要参考这些标准来检验，谢谢各位专家帮忙！

请教一下大家，楼主是做生乳的有机氯农残检测的，发现在GB 2763-2016中，关于生乳的农残检测包括六六六和林丹，但是林丹不就是γ-六六六吗？为什么还要单独检测，而且如果两种都有检测的话，混标中的γ-六六六和林丹的出峰时间会不会重合了？

如今，农残分析是分析测试的一个热点。一般情况下，检验检疫机构最爱做农残。一般的检测机构爱做六六六和DDT的分析。谈谈您对此的看法。

群里说跑六六六和ddt这八个物质Ecd，1701和hp-5分别十几分钟就可以有人能提供方法么，非常感谢

我现在要做农药残留检测，以前没有做过，按照《食品中农药污染物最大残留限量》中规定的，茶叶农药残留需要检测九种农药，而且对应的也有方法，不过有些方法都重复的，比如说gb/t5009.19 检测的是六六六和ddt的残留量，而gb/t5009.146中的检测方法也可以检测到六六六和ddt，到底以那个为准那？

最近要做农药残留，黄芩，各位大神有没有什么攻略建议之类的啊。拜谢。有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]图谱参考一下最好啦，对象是六六六、滴滴涕和五氯硝基苯

各位前辈： 小弟刚开始做农残，我们实验室做有机氯的毛细管柱只有农残1号（大连物化产的），请问这根柱子用来分离六六六、滴滴涕，七氯，环氧七氯、艾氏剂、狄氏剂、六氯苯13种混标效果怎么样，请有经验的大虾给予指点，谢谢！

NY/T 761中[font=微软雅黑][color=#333333]α[/color][/font]-六六六的检出限是0.0001，[font=微软雅黑][color=#333333]β[/color][/font][color=#333333]-六六六是0.0004，[font=微软雅黑][color=#333333]δ[/color][/font][font=微软雅黑][color=#333333]-六六六是0.0001，由于要系统上要填数据六六六总和，那么检出限是多少呢？[/color][/font][/color]

农残中pp'-ddt和op'-ddt不出峰，怎么办？有老师说是降解了，可是其他成分都在.四个六六六和两个dde

各位老师 我做大米粉，我用乙腈加氯化钠和硫酸镁提六六六滴滴涕，提取溶剂再用DSPE净化，填料是c18、PSA、硫酸镁，这个会对回收有影响么？c18会吸附六六六、滴滴涕么？六六六、滴滴涕是弱极性的吧，我怕C18有活性。还有大家对于农残的提取效果一般怎么验证啊？加标不能说明问题啊。

请问哪家检测机构参加了辽宁省组织的农药残留能力验证？项目：2.4-DDT,γ-六六六，δ-六六六，结果怎麽样，多少?斑竹：[color=#DC143C]希望各位重点讨论分析方法，而不是分析结果[/color]

[em01] 我用ECD测食品中农残（六六六、DDT），同一样品平行做了两份，两份样品的检测结果经常相差很远，请各位大虾救命啊！