六六六与滴滴涕

各位老师，做水质六六六，滴滴涕，低浓度总是不出峰，怎么解决呢

谁有水质六六六，滴滴涕的国标啊，GB 7492-87不大适应感觉，太老了。用毛细管柱做的那中，太谢谢了

我在做蔬菜农药残留实验时，经常可以做出六六六和滴滴涕的残留，因为六六六和滴滴涕80年代已经禁用，目前不可能再使用，只可能在土壤中有部分残留，蔬菜中不应该检出才对， 我想请教各位同行，不知道你们在做的时候情况怎么样，最后又是怎么分析的，是的确有还是干扰峰。

六六六 滴滴涕？这两种物质大家都很熟悉了。因为我接触这个时间很短，气相检测这两物质老是超标？！但实际应该不会超标的啊，用气质（不是气质质）复检定性，出来一堆杂峰，没有办法看啊。各位高手，我想问的是：气质定性的时候每个子离子都必须出现吗？有时候会3个出现其中2个。大家有没有好的方法（气相色谱）做蔬菜中六六六 滴滴涕？按道理这两种药已经很多年不用了，应该很难检出了，耕不会超标这么严重啊，气质定性需要用比较大的浓度做标准曲线，低浓度的都走出来的响应峰还没有杂质峰响应高啊？愁死了。各位给细说一下气相和气质怎么做这两种物质啊？谢谢

水质 六六六 滴滴涕 国标上 嘎马-六六六检出限为4ng/l，滴滴剃的检出限为200ng/l。那问题是其余几个六六六检出限是多少？

水质六六六、滴滴涕色谱条件？

有没做茶叶六六六滴滴涕能力验证的？

六六六滴滴涕如何分离，用ECD怎样区分各自成分

六六六滴滴涕用同一个柱子 在两个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]上的响应值差很多 是怎么回事 设定的条件也一样

做水质六六六滴滴涕标线，峰拖尾怎么办呢，温度改了好久，就是不好，各位帮帮忙呀？

我想编制个土壤六六六滴滴涕常见的数值，一般多大？不是果园里的土壤

根据GB5009.146－2003检测六六六、滴滴涕和菊酯，六六六、滴滴涕的峰还可以，到菊酯（三种）就有问题了，（1）是峰较高，；（2）是峰较宽；（3）是时间长（整个实验要50分钟），谁有好的方法，能解决这些问题？？？？

大家好，向大家请教一个问题。我用HP-5的毛细柱检测六六六滴滴涕，六六六有两个峰分的不好，滴滴涕两个峰分不好。不知道是柱子的事，还是升温程序设置的问题。望大家指点迷津。

今天做了土壤中六六六滴滴涕，结果进样发现样品太脏了。。。想问问大家净化是怎么做的，我是自己填的柱子，效果不好

做水中六六六滴滴涕时，对进样口有什么要求吗？比如，用什么衬管好呢？分流衬管好还是不分流衬管好呢？另外，滴滴涕总共有多少种异构体呢？分别是哪些呢？

本人按GB/T5009.19-2008检测蔬菜水果中的六六六滴滴涕，净化过程中有一步要过凝胶色谱柱，请问有什么SPE小柱可以代替这一步吗？一般有机氯的提取净化一般用什么小柱?

各位老师好，我用气象做六六六和滴滴涕，怎么随着柱温的升高，基线老是向上飘呀，出来的图谱很难看，条件是150℃保持1分钟，8℃/分钟升到280℃，请老师多多指教呀

各位大神，明天要考水质六六六、滴滴涕的现场加标实验，请问各位这个标是怎么加的？是直接加在水样里然后再萃取？还是等我萃取完了他再在我的萃取液里加标？

求大神分享一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]HP-5测六六六滴滴涕的出峰顺序，跪求。尤其是四种滴滴涕的出峰顺序

求助，环境监测中地下水有机氯的六六六、滴滴涕检测方法，目前实验室有吹扫、萃取和热脱附，和GC2014配置有ECD、FID、NPD检测器，做以上二个物质时，浓度可能是比较低的，可以直接进水样测试吗？用什么检测器比较好，色谱柱的选择，希望各位能指点。

我用的是7900 色谱仪,用ECD检测器检验自来水中滴滴涕,六六六.国标上没有写明氮气载气流量的检验条件值. 所以想请教哪位能告诉我一下,这个项目的协气流量设定值是多少? 我用的是国标上要求的玻璃柱.

质谱：Thermo TSQ8000Evo[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]：Thermo TRACE 1300色谱柱：TG-1701MS问题：第一次用1701柱子做六六六和滴滴涕，用的标准品六六六和滴滴涕的混标，不知道异构体出峰顺序，麻烦做过的同仁告知一下出峰顺序，谢谢！！！

我用的是毛细管柱农残一号，混标浓度为四个六六六浓度依次为40、100、60 、60 微克每毫升，滴滴涕依次为80、100、100、150 微克每毫升。我用石油醚把它定容稀释到一百毫升，然后按程序升温测标样，标物证书上给出的条件是进样口200度柱温程序升温190度18分钟210度25分钟220度15分钟，检定器280度。氮气5毫升每分钟，尾吹60毫升每分钟。我按这样的条件作出的峰依次四个六六六峰第2和第3个重合份离不开，四个滴滴涕也是出三个好象也是第2和第3分离不开。我把尾吹降低以后，进样口温度调到230度以后能明显看出第2和第3个六六六分离但是仍然连不能完全分离，滴滴涕也同样，请问该怎么做继续升高进样口气化温度，调小尾气流速，但是这样出峰时间太长了居然一个小时。望回复谢谢

我用的是毛细管柱农残一号，混标浓度为四个六六六浓度依次为40、100、60 、60 微克每毫升，滴滴涕依次为80、100、100、150 微克每毫升。我用石油醚把它定容稀释到一百毫升，然后按程序升温测标样，标物证书上给出的条件是进样口200度柱温程序升温190度18分钟210度25分钟220度15分钟，检定器280度。氮气5毫升每分钟，尾吹60毫升每分钟。我按这样的条件作出的峰依次四个六六六峰第2和第3个重合份离不开，四个滴滴涕也是出三个好象也是第2和第3分离不开。我把尾吹降低以后，进样口温度调到230度以后能明显看出第2和第3个六六六分离但是仍然连不能完全分离，滴滴涕也同样，请问该怎么做继续升高进样口气化温度，调小尾气流速，但是这样出峰时间太长了居然一个小时。望回复谢谢

土壤中六六六滴滴涕八种物质的检出限 谁做过

求助六六六，滴滴涕的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测条件。我用DB-5柱子，进样口290进样，高浓度的能测出来，低浓度的测不到，1ppm的都测不到，是不是在进样口分解了

[color=#444444]有网友问，张老师您好，请问六六六和滴滴涕的测定，有什么注意的得方吗？我这几天做过来，同个样品的平行性很不好。配件都换了新的了。我发现池电流不是很稳定，我设了-80，-12.05mv，做完一个样后，就不是这个值了，变成-11.56mv，而且这个电流 很不稳定。会不会是这个原因导致的平行性不好呢？[/color]

生物质量 六六六和滴滴涕的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 Organisms quality—Determination of BHC and DDT---Gas chromatography ( GB/T 14551-93 1994-01-15实施) 本标准适用于生物（动物：如禽、畜、鱼、蚯蚓；植物：如粮食、水果、蔬菜、茶、藕）中六六六和滴滴涕的分析。最低检测浓度为0.0004~0.00487mg/kg。 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=145254]生物质量 六六六和滴滴涕的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法[/url]

岛津气相GC2010-测六六六、滴滴涕的条件怎么设定啊？ 谢谢大侠们 我是新手！

小弟是做检测的在测定菜籽油中六六六、滴滴涕的残留量检测，但是没找到国标中有关菜籽油的六六六、滴滴涕的限定值。求教大家